☆公司大事☆ ◇003020 立方制药 更新日期：2026-02-11◇
★本栏包括【1.融资融券】【2.公司大事】
【1.融资融券】
暂无数据
【2.公司大事】
【2026-02-10】
立方制药：参加国家组织集采药品协议期满品种接续采购拟中选
【出处】证券时报网
人民财讯2月10日电，立方制药(003020)2月10日公告，公司于近日参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织的国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作。公司的硝苯地平控释片、盐酸文拉法辛缓释片、盐酸曲美他嗪缓释片拟中选本次集中采购。公司上述拟中选的3个产品2025年前三季度合计销售额为1.4亿元，占公司2025年前三季度营业收入比例为12.98%。
【2026-02-10】
立方制药非奈利酮原料药上市申请获受理
【出处】智通财经
立方制药(003020.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局下发的非奈利酮原料药上市申请《受理通知书》。非奈利酮是一种新型、非甾体类、选择性盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，其制剂用于与2型糖尿病相关的慢性肾病成人患者，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。
【2026-01-28】
省工信厅蒋晨捷副厅长一行莅临立方制药调研指导
【出处】立方制药官微
1月27日下午，安徽省工业和信息化厅副厅长蒋晨捷一行莅临合肥立方制药股份有限公司开展实地调研，围绕生物医药产业发展进行深度探讨与交流。立方制药董事长季俊虬、总经理崔欢喜热情接待并出席座谈会。省工信厅医药处、科技处，合肥市工信局相关处室负责同志以及公司有关部门负责人参加座谈。
座谈伊始，季俊虬董事长首先对蒋晨捷副厅长一行的到访表示诚挚欢迎，并代表安徽省医药行业协会感谢省工信厅近年来在推动医药产业政策落地方面的一系列高效举措，为行业的发展提供了强有力的支撑与保障。随后，季总详细介绍了公司发展历程、经营规模以及产品布局等，重点介绍了以立优加盐酸哌甲酯缓释片为代表的技术创新成果与临床价值突破。他结合行业发展趋势谈到，一方面，通过培育大品种助力企业发展壮大，形成支撑持续研发投入的造血能力；另一方面，加大对新兴赛道的政策扶持，建立创新产品准入绿色通道等配套机制，加速科研成果向临床价值的转化，通过示范效应带动产业链协同创新，进而实现企业成长到产业生态引领的跨越式发展。
蒋晨捷副厅长对立方制药二十余年取得的发展成果和在社会服务方面的持续贡献给予高度肯定。他指出，生命健康产业作为我省十大新兴产业之一，近年来，安徽省围绕"三首"产品培育与"新质药械"创新等方面出台支持政策，鼓励企业自主创新，促进全省生命健康产业高质量发展。座谈中，他强调企业要依托技术与产业优势深耕主业，并从支持培育龙头企业、加大创新产品推广、挖掘产业增长点等方面阐述发展思路。2026年作为“十五五”开局之年，他对生物医药产业发展满怀期待，鼓励立方制药充分发挥安徽省医药行业协会会长单位作用，为产业政策制定做引导、凝聚行业发展合力。
此次调研，为立方制药注入发展新动能。未来，公司将始终践行“为人以诚、为事以专”的经营理念，紧跟政策导向与产业方向，强化技术创新与产品布局，助力安徽打造全国重要的生命健康产业聚集地，为健康中国建设贡献“皖药”力量。
【2026-01-09】
立方制药：全资子公司取得药品注册证书
【出处】本站7x24快讯
立方制药公告，全资子公司合肥诚志生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的洛索洛芬钠口服溶液《药品注册证书》。
【2026-01-06】
概念动态|立方制药新增“脑机接口”概念
【出处】本站iNews【作者】机器人
2026年1月6日，立方制药新增“脑机接口”概念。据本站数据显示，入选理由是：2025年11月4日官微：立方制药与爱朋医疗签署战略合作协议，立方制药董事长季俊虬、爱朋医疗董事长王凝宇出席签约仪式，双方管理层及部分业内专家共同见证。此次合作，标志着双方将在ADHD（注意缺陷多动障碍）领域展开全方位战略协同，依托各自技术与产业优势，探索“药物治疗＋脑机接口干预”融合新模式，共同推动脑科学创新成果临床落地，打造中国ADHD精准诊疗新范式。该公司常规概念还有：眼科医疗、医药电商、仿制药一致性评价、肝炎概念、深股通、创新药、医美概念。
【2025-12-30】
立方制药：拟3400万元转让美沙拉秦肠溶片药品所有权
【出处】本站7x24快讯
立方制药公告，公司与葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司签订了《美沙拉秦肠溶片MAH转让合同》，决定以3400万元转让美沙拉秦肠溶片药品的所有权。
【2025-12-26】
祝贺！公司5款产品入选安徽省首批“新质药械”产品目录！
【出处】立方制药官微
近日，由省卫生健康委、省工业和信息化厅、省医保局、省药监局联合开展的2025年安徽省“新质药械”产品评选结果正式公示，经企业申报、部门审核和专家评审等程序，合肥立方制药股份有限公司及其子公司申报的盐酸哌甲酯缓释片、盐酸羟考酮缓释片、益气和胃胶囊、葛酮通络胶囊、伊曲康唑口服液等5款产品成功入选。这一成绩不仅彰显了立方制药在生物医药领域的深厚实力与创新活力，更为安徽省生物医药产业的高质量发展注入了强劲动力。
“新质药械”产品评选是贯彻落实《安徽省人民政府办公厅关于加快生物医药产业高质量发展的实施意见》的重要举措，是为培育生物医药产业新动能、推动高质量发展而设立的创新产品类别。其聚焦于技术先进、临床价值突出、产业引领作用显著，符合全省生物医药产业发展重点方向的优质医药、医疗器械产品。
据悉，入选目录的“新质药械”挂网将享受“绿色通道”，优化挂网流程。这一政策举措将大大缩短产品进入市场的时间，降低企业的运营成本，使创新产品能够更快地惠及广大患者。同时，鼓励医疗机构根据临床需求和医院特色，以“应配尽配”原则配备使用“新质药械”产品。这不仅为医疗机构提供了更多优质的治疗选择，有助于提升临床治疗效果，还将进一步促进“新质药械”产品的市场推广和应用，形成良好的产业发展生态。
未来，立方制药将继续秉承“创新是企业最高效率”的发展理念，不断提升自身核心竞争力，为推动生物医药产业高质量发展、保障人民群众健康福祉做出更大的贡献。
【2025-12-25】
【会员风采】安徽省儿童医院领导一行莅临立方制药考察交流
【出处】安徽上市公司协会
12月4日，安徽省儿童医院党委书记邵坤兵率队莅临我司开展合作交流活动，院党委副书记、执行院长徐家骅等院领导及相关部门负责人陪同交流。合肥立方制药股份有限公司董事长季俊虬、总经理崔欢喜等领导参加座谈会，双方就深化院企协同创新、推动医疗健康产业高质量发展进行深入交流。
会议伊始，邵书记对立方制药二十余年的稳健发展以及关注儿童健康领域的举措给予充分肯定，并详细介绍了医院的发展历程、近年来取得的成果以及未来的规划布局。他指出，作为安徽省唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性妇女儿童医院，医院始终坚持高质量发展，三级公立医院绩效考核得分持续攀升，中国医院科技量值专科排名不断进步，医院近年来先后开展了达芬奇机器人、体外膜肺技术等一系列新技术新项目，使儿童在省内即可享受到国家级优质儿科医疗服务。他强调，当前医院处于跨越式发展的机遇期，一方面将聚焦诊疗技术精准化升级，提升我省儿童罕见病的检测能力及救治；另一方面着力儿童用药安全，加速成人药儿童剂型开发，期待通过与企业共同研发、开展学术沙龙、联合创办公益慈善基金活动等，打造院企协同发展的标杆。
会上，季总代表公司热烈欢迎邵书记一行的到来，对安徽省儿童医院作为国家儿童区域医疗中心所取得的发展成果表示高度赞赏，并重点介绍了公司在渗透泵缓控释技术领域的创新突破。他表示，2004年全球首创的非洛地平渗透泵制剂上市，公司凭借自主突破的难溶药物单层芯渗透泵控释技术，荣获安徽省科学技术奖一等奖；核心产品双层渗透泵硝苯地平控释片上市以来持续领跑国内市场，产销量连续多年稳居首位；此外，随着国内首仿三层渗透泵制剂--立优加 盐酸哌甲酯缓释片成功上市，标志着立方制药渗透泵制剂产业化技术国内领先，并达到国际先进水平。季总强调，企业履行社会责任的核心价值体现在三个维度，一是以依法纳税反哺社会发展，二是以就业岗位助力民生保障，三是以持续创新推动行业进步，期待通过此次交流进一步深化双方在医药研发、临床应用等领域的协同创新，为儿童健康事业贡献更多力量。
座谈结束后，院方一行实地参观了公司药物研发中心、检测中心以及渗透泵制剂车间，详细了解企业在实验设备配置、质量管控体系及智能化生产等方面的创新实践。
未来，双方将以此次交流为起点，围绕科研协同创新、药品研发转化以及公益慈善服务等领域开展多层次合作洽谈，充分发挥院企各自优势，共同谱写医疗健康领域产学研融合发展的新篇章。
【2025-12-10】
首版商保创新药目录发布：阿尔茨海默病新药纳入 肿瘤仍是主战场
【出处】财闻
12月9日晚，在“2025年医保药品目录解读活动”上，国家医保局医药服务管理司司长黄心宇称，纳入首版《商业健康保险创新药品目录（2025年）》（以下简称“商保创新药目录”）的19个药品需要有4个特点：创新程度普遍较高、临床价值比较大、不能被基本医保目录内药品替代、适合商保使用。
谐筑信息科技合伙人刘闰对财闻表示，此次商保创新药目录发布，进一步向大众明确，医保主要解决基本保障，创新性、价格高的新药仍需依赖商业健康保险补充。他还指出，“现在的百万医疗险产品和惠民保产品包含的自费药品范围比这19个药品要广很多。”
东方证券在研报中表示，首版商保目录落地，开启中国创新药“新黄金十年”。具体来看，肿瘤仍是主战场，19款中有14款入选，占比达74%。另外，5款国产CAR-T全部入场，2款AD新药同时入选，显示出商保谈判对高临床疗效和高价值创新的认可信号。
另据13精统计数据，2024年寿险公司的理赔中，恶性肿瘤仍是排名第一的高发重疾。在21家寿险公司理赔项目中，恶性肿瘤在重疾险的理赔占比超过70%。
坚持基本医保“保基本”，商保偏重创新、前沿药物
12月9日，国家医保局医药服务管理司司长黄心宇表示，首版商保创新药目录【与其一起发布的还有《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》，简称“双目录”】，申报过程中共收到141个药品申报，有121种通过了形式审查，最终19种药品进入商保创新药目录。该目录自2026年1月1日起正式执行。
从品类来看，19个药品覆盖了CAR-T等肿瘤治疗药品，神经母细胞瘤和戈谢病等罕见病用药，以及阿尔茨海默病等面向老龄人群的创新治疗药品。
黄心宇强调，此次纳入商保创新药目录的药品需要有4个特点：创新程度普遍较高、临床价值比较大、不能被基本医保目录内药品替代、适合商保使用。
对此，谐筑信息科技合伙人刘闰对财闻表示，此次商保创新药目录发布，向公众进一步明确，医保主要解决基本保障，创新性、价格高的新药仍需依赖商业健康保险补充。“商保创新药目录里的药品无法通过医保报销，想用更好的药，还是得配置商业健康保险。”
国家医保局相关负责人日前在2025创新药高质量发展大会上也介绍称，此次发布“双目录”，明确基本医保与商业保险的保障边界，基本医保坚持“保基本”定位，主要考虑安全可靠、疗效确切、靶点机理比较成熟的药品，商保则更偏重创新、前沿的药物。
肿瘤仍是主战场，5款CAR-T、2款AD药品受关注
东方证券在研报中指出，首版商保目录落地，开启中国创新药“新黄金十年”。具体来看，肿瘤仍是主战场，19款中有14款入选，占比达74%。另外，5款国产CAR-T全部入场，2款AD新药同时入选，显示出商保谈判对高临床疗效和高价值创新的认可信号。
肿瘤在商业保险赔付中长期占比较高。据13精统计数据，2024年寿险公司的理赔中，恶性肿瘤仍是首位高发重疾，至少有21家寿险公司，恶性肿瘤在重疾险的理赔占比超过70%。
据悉，此次纳入的5款CAR-T疗法药品，具体指复星凯瑞的阿基仑赛注射液、药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液、合源生物的纳基奥仑赛注射液、驯鹿生物的伊基奥仑赛注射液、恺兴生命的泽沃基奥仑赛注射液。
CAR-T因“120万元一针”的价格一度广受关注。据《中国医学论坛报》消息，CAR-T疗法全称“嵌合抗原受体T细胞免疫疗法”，是一种通过改造人体免疫T细胞而制成的“活性细胞药物”。CAR-T疗法一般只需要进行一次，疗效就可以持续很久。因治疗过程需要采集患者个人免疫T细胞改造后回输，属于“私人定制”方案，无法批量生产，研发和试验产品成本高，药品价格居高不下。
此外，多奈单抗注射液和仑卡奈单抗注射液这2款治疗阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）药物列入目录同样引发关注。
据了解，阿尔茨海默病是一种致命性的神经退行性疾病，会导致记忆力和认知功能逐渐衰退，是应对人口老龄化国家战略的重点疾病，但长期治疗成本高、家庭负担重。
据丁香园微信公众号数据，仑卡奈单抗在中国大陆的定价为2508元/瓶，规格200mg（2mL）/瓶。一名体重60kg的患者，治疗一年所需费用约为18万元；多奈单抗定价为5500元/瓶，整个疗程（一年半）治疗费用超过36万元。
不过，刘闰指出，目前商保创新药目录具体的适用范围、价格折扣等怎样落地，还有待观察。“现在的百万医疗险产品和惠民保产品包含的自费药品范围比这19个药品要广很多。”
公开数据显示，多奈单抗注射液已纳入北京、广州、深圳在内的10个省市的城市商业医疗保险，未来预计会在更多城市纳入。
附19个药品详细目录：
【2025-12-05】
安徽省儿童医院领导一行莅临我司考察交流 共绘院企协同发展新蓝图
【出处】立方制药官微
12月4日，安徽省儿童医院党委书记邵坤兵率队莅临我司开展合作交流活动，院党委副书记、执行院长徐家骅等院领导及相关部门负责人陪同交流。合肥立方制药股份有限公司董事长季俊虬、总经理崔欢喜等领导参加座谈会，双方就深化院企协同创新、推动医疗健康产业高质量发展进行深入交流。
会议伊始，邵书记对立方制药二十余年的稳健发展以及关注儿童健康领域的举措给予充分肯定，并详细介绍了医院的发展历程、近年来取得的成果以及未来的规划布局。他指出，作为安徽省唯一一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性妇女儿童医院，医院始终坚持高质量发展，三级公立医院绩效考核得分持续攀升，中国医院科技量值专科排名不断进步，医院近年来先后开展了达芬奇机器人、体外膜肺技术等一系列新技术新项目，使儿童在省内即可享受到国家级优质儿科医疗服务。他强调，当前医院处于跨越式发展的机遇期，一方面将聚焦诊疗技术精准化升级，提升我省儿童罕见病的检测能力及救治；另一方面着力儿童用药安全，加速成人药儿童剂型开发，期待通过与企业共同研发、开展学术沙龙、联合创办公益慈善基金活动等，打造院企协同发展的标杆。
会上，季总代表公司热烈欢迎邵书记一行的到来，对安徽省儿童医院作为国家儿童区域医疗中心所取得的发展成果表示高度赞赏，并重点介绍了公司在渗透泵缓控释技术领域的创新突破。他表示，2004年全球首创的非洛地平渗透泵制剂上市，公司凭借自主突破的难溶药物单层芯渗透泵控释技术，荣获安徽省科学技术奖一等奖；核心产品双层渗透泵硝苯地平控释片上市以来持续领跑国内市场，产销量连续多年稳居首位；此外，随着国内首仿三层渗透泵制剂--立优加 盐酸哌甲酯缓释片成功上市，标志着立方制药渗透泵制剂产业化技术国内领先，并达到国际先进水平。季总强调，企业履行社会责任的核心价值体现在三个维度，一是以依法纳税反哺社会发展，二是以就业岗位助力民生保障，三是以持续创新推动行业进步，期待通过此次交流进一步深化双方在医药研发、临床应用等领域的协同创新，为儿童健康事业贡献更多力量。
座谈结束后，院方一行实地参观了公司药物研发中心、检测中心以及渗透泵制剂车间，详细了解企业在实验设备配置、质量管控体系及智能化生产等方面的创新实践。
未来，双方将以此次交流为起点，围绕科研协同创新、药品研发转化以及公益慈善服务等领域开展多层次合作洽谈，充分发挥院企各自优势，共同谱写医疗健康领域产学研融合发展的新篇章。
【2025-12-03】
安徽省互联网产业发展促进会车敦安主席一行莅临我司调研指导
【出处】立方制药官微
12月2日，安徽省互联网产业发展促进会主席车敦安率队，深入合肥立方制药股份有限公司开展调研。安徽省工信厅原党组副书记、副厅长、一级巡视员杨明，省政协港澳台侨和外事委员会副主任、省侨联副主席吴志斌，省互联网产业发展促进会秘书长陈荣平等参加调研。
立方制药董事长季俊虬，立方投资总经理、副董事长邓晓娟，副总经理、药物研究院院长季铁城，副总经理、董事会秘书夏军，党支部书记、行政总监方芸等热情接待了调研组一行，陪同参观了企业展厅、药物研发中心、检测中心等核心业务区域，以及党建活动阵地、员工健身房等配套设施。
参观药物研发中心
调研过程中，企业现代化的研发生产体系、浓厚的创新氛围与完善的人文关怀设施给调研组留下了深刻印象。大家一致认为，立方制药在深耕医药主业的同时，注重技术迭代与员工福利提升，发展布局全面且扎实，展现出成熟企业的责任与担当。
座谈会上，季俊虬董事长详细介绍了企业发展历程、业务布局及核心技术优势，重点阐述了“渗透泵缓控释技术平台”的创新突破。据介绍，立方制药始终坚守“创新是企业最高效率”的发展理念，构建了涵盖配方技术、制剂评价技术、制剂工程化技术及关键设备技术的全方位渗透泵控释技术平台，持续强化产品开发与产业化能力。目前公司已上市渗透泵品种数量位居国内领先水平，彰显了强劲的自主创新实力。
立方制药董事长季俊虬
在座谈交流环节，季俊虬董事长、邓晓娟副董事长等还围绕创新药研发周期长、投入大、转化难等行业困境，以及直播带货对大众消费生活方式的深刻改变，同时聚焦直播行业存在的产品品质良莠不齐、宣传不规范等问题，与调研团展开深入探讨。双方就如何依托行业平台整合资源、破解创新药研发瓶颈，以及医药健康企业如何顺应消费趋势、规避行业乱象、依托合规化路径挖掘直播场景价值等话题交换了意见。
立方投资总经理、副董事长邓晓娟
听取介绍后，车敦安主席用“眼前一亮、深受震动、实属不易”表达调研感受，并用三个“不简单”高度肯定立方制药的发展成就：一是季俊虬董事长心无旁骛深耕医药主业的执着追求不简单；二是企业从2002年创业起步，历经20余年深耕细作，攻克多项技术难关，构建起全链条创新体系，不仅斩获安徽省科学技术奖一等奖、积累50余项发明专利，更成功登陆深交所主板实现上市，成长为拥有多家子公司、产品覆盖多治疗领域的行业百强企业，这份从初创到行业标杆的跨越式发展实力不简单；三是企业在创造就业岗位、贡献税收、守护民生健康等方面的社会责任担当不简单。
他表示，安徽省互联网产业发展促进会将充分发挥平台资源优势，在品牌打造、市场营销等方面全方位为立方制药赋能。同时，根据企业发展需求，邀请行业专家、科研机构、龙头企业开展技术研讨、合作洽谈，助力企业“引进来”吸收先进技术、管理经验与高端人才；并积极搭建国际交流平台，组织企业赴海外考察学习、参加国际医药展会，对接海外市场资源与合作机会，支持企业优质创新药、中药产品走出国门，拓展国际市场份额，实现“引进来”与“走出去”双向发力、协同发展。
安徽省互联网产业发展促进会主席车敦安
安徽省工信厅原党组副书记、副厅长、一级巡视员杨明围绕企业高质量发展提出建议，强调医药企业应坚持“双创新”驱动，既要持续推进产品技术创新，巩固核心竞争力，也要积极探索市场创新，拓展发展空间，助力安徽医药产业做大做强。
安徽省工信厅原党组副书记、副厅长、一级巡视员杨明
省政协港澳台侨和外事委员会副主任、省侨联副主席吴志斌表示，将充分发挥港澳台及东南亚侨资源优势，在“原研”授权、中药出海、产品创新出海等领域为企业搭建合作桥梁，助力立方制药拓展国际市场，提升品牌国际影响力。
安徽省政协港澳台侨和外事委员会副主任、省侨联副主席吴志斌
季俊虬董事长对促进会及各位领导的关心支持表示感谢，他表示，立方制药将以此次调研为契机，持续深耕技术创新，强化核心竞争力，积极参与行业交流合作，为安徽医药产业高质量发展与健康安徽建设贡献更大力量。
【2025-11-21】
立方制药2025年前三季度每10股派2元 股权登记日为2025年11月27日
【出处】本站iNews【作者】机器人
本站财经讯 立方制药发布公告，公司2025年前三季度权益分配实施方案内容如下：以总股本19018.22万股为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.00元，合计派发现金红利人民币 3803.64万元，占同期归母净利润的比例为31.45%，不送红股，不进行资本公积转增股本。本次权益分派股权登记日为11月27日，除权除息日为11月28日。据立方制药发布2025年前三季度业绩报告称，公司营业收入10.81亿元，同比下降-3.95%实现归属于上市公司股东净利润1.21亿元，同比增长1.65%基本每股收益盈利0.64元，去年同期为0.63元。合肥立方制药股份有限公司的主营业务是医药工业及医药商业。公司的主要产品是心脑血管类、精神麻醉类、消化系统类、眼科类、皮肤外用类、其他类。公司连续八年入选“中国化学制药工业企业综合实力百强”，并先后取得“国家火炬计划重点高新技术企业”“安徽省创新型企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“皖美品牌示范企业”“安徽省专精特新冠军企业”“合肥市知识产权示范企业”等荣誉。（数据来源：本站iFinD）
【2025-11-21】
立方制药：达格列净二甲双胍缓释片药品注册申请获受理
【出处】本站7x24快讯
立方制药公告，近日收到国家药品监督管理局下发的达格列净二甲双胍缓释片(I)、达格列净二甲双胍缓释片(II)及达格列净二甲双胍缓释片(III)药品注册上市许可申请《受理通知书》。达格列净二甲双胍缓释片是一种固定剂量复方制剂，由钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂达格列净和双胍类药物盐酸二甲双胍组成，结合了两种作用机制不同但相互协同作用的降糖药物。
【2025-11-04】
爱朋医疗与立方制药签署战略合作协议
【出处】证券时报网
人民财讯11月4日电，11月4日，爱朋医疗与立方制药在合肥签署战略合作框架协议。双方将共建联合创新中心，聚焦“临床需求—技术研发—成果转化”的快速响应机制，联合开展AI、脑机接口与药物疗效评价研究，推动药械协同临床研究。同时，双方还将联合学术机构与行业协会，开展科研交流与科普活动，促进ADHD的规范化诊疗与社会认知提升。
【2025-10-29】
股东追踪|邱世勋等新进立方制药前十大流通股东
【出处】本站iNews【作者】机器人
近期立方制药发布2025三季报，十大流通股东发生了以下变化：5位股东新进，5位股东退出，1位股东的自持流通股份减少。新进的前十大流通股东中，邱世勋本期持有158.8万股，占流通股比例1.15%；熊宗波本期持有105万股，占流通股比例0.76%；招商基金管理有限公司-社保基金2108组合本期持有101.4万股，占流通股比例0.74%；赵燕本期持有94.88万股，占流通股比例0.69%；景顺长城医疗健康混合A类本期持有91.01万股，占流通股比例0.66%。退出的前十大流通股东中，李孝常上期持有91.36万股，占流通股比例0.66%；昂开慧上期持有86.68万股，占流通股比例0.63%；李卫萍上期持有82.37万股，占流通股比例0.60%；唐中贤上期持有75.31万股，占流通股比例0.55%；李方东上期持有71.5万股，占流通股比例0.52%。自持流通股份减少的前十大流通股东中，高美华本期较上期自持股份减少4.65%至614.5万股。机构或基金名称持有数量占流通股比例自持流通股份变动比例股份类型合肥立方投资集团有限公司3748万股27.21%不变流通A股季俊虬1295万股9.41%不变流通A股高美华614.5万股4.46%-4.65%流通A股邓晓娟334.6万股2.43%不变流通A股邱世勋158.8万股1.15%新进流通A股吴秀银133.9万股0.97%不变流通A股熊宗波105万股0.76%新进流通A股招商基金管理有限公司-社保基金2108组合101.4万股0.74%新进流通A股赵燕94.88万股0.69%新进流通A股景顺长城医疗健康混合A类91.01万股0.66%新进流通A股小科普：证金（中国证券金融股份有限公司）：主要负责证券市场融资融券的业务，是稳定证券市场的重要力量；投资风格偏向稳定性和安全性，通常在市场波动时发挥“国家队”角色，进行市场托底。汇金（中央汇金投资有限责任公司）：中央级别的投资公司，管理国家外汇储备的一部分，进行多元化的国内外投资；投资风格偏向长期稳健投资，注重价值和宏观经济趋势，对国有企业的持股较多。社保基金（全国社会保障基金理事会）：国家战略储备基金，通过多种渠道实现基金保值增值，以保障社会保险支出的需求。投资风格偏向稳健、长期，注重风险控制和收益平衡，倾向于获得稳定的长期回报。大基金（国家集成电路产业投资基金）：专注于推动中国集成电路产业发展的基金，支持半导体企业的成长和创新。投资风格偏向产业导向型，更关注科技和战略新兴产业的长期发展，具有较强的前瞻性。险资（保险资金）：由保险公司投资的资金，主要来源于保费收入，规模庞大且流动性要求高。投资风格偏向稳健、保守，偏好低风险、高稳定性的资产，如债券、优质蓝筹股和基础设施项目。信托（信托公司）：提供信托服务，以受托人的身份管理和运用财产，为投资者和被投资者提供桥梁。投资风格较为灵活，涵盖了房地产、股权、固定收益类产品等领域，风险偏好和投资期限多样化。外资（外资机构）：国外资金进入中国市场的代表，涵盖对冲基金、养老金、主权财富基金等。投资风格偏向多元化和国际化，注重全球资产配置、行业龙头和成长性企业的投资机会，反应灵敏且策略多变。牛散：指的是指盈利能力非常好的散户，选股能力强，具有超强的股市洞察能力，牛散一般都能跑赢市场，并且获得不错的收益。牛散又名大户，散户中成功之后，就成了牛散。
【2025-10-29】
立方制药（截止2025年9月30日）股东人数为18105户 环比增加7.33%
【出处】本站iNews【作者】机器人
10月30日，立方制药披露公司股东人数最新情况，截止9月30日，公司股东人数为18105人，较上期（2025-06-30）增加1236户，环比增长7.33%。从持仓来看，立方制药人均持仓7606股，上期人均持仓为8164股，环比下降6.83%，户均持股趋向分散。一般而言筹码趋于分散，不利于股价走强。一般来讲，股东人数、人均持仓和股价没有太直接的关系，但需要注意的是，如果股东人数连续增加，可能是机构退出，把手中的筹码派发给散户，导致个股的筹码比较分散，大资金的离场，容易演变为散户主导行情，不利于股价上涨；若股东人数持续减少，则可能是机构买入散户抛出手中的筹码，方便后续拉升股价。（数据来源：本站iFinD）
【2025-10-29】
立方制药：第三季度净利润为3071.45万元，下降26.08%
【出处】本站7x24快讯
立方制药公告，第三季度营收为3.48亿元，下降2.12%；净利润为3071.45万元，下降26.08%。前三季度营收为10.81亿元，下降3.95%；净利润为1.21亿元，上升1.65%。
【2025-10-17】
第十七次全国心理卫生学术大会在京举办，立优加 助力ADHD规范化诊疗
【出处】立方制药官微
为贯彻党中央关于实施健康中国战略要求，响应国家卫生健康委关于“儿科和精神卫生服务年”工作号召，“第十七次全国心理卫生学术大会”于10月17日至19日在北京举办，汇聚国内外心理健康、精神医学、社会工作、教育工作、科学技术等心理卫生相关领域的专家学者、行业领袖、服务机构与社会团体、科研及企事业单位，共同探讨心理卫生领域的前沿议题，推动学术成果转化与行业创新发展，助力健康中国建设。
为推动ADHD（注意缺陷与多动障碍）患者规范化诊疗，10月17日，合肥立方制药股份有限公司在本次大会中特别举办“立优加 ADHD学术专题会”，来自全国心理卫生领域的专家，相聚北京、携手同行，共同为推动我国心理卫生事业高质量发展贡献智慧与力量。
会议特邀首都医科大学附属北京安定医院儿童精神医学首席专家、中国残联副主席、亚洲ADHD联盟主席——郑毅教授主持，郑教授在开场致辞中指出，当前在ADHD的诊疗方面存在一些误区，公众对该疾病的严重性认识不足，对科学干预手段的了解也较为有限，此前ADHD治疗还面临过关键的药物断供难题。而如今我国已拥有自主研发并上市的ADHD治疗药物，这对ADHD患者尤其儿童群体是重大福音，也让我们更有必要正视并深入认知这一疾病，共同推动该领域诊疗水平的提升。
中华医学会精神医学分会儿童精神病学组副组长、首都医科大学附属北京安定医院儿科主任——何凡教授带来了题为《儿童青少年ADHD的诊疗新进展》的精彩分享，围绕ADHD的概述、评估与诊断、诊疗策略以及未来发展方向等多个方面，深入浅出地进行讲解，并详细介绍了立方制药的渗透泵控释技术平台，以及立优加 盐酸哌甲酯缓释片独特的制剂工艺和显著的临床优势。
立优加 盐酸哌甲酯缓释片由立方制药自主研发，采用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，并有效维持全天12h学习、工作需求。此外，公司于2021年7月获批盐酸哌甲酯原料药，跻身国内少数具备第一类精神药品原料药企业行列，有力保障了高品质原料药的稳定供应。
此次立优加 ADHD学术专题会的成功召开，不仅汇聚ADHD领域专业力量，厘清疾病认知误区、分享前沿诊疗进展，更围绕患者用药保障等关键问题凝聚共识。未来，立方制药将持续推动ADHD诊疗领域进展，为广大ADHD患者尤其是儿童群体的健康福祉保驾护航，让患者有药可医，为打造健康中国贡献企业力量。
【2025-09-12】
立方制药主力资金持续净流入，3日共净流入1633.54万元
【出处】本站AI资讯社【作者】资金持续流入
立方制药09月12日DDE大单资金(主力资金)净流入62.40万元，两市排名1786/5155。近3日立方制药主力资金持续流入，3日共净流入1633.54万元。【投顾分析】该股今日DDE大单净额为正，且最近3日均量亦为正，表明近期主力资金买入居多，主力资金短期处于流入趋势；投顾建议：投资者对该股短期走势可持乐观态度。免责声明：相关内容根据互联网大数据分析所得，不代表公司立场，不构成投资建议，请注意投资风险。
【2025-09-10】
国内首款仿制“聪明药”上市：2300万ADHD患者受惠，但需严防药物滥用
【出处】观察者网
国内首款“专注达”仿制药，已于9月初正式上市。
立方制药近期宣布了这一消息，由该公司生产的盐酸哌甲酯缓释片在今年4月已经在国家药监总局获批，同时公布的还有该款药物的国产商品名“立优加”。
盐酸哌甲酯缓释片是治疗ADHD的一线用药，其原研药产品是强生公司研发生产、更为患者熟知的“专注达”。“专注达”自2005年在国内上市以来，多用于治疗ADHD等病症。
专注达的专利保护期早在2012年就已经到期，但由于存在技术壁垒，直到今年首款仿制药才正式上市。
一位脑科医院神经外科主治医师表示，“专注达”国产仿制药的上市，可以缓解原研药供应紧张的情况，并避免该药品缺乏生产自主权的情况。
ADHD全称为注意缺陷与多动障碍，是一种以注意力无法持久集中、过度活跃和情绪易冲动为主症的神经发育障碍，常在儿童时期发病，主要分为儿童青少年ADHD和成人ADHD两种类型。
近年来，包括罗永浩、脱口秀演员童漠男等国内知名人士公开表示自己曾患有ADHD并备受困扰，这一精神疾病受到“破圈”关注。在社交平台上，ADHD相关话题的浏览量超过5.6亿次，讨论数量也超过436万条。
原研药技术壁垒被突破
尽管ADHD常被简称为“多动症”，但专业人士指出，ADHD并不仅仅有“多动”的表征，还同时可能存在注意力不集中、冲动行为、听指令困难等症状，并存在混合型症状。
根据《注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识(2020年版)》统计显示，我国儿童多动症患病率高达6.26%，患者人数约为2300万人，但临床就诊率却仅约10%。部分患者在儿童期出现的病症可能会持续至成年，中国成人多动症患病率约为3%。
对于病因和发病机制，在《中国成人注意缺陷多动障碍诊断和治疗专家共识(2023年版)》定义中表示尚未完全明晰，这一神经发育障碍是由多种生物学因素、心理因素及社会因素相互作用导致的一组临床综合征。
由此可见，国内有着较为庞大的ADHD患者人群，存在较大的用药需求量。
在立优加上市之前，由美国强生生产研制的专注达在国内已经使用20多年，该药品由西安杨森进口分装，属于国家管控的第一类精神药品。
有媒体报道称，今年以来专注达在部分地区出现药品短缺的情况，西安杨森在公开回应中表示，公司正通过多项举措提升全球产能，以稳定对各市场的供应。为更好地满足中国市场需求，预计2025年第二季度前，公司将把专注达的包装工序从海外转移至西安工厂，从而加速中国市场供应。
立优加的上市，在一定程度上能够缓解药品紧张的情况。立方制药在药品上市公告中表示，立优加为自主研发，用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，可以有效维持全天候疗效稳定。
受严格管控的一类精麻药品为何被美化？
在西安杨森和立优加的公开回应中都强调，盐酸哌甲酯属于国内第一类精神药品，是一种中枢神经兴奋剂。同为第一类精神药品的名单中，还有去氧麻黄碱、氯胺酮等毒麻类药品。
我国对于第一类精神药品原料管控极为严格。从原料、生产、流通环节都受到严格管控，只有通过毒麻药品管理考核的主治医师及以上级别医生明确诊断ADHD的患者才能考虑开具类似药物，患者必须凭医生开具的红色处方单才能拿药。
上述主治医师透露，医疗机构会对患者的病历、医嘱、家长签署的毒麻药品管理知情同意书、患者与家长的身份证件材料上传备案后，才能给出“专注达”的处方。“通常要先备案上报后，药品才会送达医疗机构，患者的药品流向会具体到人，是管理最为严格的精麻类药物。”
由于该药物的核心机制在于对大脑特定神经递质系统的调节，能够改善注意力缺陷患者的认知和行为症状，能够使患者的注意力集中，尤其在就学的儿童患者群体中会出现学习效力提高的效果，因此在部分群体中被称为“聪明药”，甚至流向黑市，被部分学生家长用于提高学孩子学习成绩。
然而，精麻类药物的滥用和副作用，对于非患者人群而言，会带来成瘾性等严重后果。而通过非正规医疗渠道获取药物，是一种违法违规行为。
《中国新闻周刊》曾报道，北方一所重点中学的优等生在进入高三后由于成绩下滑，家长在没有咨询医生的情况下，通过非正规渠道购买了“专注达”，然而由于私自用药情况，导致药物成瘾，最终在高考后不得不去成瘾科治疗。
2024年12月，上海市杨浦区人民法院公开宣判的一起贩卖毒品案中，被告人通过社交软件，以自己在多家医院开出的用于治疗的精神疾病药品出售给他人，在当年8月的线下交易中被当场抓获，民警缴获的药品中，就包含60粒“专注达”等精麻类药物。
上述脑科医院主治医师认为，民间将盐酸哌甲酯称为“聪明药”，存在夸大药效、美化药品的误导：“实际上药物作用只是集中注意力，理论上对需要专注力才能实现的效率有所提高，并不是真正意义上的’聪明’，所以这个名称本身存在误导性。”
然而，这也让部分非ADHD患者的使用者忽视了药物的副作用。盐酸哌甲酯缓释片的药品说明书中就明确指出，会存在生长抑制、胃肠道梗阻、精神类失眠、耐药性等多种不良反应。
部分ADHD患者家长在社交媒体中也透露，即便是患儿服药，也会存在情绪波动大、胃口见效、睡眠紊乱等等情况。
就在今年6月，包括教育部、公安部、国家药品监督管理局、国家禁毒办、中央网信办等七部门决定于今年6月至12月在全国开展防范青少年滥用涉麻精药品等成瘾性物质网络集中宣传教育活动，并联合发布倡议，提出部分受到规定管制的麻精药品，广大青少年务必遵医嘱使用，非医疗目的滥用即是吸毒违法行为。当孩子出现情绪异常、行为失控等情况时，应及时为他们提供专业帮助，全力防范青少年滥用涉麻精药品等成瘾性物质。
【2025-09-07】
打破垄断！ 立方制药多动症仿制药上市
【出处】每日经济新闻
在中国，约有2000万名儿童和青少年正被“注意缺陷多动障碍”（ADHD，俗称多动症）困扰，而盐酸哌甲酯缓释片是ADHD的一线治疗药物。在过去20年，国内市场仅强生制药一家企业拥有该品种的进口药品批准文号，对应商品名为专注达。
然而，专注达因管制严格、原料价格昂贵，供货紧张甚至断货现象时有发生，患者及家长常面临用药焦虑。近期，立方制药（SZ003020，股价32.42元，市值61.66亿元）宣布其产品立优加正式上市。这是国内首个盐酸哌甲酯缓释片仿制药，意味着在ADHD治疗领域，专注达独占盐酸哌甲酯缓释片市场的格局被打破。
立方制药相关负责人9月5日接受《每日经济新闻》记者微信采访时介绍，在立优加正式上市后，公司将根据市场需求积极申报合理产量，确保供应不断档。“公司产能上是没有任何问题的，我们的目标就是抓住市场机遇，满足国内市场需求。”这位负责人表示。
原研药频繁断货
根据《中华儿科杂志》刊载的《注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识》，ADHD是一种常见的慢性神经发育障碍，起病于童年期，影响可延续至成年。据统计，我国儿童ADHD患病率为6.26%，但就诊率仅10%左右。
浙江省人民医院儿科主任医师朱海峤是国内较早从事儿童多动症诊断与治疗的医生之一。近日接受《每日经济新闻》记者微信采访时，朱海峤介绍，截至目前，还没有找到一种能够在短期内治愈ADHD的方法，因此需要综合性治疗，即以药物治疗结合行为治疗，同时还需要长程的慢病管理。
ADHD治疗药物以中枢兴奋剂和非中枢兴奋剂为主，中枢兴奋剂常用哌甲酯类制剂，其中盐酸哌甲酯缓释片是6岁以上多动症患者的一线治疗药物。非中枢兴奋剂中，盐酸托莫西汀是一线治疗药物。
他回忆道，早在1980年代，国内临床上就开始使用哌甲酯治疗ADHD，最开始使用的还是白色片剂利他林。这种药的缺点是半衰期短，每次服药仅能维持两三个小时，患者每天需要服药两次以上才能维持稳定效果。然而，对于年纪较小的患者而言，“频繁用药管理”极为困难，疗效也因此大打折扣。
2005年8月，专注达进入中国市场。该产品主要是在剂型设计和缓释技术上实现了创新，具有较高的研发壁垒。朱海峤介绍，与其他剂型相比，长效控释制剂能让药效缓慢释放，一般可以维持12小时，且只需要早晨服用一次。它在依从性和临床疗效方面均展现出明显优势。
近年来，盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长。据“药智数据库”，该药2023年在国内样本医院的对应销售额约为3.5亿元，2024年前三季度进一步增长至约4.3亿元。
不过，作为中枢兴奋剂，专注达在国内被列为第一类精神药品而受到严格管制。强生此前表示，自2023年以来，由于受多种因素影响，专注达的全球需求量不断增长，尽管公司计划在2024年全年供应该药，但预计全球需求量超出公司的生产能力。
“这个药的市场供应一直不太正常，经常断货。患者不得不换用其他替代品，不过替代品没有这个药的效果好。”朱海峤表示。
上述立方制药相关负责人对《每日经济新闻》记者表示，去年盐酸哌甲酯缓释片的销售额超过5亿元。但由于供应不稳定，进口原研药在国内市场实际并未推广开。
立优加首仿上市
在原研药频繁“断货”背景下，国产仿制药的呼声日益高涨。实际上，单就盐酸哌甲酯这一品种而言，目前已经有多家企业入局。
国家药监局官网显示，共有华润双鹤和苏州第壹制药有限公司等3家国内企业持有盐酸哌甲酯片的生产批文。不过，这些均属于普通剂型，在依从性上不如缓释剂型，针对的ADHD患者市场规模也有限。
因为国内暂无其他企业进入盐酸哌甲酯缓释片临床研究或注册申报阶段，立方制药首仿产品的上市便被不少患儿家长和医生视为市场“补位”之举，具有里程碑意义。
一个备受公众关注的问题是，国产仿制药能否在疗效和稳定性上与原研药媲美？立方制药相关负责人对此表示，立优加是参照原研药专注达来研发的，两者的技术路径完全一致，也通过了仿制药一致性评价。
朱海峤站在医生的角度表示，若它能通过一致性评价，对广大ADHD患者来说，无疑是一种福音。而且，国产化可以降低药物成本，这有望减少患者费用支出。
就定价而言，目前国家医保局对立优加有统一定价——比原研进口药低20%左右。原研药约为19元/片，立优加的定价则是约 15.3 元/片，每盒 15 片（18mg/片）。
立方制药相关负责人告诉《每日经济新闻》记者，盐酸哌甲酯缓释片的生产和销售都需要国家药监局审批。明年的生产量预计在今年10月报省药监局，最后由国家药监局审批，明年5月份还有一次增量机会。这个过程既要考虑满足临床用药需求，也要控制药物滥用风险。
目前不参与集采
在资本市场上，立方制药今年4月14日披露立优加获批上市后，公司股票收获五连板。不难看出，立优加被资本市场视为有望驱动立方制药未来业绩增长的重要产品。
山西证券在研报中点评称，目前同类药中仅有专注达在国内上市，但供应不稳定。专注达日均费用约20元，据此计算，立方制药的立优加市场空间巨大。
山西证券研报还指出，以渗透泵控释技术为核心，立方制药产业化优势明显，是国内为数不多的第一类精神药品和麻醉药品定点生产企业。公司以渗透泵控释技术为代表的缓控释制剂技术为核心，建立了由配方技术、制剂评价技术、制剂工程化技术与关键设备技术四大部分组成的渗透泵控释技术平台，并不断提升渗透泵制剂产品开发与产业化能力，形成公司在缓控释制剂技术产业化方面的特色优势。
投资者对立优加的看好，还有一个原因。记者注意到，集采对立方制药的影响极为深远。立方制药半年报披露，公司心脑血管领域仿制药中，有多个大品种被纳入集采范围。但立优加因为其精麻类（麻醉药品和精神药品的合并简称）药品身份，不能参加集采，这对公司来说，有利于药品价格稳定。
2010年发布的《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知》中明确指出，国家实行特殊管理的麻醉药品和第一类精神药品不纳入药品集中采购目录。此后，业内普遍认为精麻类药品纳入集采的可能性较低。尽管此前也有几次地方集采尝试将精麻类药品纳入，但均未实现。
【2025-09-07】
多动症原研药频断货 国产首仿药来了
【出处】经济观察网
经济观察网近期，立方制药(003020.SZ)宣布，该公司首仿药立优加盐酸哌甲酯缓释片正式上市销售。
据了解，盐酸哌甲酯缓释片是治疗ADHD(注意缺陷多动障碍，俗称“多动症”)的精神类药物。
在过去20年中，国内市场仅强生制药一家企业拥有该品种的进口药品批准文号,由强生研制，西安杨森进口分装，商品名为“专注达”。
此次立方制药首仿药上市，意味着在ADHD治疗领域，“专注达”独占盐酸哌甲酯缓释片市场的格局被打破。
立方制药表示，立优加的定价相较进口原研药下降20%左右，可医保报销，公司产能较为充足。因为是一类精神药品，该产品每年供应总量将在报国家药监局特药处审批后确定。
近年来，盐酸哌甲酯缓释片在国内市场的需求持续快速增长。据“药智数据库”，该药2023年在国内样本医院的对应销售额约为3.5亿元，2024年前三季度进一步增长至约4.3亿元。
然而，在过去一年中，原研药断货的情况频繁出现。在近1年时间里，上海交通大学医学院附属新华医院发育行为儿童保健科先后发布四则“18mg/36mg专注达暂时停药”的通知，北京儿童医院精神科则发布超5则专注达部分品规断货的通知。
立方制药表示，盐酸哌甲酯缓释片的生产和销售都需要国家药监局审批。明年的生产量预计在今年10月报省药监局，最后由国家药监局审批，明年5月份还有一次增量的机会。
【2025-09-02】
立优加 盐酸哌甲酯缓释片首发上市 立方制药持续发力高壁垒市场
【出处】证券时报网
在今年4月获得药品注册证书后，立方制药(003020)自主研发的立优加盐酸哌甲酯缓释片迎来首发上市。
9月2日，立方制药以“新供给、新增长、新未来”为主题，举办立优加盐酸哌甲酯缓释片首发仪式，公司高管、国内知名临床专家及合作伙伴共同见证这一里程碑时刻。
“立优加盐酸哌甲酯缓释片是公司倾注无数心血、历时多年的研发成果，也是公司深耕渗透泵技术领域、布局高壁垒赛道的结晶。”立方制药董事长季俊虬表示，作为国内为数不多的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业，公司依托政策壁垒与全产业链管控优势，已构建起“研发—生产—流通”一体化格局。
据悉，本次首发的立优加盐酸哌甲酯缓释片属于第一类精神药品，于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(Attention Deficit Hyperactivity Disorder,ADHD)。在技术方面，该药品采用先进的三层渗透泵技术，通过精准控释实现快速起效，并有效维持全天候疗效稳定。目前，除立方制药外，盐酸哌甲酯缓释片在中国境内仅有一家进口药品批准文号，暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段，行业壁垒较高。
数据显示，中国成人ADHD患病率约为3%，长效哌甲酯缓释制剂已被推荐为成人ADHD患者的一线治疗药物；我国儿童ADHD患病率高达6.26%但临床就诊率却仅约10%，且约65%的患者合并至少一种其他共患疾病，盐酸哌甲酯制剂作为6岁以上儿童ADHD患者的一线标准治疗药物，市场空间广阔。根据药智数据库统计，盐酸哌甲酯缓释片2023年国内样本医院的销售额约为3.5亿元，2024年前三季度销售额增长至约4.3亿元。
自今年4月获批后，立方制药高效推进立优加盐酸哌甲酯缓释片上市工作，依托成熟运营、严谨流程与部门间紧密协作，数月内便完成从获批到发货的关键环节。
在本次首发仪式上，立方制药与国药集团药业股份有限公司、重庆医药(集团)股份有限公司特殊药品分公司、上药控股有限公司签署合作协议，后续立优加盐酸哌甲酯缓释片将依托国内领先的医药流通网络，快速触达全国各级医疗机构，切实提升患者用药可及性。
产品竞争力提升的背后，是立方制药对创新研发的不断加码。近年来，公司研发投入持续提升，2024年研发投入达9349.44万元，占营收比重为6.16%。
“研发已经不再是成本，而是我们的核心资产。”立方制药副总经理、药物研究院院长季铁城表示，当下公司处于转型的关键时期，将精准聚焦具有技术壁垒、法规壁垒与资金壁垒的产品领域，确保在市场竞争中占据独特优势。
在发展战略方面，立方制药将坚持自研与合作并重的策略，一方面，自主研发改良型新药，深挖产品潜力，提升临床价值；另一方面，积极通过外部合作引入1类新药，丰富产品管线。同时，在中国市场锚定可预期的盈利保障，积极参与全球化创新浪潮，为长远发展奠定坚实基础。
【2025-09-02】
立方制药：高美华减持0.16%股权
【出处】本站7x24快讯
立方制药公告，高美华于2025年7月28日至2025年8月29日通过集中竞价交易减持公司股份30万股，占公司总股本0.16%，减持均价29.71元/股，减持价格区间27.44元/股-37元/股；减持后持股614.47万股，占3.23%，减持计划已实施完毕。
【2025-09-01】
立方制药09月01日涨停分析
【出处】本站AI资讯社【作者】个股涨停分析
立方制药09月01日涨停收盘，股价上涨9.99%，收盘价为36.43元。该股于下午 1:47:24涨停。截止15:00:31未打开涨停，封住涨停时长1小时12分36秒。其涨停封板结构一般，最高封单量：1378.78万，目前封板数量：268.82万，占实际流通盘3.20%，占当日成交量：13.76%。【原因分析】立方制药涨停原因类别为精麻药+盐酸哌甲酯获批+创新转型。1、据2025年半年度报告，三层芯渗透泵制剂盐酸哌甲酯缓释片获批上市，体现公司在复杂渗透泵技术领域的产业化能力。
2、据2025年半年度报告，公司已形成以精神麻醉药、独家现代中药为特色，涵盖心脑血管、消化、精神麻醉等多领域的制剂与原料药一体化产品系列，核心产品原料药自供保障质量与成本。
3、据2025年6月30日互动易，公司已开展仿制药到创新药转型工作，通过代为培育方式孵化创新药项目，未来将围绕渗透泵控释技术及长效纳米晶技术平台持续布局。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）免责声明：相关内容根据互联网大数据分析所得，不代表公司立场，不构成投资建议，请注意投资风险。
【2025-09-01】
涨停雷达：精麻药+盐酸哌甲酯获批+创新转型 立方制药触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：立方制药今日触及涨停板，该股近一年涨停9次。
异动原因揭秘：1、据2025年半年度报告，三层芯渗透泵制剂盐酸哌甲酯缓释片获批上市，体现公司在复杂渗透泵技术领域的产业化能力。2、据2025年半年度报告，公司已形成以精神麻醉药、独家现代中药为特色，涵盖心脑血管、消化、精神麻醉等多领域的制剂与原料药一体化产品系列，核心产品原料药自供保障质量与成本。3、据2025年6月30日互动易，公司已开展仿制药到创新药转型工作，通过代为培育方式孵化创新药项目，未来将围绕渗透泵控释技术及长效纳米晶技术平台持续布局。（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-09-01】
眼科医疗概念股异动拉升 莎普爱思午后涨停
【出处】本站7x24快讯
眼科医疗概念股盘中拉升，莎普爱思午后涨停，兴齐眼药涨超10%，立方制药此前涨停，百诚医药、爱博医疗、光正眼科、何氏眼科等跟涨。
【2025-09-01】
券商观点|医药生物行业周报：MASH无创诊断有望加速新药研发
【出处】本站iNews【作者】机器人
2025年9月1日，世纪证券发布了一篇医药生物行业的研究报告，报告指出，MASH无创诊断有望加速新药研发。
报告具体内容如下：
行业观点： 1）周度回顾。上周（8月25日-8月29日）医药生物板块收跌0.65%，跑输全A（1.9%）和沪深300（2.71%）。进入半年报密集披露期，医药板块围绕业绩进行交易。从板块来看，仅医疗研发外包（4.9%）和其他生物制品（0.14%）收涨，体外诊断（-4.12%）、原料药（-3.34%）和疫苗（-0.59%）跌幅居前。从个股来看，半年报超预期个股走强，天臣医疗（30.1%）、艾力斯（25.6%）和迈威生物-U（22.4%）涨幅居前，立方制药（-13.9%）、悦康药业（-11.9%）和康华生物（-11.1%）跌幅居前。 2）MASH无创诊断有望加速新药研发。8月27日，FDA药物评价与研究中心接受了振动控制瞬时弹性成像技术（VCTE）测量的肝脏硬度值（LSM）作为非肝硬化代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中度至进展期纤维化的成人临床试验的合理替代终点的提案。VCTE-LSM可用于预测MASH患者的全因死亡率或肝脏相关不良事件的风险。通过无创方式评估肝纤维化严重程度，为疾病进展和治疗效果监测提供了更安全、快速、便捷的工具。无创诊断对活检有创诊断对替代已经成为趋势，在体外诊断的各个领域发生，MASH是代谢领域新药研发的热门方向，无创诊断将提高患者依从性，MASH药物研发有望在两至三年内迎来爆发。我们认为国内企业在无创伴随诊断的布局兼具前瞻性和成本优势，国内生物科技公司有望凭借精准诊断带来的优势，在MASH领域创新药研发竞争中获得优势，建议关注布局创新无创诊断的科技公司和专注MASH方向创新药公司。3）风险提示：地缘冲突加剧风险；业务落地不及预期；行业竞争加剧风险；并购重组存在不确定性；药品研发不确定性风险。
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【2025-09-01】
券商观点|25Q2中报总结：继续拥抱创新药及其产业链！
【出处】本站iNews【作者】机器人
2025年8月31日，华福证券发布了一篇医药生物行业的研究报告，报告指出，继续拥抱创新药及其产业链！。
报告具体内容如下：
投资要点： 行情回顾：本周（2025年8月25日-2025年8月29日）中信医药指数下跌0.6%，跑输沪深300指数3.3pct，在中信一级行业分类中排名第21位；2025年初至今中信医药生物板块指数上涨26.3%，跑赢沪深300指数12.0pct，在中信行业分类中排名第9位。本周涨幅前五的个股为：天臣医疗（+31.0%）、艾力斯（+25.6%）、迈威生物（+22.4%）、万邦德（+22.0%）、透景生命（+18.9%）。 25Q2业绩专题：创新药及其产业链继续表现亮眼：从整体来看，25H1医药板块整体收入增速为-3%，归母净利润增速为-3%，扣非归母净利润增速为-12%；25Q2医药板块整体收入增速为-1%，归母净利润增速为2%，扣非归母净利润增速为-10%，各项增速环比25Q1均有改善。从细分板块来看，25Q2收入增速最高的三个细分板块分别为Bio-Pharma、Biotech和CXO，归母净利润增速最高的三个细分板块分别为综合医院、Bio-Pharma和CXO，扣非归母净利润增速最高的三个细分板块分别为Bio-Pharma、CXO和药店。 本周市场复盘及中短期投资思考：本周医药AH股跑输大盘，大盘持续表现强势，医药板块被其他强势板块抽水有所调整。从中报分析看，有基本面强支撑的板块仍为以BioPharma和Biotech为代表的创新药，以及药明和上游为代表的创新药产业链。行业创新逻辑不变，创新药械在牛市环境下依旧推荐积极配置。中报季最后一周，业绩持续兑现，牛市环境下无论强势业绩催化，还是弱势业绩出清，都有值得重点关注的标的。中期角度我们仍建议重点关注：1）创新药及其产业链：主要三个方向：1、有收入有商业化能力且管线丰富的BioPharma和Pharma；2、根据技术和产业趋势布局有潜在大BD的一揽子标的；3、挖掘仿转创或前沿技术如基因治疗、小核酸、通用/体内CART、等弹性主题方向或个股；2）医疗器械：继创新药之后亦迎来政策拐点，股价、估值和配置均在底部，同时基本面预计将迎来拐点，重点配置。本周建议关注组合：康方生物、百济神州、信达生物、浩元医药、康泰生物、立方制药，吉贝尔、西藏药业；九月建议关注组合：恒瑞医药、康方生物、益方生物、康弘药业、恩华药业、亿帆医药、苑东生物、一品红、微创医疗、华康洁净。风险提示：行业需求不及预期；公司业绩不及预期；市场竞争加剧风险。
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【2025-08-27】
创新药板块局部走弱，悦康药业跌超10%
【出处】本站7x24快讯
创新药板块局部走弱，悦康药业跌超10%，热景生物跌超9%，广生堂、立方制药跌超7%，塞力医疗、舒泰神跟跌。
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