📅 2025-07-18
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问公司在创新药研发方面是否有更多的发展计划？目前公司只有一个创新药产品在临床阶段，从研发管线规划的角度公司是如何考虑的？
💬 董秘回复：
您好，在公司2024年年度报告中已经明确了公司发展战略，未来将逐步实现由传统仿制药向特色仿制药、改良型新药和创新药相结合的“仿创协同”的战略转型，在创新药领域，公司以ALK-N001项目为起点，短期以持续引进产品管线，增加管线厚度为主，长期来看，公司将逐步尝试建立自有的创新药临床与研发团队。另外，也提请投资者注意，公司在创新药的投入属于刚刚起步，目前仅有ALK-N001一个项目处于在研状态，且刚进入I期临床试验，整个创新药研发具有周期长、投入大、不确定性高的特点，各阶段研发情况受众多因素影响，存在研发进度及结果不及预期的风险，请理性看待创新药项目的研发和投入，注意投资风险，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司在同行业中的核心优势是什么？
💬 董秘回复：
您好，有关公司的竞争优势，可参阅公司各年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵司在创新药领域的发展规划？贵司的alk—n001目前的进展、未来在该方向有没有进一步投入的考虑？公司有没有进一步引入创新药管线的可能？在与上海亲合力的合作现状如何？
💬 董秘回复：
您好，在公司2024年年度报告中已经明确了公司发展战略，未来将逐步实现由传统仿制药向特色仿制药、改良型新药和创新药相结合的“仿创协同”的战略转型，在创新药领域，公司以ALK-N001项目为起点，短期以持续引进产品管线，增加管线厚度为主，长期来看，公司将逐步尝试建立自有的创新药临床与研发团队；公司ALK-N001项目于2025年4月获得《药物临床试验批准通知书》，目前处于I期临床阶段，公司将根据该项目的后续进展及时履行信息披露义务；公司与亲合力的合作截至目前仅限于ALK-N001项目管线产品的引进，若未来有新的合作，公司亦将遵循相关规定及时履行信息披露义务。创新药研发具有周期长、投入大、不确定性高的特点，各阶段研发情况受众多因素影响，存在研发进度及结果不及预期的风险，敬请理性看待创新药的研发，注意投资风险，感谢您的关注！
📅 2025-06-09
❓ 投资者提问：
董秘您好：昂利康NHKC-1创新药（治疗原发性高血压， 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者）在取得了药品注册批件后的生产与销售由昂利康全权负责？
💬 董秘回复：
您好，NHKC-1为公司与阳光诺和合作的改良型新药项目，有关生产与销售相关约定的具体内容详见公司在指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载《关于签署＜技术开发合同＞的公告》（公告编号2023-042）
❓ 投资者提问：
董秘您好：昂利康NHKC-1创新药（治疗原发性高血压， 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者）已经取得了药品注册批件？
💬 董秘回复：
您好，NHKC-1为公司与阳光诺和合作的改良型新药项目，目前正处于临床阶段，后续进展情况请关注公司披露的相关信息，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好：昂利康NHKC-1创新药（治疗原发性高血压， 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者）在取得了药品注册批件后的专利申请权归昂利康所拥有？
💬 董秘回复：
您好，NHKC-1为公司与阳光诺和合作的改良型新药项目，有关专利申请权相关约定的具体内容详见公司在指定信息披露媒体《证券时报》及巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊载《关于签署＜技术开发合同＞的公告》（公告编号2023-042）
📅 2025-04-29
❓ 投资者提问：
董秘您好，我看了年报报告，公司2024年头孢克洛缓释片销量突破1000万盒，较上年同期增长44.81%，增长这么迅猛，是是因为头孢克洛缓释片被纳入国家集采了吗？公司的复方a-酮酸片和艾地骨化醇软胶囊去年中选为第十批国家集采，请问2025一季度的销量是否顺利符合预期？ 还有公司的左益（苯磺酸左氨氯地平片）后续准备如何增长销量，2025年有希望入集采吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，头孢克洛缓释片暂未被国家集采覆盖；根据《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2024-2）中选结果的通知》，复方a-酮酸片和艾地骨化醇软胶囊集采将于2025年4月起实施；公司未来将继续充分挖掘左益的市场潜能，努力拓展院外第三终端的合作，在积极拥抱连锁药房的同时，下沉诊所、单体零售等未被重视的目标市场，力保该品种的市场份额平稳过渡。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，我看了公司近几年的年报和一季报披露时间，可以给公司提个建议吗？明年开始可以像其他大部分上市公司一样把年报和一季报披露时间定在同一天吗？ 若年报和一季报业绩都是下降，这样利空是跌一天而不是两天，若年报和一季报一个下跌一个增长，这样相互对冲。希望公司在信息披露的时候考虑一下市值管理的预期。另外希望明年年报披露当日，文件上传的时间可以早一点，太迟上传交易所密集期卡顿，今年凌晨3点才出来。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您的建议！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司的口服头孢原料药业务和alpha酮酸原料药业务在欧盟的注册工作进展的怎么样了？2025年12.31之前能完成注册吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司口服头孢原料药业务和alpha酮酸原料药业务在欧盟注册工作均在准备中，进展情况敬请关注公司后续相关公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司年报公告中披露的“杭州药物研发平台项目”中的创新药项目，ALK-N001是抗癌肿瘤药，请问另一个ALK-N002的研发方向是什么？这个会是什么药物？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，研发项目情况属于公司商业机密，具体情况敬请关注公司后续研发项目进展情况的公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司2024年年报中披露，公司前五大客户销售额占年度营收总额比例是25.75%，其中第一大客户销售额占比7.87%，请问前五大客户中，是否有美国本土的医药公司？如何有的话，请问美国客户占比是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司销售前五大客户信息属于公司商业机密，基于商业保密原则不便披露，谢谢！
📅 2025-04-28
❓ 投资者提问：
董秘您好，近期同行医药公司立方制药的盐酸哌甲酯缓释片（原研药商品名:专注达）成功上市，因为是国产首仿药，受到二级资本市认可，公司股价大幅上涨，请问贵公司现在研发的仿制药，改良性新药，创新药中，有无相似的若未来一旦上市则具备其独特性，垄断性的国产首仿药或是创新药？预祝公司未来能研发出能造福人类但老百姓都能用的起的好药！谢谢
💬 董秘回复：
您好，有关公司研发项目情况敬请关注公司年度报告“主营业务分析”，产品研发存在失败的可能性，且研发产品未来销量及行业地位具有不确定性，请投资者注意投资风险，感谢您的祝愿！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司旗下子公司有生产维生素D吧？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司子公司江西淳迪主要产品包含植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D3等系列产品，感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
董秘您好，近期二级市场维生素D涨价，对公司业绩有正面影响吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，维生素D价格受市场供求关系影响，请投资者注意投资风险，感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏现在进展情况如何？预计什么时候能上市？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，有关公司研发项目进展情况敬请关注公司年度报告“主营业务分析”，谢谢！
📅 2025-04-22
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵公司有哪些药品已经进入国家医保集采，这些进入集采的药品销售额都有多少？另外预计将来还有哪些药品有较大希望可以进入集采范围？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司产品中头孢克肟胶囊中选第七批国采，复方α-酮酸片、合作产品艾地骨化醇软胶囊中选第十批国采，具体销售情况敬请关注官方发布的集中带量采购结果公示之供应省份和采购约定量。公司目前在研的仿制药产品主要以能首批入围集采的产品或者有特色的仿制药为目标，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司目前在宠物经济领域中的进展如何？子公司昂利康动保研发的异弗烷（宠弗宁）目前销量情况怎样？另外其他兽药目前销售情况顺利吗？与中国农业大学合作研发的宠物疫苗后续进展如何了？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，有关子公司动保科技产品销售情况敬请关注公司年度报告相关信息，与中国农业大学合作研发的宠物疫苗后续进展敬请关注公司后续公告，谢谢！
📅 2025-04-21
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止2025.4.10，公司最新股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司在定期报告中披露当期的股东人数信息。为了保障股东的查阅权并遵循上市公司信息保密性及公平性原则，如您确需查询公司其他时点的股东名册信息，您可携带持股证明及身份证件至公司进行现场查阅，公司将在核实股东身份后予以提供。感谢您的理解与配合！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵公司对外创投了哪些公司？这些入股的公司目前都处于融资环节的哪一轮？请问有处于C轮和Pre-IPO的公司吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司目前联营企业包括天康创剂、长星生物、培康医疗、新合新、海昶生物等公司，股权通过设立、收购、股权置换等方式取得，具体融资情况敬请关注各联营企业官网，谢谢！
📅 2025-04-16
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司与苏州酷睿合作的MR项目，后期进展如何？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，由公司参股的培康医疗研发的慢性疼痛康复训练软件已于近日获得浙江省药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，培康医疗系苏州睿酷控股子公司，有关该项目之详细信息敬请留意苏州睿酷官网，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，我看有相关新闻媒体报道，内容是国内首款疼痛数字化康复训练软件获国家药品监督管理局医疗器械II证，是由睿酷医疗和昂利康相关子公司联合合作开发的，请问这消息属实吗？公司有进军医疗器械领域发展的意向吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，由公司参股的培康医疗研发的慢性疼痛康复训练软件已于近日获得浙江省药品监督管理局下发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，培康医疗系苏州睿酷控股子公司，有关该项目之详细信息敬请留意苏州睿酷官网，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司下面的子公司科瑞生物，目前在新三板创新层挂牌，单从财务数据上看，净利润和营收等各方面看上去都挺不错的，为什么没有转板到北交所？是因为股东人数不符合标准吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，未来子公司科瑞生物如有独立转板上市计划，公司及科瑞生物将依据相关规定履行信息披露义务，感谢您的建议与关注！
📅 2025-04-11
❓ 投资者提问：
董秘您好，近几年贵公司科研研发费用投入越来越高，2024年研发费用可能要达到2亿元了吧？不知道这几年都有哪些成功案例研发出来？能不能列举一下。 另外公司是否有考虑并购重组致力于创新药方向研究的药企，毕竟集采背景下，有创新药背书的药企和传统仿制药企业，估值相差太大。谢谢！
💬 董秘回复：
您好，基于公司近几年的研发投入及研发布局，公司每年都会有一定数量新的产品落地。2025年以来，仿制药方面，已有左卡尼汀注射液、多索茶碱注射液、普瑞巴林胶囊、利丙双卡因乳膏四个产品获得药品注册证书；改良型新药方面，NHKC-1已在III期临床试验进程中，ALKA016-1已完成临床试验；创新药方面，注射用ALK-N001已收到境内生产药品注册临床试验受理通知书；原料药方面，非那雄胺、头孢拉定获得原料药上市申请批准通知书；兽药方面，呋塞米片已获得兽药产品批准文号。有关研发项目的详细情况敬请关注公司各年年度报告及相关公告，感谢您的建议与关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司目前在药物研发过程中有没有引入ai技术？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司会依据具体研发项目实际需要合理选择研发方式，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司持有新三板公司科瑞生物的占比多少？其有谋求独立转板上市的可能吗？若没独立上市计划为何不摘牌？
💬 董秘回复：
您好，公司持有子公司科瑞生物63.41%股份，未来科瑞生物如有独立转板上市或摘牌计划，公司及科瑞生物将依据相关规定履行信息披露义务，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵公司在众多药企中，自身的核心竞争力是什么？有没有哪些独树一帜的医药产品？或者是占据市场份额较大的医药产品？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，目前国内医药生产企业众多，竞争较为激烈，公司始终坚持将研发作为企业的核心发展动力，注重业内合作，立足于开发具有临床价值的优质产品。经过多年的发展，在口服头孢类抗生素原料药、alpha酮酸系列产品、心血管类制剂、吸入式麻醉系列产品、抗雄性激素中间体及植物源胆固醇系列产品上均具有一定的竞争优势。详情可参考公司各年年度报告“第三节 管理层讨论与分析”，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司参股“新合新生物医药”的最新估值是多少？新合新是否有谋求上市IPO计划？
💬 董秘回复：
您好，有关新合新的相关事项，详情敬请查阅公司相关公告（公告编号：2022-009、2022-028）及2022、2023年年度报告中有关新合新的权益变动说明，谢谢！
📅 2025-04-10
❓ 投资者提问：
公司股票持续下跌创历史新低，这跟研发投入加大影响业绩利润有强相关，公司除了回购增持方案（但一直不买）外，控股股东和管理层是否能增持股票提振信心？
💬 董秘回复：
您好，公司目前正处于回购进程中，敬请关注公司回购进展公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司近年业绩下滑，建议管理层考虑引入央企或国资背景战略投资者，应对公司研发持续高投入？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的建议！
❓ 投资者提问：
董秘好，请问公司出口美国的金额多少？关税壁垒对公司业务影响如何？
💬 董秘回复：
您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！
📅 2025-04-09
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司已经好几个月没有回购股份了，股价都快要跌到历史最低区域了，为什么没有回购股份？
💬 董秘回复：
您好，公司目前正处于回购进程中，未来回购进展请关注公司后续公告，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司海外营收中，美国业务占比是多少？目前有多少个品种的药品或原料药在美国销售，面对美国新的关税政策，公司目前有可能受到哪些方面的影响？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司创新药有涉及抗肿瘤药的研发吗？有进入临床阶段肿瘤药？
💬 董秘回复：
您好，公司目前正在进行的创新药研发项目为注射用ALK-N001，该药物是一种创新的肿瘤微环境激活型的小分子偶联药物，已于2025年2月收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验《受理通知书》，具体情况敬请查阅公司相关公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
请董秘介绍下锦和生物的产品和业务前景
💬 董秘回复：
您好，锦和生物主要为公司投资组建的合成生物学产业化平台，以酶法和发酵技术平台为依托，寻求在抗生素原料药、甾体化合物两大主要方向开展对新的合成路线的研究和探索。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司产品销往美国的金额是多少？贸易关税提高对影响多大？
💬 董秘回复：
您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司近期原料药有涨价预期吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司原料药参考同期市场同类产品价格并与客户协商确定最终销售价格，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，近期贵公司股价下跌幅度较大，是否有进一步加快股份回购的进程？另外后续是否有新一轮股份回购计划？请问2025年一季度业绩如何？如果业绩尚可，是否会像其他上市公司一样，提早预告一季报，做好市值管理措施。
💬 董秘回复：
您好，公司目前正处于回购进程中，未来回购进展请关注公司后续公告，如有新一轮股份回购计划，公司将依据相关规定履行信息披露义务；公司拟于2025年4月30日披露2025年第一季度报告，具体业绩情况请关注公司公告，谢谢！
❓ 投资者提问：
老龄化重视养老健康，公司有针对心血管类产品吗？
💬 董秘回复：
您好，公司生产的主要药品涵盖心血管类，其中包括苯磺酸左氨氯地平片、硝苯地平缓释片、替格瑞洛片和沙库巴曲缬沙坦钠片等，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘您好，美国这轮加关税对公司业务有影响吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，根据美国国际贸易委员会官网列示的关于本轮关税豁免的清单，公司直接出口美国的主要产品在豁免清单中，公司将持续关注相关政策变化，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司在生物制品合成生物领域有哪些布局？
💬 董秘回复：
您好，公司组建了合成生物学的产业化平台锦和生物，以酶法和发酵技术平台为依托，寻求在抗生素原料药、甾体化合物两大主要方向开展对新的合成路线的研究和探索。感谢您的关注！
📅 2023-04-11
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司近期有没有基金机构到公司调研？若没有，公司可邀请它们对其产品及资产运作进行调研宣传，以提高影响力知名度
💬 董秘回复：
您好，公司会注重加强与投资者的沟通与交流，感谢您的建议与关注！
❓ 投资者提问：
请问董秘，与苏州酷睿合作的MR项目是否属于数字AI？
💬 董秘回复：
您好，MR技术属于虚拟现实技术的进一步发展，该技术通过全新数字全息影像技术，在现实世界、虚拟世界和用户之间搭起一个交互反馈的信息回路。此次与苏州酷睿合作的MR项目是一款在MR技术引导下的疼痛康复数字治疗产品。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司这次未中标集采，将失去部分市场份额对公司影响有多大，之前有没有预案？
💬 董秘回复：
您好，此次公司产品苯磺酸左氨氯地平片未中选集采，将会对公司带来一定影响，公司已制定了详细的预案：一是公司将积极应对市场环境的变化，在积极争取公立医疗机构约定采购量之外的剩余用量和份额的同时，加大对该品种集采以外市场（包括民营医院和零售终端等市场）的开发力度；二是公司将继续加大药品研发投入力度，优化在研项目结构，提高研发创新能力，围绕肾病、麻醉疼痛、心血管等核心领域积极寻找和开发新的高附加值制剂产品，加快新产品注册申报工作；三是公司将不断布局新的项目和产业，进一步探索在胆固醇、胆酸、维生素D系列产品及宠物用药和用品等新领域的发展，充分发挥和利用诸多产品与领域间的协同作用，寻求新的利润增长点；四是公司将继续强化原料药板块的投入力度，以新的合成路线、绿色工艺为核心，加快推动公司原料药产业的转型升级。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司股价大幅波动，请问公司生产经营如何，经营环境有没有变化，谢谢
💬 董秘回复：
您好，有关公司的生产经营情况敬请关注公司定期报告和相关公告，谢谢！
📅 2023-03-13
❓ 投资者提问：
董秘你好，科瑞生物产品市场主要在国内还是国外？国外是哪些国家和地区，国内占比多少，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，科瑞生物产品在国外主要销往欧洲、印度、美洲等国家和地区。根据科瑞生物2022年半年报数据统计，科瑞生物2022年半年度共计实现营业收入103,158,561.78元，其中，国内实现营业收入51,460,697.97元，国外实现营业收入51,697,863.81元，国内营业收入占比约为49.89%。具体情况详见科瑞生物相关定期报告，谢谢！
📅 2022-12-12
❓ 投资者提问：
公司子公司科瑞生物官网上产品中心列表里有熊去氧胆酸，请问是否属实
💬 董秘回复：
您好，科瑞生物的控股权尚未完成交割，科瑞生物目前暂不属于公司合并范围内的子公司。科瑞生物的植物源胆酸系列产品中含有熊去氧胆酸，但目前胆酸系列产品仍处于从中试转向商业化量产的过程中，尚未正式商业化量产，也未实现销售。敬请投资者注意投资风险，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵公司今年收购的科瑞生物是否国内唯一家生产固甾酮企业？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，固甾酮为科瑞生物在产产品，但产销量均较小，分别仅占科瑞生物2021年度及2022年上半年当期营业收入的2.25%、1.27%。公司未知科瑞生物是否为国内唯一一家可以进行商业化生产固甾酮的企业，敬请投资者注意投资风险，谢谢。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵公司的头孢克肟在新冠肺炎治疗上应用情况
💬 董秘回复：
您好，头孢克肟为第三代口服头孢菌素，具体药物的正确使用请在专业医生的指导下进行，谢谢！
📅 2022-09-22
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问您，这次美国提出的生物制品政策对公司可有影响？另外贵公司的头孢克肟量产了没有？
💬 董秘回复：
您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。公司头孢克肟胶囊已于2022年5月通过仿制药质量和疗效一致性评价，公司产品采取“以销定产”的模式，生产部门依据销售计划、产能、库存合理安排生产活动。
❓ 投资者提问：
请问您，这次美国的生物制品政策对公司有没有影响？如果有的话会有多大的影响，公司有什么对策来消除或者是降低这些影响。
💬 董秘回复：
您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。
❓ 投资者提问：
请问这次没过的生物制品政策对公司可有影响？
💬 董秘回复：
您好，公司现有业务主要为化学原料药和化学制剂，主要客户以国内客户为主，超过90%的收入均来自境内，目前公司经营情况正常。
📅 2022-05-05
❓ 投资者提问：
您好，请问公司植物源胆固醇产品是否己开始供货？主要用途？客户有哪些？
💬 董秘回复：
您好，目前，科瑞生物的植物源胆固醇已实现量产，并对外供货；植物源胆固醇消除了人们对动物源胆固醇携带动物病毒风险的担忧，拓宽了其在制药、化妆品、保健食品行业的用途，可作为高端药用辅料应用于小分子脂质体药物、核酸药物、mRNA 疫苗和蛋白质类药物的非动物源性细胞培养基中，此外，植物源胆固醇还可应用于中高端化妆品以及应用于制备植物来源的维生素D3系列产品等；目前，科瑞生物该产品的客户主要为德国某化学品公司，并与其签订了相应的《供应协议》，上述事项可参阅科瑞生物的年度报告及相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘您好，近期公司股价连续下跌，请问是否会重新调整给予甘红星等股票的价格？
💬 董秘回复：
您好，根据交易各方协商一致，发行股份购买资产的发行价格为32.52元/股，不低于定价基准日前120个交易日公司股票交易均价的90%，最终发行价格须经上市公司股东大会审议批准并经中国证监会核准。自定价基准日至发行日期间，公司如有派息、送股、资本公积金转增股本、配股等除权、除息事项，将按照相关规则对发行价格进行相应调整。公司会根据相关法律法规及时履行信息披露义务。
❓ 投资者提问：
董秘您好，截止2022年4月底，公司“年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）”是否已经完成国家药监部门GMP现场认证并开始投产？
💬 董秘回复：
您好，年产21.7亿片（粒、支、袋）制剂生产基地建设项目（一期）暂未完成现场认证，如有最新进展，公司将严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务，谢谢您的关注！
