📅 2025-09-15
❓ 投资者提问：
我注意到贵公司2024年年报及2025年半年报均有理财产品收益，请问贵公司购买的理财产品在资产负债表哪一个报表项目核算呢？一般来说，上市公司会将购买的理财产品计入“交易性金融资产”报表项目，但我发现贵公司未有此报表项目。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司购买的理财产品在“交易性金融资产”会计科目核算，因公司购买的理财产品均期限较短，2024年末及2025半年度末，购买的理财产品均已到期赎回，报表项目“交易性金融资产”余额为0。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
根据贵公司2024年年报，在建工程项目有“康华生物疫苗生产扩建项目”，“温江疫苗生产基地一期及研发中心建设项目”以及“康华生物疫苗生产基地二标段”，而在贵公司2025年半年报，在建工程余额为0，请问是否上述三项工程均已达到“预定可使用状态”并已投入使用？如是，请简要介绍一下对贵公司的生产经营活动会带来怎样的影响？感谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司在建工程转固严格按照企业会计准则及相关规定执行，依据具体工程项目的建设进度和达到预定可使用状态的条件及时进行转固处理。康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前处于药品生产许可补充申请的评审阶段，该项目投产后将提升公司核心产品冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的产能；温江疫苗生产基地一期及研发中心建设项目和康华生物疫苗生产基地二标段均为公司温江新型疫苗研发与生产基地的重要组成部分，通过这两个项目的实施，公司建成了高标准的研发中心，配置了领先的研发设备与中试车间，全面布局了当前主流、新型的疫苗研发及产业化平台，增强了公司研发实力和技术储备，为持续推动科技创新、实现长远发展奠定了坚实基础。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司算不算创新药板块
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司自2004年成立以来，专注于生物医药领域，为综合性研究、开发、经营一体化的高科技生物医药企业，同时为国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业。公司布局了mRNA疫苗平台、重组蛋白VLP疫苗平台、多糖蛋白结合疫苗平台、减毒活疫苗平台、灭活疫苗平台、新型疫苗佐剂平台等多个创新疫苗平台，在研项目包括重组六价诺如病毒疫苗、单纯疱疹病毒疫苗等多个创新疫苗品种，重组六价诺如病毒疫苗已取得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，注册类别属于1类创新型疫苗，公司正积极推进产品研发进程与研发成果落地。感谢您的关注！
📅 2025-08-04
❓ 投资者提问：
康希诺有创新疫苗，受到市场追捧，请问康华也有创新疫苗吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司自2004年成立以来，专注于生物医药领域，为综合性研究、开发、经营一体化的疫苗企业，同时为国内首家生产并销售人二倍体细胞狂犬病疫苗的疫苗企业。经过二十余年沉淀，公司在疫苗行业积累了一定优势，我们始终深刻理解创新研发对企业长远发展的重要意义，公司以疫苗研发平台建设为核心，布局了mRNA 疫苗平台、重组蛋白VLP 疫苗平台、多糖蛋白结合疫苗平台、减毒活疫苗平台、灭活疫苗平台、新型疫苗佐剂平台等多个创新疫苗平台，在研项目包括重组六价诺如病毒疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗、单纯疱疹病毒疫苗等多个品种，公司将积极推进产品研发进程与研发成果落地，后续有望拓宽公司产品管线。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
截止2025年7月31日股东人数是多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！股东户数请关注公司的定期报告或将本人持股证明及身份证件等证明文件发送至公司对外披露邮箱：contact@kangh.com，我们将在收到并确认您的信息之后提供最近一期股东户数数据。谢谢！
📅 2025-05-30
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司现在有没有进一步改进现有狂犬疫苗产品包装剂型，提高便利度与安全度的计划。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在人用狂犬病疫苗方面持续深耕，公司设有人用狂犬病疫苗产品包装升级研究项目，目前上述研究项目已申报药监局进行审批。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司的500L生物反应器现在研发进展怎么样了，已经三年了，还需要多久才能研制成功呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司承担的‘基于人二倍体细胞大规模培养病毒的技术研究和产业化平台建设’课题，开展了二倍体细胞500L大规模生物反应器的研究制造，并探讨和优化了应用该反应器进行细胞培养的工艺研究，该课题已于2017年3月取得科学技术部出具的《国家高技术研究发展计划（863计划）课题验收结论书》。目前，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的生产是基于100L生物反应器大规模培养、扩增人二倍体细胞技术及产品化平台，500L大规模生物反应器相关技术尚未产业化。感谢您的关注!
📅 2025-05-26
❓ 投资者提问：
董秘你好，康华生物2024年一季报资产减值9400万，2025年一季报资产减值8000万，请问都是从艾博生物上面提取的吗？是的话，这样基本就把公司初始投入的两个亿都提取完了吧？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，公司2024年一季度转回计提的资产减值损失9.44万元，2025年一季度计提资产减值损失8.09万元；公司对艾博的初始投资金额为2000万元，其价值变动未在资产减值损失科目核算，在公允价值变动损益科目核算。公司严格按照会计准则和交易所相关规定进行核算和披露。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
康华生物2024年营业收入是人民币14.3188亿元，剔除2024年1月HilleVax提供的首付款1500万美元，来自销售人二倍体狂犬疫苗的销售收入是人民币13.26亿元，相比2023年下降了15.93%，这是否与康泰生物人二倍体狂犬疫苗的竞争有关？随着越来越多公司获准生产人二倍体狂犬疫苗，公司未来的竞争压力会更大，公司有什么计划应对？公司预测未来自身人二倍体狂犬疫苗的销售前景为何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，主要原因系受行业环境影响，公司疫苗销量下降导致收入下降。在宠物规模扩大、民众疫苗使用安全意识增强、国内疫苗产品研发和生产水平提高及相关有利政策等因素的促进下，民众对安全性更高、免疫原性更好的新型疫苗的需求日益增加，人二倍体细胞狂犬病疫苗以人二倍体细胞为基质培养狂犬病病毒，接种后可产生可靠的免疫应答，产生高滴度的中和抗体，无严重的不良反应，是目前国内人用狂犬病疫苗的有力补充，具有市场前景。公司将持续拓展产品的营销网络，加强品牌建设，提升专业化营销水平，争取以优秀的经营成果回报投资者。公司具体经营情况请您关注后期披露的定期报告。感谢您的关注！
📅 2025-05-15
❓ 投资者提问：
董秘你好，康泰生物的狂犬疫苗是2020年6月11日开工建设的，晚于康华生物的建设日期，现在康泰生物的狂犬疫苗已经上市一年半了，而康华生物的狂犬疫苗募投项目还未能获批上市，同样的产品为什么会有这么截然不同的结果呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，处于药品生产许可补充申请阶段，涉及技术审评、综合评审等多项程序，公司将积极推进生产许可的取得工作，并按照信息披露相关规定对进展进行披露。感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
公司2022年-2024年人二倍体狂犬疫苗的销售收入分别为14.25亿元、15.77亿元以及13.26亿元，三年销售收入均无上涨，而目前公司尚有“康华生物疫苗生产扩建项目”、“温江生产基地一期”及“康华生物疫苗生产基地二标段”等产能扩展项目，如销售收入无法提升，请问上述产能提升项目的意义为何？管理层是如何计划的？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！根据中国疾病预防控制中心公布的数据，我国每年约有4000万人的狂犬病暴露人群，目前暴露后人群的狂犬病疫苗接种率仅为35%左右，随着人们饲养宠物习惯的逐渐兴起，我国宠物数量呈逐年增长趋势，未来随着宠物市场规模的扩大、暴露前和暴露后免疫知识的普及，人用狂犬病疫苗仍有需求增长的空间。在宠物规模扩大、民众疫苗使用安全意识增强、国内疫苗产品研发和生产水平提高及相关有利政策等因素的促进下，民众对安全性更高、免疫原性更好的新型疫苗的需求日益增加，人二倍体细胞狂犬病疫苗以人二倍体细胞为基质培养狂犬病病毒，接种后可产生可靠的免疫应答，产生高滴度的中和抗体，无严重的不良反应，是目前国内人用狂犬病疫苗的有力补充，具有市场前景。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请公司介绍一下康华生物与HilleVax就重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物开发签署的《独家许可协议》目前有什么进展？自从2024年一月以后，公司一直未有对此有新的公告。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，公司于2024年3月收到HilleVax支付的首付款并披露了《关于与HilleVax签署重组六价诺如病毒疫苗许可协议的进展公告》（公告编号：2024-021），公司将积极推进许可事项的进展并及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司投资的艾博生物的冻干带状疱疹mRNA疫苗，冻干呼吸道合胞病毒mRNA疫苗均已获得临床默示许可。公司能否和艾博生物进行合作，共同推进上述疫苗的研发和生产
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您的建议，公司以积极的心态与众多高校、研究所以及研发能力突出的优秀企业建立了合作关系。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
现在的生产经营形势充分证明了公司当初决定更改募投项目的建设地点的决策是盲目的，错误的，导致了康华生物的募投项目投产严重滞后，至今仍未建成投产，较招股说明书已延期两年了，丧失了宝贵的发展时间和先发优势，希望公司董事会吸取这次的经验教训，以后避免再发生这样的情况。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，感谢您的关注，为发挥内部资源整合优势，公司在2020年将疫苗生产扩建项目实施地点变更至龙泉基地并开始建设，公司将全力推进疫苗生产扩建项目生产许可的取得。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，看了康华生物的2025年一季报，很为康华生物担心，董秘在e互动里向广大投资者宣称的种种领先优势，在康泰生物同类产品的产能优势和价格优势的竞争下，一败涂地，2025年一季报较2023年和2024年一季报分别下降八成左右，不知道在以后的日子里，康华生物准备如何去应对这种严酷的竞争？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，公司是国内首家掌握大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术并规模化生产人二倍体细胞狂犬病疫苗的企业，公司在工艺技术、品牌影响、市场渠道等方面具备一定优势。公司将持续深化品牌建设，进一步推进营销网络建设，扩大营销网络覆盖的广度和深度，提升专业化和差异化营销能力，增强产品的市场竞争优势，公司会努力做好经营！感谢您的关注！
📅 2025-05-06
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问康华生物2025年一季报较2023年一季报收入下降50%，净利润下降80%的原因是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，主要原因系受行业环境影响，公司疫苗销量下降导致收入下降，收入减少以及公允价值变动收益减少导致净利润下降。公司会努力做好经营！感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司2025年二季度生产和销售是否已经恢复正常了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前经营活动正常开展，公司正强化营销管理，持续巩固、开拓市场，生产扩建项目和细菌性疫苗车间生产许可的取证工作如期推进，同时，在研发方面，公司聚焦重点研发项目，促进研发成果落地。感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
我注意到2024年康华生物“购买商品、接收劳务支付的现金”是约人民币2888万元，相比2021年、2022年和2023年，该数据分别为人民币1亿2023万元、6526万元和8905万元，2024年该项支出显著小于前三年，请问原因？此外，我注意到2024年三季度报告康华生物“购买商品、接收劳务支付的现金”是约人民币3715万元，2024年三季度该支出竟然比年报更高，为什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，原因系公司在2024年末按照间接法对GMP改造及验证领用物料（长期待摊费用科目列示）和研发项目领用物料（研发费用科目列示）的支付现金进行了重分类，分别重分类至“购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金”和“支付其他与经营活动有关的现金”。基于外部环境变化，公司在以往年度对进口物料进行了备货，2024年度减少了相关采购，故2024年该项现金支出减少。感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
我想参加5月9号的股东大会，对持股比例有要求吗？其他又有什么要求
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，在股权登记日持有公司股份的普通股股东或其代理人均可出席公司股东大会，对持股比例的多少没有要求。请查阅公司披露的《关于召开2024年年度股东大会的通知》（公告编号：2025-026）之“三、会议登记等事项”，于2025年5月6日通过现场登记、通过信函或传真和电子邮箱方式进行参会登记。感谢您的关注!
📅 2025-04-28
❓ 投资者提问：
请问NIH封锁中国科研数据访问对贵公司可能会带来哪些影响？影响有多大？如何应对？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，该事项对公司当前创新研发未造成重大影响。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问这次美国对我国增收关税，对康华生物是否有不利影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，美国加征关税政策对公司目前整体经营影响较小，公司将密切关注国际贸易环境及相关政策的变化。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好 澳大利亚诺如疫苗临床一期进展如何？已经2年了吧 请回复下
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司与HilleVax.Inc签署了《独家许可协议》，将重组六价诺如病毒疫苗的海外开发、生产与商业化相关权力许可给HilleVax.Inc，详见公司于2024年1月9日披露的《关于与HilleVax签署重组六价诺如病毒疫苗许可协议的公告》（公告编号：2024-006），公司未在澳大利亚正式开展Ⅰ期临床。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好董秘，请问公司对溶瘤病毒有无研发，如有请问主要是针对哪一类肿瘤，进展如何，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前没有开展溶瘤病毒相关的研究，公司将持续关注生物医药领域的研究方向和临床所需。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好董秘，请问公司对溶瘤病毒有无研发，如有请问主要是针对哪一类肿瘤，进展如何，谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前没有开展溶瘤病毒相关的研究，公司将持续关注生物医药领域的研究方向和临床所需。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司在溶瘤病毒领域有涉及吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前没有开展溶瘤病毒相关的研究，公司将持续关注生物医药领域的研究方向和临床所需。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
宠物经济持续火热，贵公司在宠物兽用疫苗方面是否有布局？未来兽用疫苗方面能否受宠物经济的火热而受益？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司正持续关注宠物医药板块。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好。查看了一下贵公司2023和2024年的年报，两份年报中“在研项目”显示有较大差别。按说2024年报中在研项目应该延续未完成的，但有些项目没有记载，是终止研发了还是什么情况？请明示。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司年报中列示的为主要研发项目，在产品研发过程中，公司也会结合市场前景、技术路径、资源投入、与公司整体战略的一致性等对产品研发计划进行评估，部分项目可能会进行调整或终止。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
看了康华生物的2025年一季报，非常失望，现有产能的产品公司都销售不出去，那么公司建设募投项目的意义又在哪里呢？而且是投产时间已经延期两年了。。。。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，首先对由于公司业绩的变动给您造成的困扰表示抱歉。根据中国疾病预防控制中心公布的数据，我国每年约有4000万人的狂犬病暴露人群，目前暴露后人群的狂犬病疫苗接种率仅为35%左右，随着人们饲养宠物习惯的逐渐兴起，我国宠物数量呈逐年增长趋势，未来随着宠物市场规模的扩大、暴露前和暴露后免疫知识的普及，人用狂犬病疫苗仍有需求增长的空间。在宠物规模扩大、民众疫苗使用安全意识增强、国内疫苗产品研发和生产水平提高及相关有利政策等因素的促进下，民众对安全性更高、免疫原性更好的新型疫苗的需求日益增加，人二倍体细胞狂犬病疫苗以人二倍体细胞为基质培养狂犬病病毒，接种后可产生可靠的免疫应答，产生高滴度的中和抗体，无严重的不良反应，是目前国内人用狂犬病疫苗的有力补充，具有市场前景。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问康华生物2025年一季度业绩大幅下降的原因是什么，是因为友商的同类产品的市场竞争力大大高于康华生物吗？面对这种情况，公司打算如何应对？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，主要系上年一季度取得了重组六价诺如病毒疫苗海外许可的首付款10,624.05万元，基数较大。公司是国内首家掌握大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术并规模化生产人二倍体细胞狂犬病疫苗的企业，相对于后续上市销售的疫苗生产厂商，公司在工艺技术、品牌影响、市场渠道等方面具备竞争优势。公司将持续深化品牌建设，进一步推进营销网络建设，扩大营销网络覆盖的广度和深度，提升专业化和差异化营销能力，增强产品的市场竞争优势。感谢您的关注！
📅 2025-03-19
❓ 投资者提问：
请问对Ai+医疗公司有何考虑
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司始终密切关注疫苗行业的前沿技术发展，会积极探索AI在疫苗领域的深度应用。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好：请问3月17日股东人数是多少谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！股东户数请关注公司的定期报告或将本人持股证明及身份证件等证明文件发送至公司对外披露邮箱：contact@kangh.com，我们将在收到并确认您的信息之后提供最近一期股东户数数据。谢谢！
❓ 投资者提问：
我注意到，贵公司23年年报，相较于同行业其他公司而言，没有披露当年申请和获得授权的专利数量，可以披露吗？贵公司的研发投入相较于同行业其他公司而言，是不是合理的呢？有没有产生实质性效应呢？感谢回答
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司严格按照中国证监会发布的《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第2号》规定的内容和格式要求编制及披露年度报告，专利相关信息在公司《2023年度环境、社会及治理报告》中披露，诚邀您查阅。公司2023年的研发投入占营业收入的比例为16.04%，公司根据研发项目进展进行合理投入，公司把创新研发作为自身发展重要策略之一，持续推进疫苗新产品、新技术的研发，丰富产品管线，提升综合竞争力。感谢您的关注！
📅 2025-03-18
❓ 投资者提问：
1、13亿多应收账款中，胀期1年以内、1-2年、2年以上的分别是多少？2、针对存在坏账风险的应收，有没有计提坏账准备？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司在半年度报告和年度报告中会披露应收账款的账龄分布情况，请查阅相应报告。公司严格遵循会计准则计提坏账准备，计提坏账准备的依据、方法以及坏账准备具体金额请查阅公司半年度报告、年度报告等相关披露信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘好，公司去年底将投产时间延迟到2025年底，我们不太理解为什么要一延再延！请公司如实说明以下两个方面的情况，谢谢。 1. 补充申请需要的时间（包括开始时间）涉及的具体工艺变更内容及风险评估报告； 2. 注册检验的待检项目清单及预计完成时间表。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司根据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》相关规定向药品监管部门提交康华生物疫苗生产扩建项目生产许可、注册许可的相关申请，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，鉴于上述工作完成尚需一定时间，公司对上述募投项目实施进度进行了调整，公司将积极推进药品补充申请的办理。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，现在已经进入人工智能时代，公司现在能否借助AI进一步加快公司在研产品的开发进程呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，会努力借助新兴前沿技术辅助推进产品研发工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，甲骨文董事长Larry Ellison强调人工智能（AI）在开发mRNA具有巨大潜力，目前各个行业也在加速投入Ai应用，不管是提升生产效率还是降低生产成本都有很大应用。请问公司目前在人工智能结合有什么进展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司密切关注疫苗前沿技术发展方向，会努力借助新兴前沿技术辅助推进产品研发工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请公司详细说明募投项目所涉及行政审批项目，是哪些涉及到哪些审批部门各需要多少时间？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司根据《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》相关规定向药品监管部门提交康华生物疫苗生产扩建项目生产许可、注册许可的相关申请，目前已取得《药品GMP 符合性检查告知书》并获通过，目前正处于药品补充申请审评、注册检验阶段，公司将积极推进后续工作。感谢您的关注！
📅 2025-01-09
❓ 投资者提问：
公司股东康悦齐明开始减持公司股票一个月了，请董秘向广大投资者公布一下这一个月来康悦齐明的减持进度
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截至目前，该股东减持时间区间尚未届满，减持计划尚未实施完毕。公司将持续关注股东减持计划实施进展，并按照相关法律法规及时履行信息披露义务，请关注公司在指定信息披露媒体上披露的公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问公司2025年业绩增长点会在哪些方面？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将持续拓展营销网络，加强品牌建设，提升专业化营销水平，推动人用疫苗业务的持续发展，同时，公司密切关注生物医药领域，积极探索新的业务增长点。公司的经营成果请以公司定期报告为准，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
今天已经12月19日了，公司募资产线进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，公司将其达到预定可使用状态的日期调整为2025年12月31日，详见《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的公告》（公告编号：2024-100）。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，2024年已经过去，请问公司于2024年8月17日公布的员工持股计划中所要求的2024年业绩目标是否达到了？如果没有达到，则该员工持股计划是否需要宣布作废？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将按照相关法律法规的规定对员工持股计划的实施进展进行披露。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好！公告称募集项目延期变更到2025年12月31日，是不是要到2025年12月31日才能生产！谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目处于药品补充申请办理阶段，通过审批后可投产，公司将积极推进药品补充申请的办理，争取早日投产。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
今天12月26日，还有五天，24年就过去了，请问公司募资产线怎么样了？25年底会投产吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产，公司将其达到预定可使用状态的日期调整为2025年12月31日，详见《关于调整部分募集资金投资项目实施进度的公告》（公告编号：2024-100）。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司周五晚上公告募投项目再次推迟到2025年12月31日，公司管理层数次推迟募投项目投产进展，不知原因出自哪里？公司能否给予必要的详细解释？不能这样不停的去忽悠投资者吧？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！康华生物疫苗生产扩建项目已完成车间建设、设备调试、试生产、药品GMP符合性检查、药品注册现场核查，目前已取得《药品GMP符合性检查告知书》并获通过，尚需通过药品补充申请审评、注册检验环节后方可投产。鉴于募投项目所涉行政审批事项较多，所需时间较长，公司根据项目的实际进展情况作出调整实施进度的审慎决定。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司24年7月3日回复投资者提问说公司募投产线己进入资料补充环节，其后又说这个环节最长200天，从6月到现在已经接近或超过200天了，请问公司补充申请过了200天吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！公司将根据信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您的关注！
📅 2024-12-11
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司股东康悦齐明去年接盘王董事长1000万股康华生物股份的目的是什么，是只为单纯的短期获利套现走人还是看好公司未来发展，准备长期持有呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！康悦齐明基于其自身安排受让公司股份。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司是否有Ai机器人业务，未来有啥规划，是否考虑布局机器人业务
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司主要从事人用疫苗的研发、生产与销售，目前未开展Ai机器人业务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
艾美疫苗发布公告称其研发的无血清迭代狂犬疫苗已于近日向国家药品监督管理局提交上市注册预申请，其上市会对公司人二倍体狂犬疫苗有何影响，相对于人二倍体狂犬疫苗是否为迭代产品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬疫苗（人体二倍细胞）采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒，具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势。感谢您的关注！
📅 2024-12-02
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，请全面介绍一下贵公司诺如病毒疫苗的研究进展、商业化前景和国际国内竞争对手。谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，其临床试验申请已获CDE受理。公司重组六价诺如病毒疫苗是采用基因工程技术构建的基于病毒样颗粒（VLPs）的创新型疫苗，适用于预防诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，理论上可以预防90%以上的诺如病毒感染及其引起的急性肠胃炎，具有较好应用前景。目前全球范围内尚无已上市的诺如病毒疫苗，存在约10款在研诺如病毒疫苗。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司的诺如病毒疫苗已经在海外临床试验，国内什么时候开始？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，其临床试验申请已获CDE受理，公司将根据相关要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
根据药监局规定，药品补充审批时限一般为60到200天，贵司的时间应该早过了60天，请问是否已过200天？另外根据国药监马最新批复，四川等十省开展优化药品补充申请审批程序改革试点，这对公司申请有什么影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司所提交药品补充申请工作目前正常开展，未超出国家规定的相关时限要求。根据国家药监局发布的《关于同意北京等十省（市）开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复》，现阶段试点工作以化学药品为重点，对公司申请目前未产生明显影响。感谢您的关注！
📅 2024-11-06
❓ 投资者提问：
食药局进行GMP认证，要花4000多万？请问这些钱主要用在哪些地方？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司对已建设完成的车间为取得药品生产许可发生的相关费用计入长期待摊费用，包含材料、人工、折旧费、检测费等，在受益期内摊销。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司三季度营收、利润下降的原因是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司第三季度营收和净利润下滑的主要原因是受外部整体环境影响，疫苗收入同比下降，相应利润有所下降，但公司应收账款回款良好，确保公司稳健经营，谢谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问咱们公司在一年内有新的项目投产吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗原液车间和“康华生物疫苗生产扩建项目”均已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司将全力推进上述项目生产许可的取得并按要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问咱们公司在售产品市场开拓如何？是否还有重大的在研产品或临床试验产品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司持续拓展已上市产品营销网络覆盖的广度和深度，目前通过招投标已实现准入的省份31个，公司自产品上市以来持续提升专业化和差异化营销能力，进一步开拓市场，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势。公司在研疫苗产品包括重组六价诺如病毒疫苗、四价鼻喷流感疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗等，后续有望拓宽公司产品管线。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司的销售费用占营业总成本较大比例，请问销售费用用在哪些方面？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，销售费用主要项目为推广服务费、会务费、职工薪酬等，具体列支项目与金额可参见公司披露的年度报告、半年度报告中财务报表项目注释相关内容。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好，请问咱们公司三季度的营收和利润均下降的主要原因是什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司第三季度营收和净利润下滑的主要原因是受外部整体环境影响，疫苗收入同比下降，相应利润有所下降，但公司应收账款回款良好，确保公司稳健经营，谢谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司第三季GMP结算费用增加，请问第四季能不能如期获批？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，“康华生物疫苗生产扩建项目”目前处于药品生产许可补充申请阶段，取得生产许可后可投产，公司将全力推进上述项目生产许可的取得并按要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，康华生物2024年3季报显示公司的人二倍体狂犬疫苗市场受到了康泰生物的猛烈冲击，同时公司的600万支新增产能项目已历时近四年半仍未能建成投产，针对这种情况，不知公司准备如何应对？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等产品优势，公司持续拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力。面对外部环境变化，公司将继续推进人二倍体狂犬疫苗的市场教育，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势。公司新增产能项目“康华生物疫苗生产扩建项目”已完成建设，目前处于药品生产许可补充申请阶段，公司将全力推进该项目生产许可的取得。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问宁波圣道和川发精选3号的股权转让协议是否已经终止了，如果没有终止的话，为何双方近两个月的时间都未能完成交易？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，宁波圣道和川发精选3号的股权转让事项正处于相关手续办理中，公司将密切关注本次协议转让事项的进展情况，并督促交易各方按照有关法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
马上11月了，募投产线有什么进展吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，该项目已提交药品生产许可补充申请，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司近两年增幅放缓，增收不增强利，公司是否考虑通过降价来提高销量和市占率？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好， 公司的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）根据生产成本、工艺难度、产品定位、市场需求等因素在基准价格基础上先行确定投标价格并经各地区省级疾控中心招投标流程或遴选流程后最终确定，自2014年上市以来未发生降价，公司将继续推进人二倍体狂犬疫苗的市场教育，巩固和加强在狂犬病疫苗领域的竞争优势，同时，公司将加快在研产品研发步伐，加速在研产品的研发进程，逐步丰富公司产品管线，促进公司长远发展。感谢您对公司的关注！
📅 2024-10-31
❓ 投资者提问：
董秘你好，听闻康华生物近日在意大利米兰会展中心参加了2024世界制药原料展览会 （CPHI Worldwide 2024），能介绍一下公司在这次展会上取得的成果吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好， 本次康华生物携两款产品去米兰参展，也是首次正式将人二倍体狂犬疫苗介绍给国际市场，接触了来自全球各地的客户，共同探讨了中国疫苗走向东南亚、中东、欧美的发展之路，包括成品、原液的出口、技术输出等，为公司现有疫苗产品拓宽了出口路径，也宣扬了康华生物的品牌形象。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
24年还剩两个半月，公司的新产线还没有新进展，请问，问题出在哪里？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，处于药品生产许可补充申请阶段，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
竞争对手的人体二倍也获得注册通过了，会对公司业务产生影响有多大呢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司是国内首家掌握大体积生物反应器微载体规模化培养、扩增人二倍体细胞技术并规模化生产人二倍体细胞狂犬病疫苗的企业。相对于未来上市销售的疫苗产品生产厂商，公司在工艺技术、品牌影响、市场渠道等方面具备竞争优势。公司人用二倍体狂犬病疫苗自2014年上市以来凭借首发优势抢占市场，拓展营销渠道，与重要客户建立了良好的合作关系；多年来积累了丰富的临床数据，与科研院校、疾控系统等第三方机构开展合作，对疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等进行持续性的研究，以强有力的项目合作研究成果和学术支持提高公司产品的市场认知度。公司将持续深化品牌建设，进一步推进营销网络建设，扩大营销网络覆盖的广度和深度，提升专业化和差异化营销能力，进一步增强产品的竞争优势。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
公司股东与川发的股权转让什么进展了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，康华生物用2亿资金投资（苏州泰福怀谨创业投资合伙企业）已近4年，4年来，苏州泰福怀谨创业投资合伙企业没有给康华生物带来一分钱收益，康华生物也从没有在年报，半年报，季报中向广大投资者做过披露，作为一名小股东，我们希望公司立即将持有的苏州泰福怀谨创业投资合伙企业的股权转让出去，收回宝贵的资金。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，苏州泰福怀谨创业投资合伙企业（有限合伙）主要投资于生物医药、生物技术、医疗健康及相关领域，有助于拓展公司投资渠道。公司将审慎考虑您的建议，感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，距离公司公告宁波圣道和川发精选的股权转让已经近一个半月了，为何至今未见公司公告股东变更呢？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
📅 2024-10-11
❓ 投资者提问：
董秘你好，进入10月，今年再有3个月就过完了，不知道公司募投项目现在进展如何了，年底前能投产吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好，请问公司现阶段流感疫苗的研发阶段如何？预计何时上市？另外，前段时间与四川生物医药签订的战略合作协议对公司业务有哪些具体落地的项目在推进中？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司四价鼻喷流感疫苗研发进展请关注公司年度报告和半年度报告，公司将按照信息披露相关规定对研发进展进行披露。公司与四川生物医药产业集团根据战略协议安排有序推进相关工作，公司将严格按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问咱们公司只有脑膜炎疫苗和狂犬病疫苗两类产品吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前已取得药品注册证书的疫苗有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）和 ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，根据9月24日国家的最新政策，请问公司现在能否拿公司回购的康华生物股票去进行贷款继续回购公司股票？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司深入学习研究国家相关政策，将根据公司经营状况，结合市场情况和公司未来发展规划等多方面因素综合考虑，秉持审慎态度，进行科学决策。如有相关计划公司将严格按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，2024年只剩下3个月了，请问公司募投项目600万支狂犬疫苗产能年底前能否投产？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司将按照信息披露相关规定对募投项目实施进展进行披露。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问宁波圣道与川发精选3号的股权转让交易是否已经完成？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司暂未收到相关股东关于股权转让完成的通知，公司将关注相关股东股份变动情况并将根据其通知及时履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董丽，您好，请问咱们公司的产品在境外销售三季度进展如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司的经营业绩情况请关注公司定期报告。感谢您对公司的关注！
📅 2024-09-24
❓ 投资者提问：
有网友分析认为，公司的销量跟不上产能，现在的产能已经足够满足现有销售的需要，因此募投600万支的产能实属多余，这就是公司新产线不能投产的原因。请公司如实披露有关情况。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司近年产能利用率处于较高水平，人用狂犬病疫苗每年使用量巨大，人二倍体狂犬病疫苗在狂犬病疫苗市场中的占比相对较小，以其采用人二倍体细胞为细胞基质培养狂犬病病毒等的差异化优势，对其他细胞基质狂犬病疫苗形成的补充空间较大。公司正全力推进扩建项目生产许可的取得，并将按照信息披露相关规定履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘好，请问公司是否如实披露公司募投资金新建600万产能所处的实际现状？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司在年度报告、半年度报告相关内容中已如实披露扩建项目进展，后续公司将按照信息披露相关规定继续履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问咱们公司的疫苗产品是否也要经过集采销售，产品主要是用于人还是用于动物？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司已取得药品注册证书的疫苗产品有冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，均为人用疫苗，目前未纳入政府集中带量采购范围。感谢您的关注！
📅 2024-09-06
❓ 投资者提问：
董秘，你好，为何公司的重组六价诺如病毒疫苗在国内尚未获得临床研究许可？具体进展到哪一步了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司重组六价诺如病毒疫苗在国内已完成临床前相关研究，公司正积极推进重组六价诺如病毒疫苗的国内研发进展，公司将按照信息披露相关规定对研发进展进行披露，敬请关注公司后续相关公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
2023年批签发二倍体狂犬疫苗693.89万支，营收15.77亿，存货1.74亿。2024年中报狂犬疫苗批签发104.3万支，销售收入6.35亿，存货1.94亿。综合2023年数据，狂犬疫苗约230元/支，2024年6.35亿销售额，则需要276万支疫苗。实际上半年批签发104.3万支，按全部销售来算当前为608.8元/支才能达到。请问二倍体狂犬疫苗是大幅调价了，还是其他原因造成了这种情况？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）2024年上半年未发生大幅价格调整，2024年上半年销售的部分疫苗系公司2023年备货的疫苗。感谢您对公司的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，随着康泰生物等竞争对手的加入，人二倍体狂犬疫苗市场的竞争日益激烈，请问公司有无拓展国际市场的打算呢？建议公司优先考虑日本，韩国，新加坡等亚洲发达国家拓展市场。另外建议康华生物加大与国际知名医药公司的合作
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，公司在研项目重组六价诺如病毒疫苗已通过签署许可协议方式实现技术出海，公司产品ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已实现产品出口，我们将继续坚定践行出海策略。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，现在公司竞争对手康泰生物推出了四针法人二倍体狂犬疫苗，将接种时间从28天减少到21天，接种次数从五次减少到四次，请问康华生物有没有对这方面进行研究呢？公司将会如何进行应对？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）具有“无引入动物源细胞残留DNA和动物源细胞蛋白”、安全性高、免疫原性好、保护持续时间长等的产品优势，自2014年上市以来销售规模持续增长，积累了丰富的临床使用经验，此外，公司与重要客户建立了良好的合作，并持续开展疫苗产品免疫原性、安全性以及免疫持久性和加强免疫等研究，以强有力的学术支持提高公司产品的市场认知度、建立品牌影响力，公司将持续拓展营销渠道，提高营销管理水平，促进公司业务发展。公司对人用狂犬病疫苗在接种程序、技术路线方面一直开展持续研究，公司将按照信息披露相关规定进行披露。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，我查询生产许可补充申请审批时限一般为20个工作日。为什么公司扩产项目补充申请迟迟不能通过，请问到底多久能通过，扩产项目正式完成。请本着对投资者负责态度，明确回复，不要模棱两可
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好，请问600万支的募投项目何时能开始生产疫苗？这都已经过去了多长时间了，这个工作效率是企业还是政府相关管理机构的问题？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司疫苗生产扩建项目系新增疫苗生产线，处于药品生产许可补充申请阶段，涉及技术审评、综合评审等程序，公司将按照信息披露相关规定对生产许可取得进展进行披露。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问公司目前非大陆的业务营收占比多少？今年各行各业都在做出海的发力，公司有在积极探索吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，公司积极践行出海策略，公司在研项目重组六价诺如病毒疫苗已通过签署许可协议方式实现技术出海，并取得首付款1500万美元，公司ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已实现产品出口。谢谢！
❓ 投资者提问：
董密你好，公司股价估值低迷，建议管理层考虑回购注销
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！感谢您对公司的关注和建议，我们会认真考虑。
