📅 2025三季
❓ 投资者提问：
请问贵公司对橘红痰咳液新适应症获批后的市场前景有何预期？预计该新适应症将为公司带来多大的市场份额和经济效益？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司橘红痰咳液改良型新药开发项目，即将启动临床研究，未获批上市。后续进展会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司公众号发布河南地区在9月6 - 7日通过“周末爆破 + 精准会议 + 终端服务” 专项行动，实现了销售业绩的显著突破，这对关注公司的投资者来说是个振奋人心的消息。想请问公司后续是否会将河南地区这种成功的销售模式推广至其他区域呢？另外，从目前的销售趋势来看，是否能为今年公司整体业绩的提升提供有力支撑呀？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司销售团队会再接再厉，管理团队也会努力经营，不断完善公司内部机制，促进可持续性发展。今年的业绩情况，公司会在定期报告中披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前橘红痰咳液治疗慢性阻塞性肺疾病的多中心临床试验进展如何？预计何时能完成期临床试验并提交IND申报？还有能否告知香雪制药橘红痰咳液针对COPD新适应症二期的临床数据怎么样？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司橘红痰咳液改良型新药开发项目，即将启动临床研究，暂未到您提及的进展。后续的进展情况，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期来恩生物TCR-T疗法在乙肝相关肝癌领域取得突破，提振行业信心。其技术与香雪制药TAEST16001等管线在靶点、适应症上互补，且双方同属广州，协同性强。请问公司重整后若资金改善，是否会考虑与来恩生物开展合作研发，或评估收购可能性，以丰富TCR-T管线、强化行业竞争力？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。会向公司反馈您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，之前说16001注射液与部分合作医院已确定，正全力推进伦理审查、患者筛选等筹备工作。请问目前伦理审查是否已经完毕？如果确定性临床试验第一例患者入组，意义重大！请问贵公司会在第一时间出公告吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司子公司新药研发的进展情况，按照信息披露规则结合实际情况，达到披露标准的事项，会以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问重组工作目前进展情况如何？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前在审计、评估中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司TAEST1901，TAEST16001作用机制是什么，与这两种完全一样的目前全球都有药品获批获在临床的吗？谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液目前在确证性临床试验阶段，适应症为HLA-A*02:01阳性并且表达NY-ESO-1抗原的晚期软组织肉瘤；TAEST1901在I期临床研究，适应症为用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘公司成立北京杜德生物有限公司是想用独立法人把高估值生物药资产剥离出香雪制药公司主体吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司未有相关计划。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司中报显示有固定资产化债和卖股权等方式维持运营，这是否意味着公司有信心不依赖预重整也能解决当前困境？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。相关措施都是为了化解债务，让公司更好的可持续发展。公司目前在预重整，会积极配合临时管理人的相关工作推进进程。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司重整进展怎么这么慢？要拿出效率来，到现在为止重整人都还没有确定，那到现在为止有多少家重整投资人有意向加入，至少让投资者有个大概了解，这是对投资人的负责！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前在审计、评估中，暂未到您提及的环节。重整的相关事项，公司会积极配合临时管理人推进进程，也会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式及时对外披露进展，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司目前预重整正处于关键时期，从优化股权结构、助力公司长远发展角度看，引进像广东恒健这样有实力的股东意义重大。请问公司是否考虑过和原第一大股东沟通，让其退居二线，为更有实力的国资股东进入创造条件呢？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注和建议。公司预重整目前在审计、评估中，相关进展情况会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。您的建议会向公司反馈，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司持有北京杜德生物科技有限公司多少股权？成立投资杜德生物是为了积极布局创新药后续渠道吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。您提及的公司为公司参股公司投资参股。公司未有您提及的相关计划。谢谢！
📅 2025-10-31
❓ 投资者提问：
董事长提及在研管线达25条，已知TAEST16001（确证性临床）、TAEST1901（I期临床）聚焦实体瘤，靶点含NY-ESO-1、AFP等，XLS103正进行IND申报 。能否披露这25条管线的核心靶点（如CT抗原、新生抗原等）及适应症具体分布？其中已获IND批件进入临床的有多少个？是否布局实体瘤外其他治疗领域，以体现平台协同价值？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董事长提出“让尖端科技成为患者用得起的希望之方”，当前公司的自动化生产体系已在细胞制备效率提升、耗材损耗控制等方面取得阶段性成果，后续还将通过工艺迭代进一步优化成本，能否介绍下这一体系在降本上的核心技术亮点，以及未来的关键推进计划？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司的经营发展动态会以公告的形式对外披露，请您留意后续的公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司每次都让“关注公告”，但TAEST16001作为突破性治疗品种，确定性临床首例入组属于应及时披露的重大进展。若已入组却不公告，涉嫌信披滞后；若未入组，为何3月就定临床方案，至今仍无动静？请正面回答：到底入组了没有？若未入组，具体障碍是什么？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
向先生，您好！在广州工商联公众号上有报导，香雪T药在研管线达25个，5个已获得IND批件进入临床，还有103的两个在等待IND临床批准；按照这个信息，公司是不是在研发通用型T药？ 能列出在研管线明细吗？也好让投资者对公司创新药更有信心，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司的TAEST1901注射液针对晚期肝癌的一期临床试验目前进展如何？是否已经完成？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究中，暂未完成。谢谢！
❓ 投资者提问：
TAEST1901注射液在一期临床试验中，有9例患者接受治疗，其中有1例患者获得了完全缓解，体内所有病变全部消失。请问这一信息是否属实？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌的研究，在I期临床研究中。后续的临床研究情况会按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司宣称TAEST16001“全力冲刺”确证性临床，号称要做中国首个上市TCR-T产品。可行业常规从方案到首例入组仅需三四月，贵司这“冲刺”都冲了多久了？首例至今无影踪，所谓“全力”难道是全力画饼？投资者要的是真进展，不是口号喊得响！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司研发团队会积极推进研发进程，新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
投资者多次追问TAEST16001确证性临床的入组进度、数据节点，公司回复偏笼统，而信达生物等同类企业会主动披露关键信息以稳信心、撑股价。结合董事长强调的管线价值，公司能否建立机制，在合规前提下公开核心管线关键进展细节？是否计划通过交流会解读商业化前景，以实现投资者认可与研发推进的良性循环？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注，会将您的建议向公司反馈。基于信披规则，公司新药研发的进展都是以公告的形式对外披露（前期已披露了进展情况），后续会结合实际情况组织相关的交流会。公司重视投资者的利益，也会加强市值管理和维护等方面的工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
4月11日启动预重整，5月9日确定审计机构，如今已二次延期至2026年1月 ，远超常规3个月时限。审评审计仍无结果，所谓“持续推进，进展顺利”究竟卡在哪？法院两次同意延期的“正当理由”是什么？是资产复杂还是各方推诿？总不能用“持续推进”无限拖延下去吧？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。预重整的相关事项，公司会按照相关规则和程序，配合临时管理人积极推进。后续进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
创新药公司如同雨后春笋，抗癌药研制都在你追我赶，你们公司还在重整的泥潭里纠结，债务缠身，抗癌药研发慢条斯理裹足不前，回答投资者要么不回答，要么复制粘贴，
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营，促进公司可持续发展。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司TAEST16001注射液针对软组织肉瘤的二期临床试验总数据整理工作目前进展如何？是否已完成数据统计？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验，目前未完成您提及的事项。谢谢！
❓ 投资者提问：
大盘已冲至4000点，ST香雪股价却仍在10元徘徊，与大盘和创新药板块走势差异巨大！公司号称TAEST16001注射液是‘引爆全球医药的重磅炸弹’，手握25条创新药管线，却市值仅几十亿，外资也不青睐、市场不认可，与‘中国第一、世界第二’的创新药定位天差地别。如此悬殊的股价与技术价值落差，让长期持有的投资者情何以堪？公司究竟何时能拿出实质性突破，让资本市场真正认可其价值？？？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营，提升经营业绩，积极推进新药研发的进展，也会在市值管理方面不断加强。谢谢！
❓ 投资者提问：
礼来收购聚焦基因疗法“一次性治愈”潜力，为行业发展指明方向。公司TCR-T疗法针对国内高发实体瘤，拥有自主技术平台与多项临床许可，生产布局也在推进。想请教这起行业标志性收购，是否会提升创新疗法赛道合作意愿？对公司后续吸引资源、加速管线落地是否有积极影响？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注和建议。公司新药研发的进展及经营发展动态会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司反复称预重整“进展顺利”，但自确定审计评估机构至今无实质进展，投资人招募公告未发，核心节点模糊。市场预重整通常3个月完成核心工作，公司节奏严重脱节。一边借TCR-T技术享市场期待，一边在重整关键环节拖延，是否因无保壳压力就缺乏动力？漠视投资者知情权，是否与此前信批违规前科有关？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。预重整的相关事项，公司会按照规则和程序，配合临时管理人积极推进。公司前期存在的问题、监管处罚、整改完成等情况均对外进行了公告，请您查看相关内容后进行判断。预重整后续进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
针对股东勒伍超、勒孚仕持股比例持续提升且接近举牌线的情况，公司是否会主动向其核实是否存在举牌计划，或是否有意参与公司预重整及投资人招募？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司会关注股东情况。预重整招募投资人事项，会按照相关规则配合临时管理人的工作。谢谢！
📅 2025-10-24
❓ 投资者提问：
请问公司预重整阶段的债权申报与审查工作目前完成比例是多少？审计、评估机构是否已给出初步工作时间表？能否明确2026年1月11日前完成核心工作的关键节点？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。目前预重整在审计、评估阶段，公司重视预重整，会积极配合临时管理人推进各项工作，后续会按照相关规则结合实际情况进行披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
TAEST1901注射液针对的晚期肝癌、胃癌均为高致死性疾病，临床前数据显示其具有良好的特异性药效特征。请问公司是否会基于I期临床试验中可能展现的临床优势，启动突破性治疗药物的申请工作？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司新药研发的进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问贵公司新药TAEST16001是已经进入期临床试验，还是期临床试验前准备阶段？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。TAEST16001用于治疗滑膜肉瘤，目前在推进确证性临床试验；用于治疗晚期食管癌，已获得临床试验批准；用于治疗晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司的TAEST16001注射液作为重点研发项目，投资者高度关注其进展。根据信息披露规则，公司有义务及时向投资者通报重大项目的进展情况。目前该项目的确定性临床试验是否已经入组？为何公司一直未公布相关信息？这是否会影响投资者对公司的合理判断和决策？希望公司能够重视投资者的知情权，尽快给出明确答复。
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。TAEST16001在确证性临床试验阶段。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的公司管理层，美国Adaptimmune公司退市后正集中资金推进其靶向NY-ESO-1的TCR-T药物上市，这对公司的TAEST16001注射液形成了直接竞争。请问公司如何应对这种竞争态势？能否加快TAEST16001注射液的研发进度，尽早公布确定性临床的入组情况及关键临床试验进展，以增强投资者信心？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。TAEST16001正全力推进确证性临床试验阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司中报已明确TAEST16001进入确证性临床试验，董事长此前也提及“争取近期进入该阶段”，且方案早已获CDE认可、召开过专家研讨会，理论上现在完全具备入组启动条件了。结合ADAP因研发效率不足退市的教训，当前入组进度对管线推进至关重要，公司能否披露入组的具体时间规划与当前实际进展？
💬 董秘回复：
您好，因信息披露规则要求，新药的研发进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司TAEST16001注射液针对晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可，目前是否已经启动二期临床试验？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。目前暂未启动。谢谢！
❓ 投资者提问：
当前流感高发，公司抗病毒口服液、橘红痰咳液/颗粒均为应对流感的常用药。想请教：一是当前两款产品市场需求是否显著提升，产能能否及时匹配？二是公司在产品科普或保障基层供应上，有无专项举措？感谢解答，期待公司持续守护公众健康！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。随着秋冬季节的到来，呼吸道疾病也进入了高发期。公司会结合市场需求安排产品的生产和供应，以保障广大群众的用药需求和健康。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司在预重整的审计评估过程中，是否已将TAEST16001注射液的研发进展、市场潜力及附条件上市预期充分纳入估值考量？该创新药的价值对公司整体资产和债务清偿方案的制定将产生何种影响？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注，您的建议会向公司反馈。目前公司预重整处于审计、评估阶段，暂未制定相关方案。谢谢！
❓ 投资者提问：
103的重新申报代表16001和1901的临床数据非常好才会让103申报临床，但是你们要让投资者见到你们的成果，投资者才放心和对你们的信认，你们不公布出来谁知道呢
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司新药研发的进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
根据公司此前披露，实控人王永辉先生及其一致行动人股权质押率较高，且部分质押临近到期。请问截至目前，王友辉先生及其一致行动人持有的公司股份中，2025年12月31日前到期的质押股份数量合计有多少？公司在预重整过程中，是否已将该部分质押到期事宜纳入债权债务梳理范围？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司控股股东质押股份数量为144,524,872股（前期已在临时公告、定期报告中披露），目前公司暂未收到控股股东对质押股份事项的通知，后续如有变动会按照信披规则及时披露。公司与控股股东独立运营，预重整是涉及公司债权债务的申报。谢谢！
📅 2025-10-20
❓ 投资者提问：
向进先生，您好！感谢回复，但小股东仍有困惑：多数小散持股难进前200名，无线下查询股东人数的实际权利，线下奔波也有时间成本，这对我们极不公平。 很多公司都在互动平台直接披露，未违披露规则，为何贵司仅以“内部制度”为由拒绝？除10月28日三季报，能否给小散更便捷的查询方式？恳请明确回应，谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。您的意见会向公司反馈，后续会不断完善内部制度。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司预重整已于10月11日到期，至今超6日未披露任何进展，严重滞后于信息披露要求。市场高度关注核心问题：究竟是已提交二次延期申请待法院批复？还是已完成方案编制并提交？亦或是因估值分歧、投资人缺位等问题导致程序终止？请立即明确回应这三种可能性中的具体情况，而非模糊其词。恳请直面问题！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整事项，会以公告的形式披露进展情况，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
已经十月十三了，重整进展公告为啥迟迟没有消息？请公司注意信披的及时性，维护投资者的基本权益。
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注和提醒。公司预重整事项，会以公告的形式披露进展情况，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会是肿瘤领域重要国际会议，公司在创新药领域有TAEST16001等在研项目。请问公司是否计划参加2025年10月17日至21日召开的该大会？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司未参加。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司有参加esmo会议吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司未参加2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）。谢谢！
❓ 投资者提问：
之前董事长王永辉先生曾在凤凰卫视采访中称，TAEST16001注射液“争取近期进入确证性临床试验”，请问16001注射液确证性临床试验的首例受试者，目前是否已入组？若未入组，预计何时入组？另外，首例入组后会发公告吗？烦请解答，感谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司TAEST16001注射液，其针对晚期软组织肉瘤的确证性临床试验目前是否已正式启动？首例受试者是否已完成入组？根据国家药监局关于药物临床试验登记与信息公示的相关要求，以及公司信息披露管理制度，若该确证性临床试验完成首例受试者入组，公司是否会通过临时公告或其他法定形式及时披露相关进展？感谢
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。药品研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
依托大湾区战略和产业集群的市场资源，公司在创新药的市场拓展上有哪些具体举措？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验；TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究。同时，TAEST16001注射液获得了晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可；TAEST1901注射液获得了晚期胃癌的临床许可。后续会根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问此前政府提及生物岛别墅拆除补偿将在债务解决方案中考量，而该资产拆除曾因未及时确认损失导致公司年报存在虚假记载。请问：1. 该补偿事项是否已纳入目前预重整方案的磋商范围？2. 公司与相关部门就补偿金额、支付方式是否达成初步共识？3. 若补偿落地，预计对公司债务清偿及财务状况将产生何种影响？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。目前预重整事项在审计、评估阶段，暂未制定相关方案。相关部门也暂未对补偿金额进行确定。公司后续会根据信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢！
📅 2025-10-16
❓ 投资者提问：
热烈欢迎向向进先生任新董秘！您的专业背景适配公司需求。市场重点聚焦三条核心管线：TAEST16001需更新确证性临床进展与附条件上市申请规划？TAEST1901的研发动态、XLS-103重启后的推进安排也牵动人心，期待您及时披露，畅通投资者沟通渠道。
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司和董秘的关注。公司注重投资者关系管理，也欢迎投资者与公司沟通交流。因信息披露规则要求，新药的研发进展情况，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，贵司生产的香雪小儿化积口服液在广州哪个线下药店有售？之前网上买过，效果不错，但是在线下药店没有发现有上架。建议贵司加强产品线下渠道推广，提高市场占有率，改善经营状况以回馈广大投资者。
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注，会向市场部反馈您的建议。谢谢！
❓ 投资者提问：
向向进先生，您好！欢迎履新董秘。此前老董秘未在互动平台回复最新股东人数，称需等定期报告，但多数上市公司都会直接披露，这并非保密信息。 我们小股东无法像大股东那样查询持股情况，只能被动等待，信息获取不公平。恳请您打破旧例，在互动平台公开最新股东人数，让全体股东平等获此信息。截止9月30日股东人数有多少？感谢
💬 董秘回复：
您好，已关注到您提及的情况。目前受信息披露规则和内部规章制度的要求，为保证所有投资者平等获悉信息，公司在定期报告中披露报告期末的股东人数。对于股东提出查阅不定期的股东名册或股东人数等有关信息，应向公司提供证明其持有公司股份以及持股数量的书面文件，经公司核实股东身份。除公司定期报告等公告中披露的股东信息外，如需查阅其他股东名册相关信息，请携带您的身份证、证券公司出具的持股证明材料到公司证券事务部查询。公司将于10月28日披露《2025年第三季度报告》，报告中会披露截至9月30日的股东情况，请您到时留意公告。也感谢您的建议，后续公司会不断完善内部规章制度，加强与投资者的沟通交流。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司老董秘曾于2025年5月明确表示已“终止XLS-103等新药项目，并计提资产减值准备”，但该药物（针对KRAS G12V靶点，适应症为晚期非小细胞肺癌和结直肠癌）于10月1日重新获得临床申请受理。请问终止项目的核心考量（如技术瓶颈、资金压力或战略调整）是否已发生根本性变化？重启是基于前期未公开的研究数据突破，还是外部技术合作、政策环境变化等因素？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。根据公司发展战略聚焦高价值产品发展规划，在2024年度财务审计工作开展的同时，对公司及子公司研发项目进行了梳理，根据项目进展情况、后续开发预判和投入等多种因素综合评估，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，决定终止KX02项目以及口服紫杉醇等新药项目的推进工作。同时为更加客观、准确地反映公司财务状况和资产价值，根据《企业会计准则》等相关规定，本着谨慎性原则，将该部分项目开发支出全额计提资产减值准备。详见2025年4月28日在巨潮网披露的《关于公司2024年度计提资产减值准备的公告》（公告编号：2025-022）。谢谢！
📅 2025-09-19
❓ 投资者提问：
距离预重整截止日期很近了，战略投资人的招募情况怎样？有没有潜在的战略投资人表达明确的投资意向？预计何时能确定战略投资人？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在预重整过程中，引进投资者的工作进展如何？目前是否有明确的意向投资者？如果有，能否透露意向投资者的大致情况以及谈判的进展阶段？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前在审计、评估中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，您多次表示预重整工作顺利进行，但预重整时间却一再延长，请问具体是哪些工作环节出现了问题导致需要延长时间？是否存在未披露的风险因素？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
距离预重整期限仅剩不到一个月的时间，目前战略投资人还未确定，审计评估工作也尚未完成，您认为在剩下的时间内能够顺利完成预重整工作吗？有什么具体的措施来确保进度？?
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
预重整说进展顺利，那目前审计评估具体完成到什么量化程度了呢？比如已完成了百分之多少的资产清查或者债权债务梳理 ？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在2021年曾与广东恒数一号投资合伙企业（有限合伙）有过股权交易洽谈，当时双方是基于优势互补等良好意愿进行的。如今公司处于预重整阶段，广东恒健作为省级国有资本运营平台，实力雄厚。请问公司是否有考虑再次与广东恒健合作，引进其作为战略投资者，以助力公司走出困境并实现更好发展？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注和建议。公司预重整，目前在审计、评估中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请董秘明确说明预重整工作顺利进行的具体标准是什么，目前各项工作是否都符合该标准？如果符合，既然一切顺利，那预重整就无须第三次延期的！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
预重整推进顺利的话，关于战略投资人的引进目前有实质性的进展吗？是否已经和潜在的战略投资人达成了初步意向 ？预计什么时候能确定战略投资人？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前在审计、评估中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司此前表示预重整的审计、评估等工作在顺利进行中，但距离上次披露相关进展已有一段时间，能否详细说明一下近期审计、评估以及引进投资者工作的具体推进情况？公司申请预重整延迟已经又过去两个月了，预计审计评估卡在哪？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
2021年，香雪制药控股股东昆仑投资就曾与广东恒健旗下的恒数一号签署《股份转让协议》，拟将公司6600万股股份（占总股本9.9794%）协议转让给后者，若转让顺利完成，恒数一号将成为香雪制药第二大股东 。虽然当时交易最终可能未完全按原计划完成，但双方有过合作的意向和基础 。强烈建议公司这次预重整，能重新引进广东恒健进来，将来共同把香雪制药打造成千亿市值的标杆！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注和建议。公司预重整，目前在审计、评估中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司预重整第二次延期至10月11日，如今时间所剩不多，目前预重整工作的关键卡点是什么？是否有具体举措来突破这些卡点，以确保预重整能按新期限顺利推进？?
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司此前存在控股股东及其关联方占用上市公司资金的情形，虽已通过以资抵债清偿完毕，但如何确保类似情况不再发生？在预重整过程中，公司在完善内部控制和监督机制方面有哪些具体措施？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司已根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第2号——创业板上市公司规范运作》有关要求进一步健全内部控制制度，持续完善内控运行程序，强化资金使用、内部审计、公司治理等方面的工作。如：1、不断完善加强内控和风险管理体系建设，并将继续深入学习，严格执行相关法律法规及业务规则的要求，提高规范运作水平，杜绝类似事项的发生，保障公司和全体投资者的合法权益。2、加强对项目的分析和风险管理，重大决策、重大事项、大额资金支付业务等，必须按照规定的权限和程序实行，降低决策失误的风险。加强业务流程执行管控，通过相应审批流程严格执行各类业务的授权审批，严格执行付款审批及资金管理流程。3、加强财务人员学习培训，提升财务人员业务水平；加强财务部与业务部门的沟通，要求财务人员深入业务部门，切实掌握业务情况，以保障财务核算的真实性和准确性。4、增加对交易及资金往来事项的事前审核及事后专项审计、增加专项项目审计，并将相关结论及时通告管理层，形成指导意见应用到管理实践中，指导内部管理工作的规范运作，明确责任部门和责任人对每个环节的具体要求和注意事项，及时发现和纠正问题。5、加强对公司控股股东、董事、监事、高级管理人员等相关人员对证券法律法规的学习，加强对公司治理、财务规范核算、信息披露等方面的相关培训，不断提升规范意识和履职能力。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，之前向贵公司建议引进广东恒健作为战略投资者，想了解下公司是否已就该建议展开讨论？有没有和广东恒健进行初步接触沟通的计划呢 ？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注和建议。公司预重整，目前在审计、评估中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
从公开信息了解到，广东景龙建设集团有限公司与广州香岚健康产业有限公司等的建设工程施工合同纠纷案件已终止（案号：（2024）粤0105执10825号 ），广州香岚健康产业有限公司是关联方。想请问，此次景龙案件的终止，是否会对公司目前正在进行的预重整产生影响，进而导致预重整终止呢？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整的相关事项，会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问香雪制药茂名橘红基地的相关情况。据悉项目争取2025年底投产，请问目前投产进度如何，是否能如期实现？另外，在利润贡献方面，基地投产后，预计在2026年可为公司带来多少利润？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司的项目情况及经营情况均以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
📅 2025-09-04
❓ 投资者提问：
留意到贵公司中报提及若不进行重整，便会通过出售资产股权来化债，这无疑是公司应对债务问题的关键举措。不过，目前审计结果迟迟未出，招募投资人公告也不见踪影，想问下是否存在审计流程复杂、协调困难等问题，导致进展缓慢？还是贵公司想用拖字决，准备十月继续延期？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
TAEST16001注射液已进入确证性临床试验阶段，请问距离首例患者入组预计还需要多久？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好！广东恒健作为广东省属国有独资公司，是省委、省政府重大战略投资平台，如果贵公司在预重整中能够引进广东恒健，相信凭借其强大的资金支持和资源整合能力，不仅可以助力公司解决当前面临的一些问题，还能在细胞治疗等业务板块实现更快速的发展，提升公司在行业内的竞争力。希望贵公司能够考虑与广东恒健展开合作，引进其作为战略投资者，共同推动公司迈向新的台阶！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注，会把您的建议向公司反馈。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司公告在2月份申请预重整至今已超过半年，公司有义务向各大小股东披露重整状况和进展。
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司16001已进入确证性临床试验了，这是指16001已进入三期了吗？还是其它什么意思？还有重整已进入那一步了？有投资人参与了吗？具体什么情况？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司在公告中提到正在推动债务化解，请问是否考虑引入战略投资者或通过其他方式来优化资本结构，以改善持续经营能力？公司目前财务费用对盈利造成较大压力，请问通过债务重整和在建工程投产，公司是否有望在未来年度实现持续盈利？这方面是否已有具体措施和时间安排？”
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。关于未来业绩情况，公司会以定期报告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
TAEST16001即然进入三期确证性临床试验，那二期数据如何？还有即然进入三期确证性临床试验是不是已同步审请附条件上市？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期留意到TAEST16001已在进行确证性临床试验，之前II期临床试验阶段性总结数据入选ASCO年会也备受关注 。想问问公司，大概什么时候能公布完整的二期临床数据呢？很期待看到更全面的成果，也好让大家进一步了解这款创新药的潜力。感谢
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司公告在2月份申请预重整至今已超过半年，公司有义务向各大小股东披露重整状况和进展。
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问针对TAEST16001注射液专项的5200万元资金，公司是否有明确的使用进度规划？后续若该注射液研发推进过程中需追加资金，公司是否已有相应的资金储备或融资计划？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况及筹融资情况，公司均以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的公司领导，您好！TAEST16001注射液作为中国首个获批开展确证性临床试验的TCR - T细胞治疗产品，在治疗晚期软组织肉瘤方面取得了显著成效。想请问公司，针对该产品无条件上市的计划和安排是怎样的？公司目前正在采取哪些措施来加速其上市进程？期待您的回复，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
已知公司一直计划走附条件上市的道路，想了解下，就目前TAEST16001注射液进入确证性临床试验的情况，距离满足附条件上市的标准，还需要完成哪些关键步骤呢？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
📅 2025-08-29
❓ 投资者提问：
董秘您好，公司交流平台多次提及验证性临床，是指有条件上市过程中需要的临床吗，谢谢
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。确证性临床是药品研发过程中的关键性环节。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司TAEST16001注射液的确证性临床试验目前已确定部分合作医院，正推进筹备工作。请问该试验的伦理审查进展如何？是否已向相关医院伦理委员会提交审查申请？结合当前临床试验推进节奏，公司是否计划在确证性临床试验首例受试者入组后启动附条件上市申请？感谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
📅 2025-08-19
❓ 投资者提问：
请问公司现在还有多少资金来支持16001注射液的确定性临床呢？又是如何保证拥有充足的资金用于确定性临床？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司已制定了通过经营自有资金，向银行申请借款展期、债务重组、分期偿还，实施股权融资，出售资产等方式进行偿债安排和确保公司的运营。目前TAEST16001的研发正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作，相关进展情况会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期大盘和创新药板块等等整体表现较强，但公司股价一直反常弱势，投资者较为关注。请问公司目前重整进展是否顺利？核心产品16001研发是否存在未披露的风险？是否有其他影响公司股价的重大事项尚未公告？请公司正面回应投资者关切，保障投资者知情权。
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。公司的事项前期均在临时公告和定期报告中进行了披露。预重整事项、新药研发的进展情况，重大事项相关进展情况均按照信息披露的规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司此前与华为在智慧中医领域已有成功合作，双方协同效应显著。注意到华为正通过医疗卫生军团布局创新医疗赛道，而公司在细胞医疗等领域有产业基础。若未来在战略层面深化合作，依托华为技术资源与公司产业经验，或能加速创新医疗布局。请问公司是否会结合自身发展规划，探索与华为在更广泛医疗领域的战略协同可能？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注，会将您的意见向公司反馈。公司及子公司的经营发展动态均以公告形式对外披露，请您留意公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问，公司及相关当事人是否在收到《行政处罚事先告知书》后，进行了申诉?
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司及相关当事人收到了中国证券监督管理委员会广东监管局发出的《行政处罚决定书》（【2025】12号），详见8月15日在巨潮网披露的公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司预重整延期已经一个多月了，关于审计和评估工作、是否有潜在的重整投资人接触洽谈等内容，为何迟迟没有新的进展？为什么不发布公开招募重整投资者公告？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。请问贵公司是如何全力推进确定性临床工作的？确定性方案都出来半年了，还没正式启动确定性临床，是不是进展太慢了？？？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。药品研发的进展情况，公司会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！贵公司行政处罚预先告知书下达已有数月之久，公司是不是还在申诉导致没有结案？正式的行政处罚决定书没有下达，对重整的路条获取有不良影响，希望回复一下，感谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，目前审计、评估等工作在顺利进行中。公司及相关当事人收到了中国证券监督管理委员会广东监管局发出的《行政处罚决定书》（【2025】12号），详见8月15日在巨潮网披露的公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
字节跳动近期通过旗下医疗实体积极布局细胞疗法等创新医疗领域，尤其在肿瘤细胞治疗的临床转化、医疗综合体建设等方面动作显著。香雪制药在细胞治疗领域有多年技术积累和产业基础，若双方在细胞疗法研发、医疗资源协同、创新疗法落地等方面开展合作，有望实现优势互补。请问公司是否关注到行业内此类跨界合作趋势？未来是否会考虑与具备技术、资源优势的跨界企业（如字节跳动等）探索包括技术合作、项目协同在内的战略合作机会？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注，会将您的意见向公司反馈。公司及子公司的经营发展动态均以公告形式对外披露，请您留意公告。谢谢！
📅 2025-08-14
❓ 投资者提问：
根据《企业破产法》及重整相关规定，上市公司重整中的投资者招募通常需遵循公开、公平、公正原则。请问公司目前针对重整的投资者招募工作，是否已启动正式的公开招募程序？招募信息（如招募条件、报名方式、截止时间等）是否通过法定渠道（如法院公告、公司公告）向社会公开？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司针对TAEST16001注射液的确证性临床试验，目前是否已向合作医院的伦理委员会提交伦理审查申请？若已提交，目前审查进度如何？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好董秘，请问咱家公司的抗肿瘤注射剂，二期确证性临床试验，患者已经入组了吗？疗效符合预期吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司TAEST1901针对晚期肝癌的I期试验，目前是否已完成剂量递增阶段并确定推荐剂量？后续剂量扩展阶段的入组计划和进度如何？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司目前有意向投资人参与重整吗？大概目前有几家？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司预重整，前期已公开选聘了审计、评估、财务顾问中介机构，目前审计、评估等工作在顺利进行中。重整的相关事项，公司会按照信息披露规则结合实际情况以公告的形式对外披露，请您留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的抗癌创新药研发是否正常，目前的现金流能保证顺利研发吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
香雪生命科学技术（广东）有限公司 GMP生产车间建设工程项目5月招标，至今没看到招标结果公示，是流标了吗？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司及子公司正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作，为配合临床研发需求，需对研发场地等进行升级改造，目前在建设中。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司是否已同步推进TAEST16001的商业化准备工作？例如：生产基地建设进度（产能规划、GMP认证节点）、供应链体系（关键原材料采购保障）、临床用药可及性方案（如患者支付计划、医保对接预案）等？
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。公司高度重视TAEST16001的临床价值与市场潜力，正全力推进确证性临床试验筹备阶段的工作。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
❓ 投资者提问：
关于TAEST16001确证性临床试验的筹备工作，目前已确定的合作医院是否已完成伦理审查、合同签署等前置流程？若尚未完成，主要卡在哪些环节（如伦理审批周期、合作细节对接等）？?
💬 董秘回复：
您好，感谢对公司的关注。新药研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！
