📅 2026-03-18
❓ 投资者提问：
董秘您好，关注到公司近期与信创海河实验室探讨AI赋能药物研发，并受邀参加全国首届脑机接口开发者大会，同时是天津市AI+医药产业联盟首批成员。请问公司在AI制药、脑机接口等前沿领域的合作，是否有最新进展？未来是否会加大AI在药品研发及生产中的应用？谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好，公司截止目前不涉及机器人、AI制药、脑机接口相关业务。公司主营业务聚焦于现有医药相关领域，严格按照监管要求开展经营，相关业务范围未发生重大变化。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，2026年2月公司受邀参加全国首届脑机接口开发者大会，从“肠脑轴”理论，阐述肠胃与大脑的生理互动及健康保护机制。请问：1. 公司在“脑机接口+肠胃健康”这一跨界领域，目前有具体项目或技术合作在推进？2. 公司未来会考虑将脑机接口技术应用于消化道疾病的监测、治疗或康复等场景？3. 在“脑科学”与“慢病管理”融合方面，公司有无中长期规划？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，公司截止目前不涉及机器人、AI制药、脑机接口相关业务。公司主营业务聚焦于现有医药相关领域，严格按照监管要求开展经营，相关业务范围未发生重大变化。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：公司在机器人和Ai应用方面有哪些实际的应用？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司截止目前不涉及机器人、AI制药、脑机接口相关业务。公司主营业务聚焦于现有医药相关领域，严格按照监管要求开展经营，相关业务范围未发生重大变化。感谢您的关注。
📅 2026-03-03
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，请问截至到2026年2月13号和2月28号股东户数是多少？
💬 董秘回复：
投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
尊敬的公司董秘：您好！请问截止11月30日，公司股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，关于公司原料药业务，想请教三个问题：1. 公司目前原料药业务营收占比多少？主要有哪些品种？2. “原料药+制剂”一体化对成本控制和毛利率有多大影响？3. 未来是否有向高附加值特色原料药延伸的规划？感谢回复！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司主要从事化学药片剂、硬胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂、水针剂、原料药等产品的生产销售。在原料药品种方面，公司近期取得重要进展，自主研发的磷酸腺嘌呤原料药（曾用名维生素B4）于2026年2月获得国家药品监督管理局化学原料药上市申请批准。该原料药为核酸和辅酶的组成成分，参与体内DNA和RNA的合成，临床上用于防治各种原因引起的白细胞减少症，。此外，公司已获得11个《化学原料药上市申请批准通知书》。公司积极推进“原料药+制剂”一体化战略，这一模式有助于保障供应链稳定、降低生产成本，并进一步强化产品线的市场竞争力。2025年上半年公司医药业务毛利率为59.16%，同比提升3个百分点；2025年三季度毛利率为57.82%。公司通过产业链一体化带来的成本控制优势和盈利能力的提升。磷酸腺嘌呤原料药获批后，将与公司已上市的制剂产品磷酸腺嘌呤片形成产业协同，深化“原料+制剂”一体化战略。未来向高附加值特色原料药延伸的规划：公司实施内生外引并举战略，通过自主研发、合作开发、许可引进、CMO孵化等方式，推进高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗等业务布局，向更高价值链延伸。公司推进“原料药+制剂”一体化，向技术壁垒高、附加值高的特色品种延伸。公司敢于做自主创新的源头和原始创新的策源地，加快攻克关键核心技术，重点推进缓控释技术平台建设，打造四大专业化基地，助力科技成果转移转化。感谢您对公司的关注。
📅 2026-03-02
❓ 投资者提问：
今年是十五五规划第一年，贵司在校企合作方面我觉得可以更多元化一点，天津市有不少的双一流大学，如天津大学、南开大学、天津医科大学、天津中医药大学等等，这些院校都是在医学领域有一定的创新研究的，建议管理层可以在原有院校的基础上，多尝试多与这些双一流院校走动，对企业的创新可以有更多的灵感。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对力生制药校企合作方面的宝贵建议。公司高度重视产学研合作，在"十五五"规划开局之年，公司已经与天津市多所双一流高校建立了深度合作关系。公司将继续秉持"产业经营+资本运作"双轮驱动战略，深化与高校的产学研合作，借助高校的人才与科研资源，加速缓控释技术、复杂仿制药的开发，推动生物医药领域的技术突破与产业升级。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，在“银发经济”与“养老服务”领域，公司目前有哪些核心药品（如心脑血管、慢病治疗领域）主要服务于老年群体？在技术平台或渠道创新上（如适老剂型、医养结合），有哪些布局或服务体系？公司未来是否有进一步拓展养老健康产业链的战略规划？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对力生制药在“银发经济”与“养老服务”领域的关注。公司作为一家拥有七十余年历史的制药企业，始终致力于服务全民健康，其中老年群体是公司产品和服务的重要受众。在核心药品方面，公司拥有涵盖心脑血管、消化系统、抗感染、呼吸、跌打等多个老年常见疾病领域的丰富产品线。具体而言，心脑血管领域的主力产品寿比山?吲达帕胺片广泛应用于高血压的治疗，这是老年群体的高发慢性病。在消化系统领域，友好?麻仁软胶囊、麻仁润肠丸等产品针对老年人常见的便秘问题。此外，公司产品还包括盖胃平片、碳酸氢钠片等，用于缓解胃部不适。公司产品共覆盖15大类296个药品，这些产品在应对老年慢病管理方面构成了坚实的基础。在技术平台与渠道创新上，公司致力于通过研发和营销模式的升级更好地服务患者。技术上，公司重点推进缓控释技术平台建设，该技术有助于实现药物在体内的缓慢释放，减少服药频率，提升用药依从性，对于需要长期服药的老年患者具有积极意义。在渠道与服务方面，公司坚持“以市场为导向，以客户为中心”，正积极构建互联网与医疗健康线上线下协同发展的营销体系。通过拓展电商平台业务，利用数字营销手段，旨在为包括老年人在内的所有消费者提供更便捷、可及的购药和健康信息服务。关于未来拓展养老健康产业链的战略规划，公司秉持 “产业经营+资本运作”双轮驱动战略。在资本运作层面，公司于2025年参与设立了建生国鑫泰达股权投资基金。该基金的投资方向，显示公司通过资本纽带布局大健康产业生态，积极探索相关产业链协同发展的战略意图。公司将继续聚焦医药健康主业，深化研产销一体化，并借助此类产业基金，抓住包括养老健康在内的前沿领域发展机遇，为公司的长期可持续发展注入新动能。感谢您对公司的关注。
📅 2026-02-26
❓ 投资者提问：
董秘您好：麻烦您详细介绍一下公司在仿制药、创新药和小核酸药方面取得了哪些突出成果和重大进展？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在仿制药方面，公司持续推进仿制药一致性评价工作，取得了显著成果。2025年，公司完成多个仿制药及一致性评价产品的申报工作，头孢克洛缓释片、伏立康唑和替格瑞洛原料药等核心产品成功获批。2026年1月，公司申报的氨茶碱片（规格：0.1g）仿制药一致性评价补充申请获国家药品监督管理局正式批准，进一步丰富了公司呼吸系统领域的产品矩阵。在创新药方面，公司围绕合成生物学、细胞与基因治疗、改良型新药等方向加大选题立项力度。2025年新增立项项目多个，布局改良型创新药"鲲-03"、"鲲-04"完成立项。公司深化校企协同创新，启动多项产学研合作项目---"鲲"系列项目、天津理工大学等开展合作，提升成果转化效率。2025年公司10个产品获批上市，氯化钾缓释片成功获批并快速实现商业转化。在原料药研发方面，2026年2月，公司自主研发的磷酸腺嘌呤原料药获得国家药品监督管理局化学原料药上市申请批准，该产品为核酸和辅酶的组成成分，参与体内DNA和RNA的合成，在白细胞缺乏时可以促进白细胞的增生，临床上用于防治各种原因引起的白细胞减少症。该原料药将与公司已上市的制剂产品磷酸腺嘌呤片形成产业协同，深化"原料+制剂"一体化战略。公司还积极推进缓控释技术平台建设，"天津市缓控释及固体分散体药物重点实验室"通过市级评审验收，科研平台建设再上新台阶。公司凭借创新实力获批2025年第一批天津市制造业高质量发展专项资金400万元，并获评"天津市服务业创新发展星锐企业"。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘：力生研究院依托“天津市缓控释及固体分散体药物制剂重点实验室”，经过持续开展自主工艺攻关，已成功开发出基于国产设备的新型工艺，并获得了专利授权。请问：该专利技术除用于生产氯化钾缓释片外，是否可应用于其他药物的缓释制剂开发？除自用外，公司是否有计划对外转让、出售该技术，或通过授权使用（如收取专利费）等方式进行商业化？该专利所形成的技术护城河，能否有效阻挡竞争对手的模仿与跟随？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司“天津市缓控释及固体分散体药物制剂重点实验室”自2019年开始筹备组建，2022年12月通过科技局重点实验室筹建审批，致力于缓控释及固体分散等高端制剂的研发与创新。实验室在建设期间已研发缓控释制剂项目11项，其中突破性进展4项，申请专利33项，其中发明专利15项，授权发明专利4项。该专利技术不仅成功应用于氯化钾缓释片的生产，实现了关键核心技术突破，获得了《一种氯化钾缓释片及其制备方法》的发明专利授权，而且该技术平台具有通用性，可应用于其他药物的缓释制剂开发。实验室专注于缓控释制剂及固体分散体等创新药物的研发，推动制剂技术向高端化、精细化发展，能够为各类新药开发提供技术支撑。关于技术商业化方面，力生制药以产学研融合为创新引擎，联合多家专业机构，打通科研成果从实验室到生产线的转化通道。公司未来将持续加码研发，重点布局老慢病领域，如心脑血管、糖尿病等患者基数大、需求迫切的疾病，同时在改良性创新和新药研发上不遗余力，逐步突破技术壁垒。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：“2025年，缓释片在国内的市场规模接近400亿，过去，全国仅有6家药企可以生产，而且设备全部要依赖进口。力生制药自主研发出新型工艺设备，生产效率达到进口设备的 5 倍。新药刚一投产，就斩获了30多个省份的订单。”请问董秘，仅此一项工艺创新，足以支撑公司未来业绩持续增长，也侧面说明了目前股价被严重低估，为了国有资产保值增值以及增加投资者收益，公司是否有回购增持自家股票的打算？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司高度重视股东回报和市值管理，为维护公司价值及股东权益，公司已于2024年12月20日召开第七届董事会第四十五次会议审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》，并于2025年1月完成了股份回购计划。公司已分别于2025年1月3日、1月8日和1月11日披露了回购进展及完成情况，以实际行动传递对公司未来发展的信心。在研发创新方面，公司持续推进产品升级和新药上市工作。公司的氯化钾缓释片（规格0.5g和0.6g）已于2025年8月通过上市许可申请；培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）和培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）也于2025年7月通过上市许可申请，这些成果体现了公司在缓控释技术平台建设和高端仿制药领域的研发实力。公司坚持“原料药+制剂”一体化战略，通过自主研发、合作开发等方式向更高价值链延伸。公司将继续做好生产经营，以良好业绩回报投资者。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：力生制药的缓释片专利，特别是以明星产品“硫酸沙丁胺醇缓释片”为代表的激光打孔技术，是否既属于“生物医药”行业范畴，同时也具备“高端制造”属性？能否请您就该技术的行业归属及其在高端制造方面的具体体现，做一个详细介绍？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，力生制药为深交所上市企业，属医药制造及生物医药行业，是国家高新技术企业、国家企业技术中心、国家级绿色工厂，2022 年入选国务院国资委 “科改示范企业”。公司成立于 1951 年，主营药品研发、生产与销售，产品覆盖心脑血管、消化、抗感染等 15 大类共 296 个品种，拥有专利授权 111 项、注册商标 189 个。公司在缓控释制剂领域布局较早，核心技术包括以激光打孔为基础的渗透泵缓控释技术。相关技术已应用于甲磺酸多沙唑嗪缓释片等产品，可实现药物长效平稳释放。公司围绕渗透泵制剂相关设备拥有自主专利，生产装备具备较高自动化水平与生产效率。目前公司已初步建成缓控释制剂平台，为天津市缓控释及固体分散体药物制剂重点实验室，同时拥有骨架缓释、缓释微丸、固体分散体等多项制剂技术，形成了较为完整的制剂技术体系，在高端制剂领域实现了关键装备与辅料的国产化突破，是国内少数具备渗透泵缓控释制剂产业化能力的企业之一。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好：截止2026年2月24日股东人数多少？
💬 董秘回复：
投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，据悉，贵公司与天津北方演艺集团联合出品的网络短剧《哏都风云之刚好遇见你2》获得了各界一致好评。请问公司未来是否有计划继续推出该系列短剧（如《遇见你3》《遇见你4》等），或者通过其他网络文化传媒形式，大力宣传东方文娱和津门曲艺文化，以“做好人，做好药”的文化叙事展现平凡中的真情，从而促进中华老字号的品牌传播？想借此确认公司在文化传媒方面的具体布局和发展规划。谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司确实与天津北方演艺集团联合出品了网络短剧《哏都风云之刚好遇见你2》，该剧于2025年9月10日开机，11月24日举行首映仪式，11月27日正式上线各大网络平台。作为天津首部聚焦"中华老字号"的文旅短剧，该剧创新融合"短剧+文旅+老字号"三大元素，全剧共33集，总时长近90分钟，以"更快节奏、更多笑点、更时尚表达、更高颜值阵容、更强网感设计"为特色，精准契合年轻观众的审美需求。在文化传媒布局方面，此次跨界携手是"健康"与"文化"的一次深度对话，更是老字号品牌与津派文化的双向赋能。公司将借助网络短剧这一轻量化、高传播度的互联网载体，深挖力生制药70余年的发展故事，让老字号"做好人、做好药"的匠心与温度通过剧情鲜活呈现，真正实现"文化传情，健康入心"。通过文化演绎与情感共鸣，在年轻群体中实现认知升级与影响力破圈。该剧上线一周播放量即突破2000万，成为老字号跨界新标杆，成功实现了老字号品牌在互联网时代的认知焕新与影响力破圈。公司正在积极探索通过文化传媒形式传播品牌价值的新路径，将"做好人、做好药"的企业价值观与津派文化相结合，为中华老字号的品牌传播开辟了创新模式。感谢您对公司的关注。
📅 2026-02-02
❓ 投资者提问：
你好董秘，一季度大伙要更加努力，争取更上一层楼；二季度咱们就稳稳当当做好自己的份内事，估计大部分投资者对二季度归母净利润同比没有抱太大的期待，但咱们争取扣非净利润有更大的突破，也正是因为二季度归母净利润没啥期待，一季度之后预计股价会沉寂许久，我作为投资者之一，因为认可贵司的价值，会坚持增持贵司股票，贵司只需潜心经营，争取早日突破创新药瓶颈，以及推出更多仿制药，造福社会即可。当然，多分红也是不错的。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司经营发展的持续关注和宝贵建议，也感谢您对公司价值的认可与支持。公司管理层始终以提升经营业绩和股东回报为核心目标，致力于实现可持续发展。关于股东回报，公司已制定2025年前三季度利润分配预案，拟向全体股东（公司回购专用证券账户除外）每10股派发现金红利人民币3.00元（含税），合计拟派发现金红利约77,066,058.90元（含税），积极践行与股东共享发展成果的理念。此外，公司实施了2022年限制性股票激励计划，旨在建立长效激励机制，激发团队积极性。根据公司已披露的2025年半年度及年度业绩预告，2025年半年度归属于上市公司股东的净利润预计为33,000万元至35,500万元，同比增长222.42%至246.85%；2025年度归属于上市公司股东的净利润预计为40,000万元至44,000万元，同比增长116.77%至138.44%，显示出较强的盈利能力。公司将继续聚焦主营业务，夯实内功，力求以更好的业绩回报广大投资者的信任。感谢您对公司的关注。
📅 2026-01-30
❓ 投资者提问：
你好董秘，现代社会生活压力及工作压力大，很多大朋友小朋友都有不同程度的抑郁症状，建议管理层考虑研发一下治疗抑郁的药物，特别是中药领域，我觉得大有可为。
💬 董秘回复：
投资者您好，感谢您的意见和建议，感谢关注。
❓ 投资者提问：
你好董秘，恭喜贵司扣非净利润回到了疫情前的水平，一路走来可以说是相当不容易，特别是四季度的表现是近年来相当亮眼的成绩单，希望管理层及全体人员再接再励。作为中小投资者，当下业绩尚可之时，建议贵司适时计提部分淘汰产能，减少以后对业绩波动的影响，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，非常感谢您对力生制药的持续关注和宝贵建议。我们由衷感谢您对公司业绩表现的认可，特别是对公司扣非净利润恢复及四季度经营成果的肯定，这既是全体力生人共同努力的成果，也离不开广大投资者的支持与信任。公司始终秉持稳健经营的原则，致力于提升资产质量和运营效率。未来，我们将继续根据市场环境、技术迭代及产品结构变化，定期对长期资产进行检视和评估，对因技术落后、经济绩效不达预期或闲置的产能与资产，及时进行减值测试并计提相应的减值准备，以更真实、公允地反映公司的资产状况和经营成果，切实维护全体股东的利益。再次感谢您的专业建议，公司将继续聚焦主业，优化资源配置，努力提升可持续盈利能力，以更好的业绩回报投资者的信任。感谢您对公司的关注。
📅 2026-01-28
❓ 投资者提问：
看到李亚鹏在公益事业默默付出多年，也看到贵司在疫情期间的践行党员模范作用，甚是感动。看到人民日报的一篇文章疑问：山区、海岛群众看病难，优质医疗资源如何下沉？请问有没有可能在未来的某一天，三鱼大药房会开到祖国的偏远山区，不为盈利，只为用价廉物美的药品守护当地老百姓？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对三鱼大药房的关注与认可，也非常感动于您对我们践行社会责任的关注。我们始终关注并致力于让更广泛的人群能够便捷地获得优质、可负担的药品与健康服务。公司作为上市公司，需要在可持续的基础上履行社会责任。未来，公司将结合国家政策导向、当地实际需求，努力让优质的药品和专业的健康服务惠及更多患者。再次感谢您提出的宝贵问题，这让我们更加坚定了服务大众、回馈社会的信念。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
印度爆发由果蝠携带的新型病毒疫情，致死率堪比埃博拉，高于covid19，是否可以建议贵司参与的产业基金投资研发新型病毒的特效药以及埃博拉病毒的特效药？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的意见和建议。
📅 2026-01-21
❓ 投资者提问：
贵司市值已超过50亿，符合深股通开通要求，为何不开通深股通吸引更多外资，活跃市场？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，力生制药作为一家在深圳证券交易所上市的优质医药企业，凭借其稳健的经营业绩、良好的财务状况和持续的发展潜力，截至目前已被纳入深股通标的。公司作为国家高新技术企业、国家企业技术中心、国家级绿色工厂，创立于1951年，2001年完成股份制改制，2010年在深交所上市，2022年入选国务院国资委"科改示范企业"名单。2024年2月，力生制药"三鱼"商标成功入选了由中华人民共和国商务部等五部委联合认定的第三批中华老字号名单，成为化学制药为数不多的老字号品牌。公司将以此为契机，继续坚持"做好人做好药"的价值观，聚焦医药健康产业核心，实施"产业经营+资本运作"双轮驱动战略，不断提升核心竞争力，为股东、广大的投资者创造更大的价值。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
查看到贵司近年来的资本操作，都是卖旧厂，开新厂，往复循环，差价赚到了，利润也不错，但创新药方面好像沉寂许久了，很久没有看到贵司新药批准文件，每年研发投入也有一两亿，请问创新药方面是不是遇到了瓶颈？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司研发创新工作的关注。公司近年来坚定实施内生外引并举的战略，通过自主研发、合作开发、许可引进、CMO孵化等多种方式，积极推进高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗等多元化业务布局，致力于向更高价值链延伸。在研发投入方面，公司持续保持较高的研发强度，研发投入强度常年维持在7%以上，2025年上半年科技投入达到6051万元，投入率超过8%，体现了公司对研发创新的坚定承诺。在研发成果方面，公司近年来取得了一系列进展：2022年获得批件6个，2023年获得批件4个，2024年获得批件16个，创历史新高。这些批件涵盖了原料药和制剂等多个领域，例如2024年培哚普利叔丁胺盐、培哚普利精氨酸盐、盐酸普萘洛尔、阿普米斯特、替格瑞洛5个原料药获得批准，进一步强化了公司原料-制剂一体化的竞争优势。2025年上半年，公司完成7个仿制药及一致性评价产品的申报工作，头孢克洛缓释片、伏立康唑和替格瑞洛原料药3个核心产品成功获批。在前沿创新领域，公司正在积极布局合成生物学、细胞与基因治疗、改良型新药等方向，2025年上半年新增立项项目4个，其中包含改良型创新药2个。公司与科研机构合作开展鲲01、鲲02项目的研究，瞄准国家战略需求，布局合成生物学新赛道。公司重点推进缓控释技术平台建设，“天津市缓控释及固体分散体药物重点实验室”已通过市级评审验收，科研平台建设不断提升。需要说明的是，医药行业新品研发具有周期长、投入大、不确定性强等特点，创新药研发尤其如此。公司也充分认识到研发及转型风险，正在通过加强市场需求研究、打造高素质研发团队、完善薪酬激励体系、采取自主与合作研发相结合的模式、加强与监管机构沟通等多种措施，全力推进新产品的研制和审批进度。公司将继续坚持创新驱动，努力提升研发进度及质量，为投资者创造长期价值。感谢您对公司的关注。
📅 2026-01-20
❓ 投资者提问：
很高兴贵司董事会积极分红派现，也更加坚定了投资者对贵司的信心。作为中线投资者的一份子，希望贵司能保持48％左右的稳定分红率，赚的多我们就多分红，赚少了我们就少分红。稳定的分红率，更能让投资者感受到贵司回报投资者满满的诚意。希望管理层考虑考虑上述建议，谢谢。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，非常感谢您对公司分红政策的持续关注与宝贵建议。作为一家始终将回馈投资者放在重要位置的企业，我们非常理解并重视广大股东对于稳定、可预期分红回报的期待。公司始终高度重视股东回报，利润分配方案的制定严格遵循“平衡企业发展与股东回报”这一核心原则。在具体决策过程中，我们会综合考量年度经营业绩、未来发展战略规划、行业周期性特点、各报告期的实际盈利水平、现金流状况以及监管规则要求等多重因素。其目标是既要确保公司有充足的资源用于核心业务的持续拓展、关键技术的研发创新以及长远战略的落地，从而夯实企业高质量发展的根基，又要维护分红政策的连续性和稳定性，力求在保障公司健康运营与给予股东合理回报之间找到最佳平衡点。我们深知清晰、稳定的分红预期对于吸引和留住长期价值投资者的重要性。您提出的“赚的多我们就多分红，赚少了我们就少分红，保持稳定分红率”的建议，与公司所秉持的根据实际经营情况进行动态调整的思路是相契合的。管理层在研究与制定未来利润分配方案时，会充分听取广大投资者的心声，将您的建议作为重要参考，并严格依照《公司章程》及相关法律法规，结合当期的实际情况进行审慎、综合的决策。公司后续若有具体的利润分配计划，将严格按照监管规定及时履行信息披露义务。再次感谢您对公司发展提出的建设性意见与一贯的支持。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
新年将至，建议贵司尽快推出新年系列三鱼贺岁作品。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对力生制药“三鱼”品牌的关注与宝贵建议。“三鱼”品牌创立于1930年，2024年成功入选第三批中华老字号名单，是公司重要的品牌资产。公司近年来高度重视品牌建设与创新，积极探索“三鱼”文化内涵，将“三鱼”品牌文化解读为合力、活力、魄力的象征，并结合庄子所说的“鲋、儵、鲲”三条鱼赋予其新内涵。公司明确表示要“做好‘三鱼’文化，做足‘三鱼’文章、探索‘三鱼’文创”，将“让更多人更健康”作为企业的使命与责任。在品牌推广方面，公司已经采取了一系列创新举措。2025年11月，公司推出了网络短剧《哏都风云之刚好遇见你》第二季，一周播放量即突破2000万，以年轻人喜闻乐见的方式让品牌潜移默化地走进生活，走出了品牌破圈的一大步。公司构建了OTC、医疗、互联网等全渠道营销网络，通过多元方式覆盖更多消费群体。同时，公司旗下三鱼大药房积极开展社区健康科普讲座、助力高考等公益活动，传递“以民为本”的经营理念。关于您提出的新年系列三鱼贺岁作品建议，这完全符合公司“探索‘三鱼’文创”的战略方向。公司正在努力让百年品牌走进新生代，通过研究“流行叙事”和“文化叙事”，以轻量化、高传播度的方式传递公司价值观。您的建议为我们提供了宝贵的思路，我们将认真研究如何结合传统文化元素，开发具有“三鱼”特色的文创作品，进一步丰富品牌内涵，增强与消费者的情感连接。公司将继续秉持“做好人、做好药”的企业价值观，不断探索品牌创新路径，让“三鱼”的金字招牌在新时代焕发更加璀璨的光彩。感谢您对公司的关注。
📅 2025-12-26
❓ 投资者提问：
贵司的产品为何不在华南地区销售？现在华南地区都在大搞招商引资，物流网络也发达，务工人员也多，贵司产品如若在南方铺开，将会大有作为。例如我的家乡佛山，营商环境绝对一流，很欢迎贵司来发展。
💬 董秘回复：
投资者您好，感谢您的意见和建议，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
近年进口药纷纷退出国内市场，取而代之的是国产药进入医保集采目录，但部分患者表示国产药与进口药药效差距大，国产药属于医不好但吃不死的状态，也有传闻因为进口药与国产药的生产工艺存在差异，导致药效无法保证。面对这些质疑，作为行业的一分子，同时也是老字号，请问贵司的药品是否生产工艺与同款进口产品不同？在药效方面大概能达到进口药的几成？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，作为拥有七十余年历史的“中华老字号”制药企业，公司始终将药品质量与疗效置于首位。公司的生产模式严格遵循国家GMP要求组织生产，并建立了符合国家标准的企业内控标准，始终秉持“做好人、做好药”的价值观，通过不断提升生产技术水平、推进精益生产来确保产品质量的稳定与可靠。公司积极响应国家仿制药一致性评价政策，该政策的核心目标正是要求仿制药在质量与疗效上达到与原研药一致的水平。公司及子公司多个药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价，即表明该药品在药学等效性和生物等效性上与原研药一致，能够保证其临床疗效与原研药相当。作为行业的一分子，公司深刻理解患者对药品疗效的期待。我们坚信，通过持续的技术创新、严格的质量管控以及积极参与国家药品质量升级行动，公司的药品完全能够为患者提供可靠的治疗选择。公司也将继续专注于医药健康产业，以实实在在的产品疗效和服务，回馈广大患者的信任。感谢您对公司的关注。
📅 2025-12-23
❓ 投资者提问：
非常感谢贵司的认真回复以及更积极回复投资者疑问，相比其他投资者，本人非常认可贵司的投资策略，在守旧创新之间达到平衡，实属难得。某仁堂事件中，我们更多体会到老字号品牌要耐得住寂寞，不要为短利盲目贴牌，毁掉老字号的招牌。希望贵司能从事件中吸取到经验，扎实经营好老字号品牌，在守住仿制药阵地的基础上，积极参与投资医疗产业，大胆创新。投资者要企业业绩，更希望看到企业有更长远的发展，请把饼画大，我们爱吃。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，非常感谢您对力生制药的认可与支持。您提到的"守旧创新之间达到平衡"正是公司一直秉持的发展理念。作为拥有近百年历史的中华老字号企业，公司深知品牌传承的重要性，"三鱼"品牌始于1930年，经过几代力生人的共同努力，于2024年正式获授"中华老字号"，这既是对历史的传承，更是对未来的期许。在经营策略上，公司坚持"产业经营+资本运作"双轮驱动战略。一方面，我们扎实经营仿制药阵地，积极推进"原料药+制剂"一体化布局，向技术壁垒高、附加值高的特色品种延伸。2025年上半年，公司科技投入达6051万元，投入率8%以上，申请专利9项、获授权专利2项，完成7个仿制药及一致性评价产品的申报工作，头孢克洛缓释片、伏立康唑和替格瑞洛原料药3个核心产品成功获批。同时，公司已推动20多个产品通过一致性评价，产品获评数量占天津市口服制剂通过一致性评价总量的50%，位居天津市首位。另一方面，公司积极参与医疗产业投资和创新布局。2025年上半年，全球医药领域并购升温，在此背景下，公司正充实并购项目储备库，加快产业基金设立进程，推动基金成立后实现首批项目投资落地。公司围绕合成生物学、细胞与基因治疗、改良型新药等前沿领域加大选题立项力度，新增立项项目4个（含改良型创新药2个），布局的"鲲"系列创新产品已推进至鲲04，涵盖合成生物学、细胞与基因治疗等领域。在业绩表现上，2025年1-9月公司实现营业收入10.07亿元，归属于母公司股东的净利润3.71亿元，基本每股收益1.44元，较上年同期大幅增长。公司始终秉持"做好人、做好药"的价值观，以"让更多人更健康"为使命，努力"成为更亲民的医药健康企业"。我们将继续坚持守正创新，在传承百年品牌的同时，通过科技创新、机制创新、业务模式创新，推动公司向更高价值链延伸，为股东创造长期价值。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司选择性地未回答投资者12月8日投资都提出的有关股东人数相关信息事宜涉及违规的质疑，有什么难言之隐？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司股东人数在定期报告中进行披露，最新股东户数请关注公司已于2025年10月24日在深圳证券交易所发布的《2025年第三季度报告》。感谢您对公司的关注!敬请注意投资风险。
❓ 投资者提问：
请问截止2025年12月10日公司股东人数多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，根据相关规则及信息披露公平原则，公司股东人数在定期报告中进行披露，最新股东户数请关注公司已于2025年10月24日在深圳证券交易所发布的《2025年第三季度报告》。感谢您对公司的关注!敬请注意投资风险。
❓ 投资者提问：
想知道截止2025年12月3日。股东人数多少
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，根据相关规则及信息披露公平原则，公司股东人数在定期报告中进行披露，最新股东户数请关注公司已于2025年10月24日在深圳证券交易所发布的《2025年第三季度报告》。感谢您对公司的关注!敬请注意投资风险。
❓ 投资者提问：
你好，天士力今年年中有分红，10月17日派现，请问贵司子公司有收到分红没？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司子公司中央药业持有的是天士力生物医药产业集团有限公司12.15%股权，感谢您的关注。
📅 2025-12-17
❓ 投资者提问：
公司口号强调“研发创新”，但实际行动是缩减工程投入、增加理财。请管理层坦白承认：公司目前是否已实质上进入了“收缩主业、维持现金流”的防御阶段？将大量资源配置在理财而非研发上，是否与招股书及年报中宣称的战略目标相悖？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对力生制药的关注。公司始终坚持"研发创新"的战略方向，公司2025年1-9月研发费用为90,304,744.13元，与上年同期的93,864,571.85元相比保持稳定投入。同时，公司2025年上半年研发投入同比增长22%。2020年以来公司持续加大研发投入，以"临床需求就是我们的努力方向"为核心，推动药品研发多点开花。缬沙坦氨氯地平（Ⅰ）、利伐沙班片、吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片等16个品规仿制产品陆续获得《药品注册证书》，22个品规产品通过一致性评价，同时斩获9个化学原料药上市申请批准通知书，在心血管、代谢类疾病治疗领域的产品覆盖度持续提升。公司使用闲置自有资金进行现金管理是正常的财务管理行为，旨在提高资金使用效率，这与公司的研发投入并不矛盾。公司近期还荣获"2025年度上市公司ESG价值传递奖"、"2025年度董办数字化创新最佳实践奖"及"2025年度AI前沿创新奖"，展现出老牌药企向高质量转型的坚实步伐。公司将继续深化研发与产业协同，持续推进ESG管理与数字化建设，致力于为患者提供更优质的药品，为投资者创造可持续的价值回报。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司账面货币资金充裕，却将大量资金用于购买理财产品（交易性金融资产较年初激增41%），而2024年度现金分红比例仅为归母净利润的约30%。请问董事会：将资金用于理财而非提高分红或加大主业投资，是否表明公司已陷入“主业增长瓶颈”？ 管理层是否评估过，将理财资金直接用于回购股份或提高分红，对中小股东而言是更直接、高效的回报？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您对公司资金使用策略的关注。公司董事会和管理层始终致力于平衡主业发展、资金使用效率和股东回报，关于货币资金与理财投资，公司本着安全性、流动性和收益性原则，在保障日常经营和战略投入的前提下，对部分闲置资金进行现金管理，以提高资金使用效率。这是公司财务管理的常规举措。关于2024年度分红，公司于2025年4月实施，每股现金红利0.35元。分红政策综合考虑了公司盈利能力、现金流状况、未来投资计划和股东回报需求，旨在实现长期可持续的股东价值。公司董事会和管理层将持续评估资金使用方案，在保障主业发展的基础上，通过分红等多种方式积极回报股东。未来公司将密切关注市场环境和发展机遇，动态优化资金配置，力求实现股东利益最大化。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司利润增长主要依赖理财收益，在建工程投入反而在收缩。这给市场的直观感受是“脱实向虚”。请管理层清晰回答：力生制药的未来战略定位，究竟是一家以研发和创新驱动的制药企业，还是一家以现金管理为主的投资公司？董事会如何扭转当前这种被视为“不务正业”的市场印象？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司聚焦医药健康产业核心，贯彻“聚焦核心、三力合一、全面创新、合作共赢”的战略思路，实施“23456”战略。具体而言，公司以“双轮”驱动增加发展动力，在打造“三大优势”、建设“四大板块”和“五大领域”上精准发力，落实“六大措施”，核心目标是实现“研发带动销售，销售助力研发”的良性循环，最终铸就公司的核心竞争力、行业影响力和国际化能力。公司的业务聚焦体现在各子公司的专业化定位：力生制药本部为口服固体制剂生产基地、中央药业为软胶囊生产基地、生化制药为无菌制剂生产基地、昆仑制药为原料药生产基地、青春康源为中药生产基地。这体现了公司深耕制药主业的决心。在创新方面，公司明确提出“全面创新”，以科改示范为契机，通过机制创新、产品创新、技术创新、营销创新和业务模式创新，全面提升企业活力。同时，公司参与设立产业医药基金（建生国鑫泰达股权投资基金），投资方向包括创新药、医疗器械、生物技术等大健康领域，这是公司“合作共赢”战略的体现，旨在通过资本纽带布局前沿技术、整合产业资源，为主营业务的长期发展提供项目储备和协同效应，而非转向以现金管理为主。董事会通过上述清晰的战略规划与扎实的产业布局，持续聚焦医药制造与研发核心。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司高达1.15亿元的补税事件，暴露了公司过去数年财务内控的重大缺陷。请问，除了缴纳款项，公司对导致该问题的具体责任人员（包括前后任财务负责人）是否进行了内部问责和经济追偿？具体的整改措施和加强内控的预算投入是什么？中小股东如何相信类似问题不会在未来其他环节重演？
💬 董秘回复：
投资者您好，根据国家税务总局天津市西青税务局对公司检查情况，以及公司自查情况，公司应补 缴税款及滞纳金等共计约3,511万元，其中：需补缴所得税及滞纳金3,088万元，需补缴增 值税及滞纳金423万元，本次不涉及行政处罚。上述税款及滞纳金已全部缴纳完毕。 根据《企业会计准则第28号--会计政策、会计估计变更和差错更正》，上述补缴税款及 滞纳金事项不属于前期会计差错，不涉及前期财务数据追溯调整。公司补缴的税款及滞纳 金将计入2025年当期损益，预计将减少公司2025年度归属于上市公司股东的净利润3,511 万元，具体影响金额最终以会计师事务所审计数据为准。 公司管理层对上述事项高度重视，将进一步加强税务管理，持续开展税务专业培训和学习，强化责任意识，切实维护公司及股东利益。敬请广大投资者注意投资风险。感谢关注。
❓ 投资者提问：
贵公司在利润严重依赖不可持续的理财收益、主业增长缓慢的背景下，管理层的绩效薪酬是否仍大幅增长？请说明高管奖金与“扣非后净利润”等反映主业经营质量的指标如何挂钩，以确保激励导向与股东长期利益一致。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，首先，关于高管薪酬增长情况，根据2025年3月21日发布的《关于公司董事、监事及高级管理人员2024年度薪酬情况及2025年度薪酬方案的公告》，公司高级管理人员的薪酬是根据其担任的具体管理职务，按公司相关薪酬标准与当年绩效考核情况领取薪酬。其次，关于激励导向与主业经营质量的挂钩机制，公司于2025年2月13日发布的《关于向2024年限制性股票激励计划激励对象首次授予限制性股票的公告》中详细规定了股权激励的考核体系。此外，激励计划还设置了营业收入增长率考核指标：以2023年业绩为基数，2025年营业收入增长率不低于20%，2026年不低于30%，2027年不低于40%，且均不低于同行业平均水平。同时还包括存货周转率、现金分红比例以及药品注册证书获得数量等多维度考核指标。公司通过设置以扣非基本每股收益增长率为核心的考核体系，确保了管理层激励与反映主业经营质量的指标紧密挂钩，引导管理层关注公司长期可持续发展。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
贵公司作为一家制药企业，公司的研发投入占营业收入的比例长期显著低于同行业平均水平。在核心产品面临集采压力、急需新品补充的背景下，这种低研发投入策略是否意味着管理层已主动放弃自主创新，准备长期依靠投资收益和现有产品维持？请解释该战略的合理性。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，首先，关于研发投入比例，2025年上半年公司研发投入为60,513,073.28元，占营业收入的比例为8.27%。公司研发强度持续保持在7%以上，2024年研发投入为1.27亿元，占营业收入的比例为9.54%，且较去年同期研发投入占比增加0.45个百分点。其次，公司的自主创新采取了更加多元化的研发策略。公司实施"内生外引并举"战略，通过自主研发、合作开发、许可引进、CMO孵化等多种方式，推进高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗等业务布局。公司重点推进缓控释技术平台建设，打造四大专业化基地，着力开发具有技术壁垒的原料药，与制剂形成产业互补。第三，公司在研发成果方面取得了显著进展。2022年获得批件6个，2023年获得批件4个，2024年获得批件16个，创历史新高。2025年上半年，公司申请专利9项、获授权专利2项，完成7个仿制药及一致性评价产品的申报工作，头孢克洛缓释片、伏立康唑和替格瑞洛原料药3个核心产品成功获批。公司还布局合成生物学新赛道，与科研单位合作开展"鲲01"、"鲲02"项目研究。第四，公司构建了"原料药+制剂"一体化优势，2024年培哚普利叔丁胺盐、培哚普利精氨酸盐、盐酸普萘洛尔、阿普米斯特、替格瑞洛5个原料药获得批准，进一步强化了这一优势。缓控释平台初步建成，吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片的获批，扩大了公司的技术优势。最后，公司认识到医药行业新品研发周期长、投入大、不确定性强，会面临研发不成功或研发效果不及预期的风险。为此，公司坚持以市场需求为导向，加强市场研究，确保研发方向与市场需求紧密贴合；着力打造高素质的研发人才队伍，并注重完善薪酬体系和激励机制。公司的研发策略是基于自身发展阶段和资源禀赋的理性选择，既注重短期效益，也布局长期发展，通过多元化的创新模式在控制风险的同时推进产品升级。感谢您对公司的关注。
❓ 投资者提问：
公司货币资金充裕却偏好理财，历年分红比例并不突出。董事会能否承诺一个清晰、可预期（如不低于净利润30%）且与现金流匹配的长期分红政策？而非将利润沉淀在账面或进行风险不明的投资。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司作为一家历史悠久且肩负社会责任的企业，始终将回馈广大投资者作为重要的经营理念之一。公司的分红政策严格遵循“平衡企业发展与股东回报”这一核心原则，具体方案的制定会审慎考量行业周期性特点、各报告期的实际盈利水平以及现金流状况等多重因素。其目标是既要确保公司有充足的资源用于核心业务的持续拓展、关键技术的研发创新以及长远战略的落地，从而夯实企业高质量发展的根基，又要维护分红政策的连续性和稳定性，让投资者能够可持续地分享公司成长的成果。我们深知清晰、稳定的分红预期对于吸引长期价值投资者的重要性，公司管理层将持续优化相关工作，在制定未来利润分配方案时，会严格依照《公司章程》及相关法律法规，并结合当期的实际经营情况和未来资金需求进行综合决策，力求在保障公司健康运营与给予股东合理回报之间找到最佳平衡点。感谢您对公司的关注。
📅 2025-12-11
❓ 投资者提问：
关于税务违规与内控失效的问责公司2025年第三季度报告显示，因补缴2018-2021年度税款及滞纳金导致营业外支出激增1308%。请问，此次重大税务差错是否已受到相关税务机关的行政处罚？若即使不涉及行政处罚，公司董事会将如何追究历任财务负责人及主管高管的直接责任？具体的问责措施和时间表是什么？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，根据国家税务总局天津市西青税务局对公司检查情况，以及公司自查情况，公司应补缴税款及滞纳金等共计约3,511万元，其中：需补缴所得税及滞纳金3,088万元，需补缴增值税及滞纳金423万元，本次不涉及行政处罚。上述税款及滞纳金已全部缴纳完毕。 根据《企业会计准则第28号--会计政策、会计估计变更和差错更正》，上述补缴税款及滞纳金事项不属于前期会计差错，不涉及前期财务数据追溯调整。公司补缴的税款及滞纳金将计入2025年当期损益，预计将减少公司2025年度归属于上市公司股东的净利润3,511万元，具体影响金额最终以会计师事务所审计数据为准。 公司管理层对上述事项高度重视，将进一步加强税务管理，持续开展税务专业培训和学习，强化责任意识，切实维护公司及股东利益。敬请广大投资者注意投资风险。感谢关注。
📅 2025-12-04
❓ 投资者提问：
贵司前段时间发布的投资参与私募基金，至今仍未缴纳相应的投资金额，虽然流程上需要经过泰达控股的同意，但看到贵司频繁将自有资金转定期，请问贵司是否放弃参与这个基金？
💬 董秘回复：
投资者您好，感谢您对公司对外投资及资金管理事项的关注。公司参与设立建生国鑫泰达股权投资基金合伙企业（有限合伙）的相关事宜，是基于 “产业经营 + 资本运作” 双轮驱动战略及 “十四五” 规划作出的重要布局，旨在借助专业机构资源挖掘大健康及生物技术领域优质项目，助力公司业务优化升级，目前并未放弃该投资计划。关于出资进度，根据合伙协议约定，基金首期出资需在经营期限内缴付。至于公司将自有资金配置定期存款等现金管理产品，是在不影响日常经营及战略投资资金需求的前提下，对闲置资金进行的合理规划，目的是提升资金使用效率，符合公司 2025 年度股东大会审议通过的现金管理额度及相关规定，与参与私募基金的资金安排并不冲突。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
贵司始于1951年，历经风雨到2010年上市，可谓见证了改开的发展，虽然市值较低，但依然默默耕耘，实属难得。恰逢现在贵司股东人数创新低，又见贵司利润有所回升，不如藉此机会，把2025年的分红来个大派送，然后公司再分红回购股票，岂不是一大乐事。希望董秘帮忙转告管理层，考虑考虑，谢谢。
💬 董秘回复：
投资者您好，非常感谢您对公司发展历程的认可，以及对公司市值、股东回报等事项的深度关注与宝贵建议。公司始终高度重视股东回报，利润分配方案的制定会综合考量年度经营业绩、未来发展战略规划、资金需求及监管规则要求，力求在保障公司持续健康发展与维护股东合理利益间实现平衡。您提出的建议，我公司会充分考虑，供管理层在后续研究制定利润分配及资本运作方案时参考。后续公司若有相关利润分配或股份回购计划，将严格按照监管规定及时履行信息披露义务，敬请您关注公司在指定信息披露平台发布的公告。再次感谢您的支持与建言！
❓ 投资者提问：
请问11月20日的股东人数多少，谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好请问11月10日股东人数是多少谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
董秘，您好！请问公司截至11月28日收盘公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好请问11月7日股东人数是多少谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，非定期报告时点的股东人数属于非公开信息，若通过互动平台等非正式渠道零散回复该类信息，难以确保所有投资者同步、公平获取相关内容，可能导致未关注互动平台的投资者处于信息劣势，违背“所有投资者平等获悉公司信息”的监管核心精神，亦可能损害全体股东的合法权益，不符合信息披露公平性的基本要求。 为保障股东合法知情权，我公司已明确股东人数查询路径：合法股东可依据《中华人民共和国公司法》及公司《公司章程》规定，向公司提交本人身份证明文件、证券账户持仓截图等有效持股证明 材料，公司经核实股东身份无误后，将为其提供对应时点股东人数信息查询服务，切实兼顾信息合规管理与股东合理需求。感谢您的关注。
📅 2025-08-22
❓ 投资者提问：
请问截止8月10日公司的股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问一下公司在8月15日的股东人数是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问目前股东人数多少
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问截至2025年8月20日，公司股东人数有多少
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2025年8月20日公司股东人数为31222，感谢关注。
📅 2024-08-09
❓ 投资者提问：
董秘您好：贵公司新收购的青春康源制药作为中药生产基地，将如何做好中药传承与创新，践行力生制药提出的“让更多人更健康”的企业使命？
💬 董秘回复：
投资者您好，中药传承创新发展有利于保护公众健康，推进健康中国建设，践行力生制药提出的“让更多人更健康”的企业使命，控股子公司青春康源制药将从以下几方面做好中药传承与创新工作。一是：加大中药源头--中药材的质量管理，确保中药材的安全、有效、质量可控；二是：加大对来源于古代经典名方、名老中医验方、医疗机构制剂等具有人用经验的处方筛选，在疗效确切的基础上，以临床价值为导向进行中药安全性评价，构建以中医药理论、人用经验和临床试验相结合的研究体系，开展中药新药创制开发；三是：以临床价值为导向，运用符合产品特点的新技术、新工艺，以及体现临床应用优势和特点的新剂型，改进现有中药品种，对已上市中药品种进行二次开发。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问公司及其子公司是否有维生素相关产品？请详细介绍一下都有哪些维生素产品，谢谢！
💬 董秘回复：
投资者您好，公司有生产维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片、复合维生素B片、维生素C片等维生素产品，上述产品均为中华老字号“三鱼”牌商标，质量可靠，多年来赢得了市场的广泛认可。子公司中央药业有生产维生素E软胶囊等品种，以公司及子公司目前的生产能力，完全能够满足市场需求，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好:请问贵公司生产维生素吗？产量多少呢每年
💬 董秘回复：
投资者您好，公司有生产维生素B1片、维生素B2片、维生素B6片、复合维生素B片、维生素C片等维生素产品，上述产品均为中华老字号“三鱼”牌商标，质量可靠，多年来赢得了市场的广泛认可。子公司中央药业有生产维生素E软胶囊等品种，以公司及子公司目前的生产能力，完全能够满足市场需求，感谢您的关注。
📅 2024-07-31
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的子公司中央药业今年连续亏损，今年是否还继续亏损？如何实现扭亏？
💬 董秘回复：
投资者您好，感谢您的对力生制药的关注。子公司中央药业，从人才队伍建设、体制机制创新、营销体系改革等方面入手多措并举，通过充分发挥其特色品种优势，对现有产品的价值进行深入挖掘，加大市场开发，实现从数量扩张向质量效益转变；通过项目化管理，以项目成果作为奖励分配的导向，加速科研项目转化；通过细化内部管理，进一步压降生产成本，提高生产效率；实现营销、科技、管理、效能的全面提升，力争实现全年扭亏目标。欢迎您对力生制药的发展提出意见和建议。
❓ 投资者提问：
董秘您好：贵公司下属子公司中央药业作为力生制药产业化布局的重要组成部分，未来发展定位是什么？又将采取哪些有效举措达成公司战略目标？
💬 董秘回复：
投资者您好，子公司中央药业的特色剂型，工艺技术成熟，生产经验丰富，在国内软胶囊生产领域中具有较强的竞争力。中央药业把“作为力生制药的软胶囊及中药产品生产基地”作为企业战略发展定位。近年中央药业聚焦软胶囊及中药产品在新品筛选、休眠产品复产、承接受托生产等方面下了很大的功夫，尤其在休眠产品复产、承接受托生产方面取得了一些成果，组建专项项目组，以创效为目标，从市场出发，综合分析产品工艺、产能利用、质量管控等方面，为公司创造新的效益增长点。未来中央药业在加快市场开拓、降本增效的基础上，充分发挥中央药业在软胶囊及中药产品领域的剂型和产能优势，进一步挖掘产能存量和市场增量，提升运营管理质量，促进经营效益的快速增长，为企业长远发展提供强大动力。感谢您的关注。
📅 2024-04-18
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘: 你好 衷心感谢你们不厌其烦回答投资者的提问。请问2024年4月10日股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，公司截至2024年4月10日股东人数为18744，感谢关注。
❓ 投资者提问：
问截止2024年4月10日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，公司截至2024年4月10日股东人数为18744，感谢关注。
❓ 投资者提问：
23年营收与上年持平，但净利增加2.8倍，是什么原因产生的呢？
💬 董秘回复：
投资者您好，2023年度公司处置黄河道厂区土地，获得土地补偿款24790万元，受该因素影响，2023年度归属于上市公司股东的净利润有较大增幅。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司产品碘化钾片（国药准字H12020925）的市场销售情况如何？该产品是否属于放射性诊断或者治疗药物的范畴？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司持有碘化钾片的药品文号，并且具备口服固体制剂年产100亿片（粒）以上的生产能力。如市场有需要，公司随时可以组织生产，确保市场供应。公司生产的碘化钾片适应症为:地方性甲状腺肿的预防与治，甲状腺功疗，能亢进症手术前准备及甲状腺亢进危象。感谢关注。
❓ 投资者提问：
董秘您好:公司是否有核污染防治药碘化钾的生产批文？公司针对日本核污染水排放的事实，是否有生产碘化钾意愿？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司持有碘化钾片的药品文号，并且具备口服固体制剂年产100亿片（粒）以上的生产能力。如市场有需要，公司随时可以组织生产，确保市场供应。谢谢您的关注
📅 2024-03-27
❓ 投资者提问：
公司上市13年，从未扩增股本，建议公司10转10股，以降低高价，增强流动性！！！
💬 董秘回复：
投资者您好，2024年3月20日召开的第七届董事会第三十八次会议通过《关于2023年度利润分配和资本公积金转增股本的预案》，公司拟以本次董事会日2024年3月20日总股本184,244,992股为基数，向全体股东每10股派发现金股利6.00元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。该议案经董事会审议通过后，尚需提交股东大会批准方可实施。感谢关注。
❓ 投资者提问：
建议23年10股转10股，摊低股价，增加流动性。
💬 董秘回复：
投资者您好，2024年3月20日召开的第七届董事会第三十八次会议通过《关于2023年度利润分配和资本公积金转增股本的预案》，公司拟以本次董事会日2024年3月20日总股本184,244,992股为基数，向全体股东每10股派发现金股利6.00元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。该议案经董事会审议通过后，尚需提交股东大会批准方可实施。感谢关注。
❓ 投资者提问：
公司手握巨额现金，即不回购也不投资，是什么情况？
💬 董秘回复：
投资者您好，2024年3月20日召开的第七届董事会第三十八次会议通过《关于2023年度利润分配和资本公积金转增股本的预案》，公司拟以本次董事会日2024年3月20日总股本184,244,992股为基数，向全体股东每10股派发现金股利6.00元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增4股。该议案经董事会审议通过后，尚需提交股东大会批准方可实施。感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问截止2024年2月29日公司股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2024年3月27日公司股东人数为17850，感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问截止2月29日的股东人数
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2024年3月27日公司股东人数为17850，感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问公司2024年3月8日股东人数是多少？谢谢
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2024年3月27日公司股东人数为17850，感谢关注。
❓ 投资者提问：
请问截止到3月20日最新的股东人数
💬 董秘回复：
投资者您好，截止2024年3月27日公司股东人数为17850，感谢关注。
📅 2023-11-28
❓ 投资者提问：
请问公司出售的旧物业何时交吉？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司黄河道厂区收储事宜，截至2023年10月09日公司已收到全部补偿款24,790.00万元。同时，公司已将协议中的房产证、土地证（不动产证）等手续办理完毕。感谢您关注。
❓ 投资者提问：
请问公司有无治疗猴痘病毒的药？
💬 董秘回复：
投资者您好，公司目前未研发生产该类药物，感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
目前为止，流行流感，肺炎，肝炎衣原体感染感冒发烧，公司作为制药公司请问公司有那些药物应对措施？望回复
💬 董秘回复：
投资者您好，公司生产的氨酚咖匹林片是一种口服西药复方制剂，具有退热止痛的功效，适用于治疗感冒引发的发热头痛、牙痛和痛经等症状。该复方制剂主要由阿司匹林、咖啡因和对乙酰氨基酚组成。需要注意的是，使用氨酚咖匹林片前，应该详细阅读药品说明书，充分了解药物的禁忌、不良反应及其他注意事项。同时要在药师的指导下，深入了解药物的相互作用、使用方法等信息。感谢您的关注。
