生物制品 湖北板块 融资融券 注册制次新股 次新股
许可项目:药品生产,药品批发,药品零售,药品进出口,药品委托生产,药用辅料生产,药用辅料销售,保健食品生产,食品生产,食品销售,用于传染病防治的消毒产品生产,消毒剂生产(不含危险化学品),消毒器械生产,消毒器械销售,化妆品生产,食品添加剂生产,第二类医疗器械生产,第三类医疗器械生产,第三类医疗器械经营。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展,知识产权服务(专利代理服务除外),保健食品(预包装)销售,专用化学产品制造(不含危险化学品),专用化学产品销售(不含危险化学品),消毒剂销售(不含危险化学品),日用化学产品销售,化妆品批发,化妆品零售,货物进出口,技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广,技术进出口,进出口代理,食品添加剂销售,第二类医疗器械销售。(除许可业务外,可自主依法经营法律法规非禁止或限制的项目)
公司是一家创新型生物医药企业,拥有全球领先的植物生物反应器技术平台。公司建立了“一个独特植物表达体系,两个技术平台”的核心技术体系:利用水稻胚乳细胞生物反应器高效重组蛋白表达平台(OryzHiExp)和重组蛋白纯化技术平台(OryzPur),建立了完善的药品、药用辅料及科研试剂的产业化体系。
公司主要业务为植物分子医药的研发、生产及商业化,主要在研产品为HY1001(重组人白蛋白注射液)、HY1002(重组人乳铁蛋白溶菌酶口服液)及HY1003(重组人α-1抗胰蛋白酶)。发行人属于医药制造业。根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),公司所属行业为“医药制造业”中的“生物药品制造”(代码:C2761)。根据国家发改委发布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》(2016年版),公司属于“生物医药产业”中的“4.1.2生物技术药物”产业。根据国家统计局发布的《战略性新兴产业分类(2018)》(国家统计局令第23号),公司属于“4.1生物医药产业”中的“4.1.1生物药品制品制造”产业。根据《上海证券交易所科创板企业发行上市申报及推荐暂行规定(2024年4月修订)》(上证发[2024]54号),公司从事生物医药行业中的生物制品业务。
公司研发的水稻胚乳细胞生物反应器具备产量高、生物活性好、下游纯化工艺简单、安全性良好和绿色环保等独特优势,同时由于原料大规模生产只需扩大种植面积,具备规模化容易、生产成本低等优点。
人血清白蛋白由于从血浆提取,存在传播血源性病毒的潜在风险,而重组人白蛋白注射液可杜绝传播血源性病毒的潜在风险,比血浆来源的人血清白蛋白更安全;同时,人类食用大米(水稻)具有几千年历史,与水稻内源蛋白具有长期食用史,对稻米的杂质蛋白具有很高的耐受性和相容性,免疫原性较低,比其他表达体系更安全。
重组人白蛋白由植物生产,不受血浆来源的限制,可以快速线性扩大生产,满足市场需求。同时重组人白蛋白由植物通过光合作用合成,原料生产实现零排放,有利于碳中和目标实现,生产过程绿色环保,符合国家的绿色产业发展政策。
发行人控股股东、实际控制人杨代常作出承诺如下:1、自公司申报首次公开发行股票并上市后,除非公司撤回上市申请,则在公司首次公开发行股票前,本人将不转让或委托他人管理本人直接和间接持有的公司股份,也不由公司回购该部分股份。自公司股票在证券交易所上市之日起三十六个月内,承诺人不转让或者委托他人管理承诺人直接和间接持有的发行人首次公开发行股票前已发行的股份,也不提议由发行人回购该部分股份。2、公司上市后六个月内,如公司股票连续二十个交易日的收盘价均低于发行价,或者公司上市后六个月期末收盘价低于发行价,则本人持有公司股票的锁定期限自动延长六个月。
经公司第三届董事会第八次会议、第四届董事会第七次会议及2022年第二次临时股东大会审议批准,公司本次拟发行8,945.1354万股人民币普通股(不含采用超额配售选择权发行的股票数量)。本次发行新股的实际募集资金扣除费用后,全部用于公司主营业务相关项目及主营业务发展所需的营运资金,具体投资项目如下:重组人白蛋白产业化基地建设项目、新药研发项目、补充流动资金。本次发行的募集资金到位后,公司将按照项目的实际需求和轻重缓急将募集资金投入上述项目。项目投资总金额高于本次发行募集资金使用金额部分由公司以自有或自筹资金解决。若出现本次发行的募集资金超过项目资金需求部分的情况,超出部分将用于与公司主营业务相关的用途。在本次发行的募集资金到位之前,公司将根据项目需要以自有或自筹资金进行先期投入,并在募集资金到位之后,依照相关法律、法规及规范性文件的要求和程序对先期投入资金予以置换。在最终确定的本次发行的募集资金投资项目范围内,公司董事会可根据项目的实际需求,对上述项目的募集资金投入顺序和金额进行适当调整。
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