融资融券

☆公司大事☆ ◇000597 东北制药 更新日期:2025-12-14◇
★本栏包括【1.融资融券】【2.公司大事】
【1.融资融券】
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【2.公司大事】
【2025-12-12】
东北制药再度入选国家高新技术企业公示名单 
【出处】方大炭素官微

  近日,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室发布《对辽宁省认定机构2025年认定报备的第一批高新技术企业进行备案的公示》,东北制药集团股份有限公司凭借深厚的技术积淀、强劲的创新动能及规范的申报筹备,再度入选公示名单。这一成果标志着公司在核心技术研发、科技成果转化等领域的综合实力,持续获得国家层面的权威认可。
  据悉,高新技术企业认定周期为三年一次,对企业核心技术的自主知识产权数量、科研立项、科技成果转化力等方面均有严格要求。东北制药此次新一轮认定申报工作由公司工艺部牵头统筹,成立专项工作小组,系统梳理研发体系搭建、自主知识产权储备、科技成果转化等核心申报要素。各相关部门紧密协作、高效联动,严格对照国家级认定标准,历经材料整合编制、多轮内部校验与优化完善等,确保申报工作有序推进。
  作为国家企业技术中心,东北制药始终坚持创新驱动发展战略,近年来持续加大研发投入力度,今年前三季度研发费用同比增长95%,在肿瘤免疫治疗等前沿领域斩获重大突破。目前,公司已累计布局多款肿瘤靶点细胞治疗产品,其中自主研发的DCTY0801注射液(适用于治疗EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤)已获批临床试验,且该产品还获得美国FDA孤儿药资格。凭借在创新领域的持续深耕,公司已构建起“创新药+仿制药”双轮驱动的产品矩阵,为企业高质量发展奠定坚实基础。
  此次国家级高新技术企业资质的再度认定,不仅是对公司创新能力与研发水平的高度肯定,更将为公司后续享受税收优惠、争取政策支持、拓展高端市场合作搭建重要平台,进一步提升企业核心竞争力与行业影响力。
  值得一提的是,目前东北制药旗下已拥有5家高新技术企业,分别为东北制药集团沈阳第一制药有限公司、东北制药集团辽宁生物医药有限公司、沈阳东瑞精细化工有限公司、东药集团沈阳施德药业有限公司、北京鼎成肽源生物技术有限公司,形成了集团层面创新实力集群化发展的良好格局。高新技术企业资质作为对企业研发实力和创新能力的权威背书,对加速推进企业科技转型、提升品牌形象、放大市场价值具有重要的积极作用。
  未来,东北制药将以此次再度入选为契机,进一步加大研发资源投入,深耕医药核心技术领域,加速科技成果产业化进程,推动产品迭代升级与产业结构优化,持续提升核心竞争力,为助力医药行业高质量发展贡献更多东北制药力量。

【2025-12-10】
首版商保创新药目录发布:阿尔茨海默病新药纳入 肿瘤仍是主战场 
【出处】财闻

  12月9日晚,在“2025年医保药品目录解读活动”上,国家医保局医药服务管理司司长黄心宇称,纳入首版《商业健康保险创新药品目录(2025年)》(以下简称“商保创新药目录”)的19个药品需要有4个特点:创新程度普遍较高、临床价值比较大、不能被基本医保目录内药品替代、适合商保使用。
  谐筑信息科技合伙人刘闰对财闻表示,此次商保创新药目录发布,进一步向大众明确,医保主要解决基本保障,创新性、价格高的新药仍需依赖商业健康保险补充。他还指出,“现在的百万医疗险产品和惠民保产品包含的自费药品范围比这19个药品要广很多。”
  东方证券在研报中表示,首版商保目录落地,开启中国创新药“新黄金十年”。具体来看,肿瘤仍是主战场,19款中有14款入选,占比达74%。另外,5款国产CAR-T全部入场,2款AD新药同时入选,显示出商保谈判对高临床疗效和高价值创新的认可信号。
  另据13精统计数据,2024年寿险公司的理赔中,恶性肿瘤仍是排名第一的高发重疾。在21家寿险公司理赔项目中,恶性肿瘤在重疾险的理赔占比超过70%。
  坚持基本医保“保基本”,商保偏重创新、前沿药物
  12月9日,国家医保局医药服务管理司司长黄心宇表示,首版商保创新药目录【与其一起发布的还有《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,简称“双目录”】,申报过程中共收到141个药品申报,有121种通过了形式审查,最终19种药品进入商保创新药目录。该目录自2026年1月1日起正式执行。
  从品类来看,19个药品覆盖了CAR-T等肿瘤治疗药品,神经母细胞瘤和戈谢病等罕见病用药,以及阿尔茨海默病等面向老龄人群的创新治疗药品。
  黄心宇强调,此次纳入商保创新药目录的药品需要有4个特点:创新程度普遍较高、临床价值比较大、不能被基本医保目录内药品替代、适合商保使用。
  对此,谐筑信息科技合伙人刘闰对财闻表示,此次商保创新药目录发布,向公众进一步明确,医保主要解决基本保障,创新性、价格高的新药仍需依赖商业健康保险补充。“商保创新药目录里的药品无法通过医保报销,想用更好的药,还是得配置商业健康保险。”
  国家医保局相关负责人日前在2025创新药高质量发展大会上也介绍称,此次发布“双目录”,明确基本医保与商业保险的保障边界,基本医保坚持“保基本”定位,主要考虑安全可靠、疗效确切、靶点机理比较成熟的药品,商保则更偏重创新、前沿的药物。
  肿瘤仍是主战场,5款CAR-T、2款AD药品受关注
  东方证券在研报中指出,首版商保目录落地,开启中国创新药“新黄金十年”。具体来看,肿瘤仍是主战场,19款中有14款入选,占比达74%。另外,5款国产CAR-T全部入场,2款AD新药同时入选,显示出商保谈判对高临床疗效和高价值创新的认可信号。
  肿瘤在商业保险赔付中长期占比较高。据13精统计数据,2024年寿险公司的理赔中,恶性肿瘤仍是首位高发重疾,至少有21家寿险公司,恶性肿瘤在重疾险的理赔占比超过70%。
  据悉,此次纳入的5款CAR-T疗法药品,具体指复星凯瑞的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、合源生物的纳基奥仑赛注射液、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液、恺兴生命的泽沃基奥仑赛注射液。
  CAR-T因“120万元一针”的价格一度广受关注。据《中国医学论坛报》消息,CAR-T疗法全称“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”,是一种通过改造人体免疫T细胞而制成的“活性细胞药物”。CAR-T疗法一般只需要进行一次,疗效就可以持续很久。因治疗过程需要采集患者个人免疫T细胞改造后回输,属于“私人定制”方案,无法批量生产,研发和试验产品成本高,药品价格居高不下。
  此外,多奈单抗注射液和仑卡奈单抗注射液这2款治疗阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)药物列入目录同样引发关注。
  据了解,阿尔茨海默病是一种致命性的神经退行性疾病,会导致记忆力和认知功能逐渐衰退,是应对人口老龄化国家战略的重点疾病,但长期治疗成本高、家庭负担重。
  据丁香园微信公众号数据,仑卡奈单抗在中国大陆的定价为2508元/瓶,规格200mg(2mL)/瓶。一名体重60kg的患者,治疗一年所需费用约为18万元;多奈单抗定价为5500元/瓶,整个疗程(一年半)治疗费用超过36万元。
  不过,刘闰指出,目前商保创新药目录具体的适用范围、价格折扣等怎样落地,还有待观察。“现在的百万医疗险产品和惠民保产品包含的自费药品范围比这19个药品要广很多。”
  公开数据显示,多奈单抗注射液已纳入北京、广州、深圳在内的10个省市的城市商业医疗保险,未来预计会在更多城市纳入。
  附19个药品详细目录:

【2025-12-09】
再度入选高新技术企业公示名单 东北制药创新实力获国家权威认证 
【出处】证券日报

  近日,全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室发布了《对辽宁省认定机构2025年认定报备的第一批高新技术企业进行备案的公示》,东北制药集团股份有限公司凭借深厚的技术积淀、强劲的创新动能及规范的申报筹备,再度入选公示名单。这一成果标志着公司在核心技术研发、科技成果转化等领域的综合实力,持续获得国家层面的权威认可。
  据悉,高新技术企业认定周期为三年一次,对企业核心技术的自主知识产权数量、科研立项、科技成果转化力等方面均有严格要求。东北制药此次新一轮认定申报工作由公司工艺部牵头统筹,成立专项工作小组,系统梳理研发体系搭建、自主知识产权储备、科技成果转化等核心申报要素。各相关部门紧密协作、高效联动,严格对照国家级认定标准,历经材料整合编制、多轮内部校验与优化完善等,确保申报工作有序推进。
  作为国家企业技术中心,东北制药始终坚持创新驱动发展战略,近年来持续加大研发投入力度,今年前三季度研发费用同比增长95%,在肿瘤免疫治疗等前沿领域斩获重大突破。目前,公司已累计布局多款肿瘤靶点细胞治疗产品,其中自主研发的DCTY0801注射液(适用于治疗EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤)已获批临床试验,且该产品还获得美国FDA孤儿药资格。凭借在创新领域的持续深耕,公司已构建起“创新药+仿制药”双轮驱动的产品矩阵,为企业高质量发展奠定坚实基础。
  此次国家级高新技术企业资质的再度认定,不仅是对公司创新能力与研发水平的高度肯定,更将为公司后续享受税收优惠、争取政策支持、拓展高端市场合作搭建重要平台,进一步提升企业核心竞争力与行业影响力。
  值得一提的是,目前东北制药旗下已拥有5家高新技术企业,分别为东北制药集团沈阳第一制药有限公司、东北制药集团辽宁生物医药有限公司、沈阳东瑞精细化工有限公司、东药集团沈阳施德药业有限公司、北京鼎成肽源生物技术有限公司,形成了集团层面创新实力集群化发展的良好格局。高新技术企业资质作为对企业研发实力和创新能力的权威背书,对加速推进企业科技转型、提升品牌形象、放大市场价值具有重要的积极作用。
  未来,东北制药将以此次再度入选为契机,进一步加大研发资源投入,深耕医药核心技术领域,加速科技成果产业化进程,推动产品迭代升级与产业结构优化,持续提升核心竞争力,为助力医药行业高质量发展贡献更多东北制药力量。

【2025-12-04】
东北制药(截止2025年11月28日)股东人数为48200户 环比增加0.63% 
【出处】本站iNews【作者】机器人
12月3日,东北制药披露公司股东人数最新情况,截止11月28日,公司股东人数为48200人,较上期(2025-11-20)增加300户,环比增长0.63%。从持仓来看,东北制药人均持仓2.92万股,上期人均持仓为2.94万股,环比下降0.63%,户均持股趋向分散。一般而言筹码趋于分散,不利于股价走强。一般来讲,股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系,但需要注意的是,如果股东人数连续增加,可能是机构退出,把手中的筹码派发给散户,导致个股的筹码比较分散,大资金的离场,容易演变为散户主导行情,不利于股价上涨;若股东人数持续减少,则可能是机构买入散户抛出手中的筹码,方便后续拉升股价。(数据来源:本站iFinD)

【2025-11-27】
东北制药(截止2025年11月20日)股东人数为47900户 环比减少2.84% 
【出处】本站iNews【作者】机器人
11月27日,东北制药披露公司股东人数最新情况,截止11月20日,公司股东人数为47900人,较上期(2025-11-10)减少1400户,环比下降2.84%。从持仓来看,东北制药人均持仓2.94万股,上期人均持仓为2.86万股,环比增长2.92%,户均持股趋向集中。一般而言筹码趋于集中,有利于股价拉升。一般来讲,股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系,但需要注意的是,如果股东人数连续增加,可能是机构退出,把手中的筹码派发给散户,导致个股的筹码比较分散,大资金的离场,容易演变为散户主导行情,不利于股价上涨;若股东人数持续减少,则可能是机构买入散户抛出手中的筹码,方便后续拉升股价。(数据来源:本站iFinD)

【2025-11-27】
东北制药:深耕医药筑牢根基 多维拓展构建大健康产业新生态 
【出处】证券时报

  2025年四季度以来,深耕医药领域79年的辽宁方大集团东北制药,在产业布局上频传新动态。公司围绕“以医药为核心、向大健康全场景延伸”战略,通过三大关键举措全面发力:以药品研发创新筑牢产业根基,以药食同源新品填补日常养生空白,借美妆跨界探索推出功能性护肤系列拓展服务边界。
  东北制药此举不仅实现了对临床治疗、日常养生、肌肤护理等多元健康需求场景的全覆盖,更依托全产业链布局优势与制药级品控标准,构建起多元健康服务体系,积极探索传统药企多元化发展新路径。
  医药主业:聚焦研发创新 筑牢健康服务核心
  作为辽宁方大集团核心医药板块,东北制药始终将研发创新视为企业发展的“生命线”,依托完善的研发体系与深厚的技术积累,持续推进技术攻坚与产品迭代升级,为全链条健康服务体系筑牢核心支撑。近年来,公司已成功孵化20余个原料、制剂新产品,产品管线不断扩容。在持续巩固既有化药领域竞争优势的基础上,东北制药还通过建立上海生物研发基地、收购北京鼎成肽源等举措,精准锚定生物创新药赛道,加速产业结构升级。
  尤为值得关注的是,今年10月,公司自主研发的DCTY0801注射液正式获批临床试验。该注射液专门适用于治疗EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤,此前已经获得美国FDA孤儿药资格。此次获批临床不仅填补了东北制药在肿瘤治疗领域的布局空白,更助力其在脑胶质瘤细分赛道抢占先发优势,标志着其创新药研发从“持续投入”向“成果产出”实现关键跨越。目前,东北制药已累计规划多款肿瘤靶点细胞治疗产品,研发管线成果显著,为全链条健康服务提供了强有力的医疗级支撑。
  大健康延伸:布局药食同源 探索便捷养生
  在筑牢医药主业核心支撑、夯实医疗级健康服务基础的同时,东北制药紧跟当下健康消费升级趋势,将制药领域积累的品控标准与研发经验延伸至大健康赛道,着力开拓药食同源细分领域。10月底,公司率先推出黄精饼干、枸杞决明子饼干两款产品,随后迅速跟进研发黑芝麻桑葚饼干、酸枣莲子饼干,成功构建起覆盖不同养生需求的“药食同源饼干矩阵”。
  四款产品均采用产学研协同模式研发,分别联合沈阳农业大学、沈阳药科大学开展技术合作,严格遵循食品安全国家标准进行配方设计,确保产品的科学性与安全性。其中,黄精饼干以东北鸡头黄精为核心原料,添加量不低于5%,是“十四五”国家重点研发计划项目的成果转化落地,枸杞决明子饼干采用宁夏枸杞与决明子的科学配比,搭配零糖配方,适配特定人群饮食需求;黑芝麻桑葚饼干、酸枣莲子饼干则深度融合传统养生理念与现代食品工艺,兼顾口感与养生价值。
  所有新品均实现标准化生产、全链条品控,配套完整的营养成分及第三方检测报告,实现了传统养生食材与现代食品形态的完美结合。
  跨界探索:药企标准赋能 研发功能性护肤品
  继稳步推进药食同源业务布局,东北制药持续拓展健康服务边界、丰富健康服务维度,近期又正式跨界美妆领域,推出功能性护肤品牌“栖芳源”,以“制药级研发+东方植愈”为差异化定位,探索“肌肤健康”与“医药技术”的创新融合路径。
  研发端,“栖芳源”依托东北制药国家级企业技术中心,以东北制药研究院为核心,联动子公司北京鼎成肽源(细胞治疗技术)和上海生物(生物医药研发)构建“三地协同”的研发矩阵,将医药级原料筛选标准应用于护肤品,打造“修护屏障+促胶原生成”的抗衰配方。生产端,与符合GMP标准的工厂建立战略合作关系,每款产品均通过权威实验室安全性检测与人体功效验证,以制药标准严控品质。
  东北制药相关负责人介绍,此次跨界并非简单的“多元化试水”,而是公司基于大健康需求延伸的战略布局。未来,公司将持续以研发创新为引擎,以制药级品控标准为保障,不断优化健康产品矩阵、拓宽健康服务覆盖维度,向综合健康服务领域持续探索。(CIS)

【2025-11-25】
东北制药:创新药迎突破“双轮驱动”构筑新局 
【出处】中国证券报【作者】宋维东

  ● 本报记者宋维东
  东北制药相关负责人日前在接受中国证券报记者采访时表示,近年来,公司聚焦创新驱动与主业深耕,在研发突破与主业提质方面取得重要成果,构建起了“研发创新破局、主业盈利稳盘、资产运营增效”的协同发展格局。特别是在医药行业创新转型加速的背景下,公司以“传统主业筑牢基本盘、创新药业务开辟增长极”的差异化战略,既守住了盈利底线,又打开了成长空间。日前,东北制药控股子公司鼎成肽源自主研发的DCTY0801注射液获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。未来,随着创新药管线研发逐步推进、传统业务结构持续升级,公司将进一步释放高质量发展动能,在激烈的市场竞争中不断突围。
  创新药业务迎突破
  作为国家企业技术中心和国家级科技创新平台,东北制药近年来通过“创新药+仿制药”双轮驱动战略,构建了覆盖神经系统、消化系统、内分泌及代谢、肿瘤、自身免疫性疾病等多领域的产品矩阵,不断增强发展潜力。
  在创新药前沿领域,东北制药加速战略布局,今年以来研发投入显著提升,直指肿瘤免疫治疗这一医药行业风口。今年前三季度,公司研发费用较上年同期大幅增长95%。
  高强度的研发快速转化为实质性进展。日前,东北制药控股子公司鼎成肽源自主研发的DCTY0801注射液获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。公司将针对EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤开展临床试验。
  作为中枢神经系统常见恶性肿瘤,脑胶质瘤临床治疗需求迫切。东北制药上述负责人表示,DCTY0801注射液获批临床试验,是公司在创新药领域布局取得重要进展的体现。此举不仅填补了公司在肿瘤治疗领域的布局空白,更让公司在脑胶质瘤细分赛道抢占先机,标志着公司创新药研发从持续投入向成果产出实现关键跨越,为后续开辟业绩新增长曲线、强化创新药赛道核心竞争力奠定了坚实基础。
  目前,东北制药已形成覆盖TCR-T、CAR-T等前沿技术的自主研发体系,并针对胰腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌和脑胶质瘤等疾病开发了数款肿瘤靶点细胞免疫治疗产品。公司研发的细胞免疫治疗产品具备广阔的商业化前景。
  “创新药更多瞄向前沿医学领域,疑难杂症的治疗需要更多创新药做支撑,这是医药领域的蓝海市场。”东北制药上述负责人表示,公司将通过战略聚焦与精准投入,持续推动创新成果商业化落地,不断积蓄发展动能,进一步增强内生动力与长期发展潜力,加快转型升级步伐。
  主业稳健成长
  近年来,东北制药核心业务保持稳健发展态势。今年第三季度,公司扣非归母净利润较上年同期增长27.54%。“这得益于公司在传统优势领域持续深耕细作与产品竞争力不断提升。”该负责人说。
  作为国内重要的药品生产与出口基地,东北制药在多个细分领域占据全球重要地位。其中,东北制药是全球维生素C原料药主要供应商、左卡系列产品核心供应商、全球最大的磷霉素系列产品生产商及全球氯霉素主要供应商,同时拥有国际最大的黄连素全合成生产线和全球最大的吡拉西坦原料药智能化生产线。
  多年的市场深耕,让东北制药产品结构不断完善,市场竞争力进一步增强。目前,公司产品涵盖维生素类、抗感染类、生殖系统和性激素类、神经系统类、抗艾滋病类、消化道类、麻精及含麻系列类、其他普药类、体外(生物)诊断试剂类、大健康领域等系列精品。
  “依托核心产品的产能规模与质量优势,公司原料药出口覆盖全球多个国家和地区,国内市场则通过渠道下沉与学术推广深耕基层医疗等领域,国内市场业务和海外市场业务协同发展,市场抗风险能力持续增强。”上述负责人说。
  主营业务的发展,有力支撑了东北制药运营结构不断优化,财务稳健性持续提升,运营质量进一步提高。近年来,公司采购业务结算效率有效提升,资金周转速度进一步加快,资金储备更加充裕,为后续研发投入、生产经营提供了有力支撑。资产结构的持续优化,有效降低了公司经营风险,为长远发展夯实了根基。
  “公司将继续采取切实举措,在生产组织、技术攻关、工艺优化、降本增效等方面持续发力,充分发挥体制机制、技术研发和品牌资源优势,利用先进的数字化工具和丰富的研发资源,持续提高管理效率和运营质量,为更多科研成果落地、进一步扩大竞争优势提供重要支撑。”上述负责人说。
  该负责人表示,公司在产品结构及研发管线等领域深入布局,可持续发展能力不断增强,适应行业发展趋势和应对市场激烈竞争的能力进一步增强。公司将围绕技术创新和管理升级,持续提升技术水平,优化产品结构和资产结构,不断拓展业务深度,进一步增强发展动能。

【2025-11-21】
产供销高效联动 东北制药四季度开局稳中有进 
【出处】证券日报

  四季度是全年目标收官的关键冲刺期,辽宁方大集团东北制药以“大干四季度”专项行动为总抓手,统筹产供销全链条高效联动,深耕精细化管理,攻坚市场拓展难点,强化保障体系支撑,10月份交出生产超额、成本优化、市场突围的良好答卷,为奋力冲刺全年目标提供了有力支撑。
  生产端提效降本
  精耕细作释能
  生产系统以“满负荷、高效率、低成本”为导向,建立“周调度、日跟踪”管控机制,优化排产方案,合理调配人力设备,10月份核心产品超额完成计划。
  各分厂以降本增效为抓手,通过流程优化、能源管控、小改小革等深入开展精细化管理,降本指标环比、同比均有显著提升。其中,202分厂在新项目开发和老项目挖潜方面取得突破,通过优化生产班次,盐酸小檗碱和胡椒环生产效率得到明显提升;204分厂组织开展的合理化建议征集活动成效显著,在征集到的40余个项目中梳理出19项进入落实策划,内容涵盖工艺优化、生产精控、修旧利废等多个方面,为后续生产提升提供了有力支撑。
  销售端拓市回款
  内外联动突围
  面对医药市场竞争加剧、需求波动等挑战,销售系统精准研判市场态势,多路并进应对挑战。原料销售紧盯国内外原料药市场价格走势,及时调整销售策略,通过参加国际展会等方式积极拓展销售渠道,并加强客户开发力度,提升终端客户占比;制剂销售各省区坚持销售与回款并重,控制应收账款风险,同时加速新业务布局,药食同源饼干、化妆品等新业务的销售拓展工作也在加快推进。此外,制剂销售进一步锚定全年目标,聚焦核心产品攻坚制定11月份-12月份联动冲刺销售方案,力争在核心产品上实现重点突破。
  协同保障聚力收官
  全链支撑冲刺
  保障体系以“强服务、保供应、守底线”为核心,形成跨部门合力。采购部门通过多渠道采购策略,确保物料物资稳定供应;能源管理部门优化能源调配方案,有效降低能源成本;环保部门强化全过程监管,确保各项排放指标达标;质量检验部门严格把关,为产品质量提供可靠保障。各专业线密切配合,形成了强大的保障合力。各子公司围绕年度目标,加快推进指标进度,形成上下联动、协同发展的良好局面。
  10月份的阶段性成果,为东北制药冲刺全年目标注入强劲信心。当前,公司各业务单元掀起新一轮攻坚热潮,紧盯营收、利润、降本等核心指标,抢抓年底前关键窗口期,全力推动各项工作提速增效,为高质量发展续写新篇。
  (CIS)

【2025-11-17】
东北制药:公司将通过不断学习、研究,积极探索AI辅助药物研发的合理路径 
【出处】本站iNews【作者】机器人

  本站11月17日讯,有投资者向东北制药提问, 贵公司在ai制药领域有何运用?或者是否会考虑使用ai制药这个辅助手段?
  公司回答表示,投资者您好,AI技术方兴未艾,公司正密切关注AI在药物分子结构预测、靶点发现等方面的前沿应用,同时,公司将通过不断学习、研究,积极探索AI辅助药物研发的合理路径。感谢您的关注。点击进入交易所官方互动平台查看更多

【2025-11-11】
又一家制药上市公司官宣跨界美妆 产品在电商平台“299元起”开售 
【出处】证券时报网

  证券时报·e公司记者注意到,又一家制药上市公司布局美妆领域。
  东北制药(000597)微信公众号11月10日晚间发文称,公司正式跨界美妆,推出植愈抗衰化妆品品牌“栖芳源”。品牌定位为“东方自然植愈护肤专家”。
  记者在京东平台上搜索发现,上述美妆品牌的店铺于11月1日开业,目前推出了补水面膜、柔肤水、焕颜面膜等三款产品,售价从299元到369元不等。
  据公开资料,东北制药是辽宁方大集团旗下上市公司。公司前身为东北制药总厂,始建于1946年。东北制药2024年年报显示,公司业务涵盖化学制药、医药商业、医药工程、生物医药等多个板块。
  东北制药是我国重要的药品生产与出口基地。目前,公司是全球维生素C原料药主要供应商、国内外左卡系列产品核心供应商、全球最大的磷霉素系列产品生产商及全球氯霉素主要供应企业,同时拥有国际最大的黄连素全合成生产线和全球最大的吡拉西坦原料药智能化生产线。
  凭借在原料药和制剂领域的深厚积累和持续创新,东北制药积累了显著的“原料+制剂”一体化优势。截至2024年年末,公司已有243个品规属于国家医保品种,有120个品规属于国家基本药物品种。
  今年前三季度,东北制药实现营收54.78亿元,净利润为1.727亿元。
  在宣传资料中,东北制药表示,公司的美妆系列产品的研发平台以东北制药研究院为核心,联动子公司北京鼎成肽源(细胞治疗技术)和上海生物(生物医药研发),构筑起三地协同的研发矩阵,为品牌提供“医药级原料筛选、研发标准、生产品控”的全链路支持。产品的生产标准严格遵循GMP规范;功效经权威检测机构出具人体功效报告与安全评估。
  回顾历史,药企跨界美妆在国内并非稀罕事。
  早在1980年,国内知名药企片仔癀就创立了美妆品牌“皇后”。其产品包括珍珠霜、人参膏、精华水等。2009年,马应龙创立眼部护理品牌“马应龙八宝”。
  老牌医药企业云南白药在2004年便发力功效性护肤品,新增面膜产品线等。2011年,云南白药创立化妆品品牌“采之汲”。在2025中国化妆品科学技术大会上,云南白药系统性展示了其药植护肤创新成果。
  此外,华东医药、昆药集团、哈三联、白云山等也都有自己的美妆品牌。还有一些药企通过成为上游原料商,间接布局美妆领域。有媒体曾报道,单是在2023年,药企跨界美妆的数量便有近400家。
  业界认为,药企做美妆有一些优势,比如拥有更高的安全质量管理体系,有技术专利以及配套设备,高素质的研发人员以及证据链的专业性 (临床数据) 。在产品力上,药企在功效性、安全性中都更具优势。
  从“跨界”的实际结果来看,药企要在美妆领域实现产品破圈,除了产品力要跟得上外,还需要在产品营销、渠道拓展上下功夫,将技术力量转化为消费者的信任流量。
  从行业景气度上看,美妆行业表现比较稳健。有数据显示,今年前三季度,中国限额以上单位化妆品类商品零售额同比增长3.9%,高于中国消费品社零总额增速3.3%,整体表现平稳。
  华源证券分析指出,目前头部美妆品牌竞争格局较为稳定,具有较高专业性与创新性的优质国货品牌竞争力渐显。

【2025-11-10】
研发加码破局 主业稳增提质 东北制药三季报彰显发展韧性 
【出处】证券时报

  面对医药行业原材料价格波动、终端需求分化的复杂市场环境,东北制药聚焦创新驱动与主业深耕,交出了一份“研发突破+主业提质”的三季度答卷。2025年三季报显示,公司在研发投入、核心盈利、运营效率三大维度协同发力,既以倍增式研发投入实现肿瘤创新药关键突破,又凭借主业韧性逆势实现盈利增长,差异化竞争优势持续筑牢。
  研发投入倍增
  肿瘤创新药迎突破
  坚持创新为核心发展引擎,东北制药三季度研发资源倾斜力度显著加大。报告期内,公司研发费用达1.04亿元,较上年同期大幅增长95%,高强度研发投入快速转化为实质性进展:2025年10月,控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司自主研发的DCTY0801注射液,获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,将针对EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤开展临床试验。
  作为中枢神经系统常见恶性肿瘤,脑胶质瘤临床治疗需求迫切。此次DCTY0801注射液获批临床试验,不仅填补了东北制药在肿瘤治疗领域的布局空白,更让公司在脑胶质瘤细分赛道抢占先机,标志着其创新药研发从“持续投入”向“成果产出”的关键跨越,为后续开辟业绩新增长曲线、强化创新药赛道核心竞争力奠定了坚实基础。
  主业逆势增长
  核心盈利韧性凸显
  尽管受外部市场环境多重影响,东北制药核心业务的盈利韧性依然凸显。2025年第三季度,公司归属于上市公司股东的扣非净利润达4279万元,较上年同期增长27.54%。剔除偶然因素影响后,这一逆势增长背后,得益于公司在传统优势领域的深耕细作与产品竞争力的持续提升。
  作为国内重要的药品生产与出口基地,东北制药在多个细分领域占据全球领先地位:全球维生素C原料药主要供应商、国内外左卡系列产品核心供应商、全球最大的磷霉素系列产品生产商及全球氯霉素主要供应企业,同时拥有国际最大的黄连素全合成生产线和全球最大的吡拉西坦原料药智能化生产线。依托核心产品的产能规模与质量优势,东北制药原料药出口覆盖全球多个国家和地区,国内市场则通过渠道下沉与学术推广深耕基层医疗等领域,形成“内外并举”的双循环市场格局,公司抗风险能力持续增强。
  运营结构优化
  财务稳健性持续提升
  在资产运营与财务管理方面,东北制药持续推进结构优化,运营质量与财务弹性同步提升。流动性管理上,得益于采购业务结算效率的提升,公司预付账款期末余额较年初减少49%,资金周转速度进一步加快;资金储备方面,公司取得借款收到的现金较上年同期增加39%,为后续研发投入、生产经营储备了必要现金流。同时,公司不断优化资产负债结构,降低经营风险,为长远发展筑牢了稳健的财务根基。
  从三季报呈现的发展态势来看,东北制药已构建起“研发创新破局、主业盈利稳盘、资产运营增效”的协同发展格局。在医药行业创新转型加速的背景下,公司以“传统主业筑牢基本盘、创新药业务开拓增长极”的差异化战略,既守住了盈利底线,又打开了成长空间。未来随着创新药管线的逐步推进、传统业务结构的持续升级,东北制药的高质量发展动能将进一步释放,在复杂市场环境中实现持续突围。(CIS)

【2025-11-06】
东北制药:以“民生账单”撬动民生与效益双向共赢 
【出处】证券日报

  “今年前10个月,光基本工资增长和孝敬父母金两项福利,我们夫妻俩就拿到了3.2万元!”东北制药203分厂双职工薛凯夫妇的“民生账单”,是企业2018年加入辽宁方大集团后,与员工共享发展成果的生动缩影。东北制药始终坚持“企业发展依靠员工、企业发展成果由员工共享”,将员工诉求转化为发展内生动力,走出“民生聚人心、人心促发展”的双赢路径。
  利益绑定:从“打工者”到“共同体”
  混改之初,东北制药便将“员工增收与企业增效”深度绑定,构建“干到给到、上不封顶”分配机制,让员工从“旁观者”变为“参与者”。
  公司累计开展两次股权激励,覆盖900余人次,一线骨干占比达40%;落地医疗费用资助、孝敬父母金、基本工资增长等9大福利。今年7月份,101分厂代艳妮母亲手术,公司按公司福利政策额外为其母亲报销1.3万余元医疗费。
  混改至今,公司累计支付员工福利和红包超12亿元。2024年,东北制药归母净利润4.1亿元、扣非净利润3.12亿元,同比分别增长14.34%、18.97%,民生投入与经营效益形成正向反馈。
  成长赋能:从“人力”到“人才”
  “从学徒到技术带头人,公司的培训和平台让我实现跨越式成长。”制剂检验中心李翱累计指导完成检验方法学工作450余项、解决技术难题50余项。企业2024年开展专项培训410项,覆盖4.2万人次,“老带新”机制加速新人成长;依托11个省市级劳模创新工作室,员工自主创新获国家专利174项,“反应罐密封国产化改造”项目年创效预计160万元。
  公司推行“能者上、平者让、庸者下”用人机制,今年新招聘的百名硕博人才已进驻创新药研发、核心技术攻关岗,加速推动“创新药引领,仿制药跟进”战略落地见实效。
  环境优化:从“职场”到“家园”
  “建议提上去一周就落地,现在车间环境整洁、活动设施齐全,上班像‘回家’一样舒心。”30年工龄的老党员王清涛的感慨,源于企业“以员工为中心”的举措。
  公司建立“干部下沉+员工参与”互动机制,基层书记每周下一线,工会主席每月讲政策,员工论坛24小时响应诉求,混改至今处理员工合理化建议6700余项,4500项落地见效。公司还累计投入15亿元推进绿色工厂改造,建成3.3万平方米党建公园、7000平方米职工活动中心,实现34个女职工关爱室全覆盖,健步走、“厂BA”等文体活动常态化开展,让企业成为“有温度的家”。
  民生是发展的“根”,人心是效益的“源”。东北制药的实践证明,把员工福祉放在优先位置,用真金白银的投入让员工共享成果,就能凝聚磅礴发展力量。如今,在员工与企业“双向奔赴”下,东北制药正积蓄动能,加速推动高质量发展。(CIS)

【2025-10-30】
东北制药三季报凸显发展韧性:研发投入倍增 肿瘤创新药管线获突破 
【出处】证券日报

  近日,东北制药发布了2025年第三季度报告。
  受复杂市场环境影响,公司营收、净利润等规模指标同比有所调整,但在创新研发、主业盈利质量及资产运营方面仍展现出较强经营韧性,通过聚焦核心领域、优化资源配置,为公司后续发展积累基础。
  创新投入持续加力
  肿瘤治疗领域迎新进展
  面对行业竞争与发展需求,东北制药三季度延续创新导向,进一步加大研发资源倾斜。
  报告期内,公司研发费用达1.04亿元,较上年同期增长95%,投入力度显著提升,重点支撑核心产品管线的研发推进。
  研发投入的深化已逐步显现成果。2025年10月份,公司控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的DCTY0801注射液获批开展针对EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤的临床试验。脑胶质瘤作为中枢神经系统常见的恶性肿瘤,临床治疗需求迫切,此次DCTY0801注射液临床试验获批,不仅是该产品研发进程中的重要节点,也填补了公司在肿瘤治疗领域的布局空白,将进一步提升东北制药在创新药赛道的核心竞争力,为后续业绩增长开辟新的增长曲线。
  主业盈利显韧性
  运营效率稳步提升
  尽管整体经营面临压力,东北制药核心业务盈利能力仍保持较好韧性。2025年第三季度,公司归属于上市公司股东的扣非净利润达4279万元,较上年同期增长27.54%。扣非净利润的逆势增长,剔除非经常性因素影响,反映出公司主营业务在市场波动中仍保持强劲的盈利韧性,充分验证了公司产品竞争力与市场抗风险能力的提升。
  资产运营与财务管理方面,公司持续推进结构优化,运营效率显著提升。流动性管理上,预付账款期末余额较年初减少49%,主要因为采购业务结算效率提升,资金周转速度有所加快;同时,公司取得借款收到的现金较上年同期增加39%,为后续研发投入、生产经营储备了必要资金,财务弹性得到保障。此外,公司资产负债结构持续优化,为未来发展提供了稳健的财务基础。
  当前,东北制药创新药研发已取得阶段性进展,核心业务也展现出一定盈利韧性,后续随着DCTY0801注射液临床试验的推进及创新研发成果的逐步转化,公司有望在肿瘤治疗领域构建差异化竞争优势。同时,通过持续优化产品结构、提升资产运营效率,东北制药正不断夯实可持续发展基础,为在复杂市场环境中勇毅前行蓄势聚力。(CIS)

【2025-10-28】
股东追踪|李满波等新进东北制药前十大流通股东 
【出处】本站iNews【作者】机器人
近期东北制药发布2025三季报,十大流通股东发生了以下变化:2位股东新进,2位股东退出,2位股东的自持流通股份减少。新进的前十大流通股东中,李满波本期持有477.5万股,占流通股比例0.34%;林元标本期持有414.4万股,占流通股比例0.29%。退出的前十大流通股东中,刘大鹏上期持有1010万股,占流通股比例0.72%;徐灿龙上期持有417.9万股,占流通股比例0.30%。自持流通股份减少的前十大流通股东中,香港中央结算有限公司本期较上期自持股份减少33.13%至1253万股;南方中证1000ETF本期较上期自持股份减少0.88%至654.1万股。机构或基金名称持有数量占流通股比例自持流通股份变动比例股份类型江西方大钢铁集团有限公司4.579亿股32.49%不变流通A股辽宁方大集团实业有限公司3.291亿股23.35%不变流通A股香港中央结算有限公司1253万股0.89%-33.13%流通A股方威1219万股0.86%不变流通A股吕坤钰1000万股0.71%不变流通A股张少光999.8万股0.71%不变流通A股武恩波938.7万股0.67%不变流通A股南方中证1000ETF654.1万股0.46%-0.88%流通A股李满波477.5万股0.34%新进流通A股林元标414.4万股0.29%新进流通A股小科普:证金(中国证券金融股份有限公司):主要负责证券市场融资融券的业务,是稳定证券市场的重要力量;投资风格偏向稳定性和安全性,通常在市场波动时发挥“国家队”角色,进行市场托底。汇金(中央汇金投资有限责任公司):中央级别的投资公司,管理国家外汇储备的一部分,进行多元化的国内外投资;投资风格偏向长期稳健投资,注重价值和宏观经济趋势,对国有企业的持股较多。社保基金(全国社会保障基金理事会):国家战略储备基金,通过多种渠道实现基金保值增值,以保障社会保险支出的需求。投资风格偏向稳健、长期,注重风险控制和收益平衡,倾向于获得稳定的长期回报。大基金(国家集成电路产业投资基金):专注于推动中国集成电路产业发展的基金,支持半导体企业的成长和创新。投资风格偏向产业导向型,更关注科技和战略新兴产业的长期发展,具有较强的前瞻性。险资(保险资金):由保险公司投资的资金,主要来源于保费收入,规模庞大且流动性要求高。投资风格偏向稳健、保守,偏好低风险、高稳定性的资产,如债券、优质蓝筹股和基础设施项目。信托(信托公司):提供信托服务,以受托人的身份管理和运用财产,为投资者和被投资者提供桥梁。投资风格较为灵活,涵盖了房地产、股权、固定收益类产品等领域,风险偏好和投资期限多样化。外资(外资机构):国外资金进入中国市场的代表,涵盖对冲基金、养老金、主权财富基金等。投资风格偏向多元化和国际化,注重全球资产配置、行业龙头和成长性企业的投资机会,反应灵敏且策略多变。牛散:指的是指盈利能力非常好的散户,选股能力强,具有超强的股市洞察能力,牛散一般都能跑赢市场,并且获得不错的收益。牛散又名大户,散户中成功之后,就成了牛散。

【2025-10-27】
财报速递:东北制药2025年前三季度净利润1.73亿元 
【出处】本站iNews【作者】机器人
10月28日,A股上市公司东北制药发布2025年前三季度业绩报告,其中,净利润1.73亿元,同比下降16.96%。根据本站财务诊断大模型对其本期及过去5年财务数据1200余项财务指标的综合运算及跟踪分析,东北制药近五年总体财务状况尚可。具体而言,盈利能力、现金流良好。净利润1.73亿元,同比下降16.96%从营收和利润方面看,公司本报告期实现营业总收入54.78亿元,同比下降10.69%,净利润1.73亿元,同比下降16.96%,基本每股收益为0.12元。从资产方面看,公司报告期内,期末资产总计为136.49亿元,应收账款为22.51亿元;现金流量方面,经营活动产生的现金流量净额为3.79亿元,销售商品、提供劳务收到的现金为52.62亿元。财务状况较好,存在5项财务亮点根据东北制药公布的相关财务信息显示,公司存在5个财务亮点,具体如下:指标类型评述业绩扣非净利润同比增长率平均为104.83%,处于行业前列。成长净资产同比增长率平均为3.73%,行业内表现出色。存货周转存货周转率平均为3.43(次/年),存货变现能力很强。收益净利润现金含量平均为324.52%,处于行业前列。现金流自由现金流占收入比平均为7.08%,行业内表现出色。风险项较少,存贷双高是唯一风险根据东北制药公布的相关财务信息显示,存贷双高指标是唯一风险。 货币资金为40.84亿,短期借款为16.79亿,有存贷双高风险。综合来看,东北制药总体财务状况尚可,当前总评分为2.73分,在所属的化学制药行业的158家公司中排名中游。具体而言,盈利能力、现金流良好。各项指标评分如下:指标类型上期评分本期评分排名评价资产质量2.370.98128不佳盈利能力3.393.6444良好现金流3.863.0463良好偿债能力2.882.8569尚可营运能力4.372.6376尚可成长能力2.852.1292尚可总分3.372.7368尚可关于本站财务诊断大模型本站财务诊断大模型根据公司最新及往期财务数据和行业状况,计算出公司的财务评分、亮点和风险,反映公司已披露的财务状况,但不是对未来财务状况的预测。财务评分区间为0~5分,分数越高说明财务状况越好、对中长期的投资价值越大。财务亮点与风险评述中涉及“平均”关键词的取指标5年平均值,没有“平均”关键词的取最新报告期数据。上述所有信息均基于人工智能算法,仅供参考,不代表本站财经观点,投资者据此操作,风险自担。了解更多该公司的股票诊断信息>>>

【2025-10-27】
东北制药:第三季度净利润为4352.45万元,下降14.92% 
【出处】本站7x24快讯

  东北制药公告,第三季度营收为16.25亿元,下降17.28%;净利润为4352.45万元,下降14.92%。前三季度营收为54.78亿元,下降10.69%;净利润为1.73亿元,下降16.96%。

【2025-10-14】
东北制药(截止2025年9月30日)股东人数为49700户 环比减少0.40% 
【出处】本站iNews【作者】机器人
10月14日,东北制药披露公司股东人数最新情况,截止9月30日,公司股东人数为49700人,较上期(2025-09-19)减少200户,环比下降0.40%。从持仓来看,东北制药人均持仓2.84万股,上期人均持仓为2.82万股,环比增长0.40%,户均持股趋向集中。一般而言筹码趋于集中,有利于股价拉升。一般来讲,股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系,但需要注意的是,如果股东人数连续增加,可能是机构退出,把手中的筹码派发给散户,导致个股的筹码比较分散,大资金的离场,容易演变为散户主导行情,不利于股价上涨;若股东人数持续减少,则可能是机构买入散户抛出手中的筹码,方便后续拉升股价。(数据来源:本站iFinD)

【2025-10-14】
东北制药:DCTY0801临床试验获批,细胞治疗“破局”落子! 
【出处】证券时报

  近日,东北制药控股子公司鼎成肽源DCTY0801注射液临床试验申请获批,标志着公司打破此前以传统原料药、制剂为主的业务局限,在细胞治疗这一创新药前沿领域获得重要进展,是公司创新药布局从规划走向落地的关键一步。
  东北制药相关负责人表示,公司将加快其他创新管线的研发进度,力争在细胞治疗领域实现更多突破,为公司长期发展注入新动力。
  研发投入加码:
  战略重心转向,构建创新发展新格局
  医药行业的核心竞争力源于研发实力,持续的研发投入是企业保持创新活力的“燃料”。东北制药对创新药的布局,正以“真金白银”的投入稳步推进。
  2025年上半年,公司研发投入达8349万元,同比激增84.09%,一季度研发投入同比增幅更达88%,这一增速彰显出企业向创新药转型的坚定决心。
  研发投入的大幅增长,背后是企业战略重心的深刻转变。过去,东北制药以仿制药和原料药为核心业务,研发投入主要聚焦于工艺改进与质量提升;如今,企业将创新药研发置于战略核心位置,投入重点转向肿瘤、自身免疫性疾病等高端赛道。这种转变并非偶然,而是基于对行业发展趋势的精准判断。随着药品集采常态化推进,仿制药利润空间持续压缩,仅靠传统业务难以支撑长期增长,只有布局创新药才能打开长期增长空间。在此背景下,东北制药通过研发投入的“加码”,加速推动管线落地,逐步构建起“创新药引领、仿制药支撑”的新发展格局,为企业长远发展筑牢根基。
  管线落地提速:
  细胞治疗多点突破,技术壁垒持续构建
  研发投入的成效,最终体现在创新管线的落地进度上。东北制药通过“自主研发+联合开发+项目引进”的三维研发策略,在细胞治疗领域实现多点突破,管线厚度与质量均实现质的飞跃。
  2024年,东北制药通过收购鼎成肽源,快速切入细胞治疗领域。此次获批临床试验的DCTY0801注射液,是鼎成肽源管线中进展前列的核心产品之一,适用于治疗EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤,此前还获得美国FDA孤儿药资格认证,对后续药物上市或在全球推广具有重要价值。
  在TCR-T领域,东北制药的布局同样亮眼。其研发的DCTY1102注射液是国内首款、全球第二款进入Ⅰ期临床的靶向KRAS G12D的TCR-T药物,它的出现打破了晚期胰腺癌、结直肠癌等难治性肿瘤“无药可治”的困局。公司另一款DCTY3201注射液为靶向多个靶点的下一代TCR-T产品,目前全球尚无同类产品报道。截至目前,东北制药已布局10余款肿瘤靶点细胞治疗产品,形成层次分明、优势突出的管线矩阵,在细胞免疫治疗这一前沿赛道构建起深厚的技术壁垒。
  战略转型见效:
  “引进—消化—创新”路径,开启发展新篇章
  从技术引进到自主创新,东北制药的细胞治疗布局展现出清晰的战略逻辑。通过收购鼎成肽源,公司快速获取了特异性细胞免疫治疗的核心技术底座,但企业并未止步于简单复刻,而是聚焦临床治疗痛点进行迭代升级,在靶点选择、药物设计等关键环节实现突破。
  这种“引进—消化—创新”的发展路径,既大幅缩短了技术追赶周期,又构建了深厚的技术壁垒,使东北制药在全球细胞治疗竞争中占据有利位置。目前,除细胞治疗管线中多款产品进入临床阶段,公司仿制药一致性评价也在持续推进。这些成果不仅验证了企业研发策略的正确性,更为未来业绩增长奠定了坚实基础。
  在医药行业创新转型的浪潮中,东北制药正以“高强度投入+多元化策略+立体化布局”的组合拳,打破传统业务的局限。未来,随着临床试验的稳步推进和更多创新管线的落地,东北制药有望在创新药领域实现更大突破,书写从传统药企向创新药企转型的新篇章。

【2025-10-11】
东北制药:细胞治疗管线获重要进展 DCTY0801注射液临床试验获批 
【出处】中证网

  中证报中证网讯(记者宋维东)东北制药相关负责人10月11日对中国证券报记者表示,公司控股子公司鼎成肽源DCTY0801注射液临床试验申请获批,标志着公司在细胞治疗这一创新药前沿领域拓展获重要进展,对公司长期发展具有深远战略价值,是公司创新药布局从规划走向落地的关键一步。下一步,公司将严格按照审评要求,进一步完善DCTY0801注射液的风险管理计划,规范推进临床试验;同时,加快其他创新管线的研发进度,力争在细胞治疗领域实现更多突破,为公司长期发展注入新动力。
  东北制药近日发布的公告显示,DCTY0801注射液是一款靶向特定基因突变(EGFRvIII突变)的自体CAR-T细胞治疗产品,经审查符合药品注册相关要求,国家药品监督管理局明确指出可开展EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤的临床试验。
  2024年,东北制药通过收购鼎成肽源70%股权,快速切入细胞治疗领域,DCTY0801注射液正是鼎成肽源管线中进展前列的核心产品之一。其临床获批,标志着东北制药创新药战略取得实质性突破,打破了公司此前以传统原料药、制剂为主的业务结构局限。
  该负责人称,这一成果进一步夯实了公司“双轮驱动”的发展格局。一方面,公司持续巩固在左卡尼汀、磷霉素等传统优势产品领域的市场地位,该类产品稳定的现金流为创新药研发提供了充足的资金支持;另一方面,通过DCTY0801注射液等创新管线的推进,公司成功打开新的成长空间,后续将继续加大创新药研发投入,推动更多管线产品进入临床阶段。
  值得关注的是,当前全球细胞治疗市场正处于高速增长期,中国CAR-T细胞治疗市场规模持续扩容,赛道发展潜力巨大。从细分疾病领域来看,脑胶质瘤是我国最常见的原发性脑肿瘤之一,其中高级别脑胶质瘤占比较高,患者生存期短、治疗选择少,未满足的临床需求极为突出。
  “本次DCTY0801注射液临床试验获批,是该款产品研发进程中的重要里程碑,将进一步加快公司在研产品的进度,提高公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。”该负责人表示。

【2025-10-09】
东北制药 研发高增破局细胞治疗 精细管理筑牢盈利根基 
【出处】上海证券报·中国证券网

  研发投入同比增长超八成,细胞治疗领域斩获多项全球、国内领先进展;通过全链条精细化管理与智能制造赋能,成本管控成效突出。近日,东北制药发布了2025年半年度报告,尽管面临行业政策调整与市场竞争加剧的双重压力,公司凭借两大核心举措协同发力,不仅为企业筑牢盈利根基,更夯实了可持续发展的战略底盘。
  研发投入持续加大,细胞治疗产品潜力巨大
  东北制药始终将科技创新视为企业发展的核心驱动力。报告期内,公司研发投入大幅增加,达到8349万元,同比增长84.09%。这一显著增长不仅彰显了公司对技术创新的重视,更为未来新产品的研发和市场拓展提供了强有力的支撑。
  通过自主研发与外部合作相结合的方式,东北制药加速推进创新药和高技术门槛仿制药的研发进程。特别是在生物医药领域,公司控股的北京鼎成肽源生物技术有限公司(以下简称“鼎成肽源”)在特异性细胞免疫治疗技术的研发上取得了重大突破,围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节,成功搭建了独立自主的核心技术平台,为肿瘤治疗提供了新的解决方案。
  目前,鼎成肽源自主研发的DCTY1102注射液,作为一款针对晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的自体TCR-T细胞免疫治疗产品,已成为全球第二款、国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。此外,公司的DCTY3201注射液作为全球首创的靶向多个靶点的下一代TCR-T产品,在全球范围内尚无同类产品报道;拟用于治疗胶质母细胞瘤的CAR-T细胞产品DCTY0801注射液已获得美国FDA孤儿药资格认证,并于今年7月获CDE受理IND申请,充分展现了东北制药在生物创新药领域的竞争潜力。
  精细化管理深化,降本增效成效显著
  面对原材料价格上涨和市场竞争加剧的双重压力,东北制药在生产运营中全面推行精细化管理,结合公司实际制定年度降本项目,并定期回顾实施情况,确保各项措施落到实处。
  公司依托智能制造系统和大数据深化精细管理,对主要产品的生产过程、安全、环保、能源使用、设备状态和产品质量实施自动化、可视化的全流程穿透式管理。从原料采购、验收、使用到生产,成品检验、入库、发运,全面实现规范化、精细化运行,大幅提升作业精度和效率,有效降低了物耗成本,提高了产品质量。
  同时,公司强化产销联动机制,科学组织集中生产和均衡生产,在满足销售需求的同时,保持合理库存,有效降低生产成本。此外,东北制药还通过加强对供应链的管理,以集中采购、战略合作等方式,降低了原材料采购成本;推行全员降本思维,通过工艺优化、自主检修、小改小革、修旧利废等举措,进一步实现了成本节降。
  社会责任践行有力,品牌形象持续提升
  东北制药在追求经济效益的同时,始终不忘履行社会责任。报告期内,公司扎实推进在甘肃省临夏州东乡县实施的针织羊毛衫、金银花、贴膏三大乡村振兴项目,通过拓展产品销售渠道与实施精细化管理双轮驱动,持续提升项目运营质量与盈利能力,有效带动了当地群众增收致富,助推了县域经济高质量发展。
  此外,公司还积极投身公益事业,以自有资金向西藏日喀则市定日县地震灾区捐赠1000万元人民币抗震救灾物资,用于保障灾区群众基本生活和温暖过冬,展现了企业的社会担当和人文关怀。
  展望未来,东北制药将继续坚持创新驱动发展战略,深化精细化管理,持续推进成本节降工作,不断提升企业核心竞争力和盈利能力。同时,公司将继续积极履行社会责任,为推动行业进步和社会发展贡献更多力量。

【2025-10-09】
今日公告透露利好:6只个股有潜力 
【出处】本站

  润建股份:拟中标17.53亿元陆上风电项目设计施工总承包工程
  润建股份10月8日公告,近日,公司及控股子公司润建智慧能源有限责任公司中标了《乐亭恒昌256MW陆上风电项目设计施工总承包(EPC)》,整个服务周期中标规模合计17.53亿元(含税)。上述项目目前尚处于中标候选人公示期,公司能否取得《中标通知书》并最终签署正式合同,存在一定的不确定性。
  新疆交建:拟中标4.83亿元高速公路施工项目
  新疆交建10月8日公告,近日,公司收到新疆交投独库高速投资发展有限责任公司(简称“新疆交投独库高速”)发出的中标通知书,确定公司为G3033奎屯—独山子—库车高速公路项目施工道路施工KDK-SGDL-1标段的中标单位。新疆交投独库高速为公司控股股东新疆交通投资(集团)有限责任公司全资子公司,本次交易构成关联交易。公司后续根据项目转化情况将拟发生的关联交易金额纳入日常关联交易管控范围。中标金额为4.83亿元。 
  百利天恒:BL-ARC001用于在晚期实体瘤治疗获得临床试验批准通知书
  百利天恒10月8日公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液(简称“BL-ARC001”)的药物临床试验获得批准。BL-ARC001是公司在抗体放射性核素偶联物(ARC)领域的首款I类创新药物,同时也是公司拥有完全自主知识产权的潜在全球首创(First-in-class)的ARC药物。BL-ARC001通过抗体介导的精准靶向递送技术及放射性核素强大的肿瘤杀伤能力,与传统放射性核素偶联药物相比,具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性,并有望展现出更好的抗耐药性。 
  龙泉股份:拟中标5075.67万元项目
  龙泉股份10月8日公告,9月30日,中广核工程有限公司发布了中标候选人公示,确定公司之全资子公司无锡市新峰管业有限公司(简称“新峰管业”)为“BT项目和TY项目LOT44Ae常规岛合金钢及控铬钢管管件”中标候选人。本次投标报价合计为5075.67万元,约占公司2024年度经审计营业收入的4.43%,本项目的履行预计对供货期间内公司的营业收入和营业利润产生一定积极影响。
  欧菲光:发行股份购买资产并募集配套资金申请文件获深交所受理
  欧菲光10月8日公告,公司于近日收到深交所出具的《关于受理欧菲光集团股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金申请文件的通知》。深交所根据相关规定对公司报送的申请文件进行了核对,认为申请文件齐备,决定予以受理。欧菲光拟通过发行股份的方式购买南昌市产盟投资管理有限公司持有的欧菲微电子(南昌)有限公司(简称“欧菲微电子”)28.2461%股权,并募集配套资金。
  东北制药:DCTY0801注射液药物临床试验获批
  东北制药10月8日公告,近日,控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。药物名称为DCTY0801注射液,适应症:EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤。DCTY0801注射液是针对EGFRvIII突变抗原的CAR-T细胞产品。 

【2025-10-08】
东北制药:DCTY0801注射液获临床试验批准 
【出处】每日经济新闻

  每经AI快讯,10月8日,东北制药公告,北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准DCTY0801注射液进行EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤的临床试验。DCTY0801注射液是针对EGFRvIII突变抗原的CAR-T细胞产品,该药物于2023年5月获得美国FDA孤儿药资格认证。此次临床试验获批是该产品研发的重要里程碑,有助于提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。短期内对公司业绩无重大影响,但药品研发具有高投入、高风险、长周期等特点,临床试验进度及结果存在不确定性。

【2025-10-08】
东北制药:控股子公司获药物临床试验批准 
【出处】本站7x24快讯

  东北制药公告,控股子公司北京鼎成肽源生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。药物名称为DCTY0801注射液,适应症为EGFRvIII阳性的复发或进展高级别脑胶质瘤。此次临床试验获批是该款产品研发进程中的重要里程碑,将加快公司在研产品的进度,提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。

【2025-09-30】
东北制药:公司未同华为合作AI制药平台 
【出处】本站iNews【作者】机器人

  本站09月30日讯,有投资者向东北制药提问, 贵公司所谓的和华为合作的ai制药平台成果有何进展???
  公司回答表示,投资者您好,公司未同华为合作AI制药平台。目前,公司自身通过AI技术在管理层面实现精细化运营,生产环节通过智能算法优化工艺流程、降低能源消耗,销售端则依托大数据分析提升市场响应速度。公司正以创新引擎驱动传统制药模式转型升级。感谢您对公司的关注。
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【2025-09-30】
东北制药(截止2025年9月19日)股东人数为49900户 环比减少2.35% 
【出处】本站iNews【作者】机器人
9月30日,东北制药披露公司股东人数最新情况,截止9月19日,公司股东人数为49900人,较上期(2025-08-20)减少1200户,环比下降2.35%。从持仓来看,东北制药人均持仓2.82万股,上期人均持仓为2.76万股,环比增长2.40%,户均持股趋向集中。一般而言筹码趋于集中,有利于股价拉升。一般来讲,股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系,但需要注意的是,如果股东人数连续增加,可能是机构退出,把手中的筹码派发给散户,导致个股的筹码比较分散,大资金的离场,容易演变为散户主导行情,不利于股价上涨;若股东人数持续减少,则可能是机构买入散户抛出手中的筹码,方便后续拉升股价。(数据来源:本站iFinD)

【2025-09-29】
东北制药: 全链条质控筑牢发展根基 以质量拓市场创价值 
【出处】中国证券报【作者】宋维东

  ● 本报记者宋维东
  东北制药相关负责人日前在接受中国证券报记者采访时表示,质量是药企安身立命之本。在医药行业迈向高质量发展的当下,公司全面聚焦质量能力提升,持续抓好质量体系建设和精益制造,打造全链条质量控制体系,不断提高体系成熟度,以质量拓展市场、创造价值。下一步,公司将认真总结全国“质量月”活动期间的好经验、好做法,以更强决心、更大力度进一步提升质量管理水平,推动公司转型升级。
  筑牢质量防线
  东北制药是我国重要的药品生产与出口基地之一,业务主要覆盖化学制药、医药商业、医药工程、生物医药等板块。公司拥有维生素类、抗感染类、生殖系统和性激素类、神经系统类、抗艾滋病类、消化道类、麻精及含麻系列类、其他普药类、生物诊断试剂类、大健康领域等十大系列精品,400多种化学原料药、医药中间体和制剂产品。
  近年来,东北制药通过控股鼎成肽源,快速切入特异性细胞免疫治疗技术领域,战略布局生物药新赛道,加快形成新的竞争优势,分享市场增长红利。
  面对日益多元的业务类型和愈加丰富的产品结构,东北制药强化质量管控,全面提升体系化管控能力,打造覆盖从原物料采购、生产过程控制到产品出厂的全链条质量管理闭环体系。
  “为从源头把控质量,公司质量部门牵头组建专项审计小组,日前奔赴全国13个省区市,对25家重点原料供应商开展深度现场审计。”上述负责人表示,通过“现场核查+文件审查+人员访谈”三维联动模式,审计小组对原料溯源、生产工艺、质量控制等关键环节深入检查,从上游供应链环节出发,为产品质量筑牢坚固防线。
  2025年版《中华人民共和国药典》自今年10月1日起施行。面对这一重要节点,东北制药第一时间成立跨部门专项工作组,由质量部门牵头,全面梳理涉及产品、原辅料及包装材料的变更内容,系统识别质量风险点,制定分阶段、可落地的实施计划。“这一举措实现了公司从生产、检验到物料管理等多环节有效联动,为落实新版药典标准奠定了坚实基础。”该负责人说。
  公司还专门设立药物警戒部门,持续跟踪内外部制剂产品质量异常情况,构建起完善的不良反应监测体系,实现从“被动应对”到“主动防控”升级。
  东北制药持续对标国际标准,全面提升产品质量国际化水准。今年6月,公司原料药生产基地迎来美国食品药品监督管理局(FDA)飞行检查。在这场涉及维生素C及系列、左旋肉碱及系列等10个核心原料药产品的突击检查中,东北制药最终以“零缺陷”成绩通过。
  “上述飞行检查不提前通知,考验的是企业日常质量管理的真实水平。我们能高质量通过检查,靠的是一直以来对产品质量的坚守。”东北制药原料质量部部长魏艳说。
  目前,东北制药原料药产品已通过BRC、ISO22000等多项认证,产品远销全球100多个国家和地区。今年1-8月,公司原料药厂区累计接待国内外客户审计63家,通过率达100%;制剂厂区迎接药监部门、市场监管部门及客户现场检查10余次,均高标准通过。东北制药凭借专业的质量体系和完善的服务体系,赢得了国内外合作伙伴的认可与信赖。
  培育全员质量文化
  当前,医药行业加速从成本竞争向质量竞争转型,质量已成为企业抢占市场、赢得未来的核心竞争力。
  “完善的制度与标准是质量管理的基础,人的质量意识与专业能力是质量管控的核心竞争力。”上述负责人说。
  近年来,东北制药持续抓好质量体系建设、精益制造、标准化操作等重点工作,将重点任务细化为具体措施并高标准、严要求执行到底。其中,公司创新建立了“模拟飞行检查”机制,由专业内审员依据GMP等标准对各生产线开展不定期、全方位“体检”,重点覆盖人员资质、厂房设施、物料控制等关键环节,模拟严苛的外部检查场景,及时发现体系漏洞,优化管理流程,持续提升质量体系运行效能与一致性。
  “药品质量直接关系着百姓生命健康,每一粒药片、每一支针剂都容不得半点马虎,必须以‘零容忍’态度严把每一道关口。”东北制药上述负责人说,“经过多年的沉淀与传承,‘质量第一’理念已从制度要求内化为全体员工的自觉行动,大力培育全员质量文化。”
  “药品承载着生命之重,公司必须以匠心铸就品质、以敬畏守护健康。”该负责人表示,东北制药将继续以全链条质量管控为核心引擎,以体系化为根本抓系统提升,以标准化为核心抓执行落地,进一步提高产品质量管控水平,持续拓展国内国际市场,为公司向生物科技企业转型筑牢根基。

【2025-09-09】
今年上半年,127家A股创新药企业研发费用实现增长 
【出处】新京报

  在政策红利持续释放下,近年来,上市创新药企业不断加大研发投入,中国自主研发的创新药“出海”成果斐然。今年以来,创新药概念持续火热,创新药上市企业备受资本关注,概念指数一再刷新历史新高。随着2025年半年报的陆续披露,各大创新药企研发数据出炉,新京报记者依据本站数据统计,A股创新药概念板块今年上半年研发投入累计超433亿元,其中127家企业研发费用同比实现增长。另据国家药监局数据,今年上半年,创新药对外授权总金额已接近660亿美元,全球市场对中国创新药的认可度正在不断提升。
  6家创新药企半年研发投入超10亿元
  国家药监局副局长徐景和在2025年“全国药品安全宣传周”启动仪式上表示,“十四五”期间,国家药监局共批准创新药210个、创新医疗器械269个,且均保持加速增长态势。目前,我国生物医药市场规模跃居全球第二,在研创新药约占全球的30%份额,全球市场对中国创新药的认可度正在不断提升。
  研发投入,是衡量创新药企研发实力的重要因素之一。从研发费用同比增幅来看,今年上半年,本站创新药概念板块中,127家企业研发费用同比实现增长,其中,东北制药、华东医药、百洋医药、海思科、通化东宝、西藏药业等45家企业的研发费用同比增幅超20%。多瑞医药同比增幅最高,在营收、归母净利润分别同比下滑29.13%、1197.26%的情况下,研发费用同比增长206.79%。
  从研发费用数额来看,今年上半年,百济神州、恒瑞医药、复星医药、长春高新、科伦药业、百利天恒6家企业的研发投入均超10亿元,其中,百济神州以72.78亿元的研发费用高居榜首,研发投入占营收比达到41.54%。
  高研发投入,让百济神州有了“烧钱一哥”的称号。2021年-2024年,百济神州研发投入分别为95.38亿元、111.52亿元、128.13亿元、141.4亿元。今年上半年研发投入再次同比增长9.8%。高研发投入,让百济神州即便在有产品上市的情况下,也持续处于亏损状态,但亏损额度在持续缩小:2021年-2024年,其归母净利润分别为-97.48亿元、-136.4亿元、-67.16亿元、-49.48亿元。今年上半年,百济神州终于扭亏为盈,归母净利润为4.5亿元,同比大增115.63%。9月1日,在百济神州举行的2025年半年度业绩说明会上,百济神州预测,未来18个月内,公司将在血液肿瘤和实体瘤管线中迎来超过20项里程碑进展。
  不过百济神州坦言,截至6月30日,公司累计未弥补亏损仍有622.17亿元,主要是由于新药研发、生产、商业化是一个投资大、周期长、风险高的过程,公司在药物早期发现、临床前研究、临床开发、监管审查、生产、商业化推广等多个环节需持续投入。
  恒瑞医药、复星医药、长春高新、科伦药业、百利天恒今年上半年研发费用分别为32.28亿元、17.17亿元、11.55亿元、10.48亿元、10.39亿元,其中,百利天恒研发费用同比增长达90.74%。
  高研发投入,需要有足够的资金保障。截至报告期末,百济神州、恒瑞医药、复星医药、长春高新、科伦药业、百利天恒的货币资金分别为136.62亿元、361.22亿元、129.59亿元、43.65亿元、57.89亿元、31.5亿元。
  国产创新药“出海”成果斐然
  在中国政府出台的一系列政策倒逼及鼓励创新转型之下,历经“阵痛”的中国药企走出仿制药“舒适圈”,加大研发投入向创新药企转型,其中一些管线及上市产品实现“中国首创”乃至“全球首创”。
  今年6月动脉网发布的《中国创新药企:迈向全球市场的创新药BD主题报告》显示,头部跨国药企加速与中国药企的合作,且当前超过90%的头部跨国药企已布局中国创新药管线,在华交易金额上涨明显,两年豪掷近800亿美元。过去五年,中国成为全球授权出海交易增长最快的国家,对外授权金额大幅增长,已达到全球同类交易总额的30%。中国已经且将持续成为跨国药企最青睐的“扫货”热土。
  从今年来看,国产创新药授权“出海”大单频频,有媒体甚至用上了“爆单”一词来形容国产创新药“出海”的繁荣景象。石药集团、中国生物制药、恒瑞医药等头部企业今年以来接连达成巨额对外授权合作协议。
  其中,三生制药及其关联方与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707的全球(除国内地)独家开发、生产、商业化权利达成授权合作,仅首付款就获得12.5亿美元,刷新国产创新药出海首付款纪录,潜在交易总额60.5亿美元。
  恒瑞医药更是在今年实现了四次创新药对外授权合作。其中,恒瑞医药与GSK在7月达成的合作协议,涉及至多12款涵盖呼吸、自免和炎症、肿瘤治疗领域的创新药。根据协议条款,GSK将向恒瑞医药支付5亿美元的首付款,潜在总金额高达120亿美元。
  仅以9月来看,恒瑞医药与美国Braveheart Bio公司就恒瑞医药自主研发的心肌肌球蛋白小分子抑制剂HRS-1893项目达成独家许可协议,首付款6500万美元以及完成技术转移后的1000万美元近期里程碑款。此外,恒瑞医药还将收取最高可达10.13亿美元的里程碑付款及相应的销售提成。舶望制药也于9月3日宣布,与诺华达成共同开发心血管疾病RNA药物的对外授权合作,预付款1.6亿美元,潜在交易总额达52亿美元。
  在资本市场,今年以来,创新药概念热度持续攀升,自1月2日开盘至9月8日收盘,创新药概念指数涨幅达51.13%。创新药企备受资本青睐,多家创新药企已破千亿市值。其中,百济神州A股股价区间累计涨幅超96%,总市值达到4896.8亿元,股价一度在9月2日冲上历史最高点346元/股。上述时间段内,恒瑞医药A股股价区间累计涨幅也达到58.23%,总市值4799.4亿元;港股方面,科伦博泰、康方生物、石药集团、信达生物、中国生物制药的总市值均在千亿港元以上。
  招商银行研究院研报数据显示,虽然一二级市场融资压力大,但国产创新药研发热情不减,创新成果持续增长。2025年中国已经成为全球交易的核心采购区。

【2025-09-09】
东北制药:深化“研发+管理”提升发展韧性 
【出处】证券日报

  近日,东北制药2025年半年度报告正式发布。面对行业政策调整与市场竞争加剧的双重压力,公司以“研发创新”与“降本增效”为核心双轮,协同推进智能制造升级与社会责任践行,交出了一份兼具增长韧性与发展质量的半年答卷,为可持续发展筑牢根基。
  研发投入的大幅加码,成为东北制药突破行业瓶颈的关键抓手。上半年公司研发投入达8349万元,同比增长84.09%,通过自主研发与外部合作双线发力,加速创新药与高技术门槛仿制药研发进程。其中,控股子公司鼎成肽源在细胞治疗领域斩获多项突破性进展:自主研发的DCTY1102注射液,成为国内首款、全球第二款进入Ⅰ期临床的靶向KRASG12D的TCR-T细胞药物,可用于晚期胰腺癌、结直肠癌治疗;DCTY3201注射液作为全球首创的多靶点下一代TCR-T产品,填补了领域空白;CAR-T产品DCTY0801注射液不仅获美国FDA孤儿药资格认证,其新药临床试验申请亦于7月份被国家药监局药品审评中心受理。一系列成果彰显了公司在生物创新药领域的核心竞争力。
  在加大研发投入的同时,东北制药通过全链条精细化管理深挖成本潜力,降本增效成效显著。公司依托智能制造系统与大数据技术,对生产过程、安全环保、能源消耗等关键环节实施自动化、可视化穿透式管理,实现从原料采购到成品发运的全流程规范化运营,大幅提升作业精度与效率。同时,强化产销联动,通过集中生产、均衡排产维持合理库存;以集中采购、战略合作为抓手优化供应链,降低原材料成本;推行全员降本思维,通过工艺优化、修旧利废等举措进一步压缩开支,成功对冲原材料价格上涨压力。
  经济效益与社会责任并行,是东北制药高质量发展的鲜明底色。报告期内,公司扎实推进甘肃临夏州东乡县针织羊毛衫、金银花、贴膏三大乡村振兴项目,通过渠道拓展与精细管理提升项目盈利水平,带动当地群众增收。此外,向西藏日喀则市定日县地震灾区捐赠1000万元抗震救灾物资,以实际行动践行企业担当,持续提升品牌形象。
  展望未来,东北制药将继续深化“研发+管理”双轮驱动战略,加大创新药研发力度,推进精细化管理向纵深发展,同时稳步落实社会责任,持续提升核心竞争力与市场影响力,为行业进步与社会发展贡献更多力量。
  (CIS)

【2025-09-08】
价格前线|9月8日维生素E异动提示 
【出处】本站iNews【作者】数探
   据本站iFinD数据显示,9月8日医药生物-维生素价格出现异动:   维生素E9月8日已跌至64.33元/公斤,当日跌幅3.02%,周跌幅3.02%,月跌幅7.44%。   维生素A9月8日已涨至64.86元/公斤,当日涨幅1.34%,周涨幅1.34%,月涨幅1.34%。品种当日数据单位当日涨跌幅周涨跌幅月涨跌幅市场价:维生素E(国产):地区均价64.33元/公斤-3.02%-3.02%-7.44%市场价:维生素A:地区均价64.86元/公斤1.34%1.34%1.34%
  根据本站i问财,我国维生素产业链相关公司如下表所示:
  维生素产业链概况
  维生素A、维生素C、维生素E作为维生素市场上的主流品种,近年来全球需求稳定增长。
  维生素行业上游是石油化工行业以及玉米、大豆供应商,对于大宗生产原料供应商,维生素行业对其议价能力弱。维生素的下游需求主要为饲料,饲料约占维生素需求的70%,而维生素只占到饲料成本的2-3%,因此维生素对下游的议价能力强,并且饲料用量对维生素用量的影响较大。维生素A最重要的用途也是饲料用,占总量的85%,而在医药化妆品、食品饮料等领域的应用只占15%左右。
  下游饲料行业技术门槛不高,行业竞争不断加剧,尽管行业中参与者数量逐年减少,但依旧众多。饲料作为畜禽养殖的上游环节,畜禽养殖的景气程度直接影响公司业绩,由于猪料占比最大,生猪养殖的变动影响具备一定代表性。由于饲料中维生素添加量很小,在饲料成本中占比约为2%,因此饲料行业对维生素价格敏感度较低,下游需求具有一定刚性。【炒股高手都在悄悄布局!点击加入商品情报群,抓住下一个暴涨品种!→ 点击加入限时免费群】风险须知:本数据引用第三方信息源,现货行情价格当日可能多次更新;本站并不保证数据的实时性、准确性和完整性,数据仅供参考,据此交易,风险自担。

【2025-09-05】
东北制药 研发高增破局细胞治疗 精细管理筑牢盈利根基 
【出处】上海证券报·中国证券网

  研发投入同比增长超八成,细胞治疗领域斩获多项全球、国内领先进展;通过全链条精细化管理与智能制造赋能,成本管控成效突出。近日,东北制药发布了2025年半年度报告,尽管面临行业政策调整与市场竞争加剧的双重压力,公司凭借两大核心举措协同发力,不仅为企业筑牢盈利根基,更夯实了可持续发展的战略底盘。
  研发投入持续加大,细胞治疗产品潜力巨大
  东北制药始终将科技创新视为企业发展的核心驱动力。报告期内,公司研发投入大幅增加,达到8349万元,同比增长84.09%。这一显著增长不仅彰显了公司对技术创新的重视,更为未来新产品的研发和市场拓展提供了强有力的支撑。
  通过自主研发与外部合作相结合的方式,东北制药加速推进创新药和高技术门槛仿制药的研发进程。特别是在生物医药领域,公司控股的北京鼎成肽源生物技术有限公司(以下简称“鼎成肽源”)在特异性细胞免疫治疗技术的研发上取得了重大突破,围绕靶点发现、序列发现、序列评价和功能增强等环节,成功搭建了独立自主的核心技术平台,为肿瘤治疗提供了新的解决方案。
  目前,鼎成肽源自主研发的DCTY1102注射液,作为一款针对晚期胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤的自体TCR-T细胞免疫治疗产品,已成为全球第二款、国内第一款进入I期临床研究的靶向KRAS G12D的TCR-T细胞药物。此外,公司的DCTY3201注射液作为全球首创的靶向多个靶点的下一代TCR-T产品,在全球范围内尚无同类产品报道;拟用于治疗胶质母细胞瘤的CAR-T细胞产品DCTY0801注射液已获得美国FDA孤儿药资格认证,并于今年7月获CDE受理IND申请,充分展现了东北制药在生物创新药领域的竞争潜力。
  精细化管理深化,降本增效成效显著
  面对原材料价格上涨和市场竞争加剧的双重压力,东北制药在生产运营中全面推行精细化管理,结合公司实际制定年度降本项目,并定期回顾实施情况,确保各项措施落到实处。
  公司依托智能制造系统和大数据深化精细管理,对主要产品的生产过程、安全、环保、能源使用、设备状态和产品质量实施自动化、可视化的全流程穿透式管理。从原料采购、验收、使用到生产,成品检验、入库、发运,全面实现规范化、精细化运行,大幅提升作业精度和效率,有效降低了物耗成本,提高了产品质量。
  同时,公司强化产销联动机制,科学组织集中生产和均衡生产,在满足销售需求的同时,保持合理库存,有效降低生产成本。此外,东北制药还通过加强对供应链的管理,以集中采购、战略合作等方式,降低了原材料采购成本;推行全员降本思维,通过工艺优化、自主检修、小改小革、修旧利废等举措,进一步实现了成本节降。
  社会责任践行有力,品牌形象持续提升
  东北制药在追求经济效益的同时,始终不忘履行社会责任。报告期内,公司扎实推进在甘肃省临夏州东乡县实施的针织羊毛衫、金银花、贴膏三大乡村振兴项目,通过拓展产品销售渠道与实施精细化管理双轮驱动,持续提升项目运营质量与盈利能力,有效带动了当地群众增收致富,助推了县域经济高质量发展。
  此外,公司还积极投身公益事业,以自有资金向西藏日喀则市定日县地震灾区捐赠1000万元人民币抗震救灾物资,用于保障灾区群众基本生活和温暖过冬,展现了企业的社会担当和人文关怀。
  展望未来,东北制药将继续坚持创新驱动发展战略,深化精细化管理,持续推进成本节降工作,不断提升企业核心竞争力和盈利能力。同时,公司将继续积极履行社会责任,为推动行业进步和社会发展贡献更多力量。
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