☆公司大事☆ ◇002880 卫光生物 更新日期：2025-08-03◇ ★本栏包括【1.融资融券】【2.公司大事】 【1.融资融券】 暂无数据 【2.公司大事】 【2025-07-31】 机构热议创新药出海 产融对接展现行业硬核力量 【出处】证券时报 7月25日上午，第十三届创业投资大会暨全国创投协会联盟走进光明科学城系列活动之“光明科学城生物医药产融对接会”成功举办。与会领导和嘉宾就创新药出海等话题展开深入探讨和交流。 证券时报社党委委员、社长助理朱丽在致辞中表示，我国创新药的海外授权交易上半年已经接近去年全年，中国已从全球医药市场的参与者升级为规则共建者。这个成就，是创新驱动发展国家战略的丰硕成果，也是中国医药人以全球视野、家国情怀突破技术垄断的生动实践。 卫光控股董事长暨卫光生物董事长张战在致辞中指出，卫光控股全面链接光明区“医教研产”资源，为光明区生命科技相关企业提供专业化、市场化服务，目前已经牵头或参与成立了三只生物科技相关领域的基金，总规模达8亿元。 兴业证券医药行业首席分析师黄翰漾在主题演讲中表示，2024年至今，国产差异化创新药技术国际化表现亮眼，双抗、ADC（抗体偶联药物）所代表的新技术相关交易继续呈现加速趋势。此外，其他类型的创新技术和差异化产品也达成了重磅国际化交易。随着相关技术的不断迭代与成熟，中国创新药在这些前沿领域的国际价值日益凸显。 圆桌讨论环节，围绕中国创新药出海，嘉宾分享了最新的行业观察。毅达资本高级合伙人薛轶表示，上半年创新药的BD（商业拓展）出现越来越多传统大药企（Bigpharma）的身影，他们投资的创新药产品也进入到BD交易市场。中国创新药BD的价格在全球都具有一定竞争力。行业也正发生深刻变化：第一，国内临床研究者们已经知道如何用国际通行的标准进行创新药研究；第二，产业界培养了一批真正懂创新药研发，有国际接轨能力的人才队伍。 勤智资本董事长汤大杰指出，创新药出海的第一种出路是结构性的，比如双抗、多抗、ADC，主要是中国制造能力在生物医药领域的价值体现；第二种是全局性的，除了产品还有服务出海，从源头开始的科研人才、专利、知识产权，到整个产品和服务平台，更能体现行业十几年沉淀的结果。 高特佳投资副总经理于建林认为，优秀的创新药公司，每一轮都可以持续加持。以康方生物为例，其已成为中国创新药企走向国际的典型代表。尽管中国目前还没有出现跨国大型药企，但未来一定会出现万亿级别市值的中国创新药公司。 天图投资合伙人魏国兴强调，中国创新药出海的趋势会越来越猛。首先，中国的创新药性价比非常高，包括人力资本和任何一个阶段管线的成本都比欧美低；其次，中国有制度优势，很多管线可以提早看到数据从而降低风险；最后，在中国做BD的效果正在慢慢体现，大型药企花重金买回来资产，最后又帮这些药企挣了钱，完成了闭环，他们会持续在中国寻找这样的资产。 三泽创投合伙人付四有表示，上半年的BD总额超过了去年全年，这个趋势在下半年可能还会有所体现，但是长期来看应是波动向上的概率更高。创新药研究方面，中国的工程师红利和成本优势明显，但总体水平还需确切的结果来验证。 此外，湾影科技、柏垠生物、三晟医药、倍捷锐、中博瑞康、韶脑科技等六家生物医药公司在现场进行了路演，展示了正在崛起的中国生物医药“硬核力量”。 【2025-07-29】 卫光生物：聚焦血液制品主营业务，深化产学研协同创新 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站07月29日讯，有投资者向卫光生物提问， 公司如果没有措施的话本次非公开发行必将重蹈2022年非公开的覆辙，发行失败，上市多年没有亮眼的业绩，也没有重磅的研发产品，市场如何为你埋单？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司始终贯彻创新驱动发展战略，聚焦血液制品主营业务，深化产学研协同创新，近年来先后实现人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物获批上市销售，已上市产品涵盖人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类，共计11个品种23种规格，位列全国血液制品行业前列。研发方面正在加速推进第四代层析工艺静注人免疫球蛋白（四代静丙）、人纤维蛋白粘合剂、人纤溶酶原等新产品产业化，目前四代静丙已完成Ⅲ临床试验受试者入组与生产线建设，人纤维蛋白粘合剂已启动Ⅲ期临床，皮下注射人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ、人抗凝血酶Ⅲ等新产品已完成临床前研究，正加速推进注册临床。下一步公司将持续加大研发创新投入，推动现有管线快速落地，为公司实现良好的经营业绩夯实基础。点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-07-28】 卫光生物：在血液制品主业上我们持续拓展产品矩阵与应用场景，夯实核心竞争力 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站07月28日讯，有投资者向卫光生物提问， 公司如果不重视二级市场，不对接资本市场，本次非公开发行必然还是以失败告终，公司已经错过了发展机遇，现在存量可供并购的血制企业已经屈指可数。何不发力别的支线，例如多肽类，脑科学，细胞基因。 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！非常感谢您的关注与建议。其实公司一直高度重视资本市场对接，并围绕长期发展积极布局——在血液制品主业上，我们持续拓展产品矩阵与应用场景，夯实核心竞争力；同时也在主动探索产业延伸与新赛道机会：一方面，依托自建的合成生物园区，我们正吸引并孵化有潜力的初创企业，为产业创新培育土壤；另一方面，通过旗下投资公司，我们已设立并管理三只私募股权基金，重点投资生物医药、医疗器械、CXO等领域的优质项目，既力求通过投资获得合理收益，更在积极寻求与主业的产业协同。园区的孵化培育与投资公司的资本赋能形成高效联动，既为上市公司积累了产业资源，也在稳步推动我们对新领域的探索。未来我们会继续加强与资本市场的沟通，将这些布局转化为更扎实的发展动能，也期待持续听取您的宝贵意见。点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-07-28】 卫光生物：公司将继续积极实施“内挖潜、外扩张”的浆源开拓策略 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站07月28日讯，有投资者向卫光生物提问， 董秘您好，公司投资智能产业基地项目，设计产能为年处理血浆1200吨，公司现有产能为650吨，定增产能接近现有产能的两倍，未来公司将如何获取新增产能的血浆？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司现有浆站采浆量保持较快增长态势，2022年至2024年，公司浆站采浆量从466.77吨增长到561.57吨，年复合增长率为9.69%。公司将继续积极实施“内挖潜、外扩张”的浆源开拓策略。一方面，公司将总结推广平果等优秀浆站的先进经验，提升其他浆站采浆能力，因地制宜创新宣传发动方法，加快浆站硬件设施建设，充分调动浆站全体员工积极性，持续提升采浆质量、采浆管理和采浆服务水平，增强献浆员黏性，提升采浆量总体水平，争取在五年后智能产业基地项目投产前满足产线对采浆的需求；另一方面，公司将加强与各地政府联动，整合资源，加大力度开拓新浆站。点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-07-28】 卫光生物：公司未达到发布半年度业绩预告的规定情形 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站07月28日讯，有投资者向卫光生物提问， 贵司8.30披露半年报，很多大公司都提前预告业绩，公司有提前预告业绩么？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！依据《深圳证券交易所股票上市规则（2025年修订）》的相关规定，公司未达到发布2025年半年度业绩预告的规定情形，2025年上半年经营情况请关注公司后续披露的《2025年半年度报告》，谢谢！点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-07-25】 卫光生物董事长张战：光明区已从深圳“西伯利亚”变成大湾区科技产业创新发展高地 【出处】证券时报网 人民财讯7月25日电，7月25日上午，由证券时报主办、卫光控股承办，深圳创投公会生命健康专委会参与支持的“第十三届创业投资大会暨全国创投协会联盟走进光明科学城系列活动——生物医药产融对接会”顺利召开。卫光控股董事长暨卫光生物董事长张战表示，原来光明区被称为深圳的“西伯利亚”，是贫穷偏远的地方，但现在已经成为大湾区科技产业创新发展的新高地。尤其是在生物科技方面，光明区集中了整个深圳最顶级的医、教、研、产资源。 张战称，光明区有20多个国家级大科学装置，其中跟生物医药相关的有8个，目前合成生物研究、脑解析与脑模拟等重大科技基础设施已经投入使用。“得天独厚的创新资源加上底蕴深厚的龙头国企，形成了生物医药产业创新发展的光明特色和光明优势。”张战表示。 【2025-07-21】 三年前定增过会却搁浅，错失扩张窗口的卫光生物再搏千吨产能 【出处】北京商报 时隔3年多，卫光生物再次启动非公开发行计划增加产能。近日，卫光生物抛出15亿元定增预案，拟向特定对象发行不超过4536万股。其中，12亿元拟投向年处理1200吨血浆的血液制品智能工厂。卫光生物曾于2022年启动11.5亿元的定增计划，总额减少后过审，但未能在一年有效期内实施，定增计划搁浅。 错失的时间窗口，恰是行业整合加速的关键阶段：天坛生物、上海莱士、泰邦生物、华兰生物、派林生物等已组成千吨产能“第一梯队”，而卫光生物的生产线仍困在2013年建成的老厂区，技改空间几近耗尽。更严峻的是，央企国药集团出手收购派林生物，也宣告了行业已进入“大鱼吃小鱼”的整合深水区。在千吨级产能成为行业门槛的背景下，卫光生物的扩张计划带有一定紧迫性。 产能困境 根据定增预案，卫光生物将投入12亿元的定增募集资金用于建设1200吨/年血液制品智能工厂，可生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白等十几类血液制品。卫光生物方面表示，该项目的实施，有利于公司把握市场机遇，进一步缓解行业供需矛盾，扩大生产规模，提升市场占有率。此外，还有3亿元将用于补充流动资金。 这并非卫光生物首次谋划通过定增扩充产能。早在2022年3月，卫光生物就曾发布定增预案，拟募资11.5亿元，其中核心项目是建设一座800吨/年的血液制品智能工厂。8个月后，该定增计划经调整减至10.87亿元，成功闯关获得证监会批文。谁也没有想到，这纸批文最终变成了一张“过期支票”。 “公司未能在批复的有效期内实施本次非公开发行股票事宜。”2023年11月的公告中，卫光生物将原因归结为资本市场环境和发行时机变化。 搁浅的代价体现在卫光生物日益窘迫的产能困境中。卫光生物现有生产线建于2013年，初始设计年投浆量仅400吨，经多次改造提升至650吨，但“进一步改造升级产能的空间极其有限”。 与此同时，卫光生物的采浆量却持续攀升。2022年至2024年，采浆量从466.77吨增长到561.57吨，年复合增长率达9.69%。若新基地建设延迟，原料积压风险将急剧上升。 产品研发带来的压力同样迫在眉睫。目前卫光生物在售产品达11个品种23个规格，近两年上市两个新品，预计未来5年还将有多个新产品面世。现有厂区“已无法满足新产品产业化需求”。 行业扩张潮 7月18日抛出的新方案，是卫光生物的一场豪赌。项目总投资高达23.08亿元，建设周期长达4.5年。经测算，该项目税后财务内部收益率18.39%，静态投资回收期9.12年。 2025年一季度，卫光生物实现营收2.25亿元，同比下降0.57%；归母净利润4377万元，同比下降6.54%。面对23.08亿元的总投资，即使定增成功募得12亿元，仍有11亿元资金缺口需自筹解决。 就资金缺口相关情况，北京商报记者向卫光生物发去采访函，截至发稿，未获得回应。 与三年前相比，此次扩产规模增加了50%，但面临的挑战却成倍增加。在定增预案中，卫光生物特别强调项目建成后，将成为“华南区唯一一家千吨级血液制品企业”。这一表述背后，透露出区域企业寻求差异化生存空间的紧迫感。 卫光生物错失的时间窗口，恰是行业整合加速的关键阶段：目前全国28家血液制品企业中，已有12家建成或正在建设千吨级生产基地。天坛生物、上海莱士、泰邦生物、华兰生物、派林生物等已组成千吨产能“第一梯队”。 “我国血液制品行业尚处于整合的初级阶段。”卫光生物在最新定增预案中坦言，“随着行业的发展，行业内极具竞争力的公司也将强者愈强。”这几乎是对自身处境的预警。 更严峻的是，2025年6月，央企国药集团出手收购派林生物，也宣告了行业已进入“大鱼吃小鱼”的整合深水区。 在央企加速整合、头部企业规模优势日益巩固的背景下，资本市场是否会对卫光生物再次敞开大门，将是决定其命运的关键变量。医药行业分析师朱明军告诉北京商报记者，前次定增“搁浅”后，市场对卫光生物的融资计划和发展战略产生了一定的质疑。此次再度推出定增预案，如何避免重蹈覆辙，是公司管理层需要重点考虑的问题。而且，相较于前次定增计划的800吨产能，此次直接将目标提升至1200吨，规模更大，所需资金更多，市场环境和投资者的接受程度也存在不确定性。 【2025-07-21】 卫光生物：拟募资15亿元，募投项目年处理血浆1200吨 【出处】证券时报网 7月18日晚间，卫光生物（002880.SZ）发布2025年度向特定对象发行A股股票预案，拟向特定对象发行不超过4536万股，募集资金不超过15亿元。其中，12亿元拟用于建设卫光生物智能产业基地项目，扩建公司年处理血浆能力，3亿元拟用于补充流动资金。 近年来国内血液制品行业收并购事件持续落地，行业集中度有持续提升趋势。卫光生物本次定增完成后，智能产业基地项目不仅能帮助公司实现产能瓶颈的突破，推动公司营收及利润规模再上一个台阶，更有望帮助公司抓住行业发展机遇，在血液制品领域站稳头部企业位置，加快建设差异化血液制品先锋企业，开启公司在“十五五”期间新的发展篇章。 新增产能1200吨，构建未来发展新基石 卫光生物智能产业基地项目无疑是此次定增的核心亮点。项目总投资为23.08亿元，其中新增建设投资22.56亿元，建设期规划为4.5年，建成后将具备年处理血浆1200吨的强大产能。如此大规模的产能提升，对于卫光生物而言意义非凡。 预案指出，近年来公司浆源拓展情况较好，2022年至2024年采浆量复合增长率达到9.69%。而从现有产能状况来看，卫光生物血液制品生产线建成于2013年，初始设计年投浆量约400吨。尽管历经多次改造升级，目前已提升至650吨，但进一步改造升级产能的空间极其有限，公司急需新建工厂拓展产能。新增1200吨血液制品年产能，将助力公司实现产能瓶颈的突破。 智能产业基地项目也将进一步扩充公司的产品类目。据了解，血液制品行业竞争中，除采浆量外，吨浆收入是衡量企业竞争力的另一重要指标。血液制品行业龙头企业博雅生物及上海莱士吨浆收入均已超过300万元，卫光生物虽在行业中属于靠前位置，但仍处于第二梯队。而以研发为支撑，持续扩充产品品类，正是提升吨浆收入最为重要的手段。 公告指出，新建血液制品智能工厂可生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等十几类血液制品。目前，卫光生物在售产品已达11个品种23个规格，且在近2年成功上市两个新品，新厂区的建设，可充分满足公司新产品产业化需求，从而帮助公司把握市场机遇，进一步缓解行业供需矛盾，扩大生产规模，提升市场占有率，为公司在激烈的市场竞争中筑牢坚实的根基。 机遇与挑战并存，打造差异化血液制品先锋 血液制品，作为国家重要的战略性储备物资及重大疾病急救药品，一直处于生物医药产业的核心地位，呈现政策壁垒与市场需求双重驱动。据统计，2024年我国血制品市场规模约600亿元，预计2030年将达950亿元。 政策层面，2022年，国务院办公厅印发了《“十四五”国民健康规划》，提出需提升血液供应保障能力，完善采供血网络布局，健全巩固常态化全国血液库存监测制度和血液联动保障机制，提高血液应急保障能力。2024年，国家药监局更是发布血液制品生产智慧监管三年行动计划，推动血液制品生产全过程信息化管理。 从行业层面来看，血液制品行业“资源为王”的特性决定了头部企业扩张的核心路径，即借助资本力量完成产能扩张与技术升级。2024年7月，上海莱士“易主”，海尔集团成为控股股东，并加速了对南岳生物的并购；同年同月，博雅生物斥资18亿元收购绿十字控股，新增6个品种和4家浆站。类似的控股权变更及并购事件近两年在天坛生物、派林生物等血制品企业同样有所落地。 2025年，工信部等十二个部门发文进一步提出，推动医药产业高质量发展，提升医药行业集中度与规模效益，鼓励企业通过兼并重组、资本运作等方式实现资源优化配置和产业转型升级。在行业趋势与政策支持共同推动下，血液制品行业整合或将再掀热潮。目前全国28家血液制品企业已有12家建成或正在建设千吨级生产基地。卫光生物千吨级血液制品智能生产基地建成后，公司将成为国内少数具有千吨基地的企业，并成为华南区唯一一家千吨级血液制品企业。 卫光生物不仅将扩大产能规模作为推动国内血液制品发展的主要手段之一，其旗下的卫光生命科学园，已成为其打造“平台化生物医药新锐”的名片。自2022年投入使用至今，卫光生命科学园通过“医教产学研”结合，吸引了合成生物、细胞与基因治疗、AI制药、高端医疗器械等前沿方向的超过60家企业入驻，构建起“基础研究—成果转化—产业落地”全链条闭环发展体系。 卫光生物在卫光生命科学园实践的“房东+股东”创新模式，不仅有望成为传统园区运营的新路径，更有望成为卫光生物推动产业整合的新抓手。目前，卫光生物通过旗下股权投资公司，在园区设立了三只专项产业基金，配备专业投资及投后管理团队，真金实银支持了汉腾生物、新阳唯康、粒影生物等在内的园区入驻企业。2024年园区产值突破3.57亿元，同比增幅高达48.8%。近日，该园区更是在全国医药工业信息年会上被评为“2025年中国特色生物医药产业园区优秀案例”，与中关村生命科学园、天府国际生物城等业内广受认可的园区同台获奖。 智能产业基地项目投产后，卫光生物的浆站规模和产品管线双双实现提升，叠加公司在卫光生命科学园的布局，公司“中国产业化血液制品先锋”和“全球平台化生物医药新锐”的发展路径愈发清晰。在中国血液制品行业整合大幕已经拉开的背景下，卫光生物有望通过此次资本运作，同时驾驭血液制品的“资源”与“技术”，实现自身高质量发展的同时，推动中国血液制品行业的发展。 【2025-07-19】 卫光生物拟募资不超过15亿元建设智能产业基地 扩大血液制品产能 【出处】证券日报网 本报讯(记者刘晓一) 7月18日晚间，深圳市卫光生物制品股份有限公司(以下简称“卫光生物”)发布的公告显示，公司拟向不超过35名符合中国证监会规定条件的特定对象，发行不超过4536万股股票，募集不超过15亿元资金，用于投资卫光生物智能产业基地项目及补充流动资金。 血液制品作为生物制品行业的重要组成部分，是国家重点扶持和优先发展的产业。我国推出一系列支持政策，为生物制品行业发展奠定了良好基础。 卫光生物方面表示，近年来，全球血液制品市场规模持续扩大，美国凭借先进的医疗体系和领先的血浆产业成为最大市场。国内市场同样呈现快速增长态势，医保政策的不断完善将进一步减轻患者负担，释放市场需求，为血液制品行业的持续发展提供有力支持。 分析人士认为，目前，我国血液制品行业尚处于整合的初级阶段，国内血液制品企业单采血浆站数量、产品种类、整体规模上仍然落后于国外企业，行业整合及扩大产能是大势所趋。随着行业的发展，我国血液制品行业集中度及产能规模将进一步提高，头部企业也将强者愈强。 卫光生物本次向特定对象发行股票，主要目的是建设卫光生物智能产业基地项目。公司现有血液制品生产线建成于2013年，设计年投浆量约400吨，经多次改造升级目前已提升至650吨，进一步改造升级产能的空间极其有限，公司急需新建工厂拓展产能。此外，公司新品研发持续提速，现有在售产品达到11个品种，23个规格，近2年上市两个新品，预计未来5年将继续上市新产品，现厂区已无法满足新产品产业化需求。 据了解，公司通过建设1200吨/年血液制品智能工厂，可生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白等十几类血液制品。本项目的实施，有利于公司把握市场机遇，进一步缓解行业供需矛盾，扩大生产规模，提升市场占有率。 本次发行的另一个目的是补充流动资金，满足卫光生物业务迅速发展所带来的资金需求，为公司未来经营发展提供资金支持，从而巩固公司的行业地位，提升公司的竞争力，为公司健康稳定发展夯实基础。 【2025-07-18】 卫光生物：聘任洪洁辉先生为公司证券事务代表 【出处】证券日报网 证券日报网讯7月18日晚间，卫光生物发布公告称，公司聘任洪洁辉先生为公司证券事务代表。 【2025-07-18】 卫光生物：8月7日将召开2025年第二次临时股东会 【出处】证券日报网 证券日报网讯7月18日晚间，卫光生物发布公告称，公司将于2025年8月7日召开2025年第二次临时股东会。本次股东会将审议《关于符合向特定对象发行A股股票条件的议案》等多项议案。 【2025-07-18】 卫光生物：拟向不超过35名特定对象发行股票募资不超过15亿元 【出处】财闻 7月19日盘后，卫光生物（002880.SZ）发布《2025年度向特定对象发行A股股票预案》，拟向不超过35名（含35名）符合中国证监会规定条件的特定对象发行不超过4536万股，不超过本次发行前公司总股本的20%。拟募集资金总额不超过15亿元。募集资金中的12亿元拟投资于“卫光生物智能产业基地项目”，另外3亿元拟用于补充流动资金。 对此次增发背景，卫光生物提到了国家对生物制品行业的政策支持；国内外血液制品产品市场规模及需求不断提高；我国血液制品行业集中度日益提高，竞争加剧三方面因素。 对于拟投建项目，卫光生物表示，公司现有血液制品生产线建成于2013年，设计年投浆量约400吨，经多次改造升级目前已提升至650吨，进一步改造升级产能的空间极其有限，公司急需新建工厂拓展产能。此外，公司新品研发持续提速，现有在售产品达到11个品种23个规格，近2年上市两个新品，预计未来5年将继续上市新产品，现厂区已无法满足新产品产业化需求。 公司通过建设1,200吨/年血液制品智能工厂，可生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白等十几类血液制品。通过本项目的实施，有利于公司把握市场机遇，进一步缓解行业供需矛盾，扩大生产规模，提升市场占有率。 本次向特定对象发行A股股票的定价基准日为发行期首日，发行价格不低于发行底价，即不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%（定价基准日前20个交易日公司股票交易均价=定价基准日前20个交易日公司A股股票交易总额/定价基准日前20个交易日公司A股股票交易总量），且不低于本次发行前公司最近一期末经审计的归属于母公司普通股股东的每股净资产。 本次发行完成后，发行对象认购的公司本次发行的新增股份自发行之日起六个月内不得转让。 【2025-07-18】 卫光生物拟23.08亿元在深圳光明区投建智能产业基地 扩大生产规模 【出处】智通财经 卫光生物(002880.SZ)公告，公司董事会审议通过了《关于投资卫光生物智能产业基地项目的议案》。项目建设选址于深圳市光明区，项目建设内容主要为建设宿舍楼、多栋厂房、综合仓库、乙醇回收站、危化品库、危废品库、乙醇地罐区和污水站房，满足血液制品生产企业运营需求;二期预留高层厂房建设空间，打造现代化智能产业基地，满足公司生产经营的需要;设计产能为年处理血浆1200吨。项目总投资23.08亿元。 公告称，通过本项目的实施，有利于公司把握市场机遇，进一步缓解行业供需矛盾，扩大生产规模，提升市场占有率。 【2025-07-18】 卫光生物：拟募集资金不超过15亿元 【出处】本站7x24快讯 卫光生物公告，公司拟向特定对象发行A股股票，募集资金不超过15亿元，扣除发行费用后将全部用于卫光生物智能产业基地项目及补充流动资金。其中，卫光生物智能产业基地项目拟使用募集资金12亿元，补充流动资金3亿元。本次发行股票数量不超过4536万股，发行对象不超过35名特定投资者。 【2025-07-09】 卫光生物2024年全年每10股派2元 股权登记日为2025年7月16日 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站财经讯 卫光生物发布公告，公司2024年全年权益分配实施方案内容如下：以总股本22680.00万股为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币2.00元，合计派发现金红利人民币 4536.00万元，占同期归母净利润的比例为17.89%，不送红股，不进行资本公积转增股本。本次权益分派股权登记日为7月16日，除权除息日为7月17日。据卫光生物发布2024年全年业绩报告称，公司营业收入12.03亿元，同比增长14.75%实现归属于上市公司股东净利润2.54亿元，同比增长15.95%基本每股收益盈利1.12元，去年同期为0.96元。深圳市卫光生物制品股份有限公司的主营业务是生物制品生产、销售及研发。公司的主要产品是人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、狂犬病人免疫球蛋白、人纤维蛋白原、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物。（数据来源：本站iFinD） 【2025-07-09】 卫光生物：卫光生命科学园再获殊荣，行业标杆意义凸显 【出处】证券时报网 7月7日，第42届全国医药工业信息年会暨2025北京·昌平生命科学论坛圆满谢幕。这场为期三天的年度盛会，以“探索生命 共创未来”为主题，吸引了全球生命科学领域各界代表齐聚一堂，聚焦前沿科学、产业趋势与政策创新，共同探讨医药健康产业高质量发展路径。 在大会发布的“2025年中国特色生物医药产业园区优秀案例”中，卫光生物（002880.SZ）旗下卫光生命科学园成功入选并获评“生态式园区标杆”称号，成为深圳市唯一获此殊荣的园区，表明业界对卫光生命科学园在推动我国医药产业发展中的高度认可，也标志着园区正迈入新的发展阶段。 荣获生态式园区标杆，多维度赋能企业发展 全国医药工业信息年会是我国医药界历史最为悠久、行业影响力最大的年度盛会之一，自1959年首次召开以来，已成功举办了41届，它不仅见证了我国半个多世纪以来医药产业发展的历程，也记录了新时期医药科技创新的进步与成果，被称为“医药行业风向标”。 此次会议由中国医药工业信息中心主办，并由北京市委副书记、市长致辞开幕。会议以“1+6+1+N”模式展开，包括1场开幕式及主论坛、6场平行论坛、1场主题推介及N场系列精彩活动，围绕医药创新与转化、创新药出海与全球化、医药健康金融投资等主题展开。 此次与卫光生命科学园同台获奖的还有中关村生命科学园、天府国际生物城等生物医药领域的知名产业园区。 中关村生命科学园筹建于2000年，是全国首批生物技术专业化园区，也是我国生命科学领域的核心创新枢纽。该园区不仅入驻了包括北京脑科学与类脑研究中心、北京生命科学研究所等科研机构，更孕育了百济神州、诺诚健华、康龙化成等一批享誉全球的中国创新药企及CRO企业。 天府国际生物城在业界同样有着极高的行业地位，多年来稳居生物医药产业园区全国第三，西部地区首位。天府国际生物城孕育了成都先导、康诺亚、海创药业等多家生物医药上市公司，并吸引了赛默飞等海外巨头入驻，是西南地区生物医药产业高地。 后起之秀卫光生命科学园位于深圳光明科学城核心区，以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设基因、大分子和细胞核心技术平台，打造以创新孵化和成果转化为特色的“生产、生活、生态”三生融合的科研经济生态体系园区。作为一家2021年开始建设的“年轻”产业园区，卫光生命科学园与业内顶尖产业园区同台获奖，充分证明其对于产业创新孵化的价值与极大的发展潜力。 血制品筑基，打造平台化生物医药新锐 卫光生命科学园由卫光生物主导建设与运营，成长于全球最具活力的城市深圳。卫光生物自1985年创立至今，已成为我国血制品行业头部上市公司之一，拥有9个全资或控股的单采血浆站，2024年采浆量达到562吨，能够生产人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类共11个品种，23种规格的产品，血浆综合利用率居行业靠前位置。近年来，公司研发力度维持高位，2024年研发投入超6000万元，以血友病、免疫与神经系统疾病等罕见病及重大传染性疾病为主要研究领域，深耕血制品领域，行业地位稳固。 作为深圳市乃至大湾区稀缺的生物医药国有企业，卫光生物以做强做优做大主营业务，实现血液制品与生物医药“双轨”并进为目标，努力发展成为中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐。2022年起投入使用的卫光生命科学园，正是卫光生物向平台化新锐发展，构建产业生态的载体。 紧邻深圳医科院、中山大学深圳校区、深圳理工大学等源头创新资源，卫光生命科学园通过“医教产学研”结合，聚焦合成生物、细胞与基因治疗、AI制药、高端医疗器械等前沿方向，构建起“基础研究—成果转化—产业落地”全链条闭环发展体系。 区别于传统园区，卫光生物在科学园率先实践“房东+股东”创新模式，通过旗下股权投资公司，在园区设立卫光鸿鹄、卫光鸿鹂、卫光鸿鹭三支专项产业基金，并配备了专业投资及投后管理团队，已投资了包括汉腾生物、新阳唯康、粒影生物等在内的园区入驻企业。 2024年卫光生命科学园产值突破3.57亿元，同比增幅高达48.8%。截至目前，园区入驻企业超过60个，全部围绕生物医药研发、技术服务、配套服务等，产业垂直度达到100%，形成了高纯度的生物医药产业生态圈。 在卫光生物的产业赋能下，园区正加速孕育医药生物领域出色企业。例如，新阳唯康、唐颐控股获认定为专精特新企业，粒影生物登榜2025中国新晋未来独角兽。今年5月，园区企业道生生物凭借在合成生物靛蓝领域的前沿技术突破与产业化潜力，在2025生物制造产业颁奖盛典中荣膺“生物制造·潜力独角兽”奖项；园区企业三启生物与逸芯生命科学签署战略合作，携手开启iPSC干细胞技术与芯片技术融合的创新篇章。 卫光生命科学园此次作为标杆园区入选优秀案例，无疑证明了园区的独特价值。卫光生物倾力打造的这座园区，正凭借其区位优势最佳、专业化程度最高、产业配套最全的“三最”优势以及独特的“房东+股东”模式，在激烈的园区竞争中走出了一条差异化发展之路，成为光明区乃至深圳市发展生物医药的重要抓手。 【2025-07-04】 卫光生物获2家机构调研：公司目前已建立了完善的血浆质量管理体系，并大力推进数字化监管体系建设和质量管理系统建设，从源头保障原料血浆质量安全（附调研问答） 【出处】本站iNews【作者】机器人 卫光生物7月3日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年7月3日接受2家机构调研，机构类型为其他、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍： 问：公司如何确保浆源稳定以及对于质量的把控？平果浆站是否具备一定可复制性？ 答：公司实施增量培育和存量挖潜的浆源开拓策略，每年根据上年度采浆情况并结合公司发展战略制定当年的采浆目标。近年来，公司采浆规模实现了持续较好增长。公司目前已建立了完善的血浆质量管理体系，并大力推进数字化监管体系建设和质量管理系统建设，从源头保障原料血浆质量安全。“平果经验”是公司长期以来积累的、对采浆全流程的不断优化、持续探索和创新而形成的工作经验。公司通过组织下属浆站实地调研学习、建立各浆站常态化沟通机制等方式，在下属其他浆站大力推行“平果经验”，不断提升浆站采浆服务水平。 问：卫光采浆站增长规划？ 答：公司现有9个在营单采血浆站，近年来采浆规模实现了持续较好增长。同时，我们也在持续加大新单采血浆站的开拓力度，如有相关进展，将按法律法规的要求进行披露。 问：公司目前浆站的平均采浆量情况如何，市场地位情况怎么样？ 答：感谢您的提问，目前公司拥有9个全资或控股单采血浆站，浆站平均采浆量在行业内处于领先地位，公司采浆量保持良好增长态势。其中，平果浆站采浆量近年来保持持续增长。公司拥有人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类，11个品种，23种规格的产品，是行业中血浆综合利用率较高的企业之一。 问：近期国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，对公司未来发展是否有利好影响，公司是否有积极推进创新药发展？ 答：公司聚焦血液制品主业，在不断夯实血液制品业务的基础上，密切关注和研究相关行业动态，积极把握行业机会，寻找新的利润增长点。 问：针对当前血制品行业扩张困难，且产品面临着重组凝血因子和重组白蛋白的冲击，公司是否有具体的应对策略？ 答：相较于欧美成熟市场，我国血液制品市场空间仍然较大。重组产品虽在特定领域展现出一定的优势，但其在产品类型覆盖度、技术成熟度及临床应用场景上仍存在局限，因此仅能作为血源性血液制品的补充，无法完全替代传统血源性血液制品。同时，公司将坚持技术驱动研发创新，不断提高研发实力，争取上市更多新产品。 问：公司目前在研项目有哪些？是否有加大研发投入？ 答：公司近年来获得了人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物药品注册证书和相关体外诊断试剂医疗器械备案凭证，在研重点项目主要包括人纤溶酶原、新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂、人凝血因子IX、人抗凝血酶III等。公司根据战略规划、研发进度等情况合理确定每年的研发投入金额。 问：公司如何有效提升市场份额，加强品牌竞争力？ 答：公司以市场为导向，根据不同产品的实际情况制定相应的销售策略，不断完善市场营销体系，持续打造专业、灵活的市场推广队伍；在深耕现有渠道的同时，根据公司业务发展实际情况，结合公司优势资源和市场区域，不断开拓、构建新的销售渠道。同时，公司积极响应国家战略，持续深化与有关方面的合作，持续推进产品出口和技术输出，提高公司国际知名度和品牌影响力; 调研参与机构详情如下：参与单位名称参与单位类别参与人员姓名中信证券证券公司王凯旋亿能投资其他衣景麟 点击进入交易所官方公告平台下载原文>>> 【2025-07-03】 卫光生物：预约于2025年8月30日披露2025年半年度报告 【出处】证券日报网 证券日报网讯卫光生物7月3日，在互动平台回答投资者提问时表示，公司预约于2025年8月30日披露2025年半年度报告。 【2025-07-02】 卫光生物：目前公司原料血浆供应总体能满足生产需要 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站07月02日讯，有投资者向卫光生物提问， 董秘你好 贵司血库供应紧张吗？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！感谢您对公司经营的关心和关注。公司主营产品为血液制品，生产原料为健康人血浆，原料血浆是一种稀缺的宝贵资源。目前公司原料血浆供应总体能满足生产需要。未来，随着公司市场的不断扩大和业务的持续发展，可能会面临原料血浆不足的风险。为此，公司将采取包括但不限于以下措施保障原料血浆供应：一是持续挖掘现有浆站采浆潜力，维护现有浆员、开拓新浆员、提升献浆回头率，保障血浆供应稳定并持续健康增长；二是积极开拓新浆站，加大力量申请设立新的单采血浆站，提升采浆规模。同时积极寻求优质浆站的并购机会，扩展公司浆源基地；三是提升工艺水平和技术研发水平，挖掘血浆蛋白资源，增加产品收率和产品种类，提高血浆综合利用率。谢谢? 〉慊鹘虢灰姿俜交ザ教ú榭锤? 【2025-07-01】 卫光生物：7月17日将召开2025年第一次临时股东大会 【出处】证券日报网 证券日报网讯7月1日晚间，卫光生物发布公告称，公司将于2025年7月17日召开2025年第一次临时股东大会。本次股东大会将审议《关于修订并办理工商变更登记的议案》《关于修订公司相关制度的议案》等多项议案。 【2025-06-25】 卫光生物：积极寻求优质标的的并购机会助力公司高质量发展 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站06月25日讯，有投资者向卫光生物提问， 今年以来国药集团关于并购重组的预期越来越大，公司是否积极关注相关机会？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司坚持内生式增长和外延式并购双驱并进，积极寻求优质标的的并购机会，助力公司高质量发展。谢谢！点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-06-24】 卫光生物：公司凝血因子类产品可用于血友病的防治 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站06月24日讯，有投资者向卫光生物提问， 董秘您好，近期舒泰神的血友病新药引起广泛关注，请问贵司有哪些产品用于血友病治疗呢？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司凝血因子类产品可用于血友病的防治，具体适应症以产品说明书为准，谢谢！点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-06-24】 卫光生物：公司近年来获得了人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物药品注册证书，近期获得了相关医疗器械生产备案凭证，公司研发实力不断提升 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站06月24日讯，有投资者向卫光生物提问， 公司拥有广东省蛋白质（多肽）分离纯化工程技术研究开发中心，而多肽类药物不仅在调节血糖及减重领域，其在抗肿瘤及罕见病也有广泛的应用。公司既然要做全球平台化生物医药新锐，为何在这些技术领域都没有建树？难道这只是喊喊口号？另外公司的研发投入太少了，应该加大研发投入，特别是人才这块。 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司近年来获得了人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物药品注册证书，近期获得了相关医疗器械生产备案凭证，公司研发实力不断提升。公司根据战略规划、研发进度等情况合理确定每年的研发投入金额，谢谢? 〉慊鹘虢灰姿俜交ザ教ú榭锤? 【2025-06-24】 卫光生物：公司坚持技术驱动研发创新，对前沿领域和相关技术保持拥抱开放态度，目前暂未进行脑科学领域相关研究 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站06月24日讯，有投资者向卫光生物提问， 公司是否有脑科学的技术研究路线？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司坚持技术驱动研发创新，对前沿领域和相关技术保持拥抱开放态度，目前暂未进行脑科学领域相关研究。 点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-06-16】 卫光生物：获得医疗器械生产备案凭证 生产范围为2002版目录6840体外诊断试剂 【出处】本站7x24快讯 卫光生物公告，公司近日获得深圳市市场监督管理局出具的《第一类医疗器械生产备案凭证》。备案编号为粤深药监械生产备20250037号，企业名称为深圳市卫光生物制品股份有限公司，统一社会信用代码为91440300192471818P。生产地址为广东省深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道3402号办公楼一层，生产范围为2002版目录6840体外诊断试剂。公司获得上述产品的生产备案凭证后，将增加公司可生产和销售的产品种类，对公司长期经营业绩具有积极影响。 【2025-06-13】 血液制品行业大动作！行业一季度净利润普遍下滑，增长公司仅此一家 【出处】证券时报数据宝【作者】莫听 派林生物实控人将易主。 6月9日晚，派林生物发布公告，中国生物技术股份有限公司（以下简称“中国生物”）拟协议收购胜帮英豪持有的派林生物21.03%股份，交易完成后，公司控股股东将由胜帮英豪变更为中国生物，实控人将由陕西国资委变更为中国医药集团。 其中，胜帮英豪为陕煤集团控制下的投资公司，中国生物为国药集团二级子公司。实际上，胜帮英豪入主派林生物也不过两年多时间。 中国生物旗下已有一家血液制品上市公司天坛生物，派林生物和天坛生物存在同业竞争关系，是否会合并？这引发了外界猜测。 华兰生物一季报业绩逆市增长 血液制品是国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品，行业监管极为严格。2001年起，我国未再批准新设血液制品生产企业。截至目前，A股市场上，共有7家公司主业涵盖血液制品业务，分别是上海莱士、天坛生物、华兰生物、派林生物、博雅生物、卫光生物、博晖创新。 今年一季度，血液制品股整体净利润呈现下滑状态，其中龙头公司天坛生物、上海莱士、派林生物净利润同比下降幅度超20%。以天坛生物为例，公司今年一季度净利润为2.44亿元，同比下滑22.9%，降幅为近9年来同期最高。截至报告期末，公司社保基金持仓数量相比2024年末减少1187.67万股，持仓占流通股比例降至1%附近。 公开资料显示，天坛生物早在1998年登陆上交所主板，是老牌血液制品龙头之一。今年一季度，公司多项盈利指标出现下滑状态，销售毛利率为45.87%，相比上一年同期下降10.21个百分点；销售净利率为25.6%，相比上一年同期下降9.76个百分点；扣非摊薄ROE为2.12%，相比上一年同期下降1.02个百分点。 天坛生物现金流情况也有明显下滑，今年一季度经营活动现金流净额为-3.02亿元，相比上一年同期下滑7.71亿元；一季度末公司货币资金余额为22.81亿元，相比上一年同期减少4.05亿元。 华兰生物是净利润唯一同比增长的血液制品股，一季度公司净利润为3.13亿元，同比增长19.62%。今年一季度公司销售毛利率、销售净利率、扣非摊薄ROE均较上年同期略有增长。一季度末，公司获得中国证券金融股份有限公司重仓，持仓市值达到8.42亿元。 据2024年年报，华兰生物是国内首家通过GMP认证的血液制品企业，能从血浆中分离提取人血白蛋白等11个品种、34个规格的产品，生产规模、品种规格、市场覆盖和主导产品产销量均居国内同行业前列。公司目前的血液制品已经覆盖了白蛋白类、免疫球蛋白类及凝血因子类三大类共计11个产品，是国内同行业中综合利用率最高和凝血因子类产品种类较为齐全的生产企业之一。 在发布一季报之后，华泰证券研报认为，华兰生物一季度在血制品行业承压背景下收入利润双升，充分彰显经营韧性。看好2025年公司采浆爬坡带动血制品放量、疫苗修复、生物药起量。 华兰生物分红率高居行业榜首 现金分红是上市公司回报投资者的重要方式，也是资本市场基础性制度之一。近年来，政策层面通过一系列措施，旨在推动上市公司提高现金分红水平，增强投资者获得感，促进市场平稳健康发展。 华兰生物上市以来积极践行长期发展理念，持续与投资者分享公司成长收益，用现金分红回馈投资者。据统计，截至目前，华兰生物上市以来累计现金分红53.4亿元，分红率达到36.68%，不论是现金分红总额还是分红率，公司均排在血液制品行业第一位。华兰生物上市以来分红率接近天坛生物的2倍，分红总额是其3.43倍。 此外，值得注意的是，部分血液制品股上市以来进行多次并购，形成了较大的商誉。据数据宝统计，截至今年一季度末，仅有华兰生物商誉值为零；上海莱士、派林生物、博晖创新、博雅生物、天坛生物5股商誉值均超5亿元。 从二级市场表现来看，据数据宝统计，今年以来，血液制品股整体市场表现较为平淡，截至6月12日收盘，这些股票平均上涨1.79%，与同期上证指数基本持平。以6月12日收盘价与年内高点相比，博晖创新、天坛生物回撤幅度均超16%。派林生物、华兰生物、上海莱士回撤幅度均在5%左右。 【2025-06-03】 卫光生物(6月3日)出现1笔大宗交易 【出处】本站iNews【作者】大宗探秘 据本站数据中心统计，6月3日卫光生物收盘价为29.24元，出现1笔大宗交易。详情如下：成交量：11.38万股 | 成交价：29.24元 溢价率：0.00%买方：财达证券股份有限公司深圳彩田路证券营业部卖方：恒泰证券股份有限公司上海古北路证券营业部卫光生物大宗交易信息序号交易日期最新价成交价格成交量（万股）溢价率买方营业部卖方营业部12025-06-0329.240029.240011.38000.00000000000000000000财达证券股份有限公司深圳彩田路证券营业部恒泰证券股份有限公司上海古北路证券营业部历史大宗交易详细数据请进入本站数据中心-大宗交易页面查看 【2025-05-30】 概念动态|卫光生物新增“创新药”概念 【出处】本站iNews【作者】机器人 2025年5月30日，卫光生物新增“创新药”概念。据本站数据显示，入选理由是：根据2025年5月8日投资者关系记录表：公司坚持技术驱动研发创新，密切关注生物医药市场动态及相关前沿技术，不断提高自身研发实力。公司拥有“广东省蛋白(多肽)工程研究开发中心”“深圳市院士专家工作站”“深圳市血液制品工程研究开发中心”“深圳市重组血浆类创新药物工程实验室”“光明区疫苗和免疫治疗中试基地”等8大科研载体和人才创新载体，积极承担包括国家“863计划”等在内的国家、省、市的各类科研及技术攻关项目共40余项。该公司常规概念还有：生物疫苗、深圳国企改革、深股通、国企改革、合成生物、肝炎概念。 【2025-05-29】 卫光生物：公司目前产品价格保持总体稳定 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站05月29日讯，有投资者向卫光生物提问， 请问公司血制品院内院外销售占比多少，截止现在，血制品价格是否比去年大幅下降 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司根据不同产品和区域市场特点制定具体的销售策略，多种渠道业务共同发展。公司目前产品价格保持总体稳定。 点击进入交易所官方互动平台查看更多 【2025-05-29】 卫光生物：公司深耕目标市场，根据不同产品及其区域市场情况制定不同的销售策略，近年来相关产品销量都保持了较好增长 【出处】本站iNews【作者】机器人 本站05月29日讯，有投资者向卫光生物提问， 贵公司人纤维蛋白原于2019年上市，根据2020年投资者问答中显示，公司人纤维蛋白原产能约20-30万瓶，根据2022年广东11省联盟集采0.5g规格产品价格，对应产值约2亿元，2024年人纤维蛋白批签发数量占比大幅低于同行水平，请问贵公司该产品市场未能推广原因？ 公司回答表示，尊敬的投资者朋友，您好！公司深耕目标市场，根据不同产品及其区域市场情况制定不同的销售策略，近年来相关产品销量都保持了较好增长。具体情况请查阅公司定期报告相关内容，谢谢? 〉慊鹘虢灰姿俜交ザ教ú榭锤? 免责声明：本信息由本站提供，仅供参考，本站力求 但不保证数据的完全准确，如有错漏请以中国证监会指定上市公司信息披露媒体为 准，本站不对因该资料全部或部分内容而引致的盈亏承担任何责任。 用户个人对服务的使用承担风险。本站对此不作任何类型的担保。本站不担保服 务一定能满足用户的要求，也不担保服务不会受中断，对服务的及时性，安全性，出 错发生都不作担保。本站对在本站上得到的任何信息服务或交易进程不作担保。 本站提供的包括本站理财的所有文章，数据，不构成任何的投资建议，用户查看 或依据这些内容所进行的任何行为造成的风险和结果都自行负责，与本站无关。
