📅 2026-01-29
❓ 投资者提问：
公司的存在是不是以回报股东作为首要目标？请问公司是如何回报投资贵公司6年的中小股东的？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）公司始终将维护和提升股东长期利益作为核心目标，深知股价表现与股东利益息息相关。同时，公司也始终重视中小股东的权益，并理解您对股价表现的关切；（2）近六年公司除了现金分红和回购注销约5.88亿外，也在转型升级取得了一定的进展，比如自2020年起，公司医药自有产品销售逐年增长，特别是近2年公司创新药产品收入持续放量，这对于公司未来盈利质量改善将有更大的促进作用。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，25年以来公司股价落后板块二三十个点，有没找到原因如此不受市场待见？有进行市值管理计划吗？如此低估管理层有增持计划吗？hmo试产情况如何？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）二级市场股价受政策环境、市场环境、投资者风险偏好等多方面因素影响，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注并对您的心情和想法表示理解。同时，管理层一直以竭力做好经营，谋求可持续发展为己任，不断提升内在价值，用持续良好的业绩长期回报广大投资者；（2）如有相关增持计划，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务；（3）目前该产品处于单机调试中。谢谢！
📅 2026-01-27
❓ 投资者提问：
网上查到目前国际国内维生素B6库存高企，需求低迷。请问在这种环境下，（1）公司还会在该产品单机试车成功后，投产上市销售吗？（2）公司维生素B6的竞争优势是什么？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该产品可以与现有B5系列产品形成产品组合，销售渠道与B5高度重合，未来会面向全球市场进行销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止2026年1月20日，股东人数多少，谢谢。
💬 董秘回复：
您好，截止2026年1月20日公司股东人数为48,356人。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，美国合作伙伴是否开始申请2026年第一批亿立舒的发货？预计什么时候发第一批货？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒的发货按双方约定的商业计划正常执行，发货频率并非固定周期，是基于滚动销售预测与生产计划进行动态、灵活的安排，谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，甘李的甘精胰岛素今天获得欧盟上市批准，贵公司的胰岛素还在推进吗？落后这么多还有信心和甘李竞争吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在推进。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问公司维生素B6、HMOs试生产期间的产品是否可以对外销售？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如果产品质量标准达到相关标准，且在符合相关法律法规的前提下可以对外销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在对外合作上，销售领域合作的多，研发领域合作的少，尤其在药物发现、技术平台等等合作很少，公司是否规划研发领域加大利用外部合作、协作的方式？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。如有相关合作，公司根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《公司章程》等规定履行信息披露义务。对于未达到披露标准的，公司也尽量通过官网、投资者关系平台等便于投资者了解更多信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，2026年亿立舒在全球有哪几个国家还可能正式上市？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒如有新的区域上市销售，我们将依规则及时披露，也会向管理层传达投资者对亿立舒海外市场表现的关切。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，目前亿立舒在美国市场开拓是否顺利？有没有遇到巨大阻碍？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。新药销售上量需要一定时间的培育期，美国亿立舒目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司为何迟迟没有出台市值管理办法？难道是对公司目前市值很满意？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司高度重视股东关切与市值管理，始终秉持规范运作的原则，积极通过提升主业盈利能力、优化产品结构、降低生产成本、加强信息披露及投资者沟通等多重举措，维护市值稳定，相信在公司做好经营管理的基础上，公司的市值将与公司本身的价值相匹配。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司是否会在2025年年报进行大额计提？一朝被蛇咬，十年怕井绳，这个是贵公司投资者对当前年报的一个心态表现！产品没有上市，就进行8亿多的大额计提，请问公司财务总监，你们是怎么打算的？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司每年均严格按照企业会计准则和公司会计政策等相关规定对相关资产进行减值测试评估，根据评估结果确定计提减值准备的情况。后续如有减值且达到披露标准公司将按深交所的要求进行信息披露，请持续关注公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司为何在2025年10月20日周一一大早，在开盘前九点钟，精准地选择性地只回复一个互动性的问题？从而导致公司股价持续下跌2个多月，从14月一路下跌到11.66元！这种回复的时间和方式都不符合公司维护市值的逻辑！能否给一个明确的解释？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司不存在您所说的情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司对股价持续下跌有何看法？是否存在配合资金打压股价情况？比如10月20日周一早上开盘前只选择性的回复一个互动易问题，导致公司股价从14元一路下跌2个月到11.66元，这算不算配合打压？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司不存在，更不会有您所说的情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的董事长缺少对创新药研发方向指引导向的能力和海外临床销售经历的能力，为什么还要强行兼任各种需要高端专业人才关键职位呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
作为一名投资公司7年的投资者，公司近年来对市值管理非常不重视，严重影响了客户与投资者对公司的信心，请程总重视起来！最好制定市值管理计划方案。
💬 董秘回复：
谢谢您的建议，我们将向管理层及时转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止1月10日，公司最新股东人数
💬 董秘回复：
您好，截止2026年1月9日公司股东人数为49,170人。谢谢！
❓ 投资者提问：
十五五规划提出，推动生物制造成为新的经济增长点，请问公司哪些业务属于生物制造？公司2024年生物制造收入占公司营收比重多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。生物制造是以工业生物技术为核心，利用生物体如酶、细胞等作为催化剂，结合过程工程技术进行目标产品生产的制造过程。目前公司主要产品亿立舒和维生素B5系列产品均属于该类，前述产品销售收入占公司2024年度营业收入比重在15%左右。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问人生长激素注射液，健康人等效试验完成后，直接进入三期临床吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。按现有政策规定，新药需要做临床II期，生物类似药是进行I期和III期；同时，该在研项目是国内外同步开展的临床试验，重点是在国外。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司好多年以来，都处于业务转型和泛酸钙价格跌跌不休阶段，因此长线投资者听到看到的一直都是业绩预减消息。2025年最后一天，公司通过微信公众号发布了创新药627以及易尼康和希罗达等销量大幅增长的好消息。请问，2025年报业绩能艰难地预增一次吗？这次还会有大量各种计提吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）具体业绩请您查阅届时公司拟于2026年4月24日披露的2025年年度报告，请您持续关注公司公告。谢谢！
📅 2026-01-19
❓ 投资者提问：
请问“希睿达”追求纯粹，专注问题肌肤，是亿帆医药旗下医美护肤品牌吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在ai医药研发方面开展了哪些工作？有哪些进展？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。当前在大分子药研发领域中公司已开始做一些辅助工具设计和预测功能，化药研发领域中在专利分析、工艺路线设计、杂质评估和药理毒理分析等环节也有所应用。未来，公司将继续努力在靶点发现、化合物筛选、分子设计、药学研究、临床研究等关键环节进行尝试，致力于通过前沿科技降低研发成本、提升研发效率。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，去年美国市场发货三批，德国等欧洲市场发货几批？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。2025年向东欧合作伙伴发过一批亿立舒。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问断金戒毒胶囊最近开始进行II期临床试验了吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。还没有。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司说维生素B6已经进入单机试生产阶段，产能2500吨。请问该产品目前的市场前景如何？公司有什么竞争优势？投产后是国内还是国际销售为主？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该产品可以与现有B5系列产品形成产品组合，销售渠道与B5高度重合，未来会面向全球市场进行销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
海南希睿达是不是公司旗下企业？主要生产什么产品？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的。谢谢！
❓ 投资者提问：
你公司生产的复方银花颗粒治疗感冒咳嗽确实很有效，每次咳嗽都会在京东自营买上2盒，就是有点小贵，冬季感冒流行，回馈点发点福利给股东也行呀！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司25年1月3日称首个合成生物产品母乳低聚糖HMO预计在2025年年中具备生产能力。目前已是2026年了，请问现在能生产了吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前HMO正在进行单机调试。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司1月5日与天津药缘等签署了关于创新药ACT001的独家代理协议。请问:一旦该药的肺癌脑转移适应症在国内获得NMPA审批上市销售，公司是否在东南亚国家和韩国只需登记备案后就可以销售，而无需再在这些国家做临床试验？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在取得国家药监局批准上市后，会根据境内临床试验的全部数据，提交目标国家的监管机构进行临床策略的沟通，待达成所需目标国家的支持上市临床数据共识后，进行相关研究或申报上市。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司刚刚在微信公众号上说，2025年希罗达全年销售额同比实现双位数增长。请问，这个双位数是10%还是30%甚至50%？从京东上看，这个大单品销售和评价都不错，请问去年销售额是否已经超过3亿元甚至5亿元？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。终端市场销售额过5亿元。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司2026年最可能上市的还有哪些国家？要进入正式销售的
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。计划推进亿立舒在数个海外市场上市销售。如正式上市销售，公司将视具体情况在公司官方公众号“亿帆医药投资者关系”发布，敬请留意。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止12月31号，公司最新股东人数是多少
💬 董秘回复：
您好，截止2025年12月31日公司股东人数为49,452人。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问公司是不是被取消了雌三醇的代理权了？是什么原因？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。是的。根据协议约定，双方有保密义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，2026年亿立舒全年计划出货多少支？美国计划多少支？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。2026年亿立舒整体发货数量预计仍保持高增长，其具体业绩情况，请持续关注公司在指定信息披露平台巨潮资讯网上发布的定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问亿立舒在德国的医保谈判需要多久？2026年有没有可能完成谈判
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。已在医保中。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请介绍一下1.目前亿立舒海外市场的发展情况，欧洲，南美洲，东南亚市场启动情况，2.亿立舒销售持续放量，国内的生产是否能够满足供应，肥西基地什么时候可以投产？3.供应链优化情况是否达到预期目标。4.年报预告什么时候披露？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）2025年，实现对美国和东欧市场的发货；（2）2025年亿立舒获得了泰国、马来西亚的上市资格，其他地区仍在推进注册审评；（3）国内生产可以满足供应；（4）肥西基地目前尚未拿到GMP符合性检查通知书；（5）亿立舒海外市场供应链的优化仍在推进中；（6）公司拟于2026年4月24日披露2025年年度报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司2026亿立舒有几个国家预计可以实现上市销售，请给出明确回复！谢谢
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒如有新的区域上市销售，我们将依规则及时披露，也会向管理层传达投资者对亿立舒海外市场表现的关切。谢谢！
❓ 投资者提问：
之前公司说美国经销商预定了有约束力的4万支，昨日公布实际发货4.6万支，实际发货数高于有约束力的订单量，是否意味着美国市场销售的实际情况高于预期？请认真回复！谢谢
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国合作伙伴的采购量依据协议及订单而定，与实际终端销量不同，目前亿立舒在美国上市销售不满一年，仍处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
📅 2026-01-07
❓ 投资者提问：
您好，贵公司的627截止目前连自身研发投入都没赚回来，完全不具备反哺研发创新的条件，可见贵公司高管王峰的言论严重脱离实际，请转告程董事长，应首先在高管班子层面倡导实事求是，而不应该一味唱高调，不要看唱的多好听，而要凭真本事、看真结果，谢谢！
💬 董秘回复：
谢谢您的建议。
❓ 投资者提问：
公司有可能发布2025年业绩预增公告吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。根据《深圳证券交易所股票上市规则》的规定：当公司预计年度经营业绩和财务状况出现《深圳证券交易所股票上市规则》5.1.1条规定的情形之一的，应当在会计年度结束之日起一个月内进行预告。后续如达到披露标准公司将按深交所的要求进行信息披露，请持续关注公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司新产品维生素b6已经销售了吗？设计生产能力一年多少吨？除了b5，b6还有其它维生素产能吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）设计产能为2500吨，目前处于单机试生产阶段；（2）其他产品如达到商业化条件或披露标准，也会实时披露与分享。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司在海南省的医药板块主要生产哪些产品？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前在海南省没有药品生产基地。谢谢！
❓ 投资者提问：
通过国家医保服务平台查到公司的丁甘交联玻璃酸钠注射液已经推广到全国上千家医院，请证实是否已经突破上千家？另外，截止目前，该药是销售收入是否已经突破5亿元？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。创新药易尼康2025年累计发货数量较上年度同比增长超两倍，具体产品业绩和推广情况公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
据数据统计，截至2025年12月24日，今年内已有177家A股上市公司筹划（含今年已成功上市）发行H股，创历史新高。请问公司有没有在香港发行H股上市的打算？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前没有该方面的计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:公司作为创新药研发企业为什么董事会成员里面没有一个专业高端的研发人才？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
请问公司，2025年已经结束，2026年公司f627在美国市场销售计划是否出炉，美国经销商有没有具体采购计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒的发货按双方约定的商业计划正常执行，发货频率并非固定周期，是基于滚动销售预测与生产计划进行动态、灵活的安排。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司在小核酸药物研发领域有没有布局？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前没有布局该领域。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司前段时间说欣竹生物近期投产，有两个产品开始试生产，请问这两个产品生产的是临床批吗？预计什么时候能正式申报商业化生产呢？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。是临床批。后期若项目有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问亿立舒在日本、巴西和印尼这三个国家何时能够上市销售？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒将由合作伙伴在日本开展并完成当地的临床实验及上市申请后才能最终商业化！目前合作伙伴正推进相关工作；（2）另外两个市场上市销售仍在推进中。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，f627美国合作伙伴有没确定好26年一季度的采购量？是否环比有所增涨？HMO生产开始安排了吗？有潜在客户吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒的发货按双方约定的商业计划正常执行，发货频率并非固定周期，是基于滚动销售预测与生产计划进行动态、灵活的安排；（2）合成生物事业部正积极准备HMO可商业化产品的生产与市场销售准备工作，包括与潜在客户的洽谈等，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司hmo一期规划年产能1000吨。请问，二期规划产能多少吨？二期目前处于建设的哪一个阶段？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。后期产能会结合新品研发进展及首个产品销售情况逐步推进产能释放，希望形成梯度发力的良好格局。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，截止2025年12月20日，股东人数多少？谢谢。
💬 董秘回复：
您好，截止2025年12月19日公司股东人数为49,535人。谢谢！
📅 2025-12-23
❓ 投资者提问：
您好，请问鑫富科技今年年底能搬迁至大健康产业园吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。原在产产品的产能今年不会搬迁。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，商务部反倾销立案调查最终裁定，对原产于欧盟的进口相关猪肉及猪副产品征收反倾销税的实施期限自2025年12月17日起5年。该政策预计会对公司的泛酸钙销售产生什么样的间接影响，公司计划如何应对？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前没有影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，上海迎水投资管理有限公司旗下三支证券投资基金（巡洋四号、和谐 7 号、潜龙 13 号）和贵公司于2020 年 11 月签署的协议何时结束？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。尚未结束。如有变动，公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
冬季以来流感多发，据说公司的复方银花解毒颗粒销售供不应求，请问是否属实？到目前为止该药品今年的销售额是否已突破1.5亿元？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。发货量同比上年度增长，且收入已突破1.5亿元。但具体产品业绩公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
据说希罗达（卡培方滨片）原研药要再进入医保乙类目录了，请问是真的吗？好多进口原研药生产厂家正在因为集采原因退出中国，公司会像希罗达一样再留住一些好的原研药吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。通用名卡培他滨片已在医保乙类目录中。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，易尼康2026年全年设计产能有多少支？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前该产品拟申请的为国内分包装，其设计产能可有效满足市场需求。谢谢！
📅 2025-12-17
❓ 投资者提问：
今日峨眉山和千味央厨都实施了股东回报计划，请问贵公司每年都有临时非处方药品，是否也可以回馈给股东？
💬 董秘回复：
谢谢您的建议，我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的2’-岩藻糖基乳糖大概什么时候可以上市？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。待正式投产后即可上市销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
已近年底，请问亿一生物公司与美国独家代理商关于f627的2026年在美销售合同签订了吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不用单独签订销售合同。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司治疗甲流的药物有哪些？最近流感病毒流行，公司相关产品销量是否有明显增加？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司产品复方银花解毒颗粒对多种流感病毒、副流感病毒、呼吸合胞体病毒等各种病毒有明显的抑制和杀灭作用。谢谢！
❓ 投资者提问：
雪球上有人发帖说f652自2016年收购时就在临床二期，至今九年还在二期，没有进展，请问是否属实？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的ACLF、AH适应症均于2021年后才取得II期临床批件的。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司两年前说的加快推进原料药东南亚基地建设和杭州新基地的建设，杭州新基地我们都知道，东南亚基地公司没有再提过，请问此事现在是什么状态？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。杭州合成生物产业园已具备当前的发展规划，暂不考虑其他产能拓展。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问公司N-3C01 注射液产品，截止临床获批该产品研发投入是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。临床前研发投入属于自愿性披露事项。谢谢！
❓ 投资者提问：
前些时候曾说要优先在国内开展652的ACLF临床试验，最近又说公司推进确定性相对较大的aGVHD适应症，意思是公司评估后认为652的ACLF适应症的确定性降低了吗？请正面回答，小股东也是公司的股东，有权知道。ACLF适应症后续临床方案的制定，计划是什么，难道就一直拖下去？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）在研项目F-652作为潜在的全球首创新药，本身的不确定性确实很大，公司通过聚焦其中一个适应症推进后续研发，也是规避风险的措施之一。在过往aGVHD研究中，尤其是之前有数例在多次既往治疗失败后接受rhIL-22给药后获得缓解，显示出了在这一治疗领域的潜力；（2）F-652的ACLF适应症目前确实仍在临床策略论证中，暂无明确的计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，能否介绍一下yfz-003这个产品的基本情况？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。为公司新申报的改良剂型产品。谢谢
❓ 投资者提问：
您好，请问去氧肾上腺素酮咯酸溶液这个产品，是公司与莎普爱思合作的产品吗？研发投入也是共同投入吗？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。不是的，为CMO产品。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，公司的高分子业务板块自整合以来一直没有什么发展，请问公司对这块业务如何定位的？有无技术创新的计划和行动？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。该业务暂时没有变化。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期流感严重，症状类似前两年的新冠，给老百姓带来了深深的困扰，对于这一波流感，请问公司有什么药能预防或者治疗有效的吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司产品复方银花解毒颗粒功能主治疏风解表，清热解毒。该品种组方来源于国家卫健委公布的“新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案”推荐方“银翘散”。2003年被安徽省药品监督管理局推荐为“防非典药物”；2019年经中国药科大学研究表明，复方银花解毒颗粒对多种流感病毒、副流感病毒、呼吸合胞体病毒等各种病毒有明显的抑制和杀灭作用。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，8月电话会议提到向fda提交新增生产场地的申请，会议中回复是今年年底明年年初会有回复，请问目前的进展如何，fda是否已现场检查？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。已完成现场检查，目前合作方正在根据FDA要求进行相关整改工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司12月1日披露说，11月28日从德国向美国市场进行了f627的第三批发货，本意是向投资者报喜，值得赞扬，但这批货在美国市场价值多少钱？是属于今年跟美国代理商已签约的4万支当中的一部分，还是4万支以外超预期的部分？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）亿立舒在美国市场终端定价4,600美元/支；（2）属于今年约定采购量的一部分。谢谢！
❓ 投资者提问：
下半年美国市场已经开始销售f627了，公司说总共4万支，六月份就开始发第一批货，发货量这么大，但为什么三季报业绩增长却非常有限。是美国销售收入或提成因不符合收入规定没计入三季报，还是其他原因？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒美国市场上量确实需要一个产品导入期；公司前三季度的业务也受公司部分感冒类、集采类医药产品、维生素业务等同比收入下降幅度较大所致。谢谢！
📅 2025-12-05
❓ 投资者提问：
董秘你好，最近南通文旅因为禁毒的事一夜涨粉400万，全国各地官方号也掀起了禁毒热潮。请问，作为国内第一家研究戒毒药的公司，断金戒毒胶囊的临床情况进展的怎样了？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
❓ 投资者提问：
对于一些长时间都未能获得实质性推进成果的新药，比如断金戒毒胶囊或者生物大分子创新药，公司会否经过认真评估，果断舍弃，聚焦更有希望的创新品种？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
f652的ACLF适应症国内III期临床试验方案近期会不会经过公司的修订完善后，再与CDE进行沟通并在通过后，尽快推进III临床试验？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。我们会及时向管理层转达您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
对企业来说，时间就是金钱，效率就是生命。我发现跟其他药企比，公司的创新药进展一直都是太慢了，太拖沓了。请问以后能不能抓紧时间，尽可能快速推进？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。
❓ 投资者提问：
请问公司，美国下半年的4万多支采购量目前实际发货多少支？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。已完成亿立舒向美国市场的第三批发货，即美国合作伙伴已完成本年度约定采购量。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司2023年销售过亿元的产品有7个，今年目前为止有几个了？亿立舒、希罗达和易尼康今年是否都有望超过3亿元或5亿元？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。截至2025年三季报，公司医药制剂产品过亿元人民币收入10个；其主要产品全年收入公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，请问泛酸钙经历长期低位，现在的竞争格局是否有所改观？是否有大的产能退出？何时能走出低位？公司这几年大的基建比较多，是否有请风水师进行布置，怎么感觉这几年公司发展总有阻力？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。维生素B5产品竞争格局目前没有明显改善。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司在年初有发布消息，称苯丁酸甘油酯已经提交国家药监局审批，请问审核进度如何？另外，贵公司还有哪些罕见病药品管线，有何规划？罕见病业务在贵公司业务中占比如何？对此类业务未来前景怎么看？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）口服用苯丁酸甘油酯目前尚处于审批中；（2）公司以“引进+自研”的方式在“短缺药、孤儿药”领域中积极布局，已经获批上市的包括氯法拉滨注射液、硫酸长春新碱注射液、二氮嗪口服混悬液等产品，其罕见病类产品销售额目前占比低于5%；（3）具体在研产品公司将按相关法律法规对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司对贵公司股价五年持续下跌有何看法？董事长是否认为公司当前股价是否代表公司真实价值？董事长是否有市值管理计划？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司重视投资者关系管理工作，一直积极通过深交所互动易平台、邮件、电话、业绩说明会、股东大会等多样化手段加强与投资者沟通交流。同时，我们将持续加强与机构投资者、中小投资者的沟通，相信在公司做好经营管理的基础上，公司的市值将与公司本身的价值相匹配。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问你说药品研发有很大确定性这句话是认真的吗？这算不算你又刻意误导投资者呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。新药研发本身具有风险高、投入大、周期长等特点，在评判在研产品F-652项目后续研发适应症时，选择确定性相对较大的aGVHD进行推进，但这并非说该项目的后续研发具有很大的确定性。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司，美国年内第三次发货是否已经发了，如果没有发，是否有发货计划（具体时间？）
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。已完成亿立舒向美国市场的第三批发货，即美国合作伙伴已完成本年度约定采购量。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司的董秘近期投资者互动平台引用错误数据和说药品研发有很大确定性的论调，这些反常的行为是否要问责并将其撤换？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。关于您所述情况，请您参阅今日类似问题的回复，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问F627德国进入医保后，定价多少一支？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。德国医保报销价格为1085.35欧元/支。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:你在有关F652临床研发的回复中说“有很大的确定性＂是什么意思？如果真如你所说那样为什么652的临床进度还那么慢呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。新药研发本身具有风险高、投入大、周期长等特点，在评判在研产品F-652项目后续研发适应症时，选择确定性相对较大的aGVHD进行推进，但这并非说该项目的后续研发具有很大的确定性。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问你说药品研发有很大的确定性，那为什么没有在公司的药品研发临床管线品种中体现出来？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请您参阅今日类似问题的回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问！杭州合成生物园是公司投资兴建的还是政府投资兴建的项目？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。是公司。谢谢！
❓ 投资者提问：
你公司F652项目于23年取得中国AH 2期临床试验批件，2024年在中国修订临床试验方案，在美国开展2期临床。请问，第一，ah在美国的2期进展如何？第二，gvhd在美国的进展如何？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。据了解，由于研究电子数据采集系统/数据库所用的时间远超过预期，故在研项目F-652的AH适应症在美国II期截至目前尚未入组；同时，据反馈，研究者正在加快推动临床入组前的相关工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
你公司F652项目于23年完成Aclf2 期临床，2024年与Cde就2 b临床方案达成共识，此后又以创新药风险大为理由暂停了aclf临床。请问，第一，达成的共识是终止aclf临床吗？第二，若aclf临床终止，财务计提损失多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）不是；（2）公司在研项目F-652本年度仍处研发进程中，暂未发现减值迹象。谢谢！
❓ 投资者提问：
互动易上披露年内亿立舒4万多支的约束性采购量应该能完成，请问年内能全部销售出去吗？或者大部分（比如80%以上）能销出去？估计能销出去的比例是多少？2025年的销售分成收入主要是根据采购量进行计算还是按终端销售额计算？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。（1）这是提货数量。同时，根据合作协议相关条款，美国合作方一般会在销售季度结束后反馈上个季度销售情况；（2）新药销售上量需要一定时间的培育期，美国亿立舒目前处于初期的导入爬坡阶段；（3）销售分成按净销售额分级计算。谢谢！
📅 2025-11-25
❓ 投资者提问：
董事长请问:公司的董秘和证券业务代表为什么不把亿立舒近期获得东南亚两国注册上市重要消息对外发公告呢？公司是存在严重管理漏洞和董秘和证券业务代表才不配位的错配？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。请参阅今日类似问题回复。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司首个合成生物生产线一直没有通过竣工验收，是产生重大不合格项了还是短期可以解决的问题？能不能稍加详细说明，以正确引导投资者认识。
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。竣工验收包括规划验收、质检验收、消防验收和其他专项验收等多个环节；同时，没有您所担心的重大不合格项。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘请问:近期公司的亿立舒收到泰国和马来西亚两国获得注册上市的批准，为什么不发公告呢？你这样做有没有违反了上市公司有关信息披露的规定？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。公司根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《公司章程》等规定履行信息披露义务。对于未达到披露标准的，公司也尽量通过官网、投资者关系平台等便于投资者了解更多信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在以往互动中回答f627在美国销售提成计入报表对应时间有些模糊。请核实财务，公司第三季度报表计入的美国销售提成是对应合作伙伴美国二季度终端销售收入产生的提成还是对应美国合作伙伴三季度销售收入产生的提成？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。亿立舒于2025年第三季度开始在美国终端市场正式销售。公司2025年三季度美国销售提成收入为依据美国合作伙伴提供的第三季度净销售收入计提。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止目前，f627已经真正进入了多少个国家并正式开始销售？谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。截至目前在中美德三个国家正式上市销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司断金戒毒胶囊二期临床试验正在准备中吗？预计什么时候可以启动？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。目前正在按监管要求推进临床II期申请所需资料。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司正在中国申请的f652移植抗宿主病适应症，是二期b临床试验吗？
💬 董秘回复：
感谢您的关注与提问。在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请为II期，具体获批情况需要以监管部门审批意见为准。谢谢！
