☆公司大事☆ ◇002940 昂利康 更新日期：2025-09-15◇
★本栏包括【1.融资融券】【2.公司大事】
【1.融资融券】
暂无数据
【2.公司大事】
【2025-09-12】
昂利康09月12日涨停分析
【出处】本站AI资讯社【作者】个股涨停分析
昂利康09月12日涨停收盘，股价上涨10.00%，收盘价为45.45元。该股于下午 1:35:48涨停。截止15:00:31未打开涨停，封住涨停时长1小时24分12秒。其涨停封板结构一般，最高封单量：994.54万，目前封板数量：90.97万，占实际流通盘0.83%，占当日成交量：5.28%。【原因分析】昂利康涨停原因类别为创新药+化学制药+回购。1、据2025年8月28日公告，公司与亲合力就ALK-N002/IMD-1005达成授权许可意向，拟取得中国独家权益，该全球创新CD47遮罩型抗体药有望丰富肿瘤免疫治疗管线，助力“仿创协同”战略。
2、据2025年半年度报告，公司已建成口服头孢、alpha酮酸、苯磺酸左氨氯地平、吸入麻醉等原料药+制剂一体化产业链，系国内最大alpha酮酸原料药生产商及费森尤斯卡比核心供应商。
3、据2025年9月2日公告，公司持续推进2024年11月启动的股份回购计划，用于员工持股或股权激励，彰显对未来发展的信心。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）【投顾分析】该股今日放量涨停，表明场外资金吸筹积极性高，做多动能强劲。目前该股量价配合良好，交投较为活跃，后市续涨概率较大。投顾建议：投资者对该股短期走势可持乐观态度。【历史回测】近2年，两市共出现过5579次【放量涨停】，当出现这个信号时，次日上涨概率为60.92%，平均收益率为1.90%。持有1天的上涨概率最高，达到了60.92%，持有4天的平均收益率最高，达到了2.53%。免责声明：相关内容根据互联网大数据分析所得，不代表公司立场，不构成投资建议，请注意投资风险。
【2025-09-12】
涨停雷达：创新药+化学制药+回购 昂利康触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：昂利康今日触及涨停板，该股近一年涨停17次。
异动原因揭秘：1、据2025年8月28日公告，公司与亲合力就ALK-N002/IMD-1005达成授权许可意向，拟取得中国独家权益，该全球创新CD47遮罩型抗体药有望丰富肿瘤免疫治疗管线，助力“仿创协同”战略。2、据2025年半年度报告，公司已建成口服头孢、alpha酮酸、苯磺酸左氨氯地平、吸入麻醉等原料药+制剂一体化产业链，系国内最大alpha酮酸原料药生产商及费森尤斯卡比核心供应商。3、据2025年9月2日公告，公司持续推进2024年11月启动的股份回购计划，用于员工持股或股权激励，彰显对未来发展的信心。（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-09-12】
创新药概念股探底回升，昭衍新药触及涨停
【出处】本站7x24快讯
创新药概念股探底回升，昭衍新药触及涨停，苑东生物涨超10%，广生堂、昂利康、塞力医疗涨幅居前。相关ETF方面，创新药ETF富国(159748)成交额4022.18万元，创新药ETF(515120)成交额3.42亿元。此前国家药监局发布关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告。为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批。
【2025-09-08】
甘肃省政协副主席郭天康一行赴昂利康考察调研
【出处】昂利康官网
9月6日，甘肃省政协副主席郭天康率领考察组，在绍兴市委副书记、市长吴登芬，嵊州市委副书记、市长潘超英等领导的陪同下，莅临昂利康进行考察调研。
公司董事长方南平热情接待考察组并陪同介绍。在企业展厅，方南平董事长围绕公司的发展历程进行了系统阐述，从化学仿制药的基础夯实，到“仿创结合”的战略转型，再到加强创新药研发的坚定布局，全面介绍了昂利康在业务拓展和核心产品打造方面取得的重要进展。
方南平董事长特别强调了公司在研发领域的持续投入：一方面积极引进海内外高端人才，不断充实科研团队实力；另一方面深化与高水平科研机构的合作，加快科技成果转化与落地，为企业持续健康发展注入强劲动力。他表示，昂利康将继续坚持“科技强企、人才兴企”的发展理念，持续深耕生物医药领域，努力为推动产业高质量发展作出更大贡献。
考察过程中，各位领导对昂利康的发展成绩给予了充分肯定。吴登芬市长指出，生物医药是绍兴市重点发展的战略性新兴产业，昂利康作为本地龙头企业，其转型发展实践为区域产业升级提供了坚实支撑，希望企业继续发挥引领作用，在创新药研发和产业链协同方面取得新的突破。潘超英市长表示，嵊州市政府将持续优化营商环境，在政策支持、人才服务、科研合作对接等方面提供全方位保障，助力企业在创新发展道路上稳步前行。
郭天康副主席对昂利康在产业升级方面取得的成效予以高度评价。他表示，昂利康在产业链延伸、科技创新和人才培养等方面的实践经验，提供了有益的“浙江经验”和“企业样板”，期望未来两地进一步加强产业交流与合作，共同推动生物医药产业向更高水平发展。
【2025-09-03】
【重磅签约】昂利康再度携手亲合力，深化创新药战略合作
【出处】昂利康官网
2025年8月26日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“昂利康”）与亚飞（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“亚飞生物”）、上海亲合力生物医药科技股份有限公司（以下简称“亲合力”）成功签署战略协议。值得关注的是，亲合力作为亚飞生物的控股子公司，此番已是与昂利康的再度携手 ，进一步夯实双方在创新药领域的合作版图。
早在2024年2月，昂利康便迈出了向创新药领域进军的重要一步，与亲合力达成首次战略合作，正式开启创新药探索之旅。目前，双方合作开发的核心项目“ALK-N001/QHL-1618”态势良好，已顺利进入临床Ⅰ期试验阶段。
此次基于各方在理念上的高度契合以及过往合作积累的深厚信任，昂利康与亚飞生物、亲合力就ALK - N002/IMD - 1005药物分子的进一步合作开发达成共识。亲合力凭借自身研发实力，已开发IMD - 1005药物分子，这是一款具有创新性的全球首创肿瘤微环境激活型遮罩型抗体药物，其抗体部分为CD47单抗。ALK - N002/IMD - 1005作为全球创新的肿瘤微环境激活型IgG1亚型靶向CD47的遮罩型抗体药物，有望为肿瘤患者带来全新的免疫治疗方案，为肿瘤治疗领域注入新的活力。
本次战略合作的达成，不仅延续了双方过往良好的合作基础，更是在战略协同与资源互补方面实现了进一步深化，充分发挥了各方在产品开发与商业化领域的核心优势。昂利康通过持续引入新项目，在原有肿瘤治疗领域研发管线的基础上，得以进一步丰富自身产品组合，不断夯实创新药领域的研发实力，提升市场影响力。这一系列举措将有效推动公司综合竞争力的稳步提升，坚定不移地朝着“仿创协同”的战略目标持续迈进。
【2025-09-02】
创新药概念股午后走低，舒泰神跌超10%
【出处】本站7x24快讯
创新药概念股午后走低，舒泰神跌超10%，塞力医疗接近跌停，广生堂跌超9%，昂利康、振东制药跌幅居前。
【2025-09-01】
医药，多股涨超10%！顶流基金经理大举加仓→
【出处】证券时报e公司【作者】证券时报
今日早盘，A股小幅震荡上扬，深证成指、沪深300、科创50等再创阶段性新高，创业板指站上2900点，北证50则微幅调整。上涨个股远多于下跌个股，成交保持稳定。
盘面上，黄金、医药生物、广告营销、一般零售等板块涨幅居前，航天装备、玻璃玻纤、保险、风电设备等板块跌幅居前。
金价大涨
黄金股早间集体上涨，板块指数放量高开高走，单边上扬逾4%，创历史新高，半日成交接近前一交易日全天成交。西部黄金开盘仅约4分钟就直线涨停，盛达资源、豫光金铅、湖南白银等纷纷强势涨停。
隔夜国际现货黄金价格大幅拉升。今日早间，国内黄金期货价格跟随大幅拉升，主力合约盘中大涨逾2%，一度突破800元大关，创2个半月新高。白银期货主力合约盘中更是飙升逾4%，连续突破9400元、9500元、9600元、9700元多道整数关口，创历史新高。
近日，国际局势再度趋于紧张，避险情绪上升。乌克兰袭击俄罗斯石油出口终端，导致管道基础设施受损，俄罗斯乌斯季卢加石油出口码头9月份的日产量已降至约35万桶，仅为正常产能的一半。
以军也宣布，当地时间29日上午10点开始的加沙地区战术停火不适用于加沙城地区，并称该地区构成“危险战区”。以色列国防军解释说，这一决定是根据对局势的评估和政治层的指示做出的。
此外，特朗普对印度商品加征50%关税引发市场对全球经济放缓的担忧，进一步增强了黄金的避险吸引力。美国本周将公布多个重要经济数据，周二公布8月ISM制造业PMI、周三公布JOLTS职位空缺、周四公布ADP就业数据、每周失业救济申请以及ISM服务业PMI，周五的8月非农就业报告则成为重中之重。
国信证券表示，时隔半年再度战略看多黄金，主要逻辑来自“全球避险资产不足”到“美联储独立性存疑”的加码，导致美元信用二度折价，全球央行的持续配置作为黄金价格稳定必要条件依然成立。
基金加仓医药股
调整多日的医药生物概念股早间再度集体上攻，化学制药、创新药、仿制药、减肥药等细分板块集体放量大涨超2%，海辰药业、一品红、德展健康、健康元等涨停或涨超10%。
港股医药股同样强势上攻，港股通创新药精选指数、港股通医疗保健指数、恒生生物科技指数均大涨超4%。加科思盘中涨逾23%，创近2年半新高；三叶草生物、映恩生物、方舟健客等均大涨超10%。
消息面上，近日，山东省药监局、山东省财政厅联合印发《山东省省级仿制药质量和疗效一致性评价补助资金管理办法和实施细则》，持续支持和激励山东省药品上市许可持有人开展仿制药一致性评价工作。《细则》自2025年9月1日起施行，有效期至2027年8月31日。
另外，2025年半年报披露工作结束，科创板超百家医药生物企业中，共67家企业实现营收同比增长、共73家企业实现盈利、共58家企业实现净利润同比增长。合计实现营收2511.09亿元，净利润318.62亿元，分别同比增长1%、14%。
半年报统计显示，顶流医药行业基金经理在二季度大幅加仓医药股。
葛兰旗下中欧医疗健康新进艾力斯、丽珠集团、贝达药业、昂利康、首药控股、迪哲医药十大流通股东；旗下中欧医疗创新新进新诺威十大流通股东，同时中欧医疗健康大幅增持新诺威1391.78万股，增持比例为222.11%。
二季度，赵蓓旗下工银前沿医疗新进化学制药个股昂利康、医疗器械个股热景生物、生物制品个股荣昌生物、三生国健十大流通股东。
傅鹏博旗下睿远成长价值也增持了益方生物，朱少醒旗下富国天惠成长混合（LOF） 新进科兴制药十大流通股东。
中航证券指出，随着药品、耗材带量采购工作持续推进，安全边际高、创新能力强、产品管线丰富和竞争格局较好的企业有望在长周期持续受益，建议继续围绕创新药及创新药产业链、高端医疗器械等布局，同时挖掘估值相对较低的二线蓝筹。
【2025-09-01】
昂利康获32家机构调研：公司制剂产品中，苯磺酸左氨氯地平片的销售已呈现企稳趋势，头孢克洛缓释片目前销售表现较为平稳，保持了稳定的市场贡献（附调研问答）
【出处】本站iNews【作者】机器人
昂利康8月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年8月28日接受32家机构调研，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 公司2025年半年度经营情况介绍:2025年上半年度,公司整体实现营业收入72,435.50万元,归母净利润6,592.51万元,扣非后归母净利润4,369.69万元。尽管面临原料药和特色中间体业务的波动,公司Q2业绩较Q1实现了增长,这主要得益于进入集采的品种放量带来的收入增长。在制剂业务方面,经过连续几年的收入下滑后,目前已出现企稳回升的态势,主要原因在于集采对公司原有核心单品种的影响基本出清,同时,随着公司新仿制药品种的陆续获批上市,仿制药制剂业务正迈入新一轮的成长周期,未来有望保持稳健向上的发展态势。在原料药业务方面,今年上半年出现了一定的波动,主要原因包括:一是抗生素市场整体低迷,今年下游制剂需求疲软;二是酮酸原料药业务方面,核心客户费卡受集采执行而市场份额下降,尽管公司酮酸制剂中选,但为适应制剂集采的价格,酮酸原料药出货价格有所下调。尽管如此,原料药业务整体上仍将持续作为公司营收和利润的重要组成部分,公司一方面通过工艺提升降低生产成本,另一方面,积极推进相关产品的海外注册进程,特别是加快在欧盟的认证,未来有望带来新的增长。在特色中间体方面,上半年受到影响的主要是25-羟基维生素D3系列产品业务,受下游客户需求波动及全球政策环境的影响,收入出现一定程度下滑,但是公司对该业务板块的发展前景依旧保持信心,一方面,胆固醇的应用在持续扩展,公司未来将做好医药级别胆固醇原辅料的注册和推广,另一方面,25-羟基维生素D3作为高毛利品种仍然有一定的市场基础与需求,此外,公司也在探索维生素D3在药用领域的应用以及骨化醇系列产品的进一步开发。问答与交流:
问：注射用ALK-N001/QHL-1618临床进展情况如何？未来会选择哪些实体瘤瘤种进行探索？
答：公司首个创新药品种注射用ALK-N001/QHL-1618于2025年4月获得药物临床试验批准通知书，现处于临床Ⅰ期试验阶段，截至目前，已顺利完成两个剂量的爬坡。未来选择哪种具体的实体瘤目前尚未有明确的方向，从药物来看，ALK-N001的毒素为DXD，理论上在实体瘤中具备泛瘤种治疗的潜力，我们将持续观察剂量爬坡和拓展中出现的有效临床信号，并以此为依据研判和选择最终肿瘤适应症的探索方向。
问：公司后续在改良型新药和创新药上的布局和规划如何？公司改良型新药进展与未来研发方向？
答：从公司整体战略来看，未来改良型新药和创新药将成为公司研发的重点，鉴于创新药研发费用投入较大，预计未来几年其投入占比将逐步超过改良型新药。短期内，公司创新药管线主要包括两个项目：ALK-N001/QHL-1618针对化疗，ALK-N002/IMD-1005则聚焦于免疫治疗。除肿瘤治疗方向之外，公司也在评估其他治疗领域和方向的创新药布局机会，以不断完善产品管线结构。截至目前，改良型新药ALKA016-1已完成申报注册；NHKC-1、BM2216缓释片目前正处于临床阶段。在改良型新药的选择上，未来主要依托公司现有的复方、缓控释、透皮、复杂注射剂等技术平台，探索新的管线产品。
问：研发团队建设情况，未来如何规划？是否引入外部研发团队？
答：公司现有的研发团队主要是按照仿制药研发为目标搭建的，未来随着创新药投入的增加，公司将持续优化研发团队的构成。具体来看，公司现阶段已启动了临床和医学团队的招聘与组建工作，以支持现有创新药研发管线临床工作的推进与统筹安排，短期2-3年来看，公司对新的创新药管线仍以引进（license in）策略为主，暂无大规模组建创新药研发团队的计划，但我们也持开放合作的态度，不排除在遇到专业能力强、与公司理念高度契合的优秀人才和团队时也会考虑择机引入，以持续提升公司研发整体实力。
问：公司未来的现金流预期以及未来每年在创新药研发费用上的投入规划？未来在资本开支上的规划？
答：公司未来在创新药上投入的核心原则是在确保当前经营健康与现金流安全的前提下稳步推进。参考2024年的经营情况，公司归母净利润+研发投入的总金额在3亿元人民币左右，这个金额某种程度上也可以理解为公司研发投入的上限，能覆盖两个创新药管线产品同时进入Ⅰ期临床试验+现有改良型新药项目研发的开支，若未来业绩能实现进一步增长，还可以进一步提高研发资金配置上限的阈值。另外，从定期报告中披露的研发项目情况可以看到，经过2-3年的高强度研发投入，公司前期规划的仿制药项目已经陆续进入产出阶段，从26年开始，仿制药相关的研发投入预计将大幅减少，资金将更多聚焦于创新药与改良新药项目的投入。公司目前可以预计的在固定资产上最大的资本开支为年产8,000吨阿莫西林、2,000吨氨苄西林建设项目，该项目建设周期为两年，依据项目可行性分析，总的建设投资约3.36亿元；此外，以现有研发管线预估，两个创新药项目在临床Ⅰ期的研发投入+现有改良型项目的研发费用基本在可承受范围内。公司将在综合考虑自身经营情况的前提下，逐步推进现有项目的研发进程并适时考虑引进新的研发管线项目。
问：今明年25羟基维生素D3的订单情况？公司制剂产品苯磺酸左氨氯地平、酮酸片、沙库巴曲缬沙坦钠片及其余制剂的销售情况如何？
答：25年羟基维生素D3的下游主要客户因需求波动，加上全球政策环境的影响，预计今年订单将低于年初的预期。公司制剂产品中，苯磺酸左氨氯地平片的销售已呈现企稳趋势，头孢克洛缓释片目前销售表现较为平稳，保持了稳定的市场贡献。新获批的仿制药品种中，沙库巴曲缬沙坦钠片25年起已不再具备国谈身份，公司该仿制药产品进院推广速度比预期要慢。公司当下制剂业务的增量主要来自于酮酸片、七氟烷及替格瑞洛片，这三个品种依托集采中选实现明显增长。
问：在年产8,000吨阿莫西林、2,000吨氨苄西林项目建设上，公司有哪些优势？
答：在年产8,000吨阿莫西林和2,000吨氨苄西林项目建设方面，公司已投入一年多的时间进行充分调研和工艺完善，公司子公司锦和生物具备独立的酶法工艺开发的能力，已解决了原料药生产过程中的酶法工艺和酶的自我配套问题，为项目的顺利实施提供了坚实的技术支撑；公司阿莫西林原料药依托中试生产线已提交上市申请，待新的原料药生产线建成后即可迅速面向市场，缩短产品上市周期，此外，公司青霉素类相关制剂研发也已经启动，加上与上游供应链的紧密合作，未来会形成一体化的全产业链格局。
问：ALK-N002/IMD-1005的作用机理？
答：ALK-N002/IMD-1005是一种全球创新的肿瘤微环境激活型的IgG1亚型的靶向CD47的遮罩型抗体药物，该药物分子由遮罩+连接子（Linker）+CD47抗体三部分组成。当药物被注射进体内后，该CD47抗体对CD47靶点的结合活性因偶联了遮罩而大大降低，在血液中高度稳定，从而避免了CD47抗体活性所导致的血液毒性。当药物被运送到肿瘤微环境中，依托亲合力独有的酶切技术，连接遮罩和抗体之间的Linker被肿瘤微环境高表达的酶切断后，遮罩效果消失，CD47抗体恢复活性，从而在肿瘤局部促进巨噬细胞攻击肿瘤细胞。同时，因该CD47抗体选择了Fc效应器功能最强的IgG1亚型，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）也被极大地增强，从而达到双重抗肿瘤免疫治疗的作用效果。
问：ALK-N002/IMD-1005临床前研究结果如何？有无临床前数据分享？公司引进该管线的考量，比如ALK-N001/QHL-1618与ALK-N002/IMD-1005协同效应？根据公告首付款为1.5亿人民币，2025年预计支付1亿元人民币，首付款剩余5,000万元人民币兑现节点是什么，以及上市后分成是否是全时间段的？
答：临床前部分研究结果显示，ALK-N002/IMD-1005在SHP77（人小细胞肺癌）及Raji（淋巴瘤）CDX肿瘤模型中，均能呈剂量依赖性抑制肿瘤生长，药效突出；在临床前动物安全性评价实验中，ALK-N002/IMD-1005的安全性优秀。鉴于临床前试验的数据尚未全部读出，故公司在相关公告中没有列示。目前肿瘤治疗的方案越来越多体现为化疗与免疫疗法相结合，联合用药已成为当前肿瘤治疗方案的重要趋势。公司此前已与亲合力合作开发的ALK-N001属于化疗类药物，此次引进该管线，有助于公司进一步从免疫治疗角度完善未来肿瘤管线产品组合。根据协议安排，公司预计2025年需要向亲合力及亚飞生物支付首付款共计1亿元人民币，剩余5,000万元人民币将在后续到达特定时间节点后支付；在药品上市后，公司需在合同有效期内支付销售分成，该合同于专利权存续期间持续有效。
问：公司创新药未来的商业规划如何？
答：公司创新药产品目前处于早期临床阶段，临床和医学团队的搭建是现阶段的重点，未来公司将根据临床研究的进程，依托临床的研究成果，在适当时机规划并推进相关产品的商业化布局。
问：宠物药板块发展情况及后续规划？
答：25年上半年，公司宠物药的研发项目按计划推进，多个文号类产品及新兽药产品陆续新申报注册。短期来看，异氟烷仍是现阶段动保公司的主力销售品种，上半年，动保公司与合作伙伴共同筹备了“昂迈杯”兽医（小动物）麻醉病例大赛，提升该产品的市场认知度与影响力，截止6月底，该产品已完成去年全年销量的103.03%，但动保业务的总体销售规模仍偏小，上半年动保兽药产品业务收入未超过500万元。未来公司在宠物药上的布局上将继续聚焦于宠物治疗领域，依托股东方的渠道资源优势，以宠物医院和宠物主人为终端目标客户，为其提供优质的药物选择。
问：在原料药生产过程中，有没有用到合成生物学的手段或AI方法来降本增效？
答：公司目前在原料药的生产过程中，暂未使用AI的方法。公司于2023年组建的锦和生物，致力于实现合成生物学在原料药生产过程中的应用。目前，公司已基本实现了头孢原料药的全酶法工艺生产，实现了降本增效。另外，在青霉素类原料药项目的前期预研中，锦和生物也完成了阿莫西林等产品的酶法工艺验证，具备了相关酶的自主制备能力;
调研参与机构详情如下：参与单位名称参与单位类别参与人员姓名光大保德信基金管理有限公司基金公司徐晓杰凯石基金管理有限公司基金公司许迟博远基金基金公司谭飞天弘基金管理有限公司基金公司刘盟盟湘财基金管理有限公司基金公司张泉东吴证券证券公司朱国广、邹行健东方证券证券公司傅肖依中信建投证券公司唐明、赵旭中信证券证券公司张恒楠、王凯旋、韩世通中泰证券证券公司祝嘉琦华创证券证券公司孙芊荟、王宏雨、王港华源证券证券公司陶宸冉华鑫证券证券公司胡博鑫国海证券证券公司朱梦怡国盛证券证券公司陈欣黎开源证券证券公司阮帅招商证券证券公司侯彪、许菲菲财通证券证券公司华挺、宋田田、章铎瀚上海新伯霖私募基金管理有限公司阳光私募机构罗会礼广东瑞天投资管理有限公司阳光私募机构郑琬霓深圳前海云溪基金管理有限公司阳光私募机构李志勇深圳市凯丰投资管理有限公司阳光私募机构张同深圳民森投资有限公司阳光私募机构王旷辰太平资产管理有限公司保险公司赵洋泰康资产管理有限责任公司保险公司翟雪上海冲积资产管理中心(有限合伙)其他任毅上海慎知资产管理合伙企业(有限合伙)其他高岳华安合鑫其他夏敏国泰海通其他陈铭太朴生命科学投资其他崔巍明亚基金其他李柯颖正心谷创新资本投资管理公司其他李逸思
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【2025-08-29】
为未来业绩提供潜在增长点 昂利康上半年创新驱动转型提速
【出处】全景网
8月27日，昂利康(002940)发布2025年半年度报告，2025年上半年，公司实现营业收入7.24亿元，其中制剂、原料药、特色中间体业务分别实现营业收入3.15亿元、2.88亿元、9012.36万元，毛利率达46.67%、21.94%、70.20%。
公司方认为，尽管面临原料药和特色中间体业务的波动，公司Q2业绩较Q1实现了增长，这主要得益于进入集采的品种放量带来的收入增长。
2025年上半年，公司研发投入达8559.93万元，占同期营业收入的比例为11.82%。多个改良型新药及创新药项目进入临床阶段，如ALK-M001/BM2216缓释片启动Ⅲ期临床，注射用ALK-N001/QHL-1618完成Ⅰ期剂量爬坡，为未来业绩提供潜在增长点。
构建多元化业务结构，强化国内外市场协同能力
作为化学原料药、化学制剂、药用辅料及特色中间体系列产品的核心供应商，公司客户结构清晰，半年报显示，公司国内销售占比75.85%，主要面向医药商业流通企业，而国外销售则聚焦于大型医药化工、营养品及饲料企业，占比24.15%。通过直销与深度分销结合的模式，公司在化学原料药、制剂及中间体领域形成了稳定的市场基础，并通过收购科瑞生物股份拓展兽药及宠物药业务，增强国际化竞争力。
公司始终坚持将研发作为企业的核心发展动力，注重业内合作，立足于开发具有临床价值的优质产品。依托自身构建的完整业务产业链，公司已在多类核心产品领域形成差异化竞争优势。
在化学药领域，公司于口服头孢类抗生素、苯磺酸左氨氯地平、alpha酮酸、吸入用麻醉等产品线上，搭建起化学原料药与化学制剂一体化的产业链体系，实现上下游环节高效协同；特色细分领域，公司以植物甾醇为起始物料，成功打通甾体药物、植物源胆固醇、植物源维生素D系列产品及植物源胆酸系列产品的一体化产业链平台，形成覆盖原料、中间品到终端产品的完整布局。两大领域的产业链一体化能力，为公司持续保持高毛利率水平提供了有力支撑。
昂利康是国内最早掌握酶法技术的口服头孢类原料药生产厂家之一，同时作为国内最大的alpha酮酸原料药生产厂家，亦是费森尤斯卡比的核心原料药供应商；制剂领域，作为国内钙拮抗剂类抗高血压制剂的主要生产企业，公司苯磺酸左氨氯地平片在国内市场拥有较高占有率，且是国内主要的吸入用麻醉原料药与制剂一体化生产企业；特色细分领域，昂利康不仅是国内较早以植物甾醇生物发酵产品为起始原料生产甾体药物中间体的企业，更是国内首家实现植物源胆固醇规模化生产的企业，目前在抗雄性激素中间体、植物源胆固醇、植物源维生素D系列等领域已稳居行业领先地位。
创新药发展再提速，自主研发+合作研发双轮加速创新转型
中商产业研究院《2025-2030年中国创新药行业深度分析及发展前景预测研究报告》显示，中国创新药行业市场规模从2020年的0.82万亿元增长至2024年的1.14万亿元，年均复合增长率达8.53%，预计2025年中国创新药市场规模将达到1.22万亿元。
半年报显示，公司2025年上半年研发投入达8,559.93万元，取得4项发明专利和5项实用新型专利。在产品线布局上，公司存量核心品种如苯磺酸左氨氯地平片、头孢克肟颗粒具有较高市场占有率，同时新型制剂如替格瑞洛片、复方α-酮酸片为集采中标品种，助力市场扩张。创新药方面，ALK-N001/QHL-1618已进入Ⅰ期临床，ALK-M001/BM2216缓释片启动Ⅲ期临床，形成从仿制药到改良型新药再到创新药的完整梯队。
8月26日，昂利康与亚飞(上海)生物医药科技有限公司(简称“亚飞生物”)、上海亲合力生物医药科技股份有限公司(简称“亲合力”)正式签署《授权许可协议》，三方将基于各自在医药研发、生产及商业化领域的优势展开深度战略合作。
根据协议约定，亚飞生物与亲合力将其IMD-1005药物分子向昂利康授予许可，昂利康在指定许可区域(涵盖中华人民共和国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区及中国台湾地区)内，独家拥有基于该药物分子的药品研发、生产及商业化权益，为公司在相关治疗领域的产品布局与市场拓展奠定重要基础。
据悉，ALK-N002/IMD-1005作为一款全球创新的肿瘤微环境激活型IgG1亚型靶向CD47遮罩型抗体药物，有望为肿瘤患者带来全新的免疫治疗选择。
该药物借助独特的遮罩设计实现精准作用，其对CD47靶点的结合活性因偶联遮罩而大幅降低，在血液中具备高度稳定性，可有效规避CD47抗体活性引发的血液毒性；当药物被递送至肿瘤微环境后，连接遮罩与抗体的连接子(Linker)会被肿瘤微环境中高表达的酶切断，遮罩效果随之消失，CD47抗体恢复活性。实现既在肿瘤局部促进巨噬细胞攻击肿瘤细胞，又能增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)，从而达到双重抗肿瘤免疫治疗效果。
临床前部分研究结果显示，ALK-N002/IMD-1005在SHP77(人小细胞肺癌)及Raii(淋巴瘤)CDX肿瘤模型中，均能呈剂量依赖性抑制肿瘤生长，药效突出;在临床前动物安全性评价实验中，ALK-N002MD-1005的安全性优秀。鉴于临床前试验的数据尚未全部读出，故公司在相关公告中没有列示，目前肿瘤治疗的方案越来越多体现为化疗与免疫疗法相结合，联合用药已成为当前肿瘤治疗方案的重要趋势。公司此前已与亲合力合作开发的ALK-N001属于化疗类药物，此次引进该管线，有助于公司进一步从免疫治疗角度完善未来肿瘤管线产品组合。
布局宠物药和营养品赛道，稳步拓展新兴领域
近年来国内宠物饲养数量稳步增加，直接扩大了宠物医疗与用药的基础需求；同时，随着宠物在家庭中情感地位的提升，宠物主人对宠物健康的重视程度不断提高，在宠物医疗、用药等领域的消费意愿显著增强。双重因素叠加下，我国宠物药市场的需求空间持续释放，推动市场规模稳步攀升。华经产业研究院《2025-2031年中国宠物药行业市场调查研究及发展趋势预测报告》指出，我国宠物药市场已由2020年的93.9亿元增至2024年的209.5亿元，年复合增长率达22.2%。
昂利康宠物药研发项目正按计划有序推进，2025年以来已取得显著成果。产品申报注册层面，公司已完成多类产品的新申报工作，其中包括H-P-05、H-P-10、H-P-08、H-G-01、H-P-07等5个文号类产品，以及H-P-11(含原料Y-Fe-01)、H-Pe-01(含原料Y-Fe-03)、H-P-13、H-Y-03、H-P-14等5个新兽药品种，进一步丰富宠物药产品储备。同时，为提升产品市场认知度与影响力，公司联合合作伙伴共同筹备“昂迈杯”兽医(小动物)麻醉病例大赛，多举措助力宠物药业务稳步发展。
在全球医药市场稳步增长、中国创新药产业升级、新兴消费领域需求释放的行业背景下，昂利康通过多维度布局构建核心竞争力，借助高增长市场与高毛利产品打开新增长空间。
面向2025年，昂利康将持续秉承“品质决定生存、科技成就未来”的理念，以“原料药与制剂双轮驱动”战略为核心，整合内外资源优化产品布局，推动从仿制药为主向“特色仿制药+改良型新药+创新药”的“仿创协同”转型，同时通过工艺改进与绿色制造提升质量、完善治理强化管理，致力于实现稳定健康的可持续发展，逐步成长为具备高品牌知名度的现代化医药企业。
【2025-08-29】
机构评级|华鑫证券给予昂利康“买入”评级 未给出目标价
【出处】本站iNews【作者】机器人
8月29日，华鑫证券发布关于昂利康的评级研报。华鑫证券给予昂利康“买入”评级，但未给出目标价。其预测昂利康2025年净利润为7600.00万元。从机构关注度来看，近六个月累计共2家机构发布了昂利康的研究报告，预测2025年净利润最高为1.32亿元，最低为7600.00万元，均值为1.04亿元，较去年同比增长29.46%。其中，评级方面，2家机构认为“买入”。以下是近六个月机构预测信息：报告日期研究机构研究员预测方向预测净利润预测均值2025-08-29华鑫证券胡博新买入76000000.0000--2025-07-21华源证券刘闯买入132000000.0000--更多业绩预测内容点击查看（数据来源：本站iFinD）
【2025-08-29】
昂利康：创新药产品目前处于早期临床阶段
【出处】证券日报网
证券日报网讯昂利康8月29日发布公告，在公司回答调研者提问时表示，公司创新药产品目前处于早期临床阶段，临床和医学团队的搭建是现阶段的重点，未来公司将根据临床研究的进程，依托临床的研究成果，在适当时机规划并推进相关产品的商业化布局。
【2025-08-29】
昂利康：目前在原料药的生产过程中，暂未使用AI的方法
【出处】证券日报网
证券日报网讯昂利康8月29日发布公告，在公司回答调研者提问时表示，公司目前在原料药的生产过程中，暂未使用AI的方法。公司于2023年组建的锦和生物，致力于实现合成生物学在原料药生产过程中的应用。目前，公司已基本实现了头孢原料药的全酶法工艺生产，实现了降本增效。另外，在青霉素类原料药项目的前期预研中，锦和生物也完成了阿莫西林等产品的酶法工艺验证，具备了相关酶的自主制备能力。
【2025-08-29】
昂利康：未来改良型新药和创新药将成为公司研发的重点
【出处】证券日报网
证券日报网讯昂利康8月29日发布公告，在公司回答调研者提问时表示，从公司整体战略来看，未来改良型新药和创新药将成为公司研发的重点，鉴于创新药研发费用投入较大，预计未来几年其投入占比将逐步超过改良型新药。短期内，公司创新药管线主要包括两个项目：ALK-N001/QHL-1618针对化疗，ALK-N002/IMD-1005则聚焦于免疫治疗。除肿瘤治疗方向之外，公司也在评估其他治疗领域和方向的创新药布局机会，以不断完善产品管线结构。截至目前，改良型新药ALKA016-1已完成申报注册；NHKC-1、BM2216缓释片目前正处于临床阶段。在改良型新药的选择上，未来主要依托公司现有的复方、缓控释、透皮、复杂注射剂等技术平台，探索新的管线产品。
【2025-08-29】
昂利康：现有的研发团队主要是按照仿制药研发为目标搭建的
【出处】证券日报网
证券日报网讯昂利康8月29日发布公告，在公司回答调研者提问时表示，公司现有的研发团队主要是按照仿制药研发为目标搭建的，未来随着创新药投入的增加，公司将持续优化研发团队的构成。具体来看，公司现阶段已启动了临床和医学团队的招聘与组建工作，以支持现有创新药研发管线临床工作的推进与统筹安排，短期2-3年来看，公司对新的创新药管线仍以引进(license in)策略为主，暂无大规模组建创新药研发团队的计划，但公司也持开放合作的态度，不排除在遇到专业能力强、与公司理念高度契合的优秀人才和团队时也会考虑择机引入，以持续提升公司研发整体实力。
【2025-08-29】
昂利康：子公司锦和生物具备独立的酶法工艺开发的能力
【出处】证券日报网
证券日报网讯昂利康8月29日发布公告，在公司回答调研者提问时表示，在年产8000吨阿莫西林和2000吨氨苄西林项目建设方面，公司已投入一年多的时间进行充分调研和工艺完善，公司子公司锦和生物具备独立的酶法工艺开发的能力，已解决了原料药生产过程中的酶法工艺和酶的自我配套问题，为项目的顺利实施提供了坚实的技术支撑；公司阿莫西林原料药依托中试生产线已提交上市申请，待新的原料药生产线建成后即可迅速面向市场，缩短产品上市周期，此外，公司青霉素类相关制剂研发也已经启动，加上与上游供应链的紧密合作，未来会形成一体化的全产业链格局。
【2025-08-29】
基金调研丨凯石基金管理有限公司调研昂利康
【出处】本站iNews【作者】AI基金
根据披露的机构调研信息，8月28日，凯石基金管理有限公司对上市公司昂利康进行了调研。从市场表现来看，昂利康近一周股价下跌3.62%，近一个月下跌12.19%。基金市场数据显示，凯石基金成立于2017年5月10日，截至目前，其管理资产规模为1.06亿元，管理基金数5个，旗下基金经理共3位。旗下最近一年表现最佳的基金产品为凯石澜龙头经济持有期混合（006430），近一年收益录得134.58%。凯石基金在管规模前十大产品业绩表现如下所示：基金简称基金代码基金类型基金经理规模（亿元）年涨跌幅（%）凯石澜龙头经济持有期混合006430混合型张俊0.85134.58凯石元鑫混合发起式A023526混合型李琛0.12--凯石岐短债C008434债券型张明明0.040.61凯石岐短债A008433债券型张明明0.030.7凯石元鑫混合发起式C023527混合型李琛0.02--（数据来源：本站iFinD） 附调研内容：公司2025年半年度经营情况介绍:2025年上半年度,公司整体实现营业收入72,435.50万元,归母净利润6,592.51万元,扣非后归母净利润4,369.69万元。尽管面临原料药和特色中间体业务的波动,公司Q2业绩较Q1实现了增长,这主要得益于进入集采的品种放量带来的收入增长。在制剂业务方面,经过连续几年的收入下滑后,目前已出现企稳回升的态势,主要原因在于集采对公司原有核心单品种的影响基本出清,同时,随着公司新仿制药品种的陆续获批上市,仿制药制剂业务正迈入新一轮的成长周期,未来有望保持稳健向上的发展态势。在原料药业务方面,今年上半年出现了一定的波动,主要原因包括:一是抗生素市场整体低迷,今年下游制剂需求疲软;二是酮酸原料药业务方面,核心客户费卡受集采执行而市场份额下降,尽管公司酮酸制剂中选,但为适应制剂集采的价格,酮酸原料药出货价格有所下调。尽管如此,原料药业务整体上仍将持续作为公司营收和利润的重要组成部分,公司一方面通过工艺提升降低生产成本,另一方面,积极推进相关产品的海外注册进程,特别是加快在欧盟的认证,未来有望带来新的增长。在特色中间体方面,上半年受到影响的主要是25-羟基维生素D3系列产品业务,受下游客户需求波动及全球政策环境的影响,收入出现一定程度下滑,但是公司对该业务板块的发展前景依旧保持信心,一方面,胆固醇的应用在持续扩展,公司未来将做好医药级别胆固醇原辅料的注册和推广,另一方面,25-羟基维生素D3作为高毛利品种仍然有一定的市场基础与需求,此外,公司也在探索维生素D3在药用领域的应用以及骨化醇系列产品的进一步开发。问答与交流: 问：注射用ALK-N001/QHL-1618临床进展情况如何？未来会选择哪些实体瘤瘤种进行探索？答：公司首个创新药品种注射用ALK-N001/QHL-1618于2025年4月获得药物临床试验批准通知书，现处于临床Ⅰ期试验阶段，截至目前，已顺利完成两个剂量的爬坡。未来选择哪种具体的实体瘤目前尚未有明确的方向，从药物来看，ALK-N001的毒素为DXD，理论上在实体瘤中具备泛瘤种治疗的潜力，我们将持续观察剂量爬坡和拓展中出现的有效临床信号，并以此为依据研判和选择最终肿瘤适应症的探索方向。
问：公司后续在改良型新药和创新药上的布局和规划如何？公司改良型新药进展与未来研发方向？答：从公司整体战略来看，未来改良型新药和创新药将成为公司研发的重点，鉴于创新药研发费用投入较大，预计未来几年其投入占比将逐步超过改良型新药。短期内，公司创新药管线主要包括两个项目：ALK-N001/QHL-1618针对化疗，ALK-N002/IMD-1005则聚焦于免疫治疗。除肿瘤治疗方向之外，公司也在评估其他治疗领域和方向的创新药布局机会，以不断完善产品管线结构。截至目前，改良型新药ALKA016-1已完成申报注册；NHKC-1、BM2216缓释片目前正处于临床阶段。在改良型新药的选择上，未来主要依托公司现有的复方、缓控释、透皮、复杂注射剂等技术平台，探索新的管线产品。
问：研发团队建设情况，未来如何规划？是否引入外部研发团队？答：公司现有的研发团队主要是按照仿制药研发为目标搭建的，未来随着创新药投入的增加，公司将持续优化研发团队的构成。具体来看，公司现阶段已启动了临床和医学团队的招聘与组建工作，以支持现有创新药研发管线临床工作的推进与统筹安排，短期2-3年来看，公司对新的创新药管线仍以引进（license in）策略为主，暂无大规模组建创新药研发团队的计划，但我们也持开放合作的态度，不排除在遇到专业能力强、与公司理念高度契合的优秀人才和团队时也会考虑择机引入，以持续提升公司研发整体实力。
问：公司未来的现金流预期以及未来每年在创新药研发费用上的投入规划？未来在资本开支上的规划？答：公司未来在创新药上投入的核心原则是在确保当前经营健康与现金流安全的前提下稳步推进。参考2024年的经营情况，公司归母净利润+研发投入的总金额在3亿元人民币左右，这个金额某种程度上也可以理解为公司研发投入的上限，能覆盖两个创新药管线产品同时进入Ⅰ期临床试验+现有改良型新药项目研发的开支，若未来业绩能实现进一步增长，还可以进一步提高研发资金配置上限的阈值。另外，从定期报告中披露的研发项目情况可以看到，经过2-3年的高强度研发投入，公司前期规划的仿制药项目已经陆续进入产出阶段，从26年开始，仿制药相关的研发投入预计将大幅减少，资金将更多聚焦于创新药与改良新药项目的投入。公司目前可以预计的在固定资产上最大的资本开支为年产8,000吨阿莫西林、2,000吨氨苄西林建设项目，该项目建设周期为两年，依据项目可行性分析，总的建设投资约3.36亿元；此外，以现有研发管线预估，两个创新药项目在临床Ⅰ期的研发投入+现有改良型项目的研发费用基本在可承受范围内。公司将在综合考虑自身经营情况的前提下，逐步推进现有项目的研发进程并适时考虑引进新的研发管线项目。
问：今明年25羟基维生素D3的订单情况？公司制剂产品苯磺酸左氨氯地平、酮酸片、沙库巴曲缬沙坦钠片及其余制剂的销售情况如何？答：25年羟基维生素D3的下游主要客户因需求波动，加上全球政策环境的影响，预计今年订单将低于年初的预期。公司制剂产品中，苯磺酸左氨氯地平片的销售已呈现企稳趋势，头孢克洛缓释片目前销售表现较为平稳，保持了稳定的市场贡献。新获批的仿制药品种中，沙库巴曲缬沙坦钠片25年起已不再具备国谈身份，公司该仿制药产品进院推广速度比预期要慢。公司当下制剂业务的增量主要来自于酮酸片、七氟烷及替格瑞洛片，这三个品种依托集采中选实现明显增长。
问：在年产8,000吨阿莫西林、2,000吨氨苄西林项目建设上，公司有哪些优势？答：在年产8,000吨阿莫西林和2,000吨氨苄西林项目建设方面，公司已投入一年多的时间进行充分调研和工艺完善，公司子公司锦和生物具备独立的酶法工艺开发的能力，已解决了原料药生产过程中的酶法工艺和酶的自我配套问题，为项目的顺利实施提供了坚实的技术支撑；公司阿莫西林原料药依托中试生产线已提交上市申请，待新的原料药生产线建成后即可迅速面向市场，缩短产品上市周期，此外，公司青霉素类相关制剂研发也已经启动，加上与上游供应链的紧密合作，未来会形成一体化的全产业链格局。
问：ALK-N002/IMD-1005的作用机理？答：ALK-N002/IMD-1005是一种全球创新的肿瘤微环境激活型的IgG1亚型的靶向CD47的遮罩型抗体药物，该药物分子由遮罩+连接子（Linker）+CD47抗体三部分组成。当药物被注射进体内后，该CD47抗体对CD47靶点的结合活性因偶联了遮罩而大大降低，在血液中高度稳定，从而避免了CD47抗体活性所导致的血液毒性。当药物被运送到肿瘤微环境中，依托亲合力独有的酶切技术，连接遮罩和抗体之间的Linker被肿瘤微环境高表达的酶切断后，遮罩效果消失，CD47抗体恢复活性，从而在肿瘤局部促进巨噬细胞攻击肿瘤细胞。同时，因该CD47抗体选择了Fc效应器功能最强的IgG1亚型，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）也被极大地增强，从而达到双重抗肿瘤免疫治疗的作用效果。
问：ALK-N002/IMD-1005临床前研究结果如何？有无临床前数据分享？公司引进该管线的考量，比如ALK-N001/QHL-1618与ALK-N002/IMD-1005协同效应？根据公告首付款为1.5亿人民币，2025年预计支付1亿元人民币，首付款剩余5,000万元人民币兑现节点是什么，以及上市后分成是否是全时间段的？答：临床前部分研究结果显示，ALK-N002/IMD-1005在SHP77（人小细胞肺癌）及Raji（淋巴瘤）CDX肿瘤模型中，均能呈剂量依赖性抑制肿瘤生长，药效突出；在临床前动物安全性评价实验中，ALK-N002/IMD-1005的安全性优秀。鉴于临床前试验的数据尚未全部读出，故公司在相关公告中没有列示。目前肿瘤治疗的方案越来越多体现为化疗与免疫疗法相结合，联合用药已成为当前肿瘤治疗方案的重要趋势。公司此前已与亲合力合作开发的ALK-N001属于化疗类药物，此次引进该管线，有助于公司进一步从免疫治疗角度完善未来肿瘤管线产品组合。根据协议安排，公司预计2025年需要向亲合力及亚飞生物支付首付款共计1亿元人民币，剩余5,000万元人民币将在后续到达特定时间节点后支付；在药品上市后，公司需在合同有效期内支付销售分成，该合同于专利权存续期间持续有效。
问：公司创新药未来的商业规划如何？答：公司创新药产品目前处于早期临床阶段，临床和医学团队的搭建是现阶段的重点，未来公司将根据临床研究的进程，依托临床的研究成果，在适当时机规划并推进相关产品的商业化布局。
问：宠物药板块发展情况及后续规划？答：25年上半年，公司宠物药的研发项目按计划推进，多个文号类产品及新兽药产品陆续新申报注册。短期来看，异氟烷仍是现阶段动保公司的主力销售品种，上半年，动保公司与合作伙伴共同筹备了“昂迈杯”兽医（小动物）麻醉病例大赛，提升该产品的市场认知度与影响力，截止6月底，该产品已完成去年全年销量的103.03%，但动保业务的总体销售规模仍偏小，上半年动保兽药产品业务收入未超过500万元。未来公司在宠物药上的布局上将继续聚焦于宠物治疗领域，依托股东方的渠道资源优势，以宠物医院和宠物主人为终端目标客户，为其提供优质的药物选择。
问：在原料药生产过程中，有没有用到合成生物学的手段或AI方法来降本增效？答：公司目前在原料药的生产过程中，暂未使用AI的方法。公司于2023年组建的锦和生物，致力于实现合成生物学在原料药生产过程中的应用。目前，公司已基本实现了头孢原料药的全酶法工艺生产，实现了降本增效。另外，在青霉素类原料药项目的前期预研中，锦和生物也完成了阿莫西林等产品的酶法工艺验证，具备了相关酶的自主制备能力;
【2025-08-29】
基金最新动向：走访这50家公司
【出处】证券时报网
昨日基金共对50家公司进行调研，扎堆调研迈瑞医疗、巨人网络、海创药业等。
证券时报 数据宝统计，8月28日共62家公司被机构调研，按调研机构类型看，基金参与50家公司的调研活动，其中，10家以上基金扎堆调研公司共10家。迈瑞医疗最受关注，参与调研的基金达65家；海创药业、巨人网络等分别获26家、26家基金集体调研。
基金参与调研的公司中，按所属板块统计，深市主板公司有16家，创业板公司有28家，沪市主板公司有1家，科创板公司有4家，北交所公司有1家。所属行业来看，基金调研的公司共涉及17个行业，所属医药生物行业最多，有9家公司上榜；电子、计算机等紧随其后，分别有7家、4家公司上榜。
从基金调研公司的A股总市值统计，总市值在500亿元以上的共有4家，其中总市值超千亿元的有迈瑞医疗、顺丰控股等，总市值不足100亿元的有29家，分别是德瑞锂电、英华特、富邦科技等。
市场表现上，基金调研股中，近5日上涨的有28只，涨幅居前的有熵基科技、英华特、民爆光电等，涨幅为17.08%、14.27%、11.83%；下跌的有22只，跌幅居前的有瑞迈特、恒帅股份、海泰新光等，跌幅为9.51%、8.58%、6.79%。
数据宝统计，基金参与调研股中，近5日资金净流入的有17只，兴蓉环境近5日净流入资金1.31亿元，主力资金净流入最多；净流入资金较多的还有顺丰控股、云图控股等，净流入资金分别为6378.46万元、4104.52万元。
业绩方面，基金调研公司中，50家公司已经公布了半年报，净利润同比增幅最高的是南极光、完美世界，净利润增长幅度为982.43%、384.52%。（数据宝）
8月28日基金调研公司一览代码简称基金家数最新收盘价（元）近5日涨跌幅（%）行业300760迈瑞医疗65247.080.56医药生物688302海创药业2658.18-5.23医药生物002558巨人网络2630.602.00传媒002126银轮股份2238.944.73汽车300398飞凯材料1824.074.11电子688677海泰新光1643.63-6.79医药生物300973立高食品1448.297.57食品饮料002539云图控股1311.097.05基础化工300861美畅股份1216.7110.66机械设备301367瑞迈特1089.90-9.51医药生物002867周大生913.451.59纺织服饰300577开润股份822.600.27纺织服饰603059倍加洁731.12-3.05美容护理002624完美世界716.283.89传媒301011华立科技630.66-3.52轻工制造002903宇环数控622.822.79机械设备300435中泰股份618.589.55公用事业002352顺丰控股648.400.44交通运输300298三诺生物520.95-0.66医药生物301272英华特546.6814.27机械设备002940昂利康549.50-3.62医药生物002705新宝股份516.800.60家用电器300940南极光530.60-1.16电子300969恒帅股份583.55-8.58汽车300783三只松鼠526.680.41食品饮料300226上海钢联429.733.81计算机002649博彦科技415.641.69计算机301580爱迪特447.41-5.37医药生物300296利亚德46.954.20电子301362民爆光电450.7511.83家用电器002946新乳业318.523.81食品饮料001230劲旅环境324.67-3.63环保833523德瑞锂电326.853.51电力设备301330熵基科技335.8517.08计算机688232新点软件330.882.42计算机002825纳尔股份210.25-3.12基础化工300387富邦科技29.58-3.23基础化工300358楚天科技28.45-3.98医药生物300979华利集团252.76-2.28纺织服饰301220亚香股份246.86-2.13基础化工002213大为股份218.09-4.29电子300622博士眼镜236.751.58商贸零售688127蓝特光学233.601.05电子300490华自科技29.01-5.56电力设备301275汉朔科技258.07-1.01电子300254仟源医药111.31-6.30医药生物000598兴蓉环境16.82-2.15环保301109军信股份115.606.12环保300679电连技术152.003.54电子002303美盈森14.36-2.02轻工制造
注：本文系新闻报道，不构成投资建议
【2025-08-28】
昂利康：战略合作加码创新药研发，纵深布局筑牢产业链优势
【出处】证券时报网
8月27日晚，昂利康(002940.SZ)披露半年度报告。2025年上半年实现营业收入7.24亿元，归母净利润6592.51万元，同比均小幅下滑。然而与短期财务数据表现不同，围绕创新药研发的战略布局，市场对公司发展前景却抱有较高的认可度。
与中报同期，公司同步披露了《关于签署战略合作之授权许可协议的公告》及《关于拟投资建设年产8000吨阿莫西林、2000吨氨苄西林项目的公告》，公司正加速从以原料药为主的制药企业，转型为纵深布局的“仿创协同”药企。与此同时，公司还披露了半年度利润分配方案，拟每10股派发现金股利1元(含税)，预计派发总额达1961.08万元，充分传递出公司对现金流的信心。
1.5亿元首付加码创新药，聚焦CD47“明星”靶点
与亚飞(上海)生物医药科技有限公司(下称“亚飞生物”)、上海亲合力生物医药科技股份有限公司(下称“亲和力”)再度达成战略合作，签署《战略合作协议之授权许可协议》，无疑是年初以来公司业务经营最大的亮点。
据授权许可协议，公司与亚飞生物、亲合力各方基于各自优势展开深度战略合作，昂利康将以首付款1.5亿元人民币(其中2025年支付1亿元)及最高6.2亿元里程碑付款加12.8%销售分成的条件，获得肿瘤新药ALK-N002(IMD-1005)在中国大陆及港澳台地区的独家研发、生产及商业化权益。
公告指出，ALK-N002/IMD-1005是一种全球创新的肿瘤微环境激活型的IgG1亚型的靶向CD47的遮罩型抗体药物，有望为肿瘤患者提供新的免疫治疗选择。资料显示，IgG1亚型通过Fc段工程(去岩藻糖化、铰链区稳定)和效应功能调控(ADAM17抑制)显著增强NK细胞参与的ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用)效应，成为肿瘤免疫治疗的核心设计策略。ADCC效应通过抗体桥接效应细胞与靶细胞，是肿瘤免疫治疗的核心机制之一。未来结合AI预测FcγR结合构象及多特异性抗体开发，将进一步释放IgG1的ADCC潜力。
公告称，该CD47抗体对CD47靶点的结合活性因偶联了遮罩而大大降低，在血液中高度稳定，从而避免了CD47抗体活性所导致的血液毒性。临床前研究结果显示，注射用ALK-N002/IMD-1005在SHP77(人小细胞肺癌)及Raji(淋巴瘤)CDX肿瘤模型中，均能呈剂量依赖性抑制肿瘤生长，药效突出，并在临床前动物安全性评价实验中显现出优秀的安全性。公司指出，综合考虑药效、药代、安全性数据，计算药物安全窗能满足临床研究需求，药物即将进入临床申报阶段。
值得一提的是，昂利康与亲合力的合作早有基础，2024年2月双方就另一款肿瘤微环境激活药物ALK-N001/QHL-1618达成授权，目前研发进程已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。截至公告日，就ALK-N001药物，昂利康已累计向亲和力支付4888万元。此次加码ALK-N002，不仅延续了技术平台协同优势，更通过引入新机制药物强化公司在创新药领域的研发厚度与市场竞争力，是昂利康实践“仿创协同”战略转型的关键落子。
3.89亿元投资扩产，筑牢头孢酶法工艺领头地位
在深化创新药布局，寻求业务增长点的同时，昂利康也在持续强化原料药领域的行业竞争力，筑牢公司业绩根基。据同步披露公告，公司拟以自有资金及银行贷款投资3.89亿元，在浙江嵊州新建“年产8000吨阿莫西林、2000吨氨苄西林建设项目”。
公告指出，此次项目建设周期两年，建成后除扩充了年产8000吨阿莫西林及2000吨氨苄西林产品产能外，还将形成年产3165吨氯化铵、年产4114吨硫酸铵及年产5686吨20%盐酸的副产品。在经济效益层面，项目全部建成后年均将实现约13.48亿元营业收入，贡献1.19亿元利润总额，税后内部收益率达22.51%，税后静态投资回收期约7.09年。
这一投资旨在提升公司在抗生素原料药领域的核心优势。据公告，昂利康深耕头孢类酶法技术多年，具备多产品酶法产业化经验，技术实力处于国内甚至国际领先地位，因而有实力承担青霉素系列酶法技术项目产业化。
公司指出，此次自建原料药生产线，能够进一步深化公司原料药制剂一体化格局，形成青霉素产业链的上下游衔接，提升产业链效率，进一步增强与上游供应商的战略协同。并且，公司也能够有效丰富产品组合，进一步拓展公司在抗感染领域的产品布局，从而增强整体市场竞争力。此外，新产线采用酶法工艺，有望显著降低生产过程中的能源消耗与三废排放，更好地践行绿色低碳与可持续发展理念。
总的来说，此次原料药产能的扩建，对于昂利康而言，无疑将为公司实现可持续发展奠定坚实的基础。尽管项目面临市场价格波动、技术迭代及融资环境变化等风险，但其依托的核心酶法工艺壁垒与产业链整合潜力，有望巩固昂利康在特色原料药领域的领头地位。
短期内，高达1亿元的新药首付款与近4亿元的原料药项目投资，将对公司现金流及年度净利润形成压力。然而，这两项战略举措分别锚定创新药研发突破与原料药技术护城河，其协同推进彰显了昂利康在行业变局中“仿创结合、纵深布局”的战略定力，为公司长期竞争力提升埋下关键伏笔。(CIS)
【2025-08-28】
昂利康：创新药布局提速 获亲合力创新肿瘤药物授权许可
【出处】证券日报网
本报讯(记者吴文婧)8月27日晚，浙江昂利康制药股份有限公司(以下简称“昂利康”)披露了2025年半年报。上半年实现营业收入7.24亿元，归属于上市公司股东的净利润6592.51万元。同时，公司拟中期分红，每10股派发现金红利1元，拟合计派发1961.08万元。
上半年，昂利康持续完善研发布局，研发投入为8559.93万元，占营收比例11.82%。公司聚焦重点研发项目，加快推进产品注册进程，并依托自主研发与合作研发相结合的模式，稳步推进仿制药一致性评价和新仿制药重点项目研发进度，加快推进改良型新药/创新药的临床研发进程。
在改良型新药领域，ALKA016-1已顺利申报上市申请，ALK-M001/BM2216释片已完成l期临床试验，准备启动lll期试验；在创新药领域，公司首个品种注射用ALK-N001/QHL-1618获准启动l期临床试验，截至目前，已顺利完成两个剂量的爬坡，公司与上海亲合力生物医药科技股份有限公司(以下简称“亲合力”)就第二个创新药项目ALK-N002/IMD-1005项目合作达成一致。
8月27日晚，昂利康同时公告，与亚飞(上海)生物医药科技有限公司及亲合力签署了《战略合作协议之授权许可协议》，昂利康获得IMD-1005药物分子在中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾的研发、生产和商业化独家权益。
IMD-1005是一种创新的肿瘤微环境激活型遮罩抗体药物，临床前数据显示具有良好的安全性和显著的抗肿瘤活性，预计将进入临床申报阶段。
协议约定，昂利康将分阶段支付1.5亿元首付款，并根据研发、销售进度支付不超过6.2亿元里程碑款，上市后还需支付12.8%的销售分成。
此前，昂利康已与亲合力就QHL-1618分子签署授权许可协议，该项目目前处于临床l期试验。本次合作显示双方在研发合作上的延续性和互信，昂利康也将丰富在肿瘤免疫治疗领域的产品管线，增强公司创新药研发厚度和市场影响力。
此外，上半年，昂利康积极应对医药政策和市场环境变化，推动营销体系转型升级。制剂业务方面，通过新产品放量、头部连锁直营模式及渠道优化，实现收入止跌回升，并积极参与国家和地方集采，加快重点品种上量。公司同时推进沙库巴曲缬沙坦钠片、利丙双卡因乳膏等新品推广，带动整体销量增长。
在原料药和特色中间体业务方面，公司正加快海外注册，多个头孢类和α-酮酸品种在亚洲及欧盟市场推进注册。同时，加速胆固醇在原辅料应用开发及骨化醇系列研发，力争拓展新增长点。
【2025-08-28】
股东追踪|中欧医疗健康混合A等新进昂利康前十大流通股东
【出处】本站iNews【作者】机器人
近期昂利康发布2025中报，十大流通股东发生了以下变化：6位股东新进，6位股东退出。新进的前十大流通股东中，中欧医疗健康混合A本期持有643.7万股，占流通股比例3.47%；广发科技创新混合A本期持有616.1万股，占流通股比例3.33%；中欧医疗创新股票A本期持有528.3万股，占流通股比例2.85%；工银前沿医疗股票A本期持有380.2万股，占流通股比例2.05%；富国精准医疗灵活配置混合A本期持有246.4万股，占流通股比例1.33%；广发医疗保健股票A本期持有238.8万股，占流通股比例1.29%。退出的前十大流通股东中，国泰佳泰股票专项型养老金产品-招商银行股份有限公司上期持有216万股，占流通股比例1.17%；方丽平上期持有200万股，占流通股比例1.08%；张菊芬上期持有160万股，占流通股比例0.86%；兴业医疗保健A上期持有110.1万股，占流通股比例0.59%；江苏省捌号职业年金计划-光大银行上期持有108.4万股，占流通股比例0.59%；曾尾妹上期持有94.9万股，占流通股比例0.51%。机构或基金名称持有数量占流通股比例自持流通股份变动比例股份类型嵊州市君泰投资有限公司7149万股38.58%不变流通A股中欧医疗健康混合A643.7万股3.47%新进流通A股广发科技创新混合A616.1万股3.33%新进流通A股中欧医疗创新股票A528.3万股2.85%新进流通A股浙江昂利康制药股份有限公司-第一期员工持股计划433.1万股2.34%不变流通A股工银前沿医疗股票A380.2万股2.05%新进流通A股方南平278.6万股1.5%不变流通A股富国精准医疗灵活配置混合A246.4万股1.33%新进流通A股广发医疗保健股票A238.8万股1.29%新进流通A股吕慧浩181.3万股0.98%不变流通A股小科普：证金（中国证券金融股份有限公司）：主要负责证券市场融资融券的业务，是稳定证券市场的重要力量；投资风格偏向稳定性和安全性，通常在市场波动时发挥“国家队”角色，进行市场托底。汇金（中央汇金投资有限责任公司）：中央级别的投资公司，管理国家外汇储备的一部分，进行多元化的国内外投资；投资风格偏向长期稳健投资，注重价值和宏观经济趋势，对国有企业的持股较多。社保基金（全国社会保障基金理事会）：国家战略储备基金，通过多种渠道实现基金保值增值，以保障社会保险支出的需求。投资风格偏向稳健、长期，注重风险控制和收益平衡，倾向于获得稳定的长期回报。大基金（国家集成电路产业投资基金）：专注于推动中国集成电路产业发展的基金，支持半导体企业的成长和创新。投资风格偏向产业导向型，更关注科技和战略新兴产业的长期发展，具有较强的前瞻性。险资（保险资金）：由保险公司投资的资金，主要来源于保费收入，规模庞大且流动性要求高。投资风格偏向稳健、保守，偏好低风险、高稳定性的资产，如债券、优质蓝筹股和基础设施项目。信托（信托公司）：提供信托服务，以受托人的身份管理和运用财产，为投资者和被投资者提供桥梁。投资风格较为灵活，涵盖了房地产、股权、固定收益类产品等领域，风险偏好和投资期限多样化。外资（外资机构）：国外资金进入中国市场的代表，涵盖对冲基金、养老金、主权财富基金等。投资风格偏向多元化和国际化，注重全球资产配置、行业龙头和成长性企业的投资机会，反应灵敏且策略多变。牛散：指的是指盈利能力非常好的散户，选股能力强，具有超强的股市洞察能力，牛散一般都能跑赢市场，并且获得不错的收益。牛散又名大户，散户中成功之后，就成了牛散。
【2025-08-27】
昂利康：与亚飞生物、亲合力签署授权许可协议 公司将获得IMD-1005药物分子在中国的独家权益
【出处】本站7x24快讯
昂利康公告，公司与亚飞(上海)生物医药科技有限公司、上海亲合力生物医药科技股份有限公司签署《战略合作协议之授权许可协议》，公司将获得IMD-1005药物分子在中国(包括中华人民共和国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及中国台湾地区)的研发、生产、商业化独家权益。根据协议安排，公司将分阶段向亚飞生物、亲合力合计支付1.5亿元人民币首付款，以及向亲合力支付最高不超过6.2亿元人民币的研发、销售里程碑付款，此外，在销售分成支付期限内，公司需另行向亲合力支付12.8%销售分成。ALK-N002/IMD-1005是一种全球创新的肿瘤微环境激活型的IgG1亚型的靶向CD47的遮罩型抗体药物，有望为肿瘤患者提供新的免疫治疗选择。
【2025-08-27】
昂利康：2025年上半年净利润6592.51万元，同比下降3.19%
【出处】本站7x24快讯
昂利康公告，2025年上半年营业收入7.24亿元，同比下降14.52%。净利润6592.51万元，同比下降3.19%。公司拟以1.96亿股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1元(含税)。
【2025-08-27】
昂利康：预计2025年需支付1亿元首付款
【出处】本站7x24快讯
昂利康公告，公司于2025年8月26日与亚飞生物、亲合力签署了《战略合作协议之授权许可协议》。根据协议，公司将获得IMD-1005药物分子在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家研发、生产、商业化权益。公司预计2025年将支付亲合力及亚飞生物首付款共计1亿元人民币，这可能对本年度净利润产生影响。
【2025-08-27】
昂利康：拟投资3.89亿元建设年产8000吨阿莫西林、2000吨氨苄西林项目
【出处】本站7x24快讯
昂利康公告，公司于2025年8月26日召开第四届董事会第十次会议，审议通过了《关于拟投资建设年产8000吨阿莫西林、2000吨氨苄西林项目的议案》。公司计划以自有资金及银行贷款在浙江省嵊州市投资建设“年产8,000吨阿莫西林、2,000吨氨苄西林建设项目”，项目计划投资金额为3.89亿元。项目建设周期为两年，预计年均营业收入13.48亿元，年均利润总额1.19亿元。
【2025-08-25】
昂利康08月25日涨停分析
【出处】本站AI资讯社【作者】个股涨停分析
昂利康08月25日涨停收盘，股价上涨10.01%，收盘价为55.62元。该股于上午 10:06:00涨停。截止15:00:31未打开涨停，封住涨停时长3小时24分3秒。其涨停封板结构较好，最高封单量：1229.32万，目前封板数量：157.01万，占实际流通盘1.44%，占当日成交量：11.94%。【原因分析】昂利康涨停原因类别为创新药+化学制药+药品获批。1、据2025年8月4日公告，公司创新药ALK-N001项目2025年4月获临床批件进入I期临床，ALK-N002列入年度募投调整计划。
2、据2024年年报，公司是国内最大alpha酮酸原料药生产商及费森尤斯卡比核心供应商，苯磺酸左氨氯地平片市占率高，形成原料药+制剂一体化产业链。
3、据2025年7月31日和2025年8月1日公告，公司获得新药品注册证书。
（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）【投顾分析】该股今日缩量涨停，表明参与者做多倾向较为一致，抛压较少。从该股近几日的量价表现来看，目前股价正处于拉升途中，短期续涨概率较大。投顾建议：投资者对该股短期走势可持乐观态度。【历史回测】近2年，两市共出现过3420次【缩量涨停】，当出现这个信号时，次日上涨概率为71.96%，平均收益率为2.93%。持有1天的上涨概率最高，达到了71.96%，持有4天的平均收益率最高，达到了4.58%。免责声明：相关内容根据互联网大数据分析所得，不代表公司立场，不构成投资建议，请注意投资风险。
【2025-08-25】
涨停雷达：创新药+化学制药+药品获批 昂利康触及涨停
【出处】本站【作者】机器人
今日走势：昂利康今日触及涨停板，该股近一年涨停16次。
异动原因揭秘：1、据2025年8月4日公告，公司创新药ALK-N001项目2025年4月获临床批件进入I期临床，ALK-N002列入年度募投调整计划。2、据2024年年报，公司是国内最大alpha酮酸原料药生产商及费森尤斯卡比核心供应商，苯磺酸左氨氯地平片市占率高，形成原料药+制剂一体化产业链。3、据2025年7月31日和2025年8月1日公告，公司获得新药品注册证书。（免责声明：本内容由AI技术搜集公开信息总结生成，仅供参考，不构成投资建议，以上市公司公告为准）
后市分析：该股今日触及涨停，后市或有继续冲高动能。下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看下一只涨停潜力股是谁呢？点击查看setTimeout(window.onload = function(){if (/(iPhone|iPad|iPod|iOS|Android)/i.test(navigator.userAgent)){$('.phshow').css('display', 'block');}else{$('.pcshow').css('display', 'block');}},10)
【2025-08-25】
创新药概念股震荡上扬，苑东生物、康泰生物涨超10%
【出处】本站7x24快讯
创新药概念股震荡上扬，苑东生物、康泰生物涨超10%，塞力医疗、舒泰神、昂利康、智飞生物跟涨。相关ETF方面，创新药ETF富国(159748)涨1.06%，成交额641.16万元，药ETF(562050)成交额56.18万元。暗盘资金正涌入这些股票，点击速看>>>
【2025-08-22】
低位创新药概念股曝光
【出处】证券时报数据宝【作者】陈见南
热门板块创新药补涨潜力如何？
此前遭遇连年下跌的创新药，今年迎来了重大转机。数据显示，创新药指数年内累计大涨近53%，高居概念涨幅榜前列。
这一显著的增长不仅反映了市场对创新药领域的重新评估，也预示着行业可能进入一个新的发展阶段。
分析人士指出，这种变化可能与多项因素有关，包括但不限于新技术的应用、政策环境的改善以及市场需求的增加。随着更多资金的流入和企业的重视，创新药研发有望加速，进而推动整个医药行业的进步。
从政策面来看，国家医保局与卫健委7月初印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，其中提出正式启动增设商业健康保险创新药品目录（简称“商保创新药目录”），支持创新药进入医保目录和商业保险创新药品目录。支持医保数据用于创新药研发。
从基本面来看，中国创新药出海捷报频传。比如恒瑞医药与全球行业巨头GSK（GSK US）达成合作协议，恒瑞医药将收获5亿美元的首付款及最多120亿美元的里程碑付款。
个股表现方面，有多达42只创新药概念股年内涨幅翻倍。其中舒泰神年内大涨622.13%居首；广生堂、一品红、塞力医疗、昂利康等均涨超两倍。
在业内人士看来，与过去几轮创新药行情不同，本轮爆发有着更坚实的产业基础。国内药企研发管线进入收获期与海外药企引进需求加强是驱动本轮创新药行情最核心的因素，行业基本面已迎来“真正意义上的拐点”，2025年内有希望看到多家过去亏损的创新药公司进入到盈亏平衡阶段，预计这一类公司的数量在2026～2027年还将持续增加，创新药行情有望持续。
数据宝统计出股价仍处于低位的创新药概念股。在有机构评级的概念股中，26股年内涨幅不足10%或者逆市下跌，且滚动市盈率低于30倍。
其中，滚动市盈率最低的个股是柳药集团，不足9倍。此外，浙江医药、济川药业、华润双鹤等市盈率均不足15倍。
从机构关注度来看，华润三九、昆药集团等均有20多家机构评级，华测检测、普洛药业、云南白药、恩华药业等均有10多家机构评级。
国金证券表示，华润三九创新版图扩展，产品管线持续丰富。公司通过商业化合作、产品引入等形式扩充自身管线。今年上半年，公司与博瑞医药就其BGM0504注射液在中国大陆地区达成联合研发合作，该产品减重和2型糖尿病治疗两项适应症的国内III期临床试验正在顺利推进中，有望深化公司代谢领域管线布局。公司从境外引入并拥有大中华区域独家权益的脑胶质瘤治疗药物ONC201正在国内开展I期临床研究，该药物已被美国FDA加速批准。
从市值角度来看，盘龙药业、贵州三力、健民集团、卫光生物等市值均不足70亿元。
盘龙药业作为风湿骨科类中药龙头企业，主导产品盘龙七片已入选“家庭常备风湿骨病药”品牌榜单、“区域特色中草药”和“秦药优势中成药”、“中医药市场消费推荐品牌”产品等荣誉。在创新药领域，2024年公司全资子公司陕西盘龙健康产业控股有限公司与博济医药科技股份有限公司全资子公司广东广济投资有限公司共同出资在广州市黄埔区设立合资公司盘龙杏林（广东）新药研究有限公司。
研发平台的搭建进一步完善了盘龙药业创新药研发体系，提升了公司创新药开发能力，未来合资公司将充分发挥双方优势，专注于一系列中药创新药的立项研发，聚焦公司核心大品种、发力慢病创新药，稳步建立现代中药创新梯队。随着新药研发的推进和产业化进程的加速，公司将在市场发展中实现更为稳健的增长。
【2025-08-18】
昂利康为控股子公司动保科技提供1040万元连带责任担保
【出处】上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯8月18日，昂利康发布公告称，公司近日与中国工商银行股份有限公司嵊州支行、中国银行股份有限公司嵊州支行签署《最高额保证合同》，为控股子公司浙江昂利康动保科技有限公司分别提供520万元人民币连带责任保证，合计担保金额1040万元。
公告显示，动保科技向工商银行嵊州支行申请1000万元综合授信，公司提供520万元担保；向中国银行嵊州支行申请1000万元综合授信，公司提供520万元担保。本次担保后，公司对动保科技的担保余额为3536万元，占公司2024年度经审计归属于上市公司股东净资产的2.31%。
根据公告，动保科技资产负债率达194.71%，截至2025年3月31日，其资产总额3340.98万元，负债总额6069.73万元，资产净额为-2728.75万元；2025年第一季度营业收入388.39万元，净利润-1067.91万元。
昂利康表示，本次担保事项已经公司第四届董事会第七次会议和2024年度股东大会审议通过，在2600万元授权担保额度范围内，无需再次提交董事会审议。担保期限方面，工商银行担保期间为2025年8月16日至2028年8月16日；中国银行担保期间为2025年8月18日至2028年8月18日。截至公告披露日，公司为合并报表范围内企业提供担保金额为3536万元，占公司2024年度经审计归属于上市公司股东净资产的2.31%；实际担保余额为2470万元，占净资产的1.61%。公司不存在逾期担保、关联担保及涉诉担保情况。(朱帆)
【2025-08-18】
昂利康：公司不存在逾期担保的情况
【出处】证券日报网
证券日报网讯8月18日晚间，昂利康发布公告称，公司不存在逾期担保的情况，不存在对控股股东和实际控制人及其关联人提供担保的情况，不存在涉及诉讼的担保，亦不存在因担保事项被判决败诉而应承担损失的情况。
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