📅 2024-06-14
❓ 投资者提问：
请问公司目前产能多少？2023年产能利用率多少？可转债进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司相关的产能信息请见2023年年度报告，公司的可转债进展请见后续披露的公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问血液肿瘤领域检测试剂盒竞争格局？公司产品市占率如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司在血液肿瘤领域拥有多张首家或独家产品证书。公司的白血病3种融合基因试剂盒产品于2012年取得三类医疗器械证书，在长达6年的时间里是国内独家产品，从而使得该产品在白血病融合基因检测初诊筛查市场占据了三分之二以上的份额。2022年3月，公司的“白血病相关15种融合基因检测试剂盒（荧光RT-PCR法）”正式获批上市，该产品是国内获批上市的白血病检测试剂盒中覆盖融合基因种类最多产品，公司也凭借该产品继续强势领跑国内白血病分子诊断行业。在淋巴瘤领域，公司的淋巴细胞基因重排产品于2020年9月取得三类医疗器械证书，该产品为国内淋巴瘤领域的独家产品。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问最新股东人数
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！为保证所有投资者公平地获取公司信息，公司会在定期报告中披露报告期末的股东情况。如您确需查询其他时点的股东人数，请提供相关股东证明到公司现场办理相关查询工作，公司经核实股东身份后将予以提供。感谢您的理解与配合，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？期待您的回答，感谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司已建立了财务共享中心，财务共享的相关实施进展按照公司业务发展正在逐步优化。感谢您对公司的关注！
📅 2024-04-08
❓ 投资者提问：
管理层您好，我发现贵公司在商道融绿ESG评级为B-，处于行业中下游。因此，公司如何评价自己的ESG表现？有无具体计划来提高在ESG领域的评级呢，例如发布高质量ESG报告，提高ESG信息披露程度？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司始终重视环境保护、社会责任及公司治理等方面的工作，充分尊重和维护投资者的合法权益。公司暂未委托上述机构进行ESG评级。未来公司将持续关注国家政策和行业标准，不断完善公司治理结构，积极践行ESG理念，汲取优秀同行的ESG管理经验，持续提升ESG管理水平，推动公司高质量发展。具体内容请关注公司后续在定期报告相关章节的披露情况。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
听说最近ESG概念很火，我特别关注到了睿昂基因在医药生物行业中的ESG表现。万得平台显示，贵公司的综合评级从2021年的BB到了2022年的BBB，华证综合评级也才都在B徘徊。然而，华证的数据却表明，在治理（G）方面2022年仍旧维持在BB级别。请问，贵公司在治理方面有哪些具体措施来应对这个评级？未来是否计划加强ESG信息的披露，尤其是治理方面的细节，以进一步提升投资者的信心和市场的认可？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司持续规范公司治理，做好顶层设计并落地执行，保障公司规范运作和可持续发展。公司也在定期报告部分章节中披露了环境保护、社会责任和公司治理等各方面工作情况。未来公司仍将努力经营为股东创造价值，积极践行可持续发展理念，切实履行社会责任，推动公司稳健高质量发展。感谢您的关注！
📅 2024-02-01
❓ 投资者提问：
大盘不创靳低，公司股价创新低，大盘创新低公司还创新低，公司股价总是杀跌最狠的，涨幅最少的那只！股价不是创新低就是在创新低的路上，请问这个时候是不是该公司站出来做点什么呢？市值仅17亿了，投资者亏损痕累累，公司该拿出态度来了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司高度重视市值管理工作，2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司到底有什么利空，使股价在可比性公司中跌幅更深！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司目前公司生产经营情况正常。2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘先生公司的上市初衷是什么？是为个人造富？还是为发展企业为病患解决需求？或是为股东创造价值？公司上市三年业绩屡降，股价连创历史新低，市值仅15个亿，股东受损严重，公司却从未表态来增强股东的持股信心，请董秘及时回复，不要只说些画饼之言，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司高度重视市值管理工作，2024年1月31日，公司召开第二届董事会第二十一次会议，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，基于对公司未来持续稳定发展的信心和对公司价值的认可，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购。本次回购股份将在未来适宜时机全部用于股权激励或员工持股计划，并在股份回购实施结果暨股份变动公告日后三年内予以转让。本次回购股份的资金总额不低于人民币1,500万元（含），不超过人民币2,000万元（含），本次回购股份的价格不超过人民币49.00元/股（含），本次回购的期限为自股东大会审议通过本次回购方案之日起12个月内。具体内容详见公司于2024年2月1日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《上海睿昂基因科技股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的公告》（公告编号：2024-004）。本次回购方案尚需提交公司股东大会审议，回购股份的进展情况请关注公司后续披露的相关公告。感谢您的关注！
📅 2024-01-16
❓ 投资者提问：
公司上市近三年，股价一直在低位徘徊，且近期又屡创新低，请问对公司的口卑和企业形象影响几何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！股票市场估值除了受自身经营情况影响外，也受宏观经济、金融、投资者情绪等多种因素的影响。面对目前复杂的内外部环境，公司管理层将继续围绕公司战略目标和年度经营计划，勤勉尽责，努力经营。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司现在经营生产是否正常，如正常为什么股价新低不断，公司所属所有板块即使反弹，唯公司股价下见起色，公司能否出台一些稳定股价措施，来增强投资者信心呢？请不要以大环境不好来做拖词！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司生产经营情况正常，公司管理层将继续围绕公司战略目标和年度经营计划，勤勉尽责，努力经营。股票市场估值除了受自身经营情况影响外，也受宏观经济、金融、投资者情绪等多种因素的影响，请投资者注意风险。一直以来，公司持续提升自身的运营和管理能力，开展各个领域的创新和改造，坚持以消费者为中心改进产品和服务，通过长期的稳健经营，努力为广大投资者创造价值。公司将不断优化与资本市场的沟通，探索更加有效的企业价值传递方式，共同应对目前的市场挑战和机遇，感谢您对公司的关注！
📅 2023-12-29
❓ 投资者提问：
睿昂基因与北京大学重庆大数据研究院共建“基因智能大数据联合实验室”，是否可以通过基因大数据加快基因工程药物的研发进程？
💬 董秘回复：
公司和北京大学重庆大数据研究院共建“基因智能大数据联合实验室”，重点聚焦血液系统、实体肿瘤、老年疾病等疾病。在2023中国国际智能产业博览会上，公司和北京大学重庆大数据研究院发布了双方合作成果——基因大数据智能运算平台，该平台致力于对基因数据从产生、存储、整合、计算、分析到应用的全生命周期进行管理的整体解决方案，可面向医学研究、临床诊断、健康体检等行业或场景，通过流程编排引擎和智能调度机制，为生物信息分析人员和科研人员提供实现生物信息分析的自动化、智能化，提供一站式服务。公司目前没有研发基因工程药物。
❓ 投资者提问：
相比天然胶原，重组胶原蛋白分子量接近天然，水溶性好，兼备良好的渗透和大分子高活性的特征，尤其是重组III型人源化胶原蛋白，愈合修复力强，能够增强皮肤本身的修复能力，因而更受行业青睐。请问公司是否掌握重组胶原蛋白的生物合成技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司目前没有涉及重组胶原蛋白的生物合成技术。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
近年来，公司业务出现增收不增利的情况，请问公司研发方向是否坚持市场导向？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，2022年上半年，公司承担了上海市部分新冠检测业务，该业务毛利率较低，约为41.2%，公司主营业务中自产试剂毛利率基本维持在70%-80%，增收不增利主要是因为高毛利的肿瘤业务收入占比下降；另外是因为新冠检测收入主要来源于控股51%的子公司，收入全额确认，净利润只能确认一半；此外，商誉减值、新购入机器设备的累计折旧、股权激励的股份支付、优化人员结构、引进高薪人才等众多因素使得2022年度的利润增长率不及营收增长率。公司目前仍然坚持市场化的研发方向，根据肿瘤患者的实际需求研发相应的产品和服务。感谢您的关注。
📅 2023-12-28
❓ 投资者提问：
基因工程药物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、类风湿性关节炎、创面修复和抗肿瘤等方面具有广泛的应用前景。单纯依靠基因检测，业务量不大，请问公司是否有计划研发并生产基因工程药物？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司目前没有研发并生产基因工程药物。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否参与了渐冻症药物开发？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司目前没有参与渐冻症药物开发，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司产品好多属于国内独有，请问产品是否实现三线及三线以上城市，三甲医药全覆盖？产品推广面临的主要障碍是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，由于公司产品筛查精度较高，可以为基层医院的医疗人员提供诊断参考。公司目前正在积极推进白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒的下沉入院工作，但是由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒都是新产品，其入院流程是比较繁琐的，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在1年左右。医院进行产品的公开招标，通常要三家公司来应标。由于公司的白血病15种融合基因试剂盒、淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品，需要废两次招标，直至第三次招标才能中标。2023年，宏观因素使一些医院推迟了招标进程，导致白血病15种融合基因试剂盒的招标进院的流程慢于预期。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司是否有构建基因大数据的计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司凭借在国内血液肿瘤市场近10年的产品领先地位，积累了数量庞大且规整的生信数据，并建立了适用于中国人群的数据库。凭借多年的实践和数据积累，公司总结出了一套利用多因素分析并结合人工智能的算法，建立了急性髓系白血病、急性淋系白血病、弥漫大B细胞淋巴瘤等血液肿瘤的预后模型，能准确对血液肿瘤患者进行预后评估。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司是否储备了基因芯片技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，基因芯片技术为公司四大分子诊断技术平台之一，公司在国内独家利用和改进美国 Akonni 诊断系统公司专利技术，建立微流控检测技术平台，将传统的样本处理、核酸扩增、芯片杂交和读取分析等多流程整合为一体化全自动流程，保证检测的高通量、准确性、稳定性，避免了气溶胶实验室污染，提高微流控芯片检测技术的全自动水平。
❓ 投资者提问：
据媒体报道，公司已经掌握了合成蛋白核心技术。请问公司掌握的是利用基因工程技术人工合成免疫球蛋白吗？如果不是免疫球蛋白，请问公司储备的合成蛋白具体用于合成哪类蛋白？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，目前公司主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售。在合成蛋白方面目前无研发计划，生物技术储备主要是指公司有蛋白质方面的生物技术研发人才储备。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司上市以来，为何不积极利用上市公司平台，积极展开并购，迅速做大做强？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司股价再创历史新低，给股民和机构投资者带来了深深的伤害，请问公司是否有信心改变这种消极局面？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，股票价格波动与多种因素相关，短期看公司股价会与公司价值相偏离，长期来看两者会趋于一致。公司目前生产经营一切正常，公司未来会不断改善经营，做优基本面，提升公司内在价值，积极维护股东权益，为股东创造价值。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
北京和深圳已经有疫苗类龙头企业，上海却只有外资疫苗企业。公司地处上海，条件优越，请问公司对疫苗技术是否有研究？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司主要从事体外诊断领域，不涉及疫苗的研发，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
等待批文的产品中，哪种是有可能对公司业绩产生重大影响的？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程，申请注册周期一般为三至五年或更长时间，且资金和人员投入较大。公司的“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”目前处于发补材料阶段，进度有所延迟，相关信息请关注公司后续的公告。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司上市以来，从133.49跌到如今的零头，请问公司采取过哪些稳定股价的举措？公司是否有计划引入战略投资者？是否有计划向战略投资者推介自己？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司高度重视与中小投资者在内的各类投资者的沟通工作，2023年公司与各类股东调研50次等等。关于稳定股价的举措，请关注公司的公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司是否掌握基因重组或基因编辑等基因工程技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司目前没有基因重组或基因编辑等基因工程技术，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
诸如癌症糖尿病尿毒症艾滋病渐冻症等重大疾病非基因技术则无解，请问公司在基因工程技术治疗重要疾病方面是否有研究？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司目前没有在糖尿病、尿毒症、艾滋病、渐冻症等疾病的基因工程技术方面进行研究。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司与施一公、颜宁等院士团队是否有合作关系？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司目前没有和施一公、颜宁等院士团队合作，感谢您的关注。
📅 2022-11-16
❓ 投资者提问：
贵公司声称EGFR-T790M 液体活检产品将于 2022 年底前获得三类医疗器械证书，届时成为国内实体瘤领域液体活检的第一张证书，也是数字PC2 在肿瘤领域的第一张证书。请问，第一，该产品是否还能如预期年底拿到证书？第二，该产品顺利拿到证书，预计每年会给公司增收多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。根据国家药监局要求，第三类医疗器械产品的注册上市都需经过注册检验、临床试验、获得受理号、药监局专家会、根据专家会意见补充材料、最终获得审批等审批流程。未来在T790M试剂盒产品（数字PCR）获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
❓ 投资者提问：
从招聘网站得知，公司正高薪招聘临床项目经理，药品项目是：冠心病慢性心力衰竭治疗性用药的临床研究，请问贵公司，该药是公司在冠心病领域的创新药吗？还是与药厂的联合项目？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司未涉及上述业务，公司若有其他行业发展计划会按照证监会和交易所的相关规定进行信息披露。感谢您对公司的关注和支持。
❓ 投资者提问：
贵公司多次在年报、半年报以及投资者互动中强调，白血病检测市场高达30多亿，淋巴瘤筛查市场甚至高达100亿，贵公司作为血液病分子检测的龙头企业，如何将潜在的市场化为实实在在的收入和利润增长，有没有具体的计划和市场拓展方案？比如何时突破5亿，何时突破10亿？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司高度重视白血病和淋巴瘤的市场开拓情况，并且一直密切关注行业发展动态，会持续对市场进行分析、评估，推进市场开拓工作。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。在此特别提醒广大投资者注意投资风险。感谢您对公司的关注和支持。
❓ 投资者提问：
液体活检已经成为癌症早筛的最重要发展方向，贵公司在液体活检领域都有哪些布局？未来是否会做大做强液体活检领域？未来三年内预备推出哪些液体活检产品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。目前公司在液体活检领域的重点项目为“人EGFR基因T790M突变检测试剂盒”。公司借助在血液肿瘤领域积累的丰富经验，采用微滴式数字PCR方法研发的人EGFR基因T790M突变检测试剂盒，在阿斯利康进行的多家供应商肿瘤外周血富集检测人EGFR基因T790M突变检测试剂盒评选中获得满分评价，且其检测精度达到0.05%，达到国内领先水平。未来在人EGFR基因T790M突变检测试剂盒获批后，公司将深化同阿斯利康的合作模式，借助其销售渠道加速入院，提升公司在液体活检领域的影响力。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
❓ 投资者提问：
首先恭喜贵司入选科创成长指数，但贵公司市值实在太小了，贵司未来三年如何保障并加强自己的科研实力，从而保证成长的持续性？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司管理层高度重视研发工作，公司在2019-2021年投入的研发费用为6,701.12万、7,436.22万、6,864.39 万，占当年营业收入的比例为26.23%、26.10%、23.59%。公司目前主要的研发项目有16项，涉及白血病、淋巴瘤、实体瘤等多个领域。为保持产品竞争优势，公司高度重视研发团队建设并持续加大研发投入。经过多年发展，公司建立了一支实力雄厚、技术水平高的核心研发团队，技术带头人均来自国内外知名高校和科研院所，拥有丰富的行业经验。请关注公司后续披露的定期报告与临时公告。感谢您对公司的关注和支持。
📅 2022-08-25
❓ 投资者提问：
董秘：2022年中报显示营业利润2993万，净利润2729万，明显比2021年中报2242万多，怎么说减少了15%？明显错误。还是如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司合并利润表的净利润为27,296,108.12元，由两部分组成，其中“归属于母公司股东的净利润”为21,282,798.96元，“少数股东损益”为6,013,309.16元。在公司2022年半年度报告中，“归属于上市公司股东的净利润”为21,282,798.96元，较去年同期的24,929,146.10元下降约14.63%，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
您好，2022年一季报显示股东赵建平持股50万股，现在是否有变动？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司股东持股数量请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注和支持。
📅 2022-03-10
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，据公司资料，在新冠检测领域，公司与全国超过150家三级甲等医院保持着稳定的合作关系，检测服务覆盖全国近30个省，直辖市和自治区，请问，贵公司作为上海本地股，公司产品是否具备用于全国各地的条件，比如深圳，北京，上海等？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。公司一直专注于肿瘤领域的分子检测业务，公司主要提供白血病，淋巴瘤、实体瘤领域的产品与服务，传染病相关产品的销售占比较低。凭借自身的产品与技术优势，公司与全国超过 150 家三级甲等医院在肿瘤检测领域保持着稳定的合作关系，产品及科研、检测服务覆盖全国近 30 个省、直辖市和自治区。2020年在武汉市解封之前需对全体武汉市民应检必检，公司子公司武汉思泰得实验室在10天内完成了将近29万人份的检测。在当时情况下，这是一个历史使命也是一种社会责任。睿昂基因专注于肿瘤领域，未来战略主要依靠白血病、淋巴瘤、实体肿瘤领域丰富的产品和服务。在需要时也会承担起相关的新冠检测责任，但暂不会将新冠业务作为公司的主要业务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好，据报道，公司已经完成三种新冠肺炎检测试剂盒的研发，作为上海本地的新冠检测企业，请问，贵公司在国内的新冠检测试剂盒提供是否提供之至上海交通大学附属医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院使用？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。2020年新冠爆发初期，公司快速完成了基于ddPCR平台的新冠检测试剂盒临床前研究，并将该试剂盒送往四川大学华西医院、武汉大学人民医院、深圳市第二人民医院、西南医院等一线医院进行临床验证。临床试验显示该试剂盒具有高灵敏性，能够从假阴性测试人群中识别出阳性患者。公司拟将该新冠试剂盒提交至药监局快速审批通道，但是由于ddPCR设备在各大医院及检测机构普及率较低，且该方法相比其他检测手段耗时偏长，因此未能进入药监局的应急审批，故该新冠检测试剂盒未形成销售。谢谢您的关注。
📅 2022-01-28
❓ 投资者提问：
公司具备自主知识产权的基因组大数据的机器学习、深度学习与高通量测序数据的模型、软件相关专利吗？响应运用如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。公司拥有约50人的IT专业团队负责生信数据的整理挖掘、大数据模型和算法的开发工作，并通过申请软著权的方式对进行相关知识产权的保护。相关数据模型和算法目前广泛应用于白血病、淋巴瘤、实体瘤领域的一代测序、NGS、数字PCR以及全光谱流式平台的产品研发和服务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问分子诊断AI算法工程师主要从事什么研发工作内容？是仪器研发还是试剂研发？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。公司分子诊断AI 算法工程师主要从事负责整理临床生信数据，依据医学编辑的思路，建立人工模型分析基因变异与临床相关性分析，并整合相关试剂对疾病的诊断分型和预后进行判断。感谢您的关注。
📅 2021-08-10
❓ 投资者提问：
公司股票每天都是排在医药行业跌幅榜前例，不管指数大涨，是否说明公司管理经营水平很差？公司净利润增长堪忧？公司可能抗击不了公司产品可能很快会加入集采的负面影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。本公司判断中短期内公司产品不会被纳入全国性集中带量采购范围，主要理由如下：根据国务院办公厅发布的《治理高值医用耗材改革方案》，目前拟纳入集中采购的医用耗材主要是具有临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产等特点的高值医用耗材, 而公司试剂盒产品基本上不满足以上特点。原因如下：（1）相比其他医用耗材，肿瘤相关体外检测试剂盒目前临床使用量相对较小，不符合临床用量较大、采购金额较高的特点。（2）肿瘤体外检测试剂盒作为肿瘤相关伴随诊断产品，行业研发门槛较高，且新产品不断出现，对伴随诊断产品的认识和临床推广仍在进行中，故不符合临床使用较成熟的特点。（3）目前公司的主要收入来源--血液肿瘤试剂盒产品为国内独家或首家，故不符合多家企业生产的特点。综上，预计中短期内公司产品不会被纳入全国性带量采购范围。目前公司经营正常，盈利稳健，请您关注本公司公告和定期报告。谢谢。
❓ 投资者提问：
公司到底怎么了？不管指数如何涨，公司股票就是要跌。你们口口声声说半年度财务数据没有泄露出去，看公司股票的表现，小股民能够信你们吗？如果高管如此区别对待投资者，说明你们这个公司根本不值得投资。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。目前公司经营正常，半年报准备工作正按照计划有序进行，未有按照监管规定应披露未披露事项。 公司严格遵守《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
📅 2021-07-29
❓ 投资者提问：
股价跌得如此面目全非，你们说财务数据没有泄露出去，小股民能够相信吗？你们既然说公平对待投资者，那为什么就不发个业绩预告？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
今天上海深圳所有指数暴涨，科创板指数暴涨2.5%，医药指数也大涨1.8%，公司股票连续大跌4天在今天指数暴涨的情况下仍然下跌，并在科创板三百多家上涨，只有几家下跌，医药行业两百多家上涨十几家下跌的情况下，公司是其中下跌的一家。你们高管就是这样经营公司给投资者回报的吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，近期二级市场整体出现了较大波动，但公司生产经营一切正常，公司将持续通过提升业绩回报投资者的支持，谢谢您的关心！
📅 2021-07-27
❓ 投资者提问：
公司股价跌创新低，除了跌还是跌。到底怎么了？有什么我们不知道的重大利空还是业绩增长不及预期？还是说公司是造假上市？虽然医药指数 这几天跌，但是公司股票每天都霸榜医药跌幅榜前几名也是正常吗？
💬 董秘回复：
您好，谢谢您的关注。公司严格按照监管要求履行信息披露义务，目前公司经营正常，半年报准备工作正按照计划有序进行，未有按照监管规定应披露未披露事项。
❓ 投资者提问：
公司到底怎么了？股价创新低，是不是半年度净利润严重不及预期被泄露出去了？被那些有渠道的机构先知先觉的抛出股票导致的。即使业绩不及预期，但是公司如果公平的对待投资者，学习一下（003021 兆威机电），预披露之前股价狂跌，后面老板意识到业绩可能已经泄露出去了，马上进行预披露（没有达到应该预披露要求），但是由于业绩明亮化了，股价反而连续上涨，还创出新高。你们能不能有勇气学习别人的优秀的一面
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
为什么就你公司不发业绩预报？其他同行业的大部分都公告了。 不能说没强制就不发， 这是不公平的， 滋生内幕交易，你们这样子就是为了让机构提前抛出吗？实际上股票反应出来的结果也是这样，每天除了跌还是跌，霸占医药跌幅榜前几名，创新低了又是新低，只有更低。要跌到60元还是50元40元？才是你们公司的价值？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司股票如此异常连续暴跌，是不是公司内部有人泄露出去了上半年经营数据？如果是，投资者将向证监会投诉公司违规 ，要不然公司股票怎么会表现怎么惨烈
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司2021年半年度报告正在准备中，公司证券事务部、财务部也正在紧张进行相关工作。公司历来严格遵守内幕信息保密规定，对于此类财务数据信息的保密工作更是高度重视，目前公司虽未披露半年度业绩预告，但业绩信息处于保密状态，并未有提前泄露的情形，所以对于全体股东也一样是公平的。睿昂基因会根据《证券法》、上海证券交易所相关法律的要求公平向全体投资者进行信息披露的原则，维护全体股东特别是中小股东的合法权益。谢谢您的关注。
📅 2021-07-19
❓ 投资者提问：
公司代理的日本大冢制药的这款产品，去年日本销量15万份。本着中国人口基数，公司代理策划时如何评估下半年和明年的中国销量，月销售额大致能到多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注，敬请关注公司相关公告和定期报告。
❓ 投资者提问：
今天的暴跌就是对管理层漠视小股民的回应，对你们肯定没有伤害，但是对中小股民的财富抢劫，伤了投资者对你们管理层的信任，为什么其他大部分公司都可以做到发布业绩预告这种好的品质，你们不学，却死硬的按照规则不披露
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好。公司会严格按照上交所相关准则要求披露定期报告，感谢您的关注。
📅 2021-07-13
❓ 投资者提问：
7月2日，国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见稿。请问这个意见稿对公司在研药品进度是否有影响？对公司以后新药项目申请，临床注册，临床研究项目推进影响有多大？
💬 董秘回复：
2021年7月2日CDE发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（征求意见稿）系主要适用于我国抗肿瘤药物研发的指导意见；本公司是一家从事体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务的高新技术企业；公司主营业务不涉及新药（含抗肿瘤药物）研发，故该《指导原则》（征求意见稿）对公司经营业务不构成直接影响。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司股价跌跌不休，今天上证指数和科创板指数大涨超过1.7%，医药指数暴涨超过2%，近300家医药上市公司，只有大约40家下跌，公司不仅是其中下跌的一家，并且还是下跌的前几名。请问是公司有什么我们小股民不知道的利空吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，感谢您的关注。公司目前经营正常，不存在应披露而未披露的重大信息。如您想具体了解公司的经营情况，敬请关注公司在指定媒体及上海证券交易所官方网站披露的相关公告。
❓ 投资者提问：
请问这个月2号CDE发布的那个意见稿对公司以后的新药立项研究影响有多大？对公司以后发展影响有多深？
💬 董秘回复：
2021年7月2日CDE发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》（征求意见稿）系主要适用于我国抗肿瘤药物研发的指导意见；本公司是一家从事体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务的高新技术企业；公司主营业务不涉及新药（含抗肿瘤药物）研发，故该《指导原则》（征求意见稿）对公司经营业务不构成直接影响。感谢您的关注！
📅 2021-07-05
❓ 投资者提问：
2.S-DDPCR技术在癌症早筛领域有何优势？公司未来在肿瘤早筛领域有何业务布局？
💬 董秘回复：
微滴式数字PCR（ddPCR）技术是PCR技术平台下发展出的高端技术，大幅提高了PCR技术平台的检测精度和定量准确度。公司在ddPCR技术的基础上创新性加入了前置富集流程，形成独家的S-ddPCR技术，进一步提升了ddPCR的检测灵敏度和准确性，拓展了ddPCR在液体活检中的应用场景。S-ddPCR技术精度指标达到行业先进水平，实验流程更简单、适应性更好，适合稀少样本中核酸的精确检测，为液体活检用于临床提供了有力的技术支持。公司在肿瘤早筛相关领域的措施请关注公司后续公告。
❓ 投资者提问：
1.公司S-DDPCR设备检测精度是多少？公司宣称达到国际领先水平，海外同行企业水平大致是怎样的水平？什么样的水平算是国际领先水平？
💬 董秘回复：
公司自主研发并掌握的S-ddPCR技术，可以将检测的精度由ddPCR的0.1%（每一千个细胞中有一个细胞含标的基因即可检出）提高到0.05%（每一万个细胞中五个细胞含标的基因即可检出），在阿斯利康进行的多家供应商肿瘤外周血富集检测T790M突变试剂盒评选中获得满分评价，且其检测精度达到0.05%的国际先进水平。国际先进水平的评定标准很多，每家企业所选的评定标准可能不一致，海外同行企业的相关技术水平可查阅其相关公告和研报进行了解。
❓ 投资者提问：
3.S-DDPCR与第二代基因检测CNG技术，有何联系？哪个技术是未来的方向？两者都有啥优缺点？
💬 董秘回复：
SuperDropletDigitalPolymeraseChainReaction，中文名称：超敏微滴式数字PCR，公司独有的技术，是在ddPCR平台技术基础上，前置富集流程，因而具有更高灵敏度。高通量测序技术又称“下一代”测序技术（NGS），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。公司形成了覆盖分子诊断多平台以及免疫诊断的技术体系，目前重点覆盖荧光PCR、微滴式数字PCR、一代测序、二代测序、全光谱流式细胞检测技术等。S-ddPCR技术精度指标达到行业先进水平，实验流程更简单、适应性更好，适合稀少样本中核酸的精确检测，为液体活检用于临床提供了有力的技术支持。
❓ 投资者提问：
4.公司目前国内独家在售的试剂盒有哪些？国内首创的试剂盒有哪些？即将上市的国内首创试剂盒有哪些？
💬 董秘回复：
公司自主研发的白血病分子诊断试剂盒为国内同类产品中首个获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品；三款实体瘤分子诊断试剂盒为国内最早一批获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品；多款传染病分子诊断试剂盒为国内首家或独家获得国家药监局第三类医疗器械注册证的产品。供公司自主研发的免疫球蛋白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日获得国家药监局第三类医疗器械注册证，系国内淋巴瘤领域第一个获批上市的分子诊断试剂产品。目前公司在研的19个项目，其中已有2个项目处于补正材料阶段，1个项目处于药监局专家会阶段，11个项目处于临床试验阶段，1个项目处于准备注册检阶段，另有4个最新项目处于注册（备案）前研究阶段。试剂盒相关产品的推出请关注公司后续公告。
❓ 投资者提问：
6.公司目前与艾德医疗、透景生命业务上有何差异？公司的PCR技术领域有何优势？7.国内分子诊断行业目前市场情况何如？
💬 董秘回复：
公司主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）领域产品。艾德生物和透景生命主要业务请参见相关公司的公告。公司多年来对“特异性引物-探针设计”、“混合液快速筛选”两项前端技术领域不断投入研发，建立了独家的“引物-探针设计数据库”和相匹配的“混合液数据库”，因而形成了具有自身特点的“特异性引物-探针设计技术”和“混合液快速筛选技术”。公司以两项核心前端技术为研发基石，掌握了S-ddPCR技术，同时，部分基于数字PCR技术平台研发的新产品也在继续进行临床试验。我国的分子诊断市场起步较晚，规模较小，但增长迅速，根据中国贸易金融网的报告中国分子诊断市场规模从2016年的64亿元预计增长至2020年的125亿元，复合增长率达18%，增长率高于全球平均水平。
📅 2021-07-02
❓ 投资者提问：
为什么公司不把公司产品向国外注册，进行销售？是公司产品不够优秀？还是其它原因？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，感谢您对公司的建议，我们会将相关建议转呈管理层。感谢您对公司的关注和支持。
❓ 投资者提问：
公司可不可以早点发布半年度业绩预增预告，提振公司股价，改变向下跌的趋势
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。感谢您对公司的关注和建议，敬请关注公司相关公告和定期报告。
❓ 投资者提问：
公司是否应该学习艾德生物的研发方向和经营管理模式。将公司打造成在行业内俱有极强竞争力的公司
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，感谢您对公司经营发展提出的宝贵意见和建议。
❓ 投资者提问：
请问20年新增的商誉2300万都是第三方检测思泰得代带来的吗？思泰得21年有减值可能性吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司2020年合并报表层面新增商誉2278万元，其中并购思泰得产生商誉1232万元，并购长春技特产生商誉1046万元。目前思泰得经营正常，敬请关注公司相关定期报告。感谢您的关注。
