📅 2024-07-31
❓ 投资者提问：
请问董秘：贵公司的考格列汀片（倍长平?）参加国家第十批药品集中采购投标吗？
💬 董秘回复：
公司的考格列汀片（倍长平）不参加国家第十批药品集中采购投标，该产品属于创新药，将参加2024年医保国谈，我们正在积极准备资料参加本轮医保谈判。
❓ 投资者提问：
请介绍一下，公司新药“糖痛药”的最新销售情况，谢谢！
💬 董秘回复：
公司创新药苯磺酸克利加巴林胶囊（思美宁）于2024年5月底获批，上市48小时实现全国21省40余个城市的商业化运营。目前该产品仍处于市场开拓期，自费期间主要在院外药店销售，上市40天已进入10余家医院。
❓ 投资者提问：
注意到公司新药HSK21542注射液，7月29日已经从“评审栏”摘牌。请问：该项目是通过了，还是需要补充材料再审？谢谢！
💬 董秘回复：
HSK21542注射液目前已完成腹部手术术后镇痛适应症的NDA首轮审评，公司在7月29日收到了CDE下发的补充资料通知，正在根据通知要求开展补充资料工作，在完成后会及时递交发补资料，届时CDE会启动发补审评，这是创新药上市审评的正常流程。
❓ 投资者提问：
请问：注意到公司新药倍长平已经在京东开售，请问最近一个月销售额如何？该药很多糖友十分期待，请问何时能进入医保？谢谢！
💬 董秘回复：
公司长效降糖创新药考格列汀片（倍长平）于2024年6月底获批，上市96小时实现全国上架46个城市，目前仍处在市场开拓期，自费期间主要在院外药店销售，截止7月末销售额预估约几百万元。2024年医保国谈评审已经启动，我们正在积极准备资料参加本轮医保谈判。感谢关注。
📅 2021三季
❓ 投资者提问：
您好！HSK29116目前研发和临床进度如何？三季度业绩是否符合预期？
💬 董秘回复：
您好！HSK29116目前研发和临床进度正常，各项工作有序推进；三季度报告将于10月30日披露，具体业绩请您关注公司定期报告。祝您节日愉快！
❓ 投资者提问：
王萌总，您好！国家医保局已发布消息：本轮医保专家评审阶段工作已经结束。请问贵公司的环泊酚是否已经成为“拟谈判新增品种”？什么时候正式进入医保目录？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司的环泊酚已经纳入了谈判目录，目前正在积极准备材料，递交材料后还需药经专家测算及开展谈判工作，预计十月底出结果。祝您节日愉快！
📅 2021-11-18
❓ 投资者提问：
王总:您好!环泊酚无疑是个潜力巨大的重磅药品。只是不知目前是否有同类可以替换环泊酚的药物在做临床研究?或者说如果环泊酚取代了丙泊酚,未来谁会取代环泊酚?或者说未来威胁环泊酚市场地位的因素会是什么（国谈降价等因素除外,这是趋势）?
💬 董秘回复：
您好！1、同靶点药物我们目前在临床上还没有看到。2、如果说未来谁会取代环泊酚，一方面从药品本身来说，那应该是完全不存在呼吸抑制或者循环抑制问题，同时又要在疗效上比环泊酚更优的药物出现；另一方面，40年来丙泊酚一直无人取代，直到环泊酚的出现，这说明超越丙泊酚是相当困难的一件事了，要取代环泊酚我们也认为短期内较难做到。所以从各方面来看，短期内还很难看到非常理想的麻醉药物能取代环泊酚。3、如不谈国家政策的影响未来威胁环泊酚的市场地位的情况，我们认为应该是2034年专利期过后，如果有环泊酚的仿制品出来，可能会给我们的环泊酚带来一些威胁。所以总结来说，未来不排除有公司研发出了在该靶点的me better药物或是环泊酚的仿制品，会对公司的环泊酚的市场地位带来一定威胁，公司会密切关注环泊酚的竞争品种信息，及时做出产品营销策略的调整。
📅 2021-10-14
❓ 投资者提问：
王萌总,您好!请问与中长链、普通丙泊酚比较,环丙泊酚价格高出市场很多,主要卖点是什么?今、明两年计划销售量是多少?
💬 董秘回复：
您好！1、丙泊酚最初做为创新药进入中国销售时价格也是较高的，如今其做为仿制药后价格才下调下来。而海思科的环泊酚是中国首个自主化合物创新1类静脉麻醉药，在全面保持丙泊酚疗效优势基础上显著提升了安全性和舒适性。整体表现为“两快五少”的临床优势，具体包括：起效快速，苏醒快速；效价高，更少用量；更少呼吸抑制；更少心血管不良事件；更少注射痛；以及更少脂质输注量（ICU适应症），从而显著提升整个诊疗过程和患者用药安全。环泊酚作为一种全新的临床解决方案，存在显著的临床优势，患者在诊疗过程中麻醉风险更小，舒适度更高，医生和患者临床及心理获益更多。2、环泊酚预计今年不含税销售额约为7000万元；因参加医保谈判尚不确定最终价格，明年具体的销售情况目前恐难准确预测（上述预测不构成相关承诺）。
📅 2021-10-12
❓ 投资者提问：
王萌总：新的股权激励方案中，未来几年营收远低于2020年及2019年的。这给人公司营收恢复无力的感觉。是不是统计口径有变了，如商业部分不计入或少计入了。想了解下具体原因。
💬 董秘回复：
公司现有营业收入主要以仿制药业务为主，受集采及医保降价等政策影响较大，2021年半年度营收同比已有12%的下降，存量仿制药业务持续实现较高增长有一定困难，统计口径没有变化。
❓ 投资者提问：
王萌总，您好！一：公司近期又出了个激励方案。是不是意味着以前的股权激励方案失败了，公司今明两年利润不及预期。二：29116在美国申报有进展吗？三：增发有进展吗？
💬 董秘回复：
您好！1、公司近期披露的“2021年限制性股票激励计划”是新一期的股权激励计划，之前公司“首期限制性股票激励计划”仍在进行中。2、29116目前在美国的进展为IND申报材料准备中。3、目前公司的再融资申请正在证监会审核，尚无更多需披露的进展。
❓ 投资者提问：
请问董秘：贵公司现在出厂的盐酸乙酰左卡尼汀片比以前的仿制药便宜了许多，其成分和质量和以前的是否一样？
💬 董秘回复：
我公司盐酸乙酰左卡尼汀片的成分与质量和以前保持一致，盐酸乙酰左卡尼汀片目前已进入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年），现在执行的价格为0.58元（0.25g/片）和0.99元（0.5g/片）。
📅 2021-08-27
❓ 投资者提问：
你好，请问甲磺酸多拉斯琼入集采多长时间了？为什么还不放量呢？
💬 董秘回复：
您好！甲磺酸多拉司琼注射液没有进集采，它是国谈品种，进入的是医保。从2021年3月1日开始执行医保价格。因为价格降幅非常大，所以销售收入受到极大影响。公司仍在不断努力，加快推进多拉司琼的销售推广和深入工作。
❓ 投资者提问：
您好，在过去的上市八年海思科二季度往往是销售收入和销售净利润最高的一个季度，今年二季度既没有疫情又没有别的因素影响，导致亏损是什么原因？
💬 董秘回复：
您好！公司2季度净利润、归母净利润及扣非净利润分别为0.32亿元、0.33亿元、-0.27亿元，由于甲磺酸多拉司琼注射液降价，2季度对前期的市场库存也要折让为医保的价格进行补差；同时，研发费用投入较高，为1.02亿。上述2个原因造成2季度亏损。
📅 2021-07-08
❓ 投资者提问：
您好！2021年7月2日，CDE发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见稿。该文件有28页，以明确提出：新药研发应以为患者提供更优的治疗选择为最高目标， 当选择非最优的治疗作为对照时， 即使临床试验达到预设研究目标， 也无法说明试验药物可满足临床中患者的实际需要， 或无法证明该药物对患者的价值！对海思科创新药研发管线是否有很大影响，可否具体说明？
💬 董秘回复：
海思科自2012年开始自建新药研发团队，创新一直是公司的追求，为病人提供更好的选择一直是公司的目标，提供真正有差异化能解决临床需求的药物致力于成为最受信赖的国际制药企业是海思科努力的方向。经过近十年的内生式研发，公司已经打造了丰富的新药管线梯队，目前进入临床和即将开始临床的开发阶段项目10余项，处于临床前研究的项目20余项，项目以me better为开发目标。目前公司肿瘤领域的临床项目主要为HSK-29116，该项目是国内第一个申报IND的PROTAC分子，主要用于复发或难治B细胞恶性肿瘤等疾病的治疗，目前已获批临床，即将开始受试者入组及用药。目前BTK抑制剂已成功应用于B细胞恶性肿瘤的治疗，但现有上市BTK抑制剂主要是通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用，副作用大，共价结合易产生耐药突变，成为临床治疗中的一大问题。HSK-29116作为口服的PROTAC小分子抗肿瘤药物有望克服耐药突变问题，且有潜力为B细胞恶性肿瘤患者，尤其是复发或难治B细胞恶性肿瘤患者带来更多的临床获益和更好的治疗效果。公司其他治疗领域的临床项目如HSK-3486、HSK-7653、HSK-16149、HSK-21542等相比同靶点的其他药物/在研化合物也具有其优势。对于CDE发布的《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见稿，海思科认为新的指导原则是利好认真创新的企业，也会鞭策我们不断提高创新能力，更好的满足患者的需求。
❓ 投资者提问：
请问增发股票进展到什么情况了?大约什么时候完成增发?
💬 董秘回复：
公司已向证监会提交了非公开发行A股股票的申报材料，若有收到《中国证监会行政许可申请受理单》等后续进展情况，公司会及时披露，请您关注公司公告。
