亿帆医药(002019)答投资者问
亿帆医药的F-652（重组人白介素22-Fc融合蛋白）针对“急性移植物抗宿主病（aGvHD）”适应症已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。公司有没有打算做BD？
感谢您的关注与提问。有该项计划。谢谢
来源：互动易 答复时间：2025/6/12 9:11:12
免责声明：本信息由爱股网从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；爱股网不保证数据的准确性，内容仅供参考。
亿帆医药(002019)答投资者问
亿帆医药的F-652（重组人白介素22-Fc融合蛋白）针对“急性移植物抗宿主病（aGvHD）”适应症已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。公司有没有打算做BD？
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