☆经营分析☆ ◇688575 亚辉龙 更新日期：2025-11-07◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及
部分非自产医疗器械产品的代理销售。
【2.主营构成分析】
【2025年概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜自产业务 ｜ 107387.50｜ --｜ -｜ 43.93｜
｜自产化学发光业务 ｜ 96748.86｜ --｜ -｜ 39.58｜
｜海外自产业务 ｜ 20798.08｜ --｜ -｜ 8.51｜
｜海外自产化学发光业务 ｜ 19049.56｜ --｜ -｜ 7.79｜
｜其他业务 ｜ 485.56｜ --｜ -｜ 0.20｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2025年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜自产主营 ｜ 67100.70｜ --｜ -｜ 45.36｜
｜国内自产 ｜ 54219.82｜ --｜ -｜ 36.65｜
｜海外自产 ｜ 12880.88｜ --｜ -｜ 8.71｜
｜代理业务 ｜ 11787.64｜ --｜ -｜ 7.97｜
｜其他业务 ｜ 1955.43｜ 1626.27｜ 83.17｜ 1.32｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜体外诊断 ｜ 197368.54｜ 128593.84｜ 65.15｜ 98.11｜
｜其他业务 ｜ 3793.49｜ 2716.17｜ 71.60｜ 1.89｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜自产产品 ｜ 167113.38｜ 119668.20｜ 71.61｜ 41.94｜
｜自产试剂(非新冠产品) ｜ 117826.24｜ 94492.04｜ 80.20｜ 29.57｜
｜代理产品 ｜ 30181.78｜ 8888.96｜ 29.45｜ 7.57｜
｜自产耗材(非新冠产品) ｜ 25354.24｜ 15617.71｜ 61.60｜ 6.36｜
｜自产仪器(非新冠产品) ｜ 23975.29｜ 9426.00｜ 39.32｜ 6.02｜
｜代理试剂 ｜ 22177.11｜ 7818.86｜ 35.26｜ 5.57｜
｜代理耗材 ｜ 6641.59｜ 1524.03｜ 22.95｜ 1.67｜
｜其他业务 ｜ 3793.49｜ 2716.17｜ 71.60｜ 0.95｜
｜代理仪器 ｜ 1363.08｜ -453.93｜-33.30｜ 0.34｜
｜软件服务 ｜ 73.38｜ 36.67｜ 49.98｜ 0.02｜
｜自产新冠产品 ｜ -42.39｜ 132.45｜-312.4｜ -0.01｜
｜ ｜ ｜ ｜ 6｜ ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国内销售 ｜ 172365.48｜ 113980.81｜ 66.13｜ 46.15｜
｜华南区 ｜ 67149.24｜ 40762.27｜ 60.70｜ 17.98｜
｜华东区 ｜ 49726.53｜ 34832.79｜ 70.05｜ 13.31｜
｜国外销售 ｜ 25003.07｜ 14613.03｜ 58.44｜ 6.69｜
｜华中区 ｜ 17863.61｜ 12922.15｜ 72.34｜ 4.78｜
｜华北区 ｜ 17169.30｜ 11252.79｜ 65.54｜ 4.60｜
｜西南区 ｜ 11644.49｜ 8364.09｜ 71.83｜ 3.12｜
｜西北区 ｜ 6215.48｜ 4114.82｜ 66.20｜ 1.66｜
｜其他业务 ｜ 3793.49｜ 2716.17｜ 71.60｜ 1.02｜
｜东北区 ｜ 2596.83｜ 1731.89｜ 66.69｜ 0.70｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜经销 ｜ 155718.98｜ 104903.85｜ 67.37｜ 77.41｜
｜直销 ｜ 41649.56｜ 23689.99｜ 56.88｜ 20.70｜
｜其他业务 ｜ 3793.49｜ 2716.17｜ 71.60｜ 1.89｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜体外诊断 ｜ 201841.22｜ 114187.22｜ 56.57｜ 98.31｜
｜其他业务 ｜ 3468.93｜ 2441.85｜ 70.39｜ 1.69｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜自产产品 ｜ 166661.48｜ 102697.69｜ 61.62｜ 40.94｜
｜自产试剂(非新冠产品) ｜ 96587.52｜ 78793.12｜ 81.58｜ 23.73｜
｜代理产品 ｜ 35076.34｜ 11402.06｜ 32.51｜ 8.62｜
｜自产新冠产品 ｜ 34184.70｜ 9985.46｜ 29.21｜ 8.40｜
｜代理试剂 ｜ 24682.29｜ 9045.55｜ 36.65｜ 6.06｜
｜自产耗材(非新冠产品) ｜ 18815.15｜ 10390.13｜ 55.22｜ 4.62｜
｜自产仪器(非新冠产品) ｜ 17074.11｜ 3528.97｜ 20.67｜ 4.19｜
｜代理耗材 ｜ 7901.59｜ 2026.38｜ 25.65｜ 1.94｜
｜其他业务 ｜ 3468.93｜ 2441.85｜ 70.39｜ 0.85｜
｜代理仪器 ｜ 2492.47｜ 330.13｜ 13.25｜ 0.61｜
｜软件服务 ｜ 103.40｜ 87.48｜ 84.60｜ 0.03｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国内销售 ｜ 185400.09｜ 106112.87｜ 57.23｜ 47.45｜
｜华南区 ｜ 82612.29｜ 41192.37｜ 49.86｜ 21.14｜
｜华东区 ｜ 49155.45｜ 32110.79｜ 65.32｜ 12.58｜
｜华北区 ｜ 17403.92｜ 8999.21｜ 51.71｜ 4.45｜
｜国外销售 ｜ 16441.12｜ 8074.36｜ 49.11｜ 4.21｜
｜华中区 ｜ 14851.80｜ 10030.57｜ 67.54｜ 3.80｜
｜西南区 ｜ 7582.48｜ 5067.18｜ 66.83｜ 1.94｜
｜东北区 ｜ 7302.08｜ 4587.72｜ 62.83｜ 1.87｜
｜西北区 ｜ 6492.06｜ 4125.03｜ 63.54｜ 1.66｜
｜其他业务 ｜ 3468.93｜ 2441.85｜ 70.39｜ 0.89｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜经销 ｜ 154615.57｜ 89207.97｜ 57.70｜ 75.31｜
｜直销 ｜ 47225.65｜ 24979.26｜ 52.89｜ 23.00｜
｜其他业务 ｜ 3468.93｜ 2441.85｜ 70.39｜ 1.69｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2025-06-30】
一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明
（一）所属行业发展情况
公司系一家国内领先的体外诊断产品提供商，主营业务为以化学发光免疫分析法为
主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及部分非自产医疗器械产品的
代理销售业务，属于体外诊断行业。根据中国证监会颁布的《上市公司行业分类指
引》（2012年修订），公司所处行业属于医药制造业（分类代码：C27）；根据《
国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所处行业为医药制造业中的医疗仪
器设备及器械制造行业（分类代码C358）。
1、行业发展阶段
根据Kalorama Information报告，2024年全球体外诊断市场规模预计为1,092.06亿
美元（包含49.25亿美元的COVID-19检测），并将在未来5年保持4.3%的复合增长率
，到2029年全球体外诊断市场规模预计将达到1,351.03亿美元。我国体外诊断行业
起步于上世纪70年代末，随着我国经济水平与居民生活水平的不断提高，居民对健
康的需求也与日俱增，体外诊断作为疾病诊断的重要手段也获得飞速发展。现阶段
受集采等政策影响，根据《中国体外诊断行业年度报告（2024版）》数据，2024年
中国IVD市场规模预计低于1200亿元，尽管较2023年基本持平，但相较2022年的170
0亿元有所下降，降幅约30%。但我国人口结构变化将催生巨大诊断需求。截至2024
年底，我国60岁及以上人口突破3.1亿，占比达22%，65岁及以上人口超2.2亿，占
比15.6%，老龄化程度持续加深。与此同时，慢性病患病率不断上升，心脑血管疾
并糖尿病等慢性病的诊断和监测需求快速增长，为体外诊断行业创造了持续稳定的
增量市常根据由全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会、中国医疗器械行业
协会体外诊断分会、上海市实验医学研究院体外诊断产业发展研究所联合主编的《
中国体外诊断行业年度报告》（2024版）数据显示，未来五年，中国IVD市场预计
年复合增长率为5-8%，到2029年市场规模将达到近1650亿元。
行业结构方面，生化诊断、免疫诊断、分子诊断是目前体外诊断主要的三大领域，
在全球市场占据体外诊断市场份额的50%以上，而在我国则占据了70%以上的市场份
额。
体外诊断是技术密集型行业，其研发和生产是一种多学科相互高度渗透、知识密集
、技术含量高的活动，对技术创新和产品研发能力要求较高、研发周期较长。技术
先进性方面，目前我国在部分应用较广泛的领域已达到国际同期水平并实现了大部
分的国产化，如生化诊断、酶联免疫等，而在化学发光等技术水平较高的技术领域
，目前国内市场仍被进口产品垄断，国内企业正处于技术成长期，未来发展和国产
化率提升空间巨大。
公司主要产品为免疫诊断仪器及试剂，其中核心产品为化学发光仪器及配套试剂。
免疫诊断是我国近年IVD领域增速最快的领域之一，根据检验医学网&IVD体外诊断
观察发布的2025年《中国体外诊断产业白皮书》，2024年中国IVD市场规模约1100
亿人民币，免疫诊断占比38%。化学发光因灵敏度高、线性范围宽、简便快速、临
床应用范围广，已成为免疫诊断领域的主流先进技术，在发达国家化学发光已占免
疫诊断市场的90%以上。在国内市场，化学发光已替代酶联免疫成为主流的免疫诊
断方法，市场规模已达免疫诊断总市场的85%以上。
根据BCC Research报告，2022年全球自身免疫疾病诊断市场估值约为142亿美元，
预计到2028年将增长至179亿美元，复合年增长率（CAGR）为3.9%。全球自免诊断
市场的竞争企业主要包括：美国赛默飞（Phadia）、德国欧蒙、德国胡曼、西班牙
沃芬、德国AESKU、美国伯乐。这些企业长期从事自免诊断试剂研发和销售，积累
了丰富的行业经验，依靠长期的技术积累和渠道优势推动自免诊断业务的发展。
相对欧美进口品牌，国内企业进入自免诊断市场较晚，且前期主要为酶联免疫法等
同质化技术产品，无法对欧美进口品牌形成较大的冲击，截至目前市场份额相对较
校
自免检测国内大部分市场长期被欧美跨国企业占据。其中，德国欧蒙凭借进入市场
时间最早，在国内市场占有率排名第一。自2010年以后，随着国内企业自免产品的
陆续推出及产品质量的不断提升，外资企业的垄断地位被逐步打破，目前国内企业
中，公司、科新生物、浩欧博市场份额相对较高。自身免疫疾病也因病因复杂及种
类繁多，导致相关检测项目多，在技术难度方面存在一定壁垒。
2、行业发展趋势
（1）化学发光优势明显，形成技术替代趋势
国内体外诊断行业经过多年的发展，从早期的放射免疫、胶体金快速诊断、酶联免
疫，到达了目前的化学发光免疫定量时代，诊断技术获得了多次革新，产品性能也
获得了多次的突破。
由于化学发光诊断具有灵敏度高可实现定量检测、结果稳定、应用场景广、使用更
加便捷等优势，国内市场由传统酶联免疫诊断向化学发光免疫诊断进行更新迭代，
目前大型三甲医院已经基本实现化学发光的技术替代，因此技术迭代需求主要出现
在数量更多、就诊人数更为庞大的部分三级医院、二级医院以及基层医疗机构等。
对于二级医院以及二级以下医院，目前普遍采用以定性或半定量为主的旧免疫诊断
方法，如酶联免疫、板式化学发光产品等，正处于以低成本化学发光法产品替代老
旧方法学产品的阶段，将为化学发光等先进技术带来较大的增量市常
对于基层医疗机构，分级诊疗对其医疗服务能力有了更高的要求，这将直接推动体
外诊断产品的需求。由于基层医疗机构数量极大，单个医疗机构样本量不大，且价
格敏感性较高，性价比高的小型免疫诊断学产品存在较大的市场空间。
（2）不同场景免疫诊断需求向两极化发展
依照使用场景的不同，市场终端对于免疫诊断产品的需求有所不同。目前，大型医
疗机构和基层医疗机构对免疫诊断产品的需求呈现“自动化、高通量化、流水线化
”和“小型化、简便化、快速化”的两极化发展。
随着我国医疗消费观念由“治疗为主、预防为辅”向“预防为主、防治结合”的转
变、人口老龄化及城市化进程的加快，我国体外诊断产品市场需求快速增长。对于
二级以上医院、体检中心和第三方诊断机构等具有中心实验室、检验科或风湿免疫
科等医疗机构，其面对着日益上升日均检测量和全面的检测项目需求。因此，传统
的操作繁琐、检测速度不足的体外诊断产品逐渐无法满足该类医疗机构的检验需要
，面向该类医疗机构的仪器将向自动化、高速化更迭，同时流水线式的自动化控制
和模块化的组合能进一步节约人力成本，提高检测的效率和准确性。
分级诊疗被列为“十三五”医改的首要任务，基层医疗机构的器械配备成为重要工
作内容，免疫诊断产品正受益于此，向基层医疗市场下沉。由于基层医疗机构大多
不具备中心实验室、专门的检验科以及专业检验人员，接受的就诊人数与样本数量
少，且基层医疗机构资金能力与大型医院不同，基层医疗机构更需要高性价比、操
作便捷的产品，因此小型、单人份等免疫诊断产品更加符合基层市场需求。同时，
大型医院的部分科室如急诊科、临床科室、ICU病房对小型、便捷、能够快速取得
检验结果的诊断设备也有较高需求。
（3）国产品牌取得技术突破，免疫诊断进口替代为大势所趋
目前，我国在部分应用较广泛的领域已达到国际同期水平并实现了大部分的国产化
，如生化诊断、酶联免疫等。而在技术水平较高的化学发光等领域，由于罗氏、雅
培、贝克曼和西门子等国际诊断龙头较早地掌握了化学发光技术，同时拥有较为丰
富的检验试剂菜单，并在特定领域具备显著的领先优势，如罗氏的肿瘤标志物检测
、雅培的传染病检测、贝克曼和西门子的特定蛋白、激素检测等，上述四家跨国企
业占据国内化学发光较大的市场份额。
近年，国家出台的多项产业政策鼓励国内体外诊断企业进行技术创新，为国产产品
实现进口替代创造了良好的政策环境。同时，公司在内的部分国内企业的产品质量
已经接近国际先进水平，推出了技术平台、技术指标与海外龙头化学发光产品相媲
美的化学发光设备及试剂，国产产品的市场份额正在逐步扩大。根据最新公开数据
，国内企业迈瑞医疗在国内化学发光业务已超越上述国际品牌之一，改变了传统国
际四巨头格局。随着集采、行业整顿等，国内化学发光诊断市场进口替代趋势凸显
。
（4）免疫诊断项目趋向完善
目前应用化学发光方法的诊断项目正在不断完善，已经覆盖肿瘤标志物、甲状腺功
能、激素、心肌标志物、糖尿并传染性疾并贫血等免疫检测，为更多的临床科室及
科研院所提供完整的检测方案。国内企业正不断研发和创新，推出新的项目，其中
包括一些特色项目，如自身免疫性疾并低风险感染、肝纤维化等。国内企业同时也
重视开发特色项目，以通过差异化竞争更快进入市场，加速进口替代进程。
（5）政策利好、诊断方法迭代推动自免诊断市场快速增长
由于我国目前自身免疫诊断发展不均衡，多数二级及以下医院尚不具备诊断自身免
疫性疾病的能力，同时低诊断水平导致了自身免疫性疾病的低确诊率，致使我国还
存在庞大的潜在患者群体。根据美国自身免疫病协会的统计，美国约有1,470-2,35
0万自身免疫性疾病患者，约占总人口的5-8%。而目前我国自身免疫病确诊人数仅
约2,000万人。
随着分级诊疗等政策的推行，自身免疫诊断产品将逐步向二级及以下医院、基层医
疗机构渗透，伴随各级医院医生水平和自身免疫性疾病的普及教育程度提升，潜在
的患者群体将带动自身免疫诊断市场的增长。
近年来，我国愈发重视自身免疫性疾病的诊断，2019年10月31日，国家卫生健康委
发布《综合医院风湿免疫科建设与管理指南（试行）》（以下简称“《指南》”）
。《指南》指出，具备条件的三级综合医院原则上应设立独立的风湿免疫科，鼓励
有条件的二级综合医院和其他类别医疗机构设立独立的风湿免疫科，同时医院应具
有独立的检验科，支持风湿免疫疾病的常规检查。国家对自身免疫性疾病诊断的持
续重视与大力建设，将有利于自身免疫性疾病诊断市场的快速发展。
从技术平台上看，定性的免疫印迹法目前仍占据自身免疫性疾病诊断的主流，能够
实现定量检测的化学发光法和免疫荧光层析法尚处于普及阶段。中国免疫协会2014
年发表官方建议，认为自免的诊断结果应更加量化。
随着化学发光、免疫荧光层析法的产品渗透，我国自免诊断产品正处于从定性、半
定量方法向定量方法进行技术迭代的过程，未来三级医院将更多采用酶联免疫、免
疫荧光层析、化学发光等可量化的诊断仪器与诊断试剂。
（二）公司主营业务情况
1、主要业务情况
公司系一家国内领先的体外诊断产品提供商，主营业务为以化学发光免疫分析法为
主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及部分非自产医疗器械产品的
代理销售业务。
自2008年成立之初，公司即开始自主研发体外诊断产品。经过十余年的技术积累，
公司磁微粒吖啶酯发光技术平台（包括仪器与试剂）日臻完善，目前公司已形成包
括免疫诊断流水线在内的高中低端机型搭配的完整产品谱系，拥有完善且具备特色
的临床诊断产品菜单、健全稳定的产品质量管理体系、国内领先的体外诊断产品研
发能力和成果转化能力。
公司核心产品获得了广泛的市场认可，三甲医院覆盖率超过70%，形成了突出的渠
道和品牌优势。公司已成长为国产化学发光领导品牌之一，在自身免疫、生殖健康
、糖尿并感染性疾并肝并心血管等诊断领域形成突出优势。
除销售自产体外诊断产品外，公司也代理销售贝克曼体外诊断产品、碧迪微生物诊
断及医用耗材、沃芬血凝检测产品等国外知名医疗器械品牌的优势产品，代理销售
区域主要集中在广东省内。通过自产业务和代理业务结合，公司能够为客户提供覆
盖体外诊断主要细分领域的高品质体外诊断产品，充分满足客户的各项临床诊断需
求。
报告期内公司主营业务没有发生重大变化。
2、主要产品
（1）自产产品
公司主要产品为基于化学发光法、免疫印迹法、酶联免疫法、胶体金法、间接免疫
荧光法、生化诊断等方法学的体外诊断仪器及配套试剂。
基于拥有自主知识产权的化学发光、免疫印迹、酶联免疫、胶体金层析、间接免疫
荧光、生化诊断六大技术平台，公司自主开发了从大型高通量到小型单人份的一系
列体外诊断仪器，实现了从专业实验室诊断（主要用户为三级以上医院检验科、中
心实验室和独立第三方检验中心等）、中小型医院诊断（主要用户为二级及以下医
院）的多应用场景覆盖。
试剂产品方面，公司自主研发了自身免疫性疾并生殖健康、呼吸道病原体、糖尿并
EB病毒、肝并术前八项、甲状腺功能、心肌标志物、肿瘤标志物等领域的体外诊断
试剂产品，广泛应用于各类疾病临床检测、优生优育管理、糖尿病管理等领域。
（2）代理产品
公司代理产品为代理销售贝克曼体外诊断产品、碧迪微生物诊断及医用耗材、沃芬
血凝检测等产品，代理销售区域主要为广东省内。通过自产业务和代理业务结合，
公司能为客户提供高品质、多产品线的体外诊断产品，满足客户的各项临床诊断需
求。
3、主要经营模式
（1）研发模式
公司始终重视研发工作的开展及进行，采用以自主研发为主、产学合作为辅的综合
研发模式，充分整合公司内外部资源，形成系统化和规模化的研发机制。公司目前
的核心技术均通过自主研发取得，同时，公司注重与高等院校、国内知名医疗机构
及研究中心、国际体外诊断上下游企业等外部优质资源的合作。
（2）采购模式
对于自产业务，为了从源头保证产品质量的稳定，公司依据国家相关法规，制定了
严格的供应商筛选及考核机制，建立了合格供应商名单，由供应链中心和质量中心
共同负责对供应商的选择、评价和再评价体系。
对于代理业务，公司主要采购来自贝克曼、碧迪、沃芬等国际知名体外诊断品牌的
成品，包括试剂、耗材、仪器等。公司与品牌商或其一级经销商签订代理或经销协
议，确定公司的代理区域、代理品种、数量、价格等内容。代理合作协议一般为一
年一签，双方根据对未来市场的发展和上一年的合作情况协商确定是否继续签订代
理合作协议以及协议内容。
（3）生产模式
公司主要采用“以销定产”的生产模式。供应链中心计划部根据客户订单和销售部
门预测的销售计划，结合成品实际库存、上月出货量以及车间生产能力等制定下月
生产计划，经审批后执行。生产计划会随着销售、生产等实际情况变动进行实时更
新。制造中心根据具体订单合理调整生产计划，提前安排和组织生产，确保准时发
货以满足客户需求。
公司产品分为仪器类和试剂类。在生产过程中，公司严格按照医疗器械及体外诊断
试剂生产相关标准进行管理，质量检验贯穿于生产全过程，由质量中心进行全程把
控，以保证产品质量的稳定性。
（4）销售模式
公司自产产品采用“经销为主、直销为辅”的销售模式。其中对深圳、东莞、中山
、珠海客户以及国内少数重点客户主要采用直销模式，对国内其他客户以及境外客
户主要采用经销模式。公司代理产品包括贝克曼体外诊断产品、碧迪微生物诊断及
医用耗材、沃芬血凝检测产品等，主要采用直销模式。
二、经营情况的讨论与分析
报告期内，公司实现营业收入80,843.77万元，同比下降15.79%，主要系国内市场
受医保控费相关政策影响，短期国内市场需求下滑及市场竞争进一步加剧所致。公
司自产主营业务收入67,100.70万元，同比下降14.98%，其中：（1）国内自产主营
业务收入54,219.82万元，同比下降21.08%；（2）海外自产主营业务收入12,880.8
8万元，同比增长26.00%。公司代理业务收入11,787.64万元，同比下降22.42%。另
外，公司自产化学发光业务实现营业收入60,318.11万元，同比下降15.87%。
公司主营业务毛利率为61.58%，较上年同期61.94%下降0.36个百分点，主要系市场
需求减少及价格调整所致，其中化学发光试剂业务毛利率80.15%，较上年同期下降
0.85个百分点；代理业务毛利率增加4.57个百分点至24.74%。
报告期内，公司实现归属于上市公司股东的净利润为2,626.93万元，同比下降84.8
2%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5,003.41万元，同比
下降68.98%。
报告期内公司重点开展的工作如下：
（一）研发方面
报告期内，公司研发投入金额14,299.39万元，新增获批化学发光检测试剂国内注
册证14项，包括血栓4项、乙肝定量3项、骨代谢2项、甲功、性激素、自免肝、高
血压、炎症等新产品，进一步完善了化学发光检测产品。乙肝五项检测从传统定性
项目升级为全定量检测，为临床诊断提供更精准、更全面的检测数据。公司在血栓
检测领域完成了血栓6项的获证，标志着公司凝血检测技术迈向新高度。同时小分
子夹心法注册证补充了雌二醇（E2）、25-羟基维生素D（25-OHVD）项目，项目通
过夹心法对目标物进行检测，相比传统竞争法检测，在灵敏度，特异性，精密度，
准确性等性能上具有跨越式的优势。截至报告期末，公司已有184项化学发光诊断
项目获得境内外注册证书，其中化学发光自身免疫诊断项目62项。
在国家知识产权局公布的第二十五届中国专利奖获奖名单中，亚辉龙化学发光检测
技术《吖啶标记结合物及其制备方法、化学发光免疫检测试剂盒》获得了中国专利
银奖、《样本分析仪的进样装置和样本分析仪》获得中国专利优秀奖，标志着公司
在科技创新及经济社会发展做出的突出贡献得到了国家和市场的双重认可。
报告期内，亚辉龙标准化实验室成功通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的
扩项评审，新增孕酮、睾酮、皮质醇三个医学参考测量项目，并获得实验室认可证
书，正式跻身CNAS认可的医学参考测量实验室行列。
在原材料研发方面，报告期内公司在实现抗原、抗体等生物活性原料的自产化方面
持续深耕：抗体人源化技术平台继续稳定输出，建立了有效的天然抗原原料开发的
工艺路径。稳转细胞株技术平台实现工艺迭代，IgM类抗体获得了10倍表达产能的
提升，在AI赋能抗原抗体等生物活性原料开发的预研上，在抗原表位预测以及抗体
人源化深度改造方面已经取得了初步的成果。
（二）学术及多中心研究方面
报告期内，公司始终以学术引领企业发展，通过与众多知名高校及医疗机构建立联
合实验室、开展临床研究、搭建学术交流平台等形式，加速“产、学、研、用”深
度融合，为生命健康领域的创新与发展注入强劲动力。
心肌领域，与中国医学科学院阜外医院及中国医学科学院阜外医院深圳医院联合牵
头的我国最大规模的心血管标志物参考区间多中心研究正式发布研究成果，填补了
国内空白，突破对进口试剂及欧美人群数据的依赖，为优化心脑血管急危重症分诊
路径和规范临床诊疗提供科学依据，并引领心血管疾病精准诊疗迈入新阶段，打造
心血管特色优势地位。
自免领域，参与的“难治性自身免疫病精准诊疗与创新疗法研究”项目正式启动，
该项目是十四·五国家重点研发计划“常见多发病防治研究专项”的重要组成部分
，依托国家风湿病数据中心的大规模临床队列和生物样本库，结合多组学、多模态
数据，旨在开发辅助早期诊断的新型生物标志物，优化个体化分层诊疗策略，构建
精准的脏器损害风险预测和预后评估体系，并探索多种创新生物治疗技术的临床应
用，提升难治性自身免疫病的诊疗水平；携手哈尔滨医科大学附属第一医院联合发
表天疱疮多平台性能评估研究成果，以权威数据实证亚辉龙天疱疮试剂的卓越性能
与临床应用价值，助力自身免疫性皮肤病诊断的系统化升级，打破国产自免诊断试
剂认知壁垒，进一步夯实自免领域引领地位。
糖尿病领域，亚辉龙胰岛功能标化指数（PIFI）数智平台正式发布，通过大数据与
人工智能算法，构建多维度、标尺化的胰岛功能评估体系，精准解决当前胰岛功能
评估中存在的痛点，建立标准化数据体系及多维评估模型，提供微信小程序和Web
端两种信息交互窗口，将成为基层医院医生调整用药和家庭医生远程监控患者病情
的重要参考工具，为国家重大慢病管理提供有力支持，助力全生命健康周期精准诊
疗。
截至2025年6月30日，全球范围通过使用亚辉龙检测产品在期刊发表的高质量论文
数量累计超过1,160篇，影响因子合计高达3,100余分。
（三）市场拓展方面
报告期内，公司自产化学发光仪器新增装机1,090台（出库1,046台），其中国内新
增装机546台(出库547台，其中单机600速的化学发光仪器新增装机占比为46.70%，
海外新增装机544台，流水线新增装机57条（新增出库为67条），同比增长54.05%
，其中公司自研自产流水线iTLAMax新增签约11条。截至2025年6月30日，公司自产
化学发光仪器累计装机超11,830台，流水线累计装机227条。
国内市场方面，公司主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超过6,210家，其中
三级医院超1,700家，三级甲等医院超1,260家，全国三级甲等医院数量覆盖率超70
%（依据2024年8月国家卫健委发布的《2023年我国卫生健康事业发展统计公报》数
据计算）。根据复旦大学医院管理研究所发布的“2023年度中国医院综合排行榜”
，全国排名前100的医院中有74家为公司产品的用户；等级“A++++”的20家医院中
，有17家为公司产品的用户。同时，公司在实验室信息管理系统业务方面，报告期
内为客户安装实施3套iCube智能实验室信息系统软件项目及质量管理模块40套，协
助客户构建智能化医学实验室。
海外市场方面，报告期内化学发光仪器装机544台，其中单机300速的化学发光仪器
共新增装机47台，海外业务覆盖美洲、欧洲、亚洲、非洲等120个国家和地区。报
告期内，公司持续聚焦于试剂销量的提升及本地化市场拓展的深度推进，试剂销售
收入同比提升60.82%。本地化的服务网络持续推进及优化，海外本地化团队逐步壮
大，新增拉美本地服务网络。同时，随着开罗培训基地全面投入运营，公司举办多
期技术培训课程，累计培训海外代理商技术人员、本地服务团队多个批次。通过系
统化的培训体系，有效强化了海外团队的专业能力，支持本地化服务网络的优化，
并助力试剂销售增长。同时，与东南亚、拉美等地区的合作伙伴共建人才发展项目
，包括在线认证课程和实地研讨会，进一步提升国际市场响应效率。
（四）制造能力提升
报告期内，公司持续推进“智能制造”部署，试剂制造完成了两条产线设备的“智
能化”升级工作，同时MES系统稳步推进，产线“数字化”水平进一步提升，生产
效率提升明显。
三、报告期内核心竞争力分析
(一)核心竞争力分析
公司的核心竞争力主要体现在以下几个方面：
1、丰富的体外诊断技术平台
公司自2013年至今专注于磁微粒吖啶酯化学发光平台的建设，成功研发出完善的磁
微粒吖啶酯化学发光平台，成为国内较早实现磁微粒吖啶酯化学发光免疫分析仪及
配套试剂产业化的企业。目前，在仪器、试剂磁珠、激发液、底物、小分子标记技
术等核心领域均具有专利，产品性能稳定性高，成功进入了国内高端免疫检测产品
市常同时，通过自主研发、外部并购等方式，已建立了拥有自主知识产权的化学发
光、生化诊断、免疫印迹、酶联免疫、胶体金层析、间接免疫荧光六大平台，已成
为国内领先的实验室综合解决方案提供商。
2、完善且独特的临床诊断产品菜单
诊断试剂方面，公司试剂产品涵盖术前八项、甲状腺、肿瘤标记物等质量稳定的常
规检测项目，还拥有自身免疫性疾并生殖健康、呼吸道病原体、糖尿病等优势突出
的特色检测项目。截至2025年6月30日，公司已有184项化学发光诊断项目获得境内
外注册证书。
诊断仪器方面，公司产品包含单机测试速度高达600测试/小时、模块联机后整机测
试速度最高可达到2,400测试/小时的超高速全自动化学发光免疫分析仪；单机测试
速度达到300测试/小时、模块联机后整机测试速度最高可达到1,200测试/小时的大
型全自动化学发光仪；测试速度180测试/小时的中小型全自动化学发光仪；测试速
度120测试/小时的小型全自动化学发光免疫分析仪；测试速度可达2,000T/h的iBC2
000全自动生化分析仪以及酶联免疫、免疫印迹诊断仪器，能够满足不同诊断数量
、不同诊断目的的用户需求。
全自动流水线及配套系统方面，公司推出了全开放式流水线以及智能临床实验室软
件系统，为大型临床实验室提供自动化整体解决方案。流水线支持生化、免疫、凝
血、血球和糖化血红蛋白5种分析平台，最多同时连接12台分析系统，不同类型的
分析仪器可以自由搭配组合，并通过运用软件系统深度控制仪器和自动化流水线，
大幅降低人工成本、减少人为失误，保证临床实验室运行的高效和检测结果的准确
。公司自主研发的iTLA Max实验室智能化自动化流水线系统国内备案已获批，iTLA
Max实验室智能化自动化流水线系统不仅速度可达1,200样本管/小时，同时还可以
连接高性能免疫分析、生化分析、血球分析等仪器设备，搭载智能机器人完成相关
耗材的自动添加，总体实现了对医学实验室样本检测前、检测中、检测后所需功能
与流程的全面自动智能支持。通过大力投入技术研发与产学研合作，该流水线关键
零部件已实现全国产化，为用户提供全场景智慧实验室整体解决方案。
3、国内领先的体外诊断产品研发能力和成果转化能力
公司拥有一支技术覆盖全面、核心力量突出的技术研发队伍，拥有行业领先的成果
转化能力。研发人员专业涉及医学检验、生物技术与检测、生物工程、免疫学与分
子生物学、生物化学、有机化学与合成、化学分析技术、医疗器械工程、机械、计
算机、电子、自动化控制、光学、流体等各领域。公司研发领导团队深耕体外诊断
研发领域多年，具有行业领先的创新研发能力，公司仪器研发负责人肖育劲荣获“
2019年度中国体外诊断产业领军人物”、公司试剂研发负责人钱纯亘荣获“2021年
度中国体外诊断产业领军人物”、公司董事长胡鹍辉荣获“2022年度中国体外诊断
产业领军人物”、公司副董事长、总经理宋永波荣获“2023年度中国体外诊断产业
领军人物”。
4、完善的研发体系和丰富的技术储备
在体外诊断产品研发上，公司拥有完善的研发架构以及丰富的研发经验，能够成熟
、有效地进行产品研发。同时，公司拥有丰富的技术储备，现有化学发光技术平台
提升方面，在研试剂项目丰富；在新型技术方面，公司亦进行基于微流控技术的体
外诊断仪器和试剂、分子诊断技术以及基因测序等新型技术领域开展攻坚研发。
5、优质客户认可的品牌优势
由于多年来持续向知名医院提供性能优良、品质稳定的产品，公司已在医疗行业内
形成良好的口碑及品牌优势。公司凭借化学发光等体外诊断产品在终端医院体系内
形成的品牌知名度和好评度，进一步提升了产品的市场占有率。截至2025年6月30
日，公司主要自有产品覆盖境内终端医疗机构客户超过6,210家，其中三级医院超1
,700家，三级甲等医院超1,260家，全国三级甲等医院数量覆盖率超70%（依据2024
年8月国家卫健委发布的《2023年我国卫生健康事业发展统计公报》数据计算）。
根据复旦大学医院管理研究所发布的“2023年度中国医院综合排行榜”，全国排名
前100的医院中有74家为公司产品的用户；等级“A++++”的20家医院中，有17家为
公司产品的用户。公司产品质量和性能受到高端检测市场客户的广泛认可，在国内
免疫诊断领域具有较好的口碑及影响力，形成了较强的品牌优势。
6、健全的公司质量体系与稳定的产品质量
公司按照国家相关法律法规以及ISO9001、ISO13485、欧盟CE等质量体系的要求建
立了完备的质量管理体系，从产品设计、产品验证、供应商管理、物料管理、生产
过程管理、成品检验、产品出厂等环节均引入质量控制流程。公司建立了完备的质
量管理制度，通过制度化、规范化、流程化的管理，有效实现了产品的质量控制。
目前，公司质量体系建设达到国际标准，主要产品已通过ISO9001认证、ISO13485
认证以及欧盟CE认证，并取得了《中国质量诚信企业》等荣誉。
7、丰富的市场经验与完善的营销网络
公司从事体外诊断产品的销售业务长达十余年，具有较强的市场敏锐度、市场推广
能力以及丰富的体外诊断产品销售经验。经过十余年的发展，公司建立了完善的营
销网络，经销区域覆盖全国除台湾、澳门外的所有地区；海外业务覆盖美洲、欧洲
、亚洲、非洲120个国家和地区。成熟的营销网络能够使公司更好的了解终端客户
的需求，能够及时反馈产品优化意见，加快公司对产品的更新速度，更加贴合市场
对于产品的要求，进一步提升终端用户对于公司产品的认可程度，极大的提高了公
司的品牌知名度，也使公司营业收入近年来快速提升，提高了公司的核心竞争力。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措
施
(三)核心技术与研发进展
1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况
公司为一家研发驱动型的医疗器械企业，通过十余年的创新研发，现已研发出基于
化学发光、酶联免疫、免疫印迹、间接免疫荧光法、胶体金法、生化诊断等技术平
台的体外诊断仪器及配套试剂，在体外诊断领域具备深厚的研发及产业化能力。
基于公司现有技术平台，公司开发了一系列体外诊断仪器及配套试剂，广泛应用于
境内外体外诊断市场，公司产品质量和性能受到知名客户的广泛认可。截至2025年
6月30日，公司主要自有产品销往超过120个国家及地区，主要自有产品覆盖境内终
端医疗机构客户超过6,210家，其中三级医院超1,700家，三级甲等医院超1,260家
，全国三级甲等医院数量覆盖率超70%（依据2024年8月国家卫健委发布的《2023年
我国卫生健康事业发展统计公报》数据计算）。根据复旦大学医院管理研究所发布
的“2023年度中国医院综合排行榜”，全国排名前100的医院中有74家为公司产品
的用户；等级“A++++”的20家医院中，有17家为公司产品的用户。
在化学发光领域，公司拥有覆盖从大型医院中心实验室、检验科到中小型医院等多
场景应用的一系列化学发光检验设备，以及十大类境内外共184项检测项目的试剂
产品，具备完善的诊断项目菜单，项目数量处于行业领先地位。公司拥有成熟的化
学发光技术平台，在仪器、磁珠包被、吖啶酯标记、试剂体系等核心领域均具有专
利，产品性能稳定性高。
在研发创新上，公司拥有完善的研发架构、丰富的研发经验，能够成熟、有效地进
行产品研发。在现有技术升级方面，公司已经具备了成熟的技术平台，形成了系统
性优势，针对现有技术平台中的仪器及试剂关键指标，形成完善的系统性解决策略
。目前公司根据客户需求和自身发展战略，正积极开发更多、更优质的新仪器及新
试剂产品，以进一步丰富产品线。在创新领域，公司目前正在研发微流控体外诊断
技术平台以及分子诊断技术平台，持续保证公司的科技创新能力与竞争力。
2、报告期内获得的研发成果
截至2025年6月30日，公司自主研发生产的体外诊断产品已经取得一类医疗器械产
品备案凭证32项、二类医疗器械产品注册证437项、三类医疗器械产品注册证83项
；已取得欧盟CE认证达529项，包括IVDD self-test类1项、IVDD Others类304项、
IVDR classA类17项、IVDR classB类137项、IVDR classC类66项、IVDR classD类4
项；已取得FDA列示的产品达28项，FDA510K产品2项。截至2025年6月30日，公司已
取得223项境内授权专利与38项境外授权专利，其中境内专利包括78项发明专利、1
20项实用新型专利、25项外观设计专利，并已取得81项软件著作权。
报告期内，公司新增获得国内医疗器械产品注册证/备案凭证28项；新增欧盟CE认
证1项，其中IVDR classA类1项。公司新增授权境内外专利38项，新增软件著作权
证书8项。
截至2025年6月30日，公司已有184项化学发光诊断项目、88项生化诊断项目获得境
内外注册证书，其中化学发光自身免疫诊断项目62项。
2.期末累计获得数不含已到期和停止维护的知识产权。
3、研发投入情况表
4、在研项目情况
5、研发人员情况
6、其他说明
四、风险因素
（一）技术风险
1、新产品开发风险
体外诊断行业是技术密集型行业，其研发和生产是一种多学科高度相互渗透、知识
密集、技术含量高的活动，对技术创新和产品研发能力要求较高。体外诊断领域技
术更新较快、细分市场较多，产品种类快速增加的同时，同类项目的技术方法也在
替代过程中。公司在新产品研发过程中可能面临因研发技术路线出现偏差、研发进
程缓慢而导致研发失败的风险，同时也可能出现在研产品定位偏差导致产品商业价
值较低的风险，进而对公司的市场竞争力造成不利影响。
2、技术人才流失风险
体外诊断行业是技术密集型行业，拥有稳定、高素质的科技人才队伍，对公司的发
展至关重要。随着经济和医疗领域的蓬勃发展，体外诊断领域行业人才价值日益凸
显，但行业不断加剧的人才竞争可能导致技术人才流失，从而影响公司的持续创新
能力，对公司的长远发展造成不利影响。
3、技术更新及产品升级风险
公司所处的体外诊断行业具有多学科融合、科技含量高、对人员素质要求高、研发
及产品注册周期较长、技术更新换代较快等特点。公司需要通过持续的产品研发，
不断提升原有产品的技术水平，满足终端客户的需求。
但未来若公司不能及时跟踪、掌握并正确分析新技术、新材料或新工艺对行业的影
响并采取恰当应对措施，无法及时完成原有产品的升级换代，或者科研与生产不能
满足市场的要求，将对未来公司业绩增长及持续盈利能力产生不利影响。
（二）经营风险
1、经销商管理风险
公司在自产产品销售环节采劝经销为主、直销为辅”的销售模式。公司授权经销商
在指定区域或终端进行销售，除业务合作外，各经销商在人、财、物等方面均独立
于公司。公司制定了严格的经销商管理制度，要求经销商按照国家法律法规、相关
政策合法经营。随着公司的快速发展，对经销商的培训管理、组织管理以及风险管
理的难度也将加大。若公司不能及时提高对经销商的管理能力，一旦经销商出现自
身管理混乱、违法违规等行为，可能导致公司产品销售出现下滑，对公司的市场推
广产生不利影响。
2、产品价格下降的风险
体外诊断试剂的定价模式，一般综合考虑该产品在区域市场经物价部门批准的检验
项目收费水平、自身研发投入、生产成本、产品市场竞争情况等因素综合确定。
随着我国医疗制度改革的进一步深化，国家对体外诊断试剂价格的管理未来可能将
日趋严格，公司产品销售价格可能受到医保政策、招投标政策、医院采购规定等政
策因素的影响；同时，同类新产品的推出导致行业竞争加剧、技术革新等市场因素
也可能导致公司产品的价格下降，进而对公司毛利率水平和收入水平造成不利影响
。
3、原材料进口风险
为保障产品的质量和性能的稳定性，公司用于生产体外诊断试剂的部分原料以及用
于生产体外诊断仪器的部分部件主要采用进口原材料。若受国际贸易摩擦等因素影
响，相关供应商不能及时、保质、保量的供应合格的原材料，或者未来关键进口原
材料的价格或汇率发生重大不利变化，将影响公司交货质量和成本水平，对公司的
正常生产经营造成不利影响。
4、联动销售风险
联动销售政策下，如果经销商向公司采购试剂的金额均低于预期，导致试剂销售收
入增长缓慢，或体外诊断市场技术迭代速度加快，导致公司仪器在高速更新换代下
试剂用量增长乏力，则公司将面临无法收回仪器成本及经营业绩下滑的风险。
此外，虽然联动销售政策是目前体外诊断行业通行的销售模式，且其合规性、合理
性已被行业内企业多次论证，但随着国家政策的进一步变化，联动销售可能面临挑
战，公司现有销售政策可能因此发生改变。公司将不断跟踪国家政策的解读，与同
行业企业共同探索新的符合行业特点的销售模式，及时调整经营策略。
5、代理业务变动风险
公司业务包括贝克曼、碧迪、沃芬等多个国外医疗器械产品的代理销售。公司与上
述国外医疗器械生产商签订的代理协议有效期一般为一年，期满后需要重新签订。
倘若公司与上述品牌生产商的代理关系因市场环境变化或其他原因终止，将对公司
的经营业绩产生不利影响。
6、抗原抗体外购风险
抗原抗体是免疫诊断试剂的核心原料之一，公司用于生产体外诊断试剂的抗原抗体
主要通过对外采购获得。若上游抗原抗体行业产生重大变化，导致抗原抗体出现价
格发生大幅波动、供给短缺或质量下降，将影响公司产品的生产成本、产能以及产
品质量，从而对公司的正常生产经营造成不利影响。
（三）政策风险
1、新产品注册风险
在我国，相关医疗器械法律法规要求，新产品研发成功后，还必须经过注册检验、
临床评价、产品注册或产品备案、注册质量管理体系核查、生产许可或生产备案等
阶段，才能获得相应药品监督管理部门颁发的医疗器械注册证或备案凭证、医疗器
械生产许可证或生产备案凭证，取得市场准入许可。国外市场对医疗器械也制定了
严格的监管制度，公司产品进入国外市场也要满足当地相应法律法规的要求。但由
于不同国家和地区的产品注册程序、要求和周期存在差异，部分国家和地区对进口
医疗器械准入门槛较高，注册周期较长。若未来国内外产品准入标准发生重大变化
，或公司新产品无法达到相应准入标准，则将对公司产品销售造成不利影响。
2、政策变化风险
为保证医疗行业的健康发展，各级药品监督管理部门以及其他相关监管部门持续完
善行业法律法规，加强医疗器械产品在质量控制、供货资质、采购招标等方面的监
管。如果公司未来在经营策略上未能根据国家医疗行业监管政策方面的变化进行相
应的调整和适应，将可能对公司经营产生不利影响。同时，自2009年《中共中央国
务院关于深化医药卫生体制改革的意见》发布以来，医疗卫生行业改革不断深化，
近年国家陆续颁布了《医疗器械监督管理条例》《关于推动公立医院高质量发展的
意见》《关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》等新法规，陆续
推出“两票制”、集中采购、“DRGs/DIP支付方式改革三年行动计划”、“医疗器
械唯一标识”等改革措施。在体外诊断领域，“两票制”、集中采购、“技耗分离
”、“DRGs/DIP付费”等措施已或在部分地区实施，公司预计随着医疗卫生体制改
革的推进，相关措施将会进一步推广。如果公司不能顺应医疗改革的方向，及时制
定相关应对措施，对经销商系统进行优化，持续保持研发投入与产品创新，可能会
面临经营业绩下滑的风险。
（四）公允价值变动风险
截至报告期末，公司持有云康集团有限公司(02325.HK)H股696.45万股，持有长沙
都正生物科技股份有限公司（874722）24.8447万股。该投资的金融资产估值变动
产生较大的公允价值变动，公允价值变动对报告期利润总额的影响为人民币-3,534
.82万元。如果后期云康集团和都正生物股价出现大幅波动，公司所持金融资产可
能存在较大金额的公允价值变动风险，从而对公司的归属于母公司所有者净利润造
成较大的影响。
【4.参股控股企业经营状况】
【截止日期】2025-06-30
┌─────────────┬───────┬──────┬──────┐
｜企业名称 ｜注册资本(万元)｜净利润(万元)｜总资产(万元)｜
├─────────────┼───────┼──────┼──────┤
｜DIAGCHALLEN INT'L GROUP LI｜ 5.00｜ -｜ -｜
｜MITED ｜ ｜ ｜ ｜
｜DIAGCHALLEN INT'L LIMITED ｜ 5.00｜ -｜ -｜
｜TOPMANNER INT'L HOLDINGS L｜ 5.00｜ -｜ -｜
｜IMITED ｜ ｜ ｜ ｜
｜上海亚辉龙医疗科技有限公司｜ 6000.00｜ -｜ -｜
｜亚辉龙日本株式会社 ｜ 10000.00｜ -｜ -｜
｜亚辉龙生物科技(南京)有限公｜ 194.27｜ -59.36｜ 4848.06｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜亚辉龙(香港)有限公司 ｜ 50.00｜ -2684.59｜ 19146.17｜
｜北京敬道生物科技有限公司 ｜ 80.00｜ -｜ -｜
｜嘉兴淳辉泉晟创业投资合伙企｜ -｜ -｜ -｜
｜业(有限合伙) ｜ ｜ ｜ ｜
｜拓星贸易有限公司 ｜ 1.00｜ -｜ -｜
｜武汉德芯生物科技有限公司 ｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜武汉臻熙医学检验实验室有限｜ -｜ -｜ -｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜海南昭蓝生物科技有限公司 ｜ 100.00｜ -｜ -｜
｜深圳市亚加达信息技术有限公｜ 100.00｜ 459.42｜ 3464.89｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜深圳市亚辉龙物业管理有限公｜ 300.00｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜深圳市亚辉龙科技服务咨询有｜ 100.00｜ -｜ -｜
｜限公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜深圳市卓润生物科技有限公司｜ -｜ -2730.61｜ 25708.75｜
｜深圳市大道测序生物科技有限｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜深圳市开源医疗器械有限公司｜ 300.00｜ 188.56｜ 17134.53｜
｜深圳市昭蓝生物科技有限公司｜ 900.00｜ -｜ -｜
｜深圳市焕生纪生物科技有限公｜ -｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜深圳市科路仕医疗器械有限公｜ 300.00｜ -464.06｜ 19353.94｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜深圳市锐普佳贸易有限公司 ｜ 300.00｜ 150.13｜ 10093.43｜
｜湖南亚辉龙生物科技有限公司｜ 10000.00｜ -｜ -｜
｜湖南昭蓝生物科技有限公司 ｜ 200.00｜ -｜ -｜
｜澳门大道测序生物技术一人有｜ 90.00｜ -｜ -｜
｜限公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜科宝智慧医疗科技(上海)有限｜ -｜ -｜ -｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜长沙亚辉龙生物科技有限公司｜ 1500.00｜ -｜ -｜
｜香港大德昌龙生物科技有限公｜ 1.00｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
└─────────────┴───────┴──────┴──────┘
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