📅 2026-02-03
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司投资的公司有哪些？成本分别是多少？贵公司接下来新的利润增长点是哪里？贵公司投资收益拿来回购还是分红或者继续投资？非常感谢
💬 董秘回复：
您好，公司投资轩竹生物科技股份有限公司持股比例为0.34%，持股数量为178.08万股，参与其上市前增发获得，出资额为2063.46万，目前平均每股成本价为11.59元；长风药业股份有限公司持股比例为3.68%，持股数量为1516.5653万股，参与其A轮融资获得，出资额为1000万元，平均每股成本价为0.6594元；除以上两家新近上市公司外，公司还投资了北京星昊医药股份有限公司（6.47%）、首药控股（北京）股份有限公司（直接持股3.54%，通过全资子公司双鹭生物持有0.74%）、北京衡态康医药科技有限公司（20%）、苏州普乐康医药科技有限公司（11.76%）、北京蒙博润生物科技有限公司（34%）、重庆浦诺维生物科技有限公司（10%）、美国DT公司（30%）、美国ATGC公司（16%）等。此外，公司还通过参股基金崇德弘信（11.41%）、原创客基金（17.14%）、北京崇德英盛创业投资有限公司（37.95%）等投资了多家公司。另外公司还通过嘉兴颐和基金（55.69%）间接投资新里程医药集团，目前已借壳成功上市（002219）。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司富马酸伏诺拉生片是否获得药监局批件
💬 董秘回复：
您好，公司富马酸伏诺拉生片已获得药监局批件。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，问下公司在抗流感方面有哪些药物，预防流感有哪些药物，glp-1年复一年，现在还需要多少年？？？
💬 董秘回复：
您好，公司产品奥司他韦可用于流感治疗，此外公司产品胸腺五肽、白介素-2为免疫增强剂，可提升免疫力预防流感；长效GLP-1类产品度拉糖肽目前已提交上市申请，待受理。产品注册检验合格。如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘，您好。贵司参股公司长风药业及轩竹生物10月份在港交所上市至今产生超5亿元的公允价值变动损益，同时四季度奥司他韦订单有所增加。结合贵司三季度报，预计贵司本年度净利润可实现扭亏为盈，且增幅较大。如贵司是否会会依法依规进行业绩预报？
💬 董秘回复：
您好，公司已按相关要求发布业绩预告。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
司美格鲁肽口服药即将获批，贵司的度拉糖肽和利拉鲁肽迟迟未能申报，是否考虑放弃申报，从而节约研发费用花在落后产品上。
💬 董秘回复：
您好，度拉糖肽注射液已经申报上市即将受理，注册检验已通过。如有最新情况公司会适时沟通。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，截至2025年12月19日，公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司有参股医药流通企业吗？
💬 董秘回复：
您好，公司子公司欧宁药店主要业务为药品销售，目前没有参股医药流通企业。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司在脑机研究方面是否有布局
💬 董秘回复：
您好，公司暂未直接涉足该领域，但会始终保持关注，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
2025年收官，各大指数均上涨，贵司股票全年涨幅为负，请问贵司有没有考虑引入战略合作伙伴或者出让股权，从而提升公司市值。
💬 董秘回复：
您好，公司始终欢迎优秀的战略投资者和优秀团队加盟，不断引进优质项目。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请介绍一下贵司1-8批集采续约中标情况
💬 董秘回复：
主要产品替莫唑胺胶囊在第四批国家药品集采中中标广东、河南、山东、北京、四川等16省市自治区，2022年集采到期续标中再次中标；在第八批国家药品集采中阿加曲班注射液中标河南、陕西、湖南；奥硝唑注射液中标重庆、内蒙古、西藏；在第九批国家药品集采中来那度胺中标山东、云南、黑龙江、吉林四个省，伏格列波糖中标天津、江西、山东、安徽、宁夏，在第十批国家药品集采中新获批产品普瑞巴林口服溶液中标北京、山西、吉林、广东、甘肃、青海，依帕司他片中标北京、天津、吉林、湖南、陕西。在第十一批国家药品集采腺苷蛋胺酸中标山东、湖北、天律、山西、宁夏。公司主要产品立生素素及长效立生素、欣吉尔、迈格尔、胸腺五肽、杏灵滴丸等也多次在地区联盟集采中中标。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司子公司海布生物种植的大麻是绿色的吗？
💬 董秘回复：
您好，公司子公司海布生物种植加工生产行为符合环境保护要求。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
福建双鹭医药有限公司是否为子公司？
💬 董秘回复：
您好，该公司不是公司子公司。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵公司与北脑一期（北京）股权投资中心的有哪些合作关系？
💬 董秘回复：
您好，公司没有直接投资该项目，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请介绍一下贵司2025年推出的益生菌糖果的销售情况
💬 董秘回复：
您好，该产品上市时间较短，销售暂未完全铺开。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司四季度主营业绩大变脸亏损是什么原因导致
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司已发布业绩预告，公司非经常性损益合计减少净利润约2亿元，主要包括投资理财损失与交易性金融资产产生的公允价值变动受益影响。此外，对原材料及存货等进行了减值计提。详见之前描述。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵公司和北脑一期（北京）股权投资中心有哪些关系？
💬 董秘回复：
您好，公司没有直接投资该项目，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
2026年已开始，你的股份又可以减持了，请问什么时候发公告？
💬 董秘回复：
您好，目前公司这方面暂没有应披露未披露的信息，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司董事长承诺兜底赔偿是否会与公司签书面承诺书
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。董事长徐明波先生的承诺已经作出，也已在公司备案。该承诺是出于维护公司利益，具有法律效力。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司董事长承诺的对投资亏损全额补偿是否有具体的法律流程而不是口头承诺
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。董事长徐明波先生对于差额补足的承诺已经作出，董事长徐明波先生将在一个月内将5000万上缴公司。该承诺是出于维护公司利益，具有法律效力。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
您好请问：公司2025年度业绩预告中提及的约2亿元理财投资损失及金融资产公允价值变动亏损，具体投向哪些标的（如理财、信托、股票基金等）？单个标的投资金额、违约时间及目前追偿进展如何？此前6亿短期投资额度仅披露总额未披露具体项目，是否符合信息披露完整性要求？董事长5000万承诺款何时到账？ ?
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好。公司已按相关要求发布业绩预告，主营业务方面，受行业政策调整、市场竞争等因素影响，公司部分产品单价较上年有所下降，导致本年度公司相关产品的销售毛利下降约10%。公司主要产品受药品集中招标带量采购政策实施的综合影响较大，一是公司部分核心产品在国家药品集采中标后，执行“以价换量”策略。尽管产品销量通过集采渠道实现增长，但中标价格持续下行，导致整体销售收入同比下滑。同时，为满足销量提升带来的生产需求，原材料、人工等营业成本刚性上升，二者共同挤压盈利空间，导致产品毛利率下滑；二是对于未在集采中标产品，其市场空间受到显著挤压，相关原材料及库存商品面临周转压力，公司基于谨慎性原则，合理计提存货跌价准备，相应增加了当期资产减值损失金额，进一步对净利润产生影响。公司非经常性损益合计减少净利润约2亿元，包括投资理财损失与交易性金融资产产生的公允价值变动收益影响。投资理财损失正在评估，出于审慎性原则公司先行进行了大额计提，但公司董事长为维护公司利益，保护中、小股东利益不受损害，已自愿承诺该投资理财无法挽回的差额部分最终确认后由其补足。徐明波董事长在一个月内先将5000万资金上缴公司。公司目前货币资金充裕，生产经营正常，预计该事项不会影响公司其他业务活动的正常开展。公司会根据评估进展及收回资产等情况适时披露详细情况。感谢您对公司的关注！
📅 2025-12-02
❓ 投资者提问：
董秘剩下的限售股什么时候可以上市流通，什么时候继续减持？
💬 董秘回复：
您好，本次减持已结束，限售股为高管锁定股，每年年初重新以持股数量25%计算解除锁定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
1、请问贵公司磷酸奥司他韦是否集采中标，目前主要销售渠道及全国市场占有率。2、贵公司是否还有其他抗流感药物目前生产销售情况如何。
💬 董秘回复：
您好，本次国家集采为奥司他韦颗粒剂，公司产品为奥司他韦胶囊，并非一种产品，目前奥司他韦订单数量有所增加，其与其他抗流感类药物的具体销售情况公司也在密切关注。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司现在集采中选也不公告，新药获批也不公告，请问贵司信息披露的态度是很无所谓么？
💬 董秘回复：
您好，公司始终高度重视信息披露工作，严格遵守上市规则，所有公告均依法依规进行。我们珍视与每一位投资者的沟通，若您有具体问题需要了解，也可通过互动易或电话沟通方式询问。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，截至2025年10月31日，公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问吉卡宾项目三期临床结束没有？
💬 董秘回复：
您好，相关项目如有阶段性重要进展，我们将适时交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，问下公司在抗流感方面有哪些药物，预防流感有哪些药物，glp-1年复一年，需要多少年？？？
💬 董秘回复：
您好，公司除奥司他韦外还有克林霉素等产品，此外还有提升免疫力的胸腺五肽、白介素-2等免疫增强剂，GLP-1类产品如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
最近流感爆发，请问公司流感相关药物的销售情况如何？
💬 董秘回复：
您好，目前奥司他韦订单数量有所增加，其与其他抗流感类药物的具体销售情况公司也在密切关注。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
问下董秘，公司在甲流方面，有什么防御流感的玩物，和治疗流感的玩物，公司创新药目前有哪些产品待上市
💬 董秘回复：
您好，公司除奥司他韦外还有克林霉素等产品，此外还有提升免疫力的胸腺五肽、白介素-2等免疫增强剂，目前开发的创新药有长效促卵泡激素、DT-678等。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘你好，请问，截至2025年11月10日，公司的股东数是多少？谢谢。
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问10月31日的股东人数多少，谢谢请问10月31日的股东人数多少，谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司非布司他未获批是什么原因
💬 董秘回复：
您好，该项目需补充原料药资料。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，截至2025年11月20日，公司的股东人数是多少？谢谢。
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵公司有生产用于治疗流感的奥斯他韦吗！现在产量如何？
💬 董秘回复：
您好，目前奥司他韦订单数量有所增加，其与其他抗流感类药物的具体销售情况公司也在密切关注。谢谢关注。
📅 2025-11-03
❓ 投资者提问：
大股东股份是否已出借？
💬 董秘回复：
您好，我公司主要股东未涉及融券出借业务。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
疫苗在哪个阶段？
💬 董秘回复：
您好，公司目前在研的HPV疫苗处于临床前阶段。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司什么时间引进职业经理人或者战略投资者，来改变现状，做大做强，谢谢，时不我待，只争朝夕，谢谢
💬 董秘回复：
您的建议我们已收悉，公司始终欢迎各类优秀的职业经理人加盟我司，感谢关注。
❓ 投资者提问：
请公司借鉴一下科伦药业引进创新药全球总裁王晶翼及其团队的成果，总结反思经验教训，看看科伦药业的股价，营收利润，及其创新药科伦博泰生物的市值，时不我待，不要落后时代太远！！！谢谢
💬 董秘回复：
您的建议我们已收悉，感谢关注。
❓ 投资者提问：
请公司把某些研发项目，产生不了效益的项目停止，如果产品上市后，市场的销售收入及效益，覆盖不了研发经费，这样的项目不是白白浪费投资，作为投资公司的老股民，真心建议把研发管线过滤一下，要一步，等你的产品出来，市场已经内卷亏损，没有利润的项目，要它何用？另外，请公司紧抓产品销售，再好的产品，没有好的销售队伍，产生不了销售收入，酒香不怕巷子深的时代已经过去了，现在是销路为王，要打造一只销售铁军，谢谢
💬 董秘回复：
您的建议我们已收悉，公司会对项目进行综合评判，也会加强市场推广投入和销售队伍建设，感谢关注。
❓ 投资者提问：
作为公司的老股民，公司以前曾经说过千亿市值，40元以下不减持，我们现在还相信价值投资的诺言，请公司不要再僵化思维，墨守成规，应该积极主动研判新的医药形式，开发有前景的有市场的创新药品，引进有战略资源的投资，利用资本市场，自己有好的产品销售不行，可以引进可专业的销售团队及公司，尽快把公司做大做强，希望公司，不要让投资公司的长期持有者失望，谢谢
💬 董秘回复：
您的建议我们已收悉，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总，贵司持股长风药业多少股份，持股成本是多少钱每股，请问长风港股上市后是直接市值计价么
💬 董秘回复：
您好，公司目前持股长风药业股份有限公司比例为3.68%，持股数量为1516.5653万股，参与其A轮融资获得，出资额为1000万元，平均每股成本价为0.6594元。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司持股轩竹生物多少股份，每股成本多少元
💬 董秘回复：
您好，公司目前持股轩竹生物科技股份有限公司比例为0.34%，持股数量为178.08万股，参与增发获得，出资额为2063.46万，目前平均每股成本价为11.59元。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
你好，公司研发列表中把非布司他列为重点产品，依据是什么？公开信息显示非布司他片国内现有生产厂家34家，通过一致性评价33家，像这种竞争激烈的仿制药还有必要继续研发吗？谢谢
💬 董秘回复：
您的建议我们已收悉，该产品公司已获美国FDA批准有条件上市，公司会对项目进行综合评判，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
达格列净报量占了最新一批集采20%数量，获悉贵司达格列净因为没有挂网无缘最新一批集采资格，贵司是否要反思贵司这些年来的各种错误的经营策略，包括从卡文迪许退股后被卡文迪许的纠纷，造成巨大损失。
💬 董秘回复：
您好，有些方面公司的确需要改进和提高，在目前行业遇到困难的情况下努力提高公司业绩。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
获悉贵司长效促卵泡在评审进度里已经全部灭灯，请问是正常审批的节奏还是又是哪个环节出问题要被移出评审了。
💬 董秘回复：
您好，目前长效促卵泡审评暂停是因到达审评时限，目前在等待发补意见。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司长效促卵泡的评审暂停是因为什么原因导致需要发补
💬 董秘回复：
您好，目前长效促卵泡审评暂停是因到达审评时限，目前在等待发补意见。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
获悉贵司新投资了北京立生源科技有限公司，情况是否属实，该公司主要将开展哪些业务
💬 董秘回复：
您好，公司新投资设立北京立生源科技有限公司经营范围为：一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；数字内容制作服务（不含出版发行）；数字文化创意内容应用服务；数字广告制作；数字广告发布；健康咨询服务（不含诊疗服务）；食品互联网销售（仅销售预包装食品）；食品销售（仅销售预包装食品）；鲜肉批发；鲜肉零售；食用农产品批发；食用农产品零售；日用品批发；日用品销售；谷物销售；日用家电零售；货物进出口；日用百货销售；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；软件外包服务；家居用品销售；互联网销售（除销售需要许可的商品）；保健食品（预包装）销售。许可项目：保健食品生产；酒类经营。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司有哪些产品参加第11批集采
💬 董秘回复：
您好，公司腺苷蛋氨酸已中标，拟中标区域山东、湖北、天津、山西、宁夏。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问截止2025年10月10日，公司的股东户数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司长期以来在信披这方面比较不积极，是否考虑有所改变，多增加些自愿性披露事项，而不是非强制披露事项基本不公告。
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总，请问贵司持股的长风药业和轩竹生物在港股上市前，贵司财务并表时分别是按每股多少钱计价的。
💬 董秘回复：
您好，上市前财务以第三方估值计算，24年度计算为长风14.1元/股，轩竹12.94元/股。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，截至2025年10月20日，公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年9月30日，公司股东总户数为54,779。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
硝酸甘油喷雾剂是否已经开始销售了
💬 董秘回复：
您好，公司硝酸甘油喷雾已上市，目前市场推广正在有序推进。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA已经10个月了，今年12月份之前能提报上市申请么？具体卡在什么环节一直10个月还无法申报。这个产品互动易去年回复可是长效短效至少报一个的产品之一啊，结果长效短效到现在还没报
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品正在整理资料准备上报，如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司在三季报提到的“公司经营活动产生的现金流量净额较上年同期下降 104.56%，主要系公司基于战略发展需要新增商品贸易业务板块，该业务板块阶段性备货需求导致本报告期“购买商品、接受劳务支付的现金”项目金额同比大幅增长所致。”请问主要是哪方面商品贸易业务。
💬 董秘回复：
您好，主要为新公司开办农产品贸易备货。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司与密歇根大学合作的基因工程人缘兔项目，目前进展情况，预计何时能够商业化落地
💬 董秘回复：
您好，ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，系目前世界上唯一一家可以完成转基因兔的治疗性抗体开发平台。公司成立以来利用这些核心技术正逐步建立起一个基于转基因兔的治疗性抗体开发平台（RbTx），目前ATGC公司兔免疫系统人源化改造工程已经完成任务超过90%。同时也有1款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体的产品，在临床前研究开发中。平台建立后公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。RbTx平台的建成还将提供一个可绕开现有小鼠平台技术壁垒的新途径并打破现有抗体先进技术平台由几家跨国药企技术垄断的局面，该平台还可用于急性传染病人源化抗体的应急研发及应用。目前ATGC境外与大公司合作及技术引进国内工作正在同步推进。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
近期广东爆发流感，贵司奥司他韦订单是否有显著增加
💬 董秘回复：
您好，我们也在密切关注。谢谢。
❓ 投资者提问：
请介绍一下贵司第十一批集采中选产品名称，中选价格，中选数量，谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司腺苷蛋氨酸已中标，拟中选价格9.26/支，中标区域山东、湖北、天津、山西、宁夏。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
徐总。贵司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，已经快一年了，到底卡在哪个环节迟迟无法申报
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品正在整理和完善资料后准备上报，已在进行药品检验。如有最新进展公司会适时交流。谢谢关注。
📅 2025-09-22
❓ 投资者提问：
日剂整理数据要两年？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
中小投资者询问股东人数为什么不能披露？别的公司可以披露，双鹭药业为什么不能？难道中登公司没数据给你们？还是只向特定的人群泄露？不要以定期报告披露之类的答案糊弄中小投资者。
💬 董秘回复：
您好，公司一向平等对待所有投资者，仅在定期报告中披露股东人数变化是我们接受大多数股东意见的选择。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司去年药品质量事件之后，公司产品是否已无人问津？都在仓库里面成了库存，半年报披露的4.5亿存货，年报是否要计提？
💬 董秘回复：
您好，公司产品正常销售，药品库存处于正常状态，中报中存货约一半为新增贸易业务所致，无需计提。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
硝酸甘油喷雾剂作为心脑血管的急性用药完全可以覆盖原有的“速效救心丸”全部应用场景，该产品推广阶段应抓住该剂型目前的实际市场独占期，除了各级医疗机构和家庭药箱外，重点推广在人群聚集的公共场所如机场火车站等场所配备，比如可以在全国风靡的知名马拉松比赛上作为参与赞助方实现低成本应用推广。另外公司的电商平台什么时候上线该产品？
💬 董秘回复：
您的建议已收悉，公司会尽快推进该产品电商上线。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止2025年9月10日收盘，公司股东人数是多少，谢谢！
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，截至2025年9月10日，公司的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
前几天买了贵司的益生菌压片糖果，发现配方里竞然有香精，现在都提倡建康饮食零添加了，贵司是否需要改下配方适应用户需求。贵司的益生菌压片糖果自上市以来销量并不大是也有这方面的原因。
💬 董秘回复：
感谢您的建议，新的升级产品我们会考虑尽量减少辅料。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司在互动易回复投资者所谓的颠覆性产品指的什么？请说明具体的产品名称？
💬 董秘回复：
您好，公司年报中主要在研的品种都已列示，公司后续开发的重点产品包括长、短效重组人促卵胞激素注射液、DT678、DT109、0101滴眼剂、GLP-1-Fc融合蛋白等。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司之前注册资本102735万元，实缴102735万元，2025年9月公告完成工商登记变更后为实缴4000万元，请问近10亿元人民币实缴资本的去向？为什么没有详细公告？对于2024年销售额6.6亿元的公司体量，是否应触发重大事件公告？
💬 董秘回复：
您好，公司在IPO（首次公开发行）时，已完成所有股款的实缴，您看到的实缴金额应为公司上市前实缴金额。公司上市后多次用资本公积金转增股本，即将公司资本公积金按股东持股比例转换为股本，并向股东无偿分配新增股票，本质是股东权益内部结构调整，不改变股东权益总额，也不涉及现金流动。按照法规和财务处理原则，转增股本不构成实缴出资。所以公司不存在实缴资本变动情形，也无需公告。
❓ 投资者提问：
硝酸甘油喷雾剂作为国产独家剂型，目前市场推广进展如何，这属于处方药还是非处方药
💬 董秘回复：
您好，硝酸甘油喷雾剂属于处方药，因是公司新增剂型，故获批后需生产现场认证。目前已完成现场认证，产品已具备上市条件，目前市场推广正在有序推进。该产品很适合作为家庭储备用药，也很快在京东健康的双鹭旗舰店上市，欢迎有需求的投资者登陆京东健康的双鹭旗舰店选购。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司一直以独家作为宣传的硝酸甘油喷雾剂是否已开始对外销售
💬 董秘回复：
您好，硝酸甘油喷雾剂属于处方药，因是公司新增剂型，故获批后需生产现场认证。目前已完成现场认证，产品已具备上市条件，目前市场推广正在有序推进。该产品很适合作为家庭储备用药，也很快在京东健康的双鹭旗舰店上市，欢迎有需求的投资者登陆京东健康的双鹭旗舰店选购。谢谢关注。
📅 2025-09-01
❓ 投资者提问：
请问公司GLP＿1的申报是否又要撤回，申报材料不够充分。
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
信立泰起步比双鹭低，同样面临集采核心产品断崖，彻底剥离仿制药项目聚焦已收获多个创新药，研发稳定10亿级别。反观双鹭立项还停留于大量低端的仿制药内卷，多项目都已集采过或赶不上集采竟还在批量申报凑数，两个亿研发投入不聚焦在创新开发上反而看上去在撒胡椒面如何收回成本如何高效推进特色化药新药？如何挽回竞争优势？靠财务对外股权投资是长久之计吗？新药管线推进慢营收跌到10亿内，稳健有余进取不足，盘子是越守越小
💬 董秘回复：
您好，仿制药中也不全部是竞争激烈的品种，也有优劣之分。况且中国还是发展中国家，医药市场一定是以仿制药为主，如果去除伪创新药，真正的创新药投入是非常大的，药企未来发展一定是要仿创结合，当然挑选品种非常重要。公司研发五年前就开始加大创新药和生物药的比重，接下来也会陆续有创新产品申报。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司领导，请问一下，度拉糖肽三期临床试验的针剂，是在哪里生产的？如果是自己的生产线，现在能实现的产能是多少？前面关心过常山，人家早早的就准备好生产线了。
💬 董秘回复：
您好，如果GLP-1长效制剂上市，相关产品将大兴基地投产，产能能满足市场需求。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司药品为什么在拼多多，天猫上查不到，仅在京东有家旗舰店，也仅在这旗舰店有少量双鹭药业生产的药品，不考虑大力发展线上平台销售吗？三九，华北，鲁抗，修正等各大药厂的药品在拼多多，天猫上都有大量线上药店在销量，而贵司药品根本查不到。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注和建议，我们会不断加强自己的电商平台建设。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司前后花费十亿左右资金投资新里程，目前该公司董事长被抓，这部分投资是否安全，贵司总应该出来说明一下，这都投资者的血汗钱
💬 董秘回复：
您好，公司认为目前风险可控，公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司通过基金参与投资新里程，作为其大股东的参股方，是否看好新里程的前景发展？
💬 董秘回复：
您好，该笔投资截止到目前看是很成功的投资，未来也能获得相当不错的投资收益。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司是否考虑通过法拍流程竞得新里程的部分股权，从而摊薄其在新里程的投资亏损
💬 董秘回复：
您好，目前公司这方面暂没有应披露未披露的信息，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司有纺织业务吗？
💬 董秘回复：
您好，公司目前没有纺织业务。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问双鹭药业是否还持有北京蒙博润生物科技有限公司的股权？持有股权比例是多少？
💬 董秘回复：
您好，目前公司持有北京蒙博润生物科技有限公司34%的股权，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
2020 年 1 月 7 日，双鹭药业与北京国科新里程医院管理有限公司签署《出资协议书》，共同出资设立北京国科新里程医疗健康科技有限公司，投资4.9亿元。请问该公司这五年来给贵司贡献了多少利润。目前该公司旗下有哪些项目。后期有何规划和运营。
💬 董秘回复：
您好，北京国科新里程医疗健康科技有限公司主要业务范围包括技术开发、技术咨询、技术转让、医院管理等，目前其通过控股公司山西晋煤国科新里程医院管理有限公司收购了晋煤总医院（三甲）及多家二甲及一级医院、社区卫生服务站。目前公司处于正常经营的存续期内，一切情况均正常。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问截止至25年6月30日股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
你好 请问截止2025年7月10日最新的股东户数，谢谢。
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
新里程董事长林杨林被公安机关留置，贵司作为新里程大股东的基金参股公司，是否会造成贵司投资损失。后续有何措施。
💬 董秘回复：
您好，公司综合判断不会造成公司投资损失。公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司生产的抗过敏药物可用于孔肯雅病毒么？公司在这方面有何储备
💬 董秘回复：
您好，如果患者出现过敏样皮疹或瘙痒，公司抗过敏药物氯雷他定可能对症缓解，但对关节痛、发热等主要症状无效。并不直接用于治疗基孔肯雅病毒感染本身。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- 注射用Efpeglenatide：双鹭药业的长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液，已完成临床三期研究，将在完善相关研究后提交药品临床试验申请。请问属实？进展如何？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，公司正在进行申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司有布局溶瘤病毒产品的研发吗？研发进度情况如何？
💬 董秘回复：
您好，公司暂没有布局相关领域。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
据查进口保欣宁是什么原因到期后居然没有再注册放弃中国市场？我公司的立生乐是否享有首仿市场独占期和3年试验数据保护期？
💬 董秘回复：
您好，保欣宁24年底就退出中国市场，不再供货，公司产品立生乐并未享有市场独占期和试验数据保护期，但目前公司生产的硝酸甘油喷雾剂作为国内独家剂型具有良好的市场前景，该产品在心绞痛、心梗时作为急救产品迅速起效十分重要，与含片和气雾剂相比，硝酸甘油喷雾剂具有使用便捷、起效更快、安全性更高的特点。近年来，心梗猝死的发病率逐年增高，且低龄化的趋势较明显，主要与压力大、饮食和起居不规律有较大关系。目前，国内心血管病患者约 3.3 亿，其中冠心病患者约 1100 万，心绞痛患者需常备急救药物。我们认为该产品具有良好的市场潜力，公司会根据不同终端、不同人群制定不同的推广策略，加大推广力度，通过学术会议、临床试验数据分享、专家共识等方式传递产品价值。同时，公司也将加强与医药销售不同渠道的合作，提高产品的市场覆盖率。努力使该产品成为公司品牌产品。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问度拉糖肽是不是有专利问题？不然为什么迟迟不报审？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效制剂没有专利问题，目前正在充实资料，做好申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注
❓ 投资者提问：
您好董秘，公司目前已经持有苏州普乐康11.7股权，普乐康在研的老花眼创新药市场前景非常广阔，希望公司未来能加大对普乐康的股权投资，或者全资控股普乐康已完成对创新药的市场布局。
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
国家昨日正式发布鼓励生育全面覆盖预示着组合政策来逆转生育周期决心，生育潜力可能逐步唤回，长春金赛的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液先于公司长效促卵6个月，而23年8月提审的注射用重组人促卵泡激素若不是被撤回时间算差不多批准了，已多次错过先发优势情况下，后续公司在临床开发上有哪些配套计划？
💬 董秘回复：
您好，目前公司短效促卵泡激素正在进行补充研究，之后会重新申报；长效重组人促卵泡激素（FSH-CTP）已提交上市申请。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司在2024年4月24日互动易回复表述如下：公司申报的GLP-1类产品利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验数据整理中，预计9月份完成CSR， GLP-1-Fc融合蛋白目前处于Ⅲ期临床试验数据整理中，以上两个品种至少一个品种下半年会申报。是否增加适应症会根据综合情况决定。公司目前临床试验中体重变化也作为次要疗效指标进行了观察。谢谢关注。截止目前2025年8月1日了，一个都没有申报，是否需要反省。
💬 董秘回复：
您好，企业的确需要不断的总结经验和教训，公司会正视自己的不足并改进。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好请问，截至2025年7月31日，公司的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
“糖王”达格列净片已经列入第十一期集采，我公司该仿制药23年3月就已经获批，23年12月又提交补充申请通过，为何至今都没有挂网，如果到8月25日仍没有完成挂网，将错失重要产品的集采资格，请问公司是出于哪方面考虑放弃？
💬 董秘回复：
您好，达格列净目前没有挂网，如有最新消息，公司会适时交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
麻烦介绍一下贵司投资的云南海布大麻项目，目前的最新情况
💬 董秘回复：
您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发药用系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好！今年有多少新药可以落地？还有贵公司负责这么少，我觉得可以拿出多余的钱回购。
💬 董秘回复：
您好，目前公司新获批的产品主要涵盖心血管系统用药与抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂药物两大领域。心血管系统用药包括：硝酸甘油喷雾剂（立生乐?）、替米沙坦氨氯地平片（II）（立生源?）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（鲁宁?）；抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂类药物包括：瑞戈非尼片（欣立尔?）、苹果酸舒尼替尼胶囊（欣苏尔?）、盐酸厄洛替尼片（欣泰尔?）、哌柏西利胶囊（立生派?）、注射用培美曲塞二钠（欣赛尔?）。其中，公司新获批的硝酸甘油喷雾剂为国内首家获批硝酸甘油喷雾剂的新剂型，目前为国内独家，该产品凭借其快速起效的特点，在急性心绞痛发作时能够提供更高效的缓解，同时其便捷的使用方式也极大提升了患者的用药体验。随着国内老龄化加剧和心血管疾病上升，喷雾剂的新剂型将更受患者青睐，该产品目前已被列入国家医保乙类目录。同时公司的环孢素软胶囊（立生平?）增加50mg规格并通过一致性评价，外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（扶济复?）新增20000IU/瓶、70000IU/瓶两种规格。如有其他药品获批公司会适时交流，您的建议我们已收悉，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- DT678片：是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司与双鹭药业共同开发，双鹭药业拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。它无需通过肝细胞色素p450酶（CYP）转化，药效是氯吡格雷的20倍以上，具有药效好、起效快、副反应小和稳定性更强的特点，目前处于临床试验二期。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- MBT-1608片：是双鹭药业和北京美倍他药物研究有限公司合作研发的抗丙肝药物，具有完全的自主知识产权。它在索磷布韦的基础上进行了结构优化，改构后的分子具有更好的生物兼容性，有可能降低副作用，目前已获得药物临床试验批准通知书。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司MBT-1608已获得药品临床试验通知书。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- Diapin：是与美国密歇根大学联合开发的专利品种，处于临床前阶段，拥有在中国的独家开发使用权，显示有降低血糖、调节肠道菌群、改善代谢及治疗NASH的潜力，优势是口服给药。请问属实？
💬 董秘回复：
您好，Diapin是一种三肽类似物，双鹭药业拥有该化合物在中国的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，目前处于临床前阶段，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司利拉鲁肽项目如何了？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。
