📅 2025-09-10
❓ 投资者提问：
贵公司是否有做市值管理工作？与板块大盘差距过大的原因是什么，在创新药领域有何优势和布局？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司的竞争优势体现在试验设计方面创新性的技术领先以及项目执行层面的质量和口碑。股价受多重因素影响，请注意投资风险。公司将持续关注市场动态，努力提升业绩，加强市值管理，为投资者创造更大的价值。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司8月31日和9月10日的股东人数分别是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，请您留意公司的定期报告。感谢您的关注！
📅 2025-09-04
❓ 投资者提问：
贵公司目前业务中创新药占比有多少？贵公司目前国际多中心得项目比例大概有多少？众所周知临床试验人力成本较高，贵公司有无采取措施控制成本？同时临床试验中对于入组要求较高，贵公司与可比公司相比，在实际业务中优势在哪里？贵公司目前股价持续低迷，有无计划增持股票提升市场信心？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前业务中大部分为创新药，国际多中心项目比较少。公司坚持降本增效，自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率并控制成本。在实际业务中，公司的竞争优势体现在试验设计方面创新性的技术领先以及项目执行层面的质量和口碑。公司重视股东利益和投资者回报，并将严格按照法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司目前创新药业务占比多少？贵公司有无应用AI技术协助发现药物新靶点或者有无发展AI制药技术？目前临床试验成本较高，贵公司与可比公司相比，优势在哪里？贵公司目前股价持续低迷，有无计划回购并注销一些股份提升市场信心？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前业务中大部分为创新药，不涉及Ai技术协助发现新靶点相关业务。在实际业务中，公司的竞争优势体现在试验设计方面创新性的技术领先以及项目执行层面的质量和口碑。公司重视股东利益和投资者回报，并将严格按照法律法规的要求及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
📅 2025-08-27
❓ 投资者提问：
中药上市公司半年报纷纷提及加大创新药研发证券日报数据显示，截至8月25日，共计27家中药上市公司发布2025年半年度业绩报告。其中，10家上半年营业收入实现正增长，增幅超10%的有6家；13家归属于上市公司股东的净利润实现正增长，占比约48%。当前，我国医药行业正处于从传统医药向创新医药转型的关键发展阶段。贵公司迎来黄金时代，要加快联系业务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司将基于自身发展战略，提高管理效率，加强竞争优势，竭尽全力为客户提供优质服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
8月25日，创新药概念热度上行，海特生物涨幅达20%，昂利康、灵康药业、塞力医疗涨停，舒泰神、申联生物、海辰药业、常山药业、贝达药业涨超10%，广生堂、振东制药、恒瑞医药等跟涨。消息面上，国家药监局日前介绍，目前，我国医药产业规模位居全球第二位，在研创新药数目达到全球30%左右。“十四五”以来，共批准387个儿童药品、147个罕见病药品上市，有效满足了重点人群的贵公司的CRO业务多？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司将竭尽全力为客户提供优质服务，努力提升经营业绩回报股东信任。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格的客户涵盖跨国药企、国内大型药企及 Biotech 企业等。具体介绍如下： - 跨国药企：包括默沙东、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康、赛诺菲等。国内大型药企：例如恒瑞医药、复星医药等。-Biotech 企业：像信达生物、荣昌生物等均是其客户 根据其 2023 年年报，其已累计为约 750 家国内外客户、超 3300 个项目提供服务，苏州泽璟、海思科、君实生物、科伦还有哪些
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格：尊敬的投资者您好！公司与百济神州有业务合作。感谢您的关注！这是真的？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。感谢您的关注！
📅 2025-08-26
❓ 投资者提问：
国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》）。《若干措施》聚焦我国创新药发展面临的突出问题，提出5方面16条措施，对创新药研发、准入、入院使用和多元支付进行全链条支持。据湘财证券研报，2025年国内创新药产业迎来拐点，产业运行趋势由资本驱动转向盈利驱动，在基本面及政策持续推动下，板块业绩与估值双重修复趋势有望延续。贵公司CR〇业务越来越多？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！上述政策有利于整个医药行业发展。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格集团及旗下子公司助力银诺医药加速完成依苏帕格鲁肽α的多个临床研究，包括2型糖尿病的关键II/III期临床研究、超重及肥胖受试者 IIa 期临床研究、阿尔兹海默症和代谢相关脂肪性肝炎等。为其提供了医学撰写、临床药理、临床运营、数统、PV、稽查等在内的一体化专业服务，高效、专业、科学的临床研究服务，得到了银诺医药团队的高度认可。贵公司为累计为多少企业提供CRO服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。感谢您的关注！
📅 2025-08-25
❓ 投资者提问：
国内创新药环境边际变好，创新药重磅合作有序落地。此外，两市创新药公司营收均保持着稳定高速增长、归母净利润高速增长，这标志着整个创新药企业的高成长性，反映出行业整体从早期高投入的研发探索期向管线成熟收获期过渡。对于创新药的后市发展，“创新药产业空间巨大，市场规模迎来快速爆发之势。”2025年为创新药至少3年行情的元年，预计2030年中国创新药市场规模将突破20000亿贵公司如何抓往机遇？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司将基于自身发展战略，提高管理效率，加强竞争优势，竭尽全力为客户提供优质服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
随着人工智能的发展，药物发现相比较以前会有翻天覆地的变化，在这种发展前景下，公司的临床业务是不是也会有很大机遇？能否谈下AI对公司的影响，以及公司是如何应对这种发展？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！AI技术正在逐步影响各个行业，公司密切关注Ai技术，自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率。感谢您的关注！
📅 2025-08-22
❓ 投资者提问：
李强说，我国健康产业市场空间巨大，创新药发展前景广阔。要及时发现临床价值高、转化潜力大的创新药项目，加强跟踪服务，推动医疗机构配备使用。要大力培育优质企业，在人才、融资等方面给予政策支持，鼓励企业深化国际合作，持续提升企业创新力、竞争力。贵司为药企提供什么？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务，具体业务情况请详见公司定期报告“管理层讨论与分析”章节。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
中信建投：血制品行业中因子类产品批签发增长较好 关注新产品类型研发进展中信建投表示，2025年1-6月，血制品行业中白蛋白、静丙批签发保持稳健，其中国产白蛋白签发批次占比同比有所提升。VIII因子、纤原等因子类产品批签发增速较快，反映了企业对因子类产品管线的持续拓展。研发管线方面，企业针对重组产品和新型免疫球蛋白（包括层析静丙、皮下注射免疫球蛋白）的研发持续推进，贵公司有为这些企业服务过吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务，涉及血制品行业。感谢您的关注！
📅 2025-08-12
❓ 投资者提问：
利用资本市场助力医药企业整合资源，优化布局，提升全球市场竞争力，为中国生物医药产业的创新驱动与高质量发展注入新动能。深交所相关负责人表示，下一步，深交所将继续发挥功能优势，进一步加大对生物医药等新质生产力相关行业科技创新和产业创新融合发展的支持力度，助力构建现代化产业体系，更好服务国家战略和高质量发展。贵司要整合资源吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司将基于自身发展战略，提高管理效率，推动资源整合，竭尽全力为客户提供优质服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
国家医保局首次公开确认制定“新上市药品首发价格机制”，“新上市药品首发价格形成机制”推出后将给予高质量创新药更高的定价自由度、效率更高的挂网流程以及更长的首发价格稳定周期。新靶点/新机制的高质量创新药研发产商有望迎来更快的现金流回报，创新药企业有望持续享受到监管政策在真支持创新、支持真创新、支持差异化创新等方向的全链条支持。2025年以来医药政策环境向好，全面支持创新药发展贵司在创新药企业服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务，具体业务情况请详见公司定期报告“管理层讨论与分析”章节。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格的客户包括跨国药企、国内大型药企以及Biotech企业等，具体如下： - 跨国药企：默沙东、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康、赛诺菲等。- 国内大型药企：恒瑞医药、复星医药等。- Biotech企业：信达生物、荣昌生物等。 此外，诺思格子公司R&G US自2019年成立以来，已与20余家欧美客户建立了战略合作关系，支持了近40个I-IV期临床试验项目。可介绍更多客户让我们知道？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
创新药行业发展利好不断。国家医保局、国家卫生健康委发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，其中提出鼓励商业健康保险扩大创新药投资规模、加强药品目录准入政策指导等集采规则也为创新药发展护航。7月15日第十一批国家组织药品集采正式启动，坚持“集采非新药、新药不集采”原则，科学确定采购品种，创新药不会被纳入集采随着国家对健康产业重视程度的不断提高，预计会有更多扶持政策贵司在创新药方面迎机遇？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！上述政策有助于创新药高质量发展。公司将积极把握市场机遇，努力为股东创造价值。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
您好！董秘，贵公司有医疗器械相关的业务吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为医疗器械企业提供临床试验外包服务。感谢您的关注！
📅 2025-07-29
❓ 投资者提问：
7月以来超600家公司获机构调研 Wind数据显示，截至7月28日发稿时，7月以来已有620家上市公司接待机构调研。从二级市场表现看，近八成被调研的公司7月以来取得正收益。从行业偏好看，机械设备行业最受青睐，共有67家公司7月以来接待机构调研，人形机器人等方向投资价值获得认可；医药生物行业有66家公司接待机构调研，创新药、创新器械方向的机遇值得关注。 贵公司有机构来调研吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司不定期通过参与路演或接受机构调研等方式，推进投资者关系管理活动。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司为创新医药提供哪些服务以及有什么先进技术？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务，具体业务情况请详见公司定期报告“管理层讨论与分析”章节。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格为恒瑞制药提供临床试验外包服务。 诺思格是专业的临床CRO企业，能为全球医药企业和科研机构提供药物临床研发全流程一体化服务，业务涵盖临床试验运营服务（CO服务）、临床试验现场管理服务（SMO服务）、生物样本检测服务（BA服务）等多个板块。其SMO品牌圣兰格客户集中于大型药企，包括恒瑞制药等。恒瑞制药真的是贵公司的客户吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
创新药BD（对外授权交易）热潮持续，28日早盘，恒瑞医药发布公告，与葛兰素史克达成一项总潜在金额高达125亿美元的License-out合作，覆盖一款处于临床阶段的呼吸系统创新药及多达11个处于非临床阶段的候选项目。恒瑞医药是贵公司的客户吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司7月18日股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，请您留意公司的定期报告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
20:50:59【上海浦东打造全球创新药械首发地】财联社7月26日电，中国生物医药产业高地上海市浦东新区近期发布《浦东新区生物医药产业园区功能提升方案（2025—2027年）》，首次提出打造全球创新药械首发地、科学家创新创业首选地、制度改革首创地。方案还提出，到2027年，浦东新区生物医药产业规模将突破5000亿元。 （新华社）（来自财联社APP）贵司在上海有子公司，业务有哪些？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司下属子公司圣兰格（北京）医药科技开发有限公司在上海设有子公司圣兰格（上海）医药科技有限公司，其与圣兰格（北京）共同致力于为客户提供优质的临床试验现场管理服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
创新药最近3年内已完成51个IND申请（包括抗体药物、细胞治疗、ADC等）。已成功支持过近10个附条件批准上市的申请。医疗器械具有40多个植入、医美、眼科、手术机器人及体外诊断试剂等成功注册经验，以及创新医疗器械的申请。中美双报最近3年已成功完成或参与了近20个美国IND申请。大湾区及博鳌乐城已完成近10个药品及器械项目，获得注册或引进介绍在创新药和创新医疗器械服务的情况
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务，具体业务情况请详见公司定期报告及临时公告。感谢您的关注！
📅 2025-07-25
❓ 投资者提问：
创新药支持政策逐步落地，公司迎来快速发展机遇。随着医保丙类目录、商保以及创新药全产业链支持细则的出台，创新药定价及支付或将得到明显改善，从而带动国内临床CRO行业需求的回暖，公司有望再次迎来快速发展机遇。贵公司迎来利好政策，如何做大国内国外CRO业务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司将基于自身发展战略，提高管理效率，加强竞争优势，竭尽全力为客户提供优质服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，你好!请问截止至2025年7月20日，公司股东人数总数是多少?谢谢!
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司会在定期报告中披露对应时点的股东信息，请您留意公司的定期报告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
创新药支持政策逐步落地，公司迎来快速发展机遇。随着医保丙类目录、商保以及创新药全产业链支持细则的出台，创新药定价及支付或将得到明显改善，从而带动国内临床CRO行业需求的回暖，公司有望再次迎来快速发展机遇贵公司业务CR0服务了753家药企，而且与全球前二十药企有业务，希望贵司将来做大做强做到500亿市值？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司将竭尽全力为客户提供优质服务，努力提升经营业绩回报股东信任。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
数量接近去年全年！上半年我国批准创新药43个 涉及罕见病、肿瘤等国家药监局统计显示，我国上半年批准创新药43个，同比增长59%，接近2024年批准创新药48个的全年数量。新批准的创新药有哪些突破和值得关注的药品？患者有哪些临床急需用药新选择？对药企有哪些利好政策？我国创新药行业的国际竞争力如何？总台记者就此采访了国家药监局药品注册管理司负责人。贵司为药企提供什么服务？累计服务了多少次？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务，主要业务情况请详见公司定期报告相关章节。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
竞逐脑机接口赛道 南京官宣“打造全国脑机接口产业高地”人工智能浪潮之下，作为未来产业的脑机接口正展现出巨大发展潜力。有研究机构预测，2040年我国脑机接口行业市场规模有望超过1200亿元。科教资源丰富的南京决心抢抓这一风口。7月22日，南京召开脑机接口产业培育大会，发布了《南京市推进脑机接口产业创新突破行动方案（2025-2030）（征求意见稿）》。贵司快去联系全国脑机医疗器械的业务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司无脑机接口相关业务，公司将认真研究脑机接口相关服务领域。感谢您的关注！
📅 2025-07-22
❓ 投资者提问：
工信部：纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案即将出台】财联社7月18日电，工业和信息化部信息通信发展司司长谢存在18日国新办新闻发布会上表示，近期工业和信息化部将会同相关部门先后印发实施纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案，明确数字化研发设计、柔性化生产制造、智能供应链管理优化等82个典型场景，分类开展智能化改贵司在数它化方面怎么样的？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格AI平台已上线多个功能，应用场景覆盖医学撰写、药物警戒（严重不良事件叙述性报告）和SAE SUSAR（可疑且非预期严重不良反应报告）、数据统计和分析等多个临床试验业务领域，先进的AI算法和模型使得平台能够在短时间内处理大量复杂数据，生成高质量内容，加速新药临床研究进程。近期工业和信息化部将会同相关部门先后印发实施纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案，明确数字化贵司在数字化转型吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率，与上述数字化转型方案无直接联系。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
15:30:34【工信部：纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案即将出台】财联社7月18日电，工业和信息化部信息通信发展司司长谢存在18日国新办新闻发布会上表示，近期工业和信息化部将会同相关部门先后印发实施纺织、轻工、食品、医药等行业数字化转型方案，明确数字化研发设计、柔性化生产制造、智能供应链管理优化等82个典型场景，分类开展智能化改造。贵司在人工智能，数字化方面有？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司自主研发Ai平台用于相关服务领域，以提高内部工作效率。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
国家药监局药品审评中心日前最新发布2024年《中国新药注册临床试验进展年度报告》，从临床试验登记总体情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方面进行汇总分析。《报告》显示，2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项，同比增长13.9%，创新高。贵司从事临床业务，迎来大发展吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司将竭尽全力为客户提供优质服务，努力提升经营业绩回报股东信任。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
中国新药注册临床试验进展年度报告》，从临床试验登记总体情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方面进行汇总分析。 《报告》显示，2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项，同比增长13.9%，创新高。贵公司从数据去找业务啊？未来市值500亿不是梦？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！谢谢您的建议。公司努力提升经营业绩回报股东信任。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
持续布局海外业务，政策利好行业发展。2025Q1，公司持续布局海外业务，分别在澳大利亚新设立子公司，不断加快出海步伐。此外，随着医保丙类目录、商保以及创新药全产业链支持细则等政策出台，创新药定价及支付或将得到明显改善，本土临床CRO行业有望复苏，公司或将再次迎来快速发展机遇介绍一下在国内国外的业务？或并购重组？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司主要业务情况请详见公司定期报告相关章节。我公司将通过定期报告或临时公告形式，依法及时披露公司重大信息。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
2025年7月18日，征祥医药宣布自主研发的新型PA抑制剂抗流感新药济可舒（玛硒洛沙韦）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人单纯性流感。诺思格（北京）医药科技股份有限公司作为临床研究合作组织（CRO）全程护航，作为全程参与该药成人流感适应症临床研究的CRO合作伙伴，诺思格凭借一体化服务平台，为玛硒洛沙韦提供了医学事务、临床药理、临床运营、数据统计与分析等成功喜悦分亨？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！有关“玛硒洛沙韦”的介绍请参阅相关医药公司官网信息。公司将竭尽全力为客户提供优质服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
征祥医药宣布自主研发的新型PA抑制剂抗流感新药济可舒（玛硒洛沙韦）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人单纯性流感。诺思格（北京）医药科技股份有限公司作为临床研究合作组织（CRO）全程护航，作为全程参与该药成人流感适应症临床研究的CRO合作伙伴，诺思格凭借一体化服务平台，为玛硒洛沙韦提供了医学事务、临床药理、临床运营、数据统计与分析、药物警戒等全流程贵司的CRO真棒！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！有关“玛硒洛沙韦”的介绍请参阅相关医药公司官网信息。公司将竭尽全力为客户提供优质服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格助力征祥医药抗流感新药济可舒（玛硒洛沙韦）正式获批上市国家药品监督管理局National Medical Products Administration 国家药监局批准玛硒洛沙韦片上市图园发布时间:2025-07-18 近日，国家药品监督管理局批准南京征祥医药介绍一个这伟大的工程，分享一下成功工程？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！有关“玛硒洛沙韦”的介绍请参阅相关医药公司官网信息。公司将竭尽全力为客户提供优质服务。感谢您的关注！
📅 2025-07-16
❓ 投资者提问：
诺思格（301333）与众多外国企业有业务往来，根据公开信息显示，其合作企业包括默沙东、百时美施贵宝（BMS）等。 诺思格子公司R&G US自2019年成立以来，已与20余家欧美客户建立了战略合作关系，支持了近40个I-IV期临床试验项目，包括6个FDA/EMA的NDA/BLA申报及为9个IDMC提供统计分析服务。公司还表示与全球排名前20的药企大部分都有合作。贵司震惊世界，如何做大做强？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司信息请以公司在指定信息披露媒体披露的信息为准。公司将基于自身发展战略，提高管理效率，加强竞争优势，并考虑采用并购的方式来加速公司的成长与发展。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
创新药获专属通道在基本医保“保基本”的定位之外，此次政策创新性开辟的商保目录，正为高价值创新药打开另一条通路。根据《工作方案》，从定位差异来看，商保目录聚焦“超出保基本定位、创新程度高、临床价值显著”的药品，如5年内上市的独家新药或罕见病用药，基本医保不予支付，但推荐商业健康保险参考使用。值得关注的是，国家医保局将配套推出支持措施：商保目录药品可豁免基本医保自费率考核利好贵司吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！上述政策有利于整个医药行业发展。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
目前来看，医保部门设定了一个价格标准，高于该标准的产品不会被纳入基本医保。从这一角度看，对于价格高于该标准的产品，纳入商保目录是利好。至于其他产品如何选择，需要结合商保的发展情况来决定。在商保发展初期，其规模可能相对较小，因此对产品而言，进入基本医保目录通常更为有利。然而，如果能够通过量价关系进行合理核算，那么企业可以根据自身情况自主选择申报基本医保目录或商保创新药目录利好贵司？贵司业务多吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！上述政策有利于整个医药行业发展。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
中药创新药：处方未在国家药品标准、药品注册标准及国家中医药主管部门发布的《古代经典名方目录》中收载，具有临床价值，且未在境外上市的中药新处方制剂。生物制品创新药：境内外均未上市的治疗用生物制品或创新型疫苗。化学药创新药：境内外均未上市的含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品。贵司为这三类创新药服务，哪种创新药占比大
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为以上三类创新药提供临床试验服务，截至目前，项目数量占比较大的为生物制品创新药与化学药创新药，中药创新药占比很少。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整正式启动，符合条件的申报主体可在7月11日至20日期间，通过国家医保服务平台进行网上申报。今年首次新增的商保创新药目录，主要聚焦创新程度高、临床价值大、患者获益显著，但因超出“保基本”定位暂时无法纳入基本目录的药品，助力健全多层次用药保障体系，更好满足人民群众多元化的用药需求贵司一共服务多少创新药企？介绍一下
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为国内主要的创新药企提供临床试验外包服务。鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格与默沙东的合作有合作吗？豆包查到贵司有的，是吗 诺思格是专业的临床试验外包服务提供商，为全球的医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务。其服务涵盖医药临床研究各阶段，包括临床试验运营服务（CO）、临床试验现场管理服务（SMO）、生物样本检测服务（BA）、数据管理与统计分析服务（DM/ST）等。因此，推测其与默沙东的合作可能围绕这些业务展开，助力默沙东的药物研发相关工作。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格（301333）与阿斯利康有业务往来？ 诺思格是临床试验外包服务提供商，为医药企业和科研机构提供综合的药物临床研发全流程一体化服务。其SMO品牌圣兰格在业内颇具盛誉，客户集中于大型药企，包括阿斯利康等跨国大药企。这是真的吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
阿斯利康公司宣布，其实验性高血压药物Baxdrostat在临床试验中显著降低了难以控制或对治疗无反应型高血压患者的血压；阿斯利康预计在2026年将Baxdrostat推向市场，并认为该药物每年有望带来超过50亿美元的销售额。阿斯利康是传闻是贵公司的客户？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
今年1～5月，中国创新药企对外授权交易总金额已达455亿美元，超过2024年上半年的交易总额。尤其是三生制药、石药集团等创新药企还接连创下巨额交易，成为中国创新药“出海”过程中的亮点。贵司有为三里制药，石药集团等创新药企服务过吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
📅 2025-07-09
❓ 投资者提问：
贵司有为美股野马生物提供CRO服务吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
迄今为止,诺思格已服务超过750余家医药企业,帮助众多医药器械产品,采用创新设计和科学方法,推动与CDE及FDA高效沟通交流,加速医药器械上市。贵司为美股野马生物提供了服务吗？为美哪些企业服了？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
📅 2025-07-02
❓ 投资者提问：
支持创新药临床应用 （九）优化药品挂网程序。企业可自行选择创新药挂网首发受理省份，做好创新质量层次评价，自主合理定价，受理地按规则办理并承担管理责任。纳入医保目录和商保创新药目录的创新药，可按规定实行直接挂网，落实联审通办，采取申报沟通前置、简化资料要求、缩短办理流程、省域间快速协同等支持措施。这政策对贵司利好吗？贵公司对创新药临床多吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！该政策有助于创新药发展，对公司有利好。公司业务具体情况请详见公司披露的定期报告及临时公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
统筹推动创新药研发。组织实施创新药物研发国家科技重大专项，聚焦重大传染病、高发重大慢性病、儿童用药、罕见病等重点领域，推动药物研发相关任务落地实施并完善多部门联动的支持机制。发挥国家医学中心和国家临床医学研究中心作用，依托国家科技重大专项、重点研发计划等，支持医药企业、科研院所、医疗机构等开展以创新药研发为导向的科研攻关。贵公司在创新药这方面起了什么作用？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录 （五）健全基本医保药品目录动态调整机制。立足医保基金承受能力、群众基本医疗需求、临床技术进步，定期调整优化基本医保药品目录（以下称医保目录）。在坚持“保基本”的基础上，按程序将符合条件的创新药纳入医保目录。应对重大公共卫生事件等特殊情况必需的创新药，可商有关部门研究临时纳入医保支付范围的可行路径。贵司在创新药服务了哪些药企？有业务吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为创新药企业提供临床试验外包服务。鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
两部门印发《支持创新药高质量发展的若干措施》国家医保局、国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，其中提出，支持医保数据用于创新药研发。加强医疗、医保、医药三方信息互通与协同，做好医保数据资源管理，推动医保领域公共数据资源利用。在确保数据安全、合法合规的基础上，探索为创新药研发提供利好贵司业务吗？为了多少间创业药业提供服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！该政策有助于创新药高质量发展，对公司有利好。公司业务具体情况请详见公司披露的定期报告及临时公告。感谢您的关注！
📅 2025-07-01
❓ 投资者提问：
多家药企达成了海外授权合作。5月20日，三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗（SSGJ-707）达成授权协议，辉瑞将获得SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产及商业化权利，三生制药将获得12.5亿美元首付款及最多48亿美元的开发、监管批准及销售里程碑付款，并收取双位数百分比的梯度销售分成。此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值1亿美元的普通股股份贵司要抓住业务发展，并购？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司积极开拓与相关企业的业务合作，努力实现业务发展。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
商保创新药目录首次纳入医保调整方案 创新药资产重估有望延续国家医疗保障局近日印发《2025年基本医保目录及商保创新药目录调整申报操作指南》，首次将商业健康保险创新药目录纳入调整方案，标志着商业健康保险在多层次医疗保障体系中将发挥更重要的作用，此次调整也是商保创新药市场准入的重要一步。贵公司受益创新药，创新医疗器械的CR〇吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司受益于创新药、创新医疗器械的CRO公司。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司协助多少个创新药品种开展临床试验？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司业务具体情况请详见公司披露的定期报告及临时公告。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
科研与临床的“围墙”转化成为协作平台。同样，走进脑机接口未来产业集聚区，制造业、人工智能、基础研究等领域的企业与国家神经疾病医学中心、上海市重点实验室等机构即将汇聚在同一实体空间中。“这使得科学家、工程师与临床医生能够从技术研发到临床应用全链条协同攻关。”虹桥开发区内已入驻的生物医药企业与华山医院的国家中心形成技术闭环，这不仅推动脑机接口技术在神经功能缺失治疗等临床场景的落地贵司与华山有合作
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司与华山医院有合作，暂不涉及脑机接口。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
去年底以来，多家上海脑机接口企业接连取得突破：博睿康研发的脑机接口产品NEO植入瘫痪病人大脑后，让他们能下床、自主喝水；脑虎科技研发的256通道柔性脑机接口植入患者颅内后，实现了“意念对话”和“脑控”智能设备；阶梯医疗成功开展了国内首个侵入式脑机接口长期埋植前瞻性临床试验，帮助四肢截肢患者用“意念”玩赛车游戏……多项脑机接口应用落地的临床科研团队均来自华山医院，在我国首个脑机接口贵司有合作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司与华山医院有合作，暂不涉及脑机接口。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
多项脑机接口应用落地的临床科研团队均来自华山医院，在我国首个脑机接口未来产业集聚区“脑智天地”中，华山医院同样扮演着“临床转化枢纽”的角色。华山医院院长毛颖告诉记者，通过与博瑞康、岩山科技等脑机接口上中下游供应链企业形成“创新联合体”，科研与临床的“围墙”转化成为协作平台，走进脑机接口未来产业集聚区，制造业、人工智能、基础研究等领域的企业与国家神经疾病医学中心、上海市重点实验室等机构贵司合作过？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司与华山医院有合作，暂不涉及脑机接口。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
脑机接口概念验证平台、脑机接口产业联盟长三角产业创新中心以及岩思类脑等企业已入驻集聚区，脑机接口未来产业基金矩阵发布。其中，岩思类脑将与临港司南孵化器联合设立“岩思司南脑科学实验室”，在市科委专项支持下，构建高质量脑电数据与算法共享平台。集聚区将加大创新企业的引育力度，加快共性技术平台建设，拓展脑机接口创新应用和产业化生态，提升区域空间创新浓度，加快形成脑机接口未来产业“核爆点贵司在上海有？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前没有为脑机接口相关企业提供临床试验服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心获悉，全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器分技术委员会对《采用脑机接口技术的医疗器械非侵入式设备通用技术条件》医疗器械国家标准立项申请项目公开征求意见。本文件规定了采用脑机接口技术的非侵入式医疗器械采集、解码、外控设备、接触人体部件的穿戴力学、人机交互可用性的性能指标及测试方法。本文件适用于采用脑机接口技术的非侵入式医疗设备。贵司有为脑机接口企业服务过吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前没有为脑机接口相关企业提供临床试验服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司有为脑机接口医疗器械的公司提供服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前没有为脑机接口相关企业提供临床试验服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
我国首个脑机接口未来产业集聚区“脑智天地”在上海启动建设上海脑机接口未来产业集聚区建设推进会在上海新虹桥国际医学中心医技中心成功举办。闵行区、临港集团、上国投公司、华山医院签署集聚区共建协议，共同推动脑机接口创新资源集聚、技术产业协同发展，培育具有国际影响力的未来产业集群脑机接口作为实现大脑与外部设备信息交互的交叉前沿技术，具有广阔的应用前景 贵司有为脑机接口类企业提供了CR0吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司目前没有为脑机接口相关企业提供临床试验服务。感谢您的关注！
📅 2025-06-24
❓ 投资者提问：
万乐药业有限公司、绿叶制药集团、修正药业、力生制药股份有限公司、奇正藏药集团、中奇生物药业股份有限公司、振东制药股份有限公司、黄海制药有限责任公司、兰陵制药有限公司、斯达制药有限公司、蓝金生物工程有限公司、片仔癀药业股份有限公司、上海中药创新研究中心、远大制药集团有限公司、普洛医药科技有限公司、春荣生物科技有限公司、上海中华药业有限公司、百奥泰科技有限公司、爱尔海泰制药有限公司这些是贵公司的客户
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
指导中外新药申报,并取得了卓越成果。迄今为止,诺思格已服务超过750余家医药企业,帮助众多医药器械产品,采用创新设计和科学方法,推动与CDE及FDA高效沟通交流,加速医药器械上市。贵司有帮助过哪一些医药器械公司的产品上市？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司有为美国辉瑞，中国恒瑞，复星医药提供服务吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！鉴于公司与客户普遍签署保密协议，不便披露具体信息。谢谢您的理解。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
据国家药品监督管理局官网消息，6月20日，国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议，研究部署支持高端医疗器械创新发展举措，审议通过《关于优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展的举措》（以下简称《举措》）。《举措》的出台对支持高端医疗器械重大创新，促进更多新技术、新材料、新工艺和新方法应用于医疗健康领域。从国家药监局将创新医疗器械定位为医疗器械新质生产，贵司为医疗器械上市提供了什么服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司为医疗器械上市提供临床试验服务。感谢您的关注！
📅 2025-06-18
❓ 投资者提问：
中国创新药产业迎来黄金发展期 将获系统性价值重估？6月份以来，创新药板块加速上涨。不仅A股医药板块持续走强，港股市场创新药相关个股的表现也相当亮眼。这一波“吃药行情”的背后，是中国创新药企通过对外授权（License-out）实现全球化布局的战略突破——多家创新药企接连官宣重磅BD（BusinessDevelop责司为创新范企业提供什么服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！港股二级市场对创新药的发展起到了促进作用。公司为部分官宣重磅BD创新药企提供临床试验服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司在CRO领域竞争优势是什么，公司订单情况如何，未来业绩靠哪些业务增长
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！诺思格在CRO领域的竞争优势体现在试验设计方面创新性的技术领先优势以及项目执行层面的质量和口碑。有关公司业务经营情况请关注公司在指定信息披露媒体披露的定期报告。感谢您的关注！
📅 2025-06-17
❓ 投资者提问：
国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》有关要求，支持创新药研发，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。这政落实对贵司有利吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！该政策对全部临床CRO公司均有推动与促进作用。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司资金含交易性资产有17亿元，公司也没有长短期的借款，公司是否考虑收购一些优质资产，比如一些创新药的销售专利，公司未来发展的战略是怎么的计划
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司不会自主研发创新药，未来可能会收购临床试验相关的CRO公司。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
诺思格已服务超过750余家医药企业,帮助众多医药器械产品,采用创新设计和科学方法,推动与CDE及FDA高效沟通交流,加速医药器械上市。在创新与监管国际化的潮流中,在以临床价值为导向的医药研发背景下,诺思格全体同仁将继续赋能全球医药企业介绍一下客户有有什么名企吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司与全球排名前20的药企大部分都有合作。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵司与辉瑞公司等外国公司有合仿吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
国家药监局征求意见：纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请 应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见，其中提出，纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请，应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药，能够按要求提交申报资料，并需满足以下条件之一：（一）国家支持的重点创新药贵司有为这些药提供临床服务？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！公司正在积极与相关企业进行沟通交流及为这些企业提供临床服务。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请告知贵公司5月10日和6月10日的股东总人数信息
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好！截至2025年6月10日，公司股东总数为10868户。感谢您的关注！
