化学制药 湖南板块 低价股 创业板综 深股通 融资融券 预亏预减 合成生物 锂矿概念 AI制药（医疗） 长寿药 消毒剂 流感 维生素 超级真菌 人工智能 一带一路 小金属概念 电商概念 中药概念 锂电池 新能源

许可项目:药品生产;食品添加剂生产;食品生产;药品批发;药品零售;食品销售;药品互联网信息服务;医疗器械互联网信息服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:电子专用材料研发、制造、销售;高纯元素及化合物销售;有色金属合金制造、销售;化工产品生产(不含许可类化工产品);制药专用设备制造;保健食品(预包装)销售;食品添加剂销售;中药提取物生产;中草药收购;医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;中草药种植;化工产品销售(不含许可类化工产品);机械设备销售;五金产品批发;电子产品销售;技术进出口;货物进出口;互联网销售(除销售需要许可的商品);食品互联网销售(仅销售预包装食品)。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

公司主营业务包括辅料、原料药、成品药,公司投资建设碳酸锂及其制剂项目,后续公司将新增碳酸锂相关产品。

1.根据国家药审中心原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台数据查询,截至报告期末,国内已有 600 多家药用辅料生产企业(排除无获批品种的企业)在平台进行登记,但在 A 股市场上市的药用辅料企业不超过 10 家;公司拥有 127个药用辅料品种,占《中国药典》(2020 版)收载的 335 个药用辅料品种的 37.91%,基本涵盖了所有常用药用辅料品种,已批准在制剂中使用的药用辅料品种最多,可为客户提供“一站式”采购便利;公司是药用辅料行业中同时拥有“国家药用辅料工程技术研究中心”、“国家认定企业技术中心”以及“国家药品监督管理局药用辅料工程技术研究重点实验室”的企业,还是国家药典委员会委员任职单位。2.2022 年下半年,公司投资建设碳酸锂及其制剂项目,项目产品优先满足医药领域、大健康、养殖业对碳酸锂的需求,根据市场需求积极向工业领域延伸。公司将充分利用自身技术、团队优势,加强与优势资源企业开展合作,开拓新领域、新赛道,为公司发展注入新动力。

公司作为专业药用辅料生产企业,拥有“国家药用辅料工程技术研究中心”、“国家企业技术中心”两个国家级科研技术平台,与湖南省药品检验研究院等共同组建“国家药品监督管理局药用辅料工程技术研究重点实验室”,致力于现有药用辅料深度开发、新型药用辅料研发、药用辅料质量标准研究、药用辅料安全性和功能性研究等领域工作;公司协助国家药典委员会开展部分药用辅料标准的起草、制定工作以及部分药用辅料品种的质量标准研究工作。经过多年发展,公司积累了丰富的研究经验,具备较强研究开发能力,为公司持续稳定发展奠定良好基础。截至本报告期末,公司拥有 195 项授权专利,包括 184 项国内专利、11 项国外专利。公司获得的授权专利涉及领域包括淀粉囊、传统辅料、抗菌防腐类原料药、烟酸等。相关专利的取得,有利于进一步完善公司知识产权结构体系,增强对核心技术的保护,提升公司市场竞争力。

公司始终以“一切为了药品的安全”为使命,以全球化视野整合资源,通过垂直产业链的有效互动,以客户需求为导向,不断丰富产品品类、优化产品结构,打造“原辅料+制剂”一体化商业生态。截至报告期末,公司拥有 127 个药用辅料品种,对应的药用辅料批准文号 128 个、药用辅料登记号 287 个,其中,167 个与制剂共同审评审批结果为“A”(即已批准在制剂中使用);公司拥有 73 个原料药品种,已取得 100 个原料药登记号,所有原料药品种与制剂共同审评审批结果为“A”(即已批准在制剂中使用);公司拥有成品药批准文号 282 个;报告期内公司控股子公司光宇利民新增中药饮片生产范围和生产线,目前拥有中药饮片生产备案品种 137 个。公司严格按照质量管理规范要求组织生产,不断加强产品全流程的质量管理,进一步优化生产流程、严格产品检验检测监控,完善质量管理体系(涵盖物料购进、生产、检验、储存、发运、销售等全部经营环节),保持质量优势。

公司一直致力于高端辅料定制化开发,推动高端辅料向常规药品制剂的应用。公司自主研发了羟丙基淀粉空心胶囊以及胶囊用羟丙基改性淀粉等产品,通过对淀粉改性、预胶化延展成膜、胶囊生产装备机械进行反复研究,突破淀粉加工改性关键技术,掌握了淀粉植物胶囊从前端原料到核心工艺、再到相关生产设备设计及改造的整体产业链条,率先开发出安全性高、可食性淀粉胶囊囊材,在国际上首次实现淀粉胶囊产业化并取得系列创新技术成果。公司研究完成的植物淀粉胶囊研制开发及产业化项目荣获湖南省科技进步奖一等奖。

公司拥有 127 个药用辅料品种,占《中国药典》(2020 版)收载的 335 个药用辅料品种的 37.91%;公司生产的药用辅料可用于溶液制剂、无菌制剂、生物制剂(疫苗、血液制品)、胶囊剂、固体制剂和外用制剂六大剂型。从已披露的药用辅料上市公司相关信息来看,目前公司药用辅料的营业收入排名前列,现已成为国内品种多、规模大的专业药用辅料生产企业。公司根据药用辅料品种多、批量小的特点,已经搭建“一站式采购”的营销网络体系,并为客户提供专业的配套技术服务,目前公司已与国内绝大多数制药企业建立业务往来。随着国家医药体制改革的进一步深入,共同审评审批、集中采购、一致性评价的持续推进,具有药用辅料品种、规模优势的企业将在未来的市场竞争中迎来更多的发展机会。

2014年12月2日披露定增预案，公司拟向实际控制人帅放文、彭杏妮、夏哲和泰达宏利四名特定投资者，非公开发行5803.83万股，发行价格为34.46元/股，募集资金总额不超过20亿元，拟用于投建药用淀粉植物胶囊项目。公司本次募集资金将全部用于“年产1000亿粒淀粉植物空心胶囊与年产300亿粒淀粉植物软胶囊”项目。该项目总投资为25.03亿元，项目建设期为2年。据公司预计，该项目建设完成后达产年实现销售收入38.40亿元，净利润13.01亿元，投资净利润率（年平均）51.97%。

公司从事包括药用辅料及新型抗生素，是国内品种最全、规模最大的专业药用辅料生产企业之一，并且是国内少数几家拥有新型青霉素类抗生素——磺苄西林钠原料药和成品药注册批件的企业之一，公司拥有100多个药用辅料品种。

2015年2月5日公告称，公司控股股东双林集团于2月4日与上海天奕达电子科技有限公司签署《合资协议书》，双方拟在宁波共同出资成立“宁波鹰眼网络科技有限公司”，合资公司注册资本不低于2000万元，其中双林集团出资占注册资本的60%。根据公告，合资公司将为客户提供“具有驾驶辅助及预警系统功能”的智能化车载产品，并依托互联网技术优势（FreeMe OS）平台及应用程序为客户提供更加便捷及舒适的移动互联服务。

公司对药用辅料制备工艺进行了有针对性的研发,开发出了众多国际国内先进技术,如离子交换技术、喷雾造粒技术、化学脱醛技术、低温闪蒸技术、超滤技术、选择性膜过滤技术、分段精馏技术等,制备工艺技术的先进性使公司药用辅料产品在确保与药物主成分配伍的安全性的同时,不破坏药用辅料发挥最佳功效所必须具备的多组分体系,极大的提升了公司药用辅料产品的安全性和质量品质。

公司已将112种药用辅料进行了标准化生产,并获得了药用辅料注册批件,成为目前拥有药用辅料注册批件最多的企业。同时公司在行业内率先将GMP认证引入药用辅料的生产中,从而使药用辅料从生产过程到最终产品均实现标准化,极大的提高了药用辅料的安全性;公司还参与制(修)订药用辅料国家、行业标准20项,并受托参与我国《药品红外光谱集》第五卷药用辅料红外光谱的编定工作。

公司的产品质量、产品数量、生产工艺和产品规模均处于行业领先地位,公司产品已成为行业内优质、安全、标准的代表。因此,公司在产品定价方面具有较强的话语权,特别是在原材料上涨时可以通过产品提价将原材料成本上涨的压力转移至下游制药企业,使公司的盈利能力得到维持。

公司已与国内近3,000家制药企业建立了稳定的业务关系,客户覆盖了国内70%以上的制药企业,其中公司与国内产值排名前一百位的制药企业建立了长期稳定的业务往来,为公司的发展提供了稳定的市场需求和收入保障,提升了公司产品品牌知名度。

公司在制备工艺方面有16项发明专利处于申请中,另有多项工艺技术处于在研阶段;公司在已拥有112种药用辅料产品基础上,同时还有70多个药用辅料品种正在申报注册批件;并且由于公司在现有的112种以及正在进行研发的70种药用辅料标准参数的研究,积累了丰富的研究数据,掌握了使药用辅料在药品中发挥最佳功效的标准参数以及最优生产工艺,所以这些经验数据将为对公司未来进行药用辅料标准提升、新型药用辅料标准探索、药用辅料应用范围扩展等方面的研究带提供保障。

公司是国内唯一一家拥有注射用磺苄西林钠全部3个规格产品批准文号的企业,公司磺苄西林钠从原料药到制剂均可自给;磺苄西林钠为广谱半合成耐酶青霉素,具有抗菌谱广、化学性质稳定、安全有效性高、毒副作用小等众多优点。

公司拟用募集资金19,942万元投资建设药用辅料扩产、新增抗生素原料药生产项目，新增年产5,000吨药用甘油、5,000吨药用丙二醇、10,000吨药用乙醇、2.000吨药用氢氧化钠，新增年产50吨磺苄西林钠原料药，项目建设期为2年，项目实施后，项目达产年含税销售收入为61,000万元，年均利润总额28,969万元。

公司拟用募集资金5,033万元投资药用辅料工程技术研究中心建设项目，项目拟在浏阳生物医药工业园厂区内新建3,000平方米药用辅料工程技术研究中心，项目建设总周期为2年，项目建成后，将使公司的研发实力得以迅速提升，加快新产品的开发进程，形成可持续的技术创新能力，强化和完善公司现有的研发、生产和销售一条龙的产业链条，增强公司的核心竞争力。

公司拟用募集资金19,332万元人民币投资建设五千万支/年注射用磺苄西林钠扩产项目，项目建设总周期为27个月，项目建成投产后，年销售收入80,000万元人民币，年均利润总额25,398万元人民币。

公司拟用募集资金5,739万元投资营销网络建设项目，项目拟在长沙地区（长沙国家生物医药基地）建设全国营销中心，并在北京、上海、广州、南宁、南京、杭州、济南、武汉、郑州、沈阳、哈尔滨、西安、兰州、成都、贵阳设立办事处，形成以本部为全国营销中心，以15个办事处为枢纽的销售及配送网络，项目拟在募集资金到位后2年内完成，项目完成将会完善公司营销网络.

2013年12月,公司拟向激励对象授予300万份股票期权,占公司股本总额1.25%,行权价为33.12元。本计划的激励对象为公司董事(包括独立董事)、高级管理人员,以及公司核心技术(业务)人员。其中,帅友文、帅瑞文、曹泽雄、王曜、帅勇宏、汤伟、夏磊、袁羽是公司实际控制人的一致行劢人,以上八人作为激励对象需经股东大会表决通过程序后才能参与本次股票期权激励计划。解锁条件为,以2013年为基年,2014、2015和2016年的净利润增长不低于30%、70%和113%,加权平均净资产收益率增长不低于9%、10% 和11% 。

2014年7月，公司全资子公司湖南湘易康制药有限公司拟计划使用自有资金3470万元投资建设药用无水乙醇和药用乙醇项目、使用自有资金5320万元投资建设药用明胶项目。项目建设完成后，湘易康将新增年产药用无水乙醇10,000吨、年产药用乙醇10,000吨、年产3,500吨药用明胶的产能。通过财务的初步测算，药用无水乙醇和药用乙醇项目全面达产后，预计可实现的年净利润约1997.7万元；药用明胶项目全面达产后，预计可实现的年净利润约2381.8万元。尔康制药表示，此次投资项目有利于完善和丰富公司产品结构，提升公司产品竞争力和市场占有率，符合公司长远发展规划。

公司控股股东帅放文,湖南帅佳投资股份有限公司、曹泽雄、曹再云,持有本公司及帅佳投资股份的股东王向峰、胡祥主、聂尔凤、杨式滢、杨海明、吴庭云、刘爱军、刘淳、张千改,公司部分董事、监事、高级管理人员、帅佳投资股份的股东帅友文、刘成胜、张立程承诺：自公司股票上市之日起三十六个月内，不转让或者委托他人管理其直接或间接持持有的本公司公开发行股份前已发行的股份，也不由公司回购该等股份；公司股东北京昆吾九鼎医药投资中心（有限合伙）、宁波君润恒远股权投资合伙企业（有限合伙）、北京黑马资产管理有限公司、徐良国、贺智华、段斌、张勇军、李桂珍、唐建伟、袁彬凯承诺：自公司股票上市之日起十二个月内，不转让或者委托他人管理其直接或间接持有的公司公开发行股份前已发行的股份，也不由本公司回购该等股份；公司董事、监事、高级管理人员的帅佳投资股份的股东帅友文、刘成胜、张立程，股东曹泽雄，帅瑞文、汤伟、刘英凯、帅志高、帅勇宏承诺：在公司任职期间每年转让的股份不超过本人所直接或间接持有的尔康制药股份总数的百分之二十五；离职后半年内，不转让所持有的尔康制药股份。

2018年9月28日公告,公司与河南九势制药股份有限公司、时明昀于2018年9月28日签署《股份转让意向协议书》,公司拟通过股份受让的方式受让时明昀所持有的不低于51%的九势制药股份,时明昀同意向公司转让上述标的股份,具体数额以各方就本次转让所签署的股份转让正式协议确定的股份转让数额为准。九势制药的主营业务为马来酸氯苯那敏(又称扑尔敏)原料药及成品药的生产、销售。本次交易有利于公司构建相关产品的完整产业链,增强竞争优势。

2019年1月22日公告,经长沙市化解上市公司股票质押风险专项工作组研究,公司控股股东、实际控制人帅放文及其一致行动人湖南帅佳投资有限公司获批纾困资金扶助支持,用于帅放文及湖南帅佳投资有限公司化解股票质押风险,扶助金额不超过27.7亿元,扶助方式为通过有关单位发放信托贷款。