博晖创新董秘问答_博晖创新最新投资者互动_300318

博晖创新(300318)董秘问答

📅 2025中期
❓ 投资者提问:
请问截至2024年底,贵公司拥有的数据管理人员数量是多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!关于公司的人员分类情况,您可参阅《2024年年度报告》“第四节公司治理 十一、公司员工情况”中披露的相关信息。感谢您的关注!
📅 2025一季
❓ 投资者提问:
董秘,你好,请问 狂犬疫苗发补评审这么久, 为什么一直暂停?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!廊坊博晖接到CDE发补问题后已将补充资料提交至CDE,目前正在等待审评结果。感谢您的关注!
📅 2025-09-26
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘:停产4年的廊坊博晖狂犬疫苗5月获批生产,8月终于看到有批签了,能否介绍一下廊坊博晖的疫苗批签对3季度的业绩有何影响?还有能否介绍一下云南博晖了生产审批进度?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!廊坊博晖人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)的正式复产和批签预计将为公司带来新的收入增长点,随着市场推广和销售渠道拓展,有望增加公司的销售收入;同时,也有助于提升公司在疫苗市场的竞争力和品牌影响力,为后续业务发展奠定更坚实基础 。具体财务数据请关注公司后续披露的定期报告。云南博晖正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,推进药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作。截止目前,人血白蛋白和静注人免疫球蛋白场地变更补充申请已获CDE受理,正在审评中;人凝血酶原复合物、人免疫球蛋白等品种正按照相关法规、规范开展场地变更相关的质量研究和场地变更资料准备,后续将根据研究进度及时向CDE提交场地变更补充申请。感谢您的关注!
📅 2025-09-19
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘您好,请问公司增发事宜,进展如何?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露,请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
📅 2025-09-05
❓ 投资者提问:
云南博晖生物制药有限公司投资3亿元用于研发人纤维蛋白、人凝血酶等产品,该项目已于2025年7月顺利通过试产检验,标志着项目建设圆满收官。请核实。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!博晖生物制药(云南)有限公司根据新产品研发进度适时启动人纤维蛋白原、人凝血酶等产品配套生产线建设,目前产线建设基本完成并顺利进入试产测试,验证相关产品的工艺情况。相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
📅 2025-08-29
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘:请问公司板块的定位是的医疗器械还是血液制品?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司业务涉及检验检测及生物制品两个细分领域。公司检验检测业务包括人体微量元素检测、以人乳头瘤病毒(HPV)为代表的分子诊断检测以及小型质谱分析仪器及相关产品。公司生物制品业务包括血液制品和疫苗产品的研发、生产和销售,公司控股子公司河北博晖和广东卫伦主要从事血液制品的研发、生产和销售,产品范围均涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类多个品种,基本涵盖了血液制品重要品种;公司控股孙公司廊坊博晖主要从事疫苗产品的研发、生产和销售。感谢您的关注!
📅 2025-08-15
❓ 投资者提问:
截至7月31日的股东数?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!关于股东人数可关注公司披露的定期报告。感谢您的关注!
📅 2025-07-25
❓ 投资者提问:
贵司的血铅检测设备,具备联网功能吗?当检测到异常时,数据自动上报疾控中心
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司的血铅检测设备目前不具备联网功能。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
据报道,天水市第二人民医院重新购置国内最新的血铅检验设备,是由贵司提供的吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司近期通过经销商向天水市第二人民医院销售了一套血铅检验设备。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
天水市第二人民医院更换血铅检测设备,预示将掀起一波检测设备更换热潮,目前贵司接到的咨询量,有什么变化吗
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司近日接到咨询血铅检测设备的数量有所增加。感谢您的关注!
📅 2025-06-19
❓ 投资者提问:
请问公司云南基地及河北廊坊的进展,廊坊是否已计划正式复产?另公司的增发计划啥时实施?公司最近发布的新增2个三类医疗器械证是否都是和公司微流控平台配套使用,前景如何?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!1、公司云南血制工厂正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,推进药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作,目前人白和静丙的变更申请已经获CDE受理,正在评审过程中。2、廊坊博晖已于2025年5月获批人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞)的药品补充申请批准通知书,目前已正式启动生产。3、增发事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。4、公司最近发布的“(轮状病毒、诺如病毒、肠道腺病毒、星状病毒和札如病毒核酸 检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”是国内首个获批的腹泻五项联检产品,该试剂盒的上市将为腹泻症候群病原体的精准诊断与监测以及急性胃肠炎爆发的防控提供有力工具,该试剂盒目前需与公司生产的全自动核酸 检测分析系统匹配使用;获批的“人乳头瘤病毒基因分型(28型)检测试剂盒(芯片杂交法)”)可以一次性检测28种分型,具备全面覆盖高危型别、精准分型能力、临床级灵敏度及完善质控的特点,很大程度提高了检测效率,该试剂盒目前需与公司生产的核酸芯片检测仪配套使用。感谢您的关注!
📅 2025-04-30
❓ 投资者提问:
请问最新股东数及环比情况?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!股东人数情况,请参阅公司发布的定期报告。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
美国血液制品出口占世界总量比达70以上,产值达370亿美元以上。关税战对公司抢占国内市场自供给带来了千载难逢的机会。公司如何抓住这个泼天富贵?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!我国血液制品销售占比最高的产品为人血白蛋白,超60%依赖进口,当前持续的关税战有利于我国血液制品企业的国产替代,公司将密切关注人血白蛋白市场变化,及时满足市场需求。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
董秘你好,请问贵公司云南项目将要生产的静丙是第三代还是第四代,另外目前公司在售的静丙为第三代还是第四代的?云南项目正式投产前后贵公司静丙总产量分别(投产前原产量以及投产后原产量+新增产量)约为多少?另外如果关税上涨,进口白蛋白成本大幅增长,贵公司的相关产品会相应涨价么?谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!云南项目当前的生产线为第三代静丙,目前公司在售的静丙也是第三代静丙。云南项目投产后,预计静丙产量将得到大幅提升,最终实际产量根据市场需求和血浆供应情况决定。公司人血白蛋白目前售价基本稳定,公司将密切关注人血白蛋白市场变化,及时满足市场需求。感谢您的关注!
📅 2025-04-21
❓ 投资者提问:
董秘 您好!云南曲靖生产基地项目生产工艺系统、公用及辅助系统等安装工程何时完成的竣工验收?是不是还没有竣工验收啊?? 何时能完成调试、验证工作? 试生产进展如何?一直在关注,你们这个项目拖得太久了,固定成本投入太大了!!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!云南曲靖生产基地项目生产工艺系统、公用及辅助系统等安装、调试已经全部完成,并于2024年5月开始陆续开展人血白蛋白、静注人免疫球蛋白等产品工艺验证工作。目前公司正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,推进药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作。目前公司尚无法预计全部流程办理完毕的具体时间。感谢您的关注!
📅 2025-04-14
❓ 投资者提问:
值此敏感及关键时期,公司是否已经增持自身股票,或有明确增持计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!截止目前公司没有回购自身股票,也没有制定相关回购计划,相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
📅 2025-03-11
❓ 投资者提问:
云南血制品工厂到底进展如何?建成马上3年了,何时能投产?再不投产,设备都快要腐蚀烂了吧!设备折旧如何计算?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司云南血制工厂已经建设完毕,正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作;目前人白和静丙的变更申请已经获CDE受理,正在评审过程中。云南血制工厂的设备设施均按照规定进行维护和验证,目前状态正常。由于云南工厂还未投产,相关设备尚未开始折旧。感谢您的关注!
📅 2025-02-24
❓ 投资者提问:
众多药械企业都与时俱进接入Deepseek给企业赋能,(尤其在检测领域)。公司有无此类动作,或者说见贤思齐,有此规划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注,积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司有AI医疗吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注,积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
据悉:近日博晖创新BHQ-III微流控全自动多病原监测疾控中心首台装机落户内蒙,并获得了客户的认可,这标志着博晖创新在病原微生物监测领域取得了重要的进展。请问此项创新技术是否采用了AI赋能?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注,积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。目前,BHQ-III微流控全自动多病原监测系统尚未采用AI赋能。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
一个公司的发展需要顺应时代潮流!请问公司有接入Deepseek给自身赋能(比如给医患提供精确检测及诊疗方案…研发诊疗新产品等)?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司对人工智能在医疗领域的应用前景和进展保持密切关注,积极探索人工智能技术在公司业务和产品上的应用。感谢您的关注!
📅 2025-02-21
❓ 投资者提问:
检测的芯片不是自主研发的么?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司体外诊断检测试剂所使用的微流控芯片由公司研发制造,主要用途为液体试剂载体,通过仪器气路模块驱动芯片上的泵阀实现液体试剂在芯片中的定向流动,完成样本的提取、PCR扩增、DNA反向杂交等检测过程。微流控芯片与公司的检测分析仪器配套使用,实现分子诊断试剂的自动化检测。感谢您的关注!
📅 2025-01-14
❓ 投资者提问:
公司在2025年1月6号回复投资者中提到了公司现在推进市值管理的一些举措、请问公司以提高公司质量为基础、围绕既定战略、科学管理、等举措取得了什么具体成效?既然用那么多的举措来推进市值管理!公司近一年、近二年、近三年公司市值有变化吗?是不是要换个思路通过其他方式会更好点!比如回购股份?或者公司为什么不能用回购股份的方式来推进市值管理?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!感谢您的建议!公司以提高公司质量为基础,围绕公司既定战略,坚持科学管理,不断提高经营管理水平和盈利能力;2023年公司营业收入较2022年增长逾30%,归母净利润较2022年减亏逾5000万元,详情请参阅公司《2023年年度报告》。公司市值不仅受公司财务状况、经营业绩等因素影响,还受宏观经济环境、市场资金供需、投资者情绪等多种因素制约。根据相关规定,上市公司回购股份属于“为维护公司价值及股东权益所必需”情形的,应当符合以下条件之一:(一)公司股票收盘价格低于最近一期每股净资产;(二)连续二十个交易日内公司股票收盘价格跌幅累计达到百分之二十;(三)公司股票收盘价格低于最近一年股票最高收盘价格的百分之五十;(四)中国证监会规定的其他条件。另外,还应符合“回购股份后,上市公司具备持续经营能力和债务履行能力”等相关规定。公司目前正处于关键投入阶段,资金需求较大,云南血制项目尚未投产、正在进行生产场地变更,血制业务产能受限导致公司库存血浆不断积累,廊坊博晖疫苗业务也尚未复产、正在进行药品注册补充申请。综上,公司目前没有制定以回购股份进行市值管理的相关计划;未来如果制定相关计划,公司将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
📅 2025-01-06
❓ 投资者提问:
再问:同行类比企业热景医药实行股权回购且注销举措,市值管理做得非常之好!贵公司何时见贤思齐,效仿学习?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!感谢您的建议!根据相关规定,上市公司可以综合运用投资者关系管理、信息披露、股份回购等多种方式进行市值管理。目前,公司以提高公司质量为基础,围绕公司既定战略,坚持科学管理,不断提高经营管理水平和盈利能力;同时通过加强投资者关系管理、规范信息披露等多种方式,综合统筹推进市值管理工作。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
你好,请问2022年广东卫伦转让土地合同两年时间已经到期。请问转让资金和进行情况为什么没有作出公告。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!广东卫伦转让土地的相关情况,公司已在定期报告中披露相关进展情况,详情请查看“第十节 财务报告 七、合并财务报表项目注释 7、一年内到期的非流动资产”披露的相关内容。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
$博晖创新(SZ300318)$ 请问一、云南项目公司立项时有没有考虑过项目从建设到投产的周期?(三年五年十年)还是说项目没法预估?二、项目从去年就建设完成了为什么这么长的时间依然没有完成资质的迁移?三、现在项目进展主要问题是什么?是正常的审批流程、审批时间还是审批过程中有新的问题?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!1、云南项目公司立项时已进行了项目可行性研究并制定相应计划,计划大致分为项目建设和生产资质迁移两个阶段。项目建设阶段的建设周期根据项目规模不同,从筹建设计到施工建设,通常大约3年左右,目前已按期完成;生产资质迁移阶段按照目前的政策,整体流程大体分为:立项申请、申请《生产许可证》(仅供注册申报使用,产品不得上市销售和出口)、产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等环节,目前正在推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等相关工作。2、生物制品作为特殊商品,为保证药品的安全性和有效性,资质的迁移需要按照《药品上市后变更管理办法》《已上市生物制品药学变更研究指导原则》等要求开展新场地产品质量研究以及申报工作,该项工作具有一定周期性。3、目前各项工作均遵照《药品上市后变更管理办法》等法规正常有序开展。感谢您的关注!
📅 2024-12-23
❓ 投资者提问:
云南血制品工厂到底进展怎样?何时能投产,等到花儿也谢了?资质搬迁都快2年了吧
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司云南血制工厂已经建设完毕,目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作;目前公司尚无法准确预测全部流程办理完毕的时间以及具体投产时间。感谢您的关注!
📅 2024-12-09
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘:您好,我很关注贵公司的发展,平时经常查看广东药检所和北京药检所的生物制品批签发情况,我发现贵公司今年下半年以来比上半年血制品批签发量有所减少,我也不清楚每批次的数量是不是有所不同,请问公司血制品的生产情况是否正常?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司目前生产经营情况正常,血液制品各项产品生产均按照年度计划进行,具体批签发情况请参见公司在指定信息披露媒体发布的定期报告。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘:你好,一直认为贵公司会成为一家伟大的科技创新公司,为我国的大健康事业奉献出自己的一份力量,甚至我想着公司最起码能成为创业板50中的一员,但是观察了将近10年,除了15年和20年的股价让人惊艳了一把,说实在的整体上让人失望,对于市值管理方面公司有无具体措施?还有关于医疗器械方面的几个拳头产品销售如何,有无想过轻仪器售价重耗材销售的思路?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!1、在市值管理方面,公司以提高公司质量为基础,围绕公司既定战略,坚持科学管理,不断提高经营管理水平和盈利能力;同时通过加强投资者关系管理、规范信息披露等多种方式,综合统筹推进市值管理工作。2、公司体外诊断产品以仪器为基础、试剂作为配套,仪器和试剂共同构成独立封闭的检测系统,公司主要采取以仪器销售占据市场,构建客户网络,通过技术服务带动试剂销售,具体产品销售情况请参见公司在指定信息披露媒体发布的定期报告。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘:您好,我通过财务报表我发现贵公司的存货一项金额居高不下,查询过以往的投资者询问,你回答是存货以血浆等原料为主,我想问一下随着浆站的持续开发采浆量的不断增加、云南工厂尚未正式投产、博晖河北和广东卫伦共计380吨产能的情况下,采取什么措施解决血浆原料的有效利用以及降低存货量?毕竟血浆也是有保质期的。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!一方面,公司会综合平衡原料血浆效期、各年采浆计划、生产计划和销售计划,确保公司血浆得到充分使用,不产生过期浪费;另一方面公司正全力推进云南工厂的资质搬迁工作,待正式投产运营后,将有效消化库存血浆。感谢您的关注!
📅 2024-11-29
❓ 投资者提问:
董秘:你好,近期随着国内某超市的爆火,食品安全又成为群众关注的焦点和痛点,我想问下公司产品中有无相关检测产品?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好。公司目前暂无食品安全相关检测产品。感谢您的关注!
📅 2024-11-27
❓ 投资者提问:
董秘,此次事件是否会导致平台用户流失加剧?公司有什么具体方案来吸引新用户和留住老用户?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!感谢您的关注!
📅 2024-11-22
❓ 投资者提问:
11月15日晚间,证监会发布正式版本《上市公司监管指引第10号——市值管理》(以下简称“市值管理14条”),自公布之日起施行。我们据此认为:与同行业横向比较,博晖创新是最应该进行市值回归管理的公司!请问公司有何措施?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司将贯彻落实《上市公司监管指引第10号——市值管理》的相关规定,以提高公司质量为基础,继续落实公司既定战略,狠抓科学管理,不断提高经营管理水平和盈利能力;同时通过加强投资者关系管理、规范信息披露等多种方式,综合统筹推进市值管理工作。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
热景生物以真金白银方式回购自家股票,并明确公告“回购用途”为:√为维护公司价值及股东权益请问咱公司是否有此计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!截止目前,公司没有制定相关计划,相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露,请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
📅 2024-11-19
❓ 投资者提问:
博晖创新(300318.SZ)10月30日在投资者互动平台表示:公司体外诊断检测试剂所使用的微流控芯片由公司研发制造。公司为何不在东财、广发等各交易平台进行“新增概念(国产芯片)维护”概念新增与维护?要主动作为!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!感谢您的关注和建议!
❓ 投资者提问:
博晖创新(300318.SZ)10月30日在投资者互动平台表示:公司体外诊断检测试剂所使用的微流控芯片由公司研发制造。董秘处为何不在东财、广发等各交易平台进行“新增概念(自主芯片)维护”概念新增与维护?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!感谢您的关注和建议!
📅 2024-11-05
❓ 投资者提问:
贵公司云南血站是否已拿到当地政府部门颁发的排污许可证?拿到排污许可证后是否即将正式生产?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司在云南地区已建成8家浆站,其中6家浆站(富源浆站、会泽浆站、大关浆站、彝良浆站、永善浆站、罗平浆站)在营,并且已经取得当地环保部门颁发的排污许可证;另有2家浆站(姚安浆站和禄劝浆站)已经办理了环境影响网上备案,正在等待验收,待正式投产后办理排污许可证。云南工厂已经取得当地环保部门颁发的排污许可证;目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作;待上述变更完成后,云南工厂将正式生产。感谢您的关注!
📅 2024-11-04
❓ 投资者提问:
大股东是否有意向对公司血液业务进行重组
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
贵公司是否正在策划收购或重组事项
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
网传,为进一步整合资源,提高行业竞争力和市场占有率,大股东考虑将持有的河北博晖创新生物股份全部股份出售贵公司,促成贵公司业务重组,请问具体时间?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
📅 2024-10-31
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,博晖检测用的芯片是自己研发的吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司体外诊断检测试剂所使用的微流控芯片由公司研发制造,主要用途为液体试剂载体,通过仪器气路模块驱动芯片上的泵阀实现液体试剂在芯片中的定向流动,完成样本的提取、PCR扩增、DNA反向杂交等检测过程。微流控芯片与公司的检测分析仪器配套使用,实现分子诊断试剂的自动化检测。感谢您的关注!
📅 2024-10-21
❓ 投资者提问:
公司定增进度如何?有没有想过配股?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司有没有想过到还没有血制品企业的国家去建厂?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!目前,公司血液制品业务主要聚焦国内市场,逐步落地既定业务规划,夯实业务发展基础;同时,公司也对国际血液制品市场保持密切关注和研究。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
董秘:你好,请问子公司云南博晖准备什么时候正式投产?河北博晖什么时候能恢复生产?谢谢。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司云南血制工厂已经建设完毕,目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作;目前公司尚无法准确预测全部流程办理完毕的时间以及具体投产时间。博晖生物制药(河北)有限公司(“河北博晖”)目前经营正常,其下属控股子公司博晖生物制药股份有限公司("廊坊博晖")人用狂犬疫苗(地鼠肾细胞)正在进行“去除硫柳汞防腐剂工艺变更”药品注册补充申请,目前补充资料已完成并提交,进入国家最后补充审评审批阶段,待获得国家药监局的补充注册批件和GMP符合性通知书后进入正式生产。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司各地进度缓慢,如果还没有建好可人造白蛋白已上市怎么办?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!根据公开数据表明,国内尚未有重组人血清白蛋白(人造白蛋白)上市药品在售,且重组人血清白蛋白药品的研发技术路线在国内尚未得到商业化验证;截至目前,公司人血白蛋白产品销售情况稳定,因此就目前阶段而言,重组人血清白蛋白对公司的影响具有一定局限性。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
你好,请问贵公司在2024年4月25日公告中提示办理以简易程序向特定对象发行股票,历经半年时间,请问进行情况如何。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!根据《上市公司证券发行注册管理办法》等相关规定,采用简易程序向特定对象发行股票的,需由年度股东大会对董事会进行授权。公司2024年4月26日发布的《关于提请股东大会授权董事会办理以简易程序向特定对象发行股票相关事宜的公告》,是为了方便公司未来如有融资需求或战略规划时可快速实施,并不代表公司必然或立即启动;截至目前,公司尚未启动该融资事项,未来如有变动,公司将按规定及时履行审议程序及信息披露义务。感谢您的关注!
📅 2024-10-15
❓ 投资者提问:
请介绍下贵司和君正集团(证券代码601216)投资大安制药有关情况,另外介绍下大安制药主要涉及哪些业务和产品,是否涉及疫苗研发生产?谢谢。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司持有博晖生物制药(河北)有限公司(曾用名:河北大安制药有限公司,以下简称“河北博晖”)40.1426%股权,君正集团(证券代码601216)通过其全资子公司拉萨经济技术开发区盛泰信息科技发展有限公司持有河北博晖31.1666%股权;公司拥有河北博晖5名董事会席位中3名董事席位的推荐权,超过董事会半数,对河北博晖具有控制权。河北博晖主要从事血液制品的研发、生产和销售,产品范围涵盖了人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子三大类多个品种;河北博晖下属控股子公司博晖生物制药股份有限公司("廊坊博晖")主要从事疫苗产品的研发、生产和销售,其人用狂犬疫苗(地鼠肾细胞)正在进行“去除硫柳汞防腐剂工艺变更”药品注册补充申请,目前补充资料已完成并提交,进入国家最后审批阶段,待获得国家药监局的补充注册批件并通过GMP符合性检查后进入正式生产。感谢您的关注!
📅 2024-10-14
❓ 投资者提问:
公司云南,内蒙,石家庄项目的最新进展?内蒙都哪么久了是不是有变故?人造白蛋白已在路上及对公司有哪些影响?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司云南血制工厂已经建设完毕,目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作。内蒙古工厂目前处于筹建中。石家庄工厂目前正在开展前期筹备工作。根据公开数据表明,中国目前处于重组人血清蛋白(人造白蛋白)治疗用药研发的前沿,目前已有数个重组白蛋白产品进入临床研究阶段,但国内尚未有重组人血清白蛋白上市药品在售,重组人血清白蛋白药品的研发技术路线在国内尚未得到商业化验证,因此就目前阶段而言,重组人血清白蛋白对公司的影响具有一定局限性。感谢您的关注!
📅 2024-08-23
❓ 投资者提问:
公司在“创新药”研发中有哪些产品?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司所从事的血液制品业务是生物医药领域的重要组成部分,公司下属控股公司生产的人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物以及正在研发的其他凝血因子类产品,在临床救治、战地救护、抗震救灾、重大传染性疾病的预防和治疗上,有着其他药品难以替代的重要作用。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司基于微流控技术的hpv全智能核酸检测仪和呼吸道感染全智能核酸检测仪,应用场景是什么?检测准确率和效率如何?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司基于微流控技术的HPV核酸芯片检测仪,检测原理是基于PCR-斑点杂交法,可对临床样本的靶核酸(DNA/RNA)进行全自动化定性检测分析。该仪器也可实现病原微生物(呼吸道、胃肠道、生殖道等)、人类基因检测(耐药基因检测、用药指导检测等)等项目,检测通量24人份,主要使用地点在医院、第三方检测机构等。公司的qPCR全自动核酸检测分析系统,检测原理是基于实时荧光PCR方法学对临床样本的靶核酸(DNA/RNA)进行全自动化定性检测分析。该仪器作为开放平台可实现病原微生物(呼吸道、胃肠道、生殖道等)、人类基因检测(耐药基因检测、用药指导检测等)、肿瘤检测等项目,检测通量12人份,主要使用地点在医院、第三方检测机构等。感谢您的关注!
📅 2024-08-16
❓ 投资者提问:
董秘您好,我记得2020年与成都一家生物公司有过冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)的合作,现在进展怎么样了?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
北京通盈集团承诺所建两个浆站已经多次延期,违背承诺,请问公司将如何处置与北京通盈的纠纷?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关内容请关注公司将于8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
除血制品板块外,公司近年来收购的公司均未对业绩有贡献,请问公司是否计划将对该资产进行处置,集中精力做强血制品板块?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!截至目前,公司没有处置相关资产的计划,相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司一季度的在建工程为9个多亿,请问都是哪些项目?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!在建工程主要是云南血制项目建设、内蒙古现代生物技术产业基地建设以及在建浆站等项目,详情请查看公司《2023年年度报告》“第十节 财务报告 七、合并财务报表项目注释 13、在建工程”披露的相关内容。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
董秘:你好,公司很早获得相关猴痘检测试剂的欧盟认证,请问是否有相关产品生产及订单?近期非洲猴痘疫情肆虐,公司是否获得非洲地区的认证和销售?请董秘回复,谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!目前公司猴痘相关检测试剂盒只取得了欧盟CE认证,产品尚未上市销售。感谢您的关注!
📅 2024-08-13
❓ 投资者提问:
血制品板块近年业绩稳步增长,相关产品供不应求,价格稳中有升,请问公司二季度经营情况如何?有无拖累业绩的不利因素?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关经营情况请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
据公司公告,廊坊博晖目前设施设备改造已完成,已经做好复工准备,该公司除了生产地鼠肾狂犬疫苗外,是否有生产其他疫苗的计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!廊坊博晖目前正通过联合研发方式推动新品研发工作,如有进展将按规定及时履行信息披露义务。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司在流感病毒检测相关的产品有哪些?公司研发的产品呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒(生物芯片法)是否已经上市?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司流感病毒检测相关的产品有3个:1、甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道腺病毒、呼吸道合胞病毒抗原联合检测试剂盒(免疫荧光法),目前已注册上市。2、呼吸道病原体六重核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),目前处于审评补正资料阶段。3、呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒(生物芯片法),目前已科研上市,可用在疾控中心等领域。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
廊坊博晖的地鼠肾狂犬疫苗药品注册补充申请进入资料补充阶段,请问这一阶段有多长期限?廊坊博晖这几年是公司最大的出血点,若复工将会对公司业绩有正向贡献,请问廊坊博晖去年亏损有多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!廊坊博晖于7月24日收到CDE补充资料通知,根据通知要求需要进行相关检测研究并在80个工作日内提交补充资料。廊坊博晖去年亏损情况请关注公司《2023年年度报告》披露的相关内容。感谢您的关注!
📅 2024-08-02
❓ 投资者提问:
请问贵公司对最新型新冠变异株KP.2有无有效检测手段及治疗方法。
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司无单独的新冠变异株KP.2检测试剂盒。公司科研上市的呼吸道病原体多重核酸检测试剂盒(生物芯片法)包含新冠病毒检测,可用在疾控中心等领域。另外,公司下属控股公司生产的血液制品,在临床救治、重大传染性疾病的预防和治疗上,有着其他药品难以替代的重要作用。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司的云南,内蒙,石家庄的血制品工厂是否还在正常推进?各项目最新都有哪些进展?公司对进度是否满意?公司对各项目的推进都采取了哪些措施?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司云南血制工厂已经建设完毕,目前正按照《药品上市后变更管理办法》等相关规范性文件和变更技术指导原则要求,陆续推进产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等各项工作。内蒙古工厂目前处于筹建中,石家庄工厂目前正在开展前期筹备工作。公司已成立专项团队推进各项目,各项目进度均符合公司整体规划。感谢您的关注!
📅 2024-07-30
❓ 投资者提问:
据显示,廊坊博晖药品注册补充申请已经完成药审中心流程,公司是否做好了复工的准备?廊坊博晖的复工对公司业绩将有何贡献?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!目前,廊坊博晖的地鼠肾狂犬疫苗药品注册补充申请进入资料补充阶段,廊坊博晖正全力按照药审中心要求准备资料。未来补充申请正式获批后,将恢复生产,预计将对公司的经营业绩有正向贡献,相关财务数据请持续关注公司定期报告。感谢您的关注!
📅 2024-07-28
❓ 投资者提问:
请问公司采浆成本和同行相比如何?公司血制品毛利率远低于同行的原因何在?未来是否能够改善毛利率水平?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!与同行业相比,公司采浆规模尚较小,采浆成本也相对较高,拥有的产品品种较行业领先企业仍有差距,因此公司血液制品业务综合毛利率相对较低。随着公司采浆规模的逐步扩大,产品文号的不断丰富,公司血液制品业务毛利率将不断缩短与行业领先企业的差距。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
广东卫伦当前接近产能上限,盈利能力良好,卫伦还在拓展新浆站,请问是否有对其产能进一步扩充的计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司已经在内蒙古呼和浩特和林格尔新区规划分期投资建设现代生物技术产业基地,该基地包括了新的血液制品生产工厂,未来建成后将提高公司的血浆加工能力。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司今年上半年采浆量有多少?今年预期采浆量为多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司2024年上半年采浆量请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
云南大关、云南永善、云南彝良 3 家浆站5月已验收完毕,目前进展如何?该事项办理有无时效限制?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!云南大关、云南永善、云南彝良 3 家浆站目前处于单采血浆许可证办理阶段,具体时效以云南省卫健委审批为准。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
请问公司八因子上市申请是否已获受理?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司人凝血因子VIII目前处于上市许可注册申报阶段。感谢您的关注!
📅 2024-07-14
❓ 投资者提问:
公司去年采浆量创历史新高,请问2024年上半年采浆量是多少?河北博晖和广东卫伦是否已达产能上限?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司下属河北博晖和广东卫伦当前均接近产能上限,其中河北博晖年血浆加工能力约200吨及对应组分,广东卫伦年血浆加工能力约180吨及对应组分。2024年上半年采浆量请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司最近在接受调研时称,广东卫伦当前接近产能上限。请问广东卫伦产能为多少?河北博晖血制品产能为多少?河北博晖是否也达产能上限?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司下属河北博晖和广东卫伦当前均接近产能上限,其中河北博晖年血浆加工能力约200吨及对应组分,广东卫伦年血浆加工能力约180吨及对应组分。感谢您的关注!
📅 2024-07-12
❓ 投资者提问:
公司云南血制基地据称是国内最先进的智能工厂,请问先进性体现在何处?该血制基地设计产能为1500吨规模,达产后预计能贡献多少利润?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!云南血制生产基地从设计到建设聚焦于自动化和智能化,大规模采用了新型传感器、工业机器人等工艺技术,信息化建设涵盖了从原辅料接收、生产、检验、放行、存储发运等全流程,符合国家及行业信息化、智能化发展方向。云南血制生产基地的未来盈利情况受产能利用水平、市场环境、产品价格以及生产成本等多因素影响,相关财务数据,请持续关注公司定期报告。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
请问公司何时发布半年报业绩预增公告?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关内容请以公司在指定信息披露媒体发布的公告为准。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司静丙营收占公司总营收一半左右,请问公司目前静丙销售院外和院内的比例为多少?二季度销售价格与一季度相比有何变化?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司静丙销售模式主要为经销,终端客户由经销商负责开发与维护,从目前统计情况看,终端客户主要为医院和药店,二者占比在不同时期会有变化。另外,目前静丙的销售价格基本保持稳定。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
请问公司是否有收购少数股权的计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司与石家庄政府等四方合作,在石家庄投资建设1,500 吨智能化血液制品生产基地和配套单采血浆站,请问合作是否有新进展?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!石家庄项目目前正在开展前期筹备工作。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
去年公司血制品营收同比上升44%,今年一季度需求旺盛、产品售价上升,业绩持续改善,请问今年上半年公司血制品产销情况如何?静丙院内院外销售比例为多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司静丙销售模式主要为经销,终端客户由经销商负责开发与维护,从目前统计情况看,终端客户主要为医院和药店,二者占比在不同时期会有变化。今年上半年血制品相关产销情况请关注公司将于2024年8月30日披露的《2024年半年度报告》。感谢您的关注!
📅 2024-07-07
❓ 投资者提问:
公司一季度报出了非常好的业绩,今年下属河北博晖和广东卫伦均达产能上限,请问根据公司业务发展态势,半年报业绩能否持续增长?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关财务数据,请持续关注公司定期报告。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司一季度迎来业绩拐点,近段时间也已经先后接受多批机构调研,但公司董秘对待调研持敷衍塞责的态度,电沟沟通时信息公开不及时不透明,很多问题只让参考年报。在行业欣欣向荣之际,公司业绩与股价均在行业垫底,公司是否能够采取切实措施,加强与投资沟通,提振投资者信心?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司将继续落实既定战略,狠抓科学管理,不断提高经营管理水平;同时强化投资者关系管理,加强与机构投资者、媒体、中小投资者等的沟通与联系,增进投资者对公司战略和业务的理解,提振投资者信心。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
随着公司采浆量提升,子公司产能达上限,公司二季度毛利率是否能得到进一步提升?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关财务数据,请持续关注公司定期报告。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司今年一季度业绩不错,请问公司今年是否有分红计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司如有分红计划将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
📅 2024-06-21
❓ 投资者提问:
最近看到云南网等媒体的新闻报道,请问博晖生物云南血液制品生产基地6月13日启动试生产仪式了吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!2024年6月13日,博晖生物云南血液制品生产基地举行了试生产启动仪式。感谢您的关注!
📅 2024-06-16
❓ 投资者提问:
公司与石家庄政府等四家合作建设1500 吨智能化血液制品生产基地和配套单采血浆站,目前石家庄博晖预付土地相关款项4693万元,此外还有其他合作进展吗?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司投资建设云南、内蒙古、河北三大血制品基地及配套采浆站,所需资金较大,请问公司财务状况是否能够支撑较大投入?资金来源如何解决?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司会综合考虑各生产基地建设计划、实施情况、浆站配备以及产能释放等因素,统筹安排各项目资金投入。项目建设资金主要通过自有资金、对外融资等方式统筹解决。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司血制品板块产品较少,毛利率低于行业平均水平。请问公司能否通过与天坛、泰邦等行业龙头公司合作的方式,互利共赢,提高公司毛利率?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!截止目前,公司没有相关计划,相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司所处的血制品行业护城河深厚,相关公司业绩稳健增长,没有一家亏损,但博晖业绩波动幅度较大,市值也在行业垫底,请问是什么原因?今年一季度公司利润和毛利率提升较快,让投资者看到了曙光,请问未来公司管理层将通过何种努力,继续保持业绩和市值稳定增长,给投资者以信心?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司市值不仅受公司财务状况、经营业绩等因素影响,还受宏观经济环境、市场资金供需、投资者情绪等多种因素制约。未来,管理层将继续落实既定战略,狠抓科学管理,不断提高经营管理水平;同时强化投资者关系管理,加强与机构投资者、媒体、中小投资者等的沟通与联系,增进投资者对公司的了解和认同,在保持业绩稳步提高的同时促进公司市值稳定增长。感谢您的关注!
📅 2024-06-02
❓ 投资者提问:
公司未来将建成云南、内蒙古、河北三家血制基地,面临大发展的前夜,请问公司未来有无股权激励计划,将公司管理团队、业务骨干与公司发展前景绑定?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!截止目前,公司尚没有制定相关计划,相关事项如有动向将严格履行相关的流程并进行披露。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司目前在浆站拓展方面,3家浆站已经已验收完毕等待获批执业许可,4家浆站已建成待验收,请问目前进展如何,此7家浆站是否今年均可投入运营?未来浆站拓展计划如何?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!目前,云南大关、云南永善、云南彝良浆站已验收完毕,等待获批执业许可;内蒙古和林格尔浆站、内蒙古土默特左旗浆站、云南姚安浆站、云南禄劝浆站处于验收前准备阶段。未来公司将继续采取科学有效的经营措施,提高浆站经营管理水平,增加在营浆站的采浆量,对于处于待执业许可或待验收阶段的浆站,尽快推动审批;同时,结合各省政策规划,继续在适宜区域拓展新浆站,增加浆站数量。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
请问公司静丙今年销售增长多少?静丙院外和院内销售比例是多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!相关数据请持续关注公司定期报告。感谢您的关注!
📅 2024-05-19
❓ 投资者提问:
据相关信息,公司内蒙古和林格尔浆站和云南大关、永善、彝良等几家浆站都已经建好,并开始招聘员工,请问以上四家浆站审批手续到了哪个环节?公司目前筹建浆站及今年预期新增浆站有多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!目前,云南大关、云南永善、云南彝良浆站已验收完毕,等待获批执业许可;内蒙古和林格尔浆站、内蒙古土默特左旗浆站、云南姚安浆站、云南禄劝浆站处于验收前准备阶段。今年,公司结合各省政策规划,继续在云南、河北、内蒙古等适宜区域拓展新浆站,增加浆站数量。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司去年采浆站创历史新高,今年一季度业绩创历史最佳,请问公司一季度采浆量为多少?今年预期采浆量能增长多少?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司长期持续加强浆站管理,采浆规模稳步增长。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司与石家庄市人民政府、石家庄市高新区签署合作协议后,都做了那些工作推动协议落地?公司在石家庄拟设置20家浆站,公司拟独家建设还是准备引入外部资本?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!3月26日,公司及下属石家庄博晖与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会共同签署《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》。本合作协议是合作框架协议,签约四方将定期协调解决合作中遇到的相关问题,研究商讨进一步加强合作的意见建议,共同推进合作事项和项目的顺利开展。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
血制品属于国家战略物资,公司在云南设置单采血浆站并建设先进的生产基地,请问公司产品能否用于国防?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!血液制品属于生物制品行业的细分领域,由健康人血浆或经特异免疫的人血浆,经分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分,以及血液细胞有形成分统称为血液制品。在临床救治、战地救护、抗震救灾、重大传染性疾病的预防和治疗上,血液制品有着其他药品难以替代的重要作用。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
请问云南博晖生物制药公司是否已拿到药品生产许可证?该智能工厂产能为1500吨血制品,将配套多少家单采血浆站?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!河北博晖迁址云南血液制品生产基地项目于近日获得国家药监局的立项批复,随后云南博晖于2024年5月9日获得云南药监局颁发的《药品生产许可证》(“该药品生产许可证仅供注册申报使用,产品不得上市销售和出口”),下一步公司将按照工作计划继续推动产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等工作。在原料血浆保障方面,公司将采取科学有效的经营措施,提高浆站经营管理水平,增加在营浆站的采浆量,对于处于待执业许可或待验收阶段的浆站,尽快推动审批;同时,结合各省政策规划,继续在适宜区域拓展新浆站,增加浆站数量。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
云南省药监局五月九日给博晖生物云南公司颁发了药品生产许可证,是不是意味着云南博晖开始正式进入了试运行阶段?谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!云南博晖于2024年5月9日获得云南药监局颁发的《药品生产许可证》(“该药品生产许可证仅供注册申报使用,产品不得上市销售和出口”),目前公司正按照工作计划推动产品工艺验证工作。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
请问公司一季度毛利率大增的原因是什么,谢谢
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司一季度业绩增长主要来自于血液制品业务的营收和毛利的增长。公司将继续聚焦主业,落实既定战略,狠抓科学管理,不断提高盈利水平。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
贵司目前运营浆站16个,在生物制品行业属中下水平,头部企业运营浆站一般在30-40个之间,请问贵司在建浆站几个?未来计划如何? 另外贵司目前市值40亿上下,头部企业一般在300-500亿之间,请问贵司有无既定目标及追赶计划? 谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司目前在营浆站16家,另有7家浆站处于待执业许可或待验收阶段。未来,在血液制品业务发展方面,公司将聚焦资源、积极做大做强,一是坚持推行精益管理理念,提高生产管理水平;二是提高研发效率,增加产品品类,提高血浆利用率;三是积极落实规划布局,在适宜区域拓展浆站数量,提高采浆规模,满足生产需要。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司云南血制项目的主体建筑工程已完成并于2022年4月18日通过竣工验收,设备工艺系统、公用工程系统安装已基本完成,正在进行系统的联调。这是2022年的三月份回复投资者的,现在都2024年的5月中旬了为啥还没有投产运行?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!通常,血液制品生产单位搬迁分为项目建设和生产资质迁移两个阶段。项目建设阶段的建设周期根据项目规模不同,从筹建设计到施工建设,通常大约3年左右。生产资质迁移阶段按照目前的政策,整体流程大体分为:立项申请、申请《生产许可证》、产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等环节。2022年4月初,公司云南血制项目建筑工程通过竣工验收,取得竣工验收备案证。2023年6月底,云南血制项目完成了工艺、公用工程及控制系统的调试与验证工作,具备工艺验证批生产条件。2023年7月,公司向国家药监局呈报立项审查资料,并按照要求进行了相关补正。2024年5月,获得国家药监局的立项批复和云南药监局颁发的《药品生产许可证》(“该药品生产许可证仅供注册申报使用,产品不得上市销售和出口”),下一步公司将按照工作计划继续推动产品工艺验证、药品上市许可持有人变更、生产场地及药学研究、变更批复等工作。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司有3家单采血浆站已验收,还有4家已建成待验收,请问已验收完毕到拿到执业许可证,法定时限是多少天?这7家单采血浆站分别是哪7家?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!目前,浆站从验收完毕到获批执业许可没有明确的时限规定。7家处于待执业许可或待验收阶段的浆站分别为:大关博晖单采血浆有限公司、永善博晖单采血浆有限公司、彝良博晖单采血浆有限公司、和林格尔博晖单采血浆有限公司、土默特左旗博晖单采血浆有限公司、姚安博晖单采血浆有限公司、禄劝博晖单采血浆有限公司。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司与石家庄市政府等四方合作,在石家庄投资建设1,500 吨智能化血液制品生产基地和配套单采血浆站,请问目前该项目有何进展?石家庄博晖预付土地相关款项4693万元,是否说明该项目已经启动?地方国资在该项目中发挥什么作用?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!3月26日,公司及下属石家庄博晖与石家庄市人民政府、石家庄高新技术产业开发区管理委员会共同签署《博晖生物石家庄现代生物制药产业基地项目合作框架协议》。本合作协议是合作框架协议,签约四方将定期协调解决合作中遇到的相关问题,研究商讨进一步加强合作的意见建议,共同推进合作事项和项目的顺利开展。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司规划三家血制品生产基地和配套浆站,共4500吨产能,名列国内第一,请问如此庞大的投资项目资金来源如何解决?是否有引入外部资本的计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司将根据各生产基地项目建设计划和实施情况,综合考虑统筹安排。感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
公司目前高管团队中,具备生物医药背景的管理人员不多?公司目前面临落实宏伟蓝图的关键阶段,请问公司是否有调整充实管理人员的计划?
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!公司非独立董事曾成林先生,曾任江西省博达生物工程研究所所长,广东双林生物制药有限公司总经理,安徽大安生物制品药业有限公司总经理,在生物医药领域具有丰富的工作经验和专业能力,目前担任公司生物制品事业部总工程师。公司人才储备和拓展工作在综合考虑业务发展规划的基础上,立足科学长远发展,一方面通过科学合理的晋升和激励机制,培养团队中坚骨干力量,做好人才梯队建设;另一方面,也不断吸收市场上优秀的管理和技术人才充实公司人才力量,从而建立起一支高素质、高水平的员工队伍。感谢您的关注!
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星云股份 42.19 6.95
先锋新材 4.93 6.94
科恒股份 14.42 6.89