凯因科技(688687)答投资者问
2025/08/01 17:06
董秘您好，上个月咨询你CXSL2500518的问题，您回复我说是新增适应症，请问新增的是什么适应症呢？
您好，公司研发项目有关信息敬请关注公司定期报告及相关公告内容。感谢您的关注！
董秘您好，好久不见，药监局显示贵司的KW-040注射液已经开展临床1期，请问一下可否将KW-040动物试验数据进行披露，比如和恒瑞5635or腾盛博…
您好，公司KW-040项目临床试验申请近期已获国家药品监督管理局药品审评中心批准，该产品后续研发进展敬请持续关注公司公开信息。感谢您的关注！
2025/08/01 16:23
贵公司在同行业中的核心优势是什么？
您好，公司是一家具有自主创新研发实力，专注于病毒及免疫性疾病领域，集创新药物研发、生产、销售于一体的高科技生物医药公司。公司依托核心技术平台，成功开…
请问截至2025年7月31日公司股东人数是多少？谢谢~
您好，截至2025年7月31日，公司股东人数为11199人。感谢您的关注！
2025/07/23 16:20
尊敬的董秘，你好，贵公司干扰素目前审评暂停的原因是什么，是否需要发补？为何一类创新药KW—040获批临床都没公布，希望董秘尽职尽责，及时发布投资者关…
您好，公司派益生新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，后续审评进度及结果请以监管部门公…
2025/07/23 16:18
请问截止7月20日公司的股东人数是多少？
您好，截至2025年7月18日，公司股东人数为12026人。感谢您的关注！
2025/07/18 16:02
培集成干扰素α-2注射液上市申请，在5个专业审评灯灭灯两个月之后，于7月16日审评状态由“排队待审评”变成了“暂停”，想请问是什么情况，是需要补充材…
您好，公司派益生新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，后续审评进度及结果以监管部门公示…
2025/07/16 16:00
你好，请问培集成干扰素α-2注射液，目前是不是在4月要求提交补充材料?请问，补充材料是已经提交了，还是在准备中？那么，药监局审批上市申请答复大概多长…
2025/07/10 15:54
董秘你好、干扰素α-2注射液的乙肝适应症三期临床数据是需要保密的吗？公司耗资几个亿，耗时8年搞的项目，我们中小股东为何没有知情权？凯因科技又是出于什…
您好，公司派益生新增成人慢性乙型肝炎适应症的上市许可申请已于2024年9月获国家药监局正式受理，目前正在审评审批中，不存在超时的情况，后续审评进度及…
董秘你好:我们关注到广生堂广生堂的GST-HG141（奈瑞可韦）因其公开2期、开始三期，而倍受关注，并且被药监局优先审评通过。请凯因科技公司公开集成…
您好，培集成干扰素α-2注射液是公司自主研发的新型长效干扰素，具有广谱抗病毒、抗肿瘤、增强免疫等作用，是追求慢性乙型肝炎临床治愈的药物之一。公司将按…
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