禾元生物(688765)董秘问答

📅 2025末期
❓ 投资者提问:
股票就任由下跌吗
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!二级市场股价波动受多种复杂因素影响,请投资者注意投资风险。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
贵公司研发的溶栓药物——植物源重组瑞替普酶(简称OsrPA),获国家药品监督管理局临床试验默示许可,现在到哪一步了?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司产品HY1004重组瑞替普酶已获批开展临床试验,具体进展敬请关注公司公告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
公司产品有销售吗,具体在哪几个省份
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司核心产品奥福民?医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进,并已完成了全国多个省市区域销售网络布局。其他具体情况敬请关注公司公告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
奥福民(水稻源重组人白蛋白注射液)2025年7月获批、8月首批下线,能否介绍一下公司产品已确认或公开的医院呢,另外反馈效果如何?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司产品奥福民?医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进。公司将持续拓展医院覆盖,相关具体进展敬请参考公开信息。感谢您的关注与支持!
📅 2025-12-25
❓ 投资者提问:
公司任由股票下跌吗
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!二级市场股价波动受多种复杂因素影响,请投资者注意投资风险。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
公司咋了啊,正常生产经营吗,这股票跌啥样了
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!目前公司生产经营一切正常。二级市场股价波动受多种复杂因素影响,请投资者注意投资风险。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
董秘您好。当前国际形势下,保障关键药品的自主可控供应具有重要战略意义。注意到贵公司核心产品“奥福民?”已于2025年7月获批上市,其作为烧伤、失血性休克等重症治疗的基础药品,在应急医疗、战时伤员救治等方面具有不可替代的作用。请问:公司是否已与国家相关部门沟通,推动将该产品纳入国家战略药品储备体系?确保在需求激增时能够快速、稳定地实现供应,支撑国产替代、保障国家血液制品供应链安全?谢谢。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!您的建议已收悉,公司重视核心产品的市场供应和国家战略需求。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
看到公司杨总的访谈,他谈到公司是黑塔工厂向灯塔工厂转变,公司在哪些业务上这么做的,有AI作用吗
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司正在按规划建设的120吨重组人白蛋白生产线,该产线将在生产流程与管理体系等方面融合数字化、自动化与智能化技术。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
全国都在血荒,你们公司能不能抓住机遇,争取和利用政策优势,尽快扩大产品的适用范围,及时放量。公司为此做了哪些方面的努力?后续多久能有明显成效?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!您的建议已收悉。相关具体进展敬请参考公开信息。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
代常说,团队下一步还将继续攻关蛋白表达效率,同时拓展儿童腹泻治疗蛋白、心脑血管疾病药物等“水稻系”产品线。“让更多人用得上、用得起救命药”——何时能实现
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司具体经营情况敬请关注后续定期报告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
贵公司的产品销售情况怎么样?能否介绍一下?我们股民对这个很关注。尤其是从上市到现在产品的销售和收入?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司核心产品奥福民?医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进。具体的销售数据请留意公司后续披露的定期报告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
您好!请问公司的技术可以用于免疫球蛋白的研发和生产吗?谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司产品管线情况请以招股说明书及公开信息披露为准。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
公司铺货效果如何,卖的怎么样
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司具体经营情况敬请关注后续定期报告。感谢您的关注与支持!
📅 2025-12-24
❓ 投资者提问:
公司是否布局“AI 生物制药”的融合赛道,是否是碳中和先锋?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司重视技术创新与可持续发展。在药物研发的各个环节,公司将根据实际情况运用AI技术促进研发创新。同时,公司水稻胚乳细胞生物反应器属于植物制造,具有绿色环保的特点。应披露信息请以公司公告为准,理性投资。感谢您的关注与支持!
📅 2025-12-22
❓ 投资者提问:
董秘您好!我想查询截至2025年12月19日,公司最新股东人数?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!关于股东信息,根据信息披露相关规则,公司会在定期报告中统一披露。如您需了解其他特定时点的股东人数,请提供本人持股证明及有效身份证明等材料至公司邮箱,公司将核实股东身份后回复。感谢您的关注与支持!
📅 2025-12-18
❓ 投资者提问:
您好,贝达药业日常关联交易公告披露,贝达与公司2024年关联交易为0,2025年已有1350万,预计2026年2亿。请问,贝达与公司的关联交易是否都是重组人白蛋白?除了贝达,公司还有其他类似的购销合同吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司已与国药控股、贝达药业等多家药品经销商签订经销协议,完成了全国多个省市区域销售网络布局。其他具体情况敬请关注公司公告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
贵公司股价就这样一直跌下去吗
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!二级市场股价受宏观经济、行业趋势、市场情绪等多种因素影响,存在不确定性。敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
您好,请问自奥福民8月量产至今,公司100万支生产线产能利用率如何?目前是否已处于或已接近满产状态?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司产品奥福民?已于2025年7月获批上市,目前生产有序推进中。公司具体经营情况敬请关注后续定期报告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
请问贵公司股价近期大跌,公司内部出问题了吗,还是经营不善。另外贵公司生产的白蛋白在武汉哪几个医院开始应用,效果如何?请回答
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!二级市场股价波动受多种复杂因素影响,请投资者注意投资风险。目前公司生产经营一切正常,不存在应披露而未披露的重大问题或经营不善情况。公司产品奥福民?已于2025年7月获批后按计划上市销售,医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进。公司将持续拓展医院覆盖,相关具体进展敬请参考公开信息。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
您好,请问公司HY008项目目前处于什么阶段?主要研究方向是什么?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!关于您提及的项目阶段及研究方向,公司将结合后续研发进展及信息披露规则,在达到相关标准时,严格按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
杨代常教授是优秀的科学家,现在他作为禾元生物董事长和总经理,那他既要带领科研团队进行科学研究保持禾元生物的技术领先,又要管理公司的日常事务;优秀的科学家不一定能成为优秀的企业家,人的精力有限,杨教授应该更多的精力投身到专长的科学研究上,企业管理应该选择有丰富行业管理经验的专业人士去操盘,这个对公司的发展也很重要。请问目前公司在企业总经理这个专业职业经理人的选择上是怎么计划的?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!您的建议已转达给公司管理层。感谢您的关注与支持!
📅 2025-12-12
❓ 投资者提问:
您好,从公开招标信息得知,公司正在进行HY1009和HY1010项目的非临床安全性评价,而公司招股说明书中并没有这两个项目的信息,请问,这两个项目属于什么研究方向?若是药物,涉及哪些疾病的治疗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!您提及的项目目前处于非临床早期研究阶段。关于其具体研究方向、潜在适应症等详细信息,公司将结合后续研发进展及信息披露规则,在达到相关标准时,严格按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
公司2025-05-22发布的招标公告HY-MP-2025-025号的植物分子蛋白抗体,是重组免疫球蛋白吗?这个招标的中标结果是怎样的?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!您所提及的招标项目采购需求用于支持公司早期研发阶段的实验工作,旨在表达多种候选分子以供筛选,并非您提及的特定产品。目前,该标段已完成招标遴选程序,确定了合格的服务供应商。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
贵公司生产的血浆蛋白是否符合国家战略储备物资要求?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司理解产品战略储备的相关询问。需要说明的是,纳入国家战略储备需由国家主管部门决策,公司会积极响应国家需要。目前我国人血清白蛋白药品市场中超60%依赖进口,我们充分认识到利用生物技术制备重组人白蛋白在保障关键药品供应安全方面的战略意义。公司核心产品奥福民?重组人白蛋白注射液已于2025年7月获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,并在获批后按计划上市销售,已入选工业和信息化部首批《生物制造标志性产品名单》。感谢您的关注与支持!
📅 2025-12-02
❓ 投资者提问:
2025年美国血液年会(ASH)将于2025年12月6日至12月9日在美国佛罗里达州奥兰多举行,会议由美国血液学会(ASH)主办。美国血液学年会(ASH年会)是全球血液学领域最大最全面的涵盖恶性与非恶性血液病学的国际盛会,每年都会吸引来自全球100多个国家的25000余名血液学家和其他相关医疗保健专业人士参会。董秘好,咱们公司今年会参会吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!关于您提及的活动,公司本次暂未安排参会。公司始终密切关注行业最新动态,未来公司如参加相关活动请以公开信息为准。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
请问公司跟国家蛋白质科学研究(上海)设施有没有科研或技术支持等方面的合作?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!根据目前情况,公司暂未与国家蛋白质科学研究(上海)设施建立科研或技术支持合作关系。未来如有涉及需披露的重大合作,公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
奥福民上市三个多月了,作为一款颠覆性的创新药,当前在医院真实世界的临床实际疗效和临床试验的疗效是一致的吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司药品奥福民?(重组人白蛋白注射液)已于2025年7月获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,并在获批后按计划上市销售。根据药品审评过程中提交的临床研究数据,该产品已证明其疗效不劣于人血浆来源白蛋白,并显示出良好的安全性和耐受性。药品上市后的真实世界疗效是公司持续关注的重点,后续有关该产品的重大进展,公司将严格按照相关法律法规履行信息披露义务。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
公司和国药控股的合作中,国药控股是作为合同指定区域的独家代理,负责指定区域的药品销售,还是只是负责指定区域的药品配送,药品的销售推广是由公司自己负责推销?这和贝达药业的合作模式是一样的吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司已与国药控股、贝达药业等多家药品经销商签订经销协议,完成了全国30余个省市区域的销售网络布局。国药控股是公司在特定区域的商业化合作伙伴。双方正在积极开展产品的学术推广、市场拓展及渠道建设等相关工作,共同推动产品的市场覆盖和临床应用。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
请问贵公司生产的产品是否已经进入各大医院和药店,销售情况如何?被大家所认同吗?另外香港大火人员医疗救助公司是否积极参与?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司核心产品奥福民?重组人白蛋白注射液已于2025年7月获得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,并在获批后按计划上市销售。奥福民?的上市填补了我国人血清白蛋白治疗药物领域较大的临床需求,其临床价值和社会意义获得了行业内的广泛关注与认可。该产品当前处于市场导入期,医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进。具体的销售数据请留意公司后续披露的定期报告。公司积极履行企业社会责任,对于您提及的特定事件深表关切。截至目前,公司不存在与该事件相关的应披露而未披露的信息。未来,我们将继续关注社会需要,在力所能及的范围内践行企业社会责任。感谢您的关注与支持!
📅 2025-11-28
❓ 投资者提问:
禾元公司未来的发展可以说是星辰大海,即使到了股份解禁期,大股东大概率也不会减持股份,最近公司二级市场下跌惨烈,请问公司大股东能否及时追加承诺延长股份锁定期,以身作则以增加广大投资者长期投资公司的信心呢?
💬 董秘回复:
敬的投资者,您好!公司大股东一直看好公司发展前景,始终与公司发展同频共振,并严格遵守相关股份锁定承诺;公司实际控制人及一致行动人、员工持股平台等均已作出了与公司战略里程碑事件(如新药上市、实现盈利)为条件的额外锁定承诺(招股说明书已披露),亦充分彰显了其与公司共赴“星辰大海”的决心。若后续大股东有相关安排,公司将严格按照法律法规及监管要求,及时履行信息披露义务,感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
贵公司好,我想问一下,白蛋白的表达平台,这个白蛋白的表达量还有提升空间吗?或者说有理论上限值吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司第三代重组蛋白高效表达技术平台已实现20-30g/kg糙米人白蛋白表达量水平,突破了重组人白蛋白药物的底层关键核心技术。研发团队正致力于通过技术创新,不断挖掘其潜力,具体情况请留意公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
最近新闻日本已制造出万能血,请问董秘禾元生物人工白蛋白产品是不是也是无需配型的人造血液制品?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!人血白蛋白是人血浆中的主要蛋白质,具有多种生物功能。白蛋白的临床应用不需要配型。公司的药品奥福民?是利用水稻胚乳细胞生物反应器表达的重组人白蛋白,是治疗用生物制品1类创新药,于2025年7月获批上市。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
董秘你好!请问贵公司会参加16届泰州医药博览会吗?公司现在股东人数有多少?希望贵公司加快创新药研发和推广,用业绩回馈每一位投资者!谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!关于第十六届泰州医药博览会,公司本次暂未安排参展。关于股东信息,根据信息披露相关规则,公司会在定期报告中统一披露。如您需了解其他特定时点的股东人数,请提供本人持股证明及有效身份证明等材料至公司邮箱,公司将核实股东身份后回复。公司始终致力于加快创新药的研发与市场推广,未来将持续聚焦主业,夯实核心竞争力,努力以稳健的经营业绩和长期价值回报全体投资者。感谢您的关注与支持!
📅 2025-11-21
❓ 投资者提问:
请问贵公司215亩的建设用地是规划600-750吨产能的吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司于湖北武汉拥有两处生产基地,合计建设用地约215亩,其中包括已建成的10吨重组人白蛋白生产线以及正在按规划建设的120吨重组人白蛋白(600吨原液/20%浓度)生产线及其配套工程设施,具体信息请以公司公开信息为准。感谢您的关注与支持!
📅 2025-11-19
❓ 投资者提问:
贵公司近期股价大跌,是内部出问题了吗?近期是否有上市的药品?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!二级市场股价受宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及短期资金面等多重复杂因素的综合影响,其短期走势存在不确定性。请您注意投资风险,理性看待市场波动。公司核心产品HY1001重组人白蛋白注射液已于2025年7月取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,并在获批后按计划上市销售,其他进展请参考公司公开信息。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
请问贵司yh1001产品适用于哪些方向?上市后市场接受度如何?毛利率多少?年产值预计多少?谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!HY1001(重组人白蛋白注射液)目前获批的适应症为 “肝硬化低白蛋白血症”。该产品当前处于市场导入期,医院准入、渠道铺货等工作正稳步推进。具体产品毛利率及产值数据请留意公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
公司的HY1001是使用的第二代水稻胚乳细胞蛋白表达技术进行申报药品注册的,以后如果公司使用第三代水稻胚乳细胞蛋白表达技术生产,是否还要进行第二次药品注册申报?如果不需要申报,是否还有其他要求?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司使用第三代水稻胚乳细胞蛋白表达技术生产前,会依据相关法规和指导原则进行药品上市后变更,具体情况请留意公司后续披露的公告。感谢您的关注与支持!
📅 2025-11-17
❓ 投资者提问:
董秘好,禾兴农业发展(察布查尔)有限公司, 成立时间:2025-10-16, 公司计划2026年与察布查尔“伊犁水稻之乡”建立水稻种植基地吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司根据发展需要,注册成立了全资子公司,具体的业务开展情况请参考公司公开信息。公司将依托核心产品奥福民的商业化,以及持续推进的研发管线与产能建设,根据奥福民的市场需求科学规划稻谷原料生产能力,致力于实现长期发展目标!感谢您的关注与支持!
❓ 投资者提问:
贵公司科技含量还是真有的,产品市场也非常乐观。但是二级市场表现较差,公司是否需要请机构投资者多来公司调研?还有公司也需要适度的宣传啊!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司注重与投资者的沟通与交流,通过联系电话、电子邮件、互动论坛等多种渠道与广大投资者保持沟通互动,持续优化品牌宣传与更多元化的价值传递工作,向市场展现公司的技术实力与发展潜力。未来,公司将继续专注主业、夯实核心竞争力,努力以稳健的经营业绩和长期价值回报全体投资者。感谢您的关注与支持!
📅 2025-11-12
❓ 投资者提问:
贵公司,连续6天大跌,股民深受打击,是什么原因引起的,另外公司现在有什么新的药品上市吗,后续想怎么维护公司市值
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!二级市场股价受宏观经济环境、行业政策变化、市场情绪及短期资金面等多重复杂因素的综合影响,其短期走势存在不确定性。请您注意投资风险,理性看待市场波动。公司核心产品HY1001重组人白蛋白注射液已于2025年7月取得国家药品监督管理局核准签发的药品注册证书,并在获批后按计划上市销售,其他进展请参考公司公开信息。公司始终坚持做好主营业务,稳健经营,努力为投资者创造良好回报。感谢您的关注与支持!
📅 2025-11-07
❓ 投资者提问:
请问公司的人血清白蛋白与医保谈判了吗?何时能进医保?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注。公司药品获批时间晚于本年度国家医保目录规定的申报节点,故未能参与。公司今后将依据国家相关规定稳步推进医保谈判等相关事宜。具体进展敬请关注公司相关公告,谢谢!
📅 2025-11-03
❓ 投资者提问:
请问1,水稻含有重金属有害物质,对产品的提炼有何难题,这个问题是否得以解决?2,公司62项境外发明,有没有在美国申请通过的?3,自身供应链在农业的有关领域,公司如何开展合作的?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!1、公司已建立符合NMPA要求的 GMP质量管理体系和质量标准;2、公司发明专利在全球布局,具体情况已在招股说明书中详细披露,敬请查看;3、公司已在中国西部建立药用水稻种植基地,并由子公司进行管理。感谢您对公司的关注与支持,谢谢!
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