📅 2026-01-29
❓ 投资者提问：
别人发港股都是自带好消息，而你们为什么全是差消息？
💬 董秘回复：
您好！公司已通过深交所信息披露平台及时公开经营的重大进展情况，如：恩沙替尼术后辅助治疗适应症申请及欧洲上市申报、泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂572270项目获批开展临床、与晟斯生物和知兴制药的合作等，帮助大家了解公司变化。目前，公司经营稳健有序，依托清晰的四驾马车发展战略，稳步推进各项业务，并做好港股上市相关工作，努力为股东创造长期、可持续价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
你们是不是觉得今年利润太多，所以拿了5000万出去投资仿制药？
💬 董秘回复：
您好！杭州知兴制药有限公司专注于高端吸入制剂研发与生产，核心技术人员行业背景深厚，已搭建完善的研发与生产体系，具备将产品从实验室到产业化落地的能力。公司投资知兴制药，布局高端吸入制剂领域，符合公司长期发展战略，双方围绕创新研发、技术平台等领域开展深度合作，有助于拓展公司新药创制技术平台，进一步拓宽疾病治疗领域的战略布局。谢谢！
❓ 投资者提问：
你们投资仿制药的操作是不是意味着未来利润会永远控制这么几个亿的水平上？
💬 董秘回复：
您好！公司投资杭州知兴制药有限公司，布局高端吸入制剂领域，是契合公司长期发展战略的重要布局，双方围绕创新研发、技术平台等领域开展深度合作，有助于丰富公司新药创制技术储备与平台矩阵，进一步拓宽疾病治疗领域的战略覆盖。未来随着项目的稳步推进，产品收入的增长，将对公司利润数据产生积极的影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
你们是不是觉得公司的发展会远远低于回购专项贷款的利率，所以才不愿意对公司进行任何的增持？
💬 董秘回复：
您好！企业的发展是长期经营的根本，但股价的波动受市场内的各种因素影响。目前公司扎实践行四驾马车发展战略，聚焦未被满足的临床需求，积极推进在研管线项目，研发更多患者需要的好产品，全力推动企业发展，努力为股东创造价值。如有股东、董高增持股份计划或者回购计划，公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司股价连续四个月下跌，到现在没有止跌迹象，国家给了回购再贷款政策，为什么不贷款回购，稳定股价？是公司对未来经营没有信心吗？是对公司未来发展没有信心吗？是对未来股价上涨没有信心吗？
💬 董秘回复：
您好！股价短期波动受市场环境、行业周期等多种因素影响，具有一定的不确定性。公司当前生产经营正常，核心研发管线推进、商业化布局等各项工作均在稳步落地。公司将继续聚焦核心业务，通过技术创新、管线落地、市场拓展创造长期价值，同时严格遵守信息披露规则，积极传递经营进展。对于股份回购事项，公司会根据实际情况以及企业发展的需要，综合评估、审慎决策。谢谢！
❓ 投资者提问：
网络有流言贵公司港股IPO问询遇阻，能否澄清一下？这次会不会也和前两次一样，因发行价格过低而取消？
💬 董秘回复：
您好！公司港股上市发行相关工作正有序推进中，如有下一步重大进展将及时公告披露。公司始终关注资本市场动态变化情况，并结合市场环境与公司发展战略，评估和选择重大项目的运作时机。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么增持和业绩预告一个也没有？为什么要对投资者这样？？？
💬 董秘回复：
您好！公司已预约2026年4月23日披露2025年年度报告，届时请您关注公司在巨潮咨询网上发布的相关公告。如股东、董高有增持股份计划，公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司打造的生态圈和乐视股份的生态圈有什么区别？在公司财务紧张的当下，投资杭州知兴的必要性是什么？
💬 董秘回复：
您好！为实现优势互补、协同发展，促进人才、项目、信息及资金的互动及交流，公司以贝达药业主体为核心，医药产业基金、梦工场为两翼，围绕新药产业、前沿科学、临床需求，以共建、共享、开放、共赢的理念开展创新生态圈的构建工作。2025年，生态圈中的植物源重组人血清白蛋白项目和干细胞治疗糖尿病项目都取得了重大突破，显示出生态圈蓬勃的活力和突出的潜力。目前，公司经营正常，现金流稳定，并按照发展战略投资知兴制药布局高端吸入制剂领域，吸入制剂具有给药方便、起效快以及避免肝脏首过效应等优势，目前已逐步拓展至疫苗、中枢神经等领域；凭借器官靶向精准性与给药灵活性，吸入制剂亦将为肺癌等肿瘤治疗领域提供了新的探索与应用方向。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么你们不能增持下增加投资者信心？
💬 董秘回复：
您好！如股东、董高有增持股份计划，公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
股价离高点下来快腰斩了，现在股价远不能体现公司价值，国家也有回购专项贷款政策，用这个政策资金也不会对公司经营现金流有影响，为什么不回购维护全体股东的权益呢？
💬 董秘回复：
您好！股票回购需结合公司战略规划、资金成本、市场情况等综合判断，如后续有回购计划公司会及时公告披露。公司始终重视全体股东权益，未来将继续通过提升经营效率、推进管线研发与产品商业化等方式持续提升公司价值，同时通过交流、沟通积极向市场传递公司价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
2025年前三季度粉雾剂销售额排名，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂位列第二，销售额近10亿，其中原研GSK占比近97%。过评最早、上市最早的健康元，销售额还不如后来的土耳其公司Neutec，健康元2024年6月就已获批，2025年三个季度只有五百多万的销售额，反倒后来者普锐特2025年3月获批，刚上市两个季度就已有一百万，势头看起来更猛。所以投资5000万能赚回来几百万是吗？？
💬 董秘回复：
您好！杭州知兴制药有限公司专注于高端吸入制剂研发与生产，核心技术人员行业背景深厚，已搭建完善的研发与生产体系，具备将产品从实验室到产业化落地的能力。公司投资知兴制药，布局高端吸入制剂领域，符合公司长期发展战略，双方围绕创新研发、技术平台等领域开展深度合作，有助于拓展公司新药创制技术平台，进一步拓宽疾病治疗领域的战略布局。未来公司将发挥自身优势，赋能企业成长，逐步实现战略目标。谢谢！
❓ 投资者提问：
股价五年新低，你们到底能不能增持？
💬 董秘回复：
您好！如股东、董高有增持股份计划，公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢！
📅 2026-01-28
❓ 投资者提问：
《药品管理法实施条例》新规对我司药品研发，销售有什么影响？
💬 董秘回复：
您好！新修订的《药品管理法实施条例》中明确支持以临床价值为导向，研究和创制新药，推动药物研发，更好地服务患者临床用药需求。公司及时跟进并组织相关团队深入学习新规细则，一方面在研发端积极评估创新管线，贴近政策方向；另一方面在销售端持续完善合规管理体系，确保全链条符合法规要求。未来公司将以新规为指引，持续推进创新药研发与产品商业化，切实保障患者用药需求与股东长期利益。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司是否正与默沙东就BPI-572270等药物进行授权合作？贵公司一直被诟病自研水平差，请问有没有具体的举措来改善现状？
💬 董秘回复：
您好！公司高度重视战略合作与全球业务拓展，结合自身研发战略与管线布局，广泛对接全球优秀生物医药企业，积极探索与全球优秀企业的多元合作方式。如有战略合作项目的重大进展，公司会及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司往年都会出业绩预告或是业绩快报，今年为何迟迟没有发布？是营收不及预期吗？
💬 董秘回复：
您好！公司已预约2026年4月23日为2025年年度报告披露日。目前公司经营正常，2025年业绩相关信息请以公司公开披露为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好董秘，请问丁总对于瑞普晨创是怎么规划的？是将来独立上市还是会被上市公司收购？
💬 董秘回复：
您好！公司如与瑞普晨创进行重大项目合作的，会按照法规规定及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
据悉，已有内地券商收到指导，指寻求在香港进行双重上市的内地企业，市值需达到300亿元人民币,这是不是意味着贵公司港股上市的申请即将被否？
💬 董秘回复：
您好！公司港股上市发行相关工作正有序推进中，如有下一步重大进展将及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，最近路边社谣传， 一家中国券商被指导将寻求在香港双重上市的中国公司市值门槛设定为300亿元人民币（54亿新元）。请我我司市值200亿是否不太符合最新的上市要求了？
💬 董秘回复：
您好！公司港股上市发行相关工作正有序推进中，如有下一步重大进展公司将及时在正规信息披露平台公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么572270要由另一个公司申办？
💬 董秘回复：
您好！BPI-572270项目由公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报，现已获批临床。谢谢！
❓ 投资者提问：
pan ras和pan egfr整个行业都在你追我赶，为什么你们还在私下搞小动作磨磨蹭蹭毫无进展？
💬 董秘回复：
您好！公司自研的BPI-520105片是针对携带表皮生长因子受体（EGFR）突变实体瘤患者的新型强效、高选择性泛表皮生长因子受体（Pan-EGFR）小分子抑制剂；BPI-572270胶囊是拟用于治疗晚期恶性实体瘤患者的新型强效泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂。目前，两个项目正按照临床研究计划有序推进，如有重大进展公司会及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请深度讲解一下公司在糖尿病领域的布局。有人认为公司布局在瑞普晨创 （RGB-5088）解决血糖产生的源头问题。+禾元生物 （植物人血白蛋白）修复方案：解决糖尿病引发的肾病、腹水等问题+EYP-1901 （DURAVYU?）解决糖尿病最常见的致盲并发症。，将成为公司增长的第二曲线，并由此达成丁总的千亿市值目标。请问这些说法有依据吗？
💬 董秘回复：
您好！杭州瑞普晨创科技有限公司作为国内早期布局糖尿病细胞疗法的企业，其自主研发的用于治疗I型糖尿病的国内首款RGB-5088胰岛细胞注射液已获批开展临床试验。EyePoint 主持的EYP-1901玻璃体内植入剂（DURAVYU）治疗wAMD的III期临床研究预计在2026年中前后读出数据，治疗DME的III期临床研究预计在2026年第一季度开始入组。植物源重组人白蛋白奥福民已在稳步推进市场推广和临床应用。前述生态圈合作项目的临床研究及商业化转化工作均在稳步推进当中。未来公司如与生态圈伙伴企业开展进一步重大合作的，公司将及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问是什么原因导致你们对于投资者连续亏损五年的事情视而不见？
💬 董秘回复：
您好！股票价格短期内波动受市场内的各种因素影响，我们始终相信长期来看股价更多取决于企业本身的价值成长。目前，公司始终以创新为核心，通过“自主研发、市场销售、战略合作和创新生态圈”四驾马车的战略引领，持续优化研发策略、提升研发效率，推动创新成果落地，努力不断为股东创造价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好董秘 感谢你日常的回复。微信公众号永盛财经说公司2025年归母净利润预计亏损2.1-2.5亿元，核心产品埃克替尼受医保降价冲击，恩沙替尼增速不及预期。是否有人泄露了公司业绩？公司未正式公告，就有人提前预知，请严查。
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司的关注。公司严格遵守证监会和深交所对内幕交易的各项规定，已建立全面的信息保密机制，制定了内幕信息知情人登记管理制度并严格执行，不存在业绩泄露的情形。目前公司生产经营一切正常，核心业务稳步推进，2025年具体业绩数据请以公司2026年4月23日披露的年度报告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
＂恩沙替尼美国术后辅助适应症正处于临床数据落地 + 注册准备 + FDA 沟通的关键推进期，核心依托全球 III 期 ELEVATE 研究的阳性结果,由 Xcovery 主导美国申报!＂请问此消息是否属实？
💬 董秘回复：
您好！恩沙替尼术后辅助适应症的临床研究目前仅在中国开展，后续如有该适应症的海外临床计划，公司会及时披露相关进展公告。谢谢！
📅 2026-01-21
❓ 投资者提问：
你好，AI在贝达研发方面是否得到应用，成果怎么样？AI研发有专门的科室吗？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注AI技术在新药研发领域的应用，同时结合项目研发需求，利用内部和第三方资源在靶点发现、化合物筛选等环节开展探索性应用。谢谢！
❓ 投资者提问：
从自主创新转变为医药销售就是你们的长期规划吗？
💬 董秘回复：
您好！公司始终贯彻落实“自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈”四驾马车协同的发展战略，聚焦未被满足的临床需求，发挥自身优势，通过股权投资、商业合作、技术授权或引进、管理赋能等多元模式，与创新生态圈伙伴深度协同，加速创新成果落地，高效实现潜力创新产品的价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么你们宁愿有钱投仿制药，不也增持公司股份，是对自己公司没信心吗？？
💬 董秘回复：
您好！如股东、董高有增持股份计划，公司会根据相关法规要求及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司不注重自身壮大，改为发展生态圈，仅仅是为生态圈企业做代销吗？
💬 董秘回复：
您好！公司践行“自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈”四驾马车协同发展战略，这是公司根据自身发展情况摸索、总结的经验和决策，并且取得了突破性的进展和成果。截至目前，公司上市销售产品已达到8款，境外销售落地推进，营业收入持续增长，同时在研管线稳步推进，治疗领域正逐步从肺癌扩展到肾癌、乳腺癌、血液等领域。凭借在创新开发领域的持续投入与深厚积累，公司构建起广泛链接各方资源的医药创新生态圈，贝达通过孵化、投资、赋能等多种方式与潜力企业建立起不同深度的协作关系，实现优势互补、协同发展，让创新成果价值最大化。谢谢！
❓ 投资者提问：
现在整个行业，除了仿制药就只剩下三流企业还没有bd，你们是不是就在其中
💬 董秘回复：
您好！战略合作是公司“四驾马车”发展战略的重要组成部分，公司始终秉承“引进来，走出去”理念，高度重视战略合作与全球业务拓展，结合自身研发战略与管线布局，积极探索与全球优秀企业的多元合作方式，如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问1月10日公司股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！每月月末，公司会在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏发布股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好董秘 我司投资的禾元生物，按最近禾元生物市值，权益法计算，对我司净利润将带来20-25亿的增加。请问如果按权益法计算，我司净利润将暴增700％。为什么我司还不发布业绩预告？
💬 董秘回复：
您好！公司对武汉禾元生物科技股份有限公司的投资计入其他权益工具投资科目核算，根据企业会计准则有关规定，将其公允价值变动计入其他综合收益科目，不影响公司净利润。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵公司的核心竞争力和创新优势有哪些？为何市场人士对贵公司的管理效率、研发能力、市值管理等颇多微词？
💬 董秘回复：
您好！公司是一家专注于创新药物研究与开发的国家级高新制药企业，已打造自主研发、市场销售、战略合作与生态圈建设“四驾马车”协同驱动的一体化平台，成功商业化国内首款肺癌靶向创新药，并已陆续推出八款商业化产品。为发挥协同创新，公司通过孵化、投资、赋能等多种方式与生态圈潜力企业建立起不同深度的协作关系，实现优势互补、协同发展，加速了创新药从实验室到临床应用的转化。公司会一如既往地坚持创新发展、艰苦奋斗的初心，根据自身的实际情况，妥善应对和积极解决经营中遇到的各种困难和挑战，在研发、市场、战略合作和生态圈建设方面拥抱变化、推动变革，提升研发效率，加强前沿技术布局，着力提升创新活力，加快实现创新成果的价值，从而实现公司价值的长期成长。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么1901要等fda成功再引进国内，国内是有钱投仿制药也没钱做临床是吗？如果fda拒绝是不是1901就又没了？
💬 董秘回复：
您好！基于国外临床进展、国内商业化规划，公司将统筹推进EYP-1901的国内临床研究及上市申报工作。公司合作伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD适应症的两项Ⅲ期临床入组，并计划在2026年一季度实现DME适应症的Ⅲ期临床的首例病人入组，相关临床工作正在顺利推进当中。谢谢！
❓ 投资者提问：
对禾元的收益何时兑现？如何兑现？
💬 董秘回复：
您好！公司与武汉禾元生物科技股份有限公司已达成重组人白蛋白注射液（水稻）的商业化区域合作，作为突破性的重组人白蛋白产品，其临床研究疗效不劣于人血浆白蛋白，且克服了血源安全风险，目前相关的市场推广和销售工作正在加紧推进当中。公司持有禾元生物5.6%股份，目前尚在锁定期，锁定时间为上市后一年。谢谢！
❓ 投资者提问：
吴总，您好。贝达药业投资翰思艾泰，成为其重要股东之一。请问翰思艾泰创新方向和成果有哪些？贝达药业是否有在相关技术和销售方面进行合作？谢谢
💬 董秘回复：
您好！翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司是一家专注于结构生物学、转化医学及临床开发的创新型生物科技公司，已建立聚焦肿瘤及免疫疾病的自主创新药物产品管线，并搭建了拥有全球专利的高亲和力、长半衰期抗体筛选平台，以及肿瘤靶向Geographical Positioning Small molecule-Antibody（GPSmAb）创新技术平台，详细内容您可以查阅翰思艾泰官网。公司目前持有翰思艾泰4.72%股份，如有其他重大合作将按法律法规的规定及时披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好董秘 市场有传言因为益方生物应付款问题，公司遭到港交所问询，被驳回上市请求。请董秘辟谣，或予以证实
💬 董秘回复：
您好！公司港股上市发行相关工作正有序推进中，如有下一步重大进展将及时公告披露。公司一贯重视与合作伙伴的协作关系，目前双方已就里程碑付款进行相关的沟通和交流，会妥善解决。谢谢！
❓ 投资者提问：
各种cmet adc已经快速赶超，你们的129什么时候移除管线，计算亏损？
💬 董秘回复：
您好！目前MCLA-129的多项临床研究工作正有序推进中，如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！
📅 2026-01-06
❓ 投资者提问：
为什么年报时间这么晚，今年医药公司年报基本都是3月底，你们的巨额亏损为什么不预告？
💬 董秘回复：
您好！公司已按工作业务的相关进展预约2026年4月23日为2025年年度报告披露日。目前公司经营正常，2025年经营业绩相关信息请以公司公开披露为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
在2025.12.31承认景曜是子公司了？那为什么项目受理的时候不公告，同时该公司还没有成立。请做具体解释？！
💬 董秘回复：
您好！公司一贯遵循法律法规及交易所规则，对于应当披露事项的进展情况及时履行披露义务。根据实际业务开展的需要，公司推进BPI-572270项目的临床申报工作，完成的工作节点均不属于公司法定披露的时点。目前，项目的临床申请正在审核当中，如有重大进展，公司会及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
丁总对于杭州瑞普晨创科技有限公司穿透合并后持股超过45%，绝对的大股东，而贝达药业穿透合并后对该公司持股不超过2%，而贝达投资武汉禾元、北京华昊、浙江时迈、北京天广实、翰思艾泰占股基本都是5%左右。请董秘帮忙转咨询一下丁总如此安排贝达对瑞普晨创的投资过去是怎么考虑的？将来有什么安排？
💬 董秘回复：
您好！创新药及治疗技术投资具有高风险、长周期特性，需要投资人前瞻性的判断、坚定的投资策略和长期孵化的耐心。上市公司与个人投资者因战略定位、风控要求不同，投资策略和风险管理策略存在差异。丁博士2014年投资设立瑞普晨创是基于对细胞疗法潜力的判断和信心，以糖尿病创新疗法为切入口，致力于拓展细胞疗法在多种疾病领域的应用，其首款产品RGB5088胰岛细胞注射液已在2025年成功开展临床研究。贝达药业以构建创新生态圈为核心，对标的企业的投资均经潜力与风险综合评估及协商确定，通过投资、孵化、赋能等多元方式，与合作伙伴协同发展，依托自身核心优势加速创新成果落地转化。除参与增资外，贝达与瑞普晨创已签署《战略合作协议》，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作。公司将持续跟踪项目进展情况，如有重大合作进展将及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么景曜一开始由个人持股？转变为子公司的过程中是否支付了费用？
💬 董秘回复：
您好！公司除了承担杭州景曜生物科技有限责任公司的注册资本出资责任外，未支付其他费用。谢谢！
❓ 投资者提问：
杭州景曜本来100%在个人股东手中，上市公司收购花了多少钱？？
💬 董秘回复：
您好！公司受让股权除了承担杭州景曜生物科技有限责任公司的注册资本出资责任外，未支付其他费用。谢谢！
❓ 投资者提问：
杭州景曜一开始为个人持股公司，请问300558花了多少才转让这个公司的股权？
💬 董秘回复：
您好！公司受让股权除了承担杭州景曜生物科技有限责任公司的注册资本出资责任外，未支付其他费用。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司对于转让楼龙100%杭州景曜的股权，花费了多少资金？
💬 董秘回复：
您好！杭州景曜生物科技有限责任公司自2025年10月成立后尚未进行实际业务的开展，公司受让股权除了承担该公司的注册资本出资责任外，未支付其他费用。谢谢！
📅 2026-01-05
❓ 投资者提问：
请问公司未来有什么市值管理方案？具体哪位高管负责？对今年的市值管理工作满意吗？
💬 董秘回复：
您好！公司始终高度重视市值管理与投资者保护。短期股价波动受行业环境、市场情绪等多重因素综合影响，长期来看将回归企业自身价值。公司一如既往坚持创新发展、艰苦奋斗的初心，依托“自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈”四驾马车发展战略，积极推进在研管线项目，研发满足患者需求的优质产品，努力为股东创造更多价值，同时持续加强与投资者的价值沟通，不断优化市值管理策略。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贝达药业有没有预采取与加科思相似的bd策略，达到与跨国大药企合作目的，加快推进在研管线产品全球临床进展？
💬 董秘回复：
您好！战略合作是公司“四驾马车”发展战略的重要组成部分，公司始终秉承“引进来，走出去”的工作思路，高度重视BD合作与全球业务拓展，积极探索包括与跨国大药企合作在内的多元化合作方式，如有重大进展公司会及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，目前为止贵公司总市值不足200亿元，市场有低估公司价值倾向，是否可以暂停h股发行上市计划？公司可以等待市场认可公司价值或者公司总市值回升到500亿元以上再行发行h股，是否可行？
💬 董秘回复：
您好！公司港股上市发行相关工作正有序推进中，如有重大节点进展公司将严格按照监管要求及时披露相关信息。公司始终关注资本市场动态变化情况，并结合市场环境与公司发展战略，评估和选择重大项目的运作时机。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的公司管理层：公司股价从高点79.8下来已接近腰斩，公司是否有回购等措施来稳定股价。
💬 董秘回复：
您好！对于股份回购事项，公司会根据实际情况以及企业发展的需要，综合评估、审慎决策。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司是否有考虑使用专项贷款进行回购？
💬 董秘回复：
您好！公司如有回购股份的重大事项，会及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
为什么还不增持？？？？
💬 董秘回复：
您好！公司股东、董监高若有增持股份计划，公司会根据相关法规要求及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
今年公司年线阴线，而上证年线阳线，创业板指数年线大阳，在这样的市场环境下，公司市值的表现难道还能找各种理由解释？不需要具体的行动吗？
💬 董秘回复：
您好！短期股价波动受市场环境、行业趋势等多重因素影响。公司高度重视市值表现与股东回报，目前公司正通过贯彻实施自主研发、战略合作、市场销售、创新生态圈“四驾马车”发展战略，积极推进在研管线项目，研发更多患者需要的好产品，商业化力求新的突破，努力为股东创造更多价值。谢谢！
📅 2025末期
❓ 投资者提问：
建议贝达大股东学习一下一品红大股东的格局。一品红公告，公司控股股东广东广润集团有限公司承诺，待Arthrosi Therapeutics,Inc.被并购交易完成后，将其子公司持有的Arthrosi9.07%股权按照E轮投资后的净收益无偿给予公司，以支持公司研发创新发展。
💬 董秘回复：
您好！感谢您的建议！公司始终关注股东利益最大化，并积极学习同行业优秀企业的做法。有关控股股东的决策，将基于公司长远发展和战略布局综合考虑，如有具体安排会及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司BPI585725和BPI585771是否为同一个靶点药物？
💬 董秘回复：
您好！BPI-585725和BPI-585771为同一个靶点药物，代表不同开发阶段的成果。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司对翰思艾泰-B的持有比例为多少？
💬 董秘回复：
您好！公司持有翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司5.45%的股份。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的帕妥珠单抗有没有同步推进皮下制剂研发，以弥补剂型短板，提升市场长期竞争力？
💬 董秘回复：
您好！帕妥珠单抗的上市申报审核工作正在稳步推进中，公司会关注产品的新剂型的特点，结合公司开发计划和市场需求综合评估、安排。谢谢！
❓ 投资者提问：
你们今年4月发布了市值管理制度，请管理层参照一下各条例，是否做到了？我随便摘录一条出来你们对照。第五条（二）董事会应当密切关注市场对公司价值的反映，在市场表现明显偏离公司价值时，审慎分析研判可能的原因，积极采取措施促进公司投资价值合理反映公司质量。
💬 董秘回复：
您好！公司持续关注资本市场动态，针对市场表现的阶段性偏离，公司已通过推进业务发展以提升核心竞争力，加强投资者沟通，强化信息披露等措施积极促进公司投资价值合理反映经营质量。后续将持续落实各项措施，切实维护股东利益。谢谢！
❓ 投资者提问：
4月份的市值管理条例：当公司出现股价短期连续或者大幅下跌情形时，应当：实施股份回购计划；（四）积极推动控股股东、实际控制人、董事、高级管理人为什么你们毫无作为
💬 董秘回复：
您好！公司始终遵循市值管理制度的相关规定，密切关注市场动态与股价表现，在符合法律法规及市场条件的前提下，公司会审慎评估、选择具体措施。目前管理层聚焦于提升企业内在价值，通过推进研发创新与业务拓展增强可持续发展能力，以实际行动维护全体股东的长远利益。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司发票的市值管理中提到（一）连续 20 个交易日内公司股票收盘价格跌幅累计达到 20%；（二）公司股票收盘价格低于最近一年股票最高收盘价格的 50%；会及时采取应急措施，请问实际操作中贵公司管理层为何无所作为？
💬 董秘回复：
您好！公司股价受市场环境及行业周期等多重因素影响，管理层始终坚持以企业长期价值增长为核心目标。目前公司生产经营稳健，项目进展顺利，管理层专注于提升研发效率与商业化成果，持续以实际行动增强投资者信心。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司的愿景是成为总部在中国的跨国制药企业，请问这愿景有没有改变？管理层还有这个愿景吗？！如何去实现？公司现在研发没研发，有好的管线，变相私有化，丁总的好项目不装进贝达，还净打着贝达药业的旗号给自己的公司做免费宣传，感觉贝达药业现在就是个开大药房的！
💬 董秘回复：
您好！成为总部在中国的跨国制药企业是公司的愿景，管理层对此目标保持坚定信念，并在积极贯彻实施市场销售、新药研发、战略合作、创新生态圈“四驾马车”协同发展的战略。公司严格遵守法律法规及监管要求，所有决策均以全体股东利益最大化为原则，不存在变相私有化行为。公司将持续提升核心竞争力，以实际成果回馈投资者信任。谢谢！
❓ 投资者提问：
股价五年新低，怎么还好意思大比例质押？
💬 董秘回复：
您好！公司股东出于自身经营融资需要进行股份质押，这是股东正常、合规的经营行为，不会对上市公司经营产生不利影响。并且，股东具有充分的资产和资金偿付能力，目前质押总体风险可控。公司将持续关注股东质押变动情况并按照交易所规定及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
质押公告发的很勤快，股东提问为什么不回答？
💬 董秘回复：
您好！公司一贯重视信息披露，按照法规和交易所规则要求及时履行信息公开。我们也会努力合理安排工作时间，及时回复股东提问。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司公告最多的就是大股东质押相关信息，大股东为什么这么缺钱？有没有减持预期来缓解资金压力？
💬 董秘回复：
您好！公司股东出于自身经营融资需要进行股份质押，这是股东正常、合规的经营行为，不会对上市公司经营产生不利影响。并且，股东具有充分的资产和资金偿付能力，目前质押总体风险可控。公司将持续关注股东质押变动情况并按照交易所规定及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
＂12月21日，加科思宣布，已就其自主研发的泛KRAS抑制剂JAB-23E73与阿斯利康达成合作协议＂贵公司同靶点药物进展如何？相较加科思的药物，有何差异化优势？
💬 董秘回复：
您好！公司已布局BPI-572270项目（一种强效泛RAS抑制剂）、BPI-585771项目（多KRAS突变（KRASmulti）靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）分子）。BPI-572270对携带KRAS、NRAS和HRAS不同突变的多种肿瘤细胞具有强效杀伤作用，显示出纳摩尔级IC50的细胞活性，有望为携带不同RAS突变的广大实体瘤患者提供新的治疗方案。BPI-585771在细胞水平的KRAS降解实验中， BPI-585771?通过泛素-蛋白酶体系统（UPS）依赖机制，对KRAS G12C、G12D、G12V、G13D及野生型扩增（WT-Amp）均能展现出显著的KRAS降解能力。公司正加紧推进两个项目的临床试验及申报工作，如有重大进展公司将及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司董秘吴多次在小圈子会谈中提及对外BD项目，一年过去了，你们的BD呢？
💬 董秘回复：
您好！公司如有重大合作项目推进，会按照法规规定及时履行披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
如果公司发行港股成功后，公司将产生境外投资者，公司还能否参与人体干细胞这类属于外商投资准入负面清单的医疗企业并购
💬 董秘回复：
您好！公司成功发行港股后，若涉及相关计划，将严格遵循相关法律法规的规定履行决策、审批和披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，近日，伏美替尼拟突破性治疗申请于2025年11月18日提交，2025年12月25日进入公示期。该申请针对的适应症为：具有表皮生长因子受体（EGFR）P环-aC螺旋压缩（PACC）突变或L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。鉴于贝福替尼与伏美替尼结构和治疗相似性，请问董秘，贝福替尼是否也有此适应症临床研究？
💬 董秘回复：
您好！公司暂未开展此类临床研究。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贝达梦工厂2025年度的招商入住情况如何？
💬 董秘回复：
您好！贝达梦工场二期建成后已按照公司实际情况和需求逐步实现平台效能，包括结合公司的发展经验和开发资源引进、助力初创型生物医药企业的发展，目前相关的工作正在有序推进中。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问12月20日止股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好！每月月末，公司会在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏发布股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
希望贵司能正面回应一下507720的临床情况？以及后期研发规划？
💬 董秘回复：
您好！该编号项目不在公司在研管线之中，您可以参考其他互动易回复信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司四季度经营是否正常？为什么公司近几年来的第四季度经营业绩都是大幅萎缩的不到季度平均数额？如2024年四季度营收5亿多，净利润亏损。那么今年第四季度营收有没有增长，营收能不能有7到8个亿，净利润能否增长点？
💬 董秘回复：
您好！公司目前经营正常，有关年度的经营情况请耐心等待公司后续的定期报告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司市值不足200亿，如此低迷行情下，港股IPO的发行会不会损害原有股东利益？前2次冲刺港股最后都因为市值低迷而撤回，这次会不会重复之前的情况？自从发布港股IPO，贵公司股价持续走弱，跌幅达40%以上，在此期间贵公司是否有市值维护等举措？
💬 董秘回复：
您好！公司始终重视股东利益，港股IPO是基于整体战略发展的考量，旨在拓宽融资渠道、优化资本结构、提升国际影响力，目前相关的上市工作正在有序推进中。公司将根据市场环境和监管要求，合理确定发行方案，努力实现股东价值最大化。同时，通过持续提升公司营收质量、加强与投资者沟通等方式积极维护市值稳定。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，据以前年度信息，贝达自主研发的治疗糖尿病新药BPI-3016，是国内首个对天然胰高血糖素样肽-1（GLP-1）主链进行结构修饰后得到的超长效GLP-1类似物。BPI-3016支持每周给药一次的设计预期且安全性好，在治疗Ⅱ型糖尿病及防治心血管风险方面具有独特优势。目前正在推进临床研究。请问该项目是否还在推进？进展到哪一步了？
💬 董秘回复：
您好！公司此前开展的BPI-3016项目因临床优势不明显，无法在市场环境中取得商业化竞争优势已停止开发，2021年年度报告中已披露该信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司有无与加科思达成合作，拿到其重要管线权益？去年同期加科思市值不足贝达药业市值十分之一，目前其市值已经超过贝达药业市值三分之一，可见其价值正在不断被发现。贝达药业去年没有收购其股权，目前是否有计划收购加科思股份并获得其在研产品管线项目权益？
💬 董秘回复：
您好！有关公司对外合作事项请以公司公开披露信息为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的分子胶技术平台目前都有哪些项目在研？
💬 董秘回复：
您好！BPI-572270是一款Tri-Complex RAS MULTI （ON）“分子胶”抑制剂。其作用机制为将一种广泛表达的伴侣蛋白Cyclophilin A（CYPA）与突变型RAS蛋白“粘合”，进而诱导RAS蛋白发生构象变化，阻止其与下游信号蛋白结合。该抑制作用可阻断并灭活负责肿瘤生长的MAPK信号通路。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的520105项目是否还在推进临床？进展到什么程度了？临床几期了？
💬 董秘回复：
您好！公司BPI-520105项目目前正常推进中，如有重大进展节点会及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期，有媒体评论：贝达药业缺钱“拖账”，益方生物等钱“续命”，1.8亿逾期款撕开两家药企痛点。请问，贝达药业什么时候可以付清款项？会不会影响贝达药业的行业信誉？从而对贝达药业与益方生物再度合作或与其他潜在行业企业合作造成不利影响？
💬 董秘回复：
您好！公司一贯重视与合作伙伴的协作关系，对于日常经营中遇到的实际情况，持续开展真诚对话，以期达成互利共赢的共识。目前双方已就里程碑付款进行相关的沟通和交流，会加紧妥善解决。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贝达药业是否与邦耀生物有战略合作关系及引进其产品管线计划？
💬 董秘回复：
您好！2025年4月，公司举行了贝达创新生态圈联盟签约仪式，与禾元生物、星源未来、邦耀生物等多家企业达成合作共识，携手推动创新药领域的技术研发与商业化进程。邦耀生物是细胞基因药企，其基因编辑治疗β-地中海贫血症、非病毒定点整合PD1-CAR-T、以及UCAR-T等项目已经取得优异临床效果。未来双方如有在产品开发、商业化合作及股权投资领域的重大合作事宜，公司将及时公开披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司港股发行工作是否已经暂停了，为何没有见到什么进展消息？公司会取消港股发行筹资吗？是不是市场投资者对公司实力不看好，自从消息公布后就市值大幅下跌？对比其他来看，如百利天恒信立泰等公布消息后市值稳定，表面投资者看重其未来潜力？
💬 董秘回复：
您好！公司港股上市发行相关工作正有序推进中，如有重大节点进展公司将严格按照监管要求及时披露相关信息。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘：公司在KRAS靶点的项目有哪些？原来公司该靶点有项目已经推进到临床二期，为何停止了？或者没有与合作伙伴益方生物及前曾任总裁的公司加科思合作引进，而益方生物和加科思将其项目授权给了艾力斯等企业，目前都已经上市纳入医保。是公司决策失误，还是与益方生物的欠款纠纷原因，使得益方生物和加科思不再信任贵公司而不想合作？公司在这一靶点领域市场已丧失先机，公司有什么应对办法？
💬 董秘回复：
您好！BPI-572270是一种强效泛RAS抑制剂，对携带KRAS、NRAS和HRAS不同突变的多种肿瘤细胞具有强效杀伤作用；BPI-585771是一个新的多KRAS突变（KRASmulti）靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）分子。这两个项目在作用机理、临床前研究中均显现了差异化的疗效潜力，目前相关的研究工作正在顺利推进当中。公司与合作伙伴的合作将基于双方战略需求和项目研发的协同性，并遵循市场化原则进行协商，如有新的进展情况请以公司的公开披露为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司截至2025年12月5日，股东户数是多少人？谢谢。
💬 董秘回复：
您好！每月月末，公司会在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏发布股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好！公司今年前三季度，为何利润总额增加，而净利润反而大幅下降，影响因素有哪些？各影响多大。
💬 董秘回复：
您好！2025年前三季度，公司实现营业收入27.17亿元，同比增长15.90%，公司自上市以来，营收稳步增长。考虑到不同产品结构的药品毛利率差别较大，同时折旧和摊销规模以及交易性金融资产公允价值变动等因素，均会对公司整体净利润产生一定的影响。谢谢！
❓ 投资者提问：
关于BPI572270的申报信息，贵公司为何迟迟不能正面回复一下呢？
💬 董秘回复：
您好！BPI-572270项目已由公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司提交申报。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问截止到2025年11月30日，公司股东人数是多少？
💬 董秘回复：
您好！每月月末，公司会在官网http://www.bettapharma.com/投资者关系专栏发布股东人数信息，您可以查阅。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贝福替尼术后辅助进展如何？贝达拥有贝福替尼全球权益，请问除中国外 其他市场的开发进展如何？
💬 董秘回复：
您好！贝福替尼术后辅助临床试验正常推进中，如有重要进展公司会及时公告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司的四驾马车战略就像汽车的四个轮子，不知道四驾马车的每个战略都有对贝达明确的贡献目标？以及如何保证各个目标实现的各项措施能够落实到位？公司提出五年再造贝达的目标，具体是要达到什么样的量化目标？
💬 董秘回复：
您好！贝达对标高质量发展提出了未来五年的发展规划，通过“四驾马车”协同发力，在核心创新力、人才资源、制度保障以及执行力方面均制定了相应的目标和具体的措施，力争实现公司的更大突破，全力创造公司价值，推动公司实现跨越式发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
一年行将结束，请问贵公司2025年的经营计划执行的怎么样？贝福替尼的销量距离7.5亿的销售目标还差多少？对外BD是否有眉目？
💬 董秘回复：
您好！2025年，公司团队上下勤勉尽责、认真落实经营计划，扎实做好已上市产品的市场推广和销售管理，积极推进在研管线项目，生态圈合作持续收获成果。有关具体情况请您关注公司的定期报告披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘：2024年7月12日，贝达药业与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作开发的EYP-1901玻璃体内植入剂获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于治疗既往接受过抗血管内皮生长因子（VEGF）玻璃体内注射的湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者。请问该一期临床是否已经展开？入组进度如何？
💬 董秘回复：
您好！EyePoint Pharmaceuticals, Inc.目前已完成DURAVYU?治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的两项Ⅲ期关键临床试验入组。公司会结合EYP-1901项目国内I期临床试验、海外临床研究数据，为其制定和实施合适的药品注册申报计划。谢谢！
