📅 2025一季
❓ 投资者提问：
请问贵司非布司他、培门冬酶、短效促卵针上市审批未批准的原因分别是什么？由于短效促卵针的影响，长效促卵针是否也会被否？度拉糖肽怎么还不提上市申请？
💬 董秘回复：
您好，公司非布司他已完成补充资料在CDE审评，预计不久后会获批。培门冬酶、短效促卵泡激素为公司主动撤回，补充完善后会再行申报；长效促卵泡激素公司已申报生产；GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，公司正在进行申报准备。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
寄予厚望的长效立生素大规格、培门冬酶等未批准，这次又是促卵泡激素被否！多款重要产品被否共性原因是什么？能否避免可能再次出现在长效促卵泡激素和即将提审的度拉糖肽、利拉鲁肽等生物类似药上？自辅酶重点监控以来已在低迷漩涡中长达7年之久，恳请管理团队复盘总结究竟是研发能力还是激励机制出了问题？
💬 董秘回复：
您好，长效立生素大规格3mg和6mg已经完成相关研究准备重新申报。培门冬酶、短效促卵泡激素为公司主动撤回，完成相关研究后重新申报。近几年公司申报注册项目的数量较过去明显增多，有些项目按照审评要求需要进一步完善，公司会从这些项目上吸取相关经验，为未来申报打好基础。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
双鹭药业通过是否有考虑与科技公司合作，引入人工智能和大数据技术，提升企业的整体竞争力。例如，公司投资的ATGC公司拥有基因编辑和转基因兔生产技术，计划在未来开发“重磅”抗体药物？双鹭药业在研发平台建设、生产管理智能化、市场分析以及技术创新合作等方面是否有人工智能领域的应用？
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注和建议，我们也会跟随时代的进步和科技的发展而不断变化，会不断加强自己的研发技术平台建设。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
双鹭药业已经建立了mRNA平台，并在传染病治疗疫苗和肿瘤疫苗领域进行了布局。请问公司是否有计划利用基因编辑技术，结合大数据和人工智能手段，开发抗体药物？双鹭药业是否有运用大数据、云计算和人工智能技术优化生产流程，提升研发效率，实现医药产业的智能化管理，通过深度挖掘医疗数据？这样公司能够实现医疗资源的优化配置和高效利用。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注和建议，我们也会跟随时代的进步和科技的发展而不断变化，加强与国外关注公司的技术交流，也会不断加强自己的研发技术平台建设，生产质量体系建设和销售管理。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司在AI制药和研发方面是否有相应布局
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注，我们也会跟随时代的进步和科技的发展而不断变化，会尽快布局，实现资源的优化配置和高效利用。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
随着deepseek等软件的广泛应用，人们对自身健康管理的意识将大幅提高，即使普通人也将会有专家级的认知能力与水平，这将意味着人群肥胖率将可能降低，这对贵司的产品（如减肥药）的销量是否有负面影响?
💬 董秘回复：
您好，确实随着deepseek等软件的广泛应用，每个人会轻松获取个人健康管理的指导意见，从而对肥胖等导致的一些疾病更早预警和干预，也有可能使肥胖率降低，这是科技的进步为人类提供的便利服务，我们做药品研发的人也同样希望以我们的方式减少疾病的发生或防止疾病进一步恶化。公司在研的降糖药部分对控制体重有一定的功效，但我们不认为有负面效应。随着社会的发展，人类的疾病谱也在不断变化，对疾病的认识也在不断加深，公司的药品研发也随之不断变化，公司也始终重视一些基础疾病药物的研发布局。企业如果跟上时代的变化，也会跟随社会的发展而发展。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵公司董秘2024年10月21日在深交所互动易平台回复投资者：“您好，公司年报中主要在研的品种都已经列明介绍，其中重点品种包括治疗女性不孕不育产品、治疗酒精性脂肪肝产品、治疗心脑血管疾病和急救的产品、特异性抗体药物、治疗糠尿病和减重的产品今年都会有重要进展。”请问贵公司，董秘提到的以上几个重要产品现在进展情况如何？
💬 董秘回复：
您好，公司辅助生殖的长效促卵泡激素已申报生产，治疗非酒精性脂肪肝产品Diapin目前还处于临床前阶段，一类原创伤用药扶济复增加2个规格均已获批上市。治疗心脑血管类产品替米沙坦氨氯地平片（II）、特异性的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂依替巴肽注射液已获得药品生产批件。急救药肖酸甘油舌下喷雾剂和抗肿瘤药瑞戈非尼片处于待批生产状态。降糖类药物GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，公司当前基本面是否正常？公司一季度经营是否有起色？
💬 董秘回复：
您好，目前公司经营正常，一季度经营情况待一季度报告披露后再行交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，公司在市场上的知名品牌和产品是什么？最大的核心竞争力是什么？公司股价长期低迷，主要是什么原因？
💬 董秘回复：
您好，公司四个基因工程产品、抗肿瘤产品替莫唑胺、三氧化二砷、复合辅酶、来那度胺等近十个产品系公司品牌产品，公司后续也有几个不错的产品。公司始终专注于肿瘤治疗和免疫调节、心脑血管、糖尿病、肝病等治疗领域的潜力产品开发。公司核心竞争力是技术和人才。公司股价长期低迷与公司主要产品被列入重点监控和集采大幅降价有直接关系。当然与兄弟企业相比我们也应不断总结自已的不足并努力改进，我们会关注做事效率及产品更新换代。不断加强人才队伍建设，加强项目管理，努力使公司走出低迷，重新步入稳健发展的轨道。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
2024年度公司实际上主业已经出现了较大盈利，请问，当前一季度的经营情况如何？不要说要我们去查年报啥的，谢谢。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注，一季度经营情况待一季度报告披露后再进行详细交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司短效促卵泡历时2年多最后撤回是什么原因，后续有何措施提高上市公司质量。减少类似情况发生。
💬 董秘回复：
您好，公司短效促卵泡激素为主动撤回，补充完善相关数据后会再行申报，公司会不断总结经验教训，加强项目管理和人才培养。谢谢关注。
📅 2025-09-22
❓ 投资者提问：
日剂整理数据要两年？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司去年药品质量事件之后，公司产品是否已无人问津？都在仓库里面成了库存，半年报披露的4.5亿存货，年报是否要计提？
💬 董秘回复：
您好，公司产品正常销售，药品库存处于正常状态，中报中存货约一半为新增贸易业务所致，无需计提。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
中小投资者询问股东人数为什么不能披露？别的公司可以披露，双鹭药业为什么不能？难道中登公司没数据给你们？还是只向特定的人群泄露？不要以定期报告披露之类的答案糊弄中小投资者。
💬 董秘回复：
您好，公司一向平等对待所有投资者，仅在定期报告中披露股东人数变化是我们接受大多数股东意见的选择。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
硝酸甘油喷雾剂作为心脑血管的急性用药完全可以覆盖原有的“速效救心丸”全部应用场景，该产品推广阶段应抓住该剂型目前的实际市场独占期，除了各级医疗机构和家庭药箱外，重点推广在人群聚集的公共场所如机场火车站等场所配备，比如可以在全国风靡的知名马拉松比赛上作为参与赞助方实现低成本应用推广。另外公司的电商平台什么时候上线该产品？
💬 董秘回复：
您的建议已收悉，公司会尽快推进该产品电商上线。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问截止2025年9月10日收盘，公司股东人数是多少，谢谢！
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问，截至2025年9月10日，公司的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
前几天买了贵司的益生菌压片糖果，发现配方里竞然有香精，现在都提倡建康饮食零添加了，贵司是否需要改下配方适应用户需求。贵司的益生菌压片糖果自上市以来销量并不大是也有这方面的原因。
💬 董秘回复：
感谢您的建议，新的升级产品我们会考虑尽量减少辅料。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司在互动易回复投资者所谓的颠覆性产品指的什么？请说明具体的产品名称？
💬 董秘回复：
您好，公司年报中主要在研的品种都已列示，公司后续开发的重点产品包括长、短效重组人促卵胞激素注射液、DT678、DT109、0101滴眼剂、GLP-1-Fc融合蛋白等。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司之前注册资本102735万元，实缴102735万元，2025年9月公告完成工商登记变更后为实缴4000万元，请问近10亿元人民币实缴资本的去向？为什么没有详细公告？对于2024年销售额6.6亿元的公司体量，是否应触发重大事件公告？
💬 董秘回复：
您好，公司在IPO（首次公开发行）时，已完成所有股款的实缴，您看到的实缴金额应为公司上市前实缴金额。公司上市后多次用资本公积金转增股本，即将公司资本公积金按股东持股比例转换为股本，并向股东无偿分配新增股票，本质是股东权益内部结构调整，不改变股东权益总额，也不涉及现金流动。按照法规和财务处理原则，转增股本不构成实缴出资。所以公司不存在实缴资本变动情形，也无需公告。
❓ 投资者提问：
贵司一直以独家作为宣传的硝酸甘油喷雾剂是否已开始对外销售
💬 董秘回复：
您好，硝酸甘油喷雾剂属于处方药，因是公司新增剂型，故获批后需生产现场认证。目前已完成现场认证，产品已具备上市条件，目前市场推广正在有序推进。该产品很适合作为家庭储备用药，也很快在京东健康的双鹭旗舰店上市，欢迎有需求的投资者登陆京东健康的双鹭旗舰店选购。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
硝酸甘油喷雾剂作为国产独家剂型，目前市场推广进展如何，这属于处方药还是非处方药
💬 董秘回复：
您好，硝酸甘油喷雾剂属于处方药，因是公司新增剂型，故获批后需生产现场认证。目前已完成现场认证，产品已具备上市条件，目前市场推广正在有序推进。该产品很适合作为家庭储备用药，也很快在京东健康的双鹭旗舰店上市，欢迎有需求的投资者登陆京东健康的双鹭旗舰店选购。谢谢关注。
📅 2025-09-01
❓ 投资者提问：
请问公司GLP＿1的申报是否又要撤回，申报材料不够充分。
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
信立泰起步比双鹭低，同样面临集采核心产品断崖，彻底剥离仿制药项目聚焦已收获多个创新药，研发稳定10亿级别。反观双鹭立项还停留于大量低端的仿制药内卷，多项目都已集采过或赶不上集采竟还在批量申报凑数，两个亿研发投入不聚焦在创新开发上反而看上去在撒胡椒面如何收回成本如何高效推进特色化药新药？如何挽回竞争优势？靠财务对外股权投资是长久之计吗？新药管线推进慢营收跌到10亿内，稳健有余进取不足，盘子是越守越小
💬 董秘回复：
您好，仿制药中也不全部是竞争激烈的品种，也有优劣之分。况且中国还是发展中国家，医药市场一定是以仿制药为主，如果去除伪创新药，真正的创新药投入是非常大的，药企未来发展一定是要仿创结合，当然挑选品种非常重要。公司研发五年前就开始加大创新药和生物药的比重，接下来也会陆续有创新产品申报。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司前后花费十亿左右资金投资新里程，目前该公司董事长被抓，这部分投资是否安全，贵司总应该出来说明一下，这都投资者的血汗钱
💬 董秘回复：
您好，公司认为目前风险可控，公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司药品为什么在拼多多，天猫上查不到，仅在京东有家旗舰店，也仅在这旗舰店有少量双鹭药业生产的药品，不考虑大力发展线上平台销售吗？三九，华北，鲁抗，修正等各大药厂的药品在拼多多，天猫上都有大量线上药店在销量，而贵司药品根本查不到。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的关注和建议，我们会不断加强自己的电商平台建设。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司领导，请问一下，度拉糖肽三期临床试验的针剂，是在哪里生产的？如果是自己的生产线，现在能实现的产能是多少？前面关心过常山，人家早早的就准备好生产线了。
💬 董秘回复：
您好，如果GLP-1长效制剂上市，相关产品将大兴基地投产，产能能满足市场需求。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司有纺织业务吗？
💬 董秘回复：
您好，公司目前没有纺织业务。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司是否考虑通过法拍流程竞得新里程的部分股权，从而摊薄其在新里程的投资亏损
💬 董秘回复：
您好，目前公司这方面暂没有应披露未披露的信息，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司通过基金参与投资新里程，作为其大股东的参股方，是否看好新里程的前景发展？
💬 董秘回复：
您好，该笔投资截止到目前看是很成功的投资，未来也能获得相当不错的投资收益。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问双鹭药业是否还持有北京蒙博润生物科技有限公司的股权？持有股权比例是多少？
💬 董秘回复：
您好，目前公司持有北京蒙博润生物科技有限公司34%的股权，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
2020 年 1 月 7 日，双鹭药业与北京国科新里程医院管理有限公司签署《出资协议书》，共同出资设立北京国科新里程医疗健康科技有限公司，投资4.9亿元。请问该公司这五年来给贵司贡献了多少利润。目前该公司旗下有哪些项目。后期有何规划和运营。
💬 董秘回复：
您好，北京国科新里程医疗健康科技有限公司主要业务范围包括技术开发、技术咨询、技术转让、医院管理等，目前其通过控股公司山西晋煤国科新里程医院管理有限公司收购了晋煤总医院（三甲）及多家二甲及一级医院、社区卫生服务站。目前公司处于正常经营的存续期内，一切情况均正常。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
新里程董事长林杨林被公安机关留置，贵司作为新里程大股东的基金参股公司，是否会造成贵司投资损失。后续有何措施。
💬 董秘回复：
您好，公司综合判断不会造成公司投资损失。公司将持续关注上述事项的后续情况，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
你好 请问截止2025年7月10日最新的股东户数，谢谢。
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问截止至25年6月30日股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- 注射用Efpeglenatide：双鹭药业的长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液，已完成临床三期研究，将在完善相关研究后提交药品临床试验申请。请问属实？进展如何？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，公司正在进行申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司生产的抗过敏药物可用于孔肯雅病毒么？公司在这方面有何储备
💬 董秘回复：
您好，如果患者出现过敏样皮疹或瘙痒，公司抗过敏药物氯雷他定可能对症缓解，但对关节痛、发热等主要症状无效。并不直接用于治疗基孔肯雅病毒感染本身。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
据查进口保欣宁是什么原因到期后居然没有再注册放弃中国市场？我公司的立生乐是否享有首仿市场独占期和3年试验数据保护期？
💬 董秘回复：
您好，保欣宁24年底就退出中国市场，不再供货，公司产品立生乐并未享有市场独占期和试验数据保护期，但目前公司生产的硝酸甘油喷雾剂作为国内独家剂型具有良好的市场前景，该产品在心绞痛、心梗时作为急救产品迅速起效十分重要，与含片和气雾剂相比，硝酸甘油喷雾剂具有使用便捷、起效更快、安全性更高的特点。近年来，心梗猝死的发病率逐年增高，且低龄化的趋势较明显，主要与压力大、饮食和起居不规律有较大关系。目前，国内心血管病患者约 3.3 亿，其中冠心病患者约 1100 万，心绞痛患者需常备急救药物。我们认为该产品具有良好的市场潜力，公司会根据不同终端、不同人群制定不同的推广策略，加大推广力度，通过学术会议、临床试验数据分享、专家共识等方式传递产品价值。同时，公司也将加强与医药销售不同渠道的合作，提高产品的市场覆盖率。努力使该产品成为公司品牌产品。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司有布局溶瘤病毒产品的研发吗？研发进度情况如何？
💬 董秘回复：
您好，公司暂没有布局相关领域。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
国家昨日正式发布鼓励生育全面覆盖预示着组合政策来逆转生育周期决心，生育潜力可能逐步唤回，长春金赛的重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液先于公司长效促卵6个月，而23年8月提审的注射用重组人促卵泡激素若不是被撤回时间算差不多批准了，已多次错过先发优势情况下，后续公司在临床开发上有哪些配套计划？
💬 董秘回复：
您好，目前公司短效促卵泡激素正在进行补充研究，之后会重新申报；长效重组人促卵泡激素（FSH-CTP）已提交上市申请。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
您好董秘，公司目前已经持有苏州普乐康11.7股权，普乐康在研的老花眼创新药市场前景非常广阔，希望公司未来能加大对普乐康的股权投资，或者全资控股普乐康已完成对创新药的市场布局。
💬 董秘回复：
感谢您的关注和建议，我们会认真考虑您的意见。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问度拉糖肽是不是有专利问题？不然为什么迟迟不报审？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效制剂没有专利问题，目前正在充实资料，做好申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注
❓ 投资者提问：
“糖王”达格列净片已经列入第十一期集采，我公司该仿制药23年3月就已经获批，23年12月又提交补充申请通过，为何至今都没有挂网，如果到8月25日仍没有完成挂网，将错失重要产品的集采资格，请问公司是出于哪方面考虑放弃？
💬 董秘回复：
您好，达格列净目前没有挂网，如有最新消息，公司会适时交流。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好请问，截至2025年7月31日，公司的股东数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司在2024年4月24日互动易回复表述如下：公司申报的GLP-1类产品利拉鲁肽注射液Ⅲ期临床试验数据整理中，预计9月份完成CSR， GLP-1-Fc融合蛋白目前处于Ⅲ期临床试验数据整理中，以上两个品种至少一个品种下半年会申报。是否增加适应症会根据综合情况决定。公司目前临床试验中体重变化也作为次要疗效指标进行了观察。谢谢关注。截止目前2025年8月1日了，一个都没有申报，是否需要反省。
💬 董秘回复：
您好，企业的确需要不断的总结经验和教训，公司会正视自己的不足并改进。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好！今年有多少新药可以落地？还有贵公司负责这么少，我觉得可以拿出多余的钱回购。
💬 董秘回复：
您好，目前公司新获批的产品主要涵盖心血管系统用药与抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂药物两大领域。心血管系统用药包括：硝酸甘油喷雾剂（立生乐?）、替米沙坦氨氯地平片（II）（立生源?）、氨氯地平阿托伐他汀钙片（鲁宁?）；抗肿瘤创伤修复及免疫调节剂类药物包括：瑞戈非尼片（欣立尔?）、苹果酸舒尼替尼胶囊（欣苏尔?）、盐酸厄洛替尼片（欣泰尔?）、哌柏西利胶囊（立生派?）、注射用培美曲塞二钠（欣赛尔?）。其中，公司新获批的硝酸甘油喷雾剂为国内首家获批硝酸甘油喷雾剂的新剂型，目前为国内独家，该产品凭借其快速起效的特点，在急性心绞痛发作时能够提供更高效的缓解，同时其便捷的使用方式也极大提升了患者的用药体验。随着国内老龄化加剧和心血管疾病上升，喷雾剂的新剂型将更受患者青睐，该产品目前已被列入国家医保乙类目录。同时公司的环孢素软胶囊（立生平?）增加50mg规格并通过一致性评价，外用重组人碱性成纤维细胞生长因子（扶济复?）新增20000IU/瓶、70000IU/瓶两种规格。如有其他药品获批公司会适时交流，您的建议我们已收悉，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
麻烦介绍一下贵司投资的云南海布大麻项目，目前的最新情况
💬 董秘回复：
您好，海布生物目前与之前交流无大的变化，其产品的研发正在推进中，未来将围绕着种植、生产并开发药用系列产品作为其主要业务和发展方向，有几款产品已在研发后期。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- MBT-1608片：是双鹭药业和北京美倍他药物研究有限公司合作研发的抗丙肝药物，具有完全的自主知识产权。它在索磷布韦的基础上进行了结构优化，改构后的分子具有更好的生物兼容性，有可能降低副作用，目前已获得药物临床试验批准通知书。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司MBT-1608已获得药品临床试验通知书。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- DT678片：是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司与双鹭药业共同开发，双鹭药业拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。它无需通过肝细胞色素p450酶（CYP）转化，药效是氯吡格雷的20倍以上，具有药效好、起效快、副反应小和稳定性更强的特点，目前处于临床试验二期。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司DT678片是全球首创的抗血小板聚集用药领域的创新药，由美国密歇根大学参股的DT公司（双鹭药业持有30%股权）与我公司共同开发，公司拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权。目前已进入临床二期，从一期结果看，其疗效优于氯吡格雷，副反应也更少，安全性较好。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- Diapin：是与美国密歇根大学联合开发的专利品种，处于临床前阶段，拥有在中国的独家开发使用权，显示有降低血糖、调节肠道菌群、改善代谢及治疗NASH的潜力，优势是口服给药。请问属实？
💬 董秘回复：
您好，Diapin是一种三肽类似物，双鹭药业拥有该化合物在中国的独家开发使用权。在体外和动物实验中均显示Diapin具有良好的促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该产品的优势为口服给药。研究由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，目前处于临床前阶段，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司利拉鲁肽项目如何了？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
- GLP-1周制剂和日制剂：用于Ⅱ型糖尿病治疗及体重管理，日制剂已完成三期临床，正在整理临床数据，GLP-1-Fc融合蛋白（周制剂）已完成Ⅲ期临床入组，预计2026年上市。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
重点布局GLP-1管线：日制剂完成III期临床，周制剂预计2025年下半年上市，请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品已揭盲，正在整理资料准备上报。谢谢关注。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
你好 ，请问，截至2025年8月20日，公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2025年6月30日，公司股东总户数为58,492。谢谢关注。
📅 2025-06-27
❓ 投资者提问：
硝酸甘油喷雾剂作为国产独家剂型被公司特别标注为重点产品，替代或者补充速效救心丸在家庭常备药箱中地位方面有哪些营销推广计划吗？公司太缺重磅产品来挽救主营业绩颓势了！
💬 董秘回复：
您好，硝酸甘油喷雾剂作为目前国内独家剂型，确实需要公司在营销方面加强市场推广。心绞痛、心梗时急救产品的迅速起效十分重要，与含片和气雾剂相比，硝酸甘油喷雾剂具有使用便捷、起效更快、安全性更高的特点。近年来，心梗猝死的发病率逐年增高，且低龄化的趋势较明显，主要与压力大、饮食和起居不规律有较大关系。目前，国内心血管病患者约3.3亿，其中冠心病患者约1100万，心绞痛患者需常备急救药物。我们也认为该产品具有良好的市场潜力，公司会根据不同终端、不同人群制定不同的推广策略，加大推广力度，通过学术会议、临床试验数据分享、专家共识等方式传递产品价值。同时，公司也将加强与医药销售不同渠道的合作，提高产品的市场覆盖率。努力使该产品成为公司品牌产品。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司一季度扣非仅2000万元，其中还有大部分是奥司他韦贡献的，请问贵司如何扭转药品大幅降价对公司利润贡献的影响，还是说束手无策，无可奈何
💬 董秘回复：
您好，公司一季度扣非后净利润2114万元主要原因为国家第九批集采产品2024年3月起陆续执行，产品价格下降幅度较大，部分产品受疾病季节性流行销量波动较大，对销售收入和净利润均有一定的影响。此外，公司也会采取多种措施确保未来业绩稳定，首先，公司继续加大对创新产品的研究开发力度，积极推进重点新产品的研究开发进程。针对国内疾病谱的变化调整布局公司新产品开发，产品开发从治疗领域向防治结合领域拓展，以适应未来老龄人口基数大、健康需求旺盛的特点。最近公司已经上市和即将批准上市的产品将在未来半年内获得集采或续标机会，生物新产品已申报上市。公司也在积极抓住季节性疾病发病特点加强对重点产品的市场推广，继续推进电商合作业务，电商销售业务得到快速发展。公司继续加强制度建设和生产质量体系建设，确保了公司在政策市场急剧变化的大环境下的平稳发展，进一步丰富了公司的产品储备，为公司持续发展打下了良好基础。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
问下董秘，2023年7月glp-1就在整理了，现在2025年4月了，进展如何，什么时候可以上市？
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，公司正在进行申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
您好，公司上市产品众多，而且注意到在京东平台有公司旗舰店，为何旗舰店只有寥寥两款产品在售？希望公司广开渠道，早日扭亏
💬 董秘回复：
您好，公司京东双鹭旗舰店的产品种类正在逐步增加中，目前已有十几款产品在售，未来公司会根据市场需求和公司策略调整产品布局，继续努力拓宽销售渠道，增加在售产品种类，以满足更多消费者的需求。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司股价距离上次董事长回购增持几近腰斩，请问公司高层是否认为现在公司被低估？如果认为现在公司股价被低估，是否有增持回购的打算？
💬 董秘回复：
您好，公司目前没有应披露未披露的信息。公司正在努力开发新产品，在目前行业遇到困难的情况下努力提高公司业绩。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
徐总您好,投资者交流会上您多次提及的益生元益生菌，请问购买渠道在哪？京东上根本搜不到，还望加大市场开拓力度，酒香也怕巷子深。另外贵司目前占益生菌公司股权比例有多少。
💬 董秘回复：
您好，公司持有衡态康20%的股权，目前双鹭药业益生菌含片已经在京东健康双鹭旗舰店开始售卖，该含片含有的凝结魏茨曼氏菌可有效调节肠道微生态平衡，且耐高温和胃酸，对维护免疫健康、促进营养吸收、控制幽门螺旋杆菌感染有良好的效果。本品含有生物发酵AKG，是调味剂，又是人体三羧酸循环中的重要物质，是重要的抗衰老产品，有助于支持能量代谢，促进健康活力。国内独家，谢谢关注。
❓ 投资者提问：
据报道:甘露特钠胶囊出现全国多地断供。你公司在2021年4月27日公告显示公司产品泰思胶囊，适用症为轻中度阿尔兹海默症。请问公司近期泰思胶囊销售情况如何，销量有没有明显上升，大概月均销售金额多少？
💬 董秘回复：
您好，泰思的临床试验目前仍处于暂停状态，并未上市，公司重酒石酸卡巴拉汀口服溶液可用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆，目前已提交上市申请。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总，贵司在投资者交流会上多次表示公司将认真考虑回购事宜，请问是官方敷衍的回答还是确实有回购的考虑。
💬 董秘回复：
您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司拟减持星昊医药，请问贵司持股星昊医药的成本价是多少钱一股
💬 董秘回复：
您好，公司最初投资是以目标公司的净资产出资参与增发，后又以每股6元转让99万股，目前合计成本约为1.6元/股，共持有791.3036万股，持股比例为6.47%。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司目前6亿短期风险投资主要投资了哪些，目前是否考虑直接投资股票市场
💬 董秘回复：
您好，该资金主要投资基金、理财、信托产品投资等，目前没有考虑直接投资股票。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
贵司是否考虑赠送益生菌糖果回馈股东
💬 董秘回复：
感谢您的关注，您的建议我们已收悉，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司降糖类药物GLP-1长效产品属于创新药么？沟通反馈完成有大半年了，今年内能申报么？
💬 董秘回复：
您好，公司长效GLP-1产品为度拉糖肽，公司正在进行申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
你好，公司的 糖尿病减肥药 GLP-1 什么时候量产？
💬 董秘回复：
您好，公司长效GLP-1产品为度拉糖肽，公司正在充实资料，做好申报准备，具体申报时间尚不确定。谢谢关注
📅 2025-02-17
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘 ，最近流感爆发高峰期 公司有没有在线上平台如微信小店等 投放奥司他韦产品
💬 董秘回复：
您好，您可以在如京东等线上平台购买公司奥司他韦。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
亲爱的董秘你好，看到贵公司有好多创新药在申请上市中，何时能申请成功，在申请上市的产品中有哪些可以对业绩有积极影响，
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，此外公司辅助生殖的长效促卵泡激素目前已经申报生产。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
最近流感高发，请问贵司奥司他韦生产情况如何？
💬 董秘回复：
您好，由于近期流感再次暴发，奥司他韦胶囊销量增加，公司正在加班加点生产供应市场。 谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司利拉鲁肽和度拉糖肽的最新进展
💬 董秘回复：
您好，公司GLP-1长效产品沟通交流反馈基本支持申报NDA，短效产品尚未揭盲。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
请问贵司长效促卵泡是否具备申报条件，药监局何时受理
💬 董秘回复：
您好，长效促卵泡激素已提交报产资料,已受理。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，现在山东，北京等地流感，尤其是甲流爆发流感人数增加，请问公司的奥司他韦类产品是否销量大增？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，由于近期流感再次暴发，奥司他韦胶囊销量增加，公司正在加班加点生产供应市场。 谢谢关注。
❓ 投资者提问：
您好，请问贵司的Gemcabene目前在FDA及国内的申报进度如何了，谢谢
💬 董秘回复：
Gemcabene已在美国完成了多项II期临床研究，目前处于补充试验阶段，即将开展III期临床研究。其市场前景广阔，尤其是在高脂血症、动脉粥样硬化和心脑血管疾病的治疗中具有良好潜力。
❓ 投资者提问：
请问公司目前在研的HPV疫苗进度如何，申报临床是否已获受理？
💬 董秘回复：
您好，公司目前在研的HPV疫苗处于临床前阶段。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘好！请问一下，公司奥司他韦药品生产销售的情况怎样？
💬 董秘回复：
您好，由于近期流感再次暴发，奥司他韦胶囊销量增加，公司正在加班加点生产供应市场。 谢谢关注。
📅 2025-02-14
❓ 投资者提问：
获悉2025 年 1 月 6 日，北京双鹭药业股份有限公司被北京市第一中级人民法院列为被执行人，案号为 （2025） 京 01 执 35 号，执行标的 82,705,408.0 元。请详细介绍一下情况，另外该笔执行标的是否会影响贵司当年业绩
💬 董秘回复：
您好，上述执行案件系公司此前（2023）宁裁字第809号仲裁案裁决被申请执行所致，该笔执行标的之前公司出于财务审慎原则先已按合同约定作了计提处理，但公司已提出撤销仲裁申请，最后结果尚不确定。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
公司领导您好！请问截止2025年1月10日，公司股东人数是多少户？感谢您的回复！
💬 董秘回复：
您好, 公司会在定期报告中披露股东人数变化，截至2024年9月30日，公司股东总户数为61,868。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
您好！我是一名普通境内居民，我很关心空气污染问题。想请问贵公司在生产活动中，是否有防范空气污染的措施呢？我们居民都渴望生活在一个空气清新的城市里，希望贵公司能在这方面做出积极贡献。
💬 董秘回复：
您好，公司的主要产品生物和生化产品占有较高的比重，化学仿制药北京生产基地以制剂生产为主，新乡原料药基地等生产基地均严格遵循环保相关法律法规及行业标准。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问贵公司控股的嘉兴颐和股权投资基金合伙企业12个投资项目中公司中有跟Deepseek合作或者产品接入Deepseek大模型的吗？请务必回复投资人的关切。谢谢！
💬 董秘回复：
目前公司获得的信息没有与Deepseek合作或者产品接入Deepseek大模型的信息。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问贵公司控股的嘉兴颐和股权投资基金合伙企业12个投资项目中公司中有跟Deepseek合作或者产品接入Deepseek大模型的吗？请务必回复投资人的关切。谢谢！
💬 董秘回复：
目前公司获得的信息没有与Deepseek合作或者产品接入Deepseek大模型的信息。感谢您的关注。
📅 2024-10-21
❓ 投资者提问：
董秘，你好，双鹭药业作为北京地区一家拥有大量医院资产的上市公司，在国家开放外资 医院准入政策后，且将北京，上海等地作为第一批试点城市，公司旗下的新里程医院有没有先行一步，引进外资进行参股或者投资合作一起做大做强的意向！
💬 董秘回复：
您好，该方面公司将会适时披露相关的信息。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的梁董秘，贵司在23年年报中提及今年将有几个颠覆性的产品出来，目前24年已经进入4季度了，今年只剩3个月了，还能出来啥颠覆性产品
💬 董秘回复：
您好，公司年报中主要在研的品种都已经列明介绍，其中重点品种包括治疗女性不孕不育产品、治疗酒精性脂肪肝产品、治疗心脑血管疾病和急救的产品、特异性抗体药物、治疗糠尿病和减重的产品今年都会有重要进展。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总，贵司于2011年投资了Diapin Therapeutics, LLC公司，如今已经十来个年头了，请问何时能推出产品并产生效益
💬 董秘回复：
您好，DT678已进入二期临床研究，DT109（Diapin）因为在体外和动物实验中后又发现其不仅有促GLP-1分泌、促胰岛素分泌，从而降低血糖作用，同时具有调节肠道菌群、改善代谢以及治疗非酒精性脂肪肝（NASH）的潜力，可有效抑制非人类灵长类动物的NASH进展。该项研究成果由美国密歇根大学、中国西安交通大学和北京大学等机构研究人员联合开展，研究结果已发表在Cell Metabolism上。故公司拟增加该产品的适应症再申报临床，故进展晚于预期。该产品的优势为口服给药。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总，贵司2017年投资的ATGC 公司，如今也已经七八个年头了，请问何时有产品推向市场，产生效益。
💬 董秘回复：
您好，ATGC公司拥有基因编辑和其它与转基因兔生产相关的系列技术，其中转基因兔生产相关的系列技术系全新的技术，ATGC公司的该项研究依托密西根大学强大的研发，目前进展已属全球领先水平。目前已经完成任务超过70%。公司计划用3-5年时间以癌症免疫治疗和自身免疫性疾病的一些重要靶点为切入点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台未来建成后将会加速抗体药物的开发速度并提供新的抗体品种选择，使未来生产的抗体药物具有超高的亲和力、高特异性及低免疫源性而极大提升产品质量。该平台的建立为抗体生产提供了全新的研发路线，另对特殊抗体研制及应急疾病防控中将会发挥重要作用。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总，买贵司股票一方面看贵司扎扎实实做实业，一方面是看徐总的人品优良，贵司目前屡创新低，是否能有切实有效维护市值的手段，提高投资者信心。包括回购或者公司高管出手增持等手段能否实施，谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
有投资者描述贵司因为和卡文迪许的官司，导致相关产品暂停发售了，请问是否属实，另请介绍一下和卡文迪许的官司进展。谢谢
💬 董秘回复：
您好，公司目前所有产品均不存在因仲裁事项销售受限情况。目前公司与卡文迪许的三期仲裁已开庭，目前尚未裁决。本次开庭公司提交了补充证据。具体情况请见年报及半年报报告中相关章节的介绍。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总，今天新闻发布会鼓励企业回购和增持，还发放3000亿贷款用于回购和增持，贵司二股东是国企，是否更应该响应号召，支持公司用自有资金或者贷款回购和增持呢。
💬 董秘回复：
您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
为什么2季度会亏损？
💬 董秘回复：
您好，主要系报告期内药品集采降价、行业竞争加剧及部分药品受疾病流行性需求量减少所致。利润同比下降主要为报告期内非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动所致。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的徐总梁董秘，今年由两位miRNA领域科学家分享2024年诺贝尔生理学或医学奖，请问贵司在这方面是否有布局或者技术储备。
💬 董秘回复：
您好，公司已经建立了mRNA平台，目前在传染病治疗疫苗领域和肿瘤疫苗领域进行了布局，相关产品研究目前尚在临床前阶段。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
你好！公司已完成成药性评价的项目sl226（转基因兔表达凝血因子Ⅶ）、sl227（CD3/CD20双特异抗体）、sl204（HCG）、sl206（长效IFNβ1a）。请问：以上项目最新进展状态如何？是否已有进入临床研究？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，以上项目目前暂时都未进入临床研究阶段。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
您好！公开信息公司中标2024年军队某药物采购项目（2024- YJJSYN -W5093)，请问公司中标的是什么药品？中标金额多少？对公司业绩是否有积极影响？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，根据部队药品采购管理规定公司不能披露中标产品的具体信息。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
为啥今年归母净利同比下降这么多？能说一下具体情况吗？
💬 董秘回复：
您好，主要系本报告期内非经常性损益中持有交易性金融资产及可供出售金融资产产生的公允价值变动所致，2023年1-6月公允价值变动（主要是持有的首药控股和星昊医药股价变动）损益为1.08亿元，2024年1-6月公允价值变动损益约为-1.18亿元，与上年同期相比，公允价值变动金额为-2.26亿元。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司持股的星昊药业，请问是在去年四季度哪个月份进入的？
💬 董秘回复：
您好，公司目前持有星昊医药股份791万多股，持股时间均在5年以上。其中100万股为三板挂牌时股东退出转让获得，其余为十多年前星昊医药三版挂牌前参与其增发获得。该股份目前占星昊医药总股份的6.46%。谢谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵司是否计划回购响应国家政策？
💬 董秘回复：
您好，公司目前没有应披露未披露的信息。谢谢关注。