📅 2025三季
❓ 投资者提问：
请问贵公司有港股18A 上市计划吗？
💬 董秘回复：
您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司昂拉地韦没有在医院铺开，是因为还没有进入医保么？是打算今年进了医保再铺开么？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道，同时，公司积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
因为辉瑞收购Metsera事件，对公司和博瑞医药投资者信心产生巨大的负面影响。博瑞随即实施子公司战略入股、竞价回购股份等各种措施维护市场形象，也让投资者看到公司对自己发展前景的自信心。反观众生对此事造成的不良影响毫不关心，公司是怎么想的？做好企业经营是本职工作，但作为上市公众公司，公司在与市场交流上没有欠缺吗？每一位投资者也是潜在的消费者，众生股东数量是博瑞的十倍，口碑一旦差了逼着他们用脚投票吗？
💬 董秘回复：
您好！公司高度重视投资者的权益保护，对于投资者提出的各类问题与诉求，公司始终秉持认真倾听、积极回应的态度，通过投资者关系热线、邮箱及线上交流平台等渠道，确保及时解答投资者的疑问，充分保障投资者的知情权与沟通权。公司将持续优化投资者沟通机制，加强与投资者沟通，及时履行披露责任，结合经营实际完善股东回报体系，以扎实的研发与经营成果筑牢价值根基，切实维护投资者长远利益。谢谢！
❓ 投资者提问：
众生睿创是否还继续推动科创板分拆上市工作？
💬 董秘回复：
您好！公司暂无相关计划。公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司近期股价跟随博瑞医药暴跌，博瑞医药已经紧急开了个电话会议，且董事长提议回购股份，请问贵公司为何迟迟没有动作？
💬 董秘回复：
您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司多次提及创新药在寻求国际合作，可到现在了什么进展没有，是否故意欺骗投资者，所有的都是假的，没有任何行动？请详细说明。
💬 董秘回复：
您好，公司不存在您所述情况。公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-10-24
❓ 投资者提问：
请问贵司昂地拉韦片是否参加即将到来的医保谈判？
💬 董秘回复：
您好！公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
根据中国疾控中心最近一个月的流感监测数据显示，当前主要毒株为H3N2，请问贵司的昂拉地韦片是否对其有显著疗效。
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，亚组分析提示昂拉地韦对包括H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
❓ 投资者提问：
日本、新加坡、马来西亚等亚洲邻国拉响警报提前进入流感季，跨境游客流动加剧了病毒的蔓延，公司如何把握亚洲国家市场？有哪些具体措施？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
如以过去三年流感发生率平均值计算，贵司预计昂地拉韦片在一个完整的会计年度中，会给贵司带来多少营业收入？昂地拉韦片单品的毛利率大概有多少，其研发费用的分摊大概几年完成？
💬 董秘回复：
您好！公司具体财务数据敬请留意公司定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵司半年报显示营业收入微降，但净利润却大涨，主要是委外研发投入同比大幅减少所致，请问贵司下半年的委外研发投入同比情况如何。
💬 董秘回复：
您好！公司具体财务数据敬请留意公司定期报告。谢谢！
❓ 投资者提问：
京东健康上贵公司的昂拉地韦片购买用户评价都是100%好评，且多数都表示基本一天就能治好，请问其中是否有水军或者营销公关；如效果真是这么好，多数人对这款药都不熟悉，贵司还有还有宣传措施加大广告投入力度，让更多人知道其疗效，造福更多患者。
💬 董秘回复：
您好，感谢您的建议！公司不存在您所述的造假行为。公司昂拉地韦片是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的一类创新药，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具有快速、强效、低耐药等特点。目前公司正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司近期有融资计划吗？
💬 董秘回复：
您好！公司暂无相关计划。公司将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
📅 2025-10-22
❓ 投资者提问：
贵公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名;安睿威）自25年5月获得国家药监局批准上市后，5个月时间已经在阿里健康大药房线上销量超10万+，治疗效果100%好评,在治疗H3N2甲型流感中展现出显著疗效，大大缩短治疗时间，对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药病毒株保持强效抑制作用，流感病毒耐药性提供更优治疗选择，为破解流感用药耐药困局提供了结构性优势。近期流感高发，公司针对国内外医药市场推广有何举措？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，积极通过产品优势和产品差异化、市场聚焦战略快速开拓市场，提高市场占有率。同时，公司高度重视药品的国外市场机会，将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
你好，董秘，日本流感高发期已经提前到来，请问公司是否备足药品预防冬季流感？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
在呼吸系统，除了目前已上市的产品，公司还有哪些新的研发管线布局？
💬 董秘回复：
您好！在呼吸系统疾病领域，公司挖掘未被满足的临床需求，布局了用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低。目前该项目正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司此前提到正推进昂拉地韦商业化及渠道拓展，而日本流感爆发可能引发东亚地区防控需求升级。请问针对海外尤其是东亚市场，是否已搭建专属销售团队或合作渠道？另外，国内秋冬流感季即将来临，昂拉地韦目前在国内的备货是否充足？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，目前已与科兴制药达成昂拉地韦片在中国澳门地区的商业化合作，借助区域落地形成品牌海外辐射效应，助力公司完善国际化布局，为海外拓展积累经验。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司密切关注疾病动态情况，积极做好药品生产和销售工作。昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司昂拉地韦片与奥司他韦头对头完成III期临床，请问对比奥司他韦，昂拉地韦片有哪些优势？
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明，昂拉地韦片在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴参与者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。昂拉地韦片在中位TTAS 和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。昂拉地韦片适用范围更广，对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。谢谢！
📅 2025-10-21
❓ 投资者提问：
流感季来临，儿童的感染率也是非常高的，用药需求旺盛，昂拉地韦颗粒三期临床进展如何？预计什么时候能上市
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。公司争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患儿提供更多治疗选择。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司互动平台提及呼吸道合胞病毒的创新药在临床前研究阶段，能否具体说下该创新药什么时候立项的，预计何时可以开展临床？项目代号是多少？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘你好，问及昂拉地韦的销售情况，贵公司回复“公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率”，请问“学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践”三项的具体措施是什么？已经开展的有哪些？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘你好，在问及昂拉地韦的销售情况，贵公司除了回答“公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率”这种空话，就不能回答具体措施？还是说贵公司并未有任何措施？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。
❓ 投资者提问：
董秘你好，问到贵公司的昂拉地韦销售情况，贵公司就会回答：“公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率”这种空话，大话，具体行动呢？
💬 董秘回复：
感谢您的关注，请留意公司定期报告和相关公告。
❓ 投资者提问：
请问公司RAY1225注射液治疗2型糖尿病的两项III期临床试验入组情况如何，公司能否加快三期试验进度？治疗肥胖/超重的III期临床试验是否全部入组完成，大概什么时候揭盲，什么时候能公布核心数据？RAY1225注射液市场空间有1000亿吗？
💬 董秘回复：
您好！目前RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验已完成所有参与者入组，用于2型糖尿病的两项III期临床试验已完成首例参与者入组并积极推进入组工作。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》《上海证券报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司病毒药物昂拉地韦片目前销售情况怎么，下半年昂拉地韦片销售收入能达到20亿吗？
💬 董秘回复：
您好！公司目前正在稳步推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
目前日本和东南亚地区正在爆发H3N2甲型流感病毒，请问公司的昂拉地韦片对H3N2是否有特效？对标奥司他韦疗效怎么样？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。谢谢！
📅 2025-10-20
❓ 投资者提问：
董秘你好，最近呼吸道合胞病毒流行，请问贵公司哪些产品对该病毒的治疗有效果？昂拉地韦是否有这方面的治疗效果？
💬 董秘回复：
您好！目前国内尚无针对呼吸道合胞病毒（RSV）的特异性治疗药物，公司已布局用于治疗RSV感染的化学小分子创新药项目，其对多种RSV病毒株的体内外抗病毒活性强、药代特性优秀、化合物毒性低，目前该项目正处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，具体用药请务必听从专业医师指导。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，近期流感大爆发，日本提前5周进去流感爆发期，后续中国的流感季大概率也会提前到来，请问贵公司对这么如何应对？昂拉地韦的产能是否能跟上？销售渠道是否在不断扩宽？
💬 董秘回复：
您好！公司密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和销售工作。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
📅 2025-10-14
❓ 投资者提问：
董秘您好！公司核心创新药昂拉地韦片作为国内首个与奥司他韦头对头完成III期临床并获批的抗流感药物，其临床优势已得到充分验证。该产品目前是否在进行最新医保目录谈判，进展如何
💬 董秘回复：
您好！公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦儿童颗粒已经获得III期临床试验伦理批件，目前儿童颗粒III期临床实验进展如何？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。谢谢！
❓ 投资者提问：
RAY1225注射液III期临床试进展及目前的效果如何？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。II期临床试验结果显示，RAY1225注射液在减重、降糖和多种心血管-肾脏-代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。谢谢！
❓ 投资者提问：
流感季即将爆发，对公司昂拉地韦的销售是否有促进作用？公司是否为流感季做好了销售准备？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦片（商品名：安睿威?）适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗，临床前研究结果表明，对包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株等在内的多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。同时，公司将密切关注疾病动态情况，及时做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司吹嘘的昂拉地韦首创的pb2靶点创新药，为何无法再医院、药店推广？
💬 董秘回复：
不存在您所述情况。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，作为国际化进度为0的企业，全部国际化全靠说大话的企业，请问近期贸易战导致资本市场动荡为何会影响到贵公司？
💬 董秘回复：
您好，公司不存在您所述情况，公司始终积极关注各类市场机会，相关进展若达披露标准将及时公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
公司昂拉地韦、RAY1225海外BD进展如何？年底能不能落地？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-10-13
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司在回答国际布局时总是说一下大话、套话，实际行动为0，请问为何？若是看好国际市场，为何到现在了，在国外的合作公司一个没有，国外的临床试验一例都没做？
💬 董秘回复：
您好！不存在您所述情况。公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的三靶点减肥药目前已经临床前研究了1年时间了，请问为何还没有进入到1期临床中？是否是药物性能不达标？
💬 董秘回复：
您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝。创新药临床前研究是一项严谨且复杂的系统工程，需围绕药物成药性、安全性等关键维度开展充分评估与验证，以夯实后续开发基础，后续将按计划有序推进项目开发工作，具体进展敬请关注公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的ray1225减肥药，目前临床最高计量是9mg，请问三期临床是否有更高计量？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者的III期临床试验分为试验组3mg、6mg、9mg和安慰剂组。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的创新药昂拉地韦预计什么时候能进医保？
💬 董秘回复：
您好，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问ray1225的2期临床做了24周，是否还在持续进行48周的试验呢？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液II期临床试验均达到主要终点，并获得顶线分析结果，试验结果理想，达到预期目的。目前，RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。谢谢！
📅 2025-09-29
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的国际合作是嘴巴合作么？每次询问都只是回答积极寻求国际合作，可动作在哪里？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的创新药昂拉地韦，到目前为止仍然没有在医院和线下药店铺开，请问是为何？同一时间上市的玛舒拉沙韦已经可以在药店买到，问你们就只有重复无效信息，请问能否有实质性的进展！
💬 董秘回复：
您好，公司正推进昂拉地韦片的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司三季度业绩如何？请问是否会有业绩预报？
💬 董秘回复：
您好！公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
近期公司股价低迷，公司是否有回购股票用于员工激励计划或者回购注销等等回购计划？公司是否有重组或转让实际控制权的计划？
💬 董秘回复：
您好！公司的股价受行业周期、市场情绪、宏观政策环境等多重因素的影响。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，博瑞医药的减肥药在美国直接可以开展三期临床了，请问你们为何不参考博瑞将自己的国内数据同步到fda直接寻求开展三期临床呢？
💬 董秘回复：
感谢您的建议！
❓ 投资者提问：
董秘你好，近期股价暴跌，请问是否有回购的打算？
💬 董秘回复：
您好！公司的股价受行业周期、市场情绪、宏观政策环境等多重因素的影响。在严格遵守证券法等相关规定的前提下，公司将继续以提高经营质量为基础，持续完善公司治理，适当时依法合规综合运用资本市场工具和运作方式，拓展业务规模，逐步提高经营业绩，加强与投资者沟通，持续为股东创造更大价值。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的三靶点减肥药的优势在哪？目前市面上的三靶点都开始做三期临床了，你们的进度落后这么多，还要研发，请问为何？
💬 董秘回复：
您好！公司RAY0221是超长效的GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，目前证监会鼓励上市公司进行市值管理，给予企业低息贷款回购股份，请问贵公司为何没有任何行动？
💬 董秘回复：
您好！公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
📅 2025-09-26
❓ 投资者提问：
贵公司的创新药是否只有理论疗效，各大医院实际应用缺无报道？
💬 董秘回复：
您好，您所述的与客观情况不符。创新药的疗效需经过严格的临床试验验证。只有在临床试验中充分证明了有效性和安全性的创新药，才可能通过国家药品监督管理部门的审批上市。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，我投资公司已经三年多了，一直没动摇过，坚信公司会给带来大回报，请问公司对市值管理有什么想法？或者以后有什么打算？其它公司创新药减肥药都在涨，咱公司一直不瘟不火是遇到什么问题吗？
💬 董秘回复：
感谢您对公司的支持！公司始终坚定按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，继续夯实公司核心能力，积极努力做好经营，促进公司持续稳定发展，并持续专注于创新药研发，提高公司在资本市场的知名度和认可度，维护上市公司在资本市场的良好品牌形象,通过健康的发展切实维护广大投资者利益，为股东带来更好的回报。创新药价值会逐步释放，我们会以扎实经营成果回应您的期待。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司股票连续大跌？市场传闻三季度业绩不好及1225减肥针三期效果不及预期对吗？请及时回复稳市场好吗？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司不存在您所述的情况。公司创新药研发项目进展顺利，公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的昂拉地韦三期临床是否有针对住院型甲型流感患者的治疗？昂拉地韦对重症流感患者是否有效？
💬 董秘回复：
您好！昂拉地韦片是具有明确作用机制和全球自主知识产权的全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。体外病毒学研究表明，昂拉地韦对多种甲型流感病毒的抑制能力显著优于神经氨酸酶抑制剂奥司他韦以及核酸内切酶抑制剂玛巴洛沙韦，并且对于奥司他韦耐药的病毒株、玛巴洛沙韦耐药的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很强的抑制作用。已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明：该试验获得了积极结果，本研究已达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好。目前，昂拉地韦片已获得国家药监局批准上市，公司正全力推进该产品的商业化工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
问公司这两天股价下滑幅度这么大，网上说是和海外某MNC的收购有关。这是真的吗？公司目前在海外有什么进展？
💬 董秘回复：
您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的RAY1225海外临床进展如何？目前国内正在三期临床，如果数据没有问题申报上市，公司有能力自己生产RAY1225吗？还是需要外包生产呢？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。目前，RAY1225注射液在国内正开展III期临床试验，后续公司将结合市场情况规划生产相关事项，努力保障产品的稳定供应。谢谢!
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司股票连续逆市大跌，请问一下公司是否有利空未公布？三季度如何？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司始终坚持合规经营，规范披露，严格依据信息披露规则履行信息披露责任，不存在应披露而未披露事项。公司三季度业绩请留意公司公告。谢谢！
📅 2025-09-22
❓ 投资者提问：
董秘你好，前面有回复贵公司目标是世界一流创新药企业，可目前看贵公司并未开始在国外布局，请问是否与公司的目标相悖？又或者说前面的目标就是说说而已呢？贵公司多款创新药明明已经通过了美国的临床审批，确一点动作没有，是否合理？
💬 董秘回复：
您好，公司将严格依据信息披露规则及时履行信息披露责任。谢谢!
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司目前用于创新药研发的资金是否充足，若充足，为何国外的临床已经过了审批，确迟迟没有动作？博瑞医药的减肥药都在美国开启三期临床了，东南亚的更新三期快完成的状态，难道贵公司就一点压力都没有么？还是说贵公司的减肥药效果不如别人？
💬 董秘回复：
您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问贵公司的流感药昂拉地韦目前覆盖了多少家医院了？网上看很多医院还并未覆盖
💬 董秘回复：
您好，公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司作为产研一体企业，员工数量较多，请问贵公司是如何确保员工积极向上工作的？是否考虑全员持股？
💬 董秘回复：
您好，为建立健全公司长效激励机制，充分调动员工积极性，公司实施了多期的激励计划，后续将结合发展需要持续优化和完善相关激励安排。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，目前流感季慢慢来临，请问贵公司的创新药昂拉地韦进入医保目录到哪一步了呢？预计何时可以正式进入医保目录？作为原研创新药，效果远超奥司他韦，还请加快进度，惠及更多患者
💬 董秘回复：
您好，公司积极关注年度医保目录动态调整的工作进程，希望通过准入医保目录惠及更多患者。谢谢！
📅 2025-09-19
❓ 投资者提问：
董秘你好，你在回答平台问题是很及时，但很多都是套话，并未正面回答问题，请问为何？即如ray1225的bd进展，一直在模棱两可，到底有没有洽谈的企业，若有洽谈到何种地步了，为何不能明确回答？
💬 董秘回复：
您好，公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好了，贵公司的子公司众生睿创目前还有20%多的股份不属于母公司，请问这部分股份是否有继续回购的意愿？请明确回答，谢谢！
💬 董秘回复：
您好，公司未来如有相关计划，将严格按照相关规则及要求履行决策程序和信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
您好，贵司流感新药昂拉地韦在阿里药房上已卖断货，烦请核实一下是否属实。如属实请尽快补货，并防止此类情况再次发生，谢谢！
💬 董秘回复：
感谢您的建议！公司已核实相关情况，目前线上线下均货源充足。谢谢！
❓ 投资者提问：
几个问题，1. RAY1225注射液（GLP-1/GIP双受体激动剂）的III期临床试验数据及上市节奏是否符合预期？2.昂拉地韦片（安睿威?）的商业化进展及业绩贡献预期如何？?3. 呼吸系统疾病领域的新药研发（如RSV感染治疗药物）进展如何？?
💬 董秘回复：
您好，公司新药项目正推进中，关于更多创新药项目进展情况，请留意公司公告。公司积极布局安睿威?的商业化进程，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵司创新药RAY1225有多少规模产能？什么时候增加投产销售呢？预期利润和市场占有率高吗？
💬 董秘回复：
您好，公司正在积极推进RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢！
📅 2025-09-16
❓ 投资者提问：
董秘你好，观察到阿里大健康的昂拉地韦片卖了50份就没货停售了，请问线上是怎么个供货方式呢？为何供货这么少？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，昂拉地韦片目前线上线下均货源充足。公司积极做好药品生产和销售工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，关注到近期贵公司的昂拉地韦在京东和淘宝上有明显的销售增长，请问线下增长情况如何？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，为何不能正面回答是否有与欧美药企沟通过创新药bd的情况呢？有就是有没有就是没有，何必每次都是答非所问？正面回答有这么难么？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，为何不能正面回答是否有与欧美药企沟通过创新药bd的情况呢？有就是有没有就是没有，何必每次都是答非所问？正面回答有这么难么？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-09-11
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司由传统的中医药企业转型为创新药企业，请问是出于何种考虑？目标是什么呢？有考虑过提升国际市场的营收么？
💬 董秘回复：
您好！公司秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，矢志成为中国一流的医药健康产业集团。同时，公司重视药品的国外市场机会，积极推动产品在海外临床申请和注册，加快国际化推进步伐。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，近期互联网平台有传贵公司在7月份的电话会议上有提及目前有在和几家国外企业洽谈ray1225的bd，请问情况是否属实？请如实回答，谢谢！
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，眼看流感多发季节到来，贵公司针对流感新药昂拉地韦的销售做了哪些准备呢？能否在今年流感季提升市占率呢？
💬 董秘回复：
您好！公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的创新药zsp1601有打算国外做临床么？有在洽谈这个创新药的bd么？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
昂拉地韦上市这么长时间，销售如何是否有销量？会像新冠特效药那样拖累业绩吗？
💬 董秘回复：
您好，不存在您所述情况。公司正推进昂拉地韦片的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
📅 2025-09-10
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的RAY0221目前的临床进入如何？预计多久能开展一起临床呢？目前该三靶点的减肥药在临床前是多久给药一次呢？是否是一个月一次呢？
💬 董秘回复：
您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，具有良好的药代特性，有望在临床中实现每两周及以上注射一次的用药潜力，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝。目前该项目处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的口服小分子减肥药目前进度如何了呢？能否简单说明下。
💬 董秘回复：
您好！公司结合多肽、小分子药物等新药研发技术平台优势，在代谢性疾病领域布局备具差异化优势的早研管线。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的昂拉地韦目前是否在为进入欧美等市场做准备了呢？贵公司宣传上该药药效明显优于奥司他韦，那是否要加快市场推广了呢？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的建议！公司高度重视药品的国外市场机会，将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。公司正推进该产品的商业化工作，围绕学术生态构建、数据化服务升级及关键项目实践三大维度深化营销创新，持续拓展多种销售渠道和提高市场占有率。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的RAY1225在安全性上较同类竞品有明显优势，请问是否是因为给药剂量比竞品低的原因造成的呢？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液3~9mg在REBUILDING-1和SHINING-1的参与者中安全性、耐受性良好，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号，使临床试验参与者能够获得很好的安全性和耐受性。由于分子设计和分子活性等差异，公司通过临床前研究、药代动力学/药效学分析、临床试验等结果，来确定药物的最佳剂量。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的RAY1225安全性和效果在二期临床显示的效果很好，目前中国人里肥胖率很高，那贵公司是否有员工参与到三期临床实验了呢？
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究已完成全部参与者入组工作，入组对象均严格遵循方案标准筛选。公司将按规定对上述项目后续进展情况履行信息披露义务。谢谢！
📅 2025-09-09
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的zsp-1601新药的临床进展情况如何？是否顺利，目前该药物有国外的公司感兴趣和贵公司洽谈BD合作么？
💬 董秘回复：
您好！ZSP1601片是具有全新作用机制的治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的一类创新药，为国家重大新药创制项目，该项目正在开展IIb期临床试验。公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的流感药针对儿童的三期临床进展如何了呢？预计何时可以做完呢？
💬 董秘回复：
您好！公司的昂拉地韦颗粒III期临床试验正在积极推进中。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的股权较为分散，控股股东持股并不多，请问贵公司的控股股东是否有进一步增持股份的意向呢？
💬 董秘回复：
您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，专注主业，努力提升业绩，并重视自身价值提升和股东价值回报，切实保障中小投资者的权益。如有相关计划，公司将依据信息披露规则履行信息披露责任。谢谢！
📅 2025-09-08
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的流感新药目前海外的推广有进一步的动作么？前段时间有说和科兴合作澳门市场，那请问欧美市场、东南亚市场这些有想过和哪些公司合作么？若有，请问进度到哪一步了？
💬 董秘回复：
您好！公司高度重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。公司将适时开展昂拉地韦片海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
请问公司的RAY1225在国外的临床进展如何？预计什么时候完成二期入组？
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液已收到美国食品药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，同意 RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。公司积极寻求国际合作，组织开展国际多中心II期临床研究，争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!
📅 2025-09-03
❓ 投资者提问：
首先恭喜公司ray1225三期减重入组完成，降糖两项首个病例入组。请问公司根据临床方案，减重入组人数和降糖两项入组人数分别是多少？谢谢！
💬 董秘回复：
您好，感谢您对公司的关注！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作，根据临床试验方案设定及实际推进情况，该试验入组人数为640例，入组对象均严格遵循方案标准筛选，覆盖不同体重指数、基础健康状况等关键维度，以确保试验数据的科学性与代表性。同时，RAY1225注射液用于降糖的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）也已完成首例参与者入组，两项降糖试验合计计划入组人数为950 例，后续将按既定节奏推进受试者招募和临床试验。有关于RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！
❓ 投资者提问：
贵公司有哪些医疗器械产品？
💬 董秘回复：
您好！公司主营业务是中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药的研发、生产和销售以及眼科相关产业投资，并在积极布局大健康产业。谢谢！
📅 2025-08-22
❓ 投资者提问：
董秘您好，请介绍一下ZSP0678的情况，目前到什么进度了
💬 董秘回复：
您好！ZSP0678是公司研发的具有明确作用机制并具有自主知识产权的用于治疗原发性胆汁性胆管炎和非酒精性脂肪性肝炎的创新药物。经公司详细论证，已于2024年慎重决定暂缓ZSP0678项目的研发投入，详见公司2024年年度报告。未来，公司将结合市场情况及公司实际情况，适时推进项目的研发，进一步丰富公司创新药研发管线。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司几个月前就在说正在积极洽谈bd，请问目前进度如何了呢？是否有实质性的进展了呢？
💬 董秘回复：
您好！公司重视药品的国外市场机会，积极寻求国际合作。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，网上有消息传贵公司的子公司有在研发口服小分子的减肥药，请问是否属实？目前到哪一步了呢？
💬 董秘回复：
您好！公司结合多肽、小分子药物等新药研发技术平台优势，在代谢性疾病领域布局备具差异化优势的早研管线。如达到相关披露标准，公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务，具体请以公司发布的公告为准。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，请问一下公司的减肥药三期临床效果如何？是否达到预期？什么时候有结论？谢谢！
💬 董秘回复：
您好！RAY1225注射液治疗肥胖/超重患者与2型糖尿病患者的III期临床试验正在积极推进中。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性III期临床研究（REBUILDING-2研究）已顺利启动并完成全部参与者入组工作。公司将严格根据信息披露规则及时履行信息披露义务。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司的三靶点减肥药目前进度如何？临床前研究的如何了？是否符合预期？
💬 董秘回复：
您好！RAY0221是公司自主研发的一款具有GLP-1/GIP/GCG三靶点活性的多肽药物，临床上拟用于治疗糖尿病、减肥及非酒精性脂肪肝，目前该项目处于临床前研究阶段，后续将按计划有序推进项目开发工作。谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘你好，贵公司目前资金是否充足，能否支撑后续的创新药研发？
💬 董秘回复：
您好！公司按照“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”的战略目标定位，始终坚持以创新驱动发展，聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等领域，积极推进创新药研发。公司每年研发投入连续多年超过营业收入的8%，近三年每年研发投入均超过营业收入10%。药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程，公司以保障研发项目的顺利推进为前提，根据各研发项目的进度阶段性投入相应研发费用。研发代表的是公司的未来，公司将持续投入以研发创新引领公司发展，构筑起中药、创新药、改良型新药、化学仿制药及原料药的多元化研发矩阵，从传统中药企业逐步向创新型企业迈进。谢谢！
