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生物技术开发、技术咨询、技术服务;技术培训;分子学测试;细胞及化学试剂、模式动物的批发、佣金代理(拍卖除外)及进出口业务(涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按国家有关规定办理);经济信息咨询。(市场主体依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

公司是一家创新药临床前CRO及生物技术公司,主营业务系为创新药企业提供抗体药物发现及临床前研发服务,具体包括创新模式动物销售、临床前药理药效评价服务及抗体开发等。

与海外CRO 市场对比,我国CRO行业由于起步晚,可供借鉴的国外经验充足、创新改革、工程师红利等多种原因,行业增速超过全球市场。据估计,2023 年,中国临床前CRO服务市场规模为405.8亿元人民币,预计于2026年及2030年将分别达到528.6 亿元人民币以及899.3亿元人民币,2023-2026年以及2026-2030年的复合年增长率分别为9.2%和14.2%。

公司经过十余年的技术积淀和项目经验,在基因编辑、模型开发以及药物发现等领域积累了深厚的技术优势。公司在目前主流技术 CRISPR/Cas9 的基础上,开发了具有自主知识产权的CRISPR/EGE技术,将基因敲进的效率提高了近20倍,大幅降低了商业应用的成本;公司自主开发的C57BL/6遗传背景的胚胎干细胞,经过70余次的传代后仍具有全能性,基因改造后能够获得稳定种系遗传的小鼠。

公司全面的创新模式动物产品和大规模动物生产与体内外药效研究相结合,可为全球生物技术及大型制药公司客户提供疾病模式动物和体内药理服务。

公司是国内进入基因编辑领域首批企业之一,经过十余年的技术积淀,在2019年成功开发RenMab小鼠,并陆续开发了RenLite、RenNano、RenTCR以及RenTCR-mimic等平台,是国内首家自主开发的全人抗体小鼠平台的生物技术企业。

汇集了基因编辑模式动物制备、模式动物繁殖和供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个平台,公司的“千鼠万抗”计划能够显著提高药物临床前研发效率,极大地节省了新药研发企业的时间与金钱成本。

公司在十余年的发展历程中,逐渐发展为汇集了基因编辑模式动物制备、模式动物繁殖和供应、临床前药理药效评价以及抗体药物发现四个平台为一体的临床前CRO及生物技术企业,业务领域涵盖了抗体药物研发从药物发现到临床前体内及体外药理药效验证再到IND申报的主要环节。