📅 2025三季
❓ 投资者提问：
公司有没有利用AI技术的想法，比如国外最近可以利用此技术生成AI病毒，利用此病毒攻击抗药性的大肠杆菌，我想疫苗也可以往这方面考虑，
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
什么原因导致公司上半年人二倍体狂犬病疫苗和23价肺炎疫苗零签发？是产品不合格吗？
💬 董秘回复：
您好，公司根据销售计划和安全库存等情况安排疫苗的生产，按批次申请批签发，通过精细化的渠道管理和终端动销监测，确保生产、批签发与终端销售的高效协同，与产品质量无关。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
现在生育力低下，公司可以研发成年人的快消费疫苗，可以饮用的，美颜，减肥，延长寿命，等等。
💬 董秘回复：
您好，公司在研产品情况及上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。公司产品管线已实现全生命周期布局，特别是瞄准极具增长潜力的成人免疫需求。除已获批上市产品乙肝疫苗（20μg、60μg）、23价肺炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗（13岁及以上全人群）等，公司成人疫苗还布局了四价流感病毒裂解疫苗、吸附破伤风疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、肺炎克雷伯菌疫苗、防止乙肝功能性治愈人群复发的 60μg重组乙肝疫苗等疫苗。感谢您对公司的关注！
📅 2025-08-22
❓ 投资者提问：
ai提示 疫苗研发进展康泰生物采用病毒样颗粒（VLP）技术开发基孔肯雅热灭活疫苗，目前处于临床前研究阶段，计划于2025年提交新药临床试验申请（IND）。联合疫苗开发：公司还研发登革热-基孔肯雅热联合疫苗，旨在通过“一箭双雕”的设计覆盖两种蚊媒传染病，该项目已进入临床前研究，预计2025年启动人体试验。国际合作：与全球疫苗免疫联盟（CEPI）合作推进临床研究，并布局东南。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好董秘，贵公司有没有在研发基孔肯雅热项目疫苗？
💬 董秘回复：
您好，康泰生物密切关注其发展情况，公司在研产品情况及上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
二季度以来业绩持续向好，请介绍下原因
💬 董秘回复：
您好，具体请查阅公司于2025年8月22日在巨潮网披露的《2025年半年度报告》；感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，根据贵公司财报显示研究费用连续几年巨额投入，请问贵公司在生物疫苗行业能进入全国前10位吗？
💬 董秘回复：
您好，公司研发能力和生产规模位居国内疫苗行业前列，2024年公司研发投入5.69亿，占2024年度营业收入的21.47%，近三年累计研发投入21.05亿，占近三年累计营业收入的22.67%。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司股东人数多少
💬 董秘回复：
您好，公司股东人数请详见定期报告的相关内容，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
有新闻报道：中国疾控中心艾防中心等团队完成我国首个复制型天坛痘苗载体艾滋病疫苗I期临床试验。该研究创新性采用曾用于消灭天花的“天坛株”痘苗病毒为载体，试验验证了该方案的安全性且能激发有效免疫反应。这标志着我国在艾滋病疫苗研发领域取得重要进展。（北京日报）请问，贵司有没有艾滋病疫苗研究，进展如何？
💬 董秘回复：
您好，公司一直关注相关领域的技术进展，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘，您好！想了解一下，近期公司的主要研发管线有进展吗？
💬 董秘回复：
您好，公司布局了丰富的在研管线，并稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。截至目前,公司拥有在研项目30余项，其中进入注册程序的项目有18项。2025年以来，公司多项在研产品取得阶段性进展，如吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）获得Ⅰ期临床试验初步数据，目前正在与CDE沟通Ⅲ期临床事宜；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）进入Ⅲ期临床试验阶段；20价肺炎球菌多糖结合疫苗进入Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段，24价肺炎多糖结合疫苗完成临床前研究并获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料；四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）进入Ⅰ期临床试验阶段；防止乙肝功能性治愈人群复发的60μg重组乙肝疫苗获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料等，公司核心管线研发进展显著。在创新疫苗领域，面对抗生素耐药性细菌病原体对全球公共卫生构成的严峻威胁，公司前瞻性布局肺炎克雷伯菌疫苗，以填补该领域全球空白。肺炎克雷伯菌是临床中耐药性与致病力极强的细菌之一，其中对碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌（CRKP），因其超强的耐药性和致病性，被称为“超级细菌之王”。世界卫生组织发布的《2024年细菌类重点病原体目录》里，碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌被列为关键优先级，已成为迫切需要解决的全球公共卫生难题，其推进将进一步夯实公司创新疫苗管线，助力公司在创新疫苗赛道构建差异化竞争优势，力争为解决抗生素耐药这一世界性公共卫生挑战贡献中国力量。具体请查阅公司于2025年8月22日在巨潮网披露的《2025年半年度报告》，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
对于公司疫苗出海，想请问近期有哪些具体的进展情况呢？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司加快推进国际化战略，积极拓展在东南亚、南亚、中东、中亚、北非、东欧、拉美等区域的国际市场业务。目前已与印度尼西亚、巴基斯坦、孟加拉、尼加拉瓜、哥伦比亚、埃及、尼日利亚、斯里兰卡、印度等二十多个国家的合作方就13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗）等产品在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面达成合作协议。2025年6月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得由土耳其食品药品监督管理局颁发的GMP认证证书，表明公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗的生产设施、流程、质量控制和质量管理体系均符合土耳其GMP标准，为该产品推进注册并准入土耳其市场奠定基础。2025年7月，公司合作方获得印度尼西亚食品药品监督管理局签发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗药品注册证，批准在印度尼西亚本土分装的13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市销售，这是公司首个通过技术转移至海外且在当地分装的产品获批上市，是公司国际化业务拓展的又一重要里程碑。未来，公司将持续攻坚海外市场，积极开拓海外销售渠道，推动公司产品在海外市场的推广和布局，通过国际化渠道拓展竞争市场空间，助力公司国际化战略的实现。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好董秘，公司是一家创新驱动型生物制药公司吗？具备完整的从创新药物的发现和开发吗？在国内范围内的临床研究、大规模生产到商业化的全产业链能力吗？
💬 董秘回复：
您好，公司坚持创新驱动，依托丰富的技术平台优势，不断加大研发投入，积极加强技术创新和新产品研制；同时研发紧跟国际前沿技术，强化核心技术攻关和新技术平台搭建，为公司攻克多项重磅疫苗品种的研发壁垒提供技术保障。2025年上半年公司研发投入为3.34亿元，占当期营业收入的23.96%。2025年以来，公司多项在研产品取得阶段性进展，如吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）获得Ⅰ期临床试验初步数据，目前正在与CDE沟通Ⅲ期临床事宜；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）进入Ⅲ期临床试验阶段；20价肺炎球菌多糖结合疫苗进入Ⅰ期、Ⅱ期临床试验阶段，24价肺炎多糖结合疫苗完成临床前研究并获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料；四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）进入Ⅰ期临床试验阶段；防止乙肝功能性治愈人群复发的60μg重组乙肝疫苗获得了CDE的Pre-IND反馈，正在完善临床申请申报资料等，公司核心管线研发进展显著。在创新疫苗领域，面对抗生素耐药性细菌病原体对全球公共卫生构成的严峻威胁，公司前瞻性布局肺炎克雷伯菌疫苗，以填补该领域全球空白。肺炎克雷伯菌是临床中耐药性与致病力极强的细菌之一，其中对碳青霉烯类抗生素耐药的肺炎克雷伯菌（CRKP），因其超强的耐药性和致病性，被称为“超级细菌之王”。世界卫生组织发布的《2024年细菌类重点病原体目录》里，碳青霉烯耐药肺炎克雷伯菌被列为关键优先级，已成为迫切需要解决的全球公共卫生难题，其推进将进一步夯实公司创新疫苗管线，助力公司在创新疫苗赛道构建差异化竞争优势，力争为解决抗生素耐药这一世界性公共卫生挑战贡献中国力量。同时，公司将持续在研发创新方面寻求战略合作，2025年3月，公司、北京经济技术开发区管委会、阿斯利康签署了《经济发展合作协议》及《条款清单》，与阿斯利康聚焦疫苗领域建立深度战略合作伙伴关系，并在北京经济技术开发区设立合资公司，作为在中国开发创新疫苗的平台，面向中国市场和新兴市场供应疫苗，合资公司也将成为阿斯利康在中国首个且唯一的疫苗生产基地。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好董秘，贵公司有没有研发或计划研发基孔肯雅热疫苗？
💬 董秘回复：
您好，康泰生物密切关注其发展情况。公司在研产品情况及上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
基孔肯雅热在深圳肆虐，作为深圳重要的疫苗公司，是否应该出一份力，有没有采集到可用疫苗开发的毒株？
💬 董秘回复：
您好，公司密切关注其发展情况。公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
📅 2025-03-27
❓ 投资者提问：
多地开始发力生育政策，贵公司有多少疫苗是针对小孩的？
💬 董秘回复：
您好，公司上市销售产品适用人群覆盖了婴幼儿、儿童、成人等全年龄段群体，其中已上市的婴幼儿、儿童疫苗包括10μg乙肝疫苗 、13价肺炎球菌多糖结合疫苗、无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗）、b型流感嗜血杆菌结合疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗、水痘减毒活疫苗等。公司在研的婴幼儿、儿童疫苗包括吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、麻腮风联合减毒活疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、二价/四价肠道病毒疫苗等。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好现在的股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好，公司股东人数请详见定期报告的相关内容，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好董秘：对于投资者而言，研发创新的重要性不言而喻。然而在贵公司2023年度的财务报告中没有提供当年已申请及已授权的专利数量信息，请问能否公布？再者，研发支出的水平直接关系到投资者的收益比率，请问现行的研发投资规模是否恰当，以及其是否已切实转化为显著成效？
💬 董秘回复：
您好，截至2024年半年度报告披露日，公司拥有专利80余项，具体请查阅公司于2024年8月29日在巨潮网披露的《2024年半年度报告》；公司一直以来重视研发投入，自公司上市至 2024 年半年度，公司累计研发投入总额占累计营业收入总额比例达17.46%，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司有哪些疫苗属于创新药范畴？
💬 董秘回复：
您好，公司目前专注于人用疫苗的研发、生产和销售。公司已拥有已获批上市及获批紧急使用的产品11种，在研品种近30项，基本涵盖全球重点疫苗品种。其中，公司自主研发的用于乙肝疫苗无应答特殊人群的“60μg 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）”和“双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗”属全球首创；自主研发的无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗（四联苗），是联合疫苗数量最多的国产疫苗；冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）是国内首个获批的“四针法”人二倍体细胞狂犬病疫苗。根据国家市场监督管理总局发布的《药品注册管理办法》，生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类，疫苗属于生物制品范畴，公司目前在研产品中吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、24价肺炎球菌多糖结合疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）（3周岁及以上人群）、二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）以及四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）均按照生物制品创新药路径推进注册相关工作。此外，公司还布局了重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、重组呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）联合疫苗、重组肺炎克雷伯菌疫苗等创新产品的研发。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
Ai 作为医药研发的新方向，请问公司在Ai 医疗研发方面有哪些布局？公司在今年的研发有哪些大的投入项目？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
懂秘你好，目前ai应用广泛，请问贵公司有布局ai医疗方面的业务吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
产城融合促进会“AI+”药械专业委员会揭牌，康泰生物总经理苗向受聘为副主任委员。是否表明康泰生物在推动人工智能与生物医药深度融合的行业发展中，将发挥重要作用？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
AI赋能，产业焕新，贵公司去年曾走进华为松山湖，参与华为AI医疗活动，请问贵公司是否有和华为进行相关的ai医疗项目进行合作？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
贵公司是否准备接入deepseek等ai大模型，助力生物疫苗研发提速？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
艾美疫苗全面接入DeepSeek大模型，推进“AI+疫苗智慧企业”战略升级，贵公司是否也有这样进行战略升级？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
深圳大力扶持人工智能，贵公司作为深圳本地股，是否接入ai大模型助力疫苗研发降低成本，助力疫苗创新发展？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
贵公司四联苗五联苗是否属于创新药范畴？
💬 董秘回复：
您好，人用疫苗属于生物制品范畴，根据国家市场监督管理总局发布的《药品注册管理办法》，生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类，公司自研的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）以及吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗（新四联苗）目前处于Ⅰ期临床试验阶段，且均按照生物制品创新药路径推进注册相关工作。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
AI医疗，AI制药已经是趋势化了，贵公司有开始布局不？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
恒瑞医药发文，全员推进De-e-p-S-e-ek应用，纳入KPI考核，贵公司作为合成生物疫苗公司，是否打算集成deepseek等ai智能应用到疫苗开发？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司目前专注于人用疫苗的研发、生产和销售，公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
贵公司是否有布局AI医疗业务？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
deepseek作用越来越大，是否能应用到贵公司疫苗的研发？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
❓ 投资者提问：
贵公司研发生产生物制药疫苗，是否有用到deepseek等先进的ai技术？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与建议！公司一直密切关注前沿技术发展动态，积极探索创新发展路径。
📅 2025-01-23
❓ 投资者提问：
最近流感疫情严重，公司目前流感什么进展？
💬 董秘回复：
您好，公司将流感疫苗作为重点布局产品，是全球为数不多拥有全年龄段覆盖和两种技术路线流感疫苗布局的疫苗企业之一。公司四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）申请生产注册获得受理；根据相关规定及推进进度，近期将进行现场检查，如顺利获批，明年将贡献收入。公司四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞） 获得临床试验批准通知书。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
康泰生物股价持续跌了一年多，公司有什么问题吗？
💬 董秘回复：
您好, 股价波动受多重因素影响。 一直以来公司十分重视投资者回报，自2017年2月上市以来至2024年年底，公司已累计现金分红金额逾17.85亿元，累计现金分红总额占累计归属于上市公司股东净利润总额的43.03%。公司继续坚持巩固国内销售市场，开拓国际业务，稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
陶董秘：根据2024年12月25日,的这份文件＜关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知＞,贵公司的Hib百白破四联苗是否在与国家有关部门沟通,争取将首針也提前到2月?
💬 董秘回复：
您好，具体请查阅公司于2025年1月22日在巨潮网披露的《关于百白破疫苗免疫程序调整对公司产生影响的提示性公告》。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
根据国家疾病预防控制中心的通知，百白破要提前到两月龄。请简要分析对公司四联苗和在研五联苗的影响。
💬 董秘回复：
您好，具体请查阅公司于2025年1月22日在巨潮网披露的《关于百白破疫苗免疫程序调整对公司产生影响的提示性公告》。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司是否有贷款回购股份的计划，谢谢
💬 董秘回复：
您好，后续如有相关计划，公司将按照规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问康泰生物现在有治疗肿瘤的疫苗研发管线吗？比如个性化定制肿瘤疫苗？
💬 董秘回复：
您好，公司目前尚未布局肿瘤相关疫苗研发管线，但公司一直关注相关领域的技术进展和机遇。公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
📅 2025-01-09
❓ 投资者提问：
您好，贵司研发的五联苗，其中百日咳使用的是共纯化技术还是组分纯化技术？
💬 董秘回复：
您好，公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）在百日咳疫苗原液的制备工艺上采用的是组分技术，目前处于Ⅰ期临床试验阶段。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好，贵司研发的PCV20，是双载体吗？如果是，是哪两种载体？
💬 董秘回复：
您好，公司20价肺炎球菌多糖结合疫苗采用两种载体蛋白（破伤风类毒素（TT）和CRM197?），目前处于Ⅰ期临床试验阶段。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
最近流感特别严重，贵公司是否有布局流感疫苗业务？
💬 董秘回复：
您好，公司四价流感病毒裂解疫苗（3岁及以上人群）申请生产注册获得受理；根据相关规定及推进进度，近期将进行现场检查，如顺利获批，明年将贡献收入。公司四价流感病毒裂解疫苗新增6-35月龄人群、四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞） 获得临床试验批准通知书。公司将流感疫苗作为重点布局产品，是全球为数不多拥有全年龄段覆盖和两种技术路线流感疫苗的疫苗企业之一。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
📅 2025-01-02
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘公司股价长期低迷，公司有回购注销计划吗？
💬 董秘回复：
您好，截至2023年3月，公司回购股份方案已实施完毕，公司以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,581,600股，成交总金额为人民币120,967,842.86元（不含交易费用），已回购股份全部注销并减少注册资本。后续如有相关计划，公司将按照规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
贵司和阿斯利康的合作，有哪些进展了？
💬 董秘回复：
您好，相关合作正在积极推进中，公司将按照相关法律法规的规定及时披露合作事项的后续进展情况。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司的人二倍疫苗第4季度会开始放量吗？
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）于2024年4月实现上市销售，截至目前已获得 28个省、自治区、直辖市的准入资格，公司将积极推动该产品的销售推广。感谢您对公司的关注！
📅 2024-08-28
❓ 投资者提问：
董秘，你好！请问公司有猴痘疫苗吗？
💬 董秘回复：
您好，康泰生物密切关注其发展情况，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好！二倍体新疫苗上市快一年了销售如何？二季度是否能带来可观营收？
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）于2024 年 4 月实现上市销售，截至目前已获得 26个省、自治区、直辖市的准入资格，二季度销量情况敬请详见公司2024年半年度报告相关内容，公司将积极推动该产品的销售推广。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司有涉及猴痘检测或者有没有治疗猴痘的药物上市？
💬 董秘回复：
您好，康泰生物密切关注其发展情况，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，鉴于世界卫生组织近期宣布猴痘疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”，我们对贵公司在疫苗研发和生产方面的实力充满信心。请问康泰生物是否有针对猴痘疫情的疫苗研发计划或现有产品？若有，能否简要介绍相关产品的研发进度和预期上市时间？此外，康泰生物在应对突发公共卫生事件方面有哪些经验与策略？期待您的回复。
💬 董秘回复：
您好，康泰生物密切关注其发展情况，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。公司会持续密切关注相关动态，加强产品科研创新，持续优化产品结构，同时积极探索新技术领域，积极探索行业未来发展的方向，为人类公共卫生事业的发展贡献力量。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司有猴痘疫苗的产品吗
💬 董秘回复：
您好，康泰生物密切关注其发展情况，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董事长早，公司生产猴痘疫苗及药物吗？
💬 董秘回复：
您好，康泰生物密切关注其发展情况，公司在研产品情况和已上市销售产品情况敬请详见公司定期报告相关内容。感谢您对公司的关注！
📅 2024-07-26
❓ 投资者提问：
二倍体狂苗现阶段准入情况如何，据了解，似乎很多地方目前还不知道贵公司二倍体狂苗产品，大家只知道有个康华的二倍体，后续的推广是否会加速。今年是否有二倍体狂苗的销售预期？
💬 董秘回复：
公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞），获批了“5针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序，是国内首个获批的“四针法”冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）引进巴斯德全套技术并在其基础上优化升级，采用人二倍体细胞制备，具有生产工艺先进、质量稳定、良好的安全性、免疫原性和免疫持久性等优势。截至目前冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）于2024年4月实现上市销售，截至目前已完成26个省、自治区、直辖市的准入，后续将积极推动该产品的销售推广。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
印度作为疫苗的重要市场，目前公司在印度疫苗注册已进行到哪个环节，上市还要多久时间？
💬 董秘回复：
您好！2023年5月，公司与印度头部制药企业签订授权代理协议，双方共同推动康泰生物双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗在当地的注册、上市、经销，相关注册工作正在有序推进中。感谢对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问五联疫苗的一期临床是否顺利，预计什么时候可以上市？
💬 董秘回复：
您好，公司吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）目前处于Ⅰ期临床试验阶段。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司海外业务拓展不是很顺利，除了印尼以外，近期会有哪些国家上市，年内有上市的国家吗
💬 董秘回复：
您好！2023年以来，公司与印尼、沙特、巴基斯坦、印度、埃及、巴林、孟加拉等十多个国家合作方签署授权代理或技术转移协议，持续拓展13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗等疫苗品种的海外布局。2023年10月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得印度尼西亚上市许可，2024年1月，公司已与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》。未来，公司将持续攻坚海外市场，积极开拓海外销售渠道，推动公司产品在海外市场的推广和布局，通过国际化渠道拓展竞争市场空间，助力公司国际化战略的实现。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
现在宠物疫苗需求很大，在国内出生率断崖的情况下，有没有向宠物疫苗布局的计划
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
有传闻称贵司将于今年9月份与阿斯利康公司签署协议成立合资公司，并获得对方20亿元投资，此事是否属实？贵司近日股价低迷，是否会在签约之前有所提升？如有，该拉升股价的行为是否涉及利益输送？贵司是否有相关合规性的措施防止类似事情发生？
💬 董秘回复：
您好，截至目前，公司不存在根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等相关法律法规规定的应披露而未披露的事项，有关公司的信息均以公司发布的公告为准。2024年4月，公司全资子公司民海生物与大兴区政府、阿斯利康签署《战略合作备忘录》，共同探索疫苗领域的全方位合作，助力中国疫苗创新产品海内外合作与发展。具体请查阅公司于2024年3月26日、2024 年4月2日在巨潮网披露的《关于全资子公司与大兴区政府、阿斯利康举行＜战略合作备忘录＞签约仪式的公告》、《关于全资子公司与大兴区政府、阿斯利康签署＜战略合作备忘录＞的进展公告》，公司严格按照相关法律法规的规定及时披露合作事项的后续进展情况并严格控制内幕知情人，要求在内幕信息依法披露前，任何知情人不得公开或者泄露该信息,不得利用该信息进行内幕交易。 感谢您对公司的关注！
📅 2024-06-20
❓ 投资者提问：
公司董监高承诺不减持到今年年底，之后有无减持计划？
💬 董秘回复：
您好，公司于2024年6月19日披露了《关于公司控股股东、实际控制人、持股5%以上股东、部分董事、监事、高级管理人员承诺不减持公司股份的公告》，基于对公司未来发展前景的信心及长期投资价值的认可，公司控股股东、实际控制人、董事长杜伟民先生、副董事长温飞东先生、董事兼总裁苗向先生、监事会主席吕志云先生、财务总监周慧女士、董事会秘书陶瑾女士承诺自签署本承诺函之日至2024年12月31日不减持其所持有的公司股份；持股5%以上股东袁莉萍女士承诺自签署本承诺函之日至2024年12月31日不减持其直接和间接持有的公司股份。公司及公司管理层对公司未来发展充满信心。公司自成立至今专注人用疫苗的研发、生产和销售已有30余年，凭借雄厚的研发实力、丰富的产品结构及布局、创新的技术平台、严格的质量管理体系，安全稳定的产品质量等，打造了稳固的市场地位和良好的品牌优势，已发展成为国内人用疫苗领域的领先企业。公司在售产品包含全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗、联合疫苗数量最多的国产首创四联疫苗、重组乙型肝炎疫苗以及新获批上市的重磅产品世界卫生组织推荐的“金标准”狂犬病疫苗冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）等，产品丰富、竞争力强。公司于2024年新上市的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）获批了“5针法”和“2-1-1”（四针法）两种免疫程序，临床结果表明，两种免疫程序全程接种后，均有良好的安全性、免疫原性和免疫持久性。其中4针法相比于5针法，将必需的5次就诊减少为3次、必要的接种针次从5针减少为4针，完成全程免疫的时间从28天缩短到21天，在确保免疫效果的基础上，具有更高的便捷性和接种依从性。公司研发能力和生产规模位居国内疫苗行业前列，研发方向专注于多联多价疫苗、成人疫苗以及创新疫苗的布局，包括不限于以百白破为基础的五联疫苗、麻腮风为基础的四联疫苗，五价轮状疫苗、四价手足口病疫苗、20价及24价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道胞病毒疫苗（RSV）等。公司继续坚持巩固国内销售市场、开拓国际业务、推进企业战略合作，2024年4月，公司全资子公司民海生物与阿斯利康签署《战略合作备忘录》，将共同探索建立疫苗领域的长期战略合作。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司控股股东及董监高是否有参与转融通业务?
💬 董秘回复：
您好，根据《深圳证券交易所创业板上市公司自律监管指南第1号——业务办理》关于融资融券、转融通相关事项的规定：“上市公司董事、监事、高级管理人员、持有上市公司5%以上股份的股东，不得进行以该上市公司股票为标的证券的融资融券交易”。公司控股股东、实际控制人、董事、监事、高级管理人员以及持股5%以上的股东严格遵守法规规定，其所持公司股份不存在参与转融通业务的情形。感谢您对公司的关注！
📅 2024-06-14
❓ 投资者提问：
请问董秘，最近部分二类疫苗在降价，贵司狂犬疫苗会否降价？
💬 董秘回复：
您好，冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）为世界卫生组织推荐的“金标准”狂犬病疫苗，国内对狂犬病疫苗的需求量较大，冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）作为新一代狂犬病疫苗，目前市场替代率尚较低，仅有康泰生物、康华生物两家公司人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）上市销售。弗若斯特沙利文预测到2030年，国内狂犬病疫苗市场规模将升至172亿元，其中人二倍体细胞狂犬病疫苗市场规模有望达到101.8亿元。面对日益增长的市场需求，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）凭借先进的技术路线、更优的接种程序，有望打开更加广阔的市场空间。截至目前公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已完成23个省、自治区、直辖市的准入，后续将积极推动该产品的销售推广。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司现在已经不缺资金，建议每年回购一部分数量的股份并注销，提升股东回报。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的建议！截至2023年3月，公司回购股份方案已实施完毕，公司以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,581,600股，成交总金额为人民币120,967,842.86元（不含交易费用），已回购股份全部注销并减少注册资本。后续如有相关计划，公司将按照规定及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
狂苗在今年4月第一次批签发后，何时会有第二次批签发？ 相关进展情况如何？
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已分别于2023年12月28日、2024年4月11日、2024年6月3日获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》。截至目前公司该疫苗已完成23个省、自治区、直辖市的准入，并于2024年4月实现上市销售，后续公司将积极推动该产品的销售推广。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司经营是否一切正常？
💬 董秘回复：
您好！公司经营正常。公司继续坚持巩固国内销售市场、开拓国际业务、推进企业战略合作，同时稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。感谢您对公司的关注！
📅 2024-06-07
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司有没有合成生物的研发业务，如果有，具体是那些业务，谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司部分产品的开发涉及合成生物相关技术平台，如重组乙型肝炎疫苗；正在按计划推进呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、带状疱疹疫苗等新型合成生物产品的开发。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司在合成生物方面具备哪些技术能力？有没有什么相关产品？
💬 董秘回复：
您好，公司部分产品的开发涉及合成生物相关技术平台，如重组乙型肝炎疫苗；正在按计划推进呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、带状疱疹疫苗等新型合成生物产品的开发。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问杜伟民董事长：咱们公司有合成生物项目
💬 董秘回复：
您好，公司部分产品的开发涉及合成生物相关技术平台，如重组乙型肝炎疫苗；正在按计划推进呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、带状疱疹疫苗等新型合成生物产品的开发。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司在合成生物方面技术积累如何？
💬 董秘回复：
您好，公司部分产品的开发涉及合成生物相关技术平台，如重组乙型肝炎疫苗；正在按计划推进呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、带状疱疹疫苗等新型合成生物产品的开发。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
国家大力发展生物制药产业，而合成生物技术我公司已经积累了多年经验。请问我公司以后是否有发展合成生物技术方面的计划？
💬 董秘回复：
您好，公司部分产品的开发涉及合成生物相关技术平台，如重组乙型肝炎疫苗；正在按计划推进呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、带状疱疹疫苗等新型合成生物产品的开发。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的公司领导，看到网上有一份《深圳市人民政府关于发展壮大战略性新兴产业集群和培育发展未来产业的意见》，里面有提到贵单位有布局“合成生物”技术，请问贵公司是否涉及“合成生物”领域布局和应用？
💬 董秘回复：
您好，公司部分产品的开发涉及合成生物相关技术平台，如重组乙型肝炎疫苗；正在按计划推进呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）、带状疱疹疫苗等新型合成生物产品的开发。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘好，请问在未来没有新冠需求的情况下，腺病毒载体新型疫苗车间项目对应的资产如何处理？是空置不用还是会改造成其他产品的生产车间？
💬 董秘回复：
您好，腺病毒载体新冠疫苗生产线为病毒类疫苗通用生产线，可用于病毒类疫苗的研发及产业化。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
今年预计海外营收能有多少,有没有一带一路的国家跟贵司签约大采购订单
💬 董秘回复：
您好，全球疫苗分配存在不均衡现象，世界卫生组织（WHO）发布的《2023年全球疫苗市场报告》显示，2022年面临至少一种疫苗缺货的国家达到82个。全球多地疫苗供应不足为中国企业提供了广阔的海外市场机会。公司将主要聚焦共建‘一带一路’国家及地区，如东南亚、南亚、中东、非洲、拉美、东欧等。公司将重点推动13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗等疫苗品种在海外市场的注册、推广、商业化销售、技术转移等方面的合作。2023年以来，公司与印尼、沙特、巴基斯坦、印度、埃及、巴林、孟加拉等十多个国家合作方签署授权代理或技术转移协议，持续拓展13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗等疫苗品种的海外布局。2023年10月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得印度尼西亚上市许可，目前公司已与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》。未来，公司将持续攻坚海外市场，积极开拓海外销售渠道，推动公司产品在海外市场的推广和布局，通过国际化渠道拓展竞争市场空间，助力公司国际化战略的实现。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问杜董：今年外销业务今年可以突破吗
💬 董秘回复：
您好，公司2024年将继续坚持巩固国内销售市场、开拓国际业务、推进企业战略合作：1）国内方面：公司将积极推动新品冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）及水痘减毒活疫苗推广和销售，为公司业绩增长贡献新力量；推动次新品13价肺炎球菌多糖结合疫苗等持续放量。2）国际化方面: 2023年以来，公司与印尼、沙特、巴基斯坦、印度、埃及、巴林、孟加拉等十多个国家合作方签署授权代理或技术转移协议，持续拓展13价肺炎球菌多糖结合疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、水痘减毒活疫苗等疫苗品种的海外布局。2023年10月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得印度尼西亚上市许可，目前公司已与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》。3）战略合作及业务拓展方面：公司在立足现有业务的同时，积极探索内生与外延结合的发展路径，围绕医药生物领域，寻找符合公司发展战略和产业布局的优质赛道，寻求培育和拓展新领域业务的机遇，拓宽公司战略布局，为公司持续发展注入新动力。2024年3月，公司全资子公司民海生物与大兴区政府、阿斯利康签署《战略合作备忘录》，各合作方将共同探索建立疫苗领域的长期战略合作，共同推动阿斯利康和民海生物双方创新产品管线在中国的本地化和市场准入，助力中国疫苗创新产品海内外合作与发展，目前就相关具体合作事项正协商和推进中，后续进展如达到信息披露标准，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘，狂犬疫苗产能是年300万只，以后如果需求旺盛，产能能否提高？
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）生产车间设计产能约为300万人份/年。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问截止5月10日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司股东人数请详见定期报告的相关内容，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
在5月31号股东大会上本人投了反对票，公告显示只有113名中小投资者有效投票，如何查询本人投票是否被计入，请问通过何种公开渠道能查询到本人投票是否被有效计入？
💬 董秘回复：
您好，公司2023年度股东大会以现场投票和网络投票相结合的方式召开，网络投票结果由深圳证券信息有限公司提供，投票结果统计由两名股东代表、律师代表与监事代表参加计票、监票。本次股东大会经律师事务所出席见证，并出具法律意见。感谢您对公司的关注！
📅 2024-04-26
❓ 投资者提问：
请问贵司13价肺炎疫苗在印度市场开拓进展如何？是否已经开始临床试验？临床试验数据与同业对比如何？预计何时可以在印度市场实现销售？
💬 董秘回复：
您好！2023年5月，公司与印度头部制药企业签订授权代理协议，双方共同推动康泰生物双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗在当地的注册、上市、经销，相关注册工作正在有序推进中。感谢对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司出口海外市场的疫苗是否需要取得国内中检院的批签发？
💬 董秘回复：
您好！出口疫苗成品需要获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
股价低迷为什么不回购注销一部分股份？
💬 董秘回复：
您好，公司于2022年9月14日召开2022年第一次临时股东大会，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司自股东大会审议通过回购股份方案之日起6个月内使用自有资金以集中竞价交易的方式回购公司部分人民币普通股（A股）社会公众股份并将该回购股份注销。截至2023年3月13日，公司回购股份方案已实施完毕，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,581,600股，成交总金额为人民币120,967,842.86元（不含交易费用）。公司本次回购股份用于注销并减少注册资本，该注销事宜已于2023年3月22日办理完毕。后续如有相关计划，公司将按照规定及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司产品研发及生产中有没有AI技术的应用结合
💬 董秘回复：
您好，公司目前未涉及相关领域，感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘民海国际化产业基地一期何时能建成投产？
💬 董秘回复：
您好，民海生物新型疫苗国际化产业基地建设项目（一期）已完成主体竣工验收工作，正开展装修及设备调试的验收工作，部分区域已达到预定可使用状态并投入使用。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好，公司目前人二倍体狂犬疫苗产能利用率如何？
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）生产车间设计产能约为300万人份/年。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
13价出口印尼市场占有率达到多少
💬 董秘回复：
您好！公司自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗为全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗， 2023年10月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得了印度尼西亚《上市许可证》， 标志着该疫苗已具备在印度尼西亚市场销售的基本条件，目前公司已与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好！请问贵公司与阿斯利康的合作，除了疫苗相关领域，是否有其他创新药相关领域合作，比如ADC等。
💬 董秘回复：
您好，2024年4月，公司全资子公司民海生物与大兴区政府、阿斯利康签署《战略合作备忘录》，共同探索疫苗领域的全方位合作，助力中国疫苗创新产品海内外合作与发展。具体请查阅公司于2024年3月26日、2024 年4月2日在巨潮网披露的《关于全资子公司与大兴区政府、阿斯利康举行＜战略合作备忘录＞签约仪式的公告》、《关于全资子公司与大兴区政府、阿斯利康签署＜战略合作备忘录＞的进展公告》，公司将按照相关法律法规的规定及时披露合作事项的后续进展情况。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司狂犬疫苗目前准入情况如何，获批后没有看到批签发，是因为产能跟不上吗?
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已分别于2023年12月28日、2024年4月11日获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》。公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作，截至目前该疫苗已获得20个省、自治区、直辖市的准入资格。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）生产车间设计产能约为300万人份/年。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘好！公司一季度经营情况如何？可否尽快发布一季度业绩快报？
💬 董秘回复：
公司于2024年4月27日在巨潮网披露《2024年第一季度报告》。感谢您对公司的关注！
📅 2024-02-08
❓ 投资者提问：
公司激励机制的股权买好了吗？共有多少股？共使用了多少钱？实施方案的前提是什么？
💬 董秘回复：
您好！公司2023年股票期权与限制性股票激励计划股票来源为公司向激励对象定向发行的公司A股普通股股票。公司拟向激励对象授予的股票期权数量为1,000万份；公司拟向激励对象授予限制性股票（第二类限制性股票）2,000万股。具体请查阅公司于2023年12月11日在巨潮网披露的《2023年股票期权与限制性股票激励计划（草案）》。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好，请回答下列问题：1，公司近期申报疫苗情况，以及最新的批签发情况；2，公司股权激励计划考核标准设置较低的考虑；3，公司13价肺炎疫苗近期海外销售情况。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司布局了丰富的在研管线，并稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。截至目前,公司拥有在研项目30余项，其中进入注册程序的项目有16项。公司自主研发的水痘减毒活疫苗已完成注册现场核查及GMP符合性检查；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）已获得Ⅲ期临床试验总结报告；吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗已完成I期临床的基础免疫，III期临床准备中；四价流感病毒裂解疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗处于Ⅰ期临床试验阶段；麻腮风联合减毒活疫苗、吸附破伤风疫苗获得药物临床试验批准通知书；20价肺炎球菌多糖结合疫苗临床试验申请获得受理；同时，公司已布局研制四价手足口病灭活疫苗、麻腮风水痘疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研发，未来随着该等产品陆续获批上市，将为公司持续经营发展提供重要保障。批签发信息敬请查阅中国食品药品检定研究院网站生物制品批签发公告。公司自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗为全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗，截至目前，公司就13价肺炎球菌多糖结合疫苗先后与印尼、菲律宾、巴基斯坦、沙特阿拉伯、印度、埃及、巴林等国签署了合作协议，相关注册工作正在有序推进中。2023年10月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得了印度尼西亚《上市许可证》， 标志着该疫苗已具备在印度尼西亚市场销售的基本条件，目前公司已与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司的13价肺炎球菌疫苗去年批签发39批次，今年至今只有15批次，是产能受限还是卖不动？现在终端库存去化需要几个月？
💬 董秘回复：
您好，公司根据销售计划、安全库存等情况安排疫苗产品的生产，按批次申请批签发，每批次疫苗产品的批签发数量存在差异，且批签发数量不等于公司销量。目前该产品已实现了在广东、湖北、黑龙江、江西、陕西、四川、上海、北京等30个省、自治区、直辖市的准入，公司正积极开展销售推广工作。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司IPV疫苗进展情况？报产了吗？免疫接种程序是怎么样的？
💬 董秘回复：
您好，公司Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）已获得Ⅲ期临床试验总结报告，目前报产相关准备工作正在积极进行中，后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2021年版）》规定该疫苗免疫程序为共接种4剂次，其中2月龄、3月龄各接种1剂次脊灰灭活疫苗，4月龄、4周岁各接种1剂次二价脊灰减毒活疫苗。2024年1月，相关部门联合发布《关于开展有关人群第二剂次脊髓灰质炎灭活疫苗补种工作的通知》，出生日期在2016年3月1日至2019年9月30日之间，仅接种过1剂次脊灰灭活疫苗的儿童需补种第二剂次脊灰灭活疫苗。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问我们13价肺炎疫苗、23价肺炎疫苗，已建产能、实际产能和未来产能规划如何？产能利用率为多少？
💬 董秘回复：
您好，13价肺炎球菌多糖结合疫苗和23价肺炎球菌多糖疫苗的产能情况已在《关于公司创业板非公开发行普通股股票申请文件反馈意见的回复》公告文件中披露，请查阅相关公告。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
看到《关于开展有关人群第二剂次脊髓灰质炎灭活疫苗补种工作的通知》说要补种有关人群第二剂次脊灰灭活疫苗，想问下贵司公司IPV疫苗进展如何报产了吗？免疫接种程序是怎么样的？
💬 董秘回复：
您好，公司Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）已获得Ⅲ期临床试验总结报告，目前报产相关准备工作正在积极进行中，后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2021年版）》规定该疫苗免疫程序为共接种4剂次，其中2月龄、3月龄各接种1剂次脊灰灭活疫苗，4月龄、4周岁各接种1剂次二价脊灰减毒活疫苗。2024年1月，相关部门联合发布《关于开展有关人群第二剂次脊髓灰质炎灭活疫苗补种工作的通知》，出生日期在2016年3月1日至2019年9月30日之间，仅接种过1剂次脊灰灭活疫苗的儿童需补种第二剂次脊灰灭活疫苗。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘好，贵司市值从高点已下跌80%，贵司业绩这么好，是否有计划采取增持或者回购措施换回投资者信心？建议贵司管理层在经营的同时，也关注一下市值管理工作，谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢您的建议；公司于2022年8月1日披露了《关于董事、高级管理人员增持公司股份计划的公告》，公司董事、高级管理人员基于对公司未来持续发展前景的信心以及对公司长期投资价值的认同，为促进公司持续稳定健康发展，提升投资者信心，通过深圳证券交易所系统以集中竞价交易方式合计增持公司股份1,375,691股，合计增持金额为5,049.67万元，本次增持公司股份计划已实施完成，具体请查阅公司于2023年2月1日在巨潮网披露的《关于董事、高级管理人员增持公司股份计划实施完成的公告》。公司于2022年9月14日召开2022年第一次临时股东大会，审议通过了《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意公司自股东大会审议通过回购股份方案之日起6个月内使用自有资金以集中竞价交易的方式回购公司部分人民币普通股（A股）社会公众股份。截至2023年3月13日，公司回购股份方案已实施完毕，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,581,600股，成交总金额为人民币120,967,842.86元（不含交易费用）。公司本次回购股份用于注销并减少注册资本，该注销事宜已于2023年3月22日办理完毕。具体请查阅公司于2023年3月23日在巨潮网披露的《关于回购股份注销完成暨不调整可转债转股价格的公告》。后续如有相关计划，公司将按照规定及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
请问贵公司在研的有哪几款重磅疫苗？
💬 董秘回复：
您好，公司布局了丰富的在研管线，并稳步推进在研产品的研发进程和产业化工作。截至目前,公司拥有在研项目30余项，其中进入注册程序的项目有16项。公司自主研发的水痘减毒活疫苗已完成注册现场核查及GMP符合性检查；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）已获得Ⅲ期临床试验总结报告；吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗已完成I期临床的基础免疫，III期临床准备中；四价流感病毒裂解疫苗处于Ⅰ、Ⅲ期临床试验阶段；口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗处于Ⅰ期临床试验阶段；麻腮风联合减毒活疫苗、吸附破伤风疫苗获得药物临床试验批准通知书；20价肺炎球菌多糖结合疫苗临床试验申请获得受理；同时，公司已布局研制四价手足口病灭活疫苗、麻腮风水痘疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研发，未来随着该等产品陆续获批上市，将为公司持续经营发展提供重要保障。感谢您对公司的关注！
📅 2024-01-31
❓ 投资者提问：
请问公司自从13价肺炎结合疫苗在印尼获批上市后，是否有形成出口销售？另外，该款疫苗在印尼获批的适应症人群年龄和免疫程序是怎么样的？贵司的13价肺炎结合疫苗在印尼是否有纳入国家免疫规划？
💬 董秘回复：
您好！公司自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗为全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗，截至目前，公司就13价肺炎球菌多糖结合疫苗先后与印尼、菲律宾、巴基斯坦、沙特阿拉伯、印度、埃及、巴林等国签署了合作协议，相关注册工作正在有序推进中。2023年10月，公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗获得了印度尼西亚《上市许可证》， 标志着该疫苗已具备在印度尼西亚市场销售的基本条件，目前公司已与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》。13价肺炎多糖结合疫苗在印尼获批的适应症人群年龄和免疫程序以当地公示信息为准。13价肺炎球菌多糖结合疫苗已纳入印尼免疫规划。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
你好，公司人二倍体狂苗生产周期多长时间？公司从9月拿到批文至今也不见新的批签！人二倍体细胞培育周期多长时间？
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）生产周期约4-5月，产品生产后需向国家药品监督管理局申请批签发，批签发周期约2-3个月。公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已于2023年12月28日获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作，截至目前该疫苗已获得山东、河南、黑龙江、贵州、吉林、河北、湖北、广东、江西、天津、广西等省、自治区、直辖市的准入资格。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
您好！请问公司狂犬病疫苗批签发的批号是多少，是否能披露批签发数量，谢谢。
💬 董秘回复：
您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已于2023年12月28日获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》，批号为20220301（-1～-2），公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作，截至目前该疫苗已获得山东、河南、黑龙江、贵州、吉林、河北、湖北、广东、江西、天津、广西等省、自治区、直辖市的准入资格。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司是否会对2023年度业绩发布预告？
💬 董秘回复：
您好，公司已于2024年1月9日在巨潮网披露的《2023年度业绩预告》。2023年，公司按照年度经营计划积极开展各项工作，以市场为导向，持续优化营销网络布局，加强市场推广及销售工作，公司常规疫苗（不考虑新冠疫苗）总体销售收入较上年同比增长不低于16%。公司预计2023年度归属于上市公司股东的净利润85,000.00万元—95,000.00万元，较上年同期增长740.50%—815.86%；扣除非经常性损益后的净利润70,000.00万元—83,000.00万元，较上年同期增长483.04%—554.17%。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵司每次都说转债每年的利益费用达到一个亿，但是会计报表没有体现。能否具体说明在哪一栏可以看到这个一亿数据。感谢回答
💬 董秘回复：
您好，可转债每年向债券持有人支付的利息是按照付息登记日的债券余额的票面金额和当年票面利率（0.3%、0.5%、1%、1.5%、1.8%、2%）计算，但根据《企业会计准则》可转债账面计入财务费用的利息费用是按照每期的摊余成本和发行时债券价值的实际利率计算，计提在财务费用-利息支出科目，感谢您对公司的关注！
