📅 2024-12-18
❓ 投资者提问：
你好董秘，公司前期已经通过永续债的议案，现在已经12月中旬了，为何还没有后续进展？是大股东财务上无法满足吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！截至目前，公司控股股东自有及自筹的本次永续债权投资资金落实情况良好，公司本次永续债权融资方案的执行结果将根据规则要求，于公司2024年年度报告中具体披露。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
PD-1单抗SCT-I10A单药用于一线治疗头颈部鳞状细胞癌和联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌的两个适应症的上市申请已经一年了，是因为补充资料影响审批进度了吗？还是上市申请被否了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司产品菲诺利单抗（PD-1单抗SCT-I10A）针对头颈癌和肝癌两个适应症的上市申请正处在上市审评阶段，目前进展一切顺利，更多信息请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
14价hpv疫苗三期临床一年多了有临床效果数据了吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！14价HPV疫苗受试者已完成第三针接种，现正处在随访阶段，相关研发进展及数据分析等属于公司自愿披露信息，公司将依法依规，视业务进展情况开展相关信息披露工作。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘好！25年马上就到了，请公司介绍一下八因子出海的进展，预计一季度会有海外销售吗？敬请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司产品安佳因?已与印尼、巴西等多个“一带一路”国家的区域合作伙伴签约，合作方正在努力推进区域内产品上市相关工作，预计2025年开始将陆续在部分合作区域取得上市许可。但由于各国药品注册法律法规存在差异，审评审批的各个环节受多种因素影响也具有不确定性，目前无法确定率先上市的国家及具体上市时间。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2024-10-11
❓ 投资者提问：
您好董秘，公司有没有利空消息？比如三季度业绩下降。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划于10月29日披露第三季度报告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，三季度业绩如此不理想吗？希望发一个业绩预报。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划于10月29日披露第三季度报告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好董秘，公司负资产风险什么时候可以解决？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司计划向控股股东拉萨爱力克进行不超过8亿元的永续债权融资，本次永续债权融资相关议案已经第二届董事会第十二次会议和2024年第二次临时股东大会审议通过，永续债权融资资金在2024年底前到位，即可保障公司净资产转正。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，公司股票一直落后大盘，请问是不是三季度业绩不达预期导致的？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划于10月29日披露第三季度报告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，公司三季度营业额比二季度营业额是否增长？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！关于公司业绩情况，请关注公司后续相关公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，14价HPV疫苗三期临床目前为止是否符合预期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！14价HPV疫苗受试者已完成第三针接种，现正处在随访阶段，相关研发进展及数据分析等属于公司自愿披露信息，公司将依法依规，视业务进展情况开展相关信息披露工作。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，14价HPV疫苗比现在9价HPV疫苗具体优势是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司14价HPV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的14价HPV疫苗，基于已上市药物品种佳达修?9增加了5个新价型，覆盖世界卫生组织评估的12个高危致癌的HPV病毒型和2个最主要导致尖锐湿疣的HPV病毒型。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，14价HPV疫苗三期临床一年了，能否大概和投资者说明一下疫苗大概临床情况？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！14价HPV疫苗受试者已完成第三针接种，现正处在随访阶段，相关研发进展及数据分析等属于公司自愿披露信息，公司将依法依规，视业务进展情况开展相关信息披露工作。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，请问三季度有一个大概业绩预报吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划于10月29日披露第三季度报告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，公司凝血因子八出口国外，进度最快的是那个国家？具体到那一步了？离上市还有需要那些审批？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司产品安佳因?已与印尼、巴西等十多个“一带一路”国家的区域合作伙伴签约，利用合作方在当地的临床、注册和销售经验，正在努力推进在当地的商业化进程，预计将于2025年开始陆续在海外上市销售。由于各国药品注册相关法律法规要求存在差异，审评审批的各个环节受多种因素影响也具有不确定性，目前尚无法确定率先上市的国家及具体上市时间。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，传言三季度凝血因子八出现了负增长，请问是真的吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！关于公司业绩情况，请关注公司后续相关公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，现在大盘已经上涨了很多，公司股价是不是和三季度业绩不理想有关？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！关于公司业绩情况，请关注公司后续相关公告。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2024-09-06
❓ 投资者提问：
您好，国产重组凝血因子八，贵公司可以用于12岁以下儿童，请问国产的还有那些厂家重组凝血因子八可以用于12岁以下儿童？ 谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！除神州细胞的重组凝血八因子产品安佳因?外，截至目前尚无其他国产重组凝血八因子产品获批用于12岁以下儿童患者。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，公司现在经营正常吗？有没有没有利空消息？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，不存在应披露而未披露的事项。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，公司的菲诺利单抗预计什么时候获批上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！菲诺利单抗注射液现正处在上市审评阶段，目前已完成注册现场核查工作，具体进展请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
您好，请问凝血因子八销售额现在还是处于增长期吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！安佳因?系公司核心产品，在质量、供应和价格等多方面具有市场竞争优势，公司将继续发挥产品优势，积极做好市场推广，努力提升市场占有率和渗透率，维持产品的稳定销售。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
董秘您好！ 公司准备发行永续债权融资，需不需要证监会审批？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司本次向控股股东进行永续债权融资，不需经证监会审批。近期召开的第二届董事会第十二次会议已审议通过本次永续债权融资相关议案，尚需获得公司股东大会的批准。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
公司股东户数及除公司一致行动人外的机构数能披露吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司股东人数请关注公司发布的定期报告。据公司2024年半年度报告披露，截至2024年6月30日，公司股东总数为9,964户。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
公司在抗体药物方面营销团队方面能介绍下吗？抗体药物海外合作方面有相关工作开展吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司为抗体药物组建了市场推广经验丰富、专业化程度高且执行力强的营销团队。海外合作方面，公司正在积极推进已上市单抗产品安佳润?和安贝珠?在多个“一带一路”国家的商业化合作，目前已与菲律宾、巴基斯坦、马来西亚等国的合作方陆续签约。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：这次控股股东拉萨爱力克不超过8亿元的永续债权融资，可以把神州细胞净资产-4.59亿转正吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！根据《企业会计准则第37号——金融工具列报》及财政部发布的《永续债相关会计处理的规定》等相关规定，公司拟将本次向控股股东进行的永续债权融资作为权益工具计入公司所有者权益。本次永续债权融资尚需公司股东大会审议。永续债权融资资金在2024年底前到位，即可保障公司净资产转正。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2024-08-29
❓ 投资者提问：
您好，公司的菲诺利单抗现在是补充资料阶段？还是没有问题最近几天就要获批？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！菲诺利单抗注射液现在正处在上市审评阶段，目前已完成注册现场核查工作，具体进展请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，请问公司的凝血因子八出口到国外，是公司制造的疫苗出口到国外还是授权国外医药企业自己生产？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！根据与境外合作方已签署的商业化合作协议，公司重组凝血八因子产品安佳因?均由公司负责生产并出口，未授权国外药企在当地生产该产品。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好：公司已经上市销售的有哪些产品？已经申报待核准上市销售的药品有哪些？已经结束三期临床或正进行三期临床的有哪些？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！已实现上市销售的产品：安佳因?（重组凝血八因子）、安平希?（抗CD20单抗）、安佳润?（阿达木单抗）、安贝珠?（贝伐珠单抗）和安诺能?4（重组新冠疫苗）。已处于上市审评阶段的产品：抗PD-1单抗SCT-I10A（菲诺利单抗注射液）。该产品申报上市的头颈部鳞状细胞癌和肝细胞癌两个适应症目前均已完成注册现场核查。正在开展Ⅲ期临床研究的产品：14价HPV疫苗SCT1000，目前已完成III期临床研究的第三针接种，正处在随访阶段。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
公司的14价HPV疫苗进展到什么程度了？估计什么时候可以上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司自主研发的14价HPV疫苗SCT1000目前已完成III期临床研究的第三针接种，正处在随访阶段。由于药品临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，因此上市时间目前尚无法预计。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，神州细胞HPV疫苗三期临床入组18000人，万泰生物HPV疫苗三期临床入组9000人，康乐卫士HPV疫苗三期临床人数是8880人，请问神州细胞公司三期临床人数比别的公司多了一倍，是可以缩短三期临床时间吗？如果不能缩短临床时间，势必增加公司临床费用，给公司造成财务浪费，麻烦公司给给科普一下三期临床人数多少意义,谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司14价HPV疫苗，在现有已上市及在研的9价HPV疫苗基础上，额外增加了5个新的病毒亚型，其保护效力覆盖了WHO评估的全部12个高危致癌的HPV病毒型和2个最主要导致尖锐湿疣的HPV病毒型。价次不同的HPV疫苗临床试验所需样本量，应结合监管要求和临床方案设计等多方因素确定，不能简单类比。通常情况下，更大的样本量有助于缩短临床研究中合格终点病例的收集时间，同时也能为研究提供更全面充分的安全性和疗效数据。公司在研发活动中坚持科学论证和精细化管理，致力于实现质量、成本和效率的“最优解”。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2024-08-13
❓ 投资者提问：
股票天天这么跌是不是公司经营出了什么问题.净资产问题怎么解决..会不会st
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划8月22日披露半年度报告。公司将积极采取措施在2024年底前使公司净资产转正，避免退市警示风险。具体措施请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
您好，公司股价再创新低，请问中报是不是非常不好？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划8月22日披露半年度报告。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
您好，公司是不是出现了特大利空消息？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划8月22日披露半年度报告。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
公司有没有隐瞒投资者的利空消息？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划8月22日披露半年度报告。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
您好，今年中报业绩就这样不好吗？预告都没有出。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划8月22日披露半年度报告。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
您好，公司现在经营正常吗？板块涨公司也一样跌，板块跌公司跌的更多。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前生产经营情况正常，计划8月22日披露半年度报告。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
如果股票年底被ST，之后是马上退市还是有一个缓冲期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司将积极采取措施在2024年底前使公司净资产转正，避免退市警示风险。具体措施请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，公司净资产为负还有解决的希望吗？还是已经无法解决净资产为负的问题，导致股票一直下跌。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司将积极采取措施在2024年底前使公司净资产转正，避免退市警示风险。具体措施请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
公司到底有什么措施确保避免被ST？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司将积极采取措施在2024年底前使公司净资产转正，避免退市警示风险。具体措施请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
如果年底资产转正失败，公司有应对措施？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司将积极采取措施在2024年底前使公司净资产转正，避免退市警示风险。具体措施请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
请问公司对年底资产转正是不是已经放弃了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司将积极采取措施在2024年底前使公司净资产转正，避免退市警示风险。具体措施请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
您好，请问公司14价HPV疫苗现在什么情况，有没有临床数据可以公布一下？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！14价HPV疫苗受试者已完成第三针接种，现正处在随访阶段，相关研发进展及数据分析等属于公司自愿披露信息，公司将依法依规，视业务进展情况开展相关信息披露工作，目前暂无时间表。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
您好，公司多次说凝血因子八预计2025年海外上市销售，请问会推迟到2026年海外上市吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司产品安佳因?已与印尼、巴西等十多个“一带一路”国家的区域合作伙伴签约，利用合作方在当地的临床、注册和销售经验，正在努力推进在当地的商业化进程，争取尽早在海外市场上市产生收入贡献。预计时间表目前尚无变化。谢谢您对公司的关心和支持！
❓ 投资者提问：
您好， 公司的菲诺利单抗获批上市后是直接进入医保？还是要谈判进入医保？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司产品菲诺利单抗注射液以1类新药申请上市，获批后需通过谈判进入国家医保目录。谢谢您对公司的关心和支持！
📅 2023-06-21
❓ 投资者提问：
董秘您好！新冠安诺能4价疫苗目前是否满产满销？产能能否满足民众的接种需求？其中产生的收入能反映在半年报中吗？目前针对XBB的疫苗已经有多家研发，其中已经有获批，贵司下一步有针对XBB的单价、多价疫苗的研发计划吗？敬请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！安诺能4已在全国各地陆续铺开接种，公司将尽力保证稳定生产、充分供应，使中国民众能用上安全性和保护率更佳的疫苗。关于销售收入及针对XBB毒株的疫苗研发进展等，请关注公司后续披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！欣喜看到今年计划安佳因对发展中国家（印度、印尼、沙特等）启动BLA申报工作；但是因什么原因对支付能力更强市场容量更大的欧、美发达国家未有任何动作？敬请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！欧美发达国家的患者由于支付条件更好，价格昂贵但依从性更好的高端产品的潜在市场更大，例如双抗产品近年的市场占有率大幅上升。考虑到市场情况差异，公司也正在积极布局双抗产品，以期进入发达国家市场。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！安佳因上市后销售强劲，可喜可贺！但国内有晟斯等几家也推出长效八因子且已申报上市，由于长效产品患者接受度会更高，贵司将采取什么措施应对新的竞争格局？敬请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！安佳因安全、有效、价格较低、供应充足，应该可以满足包括中国在内的广大发展中国家患者的基本需求。对于在方便性上有更高需求的患者，公司也正在积极布局开发双抗类产品，以满足其需求。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！嘉和生物PD一1审批上市被拒，证明对PD-1的审批上市要求更加严格，对贵司110A的上市影响如何？目前已经6月中旬，与药审中心的沟通已半年以上，至今尚未确定三期方案，14价宫颈癌疫苗今年还能完成入组吗？敬请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！（1）各家PD-1抗体的设计和性能都不一样，在不同适应症、不同临床方案上的表现有差异，也是正常现象。其他公司产品如何，对我们产品没有影响，我们仍预计在今年年内提交头颈癌和肝癌两个适应症的上市申请；（2）SCT1000的III期方案已于近期完成沟通，目前正在做III期的启动准备工作，我们有信心在年内完成III期入组。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！6月26号公司股票解禁，除了因公司未赢利而延长锁定期的以外，请问实际解禁的股份比例多少？敬请回复！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司2023年6月没有股票解禁。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2023-01-17
❓ 投资者提问：
董秘您好！贵司22年11月16日公告中说SCTV01E比辉瑞mRNA优效，对比的辉瑞mRNA是针对奥密克戎的2价疫苗吗？另:阿联酋和约旦的三期临床结束了吗？真实世界预防奥密克戎感染效果如何？估计什么时候获批上市？目前在欧美流行的奥密克戎变异株XBB.1.5的逃逸能力很强，SCTV01E还有效果吗？贵司疫苗研发该如何应对不断变异的新冠毒株？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！1）我们对照的是辉瑞mRNA一代疫苗，其mRNA二价疫苗上市时间较晚，暂时没有条件开展对照临床研究；2）SCTV01E在阿联酋的III期临床研究已基本完成；3）公司期待SCTV01E针对病毒变异展现良好的广谱交叉保护和防感染能力，目前正在积极推进后续临床研究，相关保护率数据、后续进展等，还请关注公司后续披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！贵司SCTV01C22年12月5日纳入紧接使用后，政府采购情况如何？最近国内疫情暴发增加，绝大部分人已感染或将被感染，将直接影响加强针接种的需求人数，公司如何看待疫苗前景？另:随着欧美国家逃逸能力特强变异株XBB.1.5的快速传播，贵司11月11日公告的SCTV01E还有没有必要继续在国内做二期临床？今后贵司是否要引入XBB.1.5的特异性蛋白，做多价疫苗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！1）公司首批SCTV01C的检定工作已经完成，目前正在与各地疾控中心沟通洽谈采购事宜。公司也已与在疫苗领域有影响力的代理商上药科园签订代理协议，期待与合作伙伴一起尽快推进SCTV01C的上市，使全国人民能尽快用上多价疫苗；2）人类与新冠病毒长期共存逐渐成为业界共识，在这种情况下，我们认为，新冠疫苗、尤其是对病毒变异具有良好交叉保护和预防潜力的疫苗，仍是人类降低疫情传播、保护身体健康的最经济、有效的手段；3）公司有强大的自主研发平台，可以针对后续变异株快速开发迭代疫苗，暂时没有计划引进其他厂家的产品。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2023-01-10
❓ 投资者提问：
董秘您好！贵司14价SCT1000三期临床原预计在22年底开展，是什么原因推迟了？预计在什么时候开展？三期需多长时间完成？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司正在积极推进与药审中心沟通III期临床研究方案，并将在方案沟通完毕后尽快启动临床。未来具体研究周期受临床方案设计及实施等多种因素影响，具有一定不确定性。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！贵司“安平希”于22年8月23日获批上市，22年销售拓展情况如何？23年的销售预期？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！请关注公司后续披露信息。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司在22年9月与投资者活动记录中说年内有望获批“安佳因”儿童适应症，是什么原因延迟？预计获批时间？八因子在国外推广的进展如何？预计23年国外市场有销售吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！1）安佳因儿童适应症审批进展也受到过去两个月北京疫情爆发的一些不利影响，公司也正在抓紧努力推进；2）海外销售方面，公司已经与多个发展中国家的合作伙伴达成合作方案，在不同国家推进注册、临床和上市工作，预计短期对公司业绩没有影响。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2022-11-01
❓ 投资者提问：
请问公司的HPV14是属于创新药还是仿制药？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！SCT1000当然不是仿制药。目前已上市的最高价HPV疫苗是9价，SCT1000在此基础上新增了5个高危致癌亚型，理论上可以将9价疫苗的宫颈癌保护率从90%提高到96%以上。SCT1000的目标是成为同类最佳。目前该产品已完成I/II期临床研究，预计年底左右进入III期临床。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
请问如果《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》正式出台对贵公司HPV14价疫苗有何影响，是否会延长产品研发周期和上市难度，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司会密切关注CDE新规对产品开发的影响，及时做好评估和应对。产品上市取决于多方面因素，包括产品本身、临床方案、研究结果、生产工艺等，在产品推进过程中，公司也会与监管保持密切沟通。公司仍对SCT1000的开发前景非常乐观。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
请问贵公司定增什么时候完成，增持什么时候完成
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！请关注公司后续公告。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2022-07-01
❓ 投资者提问：
公司的二价和四价新冠疫苗的初步结果比较满意，建议公司再研发四价新冠加四价流感联合加强八价疫苗，彻底助力全世界消灭新冠疫情。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！您的鼓励对公司至关重要。公司将一如既往坚持科学和真理，期待在政府和市场的支持下，助力全球战胜疫情。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
公司的四价新冠疫苗三期数据应该出来了吧？现在国内如此高密度的防护经济确实难以承受，希望公司四价疫苗给大众提供切实防护，中和抗体治疗重症患者，为中国防范新冠疫情作出贡献。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司四价疫苗SCTV01E目前正在阿联酋开展III期临床研究，相关进展请关注后续信息披露。公司已于近期披露二价疫苗SCTV01C的国内I 期临床研究期中分析结果，显示SCTV01C在临床安全性、免疫原性、广谱性方面表现优异，有望成为首个接种 2 针即可产生具有防奥密克戎感染交叉中和抗体滴度的广谱疫苗。公司期待SCTV01C/V01E尽早获得理想的研究结果并上市，助力全社会复工复产和恢复常态。但产品后续研究及上市进展均存在相当不确定性和风险，也提请投资者关注。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2022-05-10
❓ 投资者提问：
尊敬的神州细胞公司：鉴于北京市目前的疫情防控形势和政策，贵公司拟召开股东大会的地点恰好在朝阳区内，贵司有否考虑过延期举行年度股东大会的计划？另外请介绍下贵司目前产能扩建的具体进展，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！考虑到疫情形势不明朗，公司目前无计划延期举行年度股东大会。欢迎投资人通过网络方式积极参加股东大会或随后通过网上业绩说明会的形式与公司管理层开展交流。产能方面：公司II期生产基地首条原液生产线10,000L已经安装调试中，即将投入试生产运行；其余2条生产线2022年陆续启动建设。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
请问最近北京发生的疫情对贵司的生产销售的具体影响，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人，您好！公司目前研发生产正常进行，未受北京疫情太大影响。因全国疫情原因，一些线下的市场销售活动受到影响，部分地区的封控措施不可避免会影响到一些患者的购药频次。公司已针对性地准备了一些预案，目前看安佳因的销售还保持稳定增长。公司会根据疫情发展，积极采取措施，降低疫情对公司业务的影响。谢谢您对公司的关心和支持。
📅 2021-06-23
❓ 投资者提问：
6月22号解禁，大概有多少是不出的锁定的，有多少是有可能的出的，这些有可能出的大概多少亿市值，多少股，看公告费劲.
💬 董秘回复：
尊敬的投资人：您好！本次上市流通的限售股为公司首次公开发行部分限售股，共涉及限售股股东数量为10名，股份数量为21,092,440股，占公司总股本的4.8451%。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
贵公司前期的年报、季报、投资互动等信息披露中对产品研发、上市规划在实际运作中无法让投资者有个大概的了解，各环节的信息披露严重滞后，这是对投资者的不尊重也是对公司形象的不负责任，至于所谓的商业保密建议贵公司学习下其他上市公司的信息披露。也请董秘真正担负起一个上市公司所应履行的责任，做好企业与投资者之间的纽带，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人：您好！公司依法进行定期报告和临时报告的披露，并在最近再融资项目两轮问询回复中详细披露了公司相关情况，还请您进行查阅。如果还有什么其他想了解的信息，欢迎在法律法规和监管允许的范围内进行交流。谢谢您对公司的关心和支持。
❓ 投资者提问：
6月22日东方财富网的火眼识财报直接披露贵公司“财务失真率87%，财务等级：极差”，贵公司有何评论的吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人：您好！我们不太清楚这类评价的标准和权威性，所以无法评论。科创板是新鲜事物，研发型企业跟传统生产制造业也差异较大，还需要市场各方增加认识和理解。公司在财务处理方面非常规范，没有任何异常。谢谢您对公司的关心和支持。
