安科生物(300009)董秘问答

📅 2026-01-30
❓ 投资者提问:
请问公司有没有利用AI的在研药物,或者已经进入临床的药物。如果有,请问有那些药物。
💬 董秘回复:
您好,公司正积极与英矽智能、晶泰科技、元构生物等公司对接,推动AI在小分子、多肽、大分子蛋白质药物的靶点筛选,分子发现、结构优化等环节的应用。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
您好,看到贵公司的HuA21注射液的临床数据非常好,极有可能改写现有临床的治疗情况,请问这款药二期完成后会申报突破性疗法认定吗?
💬 董秘回复:
您好,公司将根据HuA21注射液的临床研究进度,在获得更多临床数据后,适时申报突破性疗法认定。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问贵公司投资的宝济公司在港股市场上爆涨,能不能说明具体投资收益是多少,会不会给公司的年报带来积极影响?
💬 董秘回复:
您好,一、公司以基石投资者身份投资宝济药业港股的相关权益投资,不属于长期股权投资,公司在初始确认时将此类非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。二、对公司业绩的影响:仅将这类投资的相关股利收入计入当期损益;其公允价值变动不影响当期损益,而是计入其他综合收益,直到该金融资产终止确认时,其累计利得或损失才从其他综合收益转入留存收益。具体财务数据请以公司定期报告披露信息为准。感谢您的关注!
📅 2026-01-29
❓ 投资者提问:
您好请问,安科生物最集中的专利技术领域有哪些?公司获得的抗hu-OX40抗原的纳米抗体及其应用的专利在生物技术领域具有哪些重要的应用价值。谢谢
💬 董秘回复:
您好,公司目前的专利技术主要聚焦在抗肿瘤、生殖发育和自身免疫性疾病等产品领域。纳米抗体因结构简单仅含一个重链可变区,改造灵活性高,通过基因工程可轻松将多个单体串联形成多聚体,还能构建双特异性等多种功能结构,既能增强与抗原的结合能力,也可通过改造调整半衰期,我司获得的抗hu-OX40抗原的纳米抗体未来可用于疾病治疗或诊断领域的单抗、双抗或ADC产品的开发及应用。谢谢。
📅 2026-01-26
❓ 投资者提问:
2023年,贵司及子公司(含瀚科迈博公司)目前已经通过AI-计算机辅助设计平台等技术服务,形成具有自主知识产权的技术,并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说,合理利用人工智能,将有助于减少药物研发和基因检测的时间和成本,公司及子公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发和基因检测。目前,AI应用有哪些新进展?
💬 董秘回复:
您好,公司已与中国科大精准智能化学全国重点实验室签订协议,推进AI辅助多肽药物的研发和生产工艺优化等工作,目前该项工作进展顺利。同时,为提升研发效率,进一步优化生产工艺,公司积极与英矽智能、晶泰科技、元构生物等公司对接,探索AI在小分子、多肽、大分子蛋白质药物的发现、结构优化等环节的应用。谢谢。
❓ 投资者提问:
公司叁股公司博生吉创新药海外授权进展如何?其有上市计划没?公司有没有收购人工智能基因编辑方面医药医疗公司的计划?隆培长效生长激素上市时间表怎么计划的
💬 董秘回复:
您好,公司参股公司博生吉公司创新药物的海外授权工作持续推进中,若有结果公司会通过合适的方式进行披露。公司持续关注包括以AI平台技术为核心技术的相关公司。隆培促生长激素即将结束国家CDE的审评。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
您好;请问公司有没有布局和推进AI制药的相关工作,搭建“AI制药工厂”在医疗AI检测方面有哪些实际应用和进一步的发展计划。
💬 董秘回复:
您好,公司已与中国科大精准智能化学全国重点实验室签订协议,推进AI辅助多肽药物的研发和生产工艺优化等工作,目前该项工作进展顺利。同时,为提升研发效率,进一步优化生产工艺,公司积极与英矽智能、晶泰科技、元构生物等公司对接,探索AI在小分子、多肽、大分子蛋白质药物的发现、结构优化等环节的应用。谢谢。
📅 2026-01-23
❓ 投资者提问:
我看到安徽省科技厅发布的新闻,中国科大精准智能化学全国重点实验室与华恒生物、安科生物、机数量子、安徽电信、华为、合肥综合性国家科学中心数据空间研究院等6家生态伙伴签约合作Al for Scien ce,公司回答否认,请问在隐瞒什么?
💬 董秘回复:
您好,2025年11月15日上午,由安徽省科学技术厅、合肥市人民政府指导,合肥市科学技术局、中国科学技术大学精准智能化学全国重点实验室共同主办的“2025年AI for Science生态大会”在安徽人工智能产业先导区举行。为凝聚发展合力,大会现场举行了一系列重磅签约仪式。中国科大精准智能化学全国重点实验室与华恒生物、安科生物、机数量子、安徽电信、华为、合肥综合性国家科学中心数据空间研究院等6家生态伙伴签约合作。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
近期市场波动较大,公司涨幅过大,请公司出于对股东的利益考虑,发布异动风险自查,或者干脆停牌自查。
💬 董秘回复:
您好,公司近期的股价波动未达到发布异动风险自查的条件,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
请问贵公司计划什么时候发2025年业绩预告?
💬 董秘回复:
您好,根据目前财务部门的结算情况,公司暂无发布2025年业绩预告的计划。谢谢您的关注。
📅 2026-01-13
❓ 投资者提问:
请问贵公司是否与合肥综合性国家科学中心数据空间研究院、中国电信安徽分公司、中国科学技术大学类脑智能实验室、华为技术有限公司签约AI for Science共同推进AI在医药方面应用落地?
💬 董秘回复:
您好,公司暂未与合肥综合性国家科学中心数据空间研究院、中国电信安徽分公司、中国科学技术大学类脑智能实验室、华为技术有限公司签约AI for Science。但公司在创新药物研发过程中,已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务,形成具有自主知识产权的技术。对于制药企业来说,合理利用人工智能,将有助于减少药物研发的时间和成本,公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发,推进AI在医药方面应用落地。谢谢您的关注。
📅 2026-01-08
❓ 投资者提问:
请问,截至12月31日收盘,贵司的股东人数是多少?谢谢!
💬 董秘回复:
您好,截止到2025年12月31日,公司的股东总数为72023。谢谢。
📅 2026-01-05
❓ 投资者提问:
请问贵公司是否有不为人知的消息未公布?但凡是只股票,就会有涨有跌,可是贵公司的股价持续下跌,基本没有上涨,这样一直损害广大投资者的利益。
💬 董秘回复:
您好,公司的信息披露严格遵守法律法规以及相关规定的要求,保持真实、准确、完整、及时的原则。股价的波动受到多重因素的影响。回顾2025年,据医药专业研究报告统计,2025年初至年底中信医药生物板块指数上涨12.9%,跑输沪深300指数4.8 pcts,在中信行业分类中排名第20位。年中虽一度强势跑赢,但年末回调后最终跑输大盘,同样包含多家生物医药公司作为成分股的深圳生物医药50指数2025年全年也仅上涨了3.73%,而同期公司的股价上涨了18%。公司在积极做好经营工作的同时,也在积极开展合法合规的市值管理工作。围绕公司经营发展的重点,加强与资本市场的沟通,同时也认真梳理了公司发展的战略,完善和制定新的发展规划,在做好公司经营发展的同时,不断讲好安科故事。谢谢您的关注。
📅 2025三季
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘您好!公司近期获得国内首个长效促卵泡激素商业化授权,市场预计2025年该领域规模超40亿元。请问公司如何规划这款重磅产品的市场推广?预计何时能实现规模收入并为业绩带来显著贡献?另公司与维昇药业合作的长效生长激素进展如何,是否已制定明确时间表?这些创新产品线是否将使公司2025年业绩迎来拐点?感谢回答!
💬 董秘回复:
您好,公司已布局辅助生殖领域多年,产品涵盖上游生殖检测至下游治疗药物,并于两年前正式成立单独的生殖及抗病毒事业部对市场进行细分推广。本次与宝济药业的独家代理合作,旨在充分发挥双方优势资源,实现强强联合的协同效应。公司生殖及抗病毒事业部已有超过300人的专职团队,待长效促卵泡素正式投向市场以后,计划依托现有团队开展IV期临床试验、各类学术活动、科研项目、公益项目等多维度市场推广工作。预计2026年度该产品就将贡献规模性收入。与维昇药业合作的隆培促生长素目前正在报产审评中。公司期待长效生长激素和长效促卵泡素可以快速投入市场,为公司的经营业绩提供新的增长点。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
请问贵司的高级总裁为何在此时减持我们公司的权益
💬 董秘回复:
您好,公司执行总裁计划减持股票是其个人需求所致,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
公司有并购优质创新药企计划没
💬 董秘回复:
您好,并购事项属于公司重大事项,请您关注公司披露的公告。您的建议有助于公司相关战略的深化布局,提升公司业务的整体性和竞争力。谢谢您的关注。
📅 2025-12-30
❓ 投资者提问:
尊敬董秘您好,咱们公司的战略眼光不错,咱们公司能否一次性收购或者直接控股咱们参股的创新药公司,实现全面掌控,以实现公司跨越式发展
💬 董秘回复:
您好,您的建议有助于深化公司战略布局。公司参股的博生吉公司、阿法纳公司等创新药公司在各自领域独树一帜,具有很强的竞争力,公司在参股这些公司的同时将会与这些创新药公司深度绑定,在新药研发、新药商业化等方面积极开展合作,以提升公司业务的整体性和核心竞争力。增资并购事项属于公司重大事项,请您关注公司披露的公告。谢谢。
📅 2025-12-29
❓ 投资者提问:
安科生物100%全资子公司“安科华捷”突然变成了持股45%的参股公司,另55%的股权变到了安科华捷管理层持股的投资公司。 请问公司有相关公告吗?安科华捷的价值评估报告、股权转移的对价是什么? 公司难道不应该公告吗?谁知道有没有损害上市公司股东利益呢?
💬 董秘回复:
您好,安科华捷公司自2022年底成立以来,其主营法医业务所处市场竞争日益加剧,行业整体毛利率下滑,经营业绩呈下降趋势,其中:安科华捷2023年度实现营业收入10,851.01万元,实现净利润520.06万元;2024年实现营业收入7525.76万元,实现净利润-1412.87万元;2025年1-6月(资产剥离前)实现营业收入1526.61万元,实现净利润-1382.61万元,安科华捷自2024年度开始出现亏损。同时,根据相关部门发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》的相关规定,安科华捷公司原股权架构将导致其无法以中小企业身份参与政府采购项目投标,对其业务拓展和持续经营能力产生很大的不利影响。在此背景下,公司从聚焦主业、优化子公司资源配置、提升整体运营效率的角度出发,在维护公司利益不受损的前提下,为了盘活子公司资产,公司对安科华捷的资产进行剥离,安科华捷原有的资产和负债(包括公司持有的无锡中德美联100%股权)由公司新设的全资子公司江苏安永捷生物科技有限公司承接,安科华捷仅保留法医业务相关业务资质、业务渠道及运营团队。公司聘请了具有证券期货从业资格的评估机构,对资产剥离后的安科华捷进行了评估,并以评估结果为基础经双方协商确定了本次交易价格。在此基础上,公司通过存续分 立的方式对安科华捷实施股改,从2025年开始新发生的法医等相关业务由分 立后的安科华捷经营,法医业务管理团队控股安科华捷55%股权、公司参股45%股权,形成“法医业务管理团队控股、公司参股”的合作模式,既保证了安科华捷符合中小企业的认定,又充分调动了法医管理团队的积极性。本次交易严格遵循相关法律法规及公司制度,定价机制合理、公允。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》等规定,本次股权转让不涉及关联交易,其交易金额未达到披露标准,因此,公司以临时公告形式对本次交易进行披露,而是在2025年半年度报告“五(十三)其他重大事项的说明”及2025年第三季度报告“三、其他重要事项”予以说明。综上,本次对安科华捷的股改系公司基于安科华捷实际经营情况、行业竞争及政策要求作出的安排,有利于提升公司的整体运营效率,符合公司整体战略安排,不存在损害公司及中小股东利益的情形。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
董秘您好!今年公司以基石投资者的身份投资了合作伙伴维升药业、宝济药业港股,请问公司这块投资是计入当期损益的金融资产还是长期股权投资,对公司全年的业绩影响是怎么样的,谢谢!
💬 董秘回复:
尊敬的投资者,您好!感谢您对公司的关注与支持。针对您提出的问题,结合公司年报披露的重要会计政策及会计估计,回复如下:一、关于投资的会计分类:公司以基石投资者身份投资维昇药业、宝济药业港股的相关权益投资,不属于长期股权投资,公司在初始确认时将此类非交易性权益工具投资指定为以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的金融资产。二、对公司业绩的影响:仅将这类投资的相关股利收入计入当期损益;其公允价值变动不影响当期损益,而是计入其他综合收益,直到该金融资产终止确认时,其累计利得或损失才从其他综合收益转入留存收益。具体财务数据请以公司定期报告披露信息为准。再次感谢您的关注!
❓ 投资者提问:
您好,请问曲妥珠单抗产品,2025年上半年销售额大概多少?谢谢
💬 董秘回复:
您好,2025年上半年公司注射用曲妥珠单抗“安赛汀”销售收入同比增长298%。谢谢您的关注。
📅 2025-12-24
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,市场关注到大股东减持安科生物3000009。请问:此次减持的主要目的是否包含合理税务规划?减持后六个月内,大股东及其关联方是否有低位回购计划?公司如何评估此次减持对市场预期的具体影响,并确保所有股东公平知情?请予明确回应,谢谢。
💬 董秘回复:
您好,您所关注的大股东减持公司股份的信息根本不存在,公司大股东没有公告减持公司股份。谢谢。
❓ 投资者提问:
董秘你好,贵司近期为什么要19.98亿高价回购2018年作价8.03亿左右的13.78%玉溪沃森股权?是因为13价和双价HPV疫苗两个拳头产品目前已竞争激烈,营收及净利润连年下降,所以要掩护2018年在13价获批前夕突击入股摘果的少数股东安全撤退吗?
💬 董秘回复:
您好,您所提问的问题和本公司无关,建议您在对应的上市公司的互动易平台进行提问,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问贵公司经营是否出现严重的问题?导致股价持续下跌!损害广大投资者的利益。
💬 董秘回复:
您好,公司生产经营、内部管理一切正常。股价的波动受到多重因素的影响,公司在积极做好经营工作的同时,也在积极开展合法合规的市值管理工作。围绕公司经营发展的重点,加强与资本市场的沟通,同时也认真梳理了公司发展的战略,完善和制定新的发展规划,在做好公司经营发展的同时,不断讲好安科故事。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
为提升品牌价值,是否可以回馈持股五百股以上股东面膜和相关护肤产品。
💬 董秘回复:
您好,您的建议非常好,我们将会积极向公司和董事会反馈您的建议,谢谢。
❓ 投资者提问:
公司好何平衡普通投资者与减持大股东和股权解禁后的内部人权益?是否只考虑从市场上掘取利益?放出各种利好消息,就是为大股东和解禁减持做准备?公司内部管理研发是否出现问题,为何机构投资者不断减少?
💬 董秘回复:
您好,公司的信息披露严格遵守法律法规以及相关规定的要求,保持真实、准确、完整、及时的原则。股东利益就是公司利益,两者利益是一致的;公司发展了,公司的员工才能受益。公司董事会和管理层始终将股东、公司利益放在首要位置,保证公司的利益不受损害,做到兢兢业业,恪尽职守,一心一意为公司谋发展。公司董事、管理层买卖公司股份受到严格限制,资本市场股价也受到多种因素限制,近期公司上述人员没有违规买卖公司股票的行为。公司目前生产经营情况一切正常,公司作为创新药公司,未来还将加大对创新药研发的投入,2025年11月27日,公司创新研究院在上海揭牌,该创新研究院定位为公司探索生物医药前沿领域、开展核心技术开发的战略平台,为公司融入全球生物医药创新网络提供了关键支撑。通过增强“自主研发+合作研发+股权投资”的多元融合研发生态,公司得以更高效地对接顶尖科研机构与前沿科研项目,吸引具备国际视野的研发人才和科学家团队,逐步实现从技术跟进向技术并行乃至引领的关键跨越。谢谢。
❓ 投资者提问:
董秘您好,创新药需要测序技术,未来如何发挥子公司中德美联的作用,尝试接触或研发属于自己的测序平台
💬 董秘回复:
您好,关于创新药测序平台,中德美联公司曾立项了部分检测技术的研发,并有意设立测序平台子公司,积极谋求业务转型。对此公司非常重视,专门引进了相关人才,并专项做了尽职调查,尽调后发现,此类测序平台公司众多,竞争激烈,产品价格战明显,且头部公司存在产品品类全、价格低、客户资源丰富的情况,中德美联初创设立需要重资产投入,在人员、资质、客户资源上不占优势。考虑到上述客观因素,本着专注做创新药研发的原则,公司未对该测序平台继续投入。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
公司内部管理出现问题?是否有稳市值管理?
💬 董秘回复:
您好,公司生产经营、内部管理一切正常。股价的波动受到多重因素的影响,公司在积极做好经营工作的同时,也在积极开展合法合规的市值管理工作。围绕公司经营发展的重点,加强与资本市场的沟通,同时也认真梳理了公司发展的战略,完善和制定新的发展规划,在做好公司经营发展的同时,不断讲好安科故事。谢谢您的关注。
📅 2025-11-21
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘您好,看到长春高新等生长素公司的三季报后,咱们公司的市盈率在同类公司中变成最低的,同时叠加咱们公司的创新药潜力,在创新药中也是最低的了,咱们如何才能在获得市场认可呢?能否停止减持,形成合力,做大做强公司
💬 董秘回复:
您好,在新药研发上,公司坚持“两条腿走路”的方式,一方面是坚持自主研发,目前公司储备了单抗、双抗、ADC、Treg细胞疗法、mRNA药物、溶瘤病毒等品种,布局抗肿瘤、自身免疫性疾病、内分泌等领域,另一方面开展商业合作,首先引进成熟的品种,与公司现有的销售团队、销售资源相结合,目前公司已经与宝济药业达成长效促卵泡素的全国独家代理协议,并且与维昇药业就隆培促生长素开展战略合作。此外公司还在积极对接国内领先的研发团队,希望引进领先的研发技术和研发项目,在公司的平台上落地生根。2025年9月公司披露的部分管理人员的减持计划,目前已经实施完成。谢谢您的关注。
📅 2025-11-20
❓ 投资者提问:
隆培促生长素的进展贵司有没有跟进?据我了解,隆培促生长素处于审批暂停状态,需要提交资料,合规方面无法通过,2025年已经拿不到批号了。贵司对维昇药业的投资是否包含相关上市承诺?
💬 董秘回复:
您好,之前维昇药业与药审中心就生产细节进行沟通,所以审评处于暂停状态,目前相关沟通已经结束,审评开关已经打开,隆培促生长素处于正常审评中。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
中报以后贵司管理层曾经回应投资者下半年随着新药的销售,营收会快速增长。三季报却没有看到营收有明显提高,请问是什么原因?四季度的营收会有明显增长吗?
💬 董秘回复:
您好,三季度公司实现营业收入、净利润的双增长,主要是由于主营业务生长激素以及抗体药物营收的增长。四季度,公司将继续提升运营效率与效益,进一步巩固主营业务的稳定增长态势,加快其他业务的提升步伐,努力实现年初制定的恢复性增长的目标。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问,截至11月10日收盘,贵司的股东人数是多少?谢谢!
💬 董秘回复:
您好,截止到2025年11月10日,公司的股东总数为76058。谢谢。
❓ 投资者提问:
尊敬领导您好!先恭喜我们公司拿下全球领先CD7-CAR-T细胞药物全国独家商业化权益,那么请问全球领先CD7-CAR-T细胞药物的全球化商业化权益如何处理呢?谢谢您
💬 董秘回复:
您好,博生吉的CD7-CAR-T待产品获批以后,计划在一带一路国家进行直接申报上市的尝试。至于欧美国家,博生吉公司已经和美国食品药品监督管理局(FDA)有过沟通,可能会使用中国的临床数据在美国直接申报注册临床II期,通过合作伙伴在美国开展II期临床。商务拓展方面,可能会通过对外授权或者合作开发的方式展开。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问贵司的Tr-eg细胞疗法是否是与今年的诺贝尔奖的Treg同一原理呢?在国内是否还有其他公司在研究呢?
💬 董秘回复:
您好,公司与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”,搭建国内领先、自主创新的调节T细胞中试培养技术平台,在国内开展调节性T细胞Treg细胞预防aGVHD和治疗自身免疫性疾病的研究者发起的临床试验。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
公司长效促泡激素已正式上市销售,目前被市场接受情况怎么样
💬 董秘回复:
您好,公司代理的长效促卵泡素已于11月初正式发货,相关的市场销售情况和销售数据正在收集过程当中。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
公司抗癌药销售情况怎么样?新上市的长效促孕激素启动销售后接受度怎么样?对应着50亿规模的独家应该是很容易被市场认可?现在的市占率多少?明年能不能占到20亿规模?
💬 董秘回复:
您好,三季度公司曲妥珠单抗“安赛汀”营收保持稳定增长。长效促卵泡素已于11月初正式发货,相关的市场销售情况和销售数据正在收集过程当中。谢谢您的关注。
📅 2025-11-04
❓ 投资者提问:
董事长您好!请问为何在大家眼中我们公司现在的估值只是体现了传统产业的估值,而创新药没有被体现出来,就是缺乏引爆点,或者催化剂,强烈要求我们公司收购博生吉或者咱们公司参股的其他企业,不要怕创新药拉低公司业绩,从而彻底腾飞,谢谢您!
💬 董秘回复:
您好,您的建议有助于公司相关战略的深化布局,提升公司业务的整体性和竞争力。增资并购事项属于公司重大事项,公司会选择适当的时机进行相关工作,请您关注公司披露的公告。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问公司2025年受集采低价竞争的影响如何? 如何看待产品国家化以及当前关税波动影响?谢谢
💬 董秘回复:
您好,从目前公布的政策来看,2025年的集采政策较为温和,公司受集采政策的影响较小。同时公司目前的生产经营受关税波动的影响较小。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
公司各种研发利好,但相比较委托专业做市商的个股,公司在整个牛市中股价惨淡,请问公司如何考虑提高股票流通性,依规高效开展“做市交易业务”问题?
💬 董秘回复:
您好,首先公司坚持创新药为导向,做好药,做老百姓能用的起的好药,不断提升内在价值,通过扎实的业绩回报股东的信任;其次公司正在全面升级投资者关系工作,做好价值传播,更加主动的进行路演以及反路演工作,用更市场化的语言讲好公司的创新药布局和管线。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
请问,截至10月31日收盘,贵司的股东人数是多少?谢谢!
💬 董秘回复:
您好,截止到2025年10月31日,公司的股东总数为76902。谢谢。
📅 2025-10-27
❓ 投资者提问:
请问我们公司盈利能力这么强,为何不增资或收购参股的博生吉,元宋生物以及郑教授的优秀公司,这样能快速介入创新药的领域
💬 董秘回复:
您好,您的建议有助于公司相关战略的深化布局,提升公司业务的整体性和竞争力。增资并购事项属于公司重大事项,请您关注公司披露的公告。谢谢。
❓ 投资者提问:
董秘您好,公司是否三季度业绩不理想,这几个月公司股价有效避开了指数上涨,主力资金提前出货了
💬 董秘回复:
您好,三季度业绩请关注即将披露的公司2025年第三季度报告,谢谢。
❓ 投资者提问:
曲妥珠单抗新增规格的补充申请获批后有望在四季度带来多少增量?占四季度营业收入百分之几?其净利润比多少?
💬 董秘回复:
您好,本次安赛汀新增60mg/瓶规格获批后,在临床上可以与 150mg/瓶的原规格产品灵活组合,满足中国女性乳腺癌患者的临床用药需求,实现剂量灵活调整,提升药物经济性,符合专家共识中“即配即用”的要求,优化余液保存流程,保障患者用药安全。此外,新增规格的获批,将增强公司产品的市场竞争力,提升市场占有率,对公司未来经营业绩产生积极影响。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问公司高管减持完成了吗?
💬 董秘回复:
您好,请您关注公司披露的公告,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问截止目前,公司普通股股东总数是多少? 为什么别的上市公司都可以回答股东人数,安科生物每次提问回答都是推诿绕圈子?
💬 董秘回复:
您好,截止到2025年10月20日,公司的股东总数为73497。谢谢。
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘!2025年诺贝尔生理学或医学奖授予了Treg(调节性T细胞)研究领域,公司此前已通过合资公司与该领域的国际领先学者郑颂国教授团队深度绑定。请问公司如何评估此次诺奖对公司Treg疗法管线及相关在研产品(如4-1BB靶向单抗ZG033、CD7-CAR-T疗法PA3-17)未来商业价值和国际合作潜力的影响?公司是否有计划借此契机,加强与海外顶尖科研机构或药企的战略合作,以加速国际化布局?
💬 董秘回复:
您好,公司与郑颂国团队合作开发“调节性T细胞Treg细胞疗法相关产品”,搭建国内领先、自主创新的调节T细胞中试培养技术平台,率先在国内开展调节性T细胞Treg细胞预防aGVHD的和治疗自身免疫性疾病的研究者发起的临床试验。公司参股公司博生吉公司的PA3-17注射液已被纳入突破性疗法品种,目前已经启动II期单臂注册临床,并争取按照附条件上市。出海的话,待产品获批以后,计划在一带一路国家进行直接申报上市的尝试。至于欧美国家,博生吉公司已经和美国食品药品监督管理局(FDA)有过沟通,可以使用在中国的临床数据在美国直接申报注册临床II期。届时博生吉公司将综合考虑相关情况,独立申报临床或寻找合作伙伴进行商务拓展。HuA21注射液目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组,将根据中期分析结果计划开展III期临床研究,目前III期临床试验方案讨论会已经召开。PD-L1*4-1BB双抗药物,目前I期临床进展顺利,已经完成剂量爬坡、适应症探索、安全性研究等工作。由于暂无相关中期数据,待得到相关数据后,方可计划开展战略合作、许可交易等事宜。公司积极推动技术创新和产品升级,推进创新药的临床进度,加快创新药的成果落地,以及合作科研机构、科学家团队,布局前沿科学技术,都将提升公司的竞争力,夯实公司的行业地位。
📅 2025-09-28
❓ 投资者提问:
截止到24号股东人数是多少
💬 董秘回复:
您好,公司股东人数敬请关注后续披露的2025年三季度报告相关数据,谢谢。
❓ 投资者提问:
公司股价最近走势完全背离于创业板指数走势,请问这样的走势是不是受高管减持影响,减持公告发布后公司市值蒸发了十几个亿!请问公司对最近股价走势如何看待?
💬 董秘回复:
您好,股价的波动收多种因素影响,近期股价调整并不意味着公司发展前景不乐观。公司正在加大创新研发力度,规划下一个5年发展计划,加强市场建设,相信公司的业绩会越来越好。谢谢,
❓ 投资者提问:
公司主打产品基本上是与其他公司合作取得,投资者质疑公司的研发创新能力,能不能就公司创新方向和成就具体说一下,另外,公司产品对标长春高新,与其产品有什么优势
💬 董秘回复:
您好,公司进入临床阶段的研发管线如下:一、抗肿瘤领域: 1、HuA21注射液是公司自主研发的HER2靶点的一款新药,协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果,前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效,目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组,根据中期分析结果计划开展III期临床研究,目前III期临床试验方案讨论会已经召开; 2、“5G9注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物,现已获得临床试验批准;3、公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液目前正在开展I期临床试验,后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作,积极布局mRNA药物新赛道;4、公司参股的博生吉公司的全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物(UTAA09注射液)临床试验获得CDE默示许可;5、公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可,同意在国内开展I-IIa期临床试验,适应症为晚期实体肿瘤,目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。二、生长发育领域: 6、“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利,已完成II期临床试验入组,目前III期临床试验方案讨论会已经召开。三、抗病毒领域:7、用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的“AK1008项目”(人干扰素α2b喷雾剂)正在开展II期临床试验,用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012项目”(人干扰素α2b吸入用溶液)正在开展I期临床试验。未进入临床试验阶段的产品将在取得临床批件后及时履行披露义务。公司积极推进研发进度,夯实研发创新能力,并以项目合作或投资的方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,您好!公司控股股东是否存在将所持有股份出借给量化机构的情况?
💬 董秘回复:
您好,公司控股股东不存在将所持有的股份出借给量化机构的情况,谢谢。
❓ 投资者提问:
阿法纳生物研发能力强,希望公司可以加大对阿法纳生物的支持以及投资!
💬 董秘回复:
您好,感谢您的关注和建议,谢谢。
❓ 投资者提问:
董秘您好,贵司在细分行业中市盈率算最低的,公司产品又有着非常好的前景,为何公司的股价却是最弱的,是否为公司做市值管理的团队不行,造成了当前局面,如果不行,公司有考虑改变吗,谢谢
💬 董秘回复:
您好,市值管理是公司重要工作,公司在积极做好经营工作的同时,也在积极开展合法合规的市值管理工作。围绕公司经营发展的重点,加强与资本市场的沟通,同时也认真梳理了公司发展的战略,完善和制定新的5年发展规划,在做好公司经营发展的同时,不断讲好安科故事,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
请问贵司的领导们是否看好自己公司前景,怎么能证明呢?
💬 董秘回复:
您好,公司管理层十分看好公司的发展前景。公司正在制定未来5年的发展规划,相信在公司管理层及全体员工的共同努力下,未来业绩会越来越好。谢谢。
📅 2025-09-08
❓ 投资者提问:
董秘您好,贵司获得了重组人卵泡刺激素注射液后,市 场似乎没有给出正向的么馈,表现在股价上看,股价还在下跌,请问董秘,该产品未来的市场前景如何,预期能为贵司带来多大的收益,谢谢
💬 董秘回复:
您好,该药物是中国首个上市的长效促卵泡激素制剂,为辅助生殖领域带来全新的治疗选择。据国家医疗保障局统计,2024年全国有超过100万周期的用药人群,估算促卵泡素2025年有超过40亿元以上的市场规模。“SJ02”III期临床数据的表明,在获卵数、胚胎质量、妊娠结局等方面不劣于短效促卵泡素,且安全性更优,无严重OHSS(卵巢过度刺激综合征),同时因单次注射减少给药次数 ,简化治疗流程,适合在ART(辅助生殖技术)中应用。本次独家代理合作,旨在充分发挥双方优势资源,实现强强联合的协同效应。公司期待长效促卵泡素可以快速投入市场,为公司的经营业绩提供新的增长点。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问贵公司有没有与国企混改的计划?引入国资,背靠国企央企才能持续发展。
💬 董秘回复:
您好,公司目前尚未引入国资,若公司未来发展有需要,我们会科学评估、审慎决策。谢谢!
❓ 投资者提问:
请问:现在辅助生殖纳入31个省市医保了,请问公司是如何考虑布局及扩大市场份额的,另外介绍一下带状疱疹疫苗进展情况,谢谢。
💬 董秘回复:
您好,辅助生殖是公司重要的业务板块,公司已布局辅助生殖领域多年,产品涵盖上游生殖检测至下游治疗药物。此外公司与宝济药业达成全国独家代理协议,公司获得宝济药业已获批创新药物-重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液(以下简称“SJ02”),该药物是中国首个上市的长效促卵泡激素制剂,为辅助生殖领域带来全新的治疗选择。据国家医疗保障局统计,2024年全国有超过100万周期的用药人群,估算促卵泡素2025年有超过40亿元以上的市场规模。“SJ02”III期临床数据的表明,在获卵数、胚胎质量、妊娠结局等方面不劣于短效促卵泡素,且安全性更优,无严重OHSS(卵巢过度刺激综合征),同时因单次注射减少给药次数 ,简化治疗流程,适合在ART(辅助生殖技术)中应用。本次独家代理合作,旨在充分发挥双方优势资源,实现强强联合的协同效应,加速SJ02在中国市场的商业化落地进程。公司期待长效促卵泡素可以快速投入市场,为公司的经营业绩提供新的增长点。公司参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司自主研发的带状疱疹mRNA疫苗I期临床试验启动会已于近日顺利召开,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
PA3-17前景广阔,请问公司是否会考虑向博吉生物增资
💬 董秘回复:
您好,增资事项属于公司重大事项,请您关注公司披露的公告。您的建议有助于公司相关战略的深化布局,提升公司业务的整体性和竞争力。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
请问贵公司或子公司或参股公司是否考虑过布局脑机接口等相关产业?
💬 董秘回复:
您好,公司目前未涉及脑机接口相关的业务,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
你司有没有脑机接口,智能交互相关的应用场景落地?
💬 董秘回复:
您好,公司目前未涉及脑机接口相关的业务,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
你好!请问公司有脑机接口概念吗?
💬 董秘回复:
您好,公司目前未涉及脑机接口相关的业务,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
董秘你好,请问公司有人脑工程(脑机接口)相关业务或投资吗?
💬 董秘回复:
您好,公司目前未涉及脑机接口相关的业务,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
新一代生长激素在300多家医院落地,请介绍一下,安科公司的布局以及业绩影响及后续考虑
💬 董秘回复:
您好,目前公司业务稳定。公司与维昇药业以及宝济药业合作,旨在充分发挥双方优势资源,实现强强联合的协同效应。未来长效生长激素和长效促卵泡素投入市场,将为公司的经营业绩提供新的增长点。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问公司的多肽药物涉及减肥药么?
💬 董秘回复:
您好,公司目前已上市的多肽药物未涉及减肥领域,但公司未来将积极布局多肽创新药,围绕多肽创新药、长效多肽、口服多肽等领域开展研发布局,谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
请问公司截止今年8月20号的股东总户数是多少户?谢谢。
💬 董秘回复:
您好,公司股东人数敬请关注后续披露的2025年三季度报告相关数据,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问贵司的领导是否10月份HuA21的2期数据披露BIC选择在欧洲肿瘤内科学会上公布,是为了BD顺利推广做准备吗?
💬 董秘回复:
您好,“HuA21注射液”是公司自主研发的HER2靶点的一款新药,协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果,前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效,目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组,将根据中期分析结果计划开展III期临床研究,临床试验主要研究者(PI)将在2025年的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上公布部分II期临床试验数据。由于目前在研或合作的创新药品种仍处于临床阶段,公司会根据相关试验数据的结果,规划对外合作。关于公司产品的出海规划,公司正在积极建设符合FDA、欧盟认证的生产线,目前正在进行相关验证和数据整理的工作,此外公司拥有一支专业的国际贸易团队,与国外的经销商和代理商也积极沟通,以推动产品在海外市场的商业化。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
请问贵司为何长期不回答投资者提问
💬 董秘回复:
您好,感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问:
请贵司收购或增资博吉生物,加快创新药的步伐,以摆脱生长素的单一产品,谢谢
💬 董秘回复:
您好,感谢您对公司的关注和建议。
❓ 投资者提问:
请问贵司独家代理产品绒促卵泡激素αN01注射液(商品名:晟诺娃?)是否可以医保报销
💬 董秘回复:
您好,公司独家代理产品绒促卵泡激素αN01注射液(商品名:晟诺娃?)目前不可以使用医保报销,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问贵单位是如何重视市值管理工作的,开展了哪些工作?
💬 董秘回复:
您好,近年来公司采取多项措施进行市值管理。公司高度重视投资者回报,通过持续现金分红以回馈投资者的信任,努力树立公司良好的市场形象。此外公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作,工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施,积极与投资者进行交流,与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值,但同时也受多方面的因素影响,例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议,制定了管理方案,对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值,提升核心竞争力;对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流,推广公司的价值。欢迎广大投资者到公司实地调研考察。谢谢。
📅 2025-08-06
❓ 投资者提问:
贵公司是否考虑转型医学分子诊断板块? 比如收购科华生物的股份,补充分子诊断仪器试剂的产品线。
💬 董秘回复:
您好,术业有专攻,公司专注于创新药。谢谢。
📅 2025-08-05
❓ 投资者提问:
请问贵公司是否研发生产美容护肤产品,目前该板块业务营收占比多少。
💬 董秘回复:
您好,公司子公司鑫华坤公司负责化妆品、护肤品的相关业务。谢谢您的关注。
📅 2025-07-24
❓ 投资者提问:
贵公司7月9日披露与宝济生物就SJ02达成独家代理,但是24年宝济已经授权欧加隆商业化权益,请问以上合作是否有冲突?
💬 董秘回复:
您好,宝济药业与欧加隆公司关于“SJ02”的相关授权协议已经解除,欧加隆公司已经对此事进行了公告,安科生物与宝济药业关于“SJ02”的合作合法有效,谢谢您的关注。
📅 2025-07-22
❓ 投资者提问:
麻烦给发一下最近的股东人数,谢谢!
💬 董秘回复:
您好,公司股东人数敬请关注后续披露的2025年半年度报告相关数据,谢谢。
❓ 投资者提问:
请问,公司在研的新药有几种?公司每年新药研发投入大概多少?
💬 董秘回复:
您好,公司进入临床阶段的研发管线如下:一、抗肿瘤领域: 1、HuA21注射液是公司自主研发的HER2靶点的一款新药,协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果,前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效,目前已顺利完成Ib/II期临床研究的受试者入组,根据中期分析结果计划开展III期临床研究,目前III期临床试验方案讨论会已经召开;2、“5G9注射液”是公司开发的针对HER2靶点的创新药物,现已获得临床试验批准;3、公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液目前正在开展I期临床试验,后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作,积极布局mRNA药物新赛道;4、公司参股的博生吉公司的全球首例通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物(UTAA09注射液)临床试验获得CDE默示许可;5、公司参股的元宋生物公司自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组L-IFN腺病毒注射液”获得CDE的临床试验默示许可,同意在国内开展I-IIa期临床试验,适应症为晚期实体肿瘤,目前正在开展临床试验。此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。二、生长发育领域:6、“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)临床试验进展顺利,已完成II期临床试验入组,目前III期临床试验方案讨论会已经召开。三、抗病毒领域:7、用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的“AK1008项目”(人干扰素α2b喷雾剂)正在开展II期临床试验,用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012项目”(人干扰素α2b吸入用溶液)正在开展I期临床试验。未进入临床试验阶段的产品将在取得临床批件后及时履行披露义务。研发费用的支出与每个时间段公司临床产品的结构和进度有关,2024年度研发总投入1.90亿元(人民币)。公司积极推进研发进度,夯实研发创新能力,并以项目合作或投资的方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。因为生物药品研发投入大部分发生在临床试验阶段,临床试验第III期研发投入占比更大,随着“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc融合蛋白注射液)、HuA21注射液等公司产品逐渐进入III期临床,未来公司研发投入会相应增加。
📅 2025-06-25
❓ 投资者提问:
您好,贵公司在3月份接受采访时曾表示有一款药基本确定纳入突破性疗法,截至目前已经几个月了,请问是哪款药?什么时候可以确定纳入?
💬 董秘回复:
您好,目前处在数据整理阶段,尚不确定具体的申报相关事项。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问截至2024年底,贵公司拥有的数据管理人员数量是多少?
💬 董秘回复:
您好,公司的主营业务是生物医药,结合化药、中成药、多肽药物等医药细分领域。公司设有相关部门,利用计算机技术,以商业秘密的形式,对研发、生产、销售数据进行有效管理,谢谢。
📅 2025-06-05
❓ 投资者提问:
董秘你好,贵司截止到5月30日股东人数有多少?
💬 董秘回复:
您好,公司股东人数敬请关注后续披露的2025年半年度报告相关数据,谢谢。
📅 2025-05-14
❓ 投资者提问:
董秘你好,请问贵公司的安苏萌产品有没有什么使用规则?需要医生开放吗?多大年龄范围可以使用。能不能自行购买使用?
💬 董秘回复:
您好,安苏萌是基因重组人生长激素类药物,主要用于治疗因内源性生长激素分泌缺乏所引起的儿童生长缓慢、特发性矮小、重度烧伤或功能障碍引起的生长发育异常等适应症。该药物属于处方药,只能在医疗机构购买,需严格遵循医嘱使用,不可自行调整剂量或用药方案。谢谢。
📅 2025-04-10
❓ 投资者提问:
请问,咱们美国业务营收多少,占比如何?美国加征关税影响多大?有何应对举措?
💬 董秘回复:
您好,目前公司对美国没有出口业务,美国对中国加征关税,对我们公司没有影响。目前公司生产经营正常,各项业务稳步推进。谢谢。
📅 2025-03-19
❓ 投资者提问:
贵司的生长激素PEG-rhGH在2018年完成3期试验,但至今已七年,未获得上市批准,究竟是啥原因。本次入股维昇药业是否与此药上市失败有关。谢谢!
💬 董秘回复:
您好,公司本次对维昇药业的投资,立足于长期战略发展规划,着眼于医药产业未来发展机遇,体现了公司对维昇药业未来发展潜力的认可,有利于优化公司资本运营效率,扩大资本市场影响力。此外,通过本次投资促进公司与维昇药业建立密切的长期合作关系,推动双方在各自优势领域的深度战略合作,有助于实现资源整合和优势互补,充分发挥产业协同效应,持续提升公司的抗风险能力和核心竞争力,助力公司持续发展,实现长远战略目标。公司与维昇药业后续的合作规划,目前仍处于筹划阶段,相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢您的关注。
📅 2025-03-18
❓ 投资者提问:
对比长春高新,贵司在矮小症诊疗的优势有哪些?请具体描述,谢谢!
💬 董秘回复:
您好,公司产品“安苏萌”预灌封注射液目前是全新第二代、唯一不含防腐剂的生长激素水剂,使用更安全。公司注重客户反馈,建立了完善的客户服务体系,能够及时解决患者和医疗机构在使用产品过程中遇到的问题,提升患者体验。谢谢。
📅 2025-03-14
❓ 投资者提问:
尊敬的董秘,你好,在人工智能时代,贵公司及子公司是否接入Deepseek大模型来提高公司的效率和创新能力?
💬 董秘回复:
您好,感谢您对公司的关注和支持!公司始终坚持创新发展,在专注于主营业务的同时,高度关注前沿科技的发展趋势,目前公司也紧跟社会趋势,鼓励内部员工结合自身岗位内容灵活使用各项AI辅助工具,以提升工作效率。对于制药企业来说,利用AI模型帮助研发人员筛选靶点,缩短早期分子设计周期,优化分子结构,预测药物在体内的代谢途径和时间,提升研发效率;利用AI辅助制定更合理的受试者筛选标准,优化临床试验;精细化生产管理结合AI,降低生产管理成本;利用AI帮助企业搭建智能化营销体系,助力企业开拓市场,挖掘潜在消费对象,有效做好客户管理,推动合规宣传,降低销售成本。谢谢!
❓ 投资者提问:
请问公司与微试云的合作还在正常进行吗?有什么大的进展吗?谢谢
💬 董秘回复:
您好,公司与微试云的合作在正常进行。公司采纳微试云提供的药物临床研究数智化方案,确保国内外临床研究项目顺畅进行。微试云凭借其前沿的数智化平台和深厚的行业经验,将助力安科生物建立临床数智化管理体系,实现项目运营状态的实时掌握,进而为精准决策、高效执行和顺畅沟通提供支持,优化企业内部运作。同时,双方将利用大数据、AI、移动互联网等先进技术,共同简化项目运营管理流程,显著提升药物临床试验的推进速度。此外,微试云还将为安科生物提供强大的数据支持,助力其灵活调整战略决策,完善运营管理体系,为公司的未来临床试验及业务发展提供前沿的技术保障。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问:
为了维护投资者利益,面对低迷的股价,公司是否考虑回购,宋董事长是否增持股票?谢谢!
💬 董秘回复:
您好,股份回购和增持都属于上市公司重大事项,未来如有相关回购或增持计划,公司将依规及时履行决策程序及信息披露义务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问:
贵司对2025年的市值管理有何具体措施?请说干货!如股份回购、收购、新品研发上市等具体措施。2025年预定的市场目标能否达500亿元,谢谢!
💬 董秘回复:
您好,感谢您对公司的关注。您所提及的股份回购、收购、新药研发上市等都属于信息披露的重大事项,在上述事项发生后的两个工作日内,上市公司会及时履行相应的信息披露义务。公司会不断提升生产、销售、管理能力,同时重点做好新产品的研发工作,以提升公司的内在价值。在新药品研发上我们会通过对外合作和自主开发相结合的方式进行。充分利用各种社会资源提高公司的研发水平公司与参股公司合肥阿法纳生物科技有限公司、合肥阿法纳安科生物科技有限公司联合申报的mRNA 药物“AFN0328 注射液”正在开展I期临床研究,与郑颂国团队合作开发“Treg 细胞疗法相关产品”,参股公司博生吉公司开发的、基于V1T细胞的靶向CD19的现货通用型嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液临床试验申请获得CDE受理。公司投资者关系管理部门将会积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施,积极与投资者进行交流,与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动,对公司价值进行有效传播,谢谢。
📅 2025-03-13
❓ 投资者提问:
相比于行业其他公司,公司2023年年报未披露当年申请的专利数量,能否披露?此外,相较于同行业,公司的研发投入是否合理,是否产生了实质性效应?
💬 董秘回复:
您好,公司在年报中披露的是当年获得授权的专利,申请的专利由于存在不确定性,不在年报中进行披露。公司2023年的研发投入为2.58亿元,占营业收入的比例为8.99%,超过A股生物医药上市公司的平均研发投入。公司高度重视研发投入,致力于自主创新能力的夯实和核心竞争力的提升,持续推进主营产品的优化升级及更新迭代,完善精准医疗领域的战略布局,以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。公司自主研发的“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液)II期临床试验开展顺利;公司积极推进人干扰素α2b喷雾剂用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的II期临床试验,用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012吸入用溶液”项目处于I期临床试验阶段,并积极推进人生长激素新增适应症、新增规格、新增生产线等相关研究。公司人生长激素注射液3IU和5IU规格的获批生产,进一步提升了产品的竞争力和患者依从性。此外公司还布局紧跟国际生物新药研发步伐,合作开发mRNA药物,布局创新ADC药物、溶瘤病毒药物、CART细胞治疗药物等前沿生物医药技术。谢谢。
❓ 投资者提问:
我注意到,相较于同行业而言,公司2023年年报中没有披露当年申请的专利数量,可以披露一下吗?公司23年的研发投入,对比于同行业而言,是不是合理的呢?公司的研发投入是不是产生了实质性效应的呢?
💬 董秘回复:
您好,公司在年报中披露的是当年获得授权的专利,申请的专利由于存在不确定性,不在年报中进行披露。公司2023年的研发投入为2.58亿元,占营业收入的比例为8.99%,超过A股生物医药上市公司的平均研发投入。公司高度重视研发投入,致力于自主创新能力的夯实和核心竞争力的提升,持续推进主营产品的优化升级及更新迭代,完善精准医疗领域的战略布局,以项目合作或投资方式对生物医药前沿创新技术及细分领域进行前瞻性布局。公司自主研发的“AK2017注射液”(重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液)II期临床试验开展顺利;公司积极推进人干扰素α2b喷雾剂用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的II期临床试验,用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012吸入用溶液”项目处于I期临床试验阶段,并积极推进人生长激素新增适应症、新增规格、新增生产线等相关研究。公司人生长激素注射液3IU和5IU规格的获批生产,进一步提升了产品的竞争力和患者依从性。此外公司还布局紧跟国际生物新药研发步伐,合作开发mRNA药物,布局创新ADC药物、溶瘤病毒药物、CART细胞治疗药物等前沿生物医药技术。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问公司有没有考虑和华为公司的医疗军团进行战略合作,都知道和华为合作的公司市值在短长期内会有比较大的增长。符合公司市值管理的理念 谢谢
💬 董秘回复:
您好,公司一直积极关注市场动态和行业趋势,公司也一直秉持着开放、合作的态度,结合自身的情况,积极与其他公司进行合作。公司间战略合作属于上市公司重大事项,公司将依规进行内幕信息保密和信息披露。感谢您的关注。
📅 2025-02-21
❓ 投资者提问:
请问对于贵公司对于维昇药业投资有何长远规划?
💬 董秘回复:
您好,维昇药业维昇药业是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司,专注于在中国(包括香港、澳门及台湾)提供特定内分泌疾病的治疗方案。维昇药业的核心产品隆培促生长素是一款每周一次的长效生长激素替代疗法。凭借其新颖的分子设计,隆培促生长素是唯一一款在每周给药之间能够在体内持续释放未经修饰的人生长激素的长效生长激素。在全球3期阳性药物对照和平行组比较试验中,隆培促生长素已证明较短效(每日注射)人生长激素具有优效性,已完成的中国3期关键性试验持续支持隆培促生长素与短效(每日注射)人生长激素相比的优效性以及同等安全性。公司本次对维昇药业的投资,立足于长期战略发展规划,着眼于医药产业未来发展机遇,体现了公司对维昇药业未来发展潜力的认可,有利于优化公司资本运营效率,扩大资本市场影响力。此外,通过本次投资促进公司与维昇药业建立密切的长期合作关系,推动双方在各自优势领域的深度战略合作,有助于实现资源整合和优势互补,充分发挥产业协同效应,持续提升公司的抗风险能力和核心竞争力,助力公司持续发展,实现长远战略目标。公司与维昇药业后续的合作规划,目前仍处于筹划阶段,相关信息请以公司披露的公告为准。谢谢您的关注。
📅 2025-02-17
❓ 投资者提问:
公司以前年度的分红金额还不如董事长一个人的年收入,今年能否提高对广大投资者的分红?公司今年业绩能否出现增长?股价持续低迷是否加大增持力度?
💬 董秘回复:
您好,公司积极履行社会责任,高度重视股东回报,自2009年上市以来连续16年分红,累计现金分红逾24.12亿,是IPO及再融资实际募集资金的2.45倍。2021-2023年公司实施现金分红为11.63亿元,占同期归属于上市公司股东净利润的比例为66.18%。2025年1月公司实施2024年前三季度权益分派,派发现金分红166,836,625.20元。公司会根据实际经营情况,考虑具体的分红方案。谢谢。
❓ 投资者提问:
请问在公司的几大业务中对现在最热的Ai技术的应用有新的进展吗?谢谢
💬 董秘回复:
您好,公司在创新药物研发过程中,已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务,形成具有自主知识产权的技术,并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说,合理利用人工智能,将有助于减少药物研发的时间和成本,公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。谢谢!
📅 2025-02-14
❓ 投资者提问:
您好,我是一名市民,很关注空气污染问题。想请问贵公司在日常生产活动中,有没有采取过一些提升空气质量的措施?希望贵公司与市民携手防范空气污染,建设美丽家园
💬 董秘回复:
您好,公司一直重视环保相关问题。公司废气主要涉及公辅设施。公司废气治理设施全天候运行,按照环保排污许可证要求检测频次和指标,废气处理设施按环保要求定期更换活性炭和定期维护,在保障数据合格的基础上,公司积极对环保设施提标升级和加大绿植,不断提高公司周围空气质量和人体感观,欢迎提出宝贵意见,共同为营造蓝天白云而努力。谢谢。
❓ 投资者提问:
根据《中国工程院院士行为规范》等相关规定,院士要把主要精力聚焦主责主业,在职院士、退休返聘院士原则上不在其他高校、科研机构、企业、民办非企业等单位兼职。请问贵公司有多少位院士?是否都符合该行为规范?
💬 董秘回复:
您好,目前公司暂无院士任职,但公司设有院士合作站,与刘新垣院士团队合作,为安科生物带来前沿技术和科研理念。以院士工作站为依托,安科生物可在肿瘤精准医疗等领域拓展,延伸产业链,培育新的经济增长点。谢谢。
📅 2025-01-02
❓ 投资者提问:
请问下,今年12月从贵司买到生产批号未20240122的粉针药剂,相较于行业平均周转水平,是否说明贵司在存货周转率方面或库存先进先出方面存在内控问题呢?
💬 董秘回复:
您好,安科生物2024年前三季度存货周转率为1.58次,同比下降0.38次。2023/2022年同期存货周转率分别为1.96/1.77次。2024年前三季度公司存货周率优于行业平均水平,行业划分依据申万行业分类“医药生物-生物制品-其他生物制品”。谢谢。
❓ 投资者提问:
贵司12月发货粉针包括20240122批号的一月份产品,是否存在存货周转率管理、存货管理的内控缺陷?
💬 董秘回复:
您好,安科生物2024年前三季度存货周转率为1.58次,同比下降0.38次。2023/2022年同期存货周转率分别为1.96/1.77次。2024年前三季度公司存货周率优于行业平均水平,行业划分依据申万行业分类“医药生物-生物制品-其他生物制品”。谢谢。
📅 2024-12-19
❓ 投资者提问:
贵司高管在11月15日回复对市值突破千亿充满了信心!请问下一步采取哪些措施开展市值管理?
💬 董秘回复:
您好,市值管理是指上市公司以提高公司质量为基础,为提升公司投资价值和股东回报能力而实施的战略管理行为。企业的核心价值在于产品,在于创新。未来我们在不断提升生产、销售、管理能力的同时重点做好新产品的研发工作,以提升公司的内在价值。在新药品研发上我们会通过对外合作和自主开发相结合的方式进行。充分利用各种社会资源提高公司的研发水平。公司投资者关系管理部门将会积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施,积极与投资者进行交流,与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动,对公司价值进行有效传播。我们一直对公司的发展充满信心。谢谢您的关注!
📅 2024-12-09
❓ 投资者提问:
为贯彻落实《国务局关于加强监管防范风险推动资本市场高质量发展的若干意见》,进一步引导上市公司关注自身投资价值,切实提升投资者回报,11月15日,证监会发布正式版本《上市公司监管指引第10号——市值管理》(以下简称“市值管理14条”),自公布之日起施行。我们据此认为:与同行业横向比较,安科生物是最应该进行市值回归管理的公司!请问公司有何措施?
💬 董秘回复:
您好,近年来公司采取多项措施进行市值管理。2024年5月,公司向全体股东按每10股派发现金股利2.5元,共计派发现金股利418,039,838.00元,占2023年度归属于上市公司股东净利润的49.34%。近三年公司累计实施分红为1,162,850,519.2元,占公司期间累计实现的归属于上市公司股东净利润的66.18%。2023年,公司董事、监事积极增持公司股份,累计增持公司股份205.59万股。公司开展第三期限制性股票激励计划,设置了具有挑战性的公司层面业绩考核指标和科学的个人考核指标。对于肿瘤事业部以外的激励对象首次授予部分第二个解除限售期解除限售条件是以2021年净利润为基数,2023年净利润增长率不低于269%;或2022年及2023年累计净利润不低于13.98亿元,对于肿瘤事业部以外的激励对象预留授予部分第一个解除限售期解除限售条件是以2021年净利润为基数,2023年净利润增长率不低于269%;或2023年净利润不低于7.63亿元,公司2022年度、2023年度未扣除本次股权激励计划股份支付费用前归属于上市公司股东的净利润分别为71,445.41万元、90,982.27万元,综上,2023年净利润较2021年净利润增长率为340.32%,2022年及2023年度累计净利润为162,427.67万元,达到公司层面业绩考核要求,满足解除限售条件。对于肿瘤事业部以外的激励对象首次授予部分第一个限售期限售股票已于2023年完成解锁。为维护广大投资者利益,2022年公司主动实施回购公司股份,回购公司股份4,187,406股。此外公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作,工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施,积极与投资者进行交流,与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值,但同时也受多方面的因素影响,例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议,制定了管理方案,对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值,提升核心竞争力;对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流,推广公司的价值。欢迎广大投资者到公司实地调研考察。谢谢。
📅 2024-12-04
❓ 投资者提问:
在集采的阴霾和公司业绩不好的情况下公司有没有考虑用一些特别措施来提振投资者信心 谢谢
💬 董秘回复:
您好,市值管理的很多措施涉及到信息披露,不方便在此平台披露。公司有专门的部门和工作人员负责投资者关系管理工作,工作中积极实施“引进来”“走出去”的投资者关系管理措施,积极与投资者进行交流,与行业内医药研究员、公募基金经理、私募投资者保持良好互动。市值源于价值,但同时也受多方面的因素影响,例如经济态势、国际形势、投资偏好等。公司多次召开关于市值管理的会议,制定了管理方案,对内将从生产、研发、销售等多方面提高公司的核心价值,提升核心竞争力;对外积极与行业研究员、基金经理沟通交流,推广公司的价值。谢谢。
❓ 投资者提问:
公司高管对市值突破千亿有无信心?采取哪些措施开展市值管理?
💬 董秘回复:
您好,公司高管对于公司的经营发展充满了信心。谢谢。
📅 2024-11-20
❓ 投资者提问:
贵公司是否有对人工智能制药医药方面的技术储备与专利?
💬 董秘回复:
您好,公司在创新药物研发过程中,已经应用AI-计算机辅助设计平台等技术服务,形成具有自主知识产权的技术,并且已有应用该平台开发的药物获批临床。对于制药企业来说,合理利用人工智能,将有助于减少药物研发的时间和成本,公司研发部门未来将积极利用人工智能技术辅助进行新药开发。谢谢!
📅 2024-11-19
❓ 投资者提问:
你好董秘:国家现在提倡多生,刺激生育政策估计在路上了马上出来了,公司是否有?推出试纸验精质量及壮阳补肾药计划及产品?
💬 董秘回复:
您好,公司有多款用于不孕不育检测产品,例如抗精子抗体检测试剂盒(混合抗球蛋白凝集法)、抗缪勒氏管激素(AMH)检测试剂盒(酶联免疫法)等系列生殖检测试剂盒。另外公司还与景泽生物签署了代理协议,代理产品FSH促卵泡激素粉剂,此产品用于女性不孕不育治疗,目前已申报生产待审评。谢谢。
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