健康元董秘问答_健康元最新投资者互动_600380

健康元(600380)董秘问答

📅 2025-10-27
❓ 投资者提问:
您好,关于BD方面,有几个问题请教,一,旗下公司丽珠单抗的LZM012项目(贵公司直接间接持股百分只五十三左右)的BD进度如何,公司预期能拿到的首付款和授权费分别是多少亿美金?二,阿立哌措微球是否有开始和海外企业接洽授权事宜?三,公司的新一代ICS研发进度如何,开始授权进度没?四,子公司丽珠的小核算药是否已经启动了授权事宜?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。公司始终秉持开放积极的态度推进管线 BD 合作,无论是 IL-17A/F 单抗(LZM012)、阿立哌唑微球等重点项目,还是新一代 ICS、小核酸药等管线的授权布局,均会结合产品研发进度、市场需求变化及合作双方诉求综合研判、择优推进。同时,公司也在积极探索海外 BD 合作机会,持续挖掘全球范围内的优质合作潜力。若后续达成实质性合作成果,公司将严格按照信息披露规则及时履行披露义务。
❓ 投资者提问:
能否介绍一下保健品业务第三季度的业绩情况?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。公司保健品业务在第三季度延续了强劲增长势头。其中核心品牌鹰牌表现尤为亮眼,三季度单季度销售额成功破亿,且继续维持 100% 以上的同比高增速。眼下四季度双十一消费旺季即将到来,我们期待保健品业务能延续当前良好发展态势,再创业绩新高。在收入稳步攀升的同时,保健品业务也保持了优质的盈利水平,依托成熟的产品矩阵、稳定的供应链体系与高效的运营管理,实现了收入增长与盈利质量的同步提升,为公司整体业绩提供了坚实支撑。
❓ 投资者提问:
贵司的TG-1000胶囊在国家药品监督管理局药品审评中心的评审状态刚刚转为暂停。请问是什么原因导致评审暂停?贵司预计什么时候能恢复评审?谢谢!
💬 董秘回复:
感谢您的关注。玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊的上市审评目前处于正常状态。审评过程中,监管部门要求补充核对标签说明书等相关文件,该事项属于上市审评阶段的常规流程。目前公司正积极与审评中心保持沟通对接,力争尽快完成资料核验工作,推动审评流程顺利推进。公司将抢抓市场机遇,全力以赴推进产品上市进程,后续关键进展将及时通过官方公告披露。
❓ 投资者提问:
两个问题:1、tg-1000胶囊今年能上市吗?2、现在的分红率不是很高,以后会加大分红吗?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。1. 公司正全力以赴推进玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊的上市审评相关工作,积极配合监管部门的各项要求,力争早日实现上市。但是创新药上市审评涉及多环节科学评估,周期受审评进度、资料核验等多种因素影响,存在一定不确定性,因此无法承诺具体上市时间。后续有关键进展,我们将及时通过公告披露。2. 公司高度重视股东回报,始终将合理分红作为回馈股东的重要方式。未来,我们将结合公司经营业绩、现金流状况及长期发展战略等因素,综合考量分红方案,努力为股东创造持续稳定的投资回报。
❓ 投资者提问:
请说明一下TG-1000胶囊目前审评状态暂停的原因。谢谢!
💬 董秘回复:
感谢您的关注。玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊的上市审评目前处于正常状态。审评过程中,监管部门要求补充核对标签说明书等相关文件,该事项属于上市审评阶段的常规流程。目前公司正积极与审评中心保持沟通对接,力争尽快完成资料核验工作,推动审评流程顺利推进。公司将抢抓市场机遇,全力以赴推进产品上市进程,后续关键进展将及时通过官方公告披露。
❓ 投资者提问:
《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例(草案)》对公司有什么影响?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》的实施对公司具有多方面积极影响:一方面,该条例构建了清晰的全链条监管框架,为公司创新技术的临床研究与转化应用提供了明确的规范指引,降低了监管不确定性,有助于公司更高效地规划研发路径。另一方面,条例设立的优先审查通道等机制,能加速临床急需创新成果的转化进程,契合公司聚焦创新药研发的战略方向。此外,规范的行业环境将进一步激发创新活力,增强市场对生物医药产业的信心,为公司的长期高质量发展奠定良好基础。
❓ 投资者提问:
请问焦作健康元高端原料药项目,建设进度如何?设备是否到位?何时投产?未来具体会生产那些原料药项目?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。焦作健康元高端原料药项目进展顺利,目前设备已全部到位,安装工程接近尾声,正有序推进设备调试与质量验证工作。产品规划方面,公司将结合研发进度、市场需求及战略布局综合确定,目前已规划抗病毒、抗感染等领域的高端原料药,未来将持续聚焦临床需求,助力公司产业链协同升级。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,希望贵公司多关注一下你们的药品在网上平台的销售数据和价格,特别是健可畅这个首仿药,竟然比所有竞争对手的价格都高,销售也非常差,价格比原研药舒利迭还高,你们公司是否得了大公司病?如果不想在网络平台销售,完全可以下架算了,为何非要上架,标高价让我们股东看了心伤?检讨检讨吧!!!
💬 董秘回复:
感谢您的宝贵建议!我们会将您反馈的意见同步至业务部门。公司一直致力于为患者提供高质量、价格合理的药品,同时也非常关注市场动态和竞争情况。健可畅近期成功以第一顺位中标广东联盟集采,以高性价比纳入医保供应体系,切实提高了患者用药的可及性。针对电商渠道,公司将加快价格体系的优化进程,强化全渠道的协同管控,全力提升产品的市场竞争力。
❓ 投资者提问:
您好:请问公司的玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊上市审核目前是否处于暂停审核状态(有网友发贴说看到该药审核状态是暂停,不知是否是谣言)?还是说目前还处于正常的审核流程中。目前日本流感很严重,公司得抓紧这个窗口期把这款流感药上市
💬 董秘回复:
感谢您的关注。玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊的上市审核目前处于正常审评流程中,公司高度重视该产品的推进工作,正全力以赴配合监管部门的各项审评要求,抢抓市场窗口期,力争尽快推动产品上市以满足临床需求。后续如有关键进展,将及时通过官方公告披露。
📅 2025-09-29
❓ 投资者提问:
请问贵公司 呼吸板块制剂的产能供应是否饱和?未来是否有扩能需求?
💬 董秘回复:
非常感谢您的关注。目前公司呼吸板块制剂产能可以满足现有市场需求,现有产能利用率处于合理区间,现阶段暂无扩能计划。后续公司会持续跟踪呼吸领域市场需求变化、新品上市进度等关键因素,若未来出现需求显著增长等需要扩能的情形,将及时启动可行性研究,并严格按照相关规则进行披露,谢谢。
❓ 投资者提问:
【工信部:要加快实施医药工业高质量发展行动,推进人工智能向医药全产业链深度赋能】,基于工信部会议,公司在相关层面有什么布局?
💬 董秘回复:
非常感谢您的关注。工信部提出“推进人工智能向医药全产业链深度赋能”,这与公司推进的数智化转型战略高度契合。目前,公司已围绕四大核心领域推进全链条数智化升级:在研发端,依托DeepSeek等全球顶尖AI模型搭建智能研发体系,将其应用于疾病靶点识别、药物发现、药学研究、临床研究到上市后监测等全环节,为新药研发注入动力;在生产端,借助AI优化生产质量控制,提升工艺稳定性与效率;在营销端,通过AI实现精准触达客户;在职能管理端,以AI赋能流程优化,巩固竞争优势。后续,公司将持续响应政策,深化AI在全产业链的应用,谢谢。
❓ 投资者提问:
【国家药监局:优化创新药临床试验审评审批有关事项】,优化创新药临床试验审批对公司是否有影响?
💬 董秘回复:
非常感谢您的关注!国家药监局优化创新药临床试验审评审批的政策,对公司推进创新转型来说是重大机遇,我们对此充满期待。这一政策能显著缩短符合条件的创新药临床审批周期,加速研发进程,与公司聚焦临床价值、布局多款1类创新药的方向高度契合,将为我们的创新管线推进注入强劲动力。后续公司会积极把握政策红利,主动对接监管要求,全力推动符合条件的品种争取政策支持,加快把更多有价值的创新药推向临床、惠及患者。
❓ 投资者提问:
请问贵公司有没有间接持有摩尔线程
💬 董秘回复:
非常感谢您的关注。公司通过全资子公司太太药业参与投资了前海股权投资基金(前海母基金),根据公开信息,前海母基金持有摩尔线程少量股权,公司对摩尔线程的持股系通过该多层投资结构间接实现,且最终持股比例极低。上述间接持股对公司整体经营、财务状况及业绩表现暂无重大影响。在此提醒投资者,请勿过度解读,同时注意投资风险。
❓ 投资者提问:
问9.23日有个小道消息说tg1000胶囊需要补件,年底前批不下来了,请秘书再次澄清这个信息是否属实
💬 董秘回复:
非常感谢您的关注。目前玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊仍处于正常的上市审评流程中,公司正全力配合监管部门的各项工作,积极推进相关进程。不过药品上市审批涉及技术审评、生产现场核查等多个严格环节,受审评标准、政策要求等多种因素影响,存在许多不确定性,因此无法对具体获批时间做出承诺。后续若有审批进展的重要信息,公司会第一时间通过公告披露,请您以公司发布的正式公告为准,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问玛帕西沙韦胶囊上市审批已经一年,可以完全确定审批一定通过吗?
💬 董秘回复:
您好,目前公司正全力推进玛帕西沙韦胶囊的上市审批工作,各项流程进展顺利。不过药品上市审批涉及技术审评、生产现场核查等多个严格环节,受审评标准、政策要求等多种因素影响,存在许多不确定性。后续若有审批进展的重要信息,公司会第一时间通过公告披露,建议您持续关注公司官方公告。感谢您的理解与关注。
📅 2025-09-09
❓ 投资者提问:
您好,董秘, 前面贵公司说关于健可妥这个药医保报销需要做什么痰培养等手续,比较麻烦,那么现在解决这些问题没,是否有新的检测方式来代替痰培养,另外既然医保报销方面,老百姓遇到了不便,贵公司是否有向医保局反映这些问题,让医保局来解决呢?
💬 董秘回复:
关于健可妥医保报销问题,我们一直高度重视并全力推进配套检测试剂的技术升级,目前正联合专业机构研发更高效的检测方案,目标是大幅缩短检测时间、简化操作流程,以改善患者体验。不过,新检测方法的落地需要经过严谨的验证、审批等环节,目前尚需一定时间。我们会持续跟进各项工作进展,全力推动问题解决,再次感谢您的关注与支持。
❓ 投资者提问:
关于健可畅的定价问题,贵公司回复说定价是低于原研药价格的,今天(25年8月28日)我特地去淘宝看了看,也不知道是不是活动的原因,贵公司健可畅价格为155.8元一盒,舒利迭价格为135元(三盒装,每盒的价格),京新价格为125.7元(三盒装,每盒价格),普欣畅价格为138元。希望以后回复问题的时候能先核实实际情况再回复,不然容易闹笑话,谢谢!!!
💬 董秘回复:
感谢您的细致反馈。药品的初始定价确实是综合成本、市场等多方面因素考量的,但是零售终端价格会受平台活动、渠道策略等影响产生波动。我们已经收到您的建议并会及时反馈至业务部门,后续也会结合市场实际和患者用药需求,持续评估并优化定价相关策略,希望能让产品更贴合患者的实际需求,惠及更多患者。再次感谢您的关注与宝贵建议。
❓ 投资者提问:
请问今年tg-1000胶囊能上市吗?
💬 董秘回复:
目前我们正全力推进玛帕西沙韦(TG-1000)胶囊的上市审批工作,团队正积极配合监管部门的各项审评要求,力争今年实现上市,为患者提供新的治疗选择。但是药品审批涉及多个环节,受技术、政策等多种因素影响,存在不确定性,最终能否在年内获批尚无法完全确定。我们会密切跟进审批进展,及时披露相关信息,也请您关注公司公告,注意相关风险。感谢您的关注。
❓ 投资者提问:
公司在新一代ICS吸入制剂方面进展如何?考虑到全球ICS市场规模很大,公司未来在这一赛道的空间有多大?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。 公司正在推进新一代 ICS 吸入制剂的研发,目前处于临床前研究阶段,核心目标是改善传统糖皮质激素在长期用药中依从性差、副作用高的问题。通过在制剂设计和分子优化上的创新,我们希望在疗效与安全性之间找到更优平衡,满足慢阻肺、哮喘等患者长期规范治疗的需求。 ICS作为呼吸领域最核心的基础药物之一,随着人口老龄化与慢阻肺纳入公卫服务等因素,需求仍在持续扩张。新一代 ICS 代表着未来呼吸用药的重要迭代方向,若研发取得突破,有望更好贴合临床需求,在国内外市场争取更多的发展机会,成为健康元呼吸管线中的战略级品种。
❓ 投资者提问:
今年是反内卷大年,行业内耗严重影响了行业生态,研发浪费严重,创新受到影响,健康元经过多年积累,有能力有资金扛起反内卷大旗,建议如下:一是通过发行股份或其他方式整合研发管线,比如呼吸赛道,合作方战略持股,提高研发效率,合作共赢,更伟大的是可以整合研发资源,开发更多好药。二是加大人才引进和合作,不能盲目看名声和学术地位,要重视基础理论研究,看实际创新落地能力。
💬 董秘回复:
非常感谢您的建议,这些反内卷的思考对企业长期发展很有价值。关于创新研发管线,我们目前在呼吸等核心领域已通过内部协同与外部技术合作形成了一定基础,未来会积极探索包括您提到的多元合作模式,进一步提升资源整合效率,让研发更聚焦临床需求,避免重复投入。人才方面,我们一直注重创新落地能力,也在持续完善人才机制。未来也会结合您的建议,在关注实际转化能力的同时,加强基础研究与应用的衔接,让人才团队的潜力更好发挥。我们会以更务实的行动应对行业挑战,再次感谢您的关注与支持。
❓ 投资者提问:
如果健可妥这个药没办法解决报销不便的问题,建议贵公司是否考虑退出医保,然后全力在自费市场推广,同时降低价格到200到300元一盒,让老百姓能不依赖报销也能治愈疾病,毕竟报销不便的情况下,这药根本没办法放量,也没办法造福患者。毕竟支气管扩张患者众多!!!
💬 董秘回复:
非常感谢您的建议,我们也完全理解,报销流程的顺畅与否直接影响着患者能否切实受益于药物。但同时,医保渠道也确实有其不可替代的价值:它不仅能让药品更顺畅地进入各级医院,方便医生根据病情为患者提供专业用药指导,更能通过报销减轻患者长期用药的经济负担,帮助他们坚持规范治疗,这对于这类需要持续管理的疾病来说尤为重要。正因为如此,我们目前也在全力推进配套检测试剂的技术升级,争取大幅缩短检测时间,希望能让整个流程更便捷。再次感谢您的关注与支持。
📅 2025-08-28
❓ 投资者提问:
你好,我持有健康元有几个年头了,一直关注公司的发展,请问妥布霉素吸入溶液2025年上半年销售额多少?健可妥上市快3年了,似乎对业绩没啥贡献!我国有2000万支气管扩张患者,百分之二十伴有铜绿,就是400万,健可妥本该有10亿大单品潜力,是营销有问题还是其他啥困难? 据我从各电商客户评论了解,健可妥治疗效果很好,就是定价贵,同样沙美特罗价格和原研药相差不大。公司定价机制是否合理?
💬 董秘回复:
非常感谢您多年来对健康元的持续关注与支持!妥布霉素吸入溶液(健可妥)自去年纳入医保后已逐步实现放量,今年上半年同比增长112%,临床端也因良好治疗效果收获不错反馈。不过目前产品受医保报销政策限制——需通过痰培养(常规周期3-5天)确认铜绿假单胞菌感染才能报销,一定程度上影响了放量速度。定价方面,公司制定价格时,综合考量了研发投入、生产成本、市场需求及同类产品价格水平,力求在保障产品质量与研发可持续的同时,平衡患者用药可及性。针对当前推广难点,我们也是积极应对:一是拓展自费市场,重点覆盖ICU等感染高发场景;二是推进检测试剂优化与流程改进,力争缩短检测周期,提升患者用药启动效率;同时也在持续强化学术推广、提升医院覆盖度。后续随着这些措施逐步落地,我们有信心健可妥能进一步释放市场潜力,为公司业绩增长贡献更大力量。再次感谢您的关注与宝贵建议。
❓ 投资者提问:
看了贵公司的半年报,发现你们呼吸板块里面两个重点非集采药品健可妥和健可畅还是没有开始放量,然后去京东,淘宝等平台看了看,发现你们健可畅这个药的定价竟然比原研的舒利迭价格更贵,说实话,这样的定价策略,能放量难度很大,希望贵公司不要得大公司病,多去市场看看,看看人家怎么定价,毕竟没有销量,再好的药品研发出来都等于零!!!而且健可妥的价格定的也有些高,希望优化一下,降低一些。
💬 董秘回复:
健可妥自去年纳入医保后已逐步实现销量增长,今年上半年同比增长112%。健可畅作为2024年新上市产品,医院准入、市场推广等均需要一定周期,产品实现销量增长仍需时间。公司在制定产品价格时,综合考量了研发投入、生产成本、市场需求以及同类产品价格水平。健可畅的定价是低于原研产品价格的,旨在为患者提供更具性价比的选择。对于相关意见和建议,公司会认真对待并反馈至业务部门,后续也会结合市场竞争动态、患者实际用药需求,持续评估并优化定价策略,使产品更好地惠及有需要的患者。再次感谢您的关注和宝贵建议。
❓ 投资者提问:
PREP作为一个全球首创机制的口服COPD药物,请问它的研发进度如何?未来的市场空间公司是如何判断的?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。 PREP 口服抑制剂作为全球首个靶向脯氨酰内肽酶(PREP)的口服 COPD 创新药,目前正推进临床Ⅱ期阶段,前期数据显示,该产品在改善气道炎症、提升患者肺功能方面具备良好潜力,尤其在用药安全性和依从性上,有望弥补传统吸入疗法的不足。市场空间方面,全球 COPD 患者超过 3 亿,中国患者接近 1 亿。随着慢阻肺纳入国家公卫服务和医保、商保等多层次支付体系逐步完善,创新药的可及性正在快速提升。PREP 口服抑制剂作为全球首创(FIC)产品,若研发验证成功,凭借其全新作用机制,有望在现有治疗格局中形成差异化竞争优势,是公司具有战略价值的核心管线之一。
❓ 投资者提问:
贵公司是以保健品起家的,最近两年保健品业务有所恢复增长,虽然占比仍低,为什么不趁着保健品在行业低点的时候收购保健品行业内的好标的?比如汤臣倍健,目前市值200亿出头,收购15%股权也仅30亿资金,结合贵公司的研发能力和汤臣倍健的渠道优势,在中国老年化越来越严重的趋势下,保健品业绩肯定会大有广阔天地!
💬 董秘回复:
感谢您提出的宝贵建议。近年来,公司通过品牌升级、渠道优化与营销创新,推动保健品业务实现持续增长。对于并购业务,公司始终秉持开放但谨慎的态度,会从战略契合度、业务协同性、财务合理性等多维度开展严谨论证,核心目的是规避外部整合可能面临的战略适配、资源协同等潜在风险,保障业务发展的稳健性。后续,公司也会继续优化保健品业务经营策略,努力为股东创造长期价值。
❓ 投资者提问:
请问贵公司2023年是否出口欧盟国家,感谢您的回复
💬 董秘回复:
公司近几年持续有产品出口至欧盟国家,出口品类以原料药为主,不过目前对欧盟市场的出口规模占公司总出口额的比例仍相对较小。未来公司会结合自身产品竞争力与欧盟市场需求,逐步探索该市场的拓展机会。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
您好,董秘,贵公司的创新药健可妥是一盒4支,最近发现部分网店在销售中采取了拆盒销售,这是否会影响药品的质量?
💬 董秘回复:
您好,从药品使用安全与质量保障角度,我们建议您优先选择整盒购买,完整包装能更好地确保药品储存条件符合标准。如果药品已拆盒,需严格按照说明书标注的储存要求妥善存放,并在规定效期内尽快使用。若您对药品使用上有疑问,请咨询专业医师或药师,保障用药安全。
❓ 投资者提问:
请问贵司在ai+创新药领域有哪些布局?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。在创新驱动战略背景下,公司正持续深入推进 AI 技术在药物研发全流程中的应用。在核心呼吸领域研发方面,公司将依托 AI 技术对核心环节提供辅助。例如,在分子发现阶段,借助 AI 对海量生物医学数据的分析能力,更高效地挖掘呼吸领域(如抗炎、支气管扩张、呼吸感染方向)的前沿潜在靶点。同时,尝试运用 AI 优化临床试验设计,通过精准模拟与数据分析,提升试验方案的科学性,助力缩短项目推进周期。后续,公司将持续结合研发中的痛点问题,逐步深化 AI 在创新药研发中的实际应用。
❓ 投资者提问:
近期国家医保局出台了《支持创新药高质量发展的若干措施》,请问公司怎么看?这些政策会对公司的创新药研发和商业化产生哪些积极影响?
💬 董秘回复:
感谢投资者的提问!近期国家医保局、国家卫健委联合印发了《支持创新药高质量发展的若干措施》),这是业界期待已久的一份政策“及时雨”。该政策在研发激励、审评提速、支付保障等环节形成全链条支持,有望显著降低企业研发成本,加速创新药的临床与上市进程。以公司COPD口服抗炎药PREP等核心管线为例,未来有望通过优先审评通道加快获批进度。同时,政策提出的“价值定价”模式和“医保+商保”多元支付机制,将提升创新药的市场可及性,与公司“聚焦呼吸、兼顾多赛道,推动多层次保障体系嵌入”的战略高度契合。整体来看,该政策的落地,将为公司创新药研发提速、商业化放量提供制度性利好,加快从研发投入向临床价值与市场价值的转化。
❓ 投资者提问:
公司一直强调在COPD领域的研发优势,能否具体介绍一下目前管线的整体布局,以及与其他本土药企相比的差异化优势?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。健康元在COPD治疗领域已形成“全周期、多靶点”的研发体系,涵盖吸入制剂、创新生物药和全球首创(FIC)小分子管线等。其中,TSLP单抗已进入Ⅱ期临床,其靶点位于多个炎症反应链条的上游,有望在COPD适应症中覆盖更广泛人群;PDE4吸入制剂通过局部吸入给药提升安全性,力求在精准抗炎上实现突破;PREP口服抑制剂作为全球首创(FIC)产品,开辟了全新的 COPD 炎症治疗机制,代表更高技术壁垒和潜在回报。此外,公司还在推进新一代ICS吸入剂,力求在长期依从性和安全性上实现优化。与其他本土药企相比,我们的差异化优势主要体现在三个方面:1. 管线全面性:适应症覆盖哮喘、COPD等核心疾病,延伸至流感、支扩等领域;剂型含口服、吸入、注射等,适配多临床场景;靶点兼顾TSLP等已验证方向与PREP等前沿机制,形成“多适应症+多剂型+多靶点”的立体管线。 2.雄厚的吸入制剂研发实力:深耕吸入制剂配方研发、递送技术与质量控制,积累深厚经验,能保障吸入类药物的临床有效性与安全性,为吸入型创新药推进提供核心支撑。 3. 战略高度聚焦:呼吸是公司全力以赴的核心赛道,无论战略重视程度还是资源调配力度,均围绕该领域重点倾斜,全力夯实并扩大在呼吸领域的竞争优势。
📅 2025-07-29
❓ 投资者提问:
看到恒瑞医药将PDE3/4抑制剂授权给GSK的消息,想请教一下,健康元在这类靶点上是否有相关布局?尤其是针对COPD等疾病的在研药物,目前有没有明确的研发进展或后续规划呢?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。近期,默沙东以约 100 亿美元收购 Verona Pharma,将其 PDE3/4 抑制剂恩塞芬汀纳入旗下;恒瑞医药也将用于治疗 COPD 的 PDE3/4 抑制剂 HRS-9821 许可给 GSK 。这些交易充分彰显了 COPD 赛道的巨大潜力与未满足的临床需求,也标志着吸入型PDE家族从“技术验证”到了“商业兑现”的关键阶段,备受市场关注。COPD 作为高发的慢性呼吸疾病,患者基数庞大且呈持续增长趋势。传统制剂存在药物反应不佳,难以有效控制炎症,导致症状持续加重,反复急性发作等问题,在疗效稳定性或安全性上存在一定局限性。目前已上市的 PDE3/4 双靶点抑制剂创新药,其核心优势在于依托 PDE3 靶点发挥较强的支气管扩张作用,而在抗炎方面的效果相对有限,无法完全满足 COPD 患者对炎症控制的需求。因此,我们正着重推进 PDE4 单靶点创新药物的研发,这款新药设计为吸入制剂,通过局部用药可规避 PDE4 抑制剂全身用药副作用较大的问题,同时能针对性抑制炎症因子释放,恰好能弥补现有治疗中 “抗炎效果不足” 的短板,为患者提供更精准的炎症控制选择。除此之外,我们还布局了PREP 抑制剂、TSLP单抗、新一代吸入性糖皮质激素等针对COPD的在研产品,这些药物将形成协同,逐步构建覆盖不同治疗需求的 COPD 解决方案。
❓ 投资者提问:
公司的财务数据是合并了丽珠集团的财务数据的,为什么公司24年净利润比丽珠集团的净利润还要低呢?是只计算了分红利润吗?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。公司合并财务报表中,对丽珠集团的净利润核算需按持股比例确认归母净利润。由于公司并非全资持有丽珠集团,仅将所持股权对应比例的净利润纳入合并归母净利润,剩余部分归属其他股东,出现如您所提的情形,是合并报表在计算逻辑上的正常现象,并非仅计算了分红利润。
❓ 投资者提问:
请问公司目前在创新药研发上有哪些新的进展?未来在创新药领域还有哪些重点布局方向?盼复,谢谢。
💬 董秘回复:
感谢您的关注。公司近年来持续加大在创新药领域的研发投入,当前已有多个1类创新药和具有全球差异化竞争力的创新药项目进入临床关键阶段截止现在已布局二十余款 1 类创新药,其中超过 10 款已进入二期临床及以后阶段,各项目均按计划有序推进。近期公司创新药的研发新进展主要包括:1)流感治疗领域,针对 12 岁至成人患者的玛帕西沙韦胶囊正处于报产阶段,目前进展顺利;同时,专注儿童流感的玛帕西沙韦干混悬剂已取得 IND 批准,正在推进一期临床。两款药物分别针对不同年龄段患者设计,有望为全人群流感治疗提供更适配的选择。2)在呼吸慢病领域,针对 COPD 的TSLP单抗正在推进二期临床,目前进度居国内前列;全球 FIC 靶点 PREP 抑制剂已完成一期临床,正在推进二期临床;该布局延续了公司在 COPD 赛道的深耕 。COPD 作为高发慢性呼吸疾病,患者数量庞大且持续增长,现有治疗中难以有效控制炎症,导致症状持续加重,反复急性发作等问题尚未解决,这些药物有望为这一领域带来新的治疗方案。3)镇痛领域的非阿片类镇痛创新药钠离子 1.8 抑制剂已完成一期临床,正在推进二期临床,旨在规避传统阿片类药物的成瘾性等风险,助力减少阿片类药物使用,为镇痛治疗提供更安全的选择。4)自免领域的 IL-17A/F 单抗三期临床已达到主要终点,该药物优势显著。在与全球 IL-17A 靶点标杆药物司库奇尤单抗(可善挺 ?)的头对头研究中,展现出起效更快、短期疗效更优、长期疗效强效持久的特点,且给药间隔可延长,同时安全性良好。未来,公司将持续聚焦呼吸、镇痛、自免等重点治疗领域中尚未被满足的临床需求,以差异化管线布局为核心强化竞争力。我们将加快推进各阶段在研项目的临床开发进程,持续推动产品从临床价值向市场转化的落地进程,为患者提供更安全、更有效的治疗方案。
📅 2025-07-17
❓ 投资者提问:
近期看到腾盛博药发了公告说跟公司合作了一款产品,然后股价也涨了不少,想问问这个产品市场前景怎么样?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。公司与腾盛博药合作的这款产品,是针对多重耐药革兰阴性菌感染的创新疗法,聚焦于抗耐药超级细菌领域 ,这一领域目前存在较大的临床未满足需求,也是全球公共卫生关注的重点方向。而从市场潜力相关的协同性来看,公司本身在呼吸领域有扎实的创新药布局(比如针对 COPD、哮喘等慢性呼吸疾病的管线),这类呼吸疾病患者(尤其是重症或长期用抗生素的人群)恰好是耐药菌感染的潜在高危群体。未来若两类产品均成功上市,在临床应用中可针对呼吸系统疾病及其相关感染并发症形成覆盖,为患者提供更全面的治疗方案支持。后续,公司将持续围绕重大公共健康及临床未满足需求,聚焦以“呼吸”为主的创新战略。关于该项目的具体进展,请关注公司后续披露的信息,谢谢。
📅 2025-07-15
❓ 投资者提问:
看到默沙东最近花了100亿收购了一个做COPD的公司,公司之前也有介绍过PDE4这个管线,跟默沙东收购那款类似吗?能否再具体介绍一下
💬 董秘回复:
您好!近期默沙东以百亿美元收购 Verona Pharma 的交易,引发资本市场对呼吸领域尤其是慢阻肺(COPD)创新治疗的高度关注。其核心资产 ensifentrine 作为吸入型 PDE3/4 抑制剂,虽可同时实现支气管舒张与抗炎,但临床实践中,抗炎始终是 COPD 治疗的核心难点。基于此,公司针对 COPD 已构建起系统性创新布局,形成三道针对性解法:一是专门针对PDE4以实现更好抗炎效果的呼吸制剂,既呼应 Verona 的创新方向,更聚焦 PDE4 单靶的抗炎优势,通过局部吸入给药提升安全性,同时瞄准 BIC(Best-in-Class)潜力,力求在精准抗炎上实现突破;二是全球首创针对COPD的口服 PREP 抑制剂,为公司推出的全新炎症调控靶点药物,目前已进入 II 期临床,作为全球唯一针对该靶点的COPD药物,它开辟了 COPD 炎症治疗新机制,有望为现有方案效果不佳的患者提供全新选择;三是新一代 ICS 吸入制剂,针对传统糖皮质激素 “疗效不足、副作用明显” 的临床痛点,通过结构优化与递送技术革新,在提升疗效的同时降低全身副作用,覆盖更广泛患者的基础治疗需求。这三条路径协同互补,既覆盖精准抗炎、全新机制等前沿方向,也兼顾传统治疗的优化升级,形成更系统的创新矩阵,最终为不同需求的 COPD 患者提供更优的治疗选择。
❓ 投资者提问:
公司回购注销了好几次,为什么还是不受市场认可,股价还是一直低迷?公司研发投入那么多,超出太不成比例了。科伦同样研发出来了很多BD
💬 董秘回复:
您好!股价受宏观环境、行业周期、市场情绪等多重因素影响,公司回购注销是基于长期发展信心,旨在传递价值信号,市场认知需时间沉淀。医药研发具有高投入、长周期特性,成果转化需逐步验证。公司聚焦核心领域,研发管线进展的价值将随时间释放。行业企业发展路径各异,公司坚持差异化深耕,始终相信价值终将回归本质。公司将以稳健的研发策略、可持续的商业模式,持续为投资者创造长期回报,感谢您的关注与支持。
❓ 投资者提问:
请问贵司主打的呼吸疾病治疗产品会不会收到其他医药公司生物创新药研发成功的冲击?比如华海药业双抗
💬 董秘回复:
您好!呼吸系统疾病,特别是慢阻肺(COPD)、哮喘等领域,近年来已成为全球药企重点投入方向,多个靶点与机制创新药物不断涌现,例如您所提,我们认为这一趋势有助于提升整个行业的治疗水平与患者获益,也反映出该领域的广阔市场潜力和临床未满足需求。呼吸疾病治疗领域市场空间广阔,不同企业基于技术路径差异开展创新,行业竞争是推动临床价值提升的常态,不同机制、不同剂型的药物可在临床中形成互补关系,不是单一竞品关系。公司在呼吸领域的竞争力,一方面来自已上市核心产品:布地奈德吸入溶液、妥布霉素吸入溶液等,凭借清晰的适应症定位、长期积累的临床数据及患者认可的依从性,已建立稳定的市场基础;另一方面源于在研管线的差异化布局,涵盖 TSLP 单抗、PREP 口服制剂、PDE4 吸入制剂等,多靶点、多剂型覆盖,形成具有竞争力的研发管线。行业竞争的核心是临床价值的比拼。公司始终以患者需求为核心,通过持续研发投入和严格的临床验证打磨产品价值,在广泛人群中实现“可及性+有效性”的平衡。未来,我们将密切关注行业动态,以扎实的临床数据和优质产品迭代面对市场变化,感谢您的关注与支持。
📅 2025-07-04
❓ 投资者提问:
公司是不是跟机构达成了什么协议,为什么机构一调研完就是唱空和砸盘?有的机构一调研完就给出今年净利润要下滑5%左右,是你们跟他们沟通的结果吗?如果是为什么没有公告出来?如果没有这不是配合的砸盘吗,这不是误导投资者吗,建议公司应该向证监会反应申请复查,表明贵公司跟机构没有达成什么协议,增强长期投资者的信心和对于看好公司的投资者敢于买入,而不是像现在这样,大盘在涨创新药在涨,化学制药板块在涨,你们天天跌。
💬 董秘回复:
您好!感谢您的关注。公司始终严格遵守信息披露规则,不存在与机构达成未披露协议的情形。机构调研属于正常市场交流,其观点为第三方独立判断,公司无法对第三方预测或市场交易行为进行干预。关于业绩情况,公司将严格按规定披露相关信息,如有重大事项将及时公告。我们理解您对股价的关注,公司始终专注主业,致力于通过持续提升经营质量增强投资者信心,也请以官方公告信息为准。
❓ 投资者提问:
虽然股价波动受市场环境、行业趋势等多种因素综合影响,可贵司的两个公司已经不受各种影响了,贵司有没有退市的打算。
💬 董秘回复:
您好!感谢您的关注。公司目前经营状况正常,各项业务有序推进,不存在退市打算,也始终符合资本市场上市监管要求。股价波动受多重因素影响,公司将持续聚焦主业、提升经营质量,以长期业绩表现回馈投资者关注,相关信息请以官方公告为准。
❓ 投资者提问:
首先.感谢你们不厌其烦的回复我们提出的问题。請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱,可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗?盼你们具体,明确答复。顺祝健康,快乐 【比如截至到2025年6月10日贵公司的股东人数是多少?..
💬 董秘回复:
您好,为保证所有投资者平等获悉公司信息,根据信息披露公平原则,公司将于定期报告中披露各报告期末的股东人数。如您需查询定期报告以外时点的股东人数等相关信息,请您携带身份证明文件、查询日当天有效的持有公司股份的种类及持股数量的书面文件等资料至公司办公地,经公司核实股东信息后可现场查阅,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问董秘,贵公司那些新的药品是符合创新药的审批流程的,能不能具体说明下。谢谢!
💬 董秘回复:
您好,近年来,公司坚定推进创新转型战略,处方药板块重点聚焦呼吸、消化、精神、辅助生殖、镇痛等优势治疗领域,持续加大全新机制、1类创新药的研发投入。截至目前,公司已构建起覆盖多个靶点、技术路径多元的二十余款创新药管线,其中代表产品包括呼吸领域的玛帕西沙韦、TSLP单抗、PREP抑制剂等,消化领域的新一代PCAB,精神领域的KCNQ2/3激动剂、镇痛领域的钠离子1.8抑制剂、自免领域的IL-17 A/F、代谢领域的小核酸痛风药等。目前集团创新药矩阵研发推进顺利,其中10个项目已推进至临床II期或以后阶段,相关产品均将按照创新药的审批路径申报并推进,具体研发项目进展请关注公司披露的公告,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问贵司的二季度的经营情况如何?在今年药品板块大幅回升,贵司的两公司表现反常,请问贵司的市值管理什么时候同步。
💬 董秘回复:
您好,二季度经营情况将在定期报告中披露,目前各项业务正常推进。二级市场波动受市场环境等多重因素影响,公司正积极优化产品结构与运营策略。市值管理方面,公司始终聚焦创新药研发、国际化布局等长期战略,通过深耕主业以夯实经营根基、回购分红等举措维护股东权益,持续以扎实的经营基本面支撑市值稳健发展。
❓ 投资者提问:
贵公司能不能正常一点,总让人怀疑问题丛丛,回应敷衍,能不能公布一下季报情况,一个药品公司没了口碑了对公司好吗?
💬 董秘回复:
您好,健康元严格依据中国证监会、上海证券交易所的相关准则与指引,积极履行信息披露责任。我们紧密围绕投资者需求,采用多元化的信息披露手段,大力加强信息披露工作,并借助集团官方网站、微信公众号等多种渠道,全力提升信息披露的及时性与透明度,全方位向投资者呈现集团管理状况,切实保障广大投资者能够平等、迅速、精准地获取相关信息。2024 年,公司累计披露公告及上网文件达199 份,总计约311.22万字,公告发布数量超越了 96%的A股上市公司,内容涵盖定期报告、重大事项、研发进展、投资者关系活动记录等多个方面,力求以最大诚意回应投资者关心的问题。针对您关心的季度经营情况,公司将于2025年8月23日披露《2025年半年度报告》,届时将完整呈现包括第二季度在内的财务与经营信息。我们将继续保持信息披露的透明性和及时性,敬请关注后续公告。再次感谢您的关注。
❓ 投资者提问:
贵公司表现如此之差,贵公司的管理层回复互动速度永远等待,贵司是不是应该引入专业机构来改观长期套牢投资者的口碑。
💬 董秘回复:
我们诚恳地接受您的意见。公司始终重视与投资者的沟通交流,也在持续优化投资者关系管理工作,力求在合规前提下,提高互动回应的及时性和有效性。同时,我们也在不断评估和引入专业力量,助力提升资本市场沟通效率,增强投资者信心。公司始终重视品牌声誉与各方评价,深刻理解投资者与消费者的信任是支撑长期发展的价值根基。我们珍视每一份反馈,并将以持续行动提升满意度:一方面,我们将通过优化投资者关系管理机制构建更透明的沟通桥梁;另一方面,以患者需求为导向加速创新药研发,用更优质的产品与服务回馈消费者。未来,我们将以务实举措筑牢信任基石,与各方共同见证公司的长期成长。
❓ 投资者提问:
2020年股价创出新高以后,横盘5年了,公司准备如何提升估值?为啥公司总给人一种就是个卖保健品的感觉?什么时候能专精一个领域?拿出几个拳头产品?6.6号已经开过股东大会了,何时分红?
💬 董秘回复:
您好!理解您对股价及估值的关注,公司自 2013 年起布局呼吸吸入制剂领域,历经十余年深耕已成为国内吸入制剂赛道领先企业,这一领域的长期积累正持续构筑公司的核心竞争壁垒。在呼吸领域,公司凭借布地奈德吸入溶液、妥布霉素吸入溶液等重磅品种稳居市场前列,同时布局的十余款创新药管线中,6项 产品已推进至临床II期或以后阶段。此外,公司在消化与辅助生殖等优势领域同样构建了差异化竞争力:消化领域以创新药代表艾普拉唑为核心占据市场优势,同时新一代 PCAB 正开展 III 期临床以进一步强化消化道领域的持续竞争力,而辅助生殖领域,注射用亮丙瑞林微球占据重要市场地位,在研的复达那非片等创新药亦持续拓展细分市场,公司正通过各领域的技术突破与产品落地加速推动长期价值释放。我们诚挚感谢广大投资者的关注,公司团队将继续全力以赴,不断强化核心竞争力,以长期经营成果回应投资者的期待。关于分红事项,公司将按股东大会决议及监管要求推进,具体实施时间请关注公司后续公告。
❓ 投资者提问:
公司表现一直不正常,公司是否出现问题,请问公司有没有被st的风险。
💬 董秘回复:
您好,公司目前经营运作正常,未出现应披露而未披露的重大风险事项,也不存在被实施退市风险警示(ST)的情形。当前公司正聚焦创新药研发与业务结构优化,各项战略举措有序推进,如有重大事项将按规定及时披露,敬请关注公司公告。
❓ 投资者提问:
贵司是不是被针对性了,可以无视一切,还是本身就问题丛丛,出现异常情况没有公告侵害投资者利益。
💬 董秘回复:
您好,公司始终严格遵守法律法规及信息披露规则,不存在应披露而未披露的重大事项,经营管理一切正常。若有需披露的重要信息,公司将按规定及时公告,确保投资者知情权,感谢理解。
📅 2025-06-06
❓ 投资者提问:
看到公司最近发了公告说荷兰子公司取得了生产许可证,想了解一下公司在产品出海方面是否有整体的规划?谢谢。
💬 董秘回复:
您好,国际化是集团目前重点战略方向之一。除了进一步夯实我们在原料药板块的海外战略优势,近期我们在其他关键领域取得了一些进展和突破。制剂出海方面,我们在荷兰、菲律宾等地新设销售子公司,目前正在积极推动前置的准入和认证工作;产能出海方面,2024年,我们与印尼市值最高的药企Kalbe 集团达成战略合作,合资在雅加达设立原料药工厂,瞄准欧美高端市场需求。资本运作方面,我们刚刚公告了对越南头部药企IMP的收购计划;IMP的现有业务及渠道与集团的协同潜力较高,对我们拓展海外市场、尤其是东南亚市场具有重要的战略价值。集团计划通过并购快速融入海外市场,提升品牌的国际影响力。
❓ 投资者提问:
公司现金分红率不满2%,丽珠集团的分红率超过3%,请问公司的分红率能不能向子公司丽珠集团看齐?甚至超过它,如果公司的分红率达到3.9%以上的话,很多投资者可以通过融资融券业务融资长期持有了。
💬 董秘回复:
公司高度重视股东回报,近年来积极通过回购与分红相结合的方式回报股东。丽珠集团作为公司核心子公司及重要利润贡献主体,其现金流稳定性与利润分配策略因业务结构差异与母公司存在不同。未来,随着公司创新药商业化进程加快、整体现金流进一步改善,我们将在符合战略规划的前提下,动态优化分红政策,努力为股东创造更优回报,谢谢!
❓ 投资者提问:
在今年药品板块大幅修复的情况下,贵司的表现非常不正常,多年用股东的钱回购,高管不正常的增加薪酬,提请大股东和管理层出来增持股份来减少投资者疑虑。
💬 董秘回复:
感谢您的关注与建议!我们理解您对公司股价表现的关切,这确实受到行业政策、市场环境等多重因素影响。关于回购,公司近五年累计回购近27亿元,始终将维护市场信心与股东回报作为重要考量,回购与现金分红共同构成了我们的长期价值分配机制。需说明的是,大股东及管理层的股份增持属于其基于个人财务规划、市场判断等自主决策的行为,并非公司主动制定的经营策略。公司始终尊重其独立选择权,亦会持续通过提升经营效率、加速创新药管线落地等举措强化内在价值。若相关主体后续有相关计划,公司将依据监管规则及时履行信息披露义务。再次感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
tg-1000胶囊审核暂停了?是什么原因?为什么要用27亿来回购?为啥不用一部分来研发新药?既然是创新药公司,为啥市场给的估值这么低?
💬 董秘回复:
感谢您的关注!TG-1000(玛帕西沙韦) 胶囊目前处于正常的上市审核阶段,公司正配合监管审评,具体进展以公告为准。公司近五年累计回购近 27 亿元,系基于维护市场信心及股东回报。公司正处于创新转型的关键阶段,多数创新药产品尚在临床阶段,价值释放需商业化验证,导致估值未能充分反映管线潜力。我们理解创新价值被认可需要过程,也深知唯有加速管线落地才能回应期待,我们将持续加快临床进展、并通过投资者交流等渠道提升创新药战略透明度,力争通过持续的价值创造获得市场认可。
❓ 投资者提问:
一个公司的发展,做市场和做口碑,很奇怪的是公司的口碑很差,不知道管理层有没有措施赢得投资者和消费者的信任。
💬 董秘回复:
公司始终重视品牌声誉与各方评价,深刻理解投资者与消费者的信任是支撑长期发展的价值根基。我们珍视每一份反馈,并将以持续行动提升满意度:一方面,我们将通过优化投资者关系管理机制构建更透明的沟通桥梁;另一方面,以患者需求为导向加速创新药研发,用更优质的产品与服务回馈消费者。未来,我们将以务实举措筑牢信任基石,与各方共同见证公司的长期成长。感谢您的关注与支持!
📅 2025-05-16
❓ 投资者提问:
公司一直强调加强投资者的沟通,为什么在今年化药板块大幅反弹回升的情况下,十大股东出现了大幅度砍仓行为,公司是不是多年来一直有内幕,坑害中小股东的权益。
💬 董秘回复:
您好!非常感谢您对公司的关注。一直以来,公司始终严格恪守相关法律法规,对违规交易持零容忍态度,坚决反对并全方位严防任何形式的违规交易行为。我们深知中小投资者的合法权益不容侵犯,这也是公司持续稳健发展的重要保障,我们会不遗余力地切实维护好这一权益。至于股东持股变动,这是一种市场化行为,会受到诸多因素的综合作用,比如宏观经济形势、行业发展前景、股东个人的财务规划及投资策略调整等。公司充分尊重每一位股东基于自身情况做出的自主决策。未来,公司会不断加强基本面建设,通过优化内部管理、提升产品和服务质量、强化创新能力等举措,实现稳健经营。同时,我们也会进一步提升信息披露的透明度,让投资者能够及时、准确、全面地了解公司动态,以此赢得市场的信任与认可。
❓ 投资者提问:
公司一直特立独行套牢一众长期投资者,公司的长期价值在哪里呢,公司是否应该自我反省。
💬 董秘回复:
感谢您的关注与长期支持!我们理解二级市场股价波动带来的困扰,亦始终重视长期价值的构建。医药行业 “研发周期长、政策影响深、业绩释放慢” 的特性显著,公司近年因受行业政策、研发周期等因素影响,短期业绩与股价确实承压。面对挑战,公司已构建差异化创新药研发管线,以创新驱动为核心战略,稳步推进管线转化与业绩改善。长期价值的实现需时间沉淀,我们理解投资者对回报的期待,未来我们将加强披露研发管线进展、加强投资者沟通等方式,增进市场对公司价值的认知。再次感谢您的支持,公司团队将全力以赴,以长期经营成果回馈您的信任。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,首先恭喜贵公司的控股子公司拿到了阿立哌措微球这个全球独家药品的上市批文,根据贵公司公告和媒体报道,这个药品属于全球独家,另外还拥有美,日,韩,俄罗斯等国家的专利授权,有鉴于此,贵公司是否有考虑寻求国际合作,把除我国以外的国际市场授权给国外大型医药企业从而更快把这个药品推向国际市场呢?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!注射用阿立哌唑微球(商品名:阿丽唯 ?)作为全球首个阿立哌唑微球制剂、中国首个自主研发的阿立哌唑长效剂型,也是目前全球精分症治疗领域给药间隔最长的微球产品,其核心优势显著:通过微球技术实现每月一次给药,大幅提升患者用药依从性;精准调控药物释放,血药浓度更稳定,峰谷波动更小;注射部位药物残留量低,安全性更优;处方工艺获多国专利授权,打破外资企业在长效制剂领域的垄断,填补国内空白。公司高度重视阿丽唯 ?在国际市场的布局,我们将秉持开放态度,积极探寻与海外大型药企合作的契机,推进海外市场授权事宜,加速该新药在全球的商业化推广,为股东创造更大价值。感谢您的关注。
📅 2025-05-08
❓ 投资者提问:
注意到贵公司近几年保健品业务增长势头良好,主要驱动因素是什么?这种增长态势是否具备可持续性?
💬 董秘回复:
感谢您的关注!公司保健品业务近年来表现亮眼,2024 年,保健品与 OTC 板块收入达 6.97 亿元,同比增长 53.91%,其中,保健品业务增长尤为突出,增幅高达 92%,鹰牌产品增长率更是达到 157%。这一成绩得益于品牌打造、渠道拓展与内容营销的协同发力。公司通过提升品牌形象、拓宽销售渠道、创新营销方式,有效提升了产品市场认可度与消费者购买意愿。在药品业务受到集采冲击背景下,保健品业务战略地位愈发重要,凭借品牌与产品优势,成为公司抵御市场波动的关键力量。展望 2025 年,依托现有发展基础,叠加持续市场投入与创新,保健品业务有望延续增长态势,为公司业绩增长持续赋能。
❓ 投资者提问:
在国家各部门的努力和良心公司的配合下,资本市场平稳度过危机时刻,反观贵司连续下跌套牢投资者,不见任何回应,你们公司的董事层是否有问题,贵司是否应该引入国资来改变自己混日子的情况。
💬 董秘回复:
您好!非常感谢您对公司的关注。我们充分理解市场对于公司股价波动所给予的高度关注,公司也清晰地认识到提升自身实力的重要性。后续,公司会继续着重强化基本面建设,通过优化业务流程、提升产品竞争力等措施,进一步提升经营质量,增强财务的稳健性,为公司的长远发展筑牢坚实基础。
❓ 投资者提问:
贵司是信任缺失还是能力有问题,以前还可以说大环境的问题,看看今年的化药板块,在看看咱们公司的表现,希望正是自己,维护自己公司的市值,一个制药公司天天在药品板块倒数是会让人怀疑贵司的药品经营的。
💬 董秘回复:
您好,非常感谢您一直以来对公司的关注。近年来,公司确实受到重点品种集采等因素的冲击,同时创新药管线大多还处于研发阶段。在这样的复杂形势下,公司仍然维持业绩的稳健实属不易。我们明白您和众多投资者对公司的期待,也相信大家关注的不仅仅是当下,更是公司充满潜力的未来。随着公司在创新药领域不断取得新的进展,比如新的临床试验成果、产品获批上市等,我们有信心让更多投资者认可健康元在创新方面的估值。创新是一个需要时间沉淀和积累的过程,在此,我们恳请您给予公司更多的耐心。我们定会全力以赴,加快创新药研发进程,提升公司的综合实力,以良好的成长态势为您带来丰厚的回报。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,近来,中美关税摩擦如火如荼,中殴贸易也不是很太平,也有些许摩擦,贵公司目前获批的医药产品里面,有哪些具有国产替代的潜力,毕竟极端情况下欧美医药产品撤出后,贵公司的医药产品哪些能够顶上来?
💬 董秘回复:
感谢您的关注与建议。公司的吸入制剂一直致力于实现国产替代这一重要目标。我们在该领域持续投入大量的研发资源,组建了专业且富有创新精神的研发团队,不断提升技术水平和产品质量。倘若出现欧美药物无法进入中国的情况,我们完全有信心、也有足够的实力填补这一缺口。关于国际贸易形势,公司将密切关注外部环境变化,做好应对预案,稳步推进供应链本地化与关键产品布局,努力在复杂环境下保障业务稳定运行与持续发展。
❓ 投资者提问:
作为贵公司股票的长期持有者,我非常想知道贵公司本体的创新药业务销售情况,这本身不算是什么公司机密,相信大部分贵公司投资者都想知道这方面的数据,连恒瑞这样的大企业都每个季度公布创新药收入情况,你们为何就是不愿意公布,也难怪恒瑞估值50倍,贵公司估值15倍都没有(板块倒数)甚至比原料药企业估值更低!!!
💬 董秘回复:
感谢您对公司长期以来的关注与支持。我们理解广大投资者对公司创新药业务的重视和期待,目前公司已上市的创新药占整体业绩比例较小,因此暂未单独详细披露。未来,相信公司创新药陆续上市后,在创新药产品进入快速增长期或成为营收主力时,我们将考虑根据市场需求和监管政策,优化信息披露内容,以便投资者更好地理解创新药对公司业绩的贡献。感谢您的关注和建议。
❓ 投资者提问:
各家公司都在发声明加强市值管理,据公司年报管理层也在涨薪,为什么从来看不见你们公司的市值管理,管理层是不是出现问题了。
💬 董秘回复:
感谢您的关注,公司一直以来都高度重视市值管理工作,始终坚持将提升公司内在价值作为核心导向。我们持续大力推进创新药的研发进程,积极优化产品结构,严格做好成本控制,并不断加强产业协同等重点工作。通过这些努力,我们致力于从根本上改善公司的基本面,进而增强资本市场对公司的长期认可与信心。与此同时,为切实提升股东回报,我们积极采取了诸如回购股份、实施现金分红等一系列有效措施。我们明白投资者对公司在市场上的表现给予了高度关注,对此,我们也感同身受。在未来的发展中,我们会持续加强与投资者之间的沟通交流,进一步提高公司信息披露的透明度。通过及时、准确、全面地向投资者传递公司的经营动态和发展战略,不断提升市场对公司的信心,让投资者能够更加深入地了解公司的价值和潜力。
❓ 投资者提问:
公司近年来的研发重点是什么?具体的研发思路是什么?
💬 董秘回复:
感谢您的关注。在研发战略规划层面,公司研发的重点聚焦优势领域呼吸系统领域,围绕哮喘、慢阻肺等核心适应症,布局十余项创新药项目,构建 “关键适应症 + 多剂型” 的立体化研发布局。目前,已实现吸入、口服、注射等剂型的全维度覆盖,打造出极具竞争力的产品管线。值得期待的是,公司即将迎来重要里程碑 —— 首个流感创新药已进入新药审批阶段;多个在研药物也已顺利推进至临床二期。可以预见,未来几年公司将步入创新成果的集中爆发期,一系列创新药物的落地,将为公司可持续发展注入强劲动能,进一步巩固行业领先地位。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,今天贵公司公布了一季报,实话实说,业绩不理想,也不知道公司怎么弄的,把业绩做成了这样,另外对于一季报,没有能够获取任何一点信息,哪个板块下滑,哪个板块增长,完全没有一点信息,这就是你们对待投资者的态度吗?去年一季报起码还能看到每个版块多少业绩,今年是什么都看不到啊,希望贵公司能改正改正。谢谢!!!
💬 董秘回复:
您好!非常感谢您对公司的关注与支持。当前,公司正处于创新转型的关键时期,面临着复杂的市场环境和挑战。一方面,仿制药业务由于受到集采等政策因素的持续影响,面临较大压力。另一方面,公司的创新药管线目前主要处于研发阶段,从研发到成功上市并为公司贡献业绩,确实还需要一定的时间周期。我们深知这一过程可能会让您有所期待和等待,但请您相信,公司在创新药领域投入了大量的资源和精力,研发团队正全力以赴推进各项工作。我们坚信,随着创新药产品逐步上市,公司将重塑在创新药领域的估值定位,为您和广大投资者带来更好的回报。后续,我们也会更多地披露创新药研发和上市的进展情况,希望您能给予我们更多的耐心和支持,与公司一同见证创新转型的成果。谢谢!
❓ 投资者提问:
贵公司一直强调回报投资者,可年报季报显示,贵公司的十大流通股东更换如此频繁,贵公司不觉得在投资者回报不成正比吗,5年如一日的排在板块末尾,几年如一日的宣传回购套牢投资者,账上百亿现金一事无成,请公司增加分红比例来切实回馈长期股东。
💬 董秘回复:
公司自始至终高度重视股东利益,将其置于关键位置。多年来,公司积极采取多种切实有效的方式回馈投资者,其中包括回购注销股份以及实施现金分红等举措。以往公司进行回购操作,主要目的在于减少股本数量,从而实现提升每股收益的效果,以此增强公司股票的投资价值。自 2020 年以来,公司已累计投入近 27 亿元资金用于回购股份,同时累计分红金额超过 12 亿元。值得一提的是, 2024 年度公司更是提高了分红比例,较上年增加近10%,这一行动旨在让股东能够充分共享公司发展所带来的红利,也充分彰显了公司对股东秉持长期负责的坚定态度。公司未来也会继续努力经营,不断提升业绩,持续通过合理的方式回馈股东,感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
您好,董秘,截止2025年3月31号,贵公司的股本是18.29亿股,而不是18.74亿股,希望贵公司在季报上面更严谨一点,一些不必要的错误实在没有必要去犯,贵公司一直说你们是公开并透明的,但是现在看你们的季报确实看不到什么有用的信息了,前几年起码还知道哪些板块业务的业绩如何,今年一季报你们直接不公布了,这也算公开和透明吗?希望贵公司设立奖惩制度,对于报表上的错误应该直接处罚一些责任人,谢谢!!!
💬 董秘回复:
感谢您对公司的关注与监督。针对您所提及的股本数据,我们已进行了认真复核。公司在一季报中所披露的截至 2025 年 3 月 31 日报告期末总股本为 18.29 亿股,该数据与期初的 18.74 亿股在合并报表内按序列示,数据无误。一直以来,公司高度重视财务报表的准确性以及内控管理工作,已建立起严格的审核机制,从数据的收集、整理到报表的编制、审核,每一个环节都有严谨的把控,以确保公司对外披露的信息真实、准确、完整,切实维护广大投资者的合法权益。对于此次您的反馈,我们非常重视,未来也会继续加强管理,不断提升工作质量,进一步优化信息披露工作。
❓ 投资者提问:
公司管理层在逐年涨薪,公司又常年保持化药板块倒数,为啥看不到你们董事层增持股份。
💬 董秘回复:
关于公司管理层薪酬情况,其薪酬的调整主要基于行业市场薪酬水平、公司经营规模及业绩目标达成情况、管理层个人的能力与贡献等。公司一直致力于构建合理的薪酬体系,以激励管理层为公司创造更大价值、推动公司长期发展。未来,公司将持续努力提升经营业绩,优化管理,增强公司的综合实力。我们也会不断加强与投资者的沟通交流,及时回应大家的关切,谢谢!
❓ 投资者提问:
您好,董秘,贵公司连保健品业务收入只有2个多亿都单独在报表上面披露了,为何不披露创新药业务收入情况,这恐怕不是一句占比整体业绩较低能够解释的了的吧,毕竟左沙集采后,你们的吸入剂板块就剩新入医保的创新药贡献业绩,另外就是前面几个集采药,你们这个呼吸板块接近11亿的收入,怎么算,这个创新药的销售收入总比保健板块的2个多亿要多吧,希望下次报表能看到贵公司单独披露创新药收入情况和业绩贡献,谢谢!!!
💬 董秘回复:
您好!非常感谢您的关注和提出的宝贵建议。目前,在公司的吸入制剂板块中,仅有妥布霉素吸入溶液这一创新药品种。该产品于 2023 年底刚刚通过国家医保谈判,成功进入医保目录。由于处于市场推广的初期阶段,产品正处于逐步上量的过程中,所以在公司整体营收中所占的比例仍然较小。基于这样的实际情况,我们暂未对其进行单独的详细披露。不过,我们对创新药业务的发展充满信心。未来,随着公司一系列创新药产品陆续获批上市,当创新药产品进入快速增长期,或者成为公司营收的主要贡献力量时,我们会充分考虑市场的实际需求以及监管政策的相关要求,对信息披露内容进行优化。届时,我们将为您提供更详尽、更准确的信息,以便您能更好地了解创新药业务对公司业绩的具体贡献情况。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,关于投资者要求贵公司披露公司(本体)创新药收入情况时,您的回复说是因为占比公司业绩比例较小所以没披露,的确这回答没毛病,对比156亿的整体营收,确实比例很低,但是在本体的处方药业务方面,相信所占比例已经不低了,其实完全可以披露,你们的吸入剂板块24年近11亿收入,其中大部分是集采药,外加两个新批的首仿药,剩下的基本全部是这个创新药贡献的,所占吸入剂销量比例怎么可能小,不可能集采药占大头吧?
💬 董秘回复:
您好!非常感谢您的关注和提出的宝贵建议。目前,在公司的吸入制剂板块中,仅有妥布霉素吸入溶液这一创新药品种。该产品于 2023 年底刚刚通过国家医保谈判,成功进入医保目录。由于处于市场推广的初期阶段,产品正处于逐步上量的过程中,所以在公司整体营收中所占的比例仍然较小。基于这样的实际情况,我们暂未对其进行单独的详细披露。不过,我们对创新药业务的发展充满信心。未来,随着公司一系列创新药产品陆续获批上市,当创新药产品进入快速增长期,或者成为公司营收的主要贡献力量时,我们会充分考虑市场的实际需求以及监管政策的相关要求,对信息披露内容进行优化。届时,我们将为您提供更详尽、更准确的信息,以便您能更好地了解创新药业务对公司业绩的具体贡献情况。
❓ 投资者提问:
贵司存在的意义就是套牢投资者吗,为什么只看到公司管理层在涨薪,看不见公司回应经营情况
💬 董秘回复:
非常感谢您的关注,对于给您带来这样的感受,我们深感歉意。公司估值受行业政策、市场情绪等多重因素影响,我们一直致力于通过良好的经营业绩为投资者创造价值,实现股东权益的最大化。对于公司经营情况,我们一直高度重视信息披露工作。公司会按照相关规定要求,通过定期报告、临时公告等多种形式,及时、准确、完整地向投资者披露公司的经营状况、财务数据、发展战略等重要信息。同时,我们也设有投资者热线电话、邮箱等多种沟通渠道,以便投资者随时了解公司情况并提出疑问和建议。后续,我们会进一步加强这方面的工作,优化信息披露的方式和内容,提高与投资者的沟通效率,让投资者能够更清晰地了解公司的发展动态。再次感谢您的关注和反馈。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,由于公司今年一季报没有详细公布每个版块的业绩情况,同时健康元本体的业绩出现了2个亿左右的下滑,让人觉得不可思议,毕竟你们新批三个吸入剂产品都是入医保的第二年,本应该放量,结果却出现了下滑,请问贵公司不详细公布每个版块业绩情况,是出于什么考虑?业绩是否完全正确?还有一季度注销了4000万股,是否有考虑进去,毕竟我算出来的是每股0.24的元!!!
💬 董秘回复:
感谢您的关注和建议。公司在定期报告中披露的每股收益指标,严格遵循会计准则的相关规定进行编制与披露,采用的是加权平均的计算方式。公司于 3 月份进行了注销操作,在加权计算时,1 月和 2 月都还是注销前的股本情况,所以按照会计准则计算,基数尚未完全体现出注销所带来的影响。不过,这种影响从下一个季度开始便会得到反映。我们理解您对数据的关注,公司所采用的计算方式符合规范,不存在误导投资者的意图,后续如有疑问,欢迎随时交流。
❓ 投资者提问:
您好,从贵公司一季报看,前十大股东基本都减仓甚至清仓,包括北向资金大幅度连续两个季度减仓超过百分之五十,私募高毅两只基金清仓离场,这些也是贵公司股价和估值承压的原因,请问这些基金他们拿了这么多年,为何要这样砍仓?是否由于贵公司频繁的资产计提,控制并调节压低利润有关?
💬 董秘回复:
您好,非常感谢您对公司的关注。关于投资者结构变动,这是市场化交易的自然结果。公司充分尊重各类投资者基于自身投资策略和风险偏好所做出的选择。同时,公司始终坚定地以长期价值创造为核心导向,专注于主营业务的发展,不断强化内部控制管理,持续提升公司的核心竞争力和经营韧性,努力为投资者创造更大价值。关于财务计提方面,公司一直以来严格按照《企业会计准则》以及相关监管要求执行,始终秉持审慎性原则开展会计处理工作,致力于确保公司财务信息的真实、准确与完整。公司绝不存在 “人为调节利润” 的情况,也没有压低业绩的意图。未来,我们会继续扎实做好各项经营工作,进一步提升信息披露的透明度,以稳健的发展态势和良好的业绩表现,回馈广大投资者的信任与支持,谢谢!
❓ 投资者提问:
中证协发布自律监管措施 防止券商通过估值调节利润、财务指标,贵公司是否有这样做过,另外希望贵公司不要再弄什么汇率套保了,炒汇只会亏钱没可能赚的,还有希望贵公司以后再计提资产减值,信用减值的时候更审慎一点,能分多年摊销的就分多年摊销,不要太过于影响业绩,也不要试图通过这些方式去压制,调节利润。谢谢!!!
💬 董秘回复:
感谢您的关注与提出的宝贵建议。公司对财务信息的合规性与真实性始终抱以高度重视的态度,在编制财务报表的过程中,始终严格遵循法律法规的要求,绝不存在任何调节利润的不当行为。在外汇管理领域,公司开展套期保值业务,不是以投机盈利为目的,而是致力于熨平汇率波动对公司业绩造成的影响。至于资产减值和信用减值计提方面,公司自始至终秉持审慎性原则,依据会计准则,对各项资产进行合理判断与处理。通过这样的方式,如实反映公司资产的实际状况,保障财务报表的公允性与真实性,进一步提升公司信息披露的透明度。未来公司将持续努力,不断优化各项工作,以更加稳健的经营和更优质的信息披露来回馈广大投资者的信任,谢谢!
❓ 投资者提问:
一季报出来以后,贵公司的动态市盈率跌到了11倍,已经位于整个化药板块的倒数第四,真不知道贵公司的如何经营的,太让人失望了,一年14亿左右的研发投入,结果市值才不到200亿,对比华东一年也是14亿左右研发投入,人家市值接近700亿,希望贵公司能多多检讨,到底哪里错了并改正改正!!!而且公司的财报竟然什么有用的信息也没公布,对比其它公司,公开,透明完全没有了!!!至少你们得公布一下创新药业绩情况吧!!!
💬 董秘回复:
感谢您的关注与建议。目前,公司的创新药业务尚处于研发为主的阶段,已成功上市的创新药产品,由于其在现阶段对公司整体业绩的贡献相对有限,所以暂未进行单独披露。我们充分理解您及其他投资者对创新药业务的高度关注,也深知这一业务领域对于公司未来发展的重要意义。后续,我们会积极采取措施,进一步加强对创新药业务的信息披露工作,包括但不限于研发进度、临床试验成果、市场前景等方面,以便您能更全面、深入地了解该业务的发展动态。
❓ 投资者提问:
今天财经媒体报道,中石化去弄什么金融衍生品,结果直接亏损56亿(好像是这个数字,大差不差),看到没,这么大的企业都玩不过人家,希望贵公司以后不要在外汇上面玩了,玩不过的,你看你们公司说是搞套保,结果赚过没,还不是弄一次亏一次,希望贵公司能早点醒悟!!!
💬 董秘回复:
感谢您的关注和建议。公司始终贯彻审慎稳健的财务政策,外汇业务紧密贴合主业需求展开,致力于熨平汇率波动对公司业绩造成的影响。我们充分考虑到汇率波动可能带来的风险,以及跨境经营安全的重要性,以有效降低风险为首要目标,严格依照相关法规执行各项操作。无论是交易流程的把控,还是风险管理体系的构建,均要求严谨规范。后续,公司也会不断优化管理策略,提升应对复杂市场环境的能力,为公司的稳定发展筑牢坚实保障。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,贵公司按照截止3月底的股本,每股收益是0.238,去年同期是0.235,明显是同比增长的,但是贵公司财务通过加权法计算外加四舍五入的计算方式,硬是把在报表上把去年一季度的业绩变成了每股0.24,把今年一季度的业绩变成了0.23,直接把每股业绩由增长变成了下滑,这种计算方式会不会误导投资者?
💬 董秘回复:
感谢您的关注和建议。公司在定期报告中披露的每股收益指标,严格遵循会计准则的相关规定进行编制与披露,采用的是加权平均的计算方式。公司于 3 月份进行了注销操作,在加权计算时,1 月和 2 月都还是注销前的股本情况,所以按照会计准则计算,基数尚未完全体现出注销所带来的影响。不过,这种影响从下一个季度开始便会得到反映。我们理解您对数据的关注,公司所采用的计算方式符合规范,不存在误导投资者的意图,后续如有疑问,欢迎随时交流。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,希望贵公司以后出季报,年报的时候多学习学习华东医药,他们是真正做到了公开和透明,各种核心板块,核心产品连有多少家医院开过药方都能公开,可是贵公司的报表什么都没有!!!这样的季报说实话发布和不发布没任何意义,投资者需要通过报表了解公司经营情况,每个版块业绩情况,其实你们前几年这方面做的还不错,核心板块都会公布业绩如何,不知道今年为何不公布了,所以说公开和透明要做到对于公司很难?
💬 董秘回复:
您好!非常感谢您对公司信息披露工作的关注。公司自始至终秉持着为投资者提供对决策有价值信息的原则,致力于搭建起与投资者之间透明、有效的沟通桥梁。在信息披露的过程中,对于部分信息,我们会从多个维度进行综合考量,比如对公司日常经营的潜在影响、在市场竞争环境中可能产生的效应,以及对投资者做出决策的参考价值等,通过全面、审慎的分析,来权衡是否披露以及披露的详尽程度。公司高度重视投资者的合理诉求。我们会持续对信息披露策略进行评估和优化调整,力求最大程度地满足投资者了解公司运营情况的需求,希望能让投资者能更全面、准确地掌握公司动态,谢谢。
📅 2025-04-17
❓ 投资者提问:
贵司的两公司一直在医院板块末尾漂移,成为市场的两个奇葩公司,在我们市场流动性充盈的情况下,贵公司和子公司已然失去流动性,贵司应该考虑合并子公司,省得进一步消耗品牌的知名度。
💬 董秘回复:
您好,关于子公司管理,健康元与丽珠集团长期保持专业化独立运营,各主体在创新药、原料药等领域形成差异化布局(如健康元的呼吸、丽珠的消化、辅助生殖等),协同效应显著,目前暂无合并计划。二级市场流动性受多重因素影响,公司始终重视市值管理,将通过稳健业绩,重视股东回报,加强创新药管线落地等,逐步增进市场认可。未来若涉及并购重组等重大事项,公司将严格履行信披义务。感谢您的建议。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,希望贵公司以后在季报,年报的披露中能单独区分健可妥这个独家创新药的销售数据,毕竟这款创新药是公司上市以来(本体)上市并入医保的第一个,广大投资者也比较关注这个创新药的落地成果和对于公司的业绩贡献,贵公说你们已经转型为创新药企业,并聚集了很大的资源在这一块,在以后报表中应该让广大投资者看到成果如何,谢谢!!!
💬 董秘回复:
感谢您对公司的关注与建议。目前,健可妥的销售数据是合并在公司“呼吸制剂”板块进行披露的,暂未作单独列示。随着公司创新战略的深入推进,后续会有一系列创新药陆续上市。我们充分意识到投资者对于创新药业绩的高度关注,未来会着重加强这方面的信息披露工作。届时,我们将更详细地披露创新药所带来的业绩贡献,以便投资者更全面、深入地了解公司创新药业务的发展态势与市场表现。再次感谢您的宝贵建议,我们会不断优化信息披露工作,提升信息透明度。
❓ 投资者提问:
我是公司的一名长期投资者,关注公司发展已久。留意到公司 2024 年的分红相较于以往有所增加,请问公司是出于什么考量?
💬 董秘回复:
您好,公司始终将股东利益置于重要位置,多年来以回购注销、现金分红等多种方式回馈投资者,过去,我们进行回购主要是为了降低股本,进而提升每股收益,自2020年起,公司累计投入近27亿元用于回购,累计分红超12亿元,2024 年,公司更是主动提升了分红比例,旨在与股东共享公司发展带来的收益,充分体现了公司对股东长期负责的态度。同时,我们对公司的未来发展充满信心,业务布局持续优化,创新药研发管线进展顺利,稳定且增加的分红能增强市场对公司的信心,吸引更多长期投资者,助力公司长远发展 。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问:
健康元有没有生产金霉素,或其他的兽药,关税战对健康元是否有影响?
💬 董秘回复:
您好,公司暂未生产金霉素这一产品,但是公司宠物原料药及中间体产品在全球市场持续占据领先地位。目前,健康元出口至美国的产品占公司整体营收比例不足1%,因此新关税政策对公司直接影响非常有限。我们将持续密切关注国际贸易形势及相关政策变化,积极应对,确保公司在全球市场的竞争力。感谢您对公司的关注!
❓ 投资者提问:
您好,董秘,希望贵公司能主动发布一下一季报,也算是为现在股市不稳定做些微博的贡献,虽然上证的股票没有要求说一定要发布季度预报,但是作为公众公司,可以主动作为,而且主动发布季度业绩预报也不违反相关规定,反而能让投资者觉得公司主动作为,关心公司股东,谢谢!!!
💬 董秘回复:
您好,感谢您的建议。2025年一季度数据将在4月25日正式披露。公司的市场表现受行业政策、市场情绪等多重因素影响,管理层始终以长期价值为导向,通过战略聚焦、技术创新和国际化布局应对挑战。我们会继续努力推动创新药管线开发,并通过加强与资本市场的沟通来提升公司的市场认知度,以期改善估值状况。感谢您的长期持有与支持。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,我国其它医药企业,特别是创新药企业在公布业绩的时候都会重点把创新药的业绩单独公布出来,让投资者更能了解公司的业绩进展以及创新药对于公司业绩的贡献,贵公司(本体)也有创新药,而且还入了医保,为何公布业绩的时候(不论是季报还是年报)总是不让投资者了解你们创新药对于公司的贡献,这实在不是一个合格的公众公司应该拥有的和投资者沟通的态度!!!
💬 董秘回复:
您好,目前公司已上市的创新药占整体业绩比例较小,因此暂未单独详细披露。未来,相信公司创新药陆续上市后,在创新药产品进入快速增长期或成为营收主力时,我们将考虑根据市场需求和监管政策,优化信息披露内容,以便投资者更好地理解创新药对公司业绩的贡献。感谢您的关注和建议。
❓ 投资者提问:
很多公司自发的批露了一季报业绩预告,基本看不到贵司的业绩快报,贵公司常年在制药板块末尾不受待见,一个制药公司不知道维护自己的影响力,贵司管理层是不是应该自我反思一下原因。
💬 董秘回复:
您好,感谢您的建议。2025年一季度数据将在4月25日正式披露。公司的市场表现受行业政策、市场情绪等多重因素影响,管理层始终以长期价值为导向,通过战略聚焦、技术创新和国际化布局应对挑战。我们会继续努力推动创新药管线开发,并通过加强与资本市场的沟通来提升公司的市场认知度,以期改善估值状况。感谢您的长期持有与支持。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,目前美国和全球关税摩擦,金融市场不稳定,希望贵公司能为金融稳定做出贡献,首先把业绩做出色,报表上反映的需要是真实的业绩,而不需要通过财务方式,会计方式呈现出来的业绩,比如资产计提这些,明显是计提过度了,一些计提明显是可以分多年计提的,你们却一次性集体干净,这明显是压制公司真实的经营利润,这不但没为国家金融稳定和安全做出贡献,反而还拖后腿,希望贵公司重视!!!
💬 董秘回复:
您好!公司严格遵守相关法规和《企业会计准则》进行财务处理,对不具备市场竞争力的产品进行全额计提是公司经过谨慎的商业评估和对公司长远发展作出的考量。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问:
健康元有没有对缅甸出口药品,有哪些品类?
💬 董秘回复:
您好,经核实,公司及子公司暂未开展对缅甸的药品出口业务,感谢您的关注。
❓ 投资者提问:
您好,董秘,我已经持有贵公司好几年了,这几年来,你们公司的估值一直是整个医药板块倒数,您回答我们的提问时候总说由于市场环境,集采等,但是其它医药企业也受到影响,为何这几年来,雷打不动估值倒数的总是你们这个企业呢?老实说,那些机构,基金也不一定有我持有的时间久,他们换股的节奏比我快多了,我自己也不知道还能坚持多久,可能一到两个礼拜,毕竟,牛市不易,拿着你们这个股完全躲牛市,我自己可能失去很多!!!
💬 董秘回复:
您好,公司估值受行业政策、市场情绪等多重因素影响,我们一直在努力通过提升公司经营业绩和企业价值来改善市值表现。近年来,公司积极转型为以创新药研发为战略核心的创新型企业,但市场对公司在创新药方面的努力和成绩认识不足,导致估值较低。我们会继续努力推动创新药管线开发,并通过加强与资本市场的沟通来提升公司的市场认知度,以期改善估值状况。感谢您的长期持有与支持。
❓ 投资者提问:
秘董,您好,公司140多亿现金是怎么理财的,有没有打算去大额理财,或者安排其他项目?
💬 董秘回复:
你好,公司资金使用优先级始终围绕主业发展,重点投向呼吸、消化、辅助生殖、抗感染、精神等优势领域的研发创新发展,公司已构建20余项创新药管线,后续将继续推进这些创新药项目的临床研究与开发工作。对于现金管理,公司会在确保日常运营和战略发展资金需求的基础上,通过结构性存款等稳健型金融工具进行管理,合理提升资金使用效率。感谢您对公司的关注。
📅 2025-04-09
❓ 投资者提问:
董秘您好!我们关注到近期美国对我国增加关税,请问对公司业务有什么影响?公司有无应对预案和规划?谢谢
💬 董秘回复:
您好!我们关注到美国近期实施了新的关税政策。目前,健康元出口至美国的产品占公司整体营收比例不足1%,因此新关税政策对公司直接影响非常有限。我们将持续密切关注国际贸易形势及相关政策变化,积极应对,确保公司在全球市场的竞争力。感谢您对公司的关注!
📅 2025-03-14
❓ 投资者提问:
蚂蚁医疗健康团队近期完成了基于强化学习的新一代医疗推理模型研发。AI引擎升级后,该垂直行业大模型不仅具备“医学思维”推理能力,还能完成“图、文、音视频等”多模态交互,贵司做为较早研究的al公司,有没有相应的研发模型来加快药品的研发进度。
💬 董秘回复:
您好,公司始终高度重视AI技术在药物研发中的应用,并已经将全球最先进的AI模型如Deepseek等运用在创新药研发方面,包括靶点发现、化合物筛选、分子设计、药学研究、临床研究等关键环节,致力于通过前沿科技降低研发成本、全面提升研发效率。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,您好!贵司玛帕西沙韦即将上市,公司是否考虑将在电梯媒体上进行广告营销?成为一款家喻户晓的神药?谢谢!
💬 董秘回复:
您好,感谢您对公司创新药管线的关注及宝贵建议。根据《药品管理法》《广告法》及监管要求,处方药仅允许在国务院卫生行政部门和药品监管部门共同指定的医学/药学专业媒体上发布广告,禁止在大众传播媒介(如电梯媒体、电视等)进行宣传。公司将严格遵守法律法规,所有推广行为均以专业学术传递为核心,确保信息严谨性与患者用药安全。目前,玛帕西沙韦正在CDE审评中,尚未上市销售,针对玛帕西沙韦上市后的推广策略,公司始终以科学态度、合规底线与患者需求为核心。谢谢。
❓ 投资者提问:
公司的官网最近显示网站已到期?贵公司是出了什么问题?最为一家上市公司,官网就是一张名片,自家公司官网都弄不好,怪不得贵市值高不了!如果服务器是有原因,至少微信公众号可以发条消息,让公众得知!可见贵公司在焦距主业的同时,确实很多其它方面需要改进!!!
💬 董秘回复:
您好,公司官网因运营商后台升级导致官网短暂无法进入,现已恢复正常。感谢您对公司的关注和建议。
❓ 投资者提问:
贵公司几年来利用股东的钱进行了大量的回购,贵司的股份占比也在不知不觉中得到了提升,反观中小股东近5年来在贵司投资了个空虚寂寞,贵司不能只占好处嘛,既然低估,为啥不能大股东自己增持和增加分红诚意来和投资者共享公司的发展。
💬 董秘回复:
您好,公司始终致力于与投资者共享发展红利,并基于对公司内在价值、发展前景的信心启动了相关回购事项,采用自有资金或自筹资金进行了多次回购。分红计划需综合考虑公司当年的盈利状况以及未来发展资金需求等多种因素进行制定,我们将审慎考虑您的建议,关于分红情况请您届时关注公司相关公告,感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
董秘您好!请问贵公司是否已经部署了DeepSeek?如果已经部署了,请问主要应用于哪些具体的业务?公司接入DeepSeek有哪些成本、收益方面的考量?如果公司计划在未来再进行部署,计划将DeepSeek应用于什么具体的业务呢?我们投资者非常期待您的回复,谢谢!
💬 董秘回复:
你好,关于DeepSeek - R1 671B “满血” 版的部署正在进行中,DeepSeek 主要应用于药物研发、临床医学、生产与质量管理、商业化等核心业务场景以及日常办公中的应用,相当一部分重复性的工作可以通过应用AI增强效率。公司致力于使用AI工具通过深度学习重构医药全链条的“决策-执行”闭环,让数据从辅助工具升级为创新驱动力。同时,我们在智能化升级中也始终关注技术创新与成本效益平衡,任何新技术引入均需经过严格的可行性分析,以确保对研发效率、生产管理或患者服务等环节产生实质提升。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
很多公司响应国家行为,公告了公司估值提升计划,贵公司的两家公司估值水平这么低,每年拿投资者大把的钱打水漂,公司是否应该快速反应,对投资者负责制定相应的估值提升计划,不能这样碌碌无为放任吧。
💬 董秘回复:
您好,公司始终高度重视全体股东权益与资本市场反馈,估值受行业政策、市场情绪等多重因素影响。我们高度重视募集资金的合规使用,并将这些资金用于主营业务的发展,例如坪山呼吸制剂工厂建设和创新药物研发等。我们坚信企业市值的根本是良好优异的经营业绩,与此同时,公司也通过现金分红、回购等形式,持续回馈广大投资者。未来,公司将持续以扎实业绩和透明沟通回报投资者信任,感谢您的建议与监督!
❓ 投资者提问:
您好,董秘,贵公司在市值管理方面太让投资者失望了,这十几年以来,贵公司的营收和利润都是成倍成倍的增长,但是贵公司的市值以及股价却是全面落后于十几年前,同样对比整个化药板块,贵公司研发投入营收利润属于名列前茅,但是PE PB却是长期倒数的存在。希望贵公司知耻而后勇,加强市值管理力度,起码不再老是板块倒数的估值!!!
💬 董秘回复:
您好,我们深知市值表现是投资者关心的重点,也与公司持续提升内在价值、强化市场沟通的努力密不可分。近年来,医药行业面临政策调整(如集采常态化)、竞争格局变化及资本市场偏好阶段性转移等挑战,化药板块整体估值中枢有所下移。公司始终高度重视市值管理工作,估值受行业政策、市场情绪等多重因素影响。公司在实现主营业务稳健发展的同时,通过现金分红、回购等形式,持续回馈广大投资者,同时持续通过业绩说明会、路演等活动向市场传递公司战略价值。未来,公司将持续以扎实业绩和透明沟通回报投资者信任,我们坚信,伴随创新成果落地与战略转型深化,市场终将更充分认可长期投资价值。衷心感谢您对公司的长期关注及宝贵建议。
📅 2025-03-10
❓ 投资者提问:
您好,董秘,建议贵公司以后不要再回购注销了,如果有心回报广大不离不弃的股东散户,可以把这些准备回购的资金拿出来分红,这样广大散户股东还能得到一点回报,你们的回购说实话早就成了部分资金的对手盘,被他们反复的收割。你们加大分红力度,把股息分红率加大到百分之五甚至百分之八还怕没有投资价值,还怕资金不进来吗?
💬 董秘回复:
您好,公司始终致力于与投资者共享发展红利,并基于对公司内在价值、发展前景的信心启动了相关回购事项。分红计划需综合考虑公司当年的盈利状况以及未来发展资金需求等多种因素进行制定,我们将审慎考虑您的建议,关于分红情况请您届时关注公司相关公告,感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
您好,董秘,去年出台的政策慢病药下基层以及慢阻肺纳入基本公共卫生服务项目,今年开始陆续落地了,请问公共是否有预计过这些政策会对公司慢阻肺类产品带来多少的增量空间,公司是否有考虑增大产能来应对?
💬 董秘回复:
您好,慢阻肺纳入基本公共卫生服务项目预计将有利于疾病的有效防治,早发现可提升诊疗人群,早治疗可使患者规律、规范用药。公司针对慢阻肺已经布局了吸入、口服及注射等不同剂型、不同靶点的创新药,同时,已配备相应产能满足日益增长的市场需求,并将根据市场需求情况进行产能调整。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问:
国家提倡用好回购分红等手段来维护上市公司价值和股东权益,贵公司本可以当标杆,可笑的是贵司当了一个反面的典型,长年保持板块倒数,鲜有作为,上市了不能只重融资,还得考虑对投资者回报吧。
💬 董秘回复:
您好,公司高度重视投资者回报,2020年至今已推出五期回购计划,累计分红加上回购资金近40亿元。过去三年,公司现金分红加上回购金额,占最近一期经审计归母净利润的比例平均达60%以上。而且公司的回购是注销式回购,横向比较,公司回购注销后的股本已超过10%,在A股上市公司里面,其回购注销的力度和比例均属前列,这些都是公司对投资者回报的诚意。公司将继续坚持创新发展战略,提升经营业绩,更好地为投资者创造价值。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问:
公司对互动平台敷衍的常态化是否意味着公司的管理出现问题,对投资者的长时间不理睬,是否意味着对投资沟通渠道的漠视,公司多年保持药品板块的末尾,是否意味着品牌形象的缺失,不受投资者待见,希望公司重视起来。
💬 董秘回复:
您好,公司始终致力于维护投资者关系,非常重视投资者的提问和沟通,并通过多元化渠道与投资者保持良好沟通。关于品牌形象,公司始终坚持以提升公司经营业绩和企业价值作为长期工作重点,力争以优良的业绩回报广大投资者,感谢您的建议和关注!
❓ 投资者提问:
您好,董秘,贵公司在23年4月份之前时候清空了原始持有的中国银河股票,现在看来确实是一个比较错误的操作,如果拿到现在不知道多出来多少的利润,看来贵公司应该考虑更换一下投资部总监了,毕竟长期做出错误决策给公司造成损失,实在是难以胜任!!!
💬 董秘回复:
您好,感谢您对公司的关注与反馈,公司在持有中国银河股票期间已经收获了不错的回报,二级市场充满诸多不确定因素,公司经过审慎研究与分析,作出的决策符合当时情境,亦是为公司整体利益考量的合理选择。我们深知投资决策对于公司发展和股东回报的重要性,公司投资团队一直致力于深入研究市场、挖掘优质投资机会。未来,我们也将持续关注各类投资机遇,不断优化投资策略,力求为广大股东创造更大价值。谢谢!
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捷强装备 50.32 10.64
超捷股份 53.65 10.57
雷尔伟 22.20 10.39
国瑞科技 16.60 9.57
世纪瑞尔 6.00 8.89
东富龙 16.18 8.88
方直科技 15.71 8.72
南京聚隆 36.36 8.60
开勒股份 66.72 7.96