📅 2025-09-11
❓ 投资者提问：
贵公司这么优秀的财务指标，每年大比例分红，但股价表现跟同行相比不尽人意，现提几个小小建议，望参考：1、加强投资者关系维护，举办投资者路演交流活动，把公司的亮点传递给更多的投资者；2、加强媒体关系维护，传播公司价值；3、合法合规的进行资本运作，比如：倡导董监高增持，老板兜底；优秀标的并购和投资；开拓新的业务增长曲线，不依赖单一业务；
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您提出的宝贵意见以及建议！公司一直致力于通过良好的业绩表现、规范的公司治理、积极的投资者回报，切实履行上市公司的责任和义务，回馈投资者的信任！
❓ 投资者提问：
贵公司每年坚持分红，具备非常良好的现金流，有考虑投资原料药、创新药领域吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司专注于体外诊断行业中的POCT细分领域，主营业务为体外快速诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为体外快速诊断试剂。公司目前暂未考虑投资原料药、创新药领域。
❓ 投资者提问：
请问贵公司有开拓宠物检测业务吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司目前有动物/宠物检测产品近百种，并一直在国际市场有销售业务。同时公司也高度重视国内宠物市场的巨大潜力，已积极开始布局国内宠物市场业务。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好， 贵司有没有研究开发血液检验tau-181蛋白以验证是否有阿尔茨海默氏症相关检测产品?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司相关检测产品正在开发中。
📅 2025-07-18
❓ 投资者提问：
贵司在宠物经济领域营收占比多少？贵司宠物经济领域基本都是国外市场，国内市场近年来需求大幅提升，有无计划发展国内市场？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！2024年度公司在宠物经济领域营收占比较小，低于1%。公司关注国际宠物市场的同时也高度重视国内宠物市场的巨大潜力，已积极开始布局国内宠物市场业务。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司深耕单抗多抗领域多年，在该领域有何拿的出手的成绩？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！请您参阅公司《2024年年度报告》，报告中公司对现有生物原料技术平台以及产品均有详细描述。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司在创新药领域有无投资或者布局？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！目前公司在创新药领域暂无投资或者布局。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司在波兰建立生产基地经营情况如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！目前公司尚未在波兰建立生产基地。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵司出海业务占比97%，目前欧洲业务因为政策原因受阻，有无计划出海转内销
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司关注国际市场的同时也高度重视国内市场的巨大潜力，已积极且系统地布局国内业务，组建了专业精干、经验丰富的国内注册和国内销售团队全力推进各项工作。公司将继续坚定前行，积极构建国内国际双循环相互促进的新发展格局。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司通过区域产业网络（如杭州医药港）间接关联创新药企业，浙江赛默制药?，高维医药?各占多少比例
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为快速诊断试剂，与创新药企业无直接或间接关联。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，欧盟在2025年6-7月确实出台了对中国医疗器械的限制措施，欧盟禁止中国企业参与500万欧元以上的公共招标，且中国零部件占比不能超过50%。请问贵公司在欧盟的销售以?中小额订单和民营医疗机构为主吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司专注于体外诊断行业中的POCT细分领域，主营业务为体外快速诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为体外快速诊断试剂。公司在欧盟地区的销售主要以?小额订单的体外快速诊断试剂为主。谢谢！
📅 2025-07-08
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵司二季度在欧洲市场销售情况同比有无重大变化？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司二季度销售情况请关注公司将于2025年8月30日披露《2025年半年度报告》。
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司业绩稳步提升，投资项目进展也符合预期，股价却长期破发，有损贵司在国内以及国际的形象，请问贵司可有提振投资者信心的计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！股价波动受多重因素影响，公司董事会和经营层不仅密切关注股价动态，同样高度重视市值表现。公司始终坚信，良好的业绩才是市值提升的核心支撑。基于此，公司将坚定不移地持续聚焦主营业务，深耕细作、精益求精，以长期稳定且优异的业绩表现回馈广大投资者的信任与支持。同时，公司也会严格遵循信息披露的相关规定，后续如有任何相关计划，会及时进行披露。
❓ 投资者提问：
贵司在宠物经济领域有哪些布局？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司动物/宠物检测系列产品丰富多样，涵盖多种常见动物/宠物疾病的检测试剂，包括犬类的犬瘟、犬细小、犬冠状、犬心丝虫、犬利什曼检测试剂等；猫类的猫白血、猫艾滋、猫杯状、猫疱疹、猫怀孕检测试剂等；此外，还有针对家畜的非洲猪瘟、牛病毒性腹泻、牛布鲁氏检测以及牛怀孕检测等；针对禽类的禽流感、新城疫检测试剂等。目前这些动物/宠物检测试剂主要在国际市场进行销售。
📅 2025-07-01
❓ 投资者提问：
想问一下，你们负债表中交易性金融资产是什么理财资产
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司结合经营模式及中长期发展规划，对日常经营资金统筹进行资金管理。对于暂时闲置的现金，公司在综合考虑资金安全、流动需求及保值增值的情况下，会购买安全性高、流动性好、期限不超过12个月（含）的银行理财产品，有利于提高公司资金使用效率，且能获得一定的投资收益。
❓ 投资者提问：
您好 我想问一下欧洲六月份生效执行的IVDR新规对公司的影响大吗，会对短期业绩造成影响吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！欧盟CE法规中的IVDR（In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation），即体外诊断医疗器械法规，是对体外诊断医疗器械的新法规要求。该法规于2017年5月5日正式发布，于2017年5月25日正式生效；自2022年5月26日起，IVDR开始正式实施。但是由于受疫情等因素影响，欧盟新法规IVDR过渡期大幅延期及过渡条款修订。2022年1月25日，欧洲议会和欧盟委员会发布了新规REGULATION (EU)2022/112，宣布IVDD-IVDR的过渡期大幅延长，根据产品分类不同，将过渡期分别延期为Class D产品为2025年5月26日；Class C产品为2026年5月26日；Class B和Class A无菌产品改为2027年5月26日。总体而言，各制造商依旧可以在旧指令IVDD的框架下，最晚可以销售到2028年5月26日。 公司在体外诊断产品行业深耕多年，不仅具备强大的产品研发创新以及生产能力，也拥有专业的维护公司质量体系的团队，在新法规解读及产品注册与认证方面具有超强的实施能力。自从欧盟新法规发布以来，公司持续在IVDR产品注册方面投入了较多的人员和较高的费用。2022年7月，公司顺利获得了德国TüV:SüD颁发的欧盟IVDR质量管理体系证书；同时取得了StrepA、FOB、Rota&Adeno combo、H.Pylori Antibody、Syphilis等5项产品的IVDR认证，是国内首批获得欧盟新法规IVDR证书的企业之一。2024年5月，公司新取得包括cTnI、Malaria、H. pylori Antigen、Multi-Drug等共计231项产品的IVDR认证。截至2024年底，公司已累计取得283项IVDR产品认证，产品涉及临床化学、传染疾病、免疫学等多个类别，这给公司后续增加同类别产品IVDR认证提供了有效的支持。同时，公司也正积极进行其他产品的IVDR注册申报中。因此欧盟新法规IVDR不会对公司业务造成较大影响。
❓ 投资者提问：
公司账上现金太多了，效率低下，建议公司出新的一期回购注销。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！感谢您的建议！
❓ 投资者提问：
你好， 贵司目前市值52亿；一季度财报显示账上现金9亿+交易性金融资产16亿=25亿；这部分资产目前市场估值是负的。请问投资计划是什么？如果投资计划暂时还不明确， 请考虑增加分红。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司始终以稳健经营和股东长期利益为导向，会结合实际经营状况、战略发展需求、资金储备规划以及市场环境等多重因素综合评估分红计划。后续如有相关安排将严格遵循信息披露要求及时公告。感谢您的建议！
❓ 投资者提问：
请问最新一期股东人数是多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！根据相关规定，公司股东情况会在定期报告中披露。为保证信息披露公平性，对于其他时点的股东人数信息，建议向公司提供相关持股证明以及身份证明文件，公司核实后予以提供。
📅 2024-11-11
❓ 投资者提问：
请问，2024年上半年，贵司在欧盟市场的销售收入是多少，其中自有品牌销售收入为多少？贵司在欧盟市场注册的产品中，其他类的注册产品数量是多少？
💬 董秘回复：
2024年上半年，奥泰生物在欧盟市场的销售占比为22%左右；其中自有品牌在欧盟市场中占比39%左右。截至2024年6月底，公司取得欧盟CE认证合计为1768项，其中其他类注册产品数量为1483项。自从欧盟新法规发布以来，奥泰生物持续在IVDR产品注册方面投入了较多的人员和较高的费用。2022年7月，公司顺利获得了德国TüV:SüD颁发的欧盟IVDR质量管理体系证书；同时取得了StrepA、FOB、Rota&Adeno combo、H.Pylori Antibody、Syphilis等5个产品的IVDR认证，是国内首批获得欧盟新法规IVDR证书的企业之一。2024年5月，公司新取得包括cTnI、Malaria、H.pylori Antigen、Multi-Drug等共计231个产品的IVDR认证，涉及临床化学，传染疾病，免疫学等多个产品类别，这给公司后续增加同类别产品IVDR认证提供有效支持。截至2024年10月底，公司已累计取得IVDR认证产品236项，是同行业内拥有IVDR产品数量较多的企业之一。同时，公司正积极进行其他产品的IVDR注册申报。感谢您对奥泰生物的关注!
❓ 投资者提问：
请问公司芬太尼检测类产品是否已经在美国地区销售？有哪些产品种类？主要的销售渠道有哪些？
💬 董秘回复：
奥泰生物的芬太尼检测类产品拥有多款产品形式，包括单一卡型产品和十四合一毒品联检产品等。这些产品种类目前均已在美国地区实现销售。公司主要通过当地经销商向诊所、实验室以及超市等地方进行销售。感谢您对奥泰生物的关注!
📅 2024-08-14
❓ 投资者提问：
你好董秘先生：非洲猴痘疫情近期蔓延，公司在非洲有布局吗？公司今年的盈利预期会好于去年吗？？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司目前已取得猴痘产品欧盟CE认证，可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售，公司会继续密切关注海外市场猴痘相关疫情发展情况。公司经营业绩情况请您持续关注公司发布的定期报告，公司将于2024年8月31日披露2024年半年度报告。
❓ 投资者提问：
贵公司都是生产“新冠”的测试剂的吧！今天应该是大涨才是正路的呀，为何收绿？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！股价的波动与宏观政策、国际国内环境、市场行情等密切相关，目前公司生产经营一切正常。公司将继续努力做好日常经营管理，持续为股东创造价值。
📅 2023-09-04
❓ 投资者提问：
贵司8月17日公告，控股股东提议回购股票。现在市场氛围不佳，贵司什么时候能够明确回购股份方案，让投资者吃下定心丸。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！2023年8月28日，公司召开第二届董事会第二十三次会议，审议通过了《关于＜以集中竞价交易方式回购公司股份方案＞的议案》，同意公司使用超募资金，以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施员工持股及/或股权激励计划，回购价格不超过人民币60元/股（含），回购资金总额不低于人民币4,200万元（含），不超过人民币6,000万元（含）。上述回购符合相关法律法规的规定及公司既定的回购股份方案，公司将严格按照相关规定实施股份回购并及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
董秘你好。根据贵司一季度财务报告，购买商品、接受劳务所支付的现金达1.84亿元。这个金额跟当季营业收入比起来，比率是高于以往水平的。请问，一季度购买商品和接受劳务的支出比通常情况多，是什么原因？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！2023年一季度购买商品和接受劳务的所支付的现金较高，主要原因：1.一季度支付了2022年度的年终奖；2. 因存在应付供应商货款有1-3个月不等的账期，一季度支付了2022年4季度的货款和劳务加工款项。
❓ 投资者提问：
贵公司年报显示，过去一年在研发上加大投入，同时取得600多个国内外医疗器械备案/注册证。请问董秘，今年以来，贵司在海内外大约有多少个新品种产品投入销售，今年投入销售的这些新产品的种类数量，在公司当前在销产品种类总数中，占比大约多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司每年持续研发投入以及研发创新，坚持依靠技术创新开发新产品，提升产品质量和增强企业竞争力。2015年至今公司每月都有新产品投放市场，新产品的上市，不仅开辟POCT增量市场，同时也带动常规产品的销售。2023年上半年，公司新增上市产品153项，截至2023年6月30日，公司已上市产品超过1000余种。谢谢！
📅 2023-01-13
❓ 投资者提问：
董秘您好，奥泰生物从上市以来，大多数时候股价处于破发状态。这两年因为疫情原因，公司本身盈利能力也是相当可以的，但对于股东来说，没有回报还都在亏钱，另一边高管还有在减持套现。请问公司是否会有回购股票注销或者加大分红，甚至新投入CXO等计划，还是说继续?钱到底？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。
❓ 投资者提问：
您好，奥泰生物：请问疫情当下，杭州政府对贵司的抗原检测试剂征调产能是多少？是否对贵司的出口有影响？当前奥泰生物每日常能是多少？还请贵司抽空给予回复为盼！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司以订单形式按需生产，公司将根据市场需求对产能进行适当调整来满足客户需求。
❓ 投资者提问：
根据公司的三季报，公司货币资金19.25亿，请问公司是否考虑如何更好地使用这些资金？比如进行一些并购？希望不要闲置，或者只是用来收利息。现在疫情新形势，公司现有的跟疫情相关的产品收入将大幅缩减，甚至会逐渐清零，公司必须采取扩张的发展策略，如果死守原来的业务，公司的发展堪忧。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！谢谢您的建议。
❓ 投资者提问：
您好！请问公司新冠抗原试剂近期订单情况如何？有加班加点生产吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司目前订单稳定，具体生产经营情况请持续关注公司发布的定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，杭州奥泰生物技术股份有限公司：本人持有奥泰生物已经1年多了，在这里作为一个还算忠诚的散户投资者，想问贵公司几个目前比较关注的问题：1：当前疫情管控放开，政府是否征用了贵公司的产能，若果有，征用计费标准较之前有何变化？2：奥泰生物的抗原检测试剂是否有出口？3：贵公司当前的股东人数可否告知？4：奥泰生物目前的订单及生产情况可否介绍？以上问题还盼能给予回复为感！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！新冠抗原检测试剂属于公司传染病检测系列项下的其中一项产品，公司以订单形式按需生产，将根据市场需求对产能进行适当调整来满足客户需求，具体生产经营情况请持续关注公司发布的定期报告。根据相关规定，公司股东情况会在定期报告中披露。为保证信息披露公平性，对于其他时点的股东人数信息，建议向公司提供相关持股证明以及身份证明文件，公司核实后予以提供。
📅 2022-12-21
❓ 投资者提问：
截至到2022年11月30日贵公司的股东人数是多少？.
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！根据相关规定，公司股东情况会在定期报告中披露。为保证信息披露公平性，对于其他时点的股东人数信息，建议向公司提供相关持股证明以及身份证明文件，公司核实后予以提供。
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司生产新冠抗原检测原材料是否依赖进口？原材料供应目前是否受到限制？同时公司抗原检测试剂在国内同类型产品中市场份额占比是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！1、公司新冠抗原检测原材料进口占比较低，同时公司也有自己的生物原料技术平台，原材料供应目前未受到限制。2、目前尚未有权威的统计报告可以查询公司相关的市场份额占有情况。谢谢！
📅 2022-09-27
❓ 投资者提问：
最近人民币贬值严重，已经逼近7.2，请问对贵公司的业务有什么影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！人民币贬值对公司的出口业务具有一定积极影响，但汇率波动存在不确定性，请注意投资风险。
❓ 投资者提问：
检测行业门槛相对较低，竞争激烈，公司有大量现金应该寻求转型，或者开辟第二主业，怕经验不足可以投资成熟的上市公司，或者跟资深创投、证券公司合作进行股权投资，成立投资基金，现在很多优质的医药上市公司股价低迷，可直接购买其股票，正是大好时机！辽宁成大、华邦健康都是成功的典范
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！谢谢您的建议。
📅 2022-07-01
❓ 投资者提问：
首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年6月10日贵公司的股东人数是多少？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！我们非常理解因疫情给您带来的不便，您可以将带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司披露邮箱：yanping.fu@alltests.com.cn，或者拨打投资者热线：0571-56207860，公司将在核实确认股东身份后予以回复。
❓ 投资者提问：
贵公司股价和业绩一直倒挂，上市后一直处于跌跌不休的状态，请董秘高度重视二级市场的维护，譬如获得的各类资质如510k证书、猴痘认证等第一时间主动披露，另外，趁着业绩好，可以学习安旭生物/热景生物/东方生物，进行中期配送，希望公司高度重视中小股东！
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。
❓ 投资者提问：
股权激励价格现价的五折不到，建议公司使用一季度利润从二级市场回购股份用于股权激励，另外公司股价高，股价长期低迷，与公司业绩不符。建议公司通过回购股份，高送转两个方式增加股票流动性。
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘:相信贵司也关注到，奥泰生物一直徘徊在发行价的边缘，甚至多次破发。在当前生物检测板块，无论是经营能力还是未来的发展规划，贵公司都是屈指可数的一流企业，如此靓丽的业绩，股价却得不到市场的认可，这里边难道还会有什么隐情？对此，作为贵司的忠实股民，我们期望贵司能够关注市场动态，加强市值管理，慎重考虑股民的建议，通过市值管理，提振市场信心，维护贵司的发展成果及企业形象，呵护广大股民的投资热情。
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！目前公司经营情况一切正常，后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。
❓ 投资者提问：
您好，请问贵公司有没猴痘相关产品。
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司已取得猴痘产品欧盟CE认证。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：公司是否规划有基因线粒体衰减（长寿核心）检测和修复项目？是否未来开发血液修复和再生项目？是否加大开发癌症检测项目？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司的在研项目请关注公司披露的定期报告。
❓ 投资者提问：
董秘：你们，贵公司股票跌跌不休，和你们不懂得自我宣传，更不贴近市场热点有关。检测方面，之江生物、圣湘生物、硕世生物、达安基因、*ST科华等迫不及待均表示有相关产品储备这次国外刚刚报道出现猴痘病毒几个小时，第一时间实事求是发布有关信息，这样公司比比皆是。贵公司产品里面不是有类似传染病猴痘实验室的测试？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！猴痘病毒检测产品属于公司传染病检测系列项下的其中一项产品。公司目前已取得猴痘产品欧盟CE认证。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：请问公司拥有猴痘病毒核酸检测类似试剂盒(荧光PCR法)？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司已取得猴痘相关产品欧盟CE认证。
❓ 投资者提问：
请问贵公司有猴痘测试盒嘛？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司已取得猴痘相关产品欧盟CE认证。
❓ 投资者提问：
尊敬的董事长：面对贵公司股票跌跌不休，贵公司有何市值维护具体措施，例如增持回购，员工持股计划。另外现在检测机构片地开花，贵公司检测业务核心竞争力是否受到威胁？新冠疫情形势好转后新增长点何在？贵公司股票依然非常小，希望中期大面积转赠股本，自然降低股价（股价高望而生畏），扩大流动性。
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！股价波动与宏观政策、国际国内环境、市场行情密切相关，公司对股价下跌给您所带来的困扰深表歉意。目前公司经营情况一切正常。公司已公告员工股权激励计划，详情请参阅公司于2022年6月28日在上海证券交易所及其他相关网站披露的《杭州奥泰生物技术股份有限公司2022年限制性股票激励计划（草案）》。后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：面对公司股票持续下跌，既然公司账上几十亿现金，为何不去增持，看看同行九安医疗也增持2000万股。不管增持多少，公司增持提升股民信心。谢谢
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！后续若有相关事项，公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。
❓ 投资者提问：
疫情肆虐封国封城。现有检测跟不上疫情需要。如能研发出一类似酒驾检测仪的呼气或唾液测试小设备，可直接得出检测结果，并同时上报至与之相连的防疫健康码小程序，阴性绿码健康，阳性红码防疫机构第一时间收到上报并及时准确做出处理，24小时未吹的呈黄码。个人操作，省时省工省力省钱，不落下一人，如能成功，不仅是14亿人的解放，更是全球几十亿人次的大市场，如果方向对了，不如努力去实现，望早日解除封锁，疫情早点结束
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！非常感谢您宝贵的意见和建议。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：贵公司股票价格持续低迷，建议公司增持股份，公司业绩超高速成长同时应该股本也是高速扩展，目前袖珍型股本太小，显得股价太高，流动性非常差，导致公司没有享受到同行基本估值，建议半年报10送20股,看看上市公司2016年度送转预案，拟每股10转增20股以上有43家。每股10转增到了30股，这样转增股份的上市公司目前有9家，分别为南威软件、凯龙股份、合力泰、金利科技等。
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！非常感谢您宝贵的意见和建议。
❓ 投资者提问：
公司拟在浙江省投资4亿建设新诊断试剂，请问是指新冠试剂？会不会产能过剩，以后造成浪费，另外公司新冠试剂有哪些优势，原材料是自己生产？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！1、公司拟在浙江省投资4亿建设新诊断试剂，在胶体金平台、生化试剂平台、荧光试剂平台的基础上，扩大延伸化学发光检测平台、PCR检测平台、电子仪器检测平台，增加实验室检验流水线、数字PCR、微流控凝血等项目，完善产业链结构，扩充新型检测试剂和仪器产品的生产能力，满足日益增长的市场需求。2、公司研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂产品具有快速检测、灵敏度及特异性高以及鼻拭子取样，准确易操作等特点。3、公司新冠原料尤其是生物原料部分来源于公司自产。
📅 2022-05-13
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：介于贵公司股本非常小，流动性相对差，广大股民望而却步，希望您们学习安旭生物、明德生物在高成长同时进行股本扩长。谢谢
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！非常感谢您宝贵的意见和建议。
❓ 投资者提问：
你好，公司一季度外销比例约为多少呢？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司一季度外销比例约为95%。
❓ 投资者提问：
公司4月份到目前产能利用率是多少，满产满销？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司将时刻根据市场需求对产能进行适当调整来满足客户需求，目前公司订单稳定。
❓ 投资者提问：
公司新冠试剂美国FDA申请时间是什么时候提交的，我看过了很久了，公司有没有新冠产品在美国已经开始销售，如果没有，那从公司2020年2月研发出新冠试剂到现在几年了怎么还没通过美国Fda注册，美国市场竞争者不多，价格高利润大，建议公司加快速度，欧洲目前竞争激烈，公司有哪些优势
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司新冠产品尚未取得美国FDA认证。公司的优势详情请参阅公司于2022年4月28日在上海证券交易所及其他相关网站披露的《2021年年度报告》中“第三节管理层讨论与分析之三、报告期内核心竞争力分析（一）核心竞争力分析”。
❓ 投资者提问：
公司生产新冠原材料尤其是生物原材料是完全自产？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司新冠原料尤其是生物原料部分来源于公司自产。
❓ 投资者提问：
公司手握大量现金，建议回购股份注销，公司市盈率低到1.8，严重低估，应该维护股东利益回购注销
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！非常感谢您宝贵的意见和建议，投资者的意见和建议是我们提高和努力的方向。
❓ 投资者提问：
公司一季度盈利大幅度增长，是因为抗原自测产品销量大增？公司对二季度有什么看法，目前产能是多少，销量有没有大幅度下降，还是说跟一季度差不多
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司一季度盈利大幅度增长主要系新冠抗原检测产品销售大幅度增长所致。公司将时刻根据市场需求对产能进行适当调整来满足客户需求。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：同行安旭生物已经修改分配方案，由原来的10派38.8元改为10派38.8元转赠4.8股。明德生物也是大面积送股，介于公司股本非常小呼吁董事会也转赠扩大流动性，有利维护股价方便今后减持持。
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！非常感谢您宝贵的意见和建议。公司将综合考虑未来发展规划并结合公司经营和投资安排进行年度利润分配或转赠股本。
📅 2022-04-29
❓ 投资者提问：
公司业绩不错，股价跌破发行价了，公司董事长有没有持股，如此不关心股价
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！相关内容公司已于2021年3月19日于上交所网站披露的《奥泰生物首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》第五节“发行人基本情况”中的第七章详细说明。
❓ 投资者提问：
您好，请问欧洲目前已经完全取消了防疫措施与核酸检测要求，这是否会对公司的业绩产生负面影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！目前，公司所有的生产和销售情况，均按计划正常进行。公司研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）已于2022年3月18日在国内被批准上市（国械注准20223400380），相关业务正有序推进。如果公司经营方面发生重大变化，将严格按照相关规定开展信息披露工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问公司是否拿到国内新冠抗原检测产品的批文
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法）已于2022年3月18日被批准上市（国械注准20223400380）。
📅 2022-01-18
❓ 投资者提问：
请问贵公司自测产品能检测新冠奥密克戎吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！经生物信息学比对分析，我公司新冠抗原检测试剂能有效检出最新的Omicron(B11.529)新型冠状病毒突变毒株。谢谢！
❓ 投资者提问：
澳洲最近两亿试剂盒 公司中标多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司以订单形式按需生产。公司中标项目和金额将严格按照相关规定开展信息披露工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司新冠自测产品是否在申请美国相关认证？可否告知进度？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司新冠抗原检测产品的美国FDA EUA认证尚在申请中。公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，是否和九安医疗一样，获得美国FDA EUA授权，或者有这方面的计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司新冠抗原检测产品的美国FDA EUA认证尚在申请中。公司将严格按照相关规定开展信息披露工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好 现在试剂盒产能多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司将根据市场需求对产能进行适当调整来满足客户需求。谢谢！
📅 2021-11-15
❓ 投资者提问：
公司生产新冠疫苗吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！公司目前产品主要为体外快速诊断检测试剂！谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！贵公司股票上市两天来表现不好，与机构预测今年全年业绩难以维持去年的高增长，甚至全年业绩同比会出现大幅下降！因为随着疫苗的广泛接种，新冠疫情会得到明显的控制，贵公司去年80%左右的净利润来自于新冠肺炎方面。请问1.公司有何举措应对新冠疫情方面的利润减少，尤其是二季度及下半年的，以降低净利润大幅下降的危险？2.若股价跌破发行价，大股东及高管是否有回购或增持计划以彰显公司对未来的信心？请认真答复谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您对奥泰生物的关注！首先，公司主营业务涵盖了POCT快速诊断技术平台下的传染病检测、毒品及药物滥用检测、妇女健康检测、肿瘤检测以及心脏标志物检测等800余种产品；与去年同期相比，各项产品类别的销售额均稳步上升。第二，公司各个募投项目正在有序开展中，包括对现有厂房进行技术改造，增加自动化生产设备、新建厂房等等，为公司产能效益提升和业务扩展创造了条件。第三，公司加快了包括生化技术平台、POCT仪器技术平台、化学发光技术平台以及分子诊断平台等新技术平台的研发、注册及产业化进程，充分发挥公司高效研发创新能力优势，持续为股东创造价值。具体详情请您关注公司已披露的业绩报告。谢谢！
