📅 2025中期
❓ 投资者提问：
请问公司最近一期的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至6月20日，公司股东人数24,210。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止到5月31日公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至5月30日，公司股东人数22,108。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止到5月10日公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至5月9日，公司股东人数22,969。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好！请问4月20日公司股东人数多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至4月18日，公司股东人数24,264。
❓ 投资者提问：
请问截止4月10日公司的股东户数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至4月10日，公司股东人数25,706。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问公司到三月底的股东人数，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至3月31日，公司股东人数27,261。
❓ 投资者提问：
您好，请问S086和JK07上市了吗？有没有进入医保销售？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！S086（高血压适应症）已于5月获批上市，我们正积极筹备申请医保的相关工作。JK07目前处于MRCT（国际多中心临床试验）II期临床阶段。谢谢！
📅 2025-02-18
❓ 投资者提问：
请问S086二次发补进展到哪一步了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，S086申报上市申请后，在审核流程中，技术审评已经完成。不存在二次发补情况，目前产品仍在审评审批阶段，感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请贵公司2025年1月27日收盘的股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至1月27日，公司股东人数26,924。
❓ 投资者提问：
贵公司，您好！我是一名公民，想请问贵公司在生产经营中，是否有采取一些高效的措施来推动城市空气质量的提升？公民们都期待生活在一个空气清新环境优美的地方。
💬 董秘回复：
感谢您的关注！可持续发展理念一直是公司贯彻执行的理念，公司遵循“和谐环境，实现持续发展”的环境方针，严格遵守国家和地方的环保法律法规，积极采取措施减少污染物排放，切实履行社会责任。详细信息可查阅公司年度报告和半年度报告中的相关内容。
❓ 投资者提问：
您好，请问贵公司2025年1月20日的股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至1月20日，公司股东人数26,811。
📅 2024-05-17
❓ 投资者提问：
你们公司生产高血压的药吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司在高血压领域布局了多个产品，包括1.1类新药阿利沙坦酯片，以及盐酸贝那普利、盐酸乐卡地平、奥美沙坦酯等。此外，还有多个不同作用机制的创新高血压药处于临床研究的不同阶段，其中有三个正在上市审评阶段。这些产品将有针对性地覆盖不同细分市场领域，满足高血压治疗领域更多未被满足的临床需求。
❓ 投资者提问：
请问截止到5月10日股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至5月10日，公司股东人数26,963。
❓ 投资者提问：
请问杨董秘，恩那度司它2024年的销售目标是多少？外面传闻是1亿？如果定这么低的目标，你们销售团队是不是太弱了？罗萨司它进医保的首年可是完成了5亿多，难道这就是恩那度司的二代药的价值？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！首先明确传闻是假，请多关注公司定期报告及公告。恩那罗23年6月获批上市，23年12月通过谈判首次纳入医保目录。公司正不断加大推广力度以及专职团队的建设。从今年一季度的情况看，恩那罗的医院准入情况比预期要好。同时，新产品的销售需要逐步爬坡放量。恩那罗是一个有竞争优势的产品，我们对这个产品充满信心。具体数据属于未公开信息，请予理解，谢谢！
❓ 投资者提问：
你好董秘，近期AI应用在广泛传播，请问贵司是否考虑将AI技术应用到快速医疗诊断以及治疗方案参考等领域？以此提高对患者病情的诊断准确性以及更精准的治疗方案。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！AI技术在制药领域的应用日益受到关注。公司目前在创新药项目的早期开发中（如小分子的设计、小核酸的设计等），也正探索以AI辅助药物开发，并建立了专职的AIDD团队。目前，公司的小核酸平台建设初见成效，已经具备裸序列设计、修饰优化、递送系统改进，体内外评价等综合能力，并已交付4个先导化合物。谢谢！
❓ 投资者提问：
恒瑞医药2023年进医保的新药恒格列汀在2023年销售2亿，请问公司开发的复格列汀的销售目标是多少？我建议公司加强销售团队建设，让有能力的人上，不然再好的药也是没用的？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议！福格列汀目前尚未取得生产批件。对于销售公司一贯重视，2023年以来，公司全面整合自营团队，优化组织结构，提升人均效能，加大基层市场和零售渠道的销售推广力度，加强广阔市场的商业合作，增强产品覆盖的广度和深度；根据产品特点，精确传达产品信息，形成有差异化的竞争。在零售市场，通过多种活动，加强品牌推广，提高产品复购率。增强恩那罗的推广和专职团队建设，深化重点科室的推广工作，提高产品曝光率，以期获得更多用户体验。
❓ 投资者提问：
请问4月30号的大宗交易，大股东减持为啥不披露数据
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司大股东（信立泰药业有限公司）未减持股份，其持有公司63527.938万股，占公司总股本约56.99%。经问询股东，近期中信里昂资产管理有限公司－客户资金发生大宗交易合计股数1922.55万股，目前持有股份数占公司总股本约2.97%。
❓ 投资者提问：
请问截至2024年4月19日收盘公司的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至4月19日，公司股东人数27,676。
❓ 投资者提问：
董秘好！贵公司今年的ESG在各机构的评级都不太好，仅被MSCI评为B，被路孚特评为D+，没有达到行业平均水准；你们的内部治理分项也仅被华证评为BBB，距离丽珠集团等企业在薪酬制度、风险管理上还存在比较大的不足；另外，我还关注到你们至今没有对外公布过任何与ESG相关的数据和信息，请问贵公司是否考虑在今年发布ESG报告，以提高你们的信息透明度？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司仅仅未主动加入所述评级而已，所述平台或是基于部分公司公开数据进行的评价。ESG是上市公司高质量发展和可持续成长的重要推力，公司积极践行ESG发展理念，不断完善公司治理水平，合规运营，切实履行社会责任。具体情况可参阅公司年度报告相关内容。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止2024年3月8日收盘公司股东人数是多少？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至3月8日，公司股东人数29,469。
❓ 投资者提问：
请问截止2月29日收盘公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至2月29日，公司股东人数29,292。
❓ 投资者提问：
请问截止2月8日收盘公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至2月8日，公司股东人数27,215。
📅 2023-10-18
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问SAL0108的NDA现在进展怎样了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！SAL0108已提交上市申请，并于9月获得受理。目前正按照CDE相关审评程序正常审评中。
❓ 投资者提问：
公司的创新药112的减肥适应症在2022年获批临床,请问现在临床进展如何?何时能进入二期临床?还有引进的DD01（125）何时进入临床申报
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！112系胰高血糖素样肽-1 受体（GLP-1R）的口服小分子偏向激动剂，目标适应症包括 2 型糖尿病、成人肥胖患者或超重患者的体重管理，目前处于I期临床研究阶段，预计明年进入II期临床。相关研发的具体进展敬请关注公司在指定信息披露媒体（《中国证券报》、《证券时报》、巨潮资讯网）披露的相关公告。创新药研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定，敬请注意投资风险，谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司的减肥药进度如何，在这样的大产业趋势下，是否增加相关研究投入呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，谢谢您的建议！公司在研产品中包括降糖药，部分产品目标适应症包括成人肥胖患者或超重患者的体重管理，例如目前处于I期临床研究阶段的112，预计明年进入II期临床。具体情况敬请关注公司在指定媒体（中国证券报、证券时报、巨潮资讯网）披露的相关公告。创新药研发周期长、风险较高，药品上市存在不确定，敬请注意投资风险，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司有哪些药品是附条件批准上市的 或者是在临床中？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前公司暂无产品附条件批准上市。产品研发的具体情况，敬请关注公司在指定媒体（中国证券报、证券时报、巨潮资讯网）披露的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问：作为公司股东，根据深交所信披指引，有权查阅公司股东数量，那么公司7月21日最新一期股东人数是多少？请及时给予反馈
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至10月10日，公司股东人数28559
❓ 投资者提问：
请问董秘：公司7月11日最新一期股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！截至10月10日，公司股东人数28559
📅 2022-01-19
❓ 投资者提问：
从公司业绩预告看，第四季度利润比第三季度环比减少，原因是什么？收入也减少了吗？
💬 董秘回复：
您好，公司经营持续向好，Q4收入稳定增长（详细数据敬请关注2021年度报告）。2021年Q4环比净利润有所下降，主要系并购桓晨产生的无形资产计提减值准备。同时，基于信立坦续约医保目录后带来的价格调整，在销售渠道内进行价格补偿，此外公司积极开展信立坦的基层市场推广，销售费用增长。第三，计提研发项目奖金及年终奖金产生部分费用，因此环比费用有所增加。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司有回购计划么？
💬 董秘回复：
您好，经公司2021年7月25日第五届董事会第十七次会议审议通过，公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式进行股份回购，回购股份的种类为公司发行的人民币普通股（A股），回购的资金总额不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）。回购股份价格不超过人民币33元/股（含）。本次回购股份的实施期限为自董事会审议通过本回购股份方案之日起不超过12个月。具体回购股份的数量以回购期满时实际回购的股份数量为准。经公司2021年9月5日第五届董事会第十九次会议审议通过，公司将拟用于回购的资金总额由“不低于人民币10,000万元（含），不超过人民币20,000万元（含）”，调整为“不低于人民币20,000万元（含），不超过人民币40,000万元（含）”。截至2021年12月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式回购公司股份12,070,607股，占公司目前总股本的1.08%，最高成交价为30.19元/股，最低成交价为24.63元/股，成交总金额为32,777.73万元（不含交易费用）。后续回购情况，敬请关注公司披露的相关公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
你好！今天信立坦京东药房多地出现无货，是放量后产能不足吗？
💬 董秘回复：
您好，前期受到部分地区疫情突发影响，使得网上销量增加，公司已组织货源补充了部分分仓的库存，13日后已经恢复正常销售，谢谢！
📅 2021末期
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘,今年是否有投资机构去公司调研?今年年报是否会提前预发布?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！疫情期间，很多投资者直接致电公司了解公司经营情况，现场调研较少，现场调研记录请关注互动易平台“投资者关系”披露的有关信息。年报暂预订于2022年3月29日披露，敬请关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司半年度信立坦销售同比增长1.5倍，是不是同比增长150%的意思？去年假设2.5亿，今年半年度就是2.5×2.5=6.25亿？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！产品的销售受采购政策和季节性影响，公司未披露具体产品数据是出于对产品经营方面的考虑；目前，该产品销售情况良好，基本达成预期的销售目标，谢谢!
❓ 投资者提问：
贵司最近的官司结果如何?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，谢谢您的关注！公司不存在应披露未披露的诉讼仲裁事项。
📅 2021-11-29
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘同志，你好，罗沙司他被FDA拒绝上市，是否会影响到恩那司他的临床及上市过程呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘好，美国反对罗沙司它的上市，对公司恩那司它在中国上市的进度是否会有影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，恩那司他国内临床已完成，正在准备生产批件的申报材料，谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好。请问FDA反对罗沙司它美国上市，对贵公司的恩那司它上市有什么影响。恩那司它在心血管上的副作用是否优于罗沙司它？两者临床数据对比如何？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！两者为不同的产品，用法用量上差别较大，未进行临床头对头对比，无法有效得出结论。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好!慢性病需要长期服药，除了疗效还注重安全性。所以慢病的三期临床都需要几千到上万人的大临床，时间很久。心衰也是慢性病的一种，需要长期服药所以三期都是大临床。但公司开发的JK07按现在临床的情况，一针就基本治愈了。想了解一下JK07的治疗方案是如何，是半年一针还是最多几针就结束治疗。如果是几针的疗法，那就不存在长期服药的情况，它是否也可象癌的临床采取上百人的规模而大幅减少三期临床时间？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！具体还需待后续的临床试验来确定用法用量。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，请问贵司的达泊西汀转卖了嘛，商品名叫什么，什么时候可以在线上购买到
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！盐酸达泊西汀相关权益已转让给天方药业有限公司，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！我最近无意中看百度百科，对贵公司的介绍资料似乎已经是十几年前的了，建议隔一两年更新一下。最好补上近些年的资料。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议！公司的有关消息，敬请以公司网站及公司在巨潮网、中证报、证券时报披露信息为准，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，近日报道国外一些沙坦类降压药可能含有叠氮基杂质，这一杂质是一种潜在的致癌物质，因此部分批次被召回。请问贵公司的阿利沙坦酯制备过程是否会使用到叠氮化合物？阿利沙坦成品是否有产生叠氮基杂质的风险？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司的API和制剂多批次产品检测均未有叠氮化物杂质检出。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期公司的股价这么低迷，公司有无意愿回购一些股份，增强广大投资者的信心
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司回购方案已通过董事会，正在实施阶段，敬请关注公司公告！谢谢！
❓ 投资者提问：
查了下SAL-0951片做的是治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 ，只有这一个适应症吗？ 透析依赖性的患者没有做吗？为什么没有像日本一样开开展三个适应症？ 另外0951的三个受理号是三个不同规格还是和日本一样的三个适应症？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！三个受理号为三个不同规格，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！：人类遗传资源国际合作科学研究审批的临床实验S086，一个复方，一个球囊导管,?PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀I期临床研究。一带一路的部分国家是认可NMPA批准的药品的，公司是否能直接为其供应？这些药都有对外授权的意愿吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！目前，公司产品主要面对国内市场，我们正积极推进研发进程和临床进展。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，信立泰网上旗舰店的评分在公司同类产品其它药店里基本上是垫底的。大部分客户都是反映包装箱子太不经运输，完全损坏了，感觉公司对于包装成本压缩的太厉害了，虽说物流不影响药效，但这样的购物体验不行啊，也影响公司的形象，希望公司能重视一下吧。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司非常重视您的反馈，已与与授权旗舰店沟通，现已整改提升、改善包装，并加强对运输方的管理。再次感谢您的关注和建议！
❓ 投资者提问：
请问董秘，截止9月17日（星期五）公司股东户数和机构户数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
公司最新股东户数为37633户，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司最近一期股东户数是多少
💬 董秘回复：
公司最新股东户数为37633户，谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好，请问贵公司在大量回购完成后，会有注销一部分回购股份吗?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！根据董事会决议，本次回购的股份拟用作后期实施股权激励或员工持股计划的股份来源。具体内容详见于2021年7月26日、7月29日登载于《中国证券报》、《证券时报》和巨潮资讯网www.cninfo.com.cn的《关于回购公司股份方案的公告》、《回购报告书》等公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
你好。《化学药品创新药上市申请前会议药学共性问题相关技术要求》对公司目前的各在研管线有什么影响？哪些管线的影响是可以直接停止后期研发工作？哪些管线的影响是需要重新或者调整临床试验？哪些管线未受到影响？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！类似问题已回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司，《化学药品创新药上市申请前会议药学共通性问题相关技术要求（征求意见稿）》文件内容是否影响到公司在研产品，亦或对公司有其他影响，请尽快回复，感谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！行业主管部门出台的政策，将对行业发展起引导、规范的作用，将更有利于行业长远、健康、良性发展。公司研发立项从满足未被满足的临床需求出发，坚持追求创新路径，遵循科学和行业规律，脚踏实地，一步一个脚印往前走，从立项和临床中的产品进展来看，影响较小；同时，公司也积极跟进国家政策，并根据政策进行相应的调整，谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问咱们这次国家集采中标的四个品种，中标金额分别是多少？请正面回答，如实披露，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！类似问题已有回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问咱们这次中标国家集采的四个品种，销售金额分别是多少？总额是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！相关问题已有回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，我想问一下信立坦2019和2018的营业收入分别是多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！相关问题已有回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，作为公司的一名投资者，非常关注信立坦的销售收入情况，求教20年四季度，21年一季度这款药的收入情况？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司未披露产品数据，出于对产品经营方面的考虑，请谅解！谢谢!
❓ 投资者提问：
您好，我想要一份2020年年报纸质版，请问如何才能得到？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！您可以通过邮件或电话留下收件人和地址及电话给公司的工作人员；而从环保角度来看，建议您用电子版，谢谢！
📅 2021-08-09
❓ 投资者提问：
近日，国家知识产权局网站公布了3项专利无效决定，对信立泰、石药欧意、南京正大天晴对诺华Entresto核心专利发起的“血管紧张素受体拮抗剂和NEP抑制剂的药物组合产品”挑战做出了“专利部分无效”的决定。请问上述对公司的S086项目推进有何实质性影响？S086是否也会遭到类似的专利权挑战？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！该专利无效决定维持了诺华Entresto产品的化合物权利要求有效，体现了国家保护专利、鼓励创新的导向。进而，我们更有信心S086专利能够得到稳定保护。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好，请问为何总是有原则的进行回复，本人提问的有关国家集采四个中标品种的中标金额一事，为何迟迟不予回答？！！！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！第五批集采中标情况分别如下：1、注射用头孢呋辛钠（0.75g*10支/盒）中选价格93.5元/盒，供应省（区）为天津，河北，上海，河南，湖北，云南，青海。2、盐酸乐卡地平片（10mg*7片/板*2板/盒）中选价格33.44元/盒，供应省（区）为北京，天津，河北，山西，内蒙古，黑龙江，安徽，福建，河南，湖北，广东，海南，重庆，甘肃，青海，宁夏。3、盐酸贝那普利片（10mg*7片/板，14片/盒）中选价格13.35元/盒，供应省（区）为天津，山西，吉林，浙江，安徽，福建，河南，湖南，重庆，云南，西藏，甘肃，青海，宁夏，新疆（含兵团）；4、利伐沙班片（20mg*14片/板，2板/盒）中选价格18.97元/盒，供应省（区）为天津，辽宁，上海，海南，甘肃，青海；5、利伐沙班片（10mg*14片/板，2板/盒）中选价格11.16元/盒，供应省（区）为吉林，山东，新疆（含兵团）。本次注射用头孢呋辛钠中选企业为4家，盐酸乐卡地平片中选企业为2家，盐酸贝那普利片中选企业为2家，利伐沙班片（20mg）中选企业为7家，利伐沙班片（10mg）中选企业为10家。根据联采办发布的《全国药品集中采购文件（GY-YD2021-2）》规定，全国实际中选企业数为2家的，各地首年约定采购量为首年约定采购量计算基数的60%；全国实际中选企业数为4家及以上的，为首年约定采购量计算基数的80%；其中，头孢呋辛注射剂全国实际中选企业数为4家及以上的，为首年约定采购量计算基数的70%。全国实际中选企业数为1家或2家的，本轮采购周期原则上为1年；全国实际中选企业数为4家及以上的，本轮采购周期原则上为3年。具体情况可参阅公司已披露的有关公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司2021上半年度业绩初步预计如何？是否达到预增标准？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，类似问题已回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司会不会在7月15日预披露上半年业绩快报？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，类似问题已回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，记得凯雷入股公司的公告谈到，凯雷和公司会在多个领域有深层次合作。凯雷也会进入公司董事会。这么长时间过去了，具体的情况如何呢，有哪些进展？
💬 董秘回复：
凯雷入股后，已提名董事杨凌女士进入公司董事会，在公司治理、经营等方面提出意见和建议，进一步改善公司治理，为公司注入新活力。未来，凯雷还将继续在临床资源、专家团队等方面为公司助力。引入战投对企业的影响不是一朝一夕，而是循序渐进，并最终助力企业长期愿景目标的实现。谢谢！
❓ 投资者提问：
信立泰贵公司的企业文化是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司恪守“美好源于诚信”的理念，秉承“创新、诚信、拼搏、高效、患者为先”的价值观，以患者为中心，以临床价值为导向，通过先进的技术不断创新，满足未被满足的临床需求，为人类健康提供卓越的医药产品。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘同志，你好，请问贵公司是否会发布半年度的业绩预告？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！根据交易所有关规定，半年度业绩预告最迟不得晚于7月15日披露。有关半年度的具体业绩情况，敬请关注2021年半年度报告，谢谢！
❓ 投资者提问：
杨总，您好！周末CDE出台了一份关于肿瘤临床指导的意见。市场解读是药监局对me too类的药品研发要收紧。请问，对于信立泰的慢病药后续研发是否有影响？对于信立泰的两个复方会不会有影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！该征求意见稿针对肿瘤药物的临床研发，与公司无相关性。而公司主营心脑血管慢病用药领域，适应证涵盖降血压、抗心衰、肾性贫血，以及骨科等，这些领域庞大的临床需求未被满足，市场上在研的创新慢病药较少，近10年来，从2012-2020年FDA批准上市的新药数量看，心血管新药在所有适应症中占比低于10%，行业竞争格局好。公司布局的创新产品有First in class，另外还有具有突出优点的me better产品，这些产品均有较好的研发基础，相对而言，成药性高。包括全球创新、中美双报的07，肾性贫血口服小分子制剂恩那司他片，全球第二个进入临床的ARNi靶点新药S086，以及覆盖不同细分市场的信立坦（阿利沙坦酯）、阿利沙坦酯系列复方等。目前，公司经营状况、新产品销售推广及新产品研发进展都符合预期。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘，您好。请问贵公司的企业文化是什么？贵公司的企业文化怎样助力公司的发展？谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注！公司恪守“美好源于诚信”的理念，秉承“创新、诚信、拼搏、高效、患者为先”的价值观，以患者为中心，以临床价值为导向，通过先进的技术不断创新，满足未被满足的临床需求，为人类健康提供卓越的医药产品。企业文化建设是一个潜移默化的过程。公司设有专职的企划部门，同时通过对员工的入职培训、内部刊物、企业领导者的言传身教等，加强宣传，增强员工对企业核心价值观的认知及认同，并反映在日常工作的点点滴滴中，助力公司更好发展。
❓ 投资者提问：
您好!请问目前定增进展情况如何?何时完成?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注！类似问题已回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
叶总好，董秘好。贵公司正在从大单品仿制药向创新药转型，目前资金充裕，现金流良好，但营收规模较小，是否有并购同行相关公司的计划？比如收购科伦药业后，未来能够收获200亿营收规模的大输液+营养输液、100亿营收数百个仿药批文、100亿营收潜力的原料药基地、近百个创新药管线储备，未来有望增加近400亿营收，50亿现金流。 另科伦药业大股东刘革新持股不足三成，且与其他十大股东非一致行动人，控股控制较为容易
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！
❓ 投资者提问：
请问公司定增方案进度如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注！定向增发已经完成，详见公司于6月22日披露的《非公开发行股票发行情况报告书暨上市公告书》等，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司非公开发行认购目前进展到什么环节，麻烦告知一下，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注！定向增发已经完成，详见公司于6月22日披露的《非公开发行股票发行情况报告书暨上市公告书》等，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问贵司有生产氧气机吗？是否存在氧气机海外业务比如印度等东南亚国家，同时公司是否涉及新冠肺炎领域，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司无此类业务，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！我了解到贵司不少同行，基于用工时间、降低成本和风险等多方面因素考虑，不断优化用工模式，主要岗位仍采用直接招聘并与公司签订劳动合同，少部分员工会采用劳务派遣和劳务外包等方式，请问贵司是否已采用或有计划采用此类做法？因为贵司财报及贵司信息披露平台上没有相关披露，所以麻烦您解答下，非常感谢！顺祝商祺，工作顺利！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注和建议！公司暂无此类方式，谢谢！
❓ 投资者提问：
2020年上半年公司已经支付了2.2亿转让费给JT,请问这2.2亿有无在半年报中体现？不知道体现在资产负债表或其他哪里呢？预付款也不是，开发支付和无形资产相较于1季度没有什么增加。为什么最后体现在年报的开发支出呢？不是半年度或三季度体现？ 谢谢百忙之中回复！！！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2020年上半年支付的2.2亿元JT转让费，半年度报表在其他非流动资产体现；Q3取得临床试验通知书后该技术转让费转入开发支出，因此三季度报表该费用在开发支出体现。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！请问定增什么时候能落地？公司是否为了定增在压股价？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！以上信息不属实。定向增发已经完成，详见公司于6月22日披露的《非公开发行股票发行情况报告书暨上市公告书》等，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问个人投资者若想去贵公司实地调研，需要什么方式，请介绍，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，具体事宜可邮件至investor@salubris.com或拨打电话0755-83867888联系，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司是否有双抗（用于肺癌的JK08或其他）在研究，目前处于什么阶段，后续规划如何?在近三年年报、季报、近期公告《关于深圳信立泰药业股份有限公司非公开20210113》和互动E问答中均未见提及，是否已经停止研发，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！SAL008处于临床前研究阶段。在研项目的具体情况，敬请关注公司在定期报告、临时公告等披露的研发进展。谢谢！
📅 2021-07-05
❓ 投资者提问：
医美是未来朝阳产业，非常大的市场。建议公司研发医疗领域的医美产品，相信公司的研发实力，推出医美医疗产品并不难。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注及建议！
❓ 投资者提问：
您好，请问公司产品jk07临床进展如何，听说中美两地的哨兵数据都非常理想，能介绍一下吗？
💬 董秘回复：
类似问题已回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司的jk07药物哨兵数据的情况怎么样，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！JK07中美已分别完成了第一剂量组（0.03mg/kg）哨兵患者给药，分别在D1、D2、D7、D15、D30、D60、D135随访观察。结果显示：给药前LVEF分别为35%、38%，给药第二天LVEF明显改善，最近的访视点美国135天、中国30天，D2至最近访视点LVEF值在42-53%之间。临床前动物心衰模型的药效实验结果在人体中得到初步证实。通过2例哨兵的数据还可以看出该产品在剂量极低的前提下能快速起效，并且药效可以长时间维持，未发现明显的胃肠道不良反应，初步验证07产品的设计思路可行。具体可参阅公司发布的《002294信立泰投资者关系活动记录表20210630》。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问公司目前股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！有关数据将在定期报告中披露，公司半年报预约披露时间为8月24日，敬请关注。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问CDE官网公开征求《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》意见的通知对公司有什么影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！该征求意见稿针对肿瘤药物的临床研发，与公司无相关性。而公司主营心脑血管慢病用药领域，适应证涵盖降血压、抗心衰、肾性贫血，以及骨科等，这些领域庞大的临床需求未被满足，市场上在研的创新慢病药较少，近10年来，从2012-2020年FDA批准上市的新药数量看，心血管新药在所有适应症中占比低于10%，行业竞争格局好。公司布局的创新产品有First in class，另外还有具有突出优点的me better产品，这些产品均有较好的研发基础，相对而言，成药性高。包括全球创新、中美双报的07，肾性贫血口服小分子制剂恩那司他片，全球第二个进入临床的ARNi靶点新药S086，以及覆盖不同细分市场的信立坦（阿利沙坦酯）、阿利沙坦酯系列复方等。目前，公司经营状况、新产品销售推广及新产品研发进展都符合预期。谢谢！
📅 2020末期
❓ 投资者提问：
您好，请问公司未来五年分别有哪些创新药上市呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司布局心脑血管及相关领域，专注创新研发及成药率，分别在短、中、长期布局了有创新性、有特色、具备临床价值和需求的治疗性产品。包括预计于2022年上市的肾性贫血小分子制剂恩那司他片，预计于2024年上市的S086（高血压适应证），阿利沙坦酯氨氯地平和SAL0108预计2022或2024年上市，以及预计于2025年上市的S086（慢性心衰适应证）等。抗心衰创新生物药JK07（SAL007）中美双报后，美国已开始入组，国内待遗传办审批后进入临床，一切已准备就绪，预计2028年上市。创新管线不断丰富，支持公司长远、健康、可持续发展。
❓ 投资者提问：
“以心脑血管领域为核心，向骨科、降血糖、抗肿瘤等领域拓展延伸”，这个促卵泡激素-CTP 融合蛋白和目前的布局没啥关联、协同，既不是公司核心领域，也不是拓展延伸领域，请问当初是谁主张研发立项的呢？19年年报说“战略性优化在研管线”就可以砍掉了，为什么拖到现在？类似这种不是核心、不是延伸拓展的药，还有多少，什么时间计划转让？
💬 董秘回复：
该品为成都金凯早期立项的项目。随着医药行业改革深化、政策趋势日益明朗，公司也按照既定战略，在探索中前行。目前，公司研发管线聚焦心脑血管等相关领域，关注成药性和创新性，布局有特色、有临床价值和需求的治疗性产品。正如产品的引进，既有项目的转让也需要进行评估、商谈后达成一致，后续如有新的进展，公司会按要求履行信披义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问显示2019年6月用公司资金回购的“深圳信立泰药业股份有限公司回购专用证券账户”下占1.67%共计1750.32万股为什么退出了前十大股东名单？
💬 董秘回复：
公司回购已完成并进入库存股管理，具体内容请查看公司有关公告。根据交易所及中登公司有关规定，公司定期报告披露的前十大股东不包括公司回购股份。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司定向增发公告是什么时候发布？定向股票的价格是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！公司定向增发有关资料已经董事会、股东大会审议通过，目前正在证监会审核阶段。根据预案，本次非公开发行的定价基准日为本次非公开发行的发行期首日。本次发行的发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%（定价基准日前20个交易日股票交易均价=定价基准日前20个交易日股票交易总额/定价基准日前20个交易日股票交易总量）。具体发行价格将在本次发行获得中国证监会核准后，由董事会和保荐机构（主承销商）按照相关法律法规的规定和监管部门的要求，根据发行对象申购报价情况确定。如公司股票在本次发行定价基准日至发行日期间发生派息、送股、资本公积金转增股本等除权、除息事项，则本次非公开发行的发行价格将进行相应调整。详情请见公司有关公告。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问截止11月底信立泰股东数总共有多少呢？多谢！
💬 董秘回复：
截至11月30日，股东人数为45798。
❓ 投资者提问：
请问截止20201126公司的最新股东人数是多少？
💬 董秘回复：
截至11月20日，股东人数为45485。
❓ 投资者提问：
请问泰嘉中标“4+7 城市药品集中采购”后，毛利率下降了多少？销售费用率下降了多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2019年泰嘉销量同比增长28.49%，营业毛利同比下滑5.45%。
❓ 投资者提问：
请问截止到2020年10月31日的持有贵公司股票的股东人数有多少？人均持股数量是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
截至10月30日，公司股东人数为43307
❓ 投资者提问：
请教下公司，19年年报合并现金流量表显示支付的各项税费有8个多亿，怎么会有这么多呢？我怎么想怎么算都得不到这么大的数据，麻烦给个说法吧
💬 董秘回复：
19年现金流量表支付的8亿元税费中：增值税、税金附加及其他税种合计支付约5.68亿元，企业所得税支付2.78亿元；另外，现金流表是收付口径，因此19年有支付18年年末应付税费。谢谢！
❓ 投资者提问：
杨总，您好，我想咨询一下信立坦目前有没有在开发乡镇市场，对于乡镇市场是如何规划的？目前全国两三万家乡镇卫生院，而且目前分级治疗很多慢性病患者都沉淀在乡镇卫生院的，所以这个市场千万不能忽视，希望公司一定要重视这个市场！如果自己做不来，可以选择招商做，毕竟公司之前的抗生素也是招商来做的，这块市场一定一定需要公司重视起来！
💬 董秘回复：
谢谢您的建议！公司的布局涵盖二三级医院及广阔市场，同时包括线上销售渠道，通过多维度销售、市场数据精准客户管理，大幅提高推广效率。
❓ 投资者提问：
公司现在的主营产品是什么
💬 董秘回复：
公司主营业务涉及药品、医疗器械产品的研发、生产、销售，主要产品及在研项目包括心血管类药物及医疗器械、头孢类抗生素及原料、骨科药物等，涵盖心血管、抗肿瘤、降血糖、抗感染、骨科等治疗领域。作为知名的心血管慢病用药企业和先行者，公司不断开拓创新，布局涵盖心血管四大领域（脑血管、心血管、心脏实体、外周血管）及六大科室（心内科、心外科、神内科、神外科、肾内科、血管外科）；并运用品牌效应，布局植入介入器械产品，实现药品、器械、服务的战略协同，为广大患者提供全方位治疗方案。公司主要产品包括信立坦、泰嘉、泰加宁、泰仪、欣复泰等。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问信立坦适应症是什么？与一般降压药有何不同？
💬 董秘回复：
信立坦（药品通用名：阿利沙坦酯片）用于轻、中度原发性高血压的治疗。信立坦是唯一由国内自主研发、拥有自主知识产权（1.1类新药）的血管紧张素II受体拮抗剂类降压药物，其降压起效更快更强；降压平稳；不依赖肝脏细胞色素P450酶，联合用药更安全；还有独特的降低尿酸作用，长期使用具有靶器官保护作用；获得2018年版《中国高血压防治指南》推荐。谢谢！
