📅 2025-09-25
❓ 投资者提问：
为何有反对声音，请问公司未来的发展逻辑和规划
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司始终尊重并维护所有股东依法合规行使股东权利，对于个别股东行为及其真实意图不宜评论或揣测，公司绝大多数董事认可此次通过发行股份引入战略投资者对公司未来发展的推动作用，这不仅是公司优化股权结构、充实发展动能的关键举措，更将为公司在新药研发、市场拓展、资源整合等领域注入强劲动力，对推动公司长期战略落地、提升核心竞争力具有明确且积极的作用。公司将继续秉承创新驱动的价值创造理念，不断强化在抗感染领域的核心优势并逐步开拓肿瘤、自免等其他治疗领域的新药研发，稳步推进中国及全球临床试验，积极寻求国内及国际合作，同时依托内外部资源快速提升商业化能力，以实际经营业绩回报广大股东支持。
❓ 投资者提问：
董秘好，公司称创始人及管理团队未曾减持过公司股份，还增持公司股份，可否详细点具体点分别释明创始人和管理团队什么时候增持和增持股数？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！2024年2月7日至2024年4月11日，公司部分5%以上股东、董事及高级管理人员通过上海证券交易所系统以集中竞价方式累计增持公司股份569,800股，具体可参阅公司2024年2月7日、4月9日及4月13日发布的关于股东、董事及高级管理人员增持公司股份的相关公告。感谢您的关注。
📅 2025-07-22
❓ 投资者提问：
请问公司的注射用 MRX-4 序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染什么时候可以国内获批？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心Ⅲ期临床试验已获准在中国及海外多个国家开展，目前进展顺利。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否考虑出售控股权，从而加快新药临床及销售进度？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，公司不存在应披露未披露的事项，公司将继续利用募集资金、自有或自筹资金支持加快推进新药临床及商业化。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司连续多年亏损，营收小于3亿，快ST了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司是按照科创板第五套上市的企业，第五套上市企业的相关退市财务指标自上市之日起第4个完整会计年度起适用。根据现行《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，公司目前在财务类指标不存在被纳入“实施其他风险警示（ST）”或退市风险。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
你好。董秘！赵建平赵吉减仓了没有
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司最新一期对外公开前10大股东持股情况详见2025年4月24日披露的《上海盟科药业股份有限公司2025年第一季度报告》；公司定于2025年8月26日披露《上海盟科药业股份有限公司2025年半年度报告》，您可到时在定期报告中查看相关信息。感谢对我们公司的关注。
📅 2025-03-28
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵公司是否已经部署了DeepSeek？如果已经部署了，请问主要应用于哪些具体的业务？公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量？如果公司计划在未来再进行部署，计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢？我们投资者非常期待您的回复，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！目前，公司暂未部署DeepSeek技术。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
投资者对公司今明两年业绩亏损是有足够预期的，亏损4亿和6亿其实差别不大。建议公司不要在意临床费用对短期业绩的影响，全力加快糖足病全球临床进度，早日实现商业化。这也会推动公司股价上一个新台阶。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！感谢您的建议，公司正在推进注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心III期临床试验，截至2024年12月31日，该试验已获准在中国及海外近20个国家开展，共入组324例患者。公司后续将科学统筹资源，以长期价值为导向，致力于发现、开发和商业化未满足临床需求的创新药物。感谢对我们公司的关注。
📅 2024-12-03
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好，请问注射用MRX-4针对复杂性皮肤和软组织感染的临床试验进度如何?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已于近日成功完成并达到了主要疗效终点。详见公司于2024年11月28日披露的自愿公告。感谢您对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘：MRX-8在中国和美国的一期临床试验已结束。请问该项目何时申报在中国和美国的二期临床试验呢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！MRX-8在中国和美国I期临床试验的成功为后续开发提供了有力的数据支持，公司将结合临床试验结果及数据，制定MRX-8下一步临床开发计划。后续进展会严格按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告。感谢您对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
您好董秘，请问贵公司Mrx-4国内治疗格兰仕阳性菌的临床试验是否开始？如开始目前入组了多少例？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司已于2023年取得NMPA核准签发的关于康替唑胺片和注射用MRX-4治疗耐药革兰阳性菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》，即将在中国开展注射用MRX-4/康替唑胺片治疗不同部位耐药革兰阳性菌感染的Ⅲ期临床试验，后续进展会严格按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告。感谢您对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
您好董秘，请问贵公司Mrx-4三期临床进度顺利么，预计何时结束临床申报上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！注射用MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已于近日成功完成，公司将积极推进其在中国的新药申报上市进程，详见公司于2024年11月28日披露的自愿公告。注射用MRX-4/康替唑胺片针对糖尿病足感染适应症的国际多中心Ⅲ期临床试验在如期推进，后续进展会严格按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告。感谢您对我们公司的关注。
📅 2024-09-06
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，2023年年报表述的“加速海外授权开拓中国以外市场的商业化机会。目前已经在包括欧、美、日和南美等区域的多家公司进行商谈。”是否有进展？mrx_4号药3期临床入组3季度是否能如期结束？mrx_1已经有多少家医院带量采购？覆盖多少家医院？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！海外市场是公司的重要目标市场，针对可能的商业化合作，公司后续如有进展情况，将严格按照相关法律、法规的规定及时履行信息披露义务，请关注公司公告。MRX-4在中国的三期临床试验预计将于2024年第三季度完成入组。截至2024年6月30日，康替唑胺片已覆盖全国533家医院，实现正式准入及批量临采医院143家。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
按目前情况，平均每季度研发投入要净亏损2个亿，公司剩余现金储备10个亿左右，请问公司后续研发投入方面会有调整吗？另外是否有另外募资计划？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司研发项目进展顺利，研发投入稳健推进。公司2024年4月22日召开的2023年年度股东大会审议通过了《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》，截至目前，公司尚未启动简易程序再融资程序。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
盟科药业系列产品对于最近猴痘治疗是否有效果
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司目前产品管线主要为抗细菌感染药物，而猴痘感染属于病毒感染，因此并无直接疗效。但在由病毒感染引发二次细菌感染的情况下，医生可以考虑针对革兰阳性耐药菌采用康替唑胺片用于细菌感染的治疗。感谢对我们公司的关注。
📅 2024-04-08
❓ 投资者提问：
请公司介绍一下康替唑胺与依拉环素的区别和优劣，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！康替唑胺和依拉环素是两种不同的抗菌药物，它们各自具有独特的特点和优势。康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，适用于治疗对康替唑胺敏感的金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。凭借药物良好的安全性及有效性优势，康替唑胺片还在血流感染、耐药结核等领域的治疗积累了大量成功的真实世界案例，2023年共获发表相关文献23篇。截止目前，康替唑胺片已被成功纳入《结核病创新诊疗防治技术白皮书》。此外，康替唑胺片经市级专家评审等程序，被正式纳入了《2022年度上海市生物医药“新优药械”产品目录》。依拉环素获批适应症为用于治疗18岁及以上患者的复杂腹腔内感染（cIAI）。在选择抗菌药物时，医生需要根据患者的具体情况、感染类型、耐药性模式以及药物的安全性和耐受性等因素综合考虑。康替唑胺和依拉环素各有其独特的应用场景和优势，为临床治疗提供了更多的选择。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司23年半年报中提到人工智能(AI)技术：利用机器学习和数据分析技术，快速识别和开发具有抗菌作用的化合物，可以更快速地筛选出可能具有药效的化合物。公司目前有使用该技术吗？或者其他与人工智能在医药领域相关的技术吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司经过多年的理论探索和实践，已经形成成功率高、实用性强、研发速度快的药物分子设计和发现技术，并依此发展形成了适合公司自身研发特点的以现有药物为基础的研究和基于新机制的药物研究两种研发策略。公司会密切关注市场和技术动态，持续打造公司在抗感染领域的领先地位并拓展其他未满足临床需求的新药研发。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司在ESG评级方面的表现尚有改进空间，秩鼎和中诚信的评级都仅为BBB，在行业中还有差距。尤其是在公司治理方面，可能存在一些潜在的风险和挑战，如董事会独立性和决策透明度等问题。我很想了解贵公司是否已经认识到这些问题的重要性？是否有具体的计划来提升公司治理水平，以满足投资者和利益相关方的期望？此外，贵公司是否有打算尽快发布新的ESG报告，以增加透明度并展示贵公司在ESG方面的改进和成就？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司十分重视ESG相关工作，并已披露2023年ESG报告。未来公司将继续践行ESG理念，不断优化公司治理架构，提高信息披露透明度，保障股东权益，助推公司实现可持续发展。感谢对我们公司的关注。
📅 2024-01-18
❓ 投资者提问：
你好董秘，1、贵股价长期处于下跌趋势，严重打击了投资者信心，公司管理层有何维稳措施吗？2、定增中止，对于后续研发资金来源怎么解决？3、公司连续亏损净资产较低，是否有退市风险？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！二级市场股价受行业发展趋势、投资者偏好和预期等多重因素影响。目前公司经营活动正常有序，根据《上交所科创板股票上市规则》的相关规定，公司不存在应披露未披露的事项。公司将继续利用募集资金、自有或自筹资金支持研发管线的推进。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
董事长，贵司计划什么时候披露2023年年度业绩预告？2024年能实现盈利吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司将根据监管规则要求及时履行业绩预告等信息披露义务。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
您好，我是从事行研工作的分析师，我发现但是贵公司在华证的ESG评级仅为BB，其中公司治理板块的评分是BBB。而董事会多样性、股东权利等能给公司带来客观的收益。公司是否有提升治理类目标的计划？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司十分重视ESG相关工作，并已披露2022年ESG报告。未来公司将继续践行ESG理念，不断优化公司治理架构，提高信息披露透明度，保障股东权益，助推公司实现可持续发展。感谢对我们公司的关注。
📅 2023-06-16
❓ 投资者提问：
聂代表您好！2022年5月1日，盟科药业宣布MRX-4和康替唑胺片序贯用于治疗糖尿病足感染的全球三期临床试验，在洛杉矶的Harbor-UCLA 医学中心开始首例患者给药。请问聂安娜证代，现在已一年过去了，目前进展怎么样？目前已给药的效果是否达到预期？三期什么时候能到达终点？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！注射用 MRX-4 序贯康替唑胺片针对糖尿病足感染适应症的国际多中心 III 期临床试验研究是一项III期、国际多中心、随机双盲研究，主要评估MRX-4/康替唑胺片在中度或重度糖尿病足感染（DFI）中的安全性和有效性。这一试验计划将在包括中国、美国和欧洲主要国家的70家临床研究中心展开。2022年5月1日，该试验在洛杉矶的Harbor-UCLA 医学中心开始首例患者给药。2023年4月4日，注射用MRX-4序贯口服康替唑胺片治疗糖尿病足感染的全球III期临床试验国内首家中心启动，全球多中心III期临床试验预计2-3年完成。MRX-4及康替唑胺片对引起糖尿病足感染的主要致病菌，尤其对多重耐药革兰阳性菌具有良好的抗菌作用，并且前期的研究也证明康替唑胺片具有潜在的长期使用的安全性及便利性优势，因此公司未来有望为全球患者提供一种糖尿病足感染治疗的新选择。目前该临床试验正在按计划推进中，尚未有须对外披露的数据。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司四月十八股东大会已通过简易程序发行股票，为何现在两个月过去了还没有一点动向，是否会取消增发？其它科创板公司简易程序通过都两个月左右，比如安集科技。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！根据《上市公司证券发行注册管理办法》“上市公司年度股东大会可以根据公司章程的规定，授权董事会决定向特定对象发行融资总额不超过人民币三亿元且不超过最近一年末净资产百分之二十的股票，该项授权在下一年度股东大会召开日失效。”公司审议通过了《关于提请股东大会授权董事会以简易程序向特定对象发行股票的议案》，同意公司董事会提请股东大会授权董事会向特定对象发行融资总额不超过三亿元且不超过最近一年末净资产百分之二十的股票。公司将根据研发项目进展和资金使用需求，在授权时限内适时启动简易发行程序。感谢对我们公司的关注。
📅 2023-05-30
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好！请问贵司官网在研管线MRX-23是针对哪方面的治疗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！基于在化合物设计的丰富经验，公司搭建了具有特色的靶向药物研发平台，包括多肽药物偶联物和抗体药物偶联物。目标基于偶联技术提高药物的靶向性，并通过对分子结构的改造，改善药物的药代动力学特点，进一步提高药物有效性和安全性。目前公司已开展了针对肾病和肿瘤等领域的早期研究。MRX-23是公司在研的针对肿瘤的新一代单抗药物偶联物，即ADC药物。公司开发出了新一代喜树碱毒素以及优化后的连接子，目标是打造新型Her2 ADC药物，以期提升药效和安全性。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问贵公司最近订单是否增加？公司产量跟得上吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！2023年公司一季度营业收入1727.69万元，同比增长61.66%。公司康替唑胺片目前的外包生厂商——浙江华海药业股份有限公司（“华海”）是国内具备较大生产规模的原料药和制剂生产商。目前华海用于康替唑胺片的生产线可以满足产品上市后的商业化生产需求。另一方面，公司还在积极推进康替唑胺原料药及片剂生产第二供应商的准备工作，以确保产品长期稳定的生产供应。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司为何还没有加入沪港通？是什么条件没有达到？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！根据上海证券交易所《上海证券交易所沪港通业务实施办法（2023年修订）》第十七条 本所上市公司股票属于下列范围的,将调入沪股通股票：（一）上证A股指数成份股，且在股票调整考察日前6个月符合下列全部条件（股票于本所上市不足6个月的，按实际上市交易日计算）：1.日均市值不低于人民币50亿元；2.日均成交金额不低于人民币3000万元（剔除全天停牌的交易日）；3.全天停牌天数占总交易日天数的比例低于50%。目前公司未加入沪港通的主要原因是未在上证A股指数 (000002)样本中， 上证A股指数-中证指数有限公司 (csindex.com.cn)。公司将不断积极努力提高综合实力，争取早日被纳入沪股通范围，感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好！贵公司MRX-4已在全球三期临床未来获批之后怎样能实现快速的商业化？公司是否已有接触的欧美的药物生产企业？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！伴随全球三期临床试验的逐步推进，公司正在评估不同国家、地区市场可能的商业化方案，并针对个别适应症正在进行更为深入、详尽的市场研究和商业化部署的前期准备工作。同时，个别地区已有在当地抗感染领域拥有较强市场地位的医药公司，对我们的产品表达了初步合作意愿。公司会按照相关法律法规的要求，对业务进展进行信息披露。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘是歧视通过E互动提问的散户投资者吗？都不回答散户投资者问题？公司上市之后股价一直低迷成交量萎缩是有原因的，就凭公司董秘对待投资者的态度相信公司未来会成为那些退市公司的后尘！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司严格按照相关法律法规进行信息披露，不存在应披露而未披露事项。公司二级市场表现与宏观环境、行业政策、资本市场供给和投资者风险偏好等综合情况密切相关，目前公司新药研发、商业化等经营活动一切正常。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问公司有应用到人工智能辅助研发筛选吗？公司在美国获批之后跟那家药企合作生产销售？未来是合作还是第一次卖出在按比例分红？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好！公司在耐药菌感染领域已有深厚积累，包括完善的体内和体外活性筛选平台、化合物药代动力学和药效动力学研究体系等。基于公司在化合物筛选和改构方面的能力优势，我们也在持续关注人工智能工具的发展，并计划积极探索其在新药研发方面的应用，以期提高研发的效率。感谢对我们公司的关注。
📅 2022-08-22
❓ 投资者提问：
贵公司产品（优喜泰）什么时候能在全球上市？什么时候能在美国欧洲获批？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好，康替唑胺片（商品名：优喜泰）已于2021年6月经中国国家药监局批准上市，用于治疗复杂性皮肤和软组织感染（cSSTI）。MRX-4是基于康替唑胺结构独特设计和开发的水溶性前药，当前我们公司正在推进MRX-4序贯康替唑胺的全球多中心III期临床试验，预计2-3年完成，之后将提交新药上市申请（NDA）。在美国，康替唑胺和MRX-4已获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的合格感染类疾病产品（QIDP）认证，可享受快速通道（Fast Track）资格和额外的上市后市场专有权保护。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘：公司药物是否涉及海外销售？海外营收占比多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好，我们公司的相关药品目前尚未有海外销售。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
2022年5月1日，中国上海和美国福斯特城，上海盟科药业股份有限公司（盟科药业）宣布其自主研发的抗耐药菌新药注射用MRX-4和康替唑胺片序贯用于治疗糖尿病足感染的全球三期临床试验，在洛杉矶的Harbor-UCLA 医学中心开始首例患者给药。请问董秘，MRX-4若成功上市对于糖尿病而截肢的案例是否能完全解决？目前三期数据是否满意？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好，糖尿病足感染常见于糖尿病足患者因细菌感染导致的严重足部溃烂、深层组织破坏等病症，是导致患者病情恶化、截肢和死亡的最重要原因之一。根据《中国糖尿病足防治指南（2019版）解读》，我国糖尿病足溃疡的年发病率为8.1%，年复发率为31.6%，年死亡率为14.4%。45%的患者为Wagner 3级以上（中重度病变），总截肢率19.03%。根据2019《国际糖尿病足工作组糖尿病足预防与治疗指南》，糖尿病足感染重度感染患者，推荐起始静脉滴注抗生素，临床症状有改善后可以转换为口服抗生素。所有轻度感染患者和大部分中度感染患者建议使用口服抗生素。根据病情患者可能需要数周的抗生素治疗，同时要配合糖尿病及糖尿病足本身病症的治疗。因此此类患者对所需长期使用的抗生素的安全性、药物相互作用风险、有效性和便利性等都有更高的需求。我们公司正在推进的注射用MRX-4和康替唑胺片全球多中心临床试验，潜在适应症即包括糖尿病足感染。MRX-4及康替唑胺片对引起糖尿病足感染的主要致病菌，尤其对多重耐药革兰阳性菌具有良好的抗菌作用，并且前期的研究也证明康替唑胺片具有潜在的长期使用的安全性及便利性优势。因此盟科药业未来有望为全球患者提供一种糖尿病足感染治疗的新选择。感谢对我们公司的关注。
📅 2022-08-12
❓ 投资者提问：
贵公司花十多年研发的国产抗生素目前已经纳入医保报销、为何销售额还是那么低？请问董秘是什么原因？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好，我们公司的首个抗菌药产品康替唑胺片（商品名：优喜泰）于2021年12月通过国家医保谈判纳入2021年国家医保目录（乙类），2021年国家医保药品目录于2022年1月1日起执行。该产品在2022年较去年销售量大幅上升，已逐步进入放量期。感谢对我们公司的关注。
❓ 投资者提问：
您好，猴痘病毒近期在全球肆虐，患者后期身体会出现大面积化脓、感染等症状。请问贵公司康替唑胺等产品，在应对化脓性链球菌，皮肤和软组织感染等方面能不能有效果呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者朋友您好，我们公司的康替唑胺片为一款抗菌药产品，对革兰氏阳性菌引起的化脓、感染等症状均有疗效。其目前在国内已批准的适应症即为复杂性皮肤和软组织感染，适用于治疗由对康替唑胺片敏感的金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和软组织感染。感谢对我们公司的关注。
