📅 2025一季
❓ 投资者提问：
我武生物在过敏性疾病的诊断及治疗领域，具有独角兽式的独特地位。请问如何进一步巩固这一领先优势，保持企业和产品的成长性？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，上市销售的药品包括粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒等系列点刺液产品。公司始终聚焦主业，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。2024年12月，由公司提交注册的悬铃木花粉变应原皮肤点刺液、德国小蠊变应原皮肤点刺液、猫毛皮屑变应原皮肤点刺液上市许可申请获得批准。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
1. 早期探索（2018年）通过自筹资金设立全资子公司“上海我武干细胞科技有限公司”，注册资本1.5亿元，标志着正式进入干细胞领域。2. 增资扩产（2023年）对上海我武干细胞科技有限公司增资4亿元，进一步强化研发和产业化能力。请问，上述信息是属实准确的吧？公司已建立自主生产能力的干细胞培养体系？请问进展如何，核心技术方向是哪些？谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好！上海我武干细胞科技有限公司是公司的控股子公司，目前公司持有其78.5546%的股份。该公司在研的异体间充质干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段。如有进展，公司会根据相关规则及时披露。感谢您的关注。
📅 2025-08-04
❓ 投资者提问：
董秘好！浙江大学脑机智能全国重点实验室发布了全球规模最大的类脑计算机—— ＂Darwin Monkey（悟空）＂。请问我武生物投资的超级灵魂实验室有参与这方面的研究吗？超级灵魂实验室2025年5月取得“医疗对话引擎”发明专利，并已上线儿科问诊测试版，预计什么时候能够实际投入应用？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司及公司子公司未参与您所提及的该项研究。此外，公司及公司子公司也未取得您所述的发明专利。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问目前股东人数多少
💬 董秘回复：
投资者您好，股东如需了解公司股东人数信息，请联系公司董事会办公室，邮箱：invest@wolwobiotech.com，电话：021-64852611。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有更名计划，谢谢回复
💬 董秘回复：
投资者您好，目前，公司没有更名计划，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否对于基孔肯雅热诊疗进行研究布局，谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，公司没有进行您上述提及领域的研究布局，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司近期是否有路演宣传
💬 董秘回复：
投资者您好，目前公司已进入了定期报告（2025年半年度报告）披露前的“静默期”。待2025年半年度报告披露完毕，公司将开展投资者交流活动。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有中期分红派现计划，谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，公司已经实施了2024年前三季度与2024年年度权益分派。2025年的中期分红计划（如有）以公司的公告为准。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有市值管理计划，谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，2025年4月，公司召开了第五届董事会第十二次会议，审议通过《关于制定〈公司市值管理制度〉的议案》。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有并购海外医药公司计划扩大市场份额，谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，公司目前未有您所述的计划。公司始终聚焦主业，深耕过敏性疾病诊疗领域。公司于2025年7月15日披露了2025年半年度业绩预告（公告编号：2025-022号）：2025年1-6月，归属于上市公司股东的净利润比上年同期增长13.92%-23.97%。感谢您的关注。
📅 2025-06-25
❓ 投资者提问：
董秘好！2025年1月国内首款间充质干细胞药物（艾米迈托赛注射液）已获批上市，2025年前5个月另有12款间充质干细胞新药进入临床受理阶段。相比行业进展，贵公司该项目仍停留在临床前阶段，进度明显滞后于头部企业。随着2025年干细胞监管政策持续优化（如海南乐城先行区新政、关联审评制度），贵司是否有利用政策加速研发的具体计划？敬请董秘回应投资者关切！
💬 董秘回复：
投资者您好，新药研究开发具有研发投入大、周期长、环节多等特点。近年来，我国逐步完善了干细胞药物研发生产的技术要求，有利于干细胞药物的研究开发。公司子公司正在持续推进异体间充质干细胞治疗药物的临床前研究工作，如有进展，公司会根据相关规则及时披露。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘好！贵司回应投资者提问时，提到异体间充质干细胞治疗药物?处于临床前研究阶段?，该药物的技术路线？适应症状？敬请董秘回答！
💬 董秘回复：
投资者您好，公司子公司在研的异体间充质干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段。如相关在研药物后续按规定可以开展临床试验的，公司会及时披露该药物的基本信息（包括药品名称或者代码、注册分类、适应症）。感谢您的关注。
📅 2025-05-30
❓ 投资者提问：
据查询，贵公司畅皓中标多个医院采购订单（往年都没有），是否说明该药品已经进入快速放量期？
💬 董秘回复：
投资者您好！2025年一季度，公司产品黄花蒿花粉变应原舌下滴剂的销售收入为9,300,884.66元，较上年同期增长43.52%。公司无法预期该产品未来的销售收入，相关数据以后续公司披露的定期报告为准。此外，公司目前客户主要为各地的医药商业公司（医药经营企业）。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
据查询，贵公司畅皓点滴剂获得大批采购中标订单，是否预示着该产品已经进入快速爬坡期？
💬 董秘回复：
投资者您好！2025年一季度，公司营业收入为228,471,779.62元，较上年同期增长5.65%，其中，公司产品粉尘螨滴剂的销售收入为215,804,998.41元，较上年同期增长4.10%；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂的销售收入为9,300,884.66元，较上年同期增长43.52%；皮肤点刺液的销售收入为2,336,289.25元，较上年同期增长104.58%。公司无法预期各产品未来的销售收入，相关数据以后续公司披露的定期报告为准。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
有传闻说贵公司干细胞研究已取得重大突破，年内可申报临床，是否属实？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司子公司在研的异体间充质干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段。如后续有进展，公司会根据相关规则及时披露。感谢您的关注。
📅 2025-04-23
❓ 投资者提问：
请问既然公司的产品在国内趋于垄断地位，那为什么每年还需要花费这么大的销售费用，才能产生收入呢？谢谢回答！
💬 董秘回复：
投资者您好，目前，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的尘螨类脱敏药物有3个，分别为公司的“粉尘螨滴剂”、ALK-Abello A/S的“屋尘螨变应原制剂”、Allergopharma GmbH & Co. KG的“螨变应原注射液”。获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的花粉类脱敏药物仅1个，即公司的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”。因此，公司主导产品市场竞争格局较好，为了提升医生对脱敏治疗产品的认知，公司需要开展相关的学术推广工作。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司制定的市值管理制度主要内容有哪些？
💬 董秘回复：
投资者您好，《公司市值管理制度》主要内容根据《上市公司监管指引第10号——市值管理》第八条的要求并结合公司自身实际情况进行制定。为提升公司投资价值，增强投资者获得感，在确保公司持续稳健经营及长远发展的前提下，公司增加分红频次。2025年1月3日，公司发布了《2024年前三季度权益分派实施公告》（公告编号：2025-001号），以公司总股本523,584,000股为基数，向全体股东每10股派1.00元人民币现金（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本。公司自上市以来，累计实施的现金分红总额已超8.5亿元，相当于首发募集资金约4倍。公司2024年度利润分配方案为：以公司2024年12月31日总股本523,584,000股为基数，向全体股东每10股派发现金股利人民币1.20元（含税），不送红股，不进行资本公积金转增股本，该方案已经公司董事会审议通过，尚需经过公司股东会审议通过后方可实施。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司并非创业板成分股，此前回答的董事会制定市值管理制度理由是否错误？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司目前属于创业板中盘200指数成份股公司，属于《上市公司监管指引第10号——市值管理》第十四条规定的主要指数成份股公司。感谢您的关注。
📅 2025-04-21
❓ 投资者提问：
请问公司董事会通过的市值管理制度是首次制发吗，主要内容是什么？
💬 董秘回复：
投资者您好，根据《上市公司监管指引第10号——市值管理》第八条的相关规定：主要指数成份股公司应当经董事会审议后披露市值管理制度的制定情况。公司已披露了于2025年4月召开第五届董事会第十二次会议，审议通过《关于制定〈公司市值管理制度〉的议案》。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司收到政府补助逐年减少的原因？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司根据实际经营情况依据各级政府发布的政策积极申请政府补助，但获取相关政府补助具有不确定性，提醒投资者注意投资风险，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你好，从公司年报中看到，湖州市中心医院通过卫健委的备案项目《静脉滴注人自体毛囊间充质干细胞在具有极高骨折风险且其他抗骨质疏松药物失败或不耐受的严重骨质疏松症患者中的耐受性和安全性研究》。请问贵公司是否参与该项目，并且是否有进行临床申报的计划？
💬 董秘回复：
投资者您好，湖州市中心医院研究者发起的该项目研究用的人自体毛囊间充质干细胞由公司子公司浙江我武干细胞科技有限公司提供。目前，公司异体间充质干细胞治疗药物处于临床前研究阶段。感谢您的关注。
📅 2025-04-16
❓ 投资者提问：
你好，请问公司什么时候公布24年年报
💬 董秘回复：
投资者您好，公司2024年年报披露日为2025年4月19日，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
你好，公司股价长期在低位，请问公司领导有没有打算回购公司股票？
💬 董秘回复：
投资者您好，相关计划（如有）以公司公告为准，感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
请问公司是否有拓展业务领域的计划，比如重组人源化胶原蛋白生物新材料应用领域？随着人们对医美需求的暴增，该领域有长久的旺盛需求！还请公司考虑结合市场需求，拓展业务领域
💬 董秘回复：
投资者您好，谢谢您的建议，公司目前未有您所述的新材料开发计划，感谢您的关注。
📅 2025-03-25
❓ 投资者提问：
董秘，你好！核心产品「粉尘螨滴剂」专利剩余保护期不足5年?，而竞品诺华的舌下片剂已在欧洲获批儿童适应症?。在专利到期与竞品适应症拓展的双重挤压下，如何维持市场份额？是否制定仿制药冲击预案？
💬 董秘回复：
投资者您好，目前，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的尘螨类脱敏药物有3个，分别为公司的“粉尘螨滴剂”、ALK-Abello A/S的“屋尘螨变应原制剂”、Allergopharma GmbH & Co. KG的“螨变应原注射液”。获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的花粉类脱敏药物仅1个，即公司的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”。公司不担心竞争，如果有更多的企业一同参与进来，可以共同将市场做大，实现共赢。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！国家《生物经济五年规划》明确要求「年营收百亿元企业显著增加」?，但公司2023年营收仅9.2亿元且同比下滑?。在行业集中度提升、头部企业加速并购的背景下，如何实现规模跨越？是否考虑通过技术授权或并购填补管线缺口？
💬 董秘回复：
投资者您好，2024年1-9月，公司营业收入为730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%。公司始终聚焦主业，持续深耕脱敏领域，不断完善变应原制品产品管线。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！国内生物医药政策持续强调「创新药优先」导向?，但公司近三年仅获批3项皮肤点刺液（均为过敏诊断试剂）?。在诊断类产品面临集采风险、治疗类创新药研发缓慢的背景下，如何证明现有管线符合国家「突破性治疗药物」政策导向？是否储备政策免疫型产品？
💬 董秘回复：
投资者您好，2021年至今，公司获批创新药7个（含体内诊断产品），获批扩展儿童人群补充申请1个。公司其他在研新药项目具体研发进展可以关注公司的定期报告与临时公告。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！在行业增速放缓至8%的背景下?，如何证明当前战略能突破增长瓶颈？是否考虑拓展第二增长曲线？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”2021年获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，虽然该品种目前占公司营业收入比重较低，但该品种2023年度、2024年1-9月销售收入分别较上年同期增长84.32%、87.53%。公司将继续加大该品种的推广力度，推动其尽快规模化销售。感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司在投资者互动平台多次回避“产品管线单一化风险”“mRNA原料采购”等关键问题?，请问，这样如何保障中小股东知情权？是否建立更透明的重大决策沟通机制？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司主导产品“粉尘螨滴剂”是营业收入的主要来源，占营业收入的比重较大。虽然，2021年以来，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”以及“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”等6项点刺液品种陆续获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，但这些品种的规模化销售需要一定的时间。公司将加大“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”以及“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”等6项点刺液品种的推广力度，推动其尽快规模化销售。此外，公司不存在“mRNA原料采购”的问题。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司披露产能利用率连续3年低于80%?，却持续扩建生产基地。请问，是否存在产能闲置风险？新产能消化路径是否清晰？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司未披露过上述数据。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！国内过敏诊疗市场区域性特征显著?，但公司产品尚未进入国际市场。请问，公司是否有全球化布局计划？海外临床及注册进展如何？
💬 董秘回复：
投资者您好，在变应原制品领域，公司专注国内市场。公司主要上市销售的药品包括粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒等系列点刺液产品。由于过敏原分布的区域性，不同地区的患者对不同过敏原过敏，例如南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多，而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。因此，“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”与“粉尘螨滴剂”形成互补。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！社保基金等长期机构股东撤离?，是否与公司增长预期下调有关？管理层如何重建机构投资者信心？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司2024年末前十大股东信息请关注公司之后披露的2024年年度报告。为进一步提升公司质量和投资价值，增强投资者获得感，公司持续深耕脱敏领域，重视主营业务发展，研发投入聚焦主业，与投资者共享发展成果。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司2024年仅获批3项皮肤点刺液品种?，研发管线中除脱敏治疗外未见突破性进展。请问，公司研发投入占营收比例长期低于行业平均水平，是否暴露创新乏力？
💬 董秘回复：
投资者您好，自2020年至2024年前3季度，公司合并报表每年研发总投入（含资本化部分）均超过当期公司营业收入的12%。2021年至今，公司获批创新药7个（含体内诊断产品），获批扩展儿童人群补充申请1个。公司将持之以恒地进行研发投入，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！请问，面对诺华、ALK等外资药企加速布局舌下脱敏疗法?，公司宣称“不担心竞争”的底气何在？是否有专利保护或技术壁垒的具体数据支撑？
💬 董秘回复：
投资者您好，目前，经查询国家药品监督管理局网站，获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的尘螨类脱敏药物有3个，分别为公司的“粉尘螨滴剂”、ALK-Abello A/S的“屋尘螨变应原制剂”、Allergopharma GmbH & Co. KG的“螨变应原注射液”。获得国家药品监督管理局批准可在全国上市销售的花粉类脱敏药物仅1个，即公司的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”。公司不担心竞争，如果有更多的企业一同参与进来，可以共同将市场做大，实现共赢。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司核心产品“粉尘螨滴剂”和“黄花蒿滴剂”上市超10年?，2024年黄花蒿滴剂销售收入仅2057万元（占总营收不足3%）?。请问，公司依赖单一领域是否已触及市场天花板？未来3年新产品商业化进度及预期贡献如何？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”2021年获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，虽然该品种目前占公司营业收入比重较低，但该品种2023年度、2024年1-9月销售收入分别较上年同期增长84.32%、87.53%。2024年度“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”销售收入请关注公司后续披露的2024年年度报告。公司在研项目具体研发进展可以关注公司的定期报告与临时公告，由于药品研发的不确定性，公司暂无法预期在研项目具体商业化时间。感谢您的关注。
📅 2025-03-20
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司核心产品‘粉尘螨滴剂’与‘黄花蒿花粉变应原舌下滴剂’已上市超10年，2024年新获批的3项皮肤点刺液品种虽扩充检测产品线?，但营收结构仍高度依赖脱敏治疗单一领域。面对国内过敏诊疗市场增速放缓（2024年行业增速降至8%），以及诺华、ALK等外资药企加速在华布局舌下脱敏疗法，管理层是否承认现有聚焦过敏赛道战略面临增长瓶颈？如何应对产品管线单一化风险与跨国药企的专利围剿？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司是一家主营创新药的生物制药企业，公司主要上市销售的药品包括粉尘螨滴剂（国药准字S20060012，商品名：畅迪）、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂（国药准字S20210001，商品名：畅皓）、以及粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒（国药准字S20080010，商品名：畅点）等系列点刺液产品。由于过敏原分布的区域性，不同地区的患者对不同过敏原过敏，例如南方区域粉尘螨过敏的患者人数较多，而黄花蒿/艾蒿花粉的过敏率则呈现北方高南方低的区域特征。因此，“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”与“粉尘螨滴剂”形成互补。2024年1-9月，公司营业收入为730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%，其中，公司产品“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的销售收入为20,570,536.02元，较上年同期增长87.53%。公司不担心竞争，如果有更多的企业一同参与进来，可以共同将市场做大，实现共赢。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司研发费用率长期低于10%，远低于国际脱敏疗法巨头ALK-Abello的20%+，且至今未建立海外临床团队。公司核心专利‘粉尘螨滴剂制备方法’2028年到期，而竞品诺华的‘舌下免疫治疗（SLIT）速效剂型’已进入中国临床Ⅲ期。面对‘专利悬崖’与海外巨头技术代差的双重绞杀，管理层是否承认现有研发投入强度不足以支撑国际化竞争？若未来3年仍无法突破欧美市场，是否意味着公司估值将永久性降级？
💬 董秘回复：
投资者您好，自2020年至2024年前3季度，公司合并报表每年研发总投入（含资本化部分）均超过当期公司营业收入的12%。2021年至今，公司获批创新药7个（含体内诊断产品），获批扩展儿童人群补充申请1个。公司将持之以恒地进行研发投入，完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。感谢您的关注。
📅 2025-03-13
❓ 投资者提问：
请问董秘，目前公司是不是面临着巨大的风险与危机？今年年初经营形势与去年相比是否有所好转？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司经营情况正常。2024年1-9月，公司营业收入为730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%。公司2025年第一季度具体经营情况可以关注公司后续披露的2025年一季度报告。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘，目前医药行业是不是面临着巨大的风险与危机？公司管理层有没有想过转型？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司经营情况正常。公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，主要产品包括“粉尘螨滴剂”、“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”等。公司始终聚焦主业，持续深耕脱敏领域，不断完善变应原制品产品管线。感谢您的关注。
📅 2025-02-07
❓ 投资者提问：
董秘，你好。作为长期投资者，关注到公司作为过敏性的细分龙头企业，目前主要依赖舌下服用的鼻炎治疗产品，目前这块儿的营收接近天花板，增长势头减缓。注意到，公司这几年在做干细胞的研发，这块儿进展如何，预计多少年能进入市场化运营？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司聚焦主业，不断完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。2024年1-9月，公司营业收入为730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%，其中，公司产品“粉尘螨滴剂”的销售收入为700,513,594.48元，较上年同期增长7.22%，“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”的销售收入为20,570,536.02元，较上年同期增长87.53%。公司子公司的干细胞治疗药物目前尚处在研发阶段。由于创新药研发具有周期长，投入大，不确定性高等特点，目前无法预计商业化时间。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，我注意到公司在干细胞及天然药物研发领域持续投入，并积极探索医学人工智能技术的应用潜力。当前，以DeepSeek R1为代表的深度推理大模型在复杂问题求解、多模态数据分析等领域展现出突破性能力，且支持本地化部署以保障数据隐私与合规性。公司是否计划引入深度推理模型（如DeepSeek R1）整合自研超级灵魂，加速药物发现、临床前数据分析、跨学科知识融合等，以增强AI驱动的药物研发？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司未有相关计划，感谢您的关注。
📅 2025-01-20
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司何时发布年报预减公告？
💬 董秘回复：
投资者您好，2024年1-9月，公司营业收入为730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%。关于2024年公司具体经营情况请关注公司后续披露的2024年年度报告。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘，公司面对过敏人群本身就是一个很小的细分行业，目前已经遇到困境和天花板了，公司有没有考虑转型？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司聚焦主业，不断完善变应原制品产品管线，深耕过敏性疾病诊疗领域。公司管理层将继续努力提升经营业绩，为股东创造更多价值。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，你好！公司前3季的业绩相对比友商还算比较稳定，而股票走势却逆行业逆大盘大幅度下跌，请问公司是不是有潜在利空消息亦或4季度业绩严重不及预期？请公司尽快公布业绩预告或者业绩快报，以提振投资者信心，谢谢！
💬 董秘回复：
答：投资者您好，股价受包括行业趋势、公司基本面、投资者风险偏好、市场行情等在内的多重因素影响。公司兢兢业业聚焦主业，持续深耕脱敏领域，不断完善变应原制品产品管线，经营运行平稳有序。关于2024年公司具体经营情况请关注公司后续披露的2024年年度报告。谢谢您的关注。
📅 2025-01-16
❓ 投资者提问：
建议公司认真听取资本市场机构调研呼声，不要固步自封
💬 董秘回复：
投资者您好，感谢您的建议。公司一直高度重视与资本市场的沟通交流， 积极听取各方意见和建议，努力为投资者创造更多价值。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
公司现金流充足，建议公司抓住医药行业估值历史底部契机，积极并购重组？
💬 董秘回复：
投资者您好，感谢您的建议。
❓ 投资者提问：
集采背景下，创新药出海已成主流，公司为何不重视国外市场？
💬 董秘回复：
投资者您好，谢谢您的建议。公司会基于自身实际情况，境内外市场需求、竞争格局、法律和监管要求，综合考虑部署产品管线。目前，在变应原制品产品管线方面，公司专注国内市场。感谢您的关注。?
📅 2024-12-30
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：希望公司能够回购股票增加投资者信心，让看好公司发展的投资者能够从公司成长中得到一定的回报；谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好，谢谢您的建议。
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘您好：期盼公司什么时候净利润能达到6亿元，让投资者能够从公司成长中得到一定的回报；谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好，公司的经营数据请查阅公司的定期报告。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问董秘，关于干细胞治疗药物与天然药物（抗耐药抗生素）的研发布局，公司有没有具体进度安排？一直是临床前研究吗？
💬 董秘回复：
投资者您好，相关新药研发项目目前均处在临床前研究阶段。如有进展，公司会根据相关规则及时披露。感谢您的关注。
📅 2024-12-26
❓ 投资者提问：
请问社保基金等多名长期机构股东撤离公司原因，公司有无对策？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司前十大股东信息请查阅公司的定期报告。为进一步提升公司质量和投资价值，增强投资者获得感，公司持续深耕脱敏领域，重视主营业务发展，夯实公司治理，坚持合规信披。并于近期，公司董事会、股东大会审议通过了公司2024年前三季度利润分配方案：以公司2024年9月30日总股本523,584,000股为基数，向全体股东以每10股派发现金股利人民币1.00元（含税），预计共计派发现金股利人民币52,358,400.00元（含税）。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司自上市以来有无回购增持行为？
💬 董秘回复：
投资者您好，以公司公告为准。感谢您的关注。
📅 2024-12-25
❓ 投资者提问：
请问公司是否重视资本市场？
💬 董秘回复：
投资者您好，为进一步提升公司质量和投资价值，增强投资者获得感，公司持续深耕脱敏领域，重视主营业务发展，夯实公司治理，坚持合规信披。并于近期，公司董事会、股东大会审议通过了公司2024年前三季度利润分配方案：以公司2024年9月30日总股本523,584,000股为基数，向全体股东以每10股派发现金股利人民币1.00元（含税），预计共计派发现金股利人民币52,358,400.00元（含税）。谢谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司的投资价值是什么？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司是一家专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业，目前公司已获准在国内上市的药品包括粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂等。2024年1-9月，公司实现营业收入730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%。为积极回报广大投资者，增强投资者获得感，经公司董事会、股东大会审议通过，公司2024年前三季度利润分配方案为：以公司2024年9月30日总股本523,584,000股为基数，向全体股东以每10股派发现金股利人民币1.00元（含税），预计共计派发现金股利人民币52,358,400.00元（含税）。谢谢您的关注。
📅 2024-12-10
❓ 投资者提问：
即使再疫情期间，公司上市10年来利润均在中高速增长，为何今年利润增长缓慢，仅有1%？明年能否恢复？
💬 董秘回复：
投资者您好，2024年1-9月，公司营业收入为730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%；归属于上市公司股东的净利润为272,253,993.52元，较上年同期增长0.78%。公司兢兢业业做好主营业务，未来的销售业绩暂无法预期。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司的黄花嵩赠儿童活动对利润有何拉动？
💬 董秘回复：
投资者您好，“医药筹-畅享呼吸患者援助项目”旨在帮助更多黄花蒿/艾蒿花粉过敏引起的变应性鼻炎（或伴有结膜炎）的4岁及以上儿童和成年患者得到及时、有效、持续的舌下脱敏药物治疗，提高患者用药依从性、减轻用药经济负担。是公司积极履行社会责任、回馈社会的具体举措。感谢您的关注。
📅 2024-11-25
❓ 投资者提问：
今年又将过去，请问公司干细胞项目有否突破性进展？谢谢回答！
💬 董秘回复：
投资者您好！公司子公司在研的干细胞治疗药物目前处在临床前研究阶段。如有进展，公司会根据相关规则及时披露。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
请问公司是否已失去利润增长能力？
💬 董秘回复：
投资者您好，2024年1-9月，公司实现营业收入730,238,304.07元，较上年同期增长8.38%；归属于上市公司股东的净利润272,253,993.52元，较上年同期增长0.78%。感谢您的关注。
