📅 2026-02-02
❓ 投资者提问：
干细胞治疗糖尿病已经商业化，各个维度都比RAY1225好，贵司投入大量资金研发还未上市既落后！是否考量取消三期临床只保留减肥适应症及加快ZSP1601的研发。像更前沿的技术布局
💬 董秘回复：
您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎” “肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停”的药物临床试验。同时，公司密切关注前沿药物领域的技术发展与临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！
❓ 投资者提问：
RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，请问这个批准文件是否有时效性，迟迟不启动是否存在某些原因，望公司回复一下。
💬 董秘回复：
您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司创新药研究工作是否已经引入了AI技术？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究快1年了，请问什么时候才能启动参试人员入组工作
💬 董秘回复：
您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问：“根据国家药监局《中药注册管理专门规定》，自2026年7月1日起，中药说明书未明确标注【禁忌】【不良反应】【注意事项】的品种将不予再注册”公司所有中成药都符合规定了吗？
💬 董秘回复：
您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！中成药＂生死条款＂落地在即，行业面临深度出清。作为拥有复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、众生丸等核心产品的中药企业：请问：公司对旗下中成药产品线的合规整改有何整体时间表与资源规划？除众生丸外，其他主力产品是否存在类似风险？整改优先级如何设定？此次政策调整对公司中药业务营收结构可能产生哪些影响？感谢回复！
💬 董秘回复：
您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！
📅 2026-01-29
❓ 投资者提问：
受中成药管理办法约定， 2026年7月1日生效，公司有多少个品种受此次影响。公司有什么计划？
💬 董秘回复：
您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，请问国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条的落地，对公司主营中药产品有哪些影响？公司是否已经做出应对？
💬 董秘回复：
您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
2026年7月1日国家对疗效与副作用不明确的中成药整改，贵公司中成药符合新标准吗？
💬 董秘回复：
您好！公司高度关注中成药行业相关监管政策调整，始终严格按照国家药品监管要求开展生产经营及产品研发工作。公司核心中成药产品均已完成或正推进说明书中安全性内容的修订工作，符合相关的要求。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司的昂拉地韦在美国的临床进展如何
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦四季度从年报上看销售惨淡？没有超预期的增长
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作，相关财务数据将在公司2025年年度报告中详细披露，敬请留意公司定期报告。谢谢！
📅 2026-01-28
❓ 投资者提问：
贵司创新药研发管线还是太过单薄！加快相关项目BD回笼资金，布局干细胞及小核酸等前沿药物布局
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司始终坚持以创新驱动发展，立足自主研发，整合内外部资源，以满足未被满足的临床需求为目标，前瞻性地开展相关创新药的研究。公司高度重视药品的市场机会，积极寻求合作，同时密切关注前沿药物领域的技术发展与临床需求，将结合公司发展战略积极探索相关领域的研发布局。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，董秘！公司目前正在进行RAY1225的多项临床三期试验，从公开消息看，临床试验应该都是在国内进行，但是一些大公司通常可能采用多国多人种临床试验安排，以便于更符合FDA的审核。我想问的是，如果临床数据非常好，那么公司如何做出海的准备？或者说如何准备FDA对试验数据的审核？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会，适时拓展海外市场，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦除了不同年龄段扩充临床，其它类型流感病毒是否有计划增加适应症？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。公司正在积极构建覆盖成人、青少年、儿童全年龄段流感防治矩阵。目前昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。未来，公司将根据实际情况，综合考虑昂拉地韦片的适应症拓展，相关信息请以公司公告为准。谢谢！
📅 2026-01-14
❓ 投资者提问：
请问公司在药物研发、药物生产环节是否与AI结合布局？
💬 董秘回复：
您好！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术。公司在控股子公司逸舒制药肇庆大旺基地以国内领先的高标准打造了“智能化、数字化、集约化”中药提取车间，为集团构建可溯源、高标准的生产保障。通过配备PMS生产管理系统、DCS自动控制系统、WCMS仓储管理系统，实现全过程闭环计算机管理、全过程自控和数字化生产。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司张副董事长属于年轻一辈的翘楚，创新理念和思维也是与时俱进，AI应用已经开始侵入各行各业，AI在创新药研发进程中或能起到排错纠偏、缩短研发时间的作用。请问贵公司在AI与创新药研究方面是否有投入？或者这方面的相关考量？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的关注！公司会充分结合实际，积极使用新技术。谢谢！
📅 2025末期
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司创立这么久了，至今仍然偏安广东一地，全国销量都没打开，请问为何？若继续如此，如何拓展海外市场？
💬 董秘回复：
您好！公司拥有发达的、覆盖全国的销售网络，营销模式成熟、高效，营销队伍专业。公司将不断加强营销队伍的建设，切实提升整体销售服务水平。同时，公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的三靶点减肥药进度如何了？临床前研究需要这么久么？以贵公司这个进度，还搞什么创新药，等你们搞出来还能有市场？
💬 董秘回复：
您好！由于药物研发的特殊性，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点以及诸多不可预测的因素影响，后续如有相关进展，公司将按照相关规定及时履行信息披露义务！谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问为何贵公司的昂拉地韦只和科兴在澳门售卖，而香港不售卖？是因为该药物性能、副作用等原因香港不让卖么？请正面回答为何香港不代理售卖！谢谢。
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
📅 2025-12-30
❓ 投资者提问：
董秘你好，有消息称贵公司的zsp1601创新药的2期B临床数据一月份就能读出，请问是否属实，若不属实，请问何时能读出？贵公司该创新药2期B临床做了三年多了，您难道不觉着略微有些久了么？这种进度，即使药物再好，你三期临床难道要做十年？做出来上市还有什么意义？
💬 董秘回复：
您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请详细介绍下贵公司的zsp1601创新药的进度情况，若该创新药无法达标，还请尽快结束，拖得越久浪费的钱越多，还请集中精力开发其他创新药
💬 董秘回复：
您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，该项目正在开展IIb期临床试验，临床试验研究具有周期长、投入高、风险大的特点，项目具体进展情况请以公司发布的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司实控人目前是否参与公司的日程管理工作？还是说完全不管的状态由现在的董事长全权管理？
💬 董秘回复：
您好！公司控股股东、实际控制人张玉冲女士为公司副董事长、高级副总裁，正常参与公司管理。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的流感药昂拉地位的儿童和青少年的三期临床如何了？半个月前就入组完成了，现在数据是不是都已经出来了？为何还不公布结果？
💬 董秘回复：
您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问昂拉地韦的儿童、青少年的三期临床1月份能否出结果？
💬 董秘回复：
您好！公司昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者和昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验正在积极推进中。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司考虑何时将众生睿创的股份全部收购回来
💬 董秘回复：
您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请详细介绍下呼吸道合胞病毒创新药进度如何了
💬 董秘回复：
您好！在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前该项目正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！
📅 2025-12-19
❓ 投资者提问：
流感季恕我无知，我走访了西安多家当地医院，怎么没见昂拉地韦片？会像新冠特效药那样，生不逢时，最后资产减值损失吗？
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片已成功纳入2025年国家医保目录，有望惠及更多患者，为患者提供经济、安全、可及的用药选择。公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司股价十一连跌实属罕见，请问公司是不是存在什么利空因素或经营方面的什么问题？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！
📅 2025-12-16
❓ 投资者提问：
您好，贵公司率先预判了未来10年流感新主力毒株H3N2病毒，所针对其研发并唯一领先全球获批上市且高速纳入医保的流感特效药-昂拉地韦，有没有在当下英国、欧洲、美国、日本等全面爆发H3N2新流感的情况下，贵司在和这些国家的国际药企洽谈该药海外市场权利出售（BD）合作呢？
💬 董秘回复：
您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司接下来有哪些业务值得投资者期待，谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。截止目前，公司已有2个创新药项目获批上市，多个创新药项目处于临床试验阶段，并探索布局具备差异化优势的早研管线。其中，昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作；用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（MASH）一类创新药物ZSP1601片目前正在开展IIb期临床研究；RAY1225注射液III期临床试验正在积极推进中，用于治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验已顺利启动并完成全部参与者入组工作，两项降糖III期临床试验目前参与者入组情况顺利，另外，RAY1225注射液获批开展新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵公司详细说明下减肥药的优势？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。另外，RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵司及子公司有运用类器官药物筛选技术类器官建模技术吗？具体运用在哪些产品管线哪些环节，据我所知，类器官建模和类器官药物筛选技术可以一定程度上使产品研发的效率得到一定的提升，公司有相关方面的计划吗？最后贵司昂拉地韦青少年组以及幼儿组大约什么时间可以完成临床三期，大概什么时间可以启动申请该年龄范围的生产上市销售申请（可否告知一个大概时间比如大概正常需要多少个月）
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。公司昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者两项III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，请问贵司及贵司所属子公司在产品研发过程中有运用到类器官技术吗具体运用在哪些管线哪些过程？据我所知，类器官技术在研发上一些阶段有一定的提升研发效率作用，将来有这一块的技术引入吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司会充分结合实际，积极拥抱新技术，探索新技术的无限可能。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司要是不愿意透露更多的研发进度和药品的销售情况、对外谈判的情况，请以后不要在回答这方面的问题了，谢谢，重复回答无效信息，没任何意义
💬 董秘回复：
您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好！公司昂拉地韦成人使用量每天一次3粒，能否把精华集中也一次1粒，谢谢！
💬 董秘回复：
您好！感谢您对公司产品的关注与建议。昂拉地韦片的用法用量是基于严谨的临床试验数据、药学研究及相关法规要求确定的，旨在保障用药安全与疗效。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问众生药业口服减肥药进展如何？歌礼药业口服二期已经出来数据，辉瑞也对复兴医药的口服减肥药进行了bd，众生要不要直接跨越三靶点减肥药，直接进行口服小分子减肥药的临床试验更为明知呢？
💬 董秘回复：
您好！GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目在分子优化、确定PCC以及动物试验等不同阶段，进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘，最新的股东人数可以告知下么？
💬 董秘回复：
您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好！昂拉地韦片（儿童）Ⅲ期临床当前已完成受试者入组，后续访视周期大概多久，预计何时能报注册？谢谢
💬 董秘回复：
您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好！近期以来，先是公司高管减持，后是股价跌跌不休，公司生产经营是否存在重大隐忧。谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司目前生产经营活动一切正常，不存在应披露而未披露事项。谢谢！
📅 2025-12-10
❓ 投资者提问：
上市半年了，医疗工作者有实际使用吗？众生也没有回应医院使用情况。可不敢像新冠特效药那样。最后资产减值。
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问咱企业的昂拉地韦片针对儿童的创新药大概什么时间上市，进行到哪步了，可否定期更新，让股民朋友了解到具体情况
💬 董秘回复：
您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中，目前已完成全部参与者入组工作。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦上市半年了，实际销量如何？
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司控股的众生睿创生物科技有限公司，未来有没有在A股或者港股上市的计划？
💬 董秘回复：
您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期各大媒体均在报道奥司他韦、玛巴洛沙韦一定程度上出现耐药性问题，公司昂拉地韦对耐药株依然有效，特别是48周哨点医院门急诊流感病毒已达51.1%，流感疫情处于高流行水平，随着气温降低，甲流疫情仍将持续。某电商平台昂拉地韦上周销量增长1000%,且好评率接近100%，说明医生、患者正在逐步认可贵司药品治疗甲流效果。昂拉地韦片目前已进入国家医保目录，公司下一步将如何快速有效拓展市场？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦青少年三期临床和颗粒的三期临床，设计试验周期是多长时间？
💬 董秘回复：
您好！公司组织昂拉地韦片治疗12~17岁青少年单纯性甲型流感患者和昂拉地韦颗粒治疗2~11岁儿童单纯性甲型流感患者的两项III期临床试验，两项III期临床研究设计为每日用药1次，共服药5天，目前均已完成所有参与者入组。公司将有序推进项目开发工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司昂拉地韦成人版已经上市，面对欧美日韩等巨大的市场空间，公司是否应加快昂拉地韦出海合作的步伐？
💬 董秘回复：
您好！公司始终重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，将适时开展公司产品海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
📅 2025-12-05
❓ 投资者提问：
请问贵公司最近一期的股东户数是多少？目前市面抗流感药挺紧张的，贵公司生产和销售情况如何？谢谢
💬 董秘回复：
您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好！请问一下RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验从几期开始？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意公司开展RAY1225注射液治疗代谢相关脂肪性肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的ray1225对于治疗脂肪肝的前期实验已经做了哪些了呢？能否介绍？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225的临床前研究结果表明，在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）动物模型中RAY1225可改善的NAS评分（评估肝脏炎症、坏死、纤维化等）、降低体重、改善脏体系数、糖脂代谢和肝脏脂肪水平，并呈现剂量相关性，临床上有望用于MASH的治疗。RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已获国家药品监督管理局批准，公司正在积极推进该试验中，有关研发进展请以公司公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的ray1225获批治疗脂肪肝的临床试验，预计何时开展呢？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。公司将积极组织实施RAY1225注射液新增适应症的临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，看到贵公司的减肥药ray1225治疗脂肪肝的临床获批了，请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验已收到国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液新增适应症进行临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！现各地甲流暴发，有消息说奥司他韦、玛巴洛沙韦这两种药已产生耐性，请问公司的昂拉地韦片最近出货量是否出现异常增加，公司产能能满足市场突然猛增的需求吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘好，近期国内各地流感爆发、形势严峻，贵公司昂拉地韦作为国产全自研流感特效药，药效已经得到了市场检验，但目前购药渠道受限，无法便捷的买到昂拉地韦。请问贵公司是否有回馈股东、共克流感的计划（如向持股股东免费赠送昂拉地韦特效药）？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司是否可以做个回馈股东的活动，比如持股500股的股东，免费赠送一盒昂拉地韦
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的建议！昂拉地韦片作为处方药，其销售、发放需严格遵循国家药品监管法规，需由具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取。公司高度重视投资者的合法利益，积极做好经营管理、产品研发等工作，不断提升公司内在价值，通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。谢谢！
📅 2025-12-01
❓ 投资者提问：
请公司重视舆论宣传，尽快联系主流新闻媒体，及时提供更多真实客观药品信息，同步上传至抖音、快手、微信视频号等粉丝量大的自媒体平台，增加公司流感创新药曝光率，为广大医生、患者在流感快速上升期普及更多治疗流感的新方案！不要总是回复股东在稳步推进商业化，在流感非常时期，希望公司采取非常措施，多渠道增加流感创新药销售渠道。要让中国人研制的流感创新药尽快解除中国患者的病痛！请董秘尽快向公司管理层上报！
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
人类流感主要就是H1N1型和H3N2型，今年流行的是H3N2型。公司三期临床实验报告昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均有效，请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦还可以“一药多用”，其对H7N9、H5N6等高致病性禽流感病毒同样有效。请问是否属实？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和玛巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
11月26日安徽疾控中心率先发布流感分级预警，安徽省流感流行等级为最高级别第5级。病毒以甲型H3N2为主。这只是全国一个缩影，而公司昂拉地韦临床数据显示抗病毒活性是玛巴洛沙韦50倍以上，奥司他韦1000倍以上。这正是政府、医生、患者所需要的，公司能否积极主动作为，采取超常规措施与政府、医院对接，发扬钟南山院士仁医仁心的使命情怀，提高市场知名度，成为国人治疗甲流首选原研好药！做有社会责任感的药企！
💬 董秘回复：
感谢您对公司的支持和建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的领导您好： 市场把贵公司归属于长寿药概念，主要是因为全资子公司先强药业有研发生产NMN（ -烟酰胺单核苷酸）产品。NMN是人体内辅酶（NAD ）合成的关键中间体，可参与人体的多项生化反应，与免疫、代谢等生物过程密切相关，补充NMN可提升人体内NAD 含量，起到抗衰老的作用。 贵公司有得天独厚的条件，请问公司是否有研发长寿药？
💬 董秘回复：
您好！公司全资子公司先强药业拥有的NMN（β-烟酰胺单核苷酸）按化工原料进行生产和销售。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好！请问公司在研减肥药与已上市的礼来减肥药俱备哪些竞争优势？谢谢
💬 董秘回复：
您好！公司RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗，目前正在积极推进III期临床试验。同时，GLP-1RA类及减重相关的研发思路逐渐进入多靶点协同、超长效制剂、口服化制剂、多系统获益的新时代。公司RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力。公司始终密切关注代谢领域的前沿技术和潜在靶点，积极探索Amylin类多肽皮下注射药物、多肽类口服药物、GLP-1RA类小分子口服药物、Amylin类小分子口服药物在内的各类潜力赛道。上述项目进一步丰富公司创新药研发管线，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦片是通过PB2抑制剂通过阻断病毒RNA聚合酶的关键亚基PB2，从源头抑制病毒复制。是不是只能抑制H3N2甲流病毒？还是对很多HN病毒都有抑制作用？比如说去年的H1N1流感，以及今年的H3N2流感？甚至对禽流感病毒，也有抑制作用？可以一药多用？能对抗人畜共患病毒？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦片是通过PB2抑制剂通过阻断病毒RNA聚合酶的关键亚基PB2，从源头抑制病毒复制。是不是只能抑制H3N2甲流病毒？乙流能用吗？还是对几乎近期的甲流以及乙流都有抑制作用？甚至对禽流感病毒，也有抑制作用？可以一药多用？能对抗人畜共患病毒？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前流感加速上升，流感特效药昂地韦拉医保谈判也很久了，这个月还有4天，请问这个月会不会通知通过
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司在美国开展减肥药2期临床实验，什么时候能披露结果。
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期国际药厂的减重药市场并购合作机会增多，贵司也表示会积极寻求国际合作，请问合作进展达到什么标准时，贵司才会主动披露。
💬 董秘回复：
您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
📅 2025-11-27
❓ 投资者提问：
公司生产的昂拉地韦简直是神药，我家小孩10岁，全班感染甲流，我给他吃了两粒成人版的昂拉地韦，8个小时症状就消失了，第二天就痊愈。药是好药，可惜知名度太低，很少有人知道这个药可以治疗甲流，公司应该宣传推广，让更多人摆脱甲流的折磨。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的昂拉地韦片原料药是自产的还是采购美诺华的，今年流感来势汹汹，产量有没有保证？
💬 董秘回复：
您好！公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司的1601二期临床都临床快两年了，数据什么时候能读出？
💬 董秘回复：
您好！公司正在积极推进ZSP1601片IIb期临床试验。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
📅 2025-11-26
❓ 投资者提问：
据中国疾控中心数据，近期流感有蔓延的趋势，请问公司安睿威销售情况如何？公司备货是否充足？
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前国内及周边国家流感形势严峻，公司是否考虑昂拉地韦颗粒申请附条件上市？
💬 董秘回复：
您好！公司昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
坐标济南，前天晚上高烧，中招流感。想买神药。搜了美团外卖，淘宝闪送，京东秒送，济南本地只有奥司他韦和玛巴洛沙韦。济南所有药店（漱玉平民系，立健医药城，好药师，老百姓大药房，方成大药店，聚城阁药店）都没有昂拉地韦。美团自营药店和京东大药房倒是有卖，但是只能次日达。济南不算是偏远小城市，但是本地所有药店都没有昂拉地韦。公司需要加大销售力度呀！
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
诺和诺德有没有和公司洽谈减肥药RA1225的合作事宜？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。
📅 2025-11-24
❓ 投资者提问：
现在公司的昂拉地韦片生产情况如何？为何苏超冠军城泰州的三甲医院还没有货，药店也没有。这一周江苏气温剧烈变化，甲流患者明显开始多起来了。
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
江苏最近一周气温变化大，已经有甲流患者了，为什么江苏三甲医院都没有昂拉地韦片？药店也没有！是不是要等到进入医保才能全面铺货！昂拉地韦片现在生产状况如何？
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
作为钟南山挂帅的甲流创新药，公司参加了11月份的国谈，请问国谈结果什么时候公布？一旦进入医保，公司昂拉地韦片产能能跟得上吗？
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司拥有相对完整的产业链体系，拥有昂拉地韦原料、片剂的批文，保障原料药的供应质量与成本控制，具有原料制剂一体化竞争优势，产能充足，能够为季节性高发流感防控提供可靠保障。同时，公司密切关注疾病动态，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司的创新药减肥药RA1225，为什么能直接进入美国FDA二期实验？一期不要做吗？
💬 董秘回复：
您好！公司 RAY1225 注射液可在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验，系遵循国际和当地新药审评规范的合规推进。公司于2024年12月向美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）递交了RAY1225注射液在中国人群的I期和RAY1225注射液治疗中国肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的II期临床研究当时已获得的安全性和有效性数据，申请在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究，目前FDA已经完成了RAY1225注射液递交资料的安全性审查，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。谢谢！
❓ 投资者提问：
临床数据显示昂拉地韦在18小时内快速缓解流感全身临床症状，其抗病毒活性更是玛巴洛沙韦50倍以上，是奥司他韦1000倍以上。同时，昂拉地韦对奥司他韦耐药病毒株、玛巴洛沙韦耐药病毒株、高致病禽流感病毒株均有很强抑制活性，解决现有抗流感药物耐药性难题。而且由广州国家实验室、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心及贵司共同研制，在推广和临床应用上更具优势。请公司把握机会在流感流行期尽快造福患者
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
📅 2025-11-21
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司近期股价波动巨大，请问是否有重大变动未公布？如获得国外某公司的bd？或者在洽谈中？消息已经泄露？
💬 董秘回复：
您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好。虽然?拉地韦在京东有销售，但最近流感爆发，京东会主动给用户发信息，提醒备药。信息中备药推荐的是速福达，而不是?拉地韦。希望公司积极与各大医药电商平台接洽合作，主动推介?拉地韦，造福更多患者。
💬 董秘回复：
感谢您对公司的建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
📅 2025-11-20
❓ 投资者提问：
您好！请问截至10月31日公司股东人数是多少，谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司的股东情况敬请留意公司定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
澳门卫生局根据监测数据提示流感病毒检阳性测率已连续数周超出13.1%预警线两倍以上。1月至10月累计入澳旅客3300万人次，同比增长14.1%，中国香港、日本、韩国旅客增幅居前。日均旅客量维持在11万人次以上。公司8月份已取得澳门成药登记证书，与科兴制药签署昂拉地韦片在澳门的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，目前实施有何进展？昂拉地韦是否已进入澳门医院、药房？
💬 董秘回复：
您好！公司高度重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，目前已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威?）成药登记证书，标志着公司具备了在澳门销售该药品的资格。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
全国急性呼吸道传染病哨点监测情况45周显示：哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性率首位病原体为流感病毒29.8%，上周首位病原体流感病毒17.5%，大幅增加70%。当前我国疫情总体呈上升趋势，流感活动进入快速上升阶段，并仍将持续一定时间。请尽快增加药品销售渠道，我所在的地级市中心药房无法买到，从天猫购买两盒昂拉地韦片有备无患，保质期3年，抛砖引玉，为数万股东打个样，也为公司业绩献上绵薄之力！
💬 董秘回复：
感谢您对公司的支持和建议！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
📅 2025-11-19
❓ 投资者提问：
我来自苏超冠军城泰州，为什么我们这里跑了两个三甲医院都没有昂拉地韦片？药店也没有。虽然我们这里还没有甲流，但是想备点昂拉地韦片，有备无患！
💬 董秘回复：
您好！公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。昂地拉韦片目前可在全国多个省份的公立医疗机构，主流连锁药店，或京东、天猫、美团等互联网平台上问诊并购买。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司作为中医药企业像创新药企业转型的公司，目前成效还不错，请问目前公司除了注重创新药的研发，在中药上有什么在研的项目或者新药么？请介绍下，谢谢。
💬 董秘回复：
您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，中成药是公司的业务基石，公司持续开展中成药上市后再评价、中药休眠产品复产攻关，同时积极探索布局中药经典名方及院内制剂开发和拓展中药大健康系列产品设计与开发，持续夯实中药业务根基并拓展中成药销售市场。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好！公司昂拉地韦目前市场价格170多元，太贵！老百姓就是得了甲流使用的可能性也少，只有极少数人买，这个价格想进入医保的可能性也不大，必然国家要贴好多钱，希望公司要服务于社会，获取合理的利润。
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片已通过医保目录的初步形式审查，目前正按程序推进后续工作?。公司积极关注医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
新华社11月16日电 柬埔寨卫生部16日发布声明，首都金边市的22岁男子死于H5N1型禽流感病毒感染，这是该国首都今年首次出现禽流感致人死亡病例。请问公司昂拉地韦片是否对H5N1型禽流感病毒有抑制作用？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。谢谢！
