☆经营分析☆ ◇300683 海特生物 更新日期：2025-08-03◇
★本栏包括 【1.主营业务】【2.主营构成分析】【3.经营投资】【4.参股控股企业经营状况】
【1.主营业务】
大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国
内外的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。
【2.主营构成分析】
【2024年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药技术服务 ｜ 42282.17｜ 17437.20｜ 41.24｜ 65.15｜
｜生物制药 ｜ 16105.15｜ 12229.87｜ 75.94｜ 24.82｜
｜原料药及医药中间体 ｜ 5340.93｜ --｜ -｜ 8.23｜
｜其他 ｜ 1169.16｜ --｜ -｜ 1.80｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜技术服务收入 ｜ 41116.63｜ 18333.24｜ 44.59｜ 63.36｜
｜注射用鼠神经生长因子(金 ｜ 12084.54｜ 9665.60｜ 79.98｜ 18.62｜
｜路捷) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜其他 ｜ 9059.42｜ --｜ -｜ 13.96｜
｜注射用埃普奈明 ｜ 2636.83｜ --｜ -｜ 4.06｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国外 ｜ 366.43｜ 16.82｜ 4.59｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜直销 ｜ 48835.27｜ 15595.95｜ 31.94｜ 75.25｜
｜经销 ｜ 16062.14｜ 12209.91｜ 76.02｜ 24.75｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2024年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药技术服务报告分部 ｜ 18674.86｜ --｜ -｜ 65.61｜
｜生物制药报告分部 ｜ 7835.14｜ --｜ -｜ 27.53｜
｜原料药及医药中间体生产销｜ 1654.96｜ --｜ -｜ 5.81｜
｜售分部 ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜体外诊断试剂分部 ｜ 271.85｜ --｜ -｜ 0.96｜
｜其他分部 ｜ 25.65｜ --｜ -｜ 0.09｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜技术服务收入 ｜ 17389.68｜ 7904.85｜ 45.46｜ 61.10｜
｜注射用鼠神经生长因子(金 ｜ 5750.46｜ 4657.94｜ 81.00｜ 20.20｜
｜路捷) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜其他业务 ｜ 4034.93｜ -775.75｜-19.23｜ 14.18｜
｜注射用埃普奈明 ｜ 1287.39｜ 1241.09｜ 96.40｜ 4.52｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年年度概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药技术服务 ｜ 39069.78｜ 16862.08｜ 43.16｜ 64.87｜
｜生物制药 ｜ 15770.31｜ 11792.04｜ 74.77｜ 26.18｜
｜原料药及医药中间体 ｜ 4880.28｜ -3042.69｜-62.35｜ 8.10｜
｜其他 ｜ 508.07｜ 111.49｜ 21.94｜ 0.84｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜技术服务收入 ｜ 36857.30｜ 15708.85｜ 42.62｜ 61.20｜
｜注射用鼠神经生长因子(金 ｜ 13272.23｜ 10894.55｜ 82.09｜ 22.04｜
｜路捷) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜其他 ｜ 10098.90｜ -880.48｜ -8.72｜ 16.77｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜国外 ｜ 5.89｜ 1.24｜ 20.97｜ 100.00｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜直销 ｜ 44875.48｜ 13953.55｜ 31.09｜ 74.51｜
｜经销 ｜ 15352.95｜ 11769.38｜ 76.66｜ 25.49｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【2023年中期概况】
┌────────────┬─────┬─────┬───┬──────┐
｜项目名称 ｜营业收入( ｜营业利润( ｜毛利率｜占主营业务收｜
｜ ｜万元) ｜万元) ｜(%) ｜入比例(%) ｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜医药技术服务报告分部 ｜ 17971.50｜ --｜ -｜ 58.02｜
｜生物制药报告分部 ｜ 7836.29｜ --｜ -｜ 25.30｜
｜医药中间体生产销售分部 ｜ 2330.82｜ --｜ -｜ 7.52｜
｜原料药及医药中间体 ｜ 2330.82｜ --｜ -｜ 7.52｜
｜其他分部 ｜ 305.87｜ --｜ -｜ 0.99｜
｜体外诊断试剂分部 ｜ 200.50｜ --｜ -｜ 0.65｜
├────────────┼─────┼─────┼───┼──────┤
｜技术服务收入 ｜ 16422.77｜ 7165.07｜ 43.63｜ 57.33｜
｜注射用鼠神经生长因子(金 ｜ 6748.54｜ 5554.84｜ 82.31｜ 23.56｜
｜路捷) ｜ ｜ ｜ ｜ ｜
｜其他业务 ｜ 5473.67｜ -543.08｜ -9.92｜ 19.11｜
└────────────┴─────┴─────┴───┴──────┘
【3.经营投资】
【2024-12-31】
一、报告期内公司所处行业情况
（一）生物制药行业
生物医药产业作为全球范围内的新兴产业，正在成为当今世界最活跃的战略性新兴
产业之一。生物医药行业的发展程度，标志着一个国家现代生物技术的发展水平。
各国政府重视生物医药的发展，大力扶持创新型生物技术企业，把生物医药作为新
的经济增长点来培育。随着生物技术以及生命科学研究的突破，生物制品安全性、
有效性不断提高，全球医药市场收入增长迅速。根据Frost&Sullivan数据，2018-2
022年全球生物药市场从2,611亿美元增长至3,638亿美元，年复合增速为8.6%。未
来，在需求增长和技术进步等诸多因素的推动下，尤其是创新药物市场增长的推动
下，预计至2030年，全球生物药市场将进一步增长至7,832亿美元，2022至2030年
的年复合增长率约为10.1%。
生物药是未来新药研发的主要方向，也是目前医药产业中发展最快、活力最强、技
术壁垒最高的领域之一。虽然生物药品在中国医药市场起步较晚，目前占比较低，
但由于其更好的安全性、有效性和依从性满足了化学药和中药未能满足的临床需求
，近年来市场规模迅速扩大。近年来，中国也重点支持生物医药产业的发展，陆续
出台了《“十四五”生物医药产业发展规划》《关于全面深化药品医疗器械监管改
革促进医药产业高质量发展的意见》等重要文件，为我国生物医药行业的发展提供
了重要指导和大力支持。随着国内生物技术不断突破、政府对生物产业的投入不断
增加、产业结构逐步调整、居民人均可支配收入不断上升、居民健康意识逐渐提高
，中国生物药行业近年来发展势头强劲，预计中国生物医药产业的市场规模将持续
快速增长。根据Frost&Sullivan数据，2019年至2023年，中国生物药市场规模以10
.13%的年复合增长率从452亿美元增长至665亿美元，预计至2030年，中国生物药市
场规模将达到1628亿美元，2023年至2030年的年复合增长率约为13.64%。
中国是世界上第一个获批注射用鼠神经生长因子上市的国家，目前国内注射用鼠神
经生长因子的有效成分主要是从小鼠颌下腺中提龋相比于其他神经营养剂，鼠神经
生长因子是直接作用于神经生长和修复的药物，而其他均为神经营养药物和神经环
境改善类药物；相比同领域化药类药物，鼠神经生长因子毒副作用较小，临床多科
室应用广泛，是市场中神经损伤修复类药物主要品种之一。目前市场上主要有四家
生产注射用鼠神经生长因子产品的企业，市场处于寡头竞争的格局。四家企业分别
为：舒泰神的苏肽生（2006）、未名医药的恩经复（2003）、海特生物的金路捷（
2003）以及丽珠医药的丽康乐（2010）。自2013年起国内鼠神经生长因子市场规模
迅速扩大，到2016年达到顶峰，市场规模高达33亿元左右，后受医保控费等政策影
响，市场规模不断萎缩，在2019年鼠神经生长因子被调出国家医保目录，其市场规
模再次下跌。但鼠神经生长因子药物效果特殊，产品存在刚需性，且当前尚未出现
替代品，因此未来几年市场规模降幅逐渐放缓，趋于稳定。
（二）研发服务行业
CRO公司作为医药制造企业可借用的一种外部资源，在接受客户委托后，可以在短
时间内迅速组织起一支具有高度专业化和丰富经验的研究队伍，从而帮助医药制造
企业加快药物研发进展，降低药物研发费用，并实现高质量的研究。医药研发活动
的复杂性、长期性和高投入等特征催生了CRO这一新兴行业的兴起，医药行业的高
速发展加速了CRO行业的迅速成长。根据Frost&Sullivan数据，2023年全球CRO市场
规模约821.1亿美元，预计2026年全球CRO市场规模将增长至1,064.5亿美元，2023
年至2026年间的复合增长率预计约为9%。
中国的CRO行业是近二十年来才发展起来的新兴行业，国内CRO行业整体呈现多、孝
散的格局，行业集中度相对较低。近几年来，我国医药政策逐渐完善，医疗改革和
医药市场逐渐扩容，为整个药品和医疗器械提供广阔的市场空间，同时国内外制药
企业为了快速抢占市场份额，大量投入研发费用，以分享医药行业高速发展的红利
，CRO作为医药行业中重要的一环，因此也迎来重要发展机遇，国内CRO市场规模迅
速扩大。根据Frost&Sullivan数据，2023年中国CRO市场规模约848.2亿人民币，预
计2026年中国CRO市场规模将增长至1,126.5亿人民币，2023年至2026年间的复合增
长率预计约为10%。
公司全资子公司天津汉康是一家国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业，集团以仿制
药立足，以创新药行远，致力于为行业提供一站式、系统化解决方案。为客户提供
从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务，实现从新药药学研究、临床服
务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖，药学临床与产业化无缝对接。主要
业务包括仿制药研发和产业化、仿制药BE（一致性评价）、注册申报、生物样本检
测、BE实验临床现场管理、MAH（药品上市许可持有人）合作。
围绕主要服务内容，天津汉康已搭建10余个前沿制剂与原料开发平台，为国内外60
0余家企业开发了200余个品种，成功开发首仿药10余个、国内前三家过评品种20余
个、产值过亿品种30余个，并在华北、华中、华东、华南实现产业布局，夯实了集
团为国内外医药企业提供全产业链一体化、一站式服务的根基。天津汉康已具备30
多种剂型开发能力，拥有口服缓释研究平台、创新药研究平台、软胶囊研究平台、
口溶膜技术平台、外用制剂研究平台、增溶技术研究平台、高活性药物平台、掩味
技术研究平台、复杂注射液研究平台、杂质研究平台等技术研究平台，能保障200
多个项目同时进行，能为合作伙伴提供仿制药研发、一致性评价与产业化、小分子
创新药CMC、生物样本检测、注册申报、临床CRO、MAH合作、包材相容性研发等多
项一站式一体化服务。
报告期内，天津汉康荣膺“2023-2024年度医药行业自主创新企业”、“2023-2024
年度医药行业成长率前五十家”。连续八年稳居“医药行业研发前五十家企业”，
2023-2024年度位列第二；荣获国家级第六批专精特新“小巨人”企业称号、“天
津市滨海新区科技创新卓越贡献企业”称号；在第二十六届中国国际高新技术成果
交易会荣获“优秀科技创新企业奖”。在第十三届天津市民营经济健康发展工程发
布会上，汉康医药凭借强劲的科技创新实力荣登榜单。在中国医药健康产业共生大
会（米思会）上，天津汉康第五次入寻中国CXO企业TOP20排行榜”。
二、报告期内公司从事的主要业务
公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第4号——创业板行业信息披
露》中的“药品、生物制品业务”的披露要求
（一）主要产品和服务
报告期内，公司围绕药品制造和研发服务两条经营主线持续开展工作，主营业务为
大分子生物药、小分子化学药、原料药与医药中间体的生产销售，同时也为国内外
的制药企业提供制剂和原料药的CRO、CMO和CDMO技术服务。
1、药品制造
母公司是一家以创建最优创新药为目标的高新技术生物制药企业，主营业务为生物
制品（注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用埃普奈明）和其他化学药品的研
发、生产和销售。
金路捷为国家Ⅰ类生物制品新药，源自于一项获得诺贝尔生理医学奖的研究成果。
2003年，公司产品金路捷——注射用鼠神经生长因子上市。金路捷是世界上第一个
商品化的神经生长因子新药，属于国家Ⅰ类生物制品。其活性成分为小鼠颌下腺中
提取纯化的神经生长因子（NGF）。神经生长因子是人体神经系统中非常重要的生
物活性物质之一，它对整个神经系统起着非常重要的作用：在正常生理状态下，NG
F能够促进神经的生长、发育、分化和成熟；在病理状态下，NGF能够保护受损的神
经，同时能够促进神经的再生与修复。经多年培育，目前NGF在临床上已经广泛应
用于各类神经类损伤修复领域：在中枢神经损伤领域，已用于颅脑损伤、脊髓损伤
、急性脑血管并退行性神经损伤、新生儿缺血缺氧性脑并小儿脑瘫、阿尔茨海默并
帕金森症等；在周围神经损伤领域，已用于格林巴利综合症、面神经炎、中毒性周
围神经损伤、放化疗引起的周围神经损伤、臂丛神经损伤、各种神经离断伤、视神
经损伤、听神经损伤、糖尿病周围神经病等。
金路捷是采用现代生化技术从小鼠颌下腺中分离纯化出的高活性多肽，与人体内源
性NGF具有高度的同源性，具有活性高、毒副作用孝疗效确切、性价比高、使用方
便等特点，是治疗神经系统疾病的优选用药。
（2）注射用埃普奈明
公司全球首创新药注射用埃普奈明是一种重组蛋白类靶向抗肿瘤新药，属于国家I
类生物制品。注射用埃普奈明的有效成分为埃普奈明，即一种由大肠杆菌表达产生
的重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（Circularly Permuted TRAIL，简
称CPT），该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案
的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
CPT是通过对TRAIL蛋白结构的分析，并借助计算机辅助设计获得的TRAIL的环化变
构体。与TRAIL相比，CPT具有更强的抗肿瘤活性、更强的受体结合力、更长的半衰
期以及更好的稳定性。CPT可结合并激活肿瘤细胞表面的死亡受体4（DR4）/死亡受
体5（DR5），通过外源性细胞凋亡途径触发细胞内Caspase级联反应，从而发挥抗
肿瘤作用。该药品的上市为患者提供了更多的治疗选择。
（3）注射用磷酸特地唑胺
磷酸特地唑胺是一种噁唑烷酮前药抗生素，在体内被磷酸酶快速转化成活性成分特
地唑胺，通过与细菌核糖体50S亚基结合抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用。
注射用磷酸特地唑胺适用于治疗由下列革兰氏阳性菌的敏感分离株引起的急性细菌
性皮肤及皮肤软组织感染(ABSSSI)：金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药金黄色葡
萄球菌[MRSA]和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌[MSSA]的分离株)、化脓性链球菌、
无乳链球菌、咽峡炎链球菌群(包括咽峡炎链球菌、中间链球菌和星座链球菌)和粪
肠球菌。
（4）注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯
盐酸罗沙替丁醋酸酯为组胺H2受体拮抗剂，在小肠、血浆和肝脏内经酶化作用后，
迅速转变成有活性的代谢物--罗沙替丁，竞争性抑制胃壁细胞中的组胺 H2受体而
抑制胃酸分泌。同其他大多数H2受体拮抗剂一样，盐酸罗沙替丁醋酸酯对动物和人
的基础胃酸分泌和刺激引起的胃酸分泌有有效的抑制作用，且没有抗雄激素样作用
，不干扰其他药物在肝脏内的代谢，具有良好的市场前景。
（5）注射用艾司奥美拉唑钠
注射用艾司奥美拉唑钠为化学仿制药，用于胃食管反流病，急性胃或十二指肠溃疡
出血，降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激
性溃疡出血。
艾司奥美拉唑，又名埃索美拉唑，是奥美拉唑的单一左旋异构体，两者均属于质子
泵抑制剂，能有效抑制胃酸分泌，较第一代的奥美拉唑而言，其抑制胃酸的效果更
强，不良反应也更校
（6）己酮可可碱注射液
己酮可可碱注射液适用于外周动脉疾病（间歇性跛行或静息痛）、内耳循环障碍，
为国家医保乙类品种。
己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度来改善血液流变学特性，在慢性外周动
脉疾病的患者中，可增加受影响微循环的血流，并提高组织的氧合量。其可剂量依
赖性地改善血液流变学，能降低血液粘度和提高红细胞变形性，且能提高白细胞的
变形能力和抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活。
2、医药研发服务
CRO（Contract Research Organization），即医药研发外包，主要是指通过合同
形式为制药企业在药物研发过程中代表客户进行全部或部分的科学或医学实验，提
供专业化医药研发外包服务的组织或机构。CDMO（Contract Development and Man
ufacturing Organization），即委托开发生产外包，是指接受制药企业的委托，
提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的
原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。
公司全资子公司天津汉康是一家国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业，集团以仿制
药立足，以创新药行远，致力于为行业提供一站式、系统化解决方案。为客户提供
从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务，实现从新药药学研究、临床服
务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖，药学临床与产业化无缝对接。主要
业务包括仿制药研发和产业化、仿制药BE（一致性评价）、注册申报、生物样本检
测、BE实验临床现场管理、MAH（药品上市许可持有人）合作。
公司全资子公司荆门汉瑞是一家API和原料药CDMO解决方案提供商，主要为客户提
供原料药和中间体工艺开发、优化及生产。目前，荆门汉瑞的102多功能车间和103
抗病毒车间已开始商业化生产。天津汉康和荆门汉瑞可为制药公司和新药研发公司
提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务，包括制剂、原料药（含医药中间体
）的工艺研究开发、质量研究、安全性研究等定制研发服务，以及临床前、临床及
商业化不同阶段、不同规模的生产服务。
（1）药学研究
药学研究是药物研发的重要内容，是开展药物有效性及安全性研究的基础，是临床
前CRO的重要部分。公司的药学研究工作包括原料药的制备工艺、结构确证、剂型
选择、处方组成、制剂工艺、质量研究和质量标准的制订、稳定性研究，以及直接
接触药品的包装材料或容器的选择研究等。
①原料药研究服务
公司的原料药研究部门能够提供原料药开发、质量分析及稳定性研究服务。原料药
开发包括起始原料、合成路线、关键工艺步骤、反应条件、关键工艺参数、最终产
品纯化、工艺稳定性、晶型优化、对工业化生产的情况等进行研究，对工艺过程和
中间体的质量进行控制和优化。原料药质量分析是对药物杂质谱进行系统分析，对
杂质进行鉴定、分离，并对原料药制定完整的质量标准。公司通过小试工艺验证，
结合中试设备，对质量改进优化以达到中试水平，并对杂质进行定性和定量检查，
提升药物的安全性。原料药稳定性研究是对药品的批次、规模、贮藏条件、包装材
料或容器、放置条件进行考察和测定，全面研究中试以上规模产品的稳定性。
②制剂工艺开发
制剂工艺开发包括制剂的工艺、质量及稳定性研究、制剂生产及质量一致性评价。
公司通过进行仿制药制剂工艺开发和已上市产品的一致性评价，在保证产品质量和
疗效与原研制剂一致的前提下，对于提高产品市场竞争力，延长产品生命周期具有
重要意义。
（2）CRO临床业务
天津汉康及其子公司天津汉一开展CRO临床业务，接受申办方（期望获得药品生产
批件一方）委托，与申办方、主要研究者共同制定临床研究方案、监查临床研究过
程、进行临床试验的数据管理、统计分析并协助完成临床研究总结报告。
根据相关规定，临床研究需要在由国家药监局认定的药物临床试验机构进行，天津
汉康在国家相关法律法规下采购相关技术服务。天津汉康已经建立了药物临床试验
机构数据档案，汇集了机构名称、专业领域、研究者、机构研究经验等信息，便于
在较短时间内选出符合要求的研究单位，保证临床研究的顺利开展。天津汉康会依
专业领域、知名度、研究水平、是否与天津汉一、天津汉康有过合作等因素筛选部
分研究机构，与之进行前期沟通，以确定其是否参加该项临床研究。
临床CRO业务，由申办者负责提供试验用药，天津汉康监查药物临床试验过程，药
物临床试验机构负责执行临床研究方案。天津汉康收取客户的研究开发经费，并支
付因临床研究发生的费用。
天津汉一主要接受医药、医疗器械企业或科研机构的委托，提供临床试验技术服务
、临床数据统计分析服务、生物样本检测服务及注册服务等医药研发服务。
公司在医药研发外包服务的基础上，积极拓展业务范围，逐步往委托开发生产外包
业务（CDMO服务）延伸，结合公司在荆门汉瑞的高端原料药生产基地建设，为制药
企业和新药研发企业提供从临床前到商业化的研发生产一体化服务，对其委托的制
剂、原料药（含医药中间体）根据药物开发的不同阶段提供适当的工艺研究开发、
质量研究、安全性研究等定制研发服务，以及临床前、临床以及商业化不同阶段、
不同规模的生产服务。
（二）主要业务模式
公司主要经营模式涉及研发、采购、生产和销售等各个阶段。公司自设立以来通过
不断优化经营模式，以满足公司长期经营发展的需要。公司的主要经营模式具体如
下：
1．药品制造
（1）研发模式
①研发部门概况
公司设有独立的技术中心，相关研发人员具有生物、药学及相关专业背景，专业涉
及生物技术、生物工程、分子生物学、生物发酵、药物制剂、制药工程、药学检验
等领域，具备较强的新产品研究开发和成果转化能力。
公司技术中心下设有信息情报室、技术实验室、制剂工艺室、检测室以及注册申报
室等部门，各部门通力协作，有效开展各项技术创新工作。
2010年，公司获批了国家博士后科研工作站，并先后与华中科技大学、武汉大学等
单位合作，联合招收博士后研究人员进站开展研究工作。博士后研究工作的开展，
有效地带动了公司新药创新项目的研究工作，同时为高层次人才的引进和公司人才
梯队的培养起到了很好的带动作用。
②研发方式
公司始终坚持自主研发，致力于公司新产品研发和现有产品的二次开发，不断推进
技术创新，为企业发展注入新的活力。
自主研发方面，公司设立了技术中心，围绕“以项目建平台，以平台带人才，以人
才促项目”的工作方针，开展了重组人神经生长因子、注射用胸腺五肽、普兰林肽
等研发项目的研究，在项目研究的过程中，逐步完善了人才队伍和技术平台的建设
，进一步提高了自主研发实力。
（2）采购模式
公司下设物资部，负责公司主要原材料的采购。公司对原辅料、包装物、化学试剂
、关键耗材等物料按照GMP管理规范，在采购时选择经由质量管理部评估、审计、
批准的合格供应商按采购计划进行采购。其它物料按每月各部门计划汇总后由物资
部分类别进行集中采购。设备类根据公司招投标管理办法进行采购。
①采购计划的制定
公司根据销售计划、原材料情况和生产计划，制定采购计划。公司物资部采购计划
制定流程如下：
②供应商选择
公司对于原辅材料、包装物、化学试剂、关键耗材等供应商按照供应商评诂管理规
程进行选择；其它物料及设备类主要从服务、价格、售后、时效等方面综合评价后
选择供应商。公司制定了《供应商评估管理规程》，明确了供应商资质、选择的原
则、质量审计的方式和内容、评估的标准、以及合格供应商批准和变更的程序。公
司建立了合格供应商名录和供应商档案，并定期进行评估。
③采购价格的确定
采购价格主要由物资部及财务部依据市场行情、供应商业内口碑、产品质量、售后
等多方面因素综合确定。
④质量控制
生产性物料的质量控制标准由公司质量管理部进行制订，物料到厂后按标准进行取
样、检验；其它物料及设备需满足使用部门需求且符合国家标准或行业内标准。
（3）生产模式
公司的生产以市场为导向，公司每年年初下达年度销售总计划，物资部根据年度销
售总计划结合当前库存情况，综合考虑，分品种制定季度生产计划，经分管领导审
批后下发到生产部，生产部依据季度生产计划制定详细的月度生产作业计划由车间
负责实施，具体如下：
①制定年度销售计划：公司结合市场需求情况制度年度销售总计划，下达到相关部
门。
②制定季度生产计划：物资部结合年度销售总计划、近期市场销售情况、结合当前
库存量、综合考虑产品生产和检验周期以及生产线生产能力，制定季度生产计划，
报分管副总审核。同时根据计划内容准备好生产相关物料。
③生产实施：生产部根据季度生产计划，综合考虑产品规格特性、生产线生产能力
以及相关规范要求，制定合理的具体品种生产月度计划，下达给车间负责实施。
公司下设的生产部实行三级管理模式，由“部门—车间—班组”逐级管理。生产部
下设原料车间、制剂车间和工艺室，车间下设班组，班组下设操作岗。
（4）销售模式
公司设立了专门的销售部门，负责公司产品的销售。公司销售部分南区、西区和北
区三个大区。营销总监下设大区销售总监，各大区销售总监下设省区经理、地区经
理。
针对原料药及中间体，公司主要采取直销模式，直接销售给下游客户。针对生物药
品，公司主要采取经销模式。公司主导产品参加各盛自治区、直辖市的药品集中采
购招标，并主要通过经销商（配送商）销售给医院终端。公司产品参加各省组织的
药品集中采购投标，在产品中标后，通过持有《药品经营许可证》及GSP认证的医
药流通企业将产品最终销售到终端医院，即通过专业推广经销模式进行销售，具体
流程如下：
2、医药研发服务
（1）服务模式
子公司天津汉康提供的主要服务分为药学研究与临床CRO，是整个医药研发、生产
、销售产业价值链中的重要一环，该类服务通过为医药研发提供高质量和高效率的
研发服务的方式来创造价值。
①公司与客户签订委托合同后，根据品种的药学难点和既往项目经验，进行项目开
题的工作安排。
②根据项目特点和客户对生产方面的需求，组织合成、制剂、分析等相关部门共同
制定药学研究方案。
③试验方案确定，各部门协同配合，共同完成实验室的研究内容，并与客户沟通确
认，在客户的生产设备上完成中试批、注册批批次的试制，实现从实验室到大生产
的技术转移。
④在对注册批样品完成相应周期的稳定性考察并证明产品稳定后，协助客户进行注
册申报资料的整理并申报，并在申报过程中通过保持与审评专家的良好沟通，使客
户能够顺利获得产品生产批件。为了最大程度的保证产品的注册申报满足国家审评
的要求和解决项目运行过程中的问题，公司建立了药学专家数据库，该系统汇集了
国家审评系统的各方面专家资源。
公司可提供药学研究的上述全部服务，也可就其中的一个或多个环节与客户签署独
立的服务协议。在国家药品审评相关法规和技术指导原则的框架下，药学研究本着
与原研产品质量和疗效一致的原则，遵循公司质量管理体系的要求开展相关研究工
作。
①公司获得新的临床试验合同后，根据药物的治疗领域和既往项目经验，进行临床
试验安排。
②根据客户对临床试验的服务要求，组织数据统计、临床运营等相关部门共同制定
临床试验初步方案，并筛选合适的临床试验研究机构和研究者。公司建立了医学专
家数据库，该系统汇集了过往项目中接触的各临床医疗领域的专家资源。在试验方
案撰写过程中，医学事务部根据该专家数据库的信息征询相关领域临床专家的建议
，经与公司内部各部门、申办方、研究者及国家局审评专家沟通后，最终确定一套
科学严谨的临床试验技术方案。
③试验方案确定后，公司协助客户进行伦理委员会审核的材料准备和递交工作，伦
理审核获批后正式召开项目启动会开始实施临床试验。临床试验执行过程中，由医
院进行受试者的招募和管理，公司业务部门对项目进度、临床试验质量进行监督监
查。
④公司负责设计建立临床试验数据库，在试验过程中收集与整理临床试验数据，并
进一步按照统计学原理设计统计方案，编制试验数据的统计分析程序及形成临床试
验统计分析报告。公司根据统计分析报告和临床研究资料，撰写最终的总结报告交
付给客户。
⑤临床试验完成后，公司会根据试验结果，协助客户准备新药注册申请材料，并递
交给NMPA审批。
公司可提供临床CRO的上述全部服务，也可就其中的一个或多个环节与客户签署独
立的服务协议。在国家临床试验相关法规的框架下，临床试验全过程遵循公司或客
户相关SOP（Standard Operation Procedure，标准作业程序）严格执行。
（2）采购模式
公司医药研发服务的采购主要分为两类，一是实验材料和设备的采购；二是部分药
学研究、药理和毒理研究的外协服务采购。
①实验材料和设备的采购：包括原料药、中间体、辅料、包材、试剂、仪器等，设
备主要指分析检测设备、实验仪器和制备工艺设备等。对于常用试剂耗材、设备备
件，子公司天津汉康以库存为导向，当库存低于一定标准时，及时采购以满足临床
CRO工作需要。对于其他非常用材料、设备，由各个部门提交请购单，审批通过后
采购。
一般情况下，天津汉康单次采购金额较小，主要是根据临床CRO业务合同开展情况
，采购相应的原辅料、备件等。
②外协服务的采购：根据法规要求，天津汉康将部分药学研究、药理和毒理研究委
托给其他机构。部分药学研究外协采购主要是指部分包材相容性研究和部分检测项
目的研究等。药理和毒理研究需要在具有药品非临床研究质量管理规范（以下简称
GLP）认证的机构开展，目前天津汉康没有GLP资质，因此将相关动物实验委托给具
有GLP资质的单位。天津汉康技术人员收集外协单位信息，对其资质进行考核，经
考核对比后确定具体外协机构。
（3）销售模式
公司医药研发服务的主要客户为各类制药企业和科研机构，客户黏性较高。公司市
场推广部门进行项目拓展，积极参加国内外各类行业展会、学术交流研讨会，掌握
行业技术的发展趋势、扩大行业影响力，着力发现潜在客户并与其建立合作关系。
公司业务拓展部门与潜在客户进行初步接触后深入了解客户服务需求；在项目方案
制定及报价阶段，市场部门联合技术服务部门、客户服务部门等共同参与，以综合
考虑满足客户需求。
（4）研发模式
天津汉康积极进行医药研发服务的相关研发，在临床前研究方面开展了众多小分子
化学药品种的自主研究。天津汉康自主研发主要包括：新产品的研发与CRO技术的
研发。在新产品研发领域，天津汉康对于有良好市场前景的小分子化学药，多方面
搜集行业信息，内部评审通过后自主立项研发，目标是取得药品临床批件和生产批
件，通过天津汉瑞产业化生产，提高自有产品的比例。
在技术研发领域，天津汉康主要是通过搭建技术平台，提高研发项目的质量和成功
率。目前，天津汉康主要研发的技术平台有口服制剂缓控释平台和注射剂开发平台
。
（三）报告期内的主要业绩驱动因素
报告期内公司实现双轮驱动，母公司海特生物以金路捷——国家Ⅰ类新药注射用鼠
神经生长因子、注射用埃普奈明为主要产品，实现业绩驱动，提升公司的核心竞争
力，推动公司的持续发展。化药的上市推广进一步丰富公司的产品线，为公司创造
收益。全资子公司天津汉康和荆门汉瑞以小分子CRO和CDMO为主要业务，积极拓展
海内外客户，业务迅速发展，业绩稳定增长，实现公司业绩驱动。
公司秉承“构建领先研发平台，持续医药创新，铸就一流企业”的企业愿景，“敬
畏生命，无畏创新”的企业宗旨，践行“正直、感恩、专业、进缺的企业价值观，
突重点、全方位、多领域开拓发展，未来三年将在创新生物医药，小分子CRO、CDM
O和高端原料药等领域多方向发展。
报告期内，公司继续从优化人才结构、搭建研发平台和拓宽研发领域三方面入手，
进一步加强自主研发体系建设。公司为拓宽企业产品品类，在自主研发创新药物的
同时，先后立项开发多个小分子化学仿制药/原料药，目前均进展顺利。
三、核心竞争力分析
（一）人才优势
医药行业属于技术密集型产业，技术迭代升级较快，对人才有着较高的要求。公司
汇集了一批高素质的管理人才和专业技术人才，有较强的人才优势。
公司的核心管理团队结构稳定、风格稳健，有着较高的管理水平。公司严格按照股
份制企业规定规范运作，实行董事会领导下的总经理负责制，采用现代企业管理模
式；公司的药物研发团队是一支多元化、具有国际视野并具备扎实专业素养和丰富
药物开发经验的专业团队。研发人员多毕业于国内外知名医学、药学、生物学专业
院校，或具有国际化大型制药企业工作经验。报告期末，公司现有研发人员537人
，占员工总人数的比例为41.02%。其中硕士及以上学历人员179人，占研发人员总
人数的33.33%。
（二）产品优势
公司以药品制造和研发服务为主线，坚持研发与市场双轮驱动，努力朝着创建最优
创新药的目标不断前进。
公司主导产品金路捷是世界上第一个商品化的神经生长因子新药，属于国家Ⅰ类生
物制品，对整个神经起着非常重要的作用。金路捷经过多年的临床验证，具有长期
的品牌优势。结合神经系统疾病的临床需求和药物研发的困局，公司对神经生长因
子有着深刻、科学的认知，并将以持之以恒的精神与毅力，克服现行医改政策的阶
段性影响，以神经生长因子的作用机制为基础，不断挖掘，将其临床应用价值进行
更加深入的科学研究和获得更加全面、有效的表现。
公司新药注射用埃普奈明属于国家I类生物制品，是全球首个完成多发性骨髓瘤Ⅲ
期临床试验的针对TRAIL的死亡受体4和死亡受体5靶点的促凋亡激动剂，同靶点药
物目前国内外均无上市，该药联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系
统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。注射用埃普奈明的上市销售
提升了公司的核心竞争力，有利于公司的可持续发展，同时也为多发性骨髓瘤的治
疗开辟一个全新的治疗领域，为患者提供新的药物选择和用药手段。
公司化学药物注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯、注射用艾司奥美拉唑钠、己酮可可碱注
射液先后获批上市，标志着公司具备了相关药物在国内市场销售的资格，进一步丰
富了公司产品线。注射用磷酸特地唑胺、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯和己酮可可碱
注射液还先后被纳入全国药品集中采购，有利于药品的市场推广及未来销售，长期
对公司的经营发展具有积极作用。
（三）质量优势
公司制定了“坚持创新领先、致力持续改进、追求优质高效、满足顾客需求”的质
量方针，建立有完善的质量管理体系，严格按照GMP要求进行药品生产和全面质量
管理。并按照GMP规范和注册标准制定了一系列完善的生产质量管理程序文件，涵
盖了本公司药品生产涉及的研发、采购、仓储、设备设施、生产、检验、质量保证
、销售等各个环节的质量管理，整个体系符合新版GMP的管理要求和内容。
（四）技术研发优势
公司是湖北省高新技术生物制药企业，具有较强的技术研发实力。2010年，公司申
请并获批了国家博士后科研工作站，先后与华中科技大学、武汉大学等单位合作，
联合招收博士后研究人员进站开展研究工作。博士后研究工作的开展，有效带动了
公司新药创新项目的研究工作，同时为高层次人才的引进和公司人才梯队的培养起
到了很好的带动作用。公司技术中心2017年被湖北省科技厅认定为“湖北省罕见病
药物工程技术研究中心”。公司研发出全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体
5（DR4/DR5）激动剂—注射用埃普奈明，是一个全新靶点、全新作用机制，具有自
主知识产权的1类重组蛋白类创新药。
公司全资子公司天津汉康作为一家国内知名的CRO-CDMO一体化服务企业，可为客户
提供从研发—临床—生产相配套的一站式药物研发服务，实现从新药药学研究、临
床服务、生物检测到新药开发生产的全价值链覆盖，药学临床与产业化无缝对接。
（五）渠道优势
公司在神经科、肿瘤科领域具有较强的渠道优势。公司有着完整的市场销售服务体
系，拥有专业的市场开发、市场推广与服务团队，具有较强的市场策划与培育能力
。同时公司一直注重销售服务，建立了覆盖全国的销售服务网络，具有完整的销售
服务流程，渠道建设与终端维护并驾齐驱，不断提高服务能力，十几年来培养了一
批忠实的客户。公司全资子公司天津汉康向国内知名医药企业进行技术转让的同时
，与多个大型化学、制药企业签订业务合作协议，拥有合作关系稳定的优质客户资
源，确保了公司稳定的业务来源。多年来，公司一直和国药、九州通、华润等药品
医疗器械流通企业保持良好合作，产品覆盖全国各盛市、县。
四、公司未来发展的展望
海特生物始终秉持“敬畏生命，无畏创新”（Innovating for Life）的企业宗旨
，深度践行“正直、感恩、专业、进缺（Integrity、Thankfulness、Professiona
lism、Progress）的企业价值观。在医药领域不断深耕，致力于构建行业领先的研
发平台，持续推动医药创新变革，矢志成为中国最具竞争力的创新药领军企业，并
逐步迈向国际一流医药企业集团的宏伟目标。
（一）未来发展战略
1、坚持药品制造和研发服务两条主线，实现双轮驱动
公司的业务版图广泛覆盖大分子药物、小分子药物、原料药及中间体的CRO、CDMO
等多个关键领域。在未来，公司将继续深耕医药领域，全方位、多层次地布局医药
产业。坚持药品制造和研发服务两条经营主线，丰富药品品类，拓展业务范围，提
高公司的核心竞争力。拓展创新药研发、加强创新药推广，为公司未来发展储备更
多的创新药物产品，满足市场多样化的需求，践行服务患者的企业使命。
2、加大研发投入
创新是海特生物发展的核心驱动力。近年来，公司在技术研发方面持续发力，构建
了多个先进的技术平台。搭建的蛋白质结构模拟平台，大幅提升了重组蛋白的成功
率，为创新药的研发奠定了坚实基础；进一步完善优化蛋白药物质量研究平台，基
于该平台先后成功开展了rhNGF杂质研究及检测方法开发、CPT杂质研究及检测方法
开发等重要科研项目，为药物质量控制和安全性提供了有力保障。同时，公司基于
CPT在多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）治疗中展现的良好疗效，积极布局
拓展其对髓外肿瘤、实体瘤等新适应症的有效性研究，有望为更多患者提供创新治
疗方案。
此外，公司高度注重东湖研究院的稳定运营，持续发挥其在研发创新中的核心作用
；同时全力促进荆门汉瑞CDMO业务研发与生产的双轮驱动，助力公司在原料药及中
间体领域的快速发展。
通过建设新的原料药中试车间，公司将致力于打造全球制药行业高附加值原料药、
医药中间体的研发及生产基地，为全球制药企业提供端到端的CDMO服务，满足中国
药企日益增长的全球化学原料药市场份额需求，推动公司发展战略的全面落地实施
。
3、进一步加强人才引进
在知识经济时代，人才是企业创新发展的核心竞争力。公司将加大人才引进、培养
和储备力度，构建完善的人才梯队，为公司的长远发展注入源源不断的活力。
未来三年，公司将重点聚焦研发、生产、营销等专业技术领域，引进和培养一批具
有深厚专业素养、丰富实践经验和创新精神的高级人才，打造一支高素质、执行力
强且稳定的核心团队。通过建立科学合理的考评竞聘机制，打破论资排辈的传统模
式，为优秀人才提供广阔的晋升空间和发展机会；持续优化薪酬与绩效管理体系，
充分体现员工的价值贡献，确保激励的公平性和有效性，不断提高员工的福利待遇
，营造积极向上、开放包容的企业文化氛围。增强员工的归属感、凝聚力和创造力
，为公司实现快速稳健发展提供坚实的人才保障。
（二）2025年的主要经营计划
2025年，海特生物将继续沿着药品制造和研发服务两条核心经营主线稳步前行，积
极拓展市场，强化核心竞争力，朝着打造中国最优创新药企业并迈向世界一流医药
企业集团的目标奋勇迈进。
1、推进新药商业化进程
公司将集中资源与精力，全力推进注射用埃普奈明的上市销售工作。通过精准的市
场定位、有效的营销策略和强大的市场推广团队，快速打开市场局面，提高产品的
市场占有率，让这一创新药物能够尽早惠及更多患者，同时实现公司在生物创新药
领域的商业价值最大化。
深化CRO与CDMO协同发展：在CRO业务方面，公司将继续深耕细作，不断提升服务质
量和效率，拓展服务领域和市场份额。同时，加强与CDMO业务的深度协同，发挥两
者之间的协同效应，为客户提供更加全面、高效的研发生产一体化解决方案，进一
步提升公司在行业内的综合竞争力。
2、拓展创新药研发管线
持续加大在创新药研发领域的投入力度，推进在研创新药和化学仿制药的研发申报
工作。建立高效的研发项目管理机制，优化资源配置，确保研发项目按计划顺利推
进，加速科研成果转化，为公司未来发展储备更多的创新药物产品。
3、营造企业人才发展生态
继续强化人才队伍建设，深入落实人才引进、培养和储备计划，打造全方位、多层
次的人才培养体系。进一步完善激励机制和职业发展通道，营造良好的人才发展生
态环境，激发员工的积极性和创造力，为公司持续快速发展提供坚实的组织保障和
智力支持。
通过以上战略规划和年度经营计划的有序推进，海特生物将不断强化自身的核心竞
争力，提升市场份额，实现高质量发展，为全球患者提供更优质的医药产品和服务
，为推动全球医药健康事业的发展贡献重要力量。
（三）面临的风险及应对措施
1、产业政策风险
药品作为与国民经济发展和人民生活质量密切相关的特殊商品，其生产、销售受国
家政策影响较大。近年来，国家医疗体制改革进一步深入，医保制度改革，医保目
录动态调整、仿制药一致性评价、两票制、新药审批政策，给公司带来了挑战与风
险。为此，公司将积极关注国家的医药行业法规和政策变化，将依据相关的政策及
时作出经营策略的调整，主动应对行业政策变化所带来的风险，提高企业持续经营
的能力和市场竞争力。
2、市场竞争加剧的风险
公司在生物创新药市场会面临诸多竞争，如果公司无法在创新药领域持续推出新药
并保持产品的不断改进，或者无法投入更多的财务、人力资源以持续取得市场认可
，即使公司的新药成功商业化，也可能随着时间的推移而被淘汰从而影响公司的经
营能力，进而对公司的业务、财务状况及业绩产生不利影响。
随着新药研发环境改善、药审药评加速、医药行业研发投入持续增长，国内医药企
业对医药研发需求的逐步释放，国内CRO市场持续快速发展。国内CRO行业的迅速发
展亦带动国内CRO企业快速成长，如药明康德、康龙化成、泰格医药等国内CRO企业
的发展壮大进一步加剧了国内CRO行业的竞争。公司全资子公司天津汉康作为一家C
RO/CDMO企业，其规模与药明康德、康龙化成、泰格医药等行业龙头企业相比差距
较大，这些企业也可能具备更强的财力、技术能力和客户覆盖度。除了上述成熟的
竞争对手以外，公司还面临来自市场新入者的竞争，他们或拥有更雄厚的资金实力
，或拥有更有效的商业渠道，这对公司的市场开拓能力和研究服务水平提出了更高
的要求。
对此，公司需拓展创新药研发、加强创新药推广、提高产品策划和学术推广水平，
提高品牌和产品的知名度、治疗地位。公司还需积极完善公司在创新药领域的服务
链条，不断提升在药物研发各个细分领域的研究实力，让药品回归其满足临床需求
的核心价值观，服务于临床医生的诊疗需求和病患的治病需求。
3、募投项目的实施风险
公司目前在建的募投项目有高端原料药生产基地 I期项目、国家Ⅰ类新药CPT产业
化项目、高端原料药研发中试项目，这些项目固定资产投资总额较高，转固后每年
新增折旧金额较大，若无法有效消化产能，实现项目预期收益，新增的折旧费用可
能对公司经营业绩造成不利影响。未来因政策、市场环境变化导致行业供需发生重
大变化，或公司未来市场推广不力，也可能导致销售不及预期，产能无法被及时消
化的风险，由此将进一步导致在建工程和固定资产存在产能闲置以及资产减值风险
。
尽管上述募集资金投资项目是公司经过长期市场调研以及慎重的可行性研究论证后
决定的，但市场本身具有不确定性，如果宏观经济环境、国家产业政策、技术发展
方向发生变化，或现有潜在客户开拓未达到预期等，将影响新增产能消化，使募集
资金投资项目无法达到预期收益。此外，募集资金投资项目实施后，公司固定资产
、无形资产规模及折旧摊销费用将大幅增加，如果募集资金投资项目达到预期收益
，则公司可较好地消化新增折旧摊销费用；如果本次募集资金投资项目未达到预期
收益，则公司存在因新增的折旧摊销费用较大而影响公司经营业绩的风险。
为此，公司会严格执行募集资金管理相关制度及规范，加强对募集资金的管理，并
积极关注国家政策及市场环境，采取有效措施针对性地规避风险，保障募集资金投
资项目顺利发展并实现收益。
4、新药研发及上市风险
公司一贯重视技术创新和产品研发，未来几年将以创新药研发为主，积极开发其他
品类药物。新药研发和现有药品的深度开发须经历临床前研究、临床试验、申报注
册、获准生产等过程，具有开发周期长、投入大、环节多、风险高且容易受到不可
预测因素影响等技术开发风险，进而导致在研项目推进阻滞，不利于公司的业务发
展和财务状况。此外，新药上市还面临着是否实现产业化，规模化生产等挑战。如
果公司研发的新药不能高效实现产业化，或上市后不能适应市场需求或不被市场接
受，可能导致研发投入与回报不匹配、经营成本上升，对公司的持续盈利能力带来
不利影响。
对此，公司不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，建立完善的选题立项机
制，优化研发格局和层次，集中力量推进重点研发项目的进度，同时开展战略性新
品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广度，并通过技术转让、合作开发等形
式加速项目推进，拓展研发管线。同时加强和推动对外交流与合作，有针对性地推
广输出产品，全方位地提升研发实力、效率和影响力。
5、规模扩张引致的内部控制及管理风险
公司近年来不断丰富拓展产品线，经营规模也进一步提升。公司已建立了严格的公
司内部治理体系和较为完善的管理制度，经营管理良好。但随着经营规模的不断扩
展，公司经营决策、人员管理和风险控制的难度将有所增加，对公司经营层的管理
水平也提出了更高的要求。如果公司未能建立适应资产规模扩大后的运营管理模式
，将直接影响公司的发展速度以及股票发行后的实际效益。
为此，公司会结合实际发展需要不断完善和改进公司内部治理体系和管理制度，逐
步强化内部的流程化、体系化管理，减少管理风险。同时引进更多的管理技术人才
，学习先进的管理技术策略，来适应公司的发展需要。
6、高素质研发人才流失和紧缺风险
作为技术密集型行业，高素质的技术人才和管理人才对生物制药企业的发展起着非
常重要的作用，公司核心技术人员是公司核心竞争力的重要组成部分，也是公司赖
以生存和发展的基础和关键。能否维持技术人员队伍的稳定，并不断吸引、培养并
留住高素质的技术人才和管理人才，是影响生物制药行业发展的重要因素。如果公
司薪酬水平与同行业竞争对手相比丧失竞争优势、核心技术人员的激励机制不能落
实、或人力资源管控及内部晋升制度得不到有效执行，将导致公司核心技术人员流
失和紧缺，从而对公司的核心竞争能力和持续盈利能力造成不利影响。随着新产品
的研发和新业务的拓展，公司也需要补充优秀的技术和管理人员。
对此，公司将大力完善人力资源管理体系建设，优化员工的晋升机制，使员工的薪
酬与贡献相匹配，研究制定符合公司情况的员工股权激励计划，有效吸引和留住优
秀人才。
【4.参股控股企业经营状况】
【截止日期】2024-12-31
┌─────────────┬───────┬──────┬──────┐
｜企业名称 ｜注册资本(万元)｜净利润(万元)｜总资产(万元)｜
├─────────────┼───────┼──────┼──────┤
｜武汉海泰生物技术有限公司 ｜ 300.00｜ -｜ -｜
｜西威埃医药技术(上海)有限公｜ -｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜武汉海特生物创新医药研究有｜ 1500.00｜ -｜ -｜
｜限公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜武汉经开海特生物产业发展有｜ 3400.00｜ -｜ -｜
｜限公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜中眸医疗科技(武汉)有限公司｜ -｜ -｜ -｜
｜北京沙东生物技术有限公司 ｜ 2293.88｜ -1805.90｜ 1414.05｜
｜天津汉瑞药业有限公司 ｜ 13600.00｜ -｜ -｜
｜厦门蔚嘉制药有限公司 ｜ 2000.00｜ -｜ -｜
｜厦门蔚嘉医学研究科技有限公｜ 1500.00｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜汉瑞药业(荆门)有限公司 ｜ 50000.00｜ -6369.42｜ 56096.62｜
｜广州汇英医药科技有限公司 ｜ 300.00｜ -｜ -｜
｜海南汉和药业有限公司 ｜ 100.00｜ -｜ -｜
｜壹源堂健康科技(武汉)有限公｜ 4850.00｜ -｜ -｜
｜司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜天津市汉康创新医药研究有限｜ 2000.00｜ -｜ -｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜福建蔚嘉生物医药有限公司 ｜ 1000.00｜ -827.70｜ 1635.84｜
｜天津市汉康医药生物技术有限｜ 11645.20｜ 2391.87｜ 65769.74｜
｜公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜天津汇诺医药科技有限公司 ｜ 100.00｜ -｜ -｜
｜天津汉一医药科技有限公司 ｜ 200.00｜ -｜ -｜
｜海特生物(厦门)有限公司 ｜ 3500.00｜ -｜ -｜
｜珠海经济特区海泰生物制药有｜ 1000.00｜ -｜ -｜
｜限公司 ｜ ｜ ｜ ｜
｜天津汉嘉医药科技有限公司 ｜ 100.00｜ 1462.57｜ 5969.69｜
└─────────────┴───────┴──────┴──────┘
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