📅 2025-04-30
❓ 投资者提问：
贵公司第一季度净利润亏损2562万元，从季报中看出公允价值变动亏损为8114万元，为亏损数字的3.17倍，但是整个季报中没有对此说明，请说明公允价值亏损的具体原因，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司于2023年以自有资金1亿元投资同源康医药，同源康医药于2024年8月在香港交易所发行上市，公司将持有的同源康医药股票在报告期末按公允价值计入交易性金融资产，具体金额受同源康医药股价波动影响。即公司第一季度归属于上市公司股东的净利润变动的主要原因为同源康股价变动。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
《投资金融产品的公告》（2025-030）称，“第二届董事会第十四次会议、第二届监事会第十四次会议审议通过…同意公司及子公司使用不超过人民币15亿元…的闲置自有资金进行投资”。鉴于上市公司“理财”一不留神可能就“亏”，踩雷爆雷频繁，中小投资者担心你司理财投资变相掏空上市公司现金。请问：公告所称的投资的标金融产品，是否严格限定为保本产品？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司及子公司使用闲置自有资金投资金融产品，目的是提升公司自有闲置资金的使用效率，增加公司收益，为公司及股东获取更多回报。另外，公司将及时分析和跟踪该产品资金投向、项目进展情况，一旦发现或判断有不利因素，必须及时采取相应的保全措施，控制投资风险。感谢您的关注，谢谢！
📅 2024-09-10
❓ 投资者提问：
董秘你好，汇宇制药参股同源康医药—B2.82%股份，第三季度产生的损益能否计入汇宇制药第三季度报表
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司会依会计准则、投资目的及具体的投资形式选择适当的会计科目和处理方法，确保账务处理的准确性和合规性?。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘你好，汇宇制药参股源康医药2.82%股份，第三季度产生的损益能否计入汇宇制药第三季度报表？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司会依会计准则、投资目的及具体的投资形式选择适当的会计科目和处理方法，确保账务处理的准确性和合规性?。感谢您的关注！
📅 2024-09-02
❓ 投资者提问：
公司中报显示，二季度营业收入同比增加，利润却大幅下降，请解释一下具体原因？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司第二季度营业收入环比上升，确认研发费用和销售费用环比增加，使得第二季度单季度净利润降低。公司上半年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比上升45.04%，主要原因是收到的政府补助相较去年同期减少所致。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司二季度财报在建工程8.1个亿，是何项目，进度多少了，预计何时建好
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在建工程主要包括欧盟标准注射剂产业化基地（二期）、创新药物研究院建设项目、高端绿色药物产业延链项目等。目前欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目和创新药物研究院建设项目已结项。感谢您的关注！
📅 2023中期
❓ 投资者提问：
美国铂类抗癌药短缺，公司是否有抓住机会做大海外市场。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，去年公司生产车间接受并顺利通过FDA认证，目前正积极推进适合市场产品在美国的申报注册工作。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
你好，请问贵公司单一产品问题目前解决进度怎么样，单一产品造成业绩下滑，今年有新产品可替代补充吗，进度如何
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司产品培美曲塞二钠收入占比已由2019年的93%优化至2022年的不到60%。公司现有上市产品17个，今年以来有5款药品新上市，包括注射用盐酸表柔比星、氟维司群注射液、米力农注射液、氟尿嘧啶注射液、硫代硫酸钠注射液。此外，丙戊酸钠注射用浓溶液已进入第7轮集采。已上市产品的销售及后续在研产品的上市将进一步改善公司收入结构。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问到6月21日的股东总人数多少人，本次公司股权激励中解禁的条件是什么，谢谢，
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，根据信息披露的公平性原则，公司将按照证券监管的相关规定，在定期报告中披露截至报告期末的股东户数。本次股权激励计划归属条件包括公司层面考核年度营业收入和研发指标达成以及个人层面达到业绩考核指标，具体请参考公司2023年4月3日发布的公告《四川汇宇制药股份有限公司2023年限制性股票激励计划（草案）》。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司季报速览中披露一季报奥沙利铂营收已超培美，请问奥沙利铂与培美的营收分别为多少，今年获批上市的产品较多，是否已经产生营收，如产生营收以后季报营收环比是否增加。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司获批上市产品会逐步放量并贡献销售收入，具体营收情况请关注公司2023年半年度报告等内容。感谢您的关注！
📅 2023-10-20
❓ 投资者提问：
首发招股说明书的CS015和HY0008项目有没有进展
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司目前在研创新药项目合计 13 个，进展最快双靶点小分子创新药HY-0002a已获批开展临床试验。CS015（目前项目编号为HY-0003）和HY-0008项目的优先级降低。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘，你好。23年以来，公司营业收入大幅下滑，请问是哪方面原因？公司产品在同行业中，竞争力如何？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司注射用培美曲塞二钠销售收入下降导致公司整体营业收入下滑：公司注射用培美曲塞二钠于2017年9月取得上市批件后，先后经历了“4+7”、“4+7扩围”多轮次集采及集采续标，销售单价持续降低。同时，培美曲塞二钠于2022年第四季度陆续执行续标，竞争品种从最初的2家增多到十余家，覆盖区域减少导致销售量下降的影响在2023 年延续。 公司2023年半年报显示，公司在国内已有20款上市产品，上市销售的肿瘤领域治疗药物已达 13 个，注射用培美曲塞二钠收入占比过高对公司营业收入造成影响的风险已明显改善。 公司是一家具备竞争优势的研发驱动型的综合制药企业。在核心技术方面，公司已形成优质仿制药、复杂制剂生产与质量控制、原料药生产质量控制、生物创新药、化学创新药五大技术平台，和符合多项国际标准的质量管理和高效的国际注册的两大体系。在创新团队方面，公司核心团队皆具有深厚的科研背景，已形成一个愿景清晰、核心价值观与企业文化匹配高、专业技能突出、管理能力强、工作效率高、学习氛围浓、主观能动性强的人才团队，能确保公司的研发效率和执行力。 在原料药与制剂协同方面，随着一致性评价、国家药品集中采购和关联审评等政策的实施，原料药在产业链中的重要性提升，公司进一步扩展化学原料药与制剂在研发和生产化流程的协同效应，实现多个化学制剂产品的原料药自主供应，有利于制剂产品的成本控制、研发效率的提升和保质稳量的供应。 感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司主营药品种类，是否有减肥药布局
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司暂无相关业务，感谢您的关注，谢谢！
📅 2023-09-22
❓ 投资者提问：
贵司的业绩考核目标，2026年度的营业收入不低于24亿元，是否有其事？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司于2023年4月6日发布公告《四川汇宇制药股份有限公司2023 年限制性股票激励计划（草案）》，第八章“限制性股票的授予与归属条件”中公司层面的业绩考核要求包括：1）第一个归属期，归属比例50%，业绩考核目标“2026 年度的营业收入不低于24 亿元，且创新药实现1个以上项目完成 II 期临床试验，3 个以上项目进入 II期临床试验”。第二个归属期，归属比例50%，业绩考核目标“2027 年度的营业收入不低于 26.25 亿元，且创新药实现 1 个以上项目完成 II 期临床试验，4 个以上项目进入 II 期临床试验“。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
关于CDMO，2023年下半年的签约以及业务拓展情况？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司CDMO板块2023年下半年的签约以及业务拓展情况请关注2023年年度报告。感谢您的关注！
📅 2023-07-21
❓ 投资者提问：
请问最新股东人数多少,研发高管胡和平、韦涛、陈寿军、侯兴华分别持有汇宇多少股。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司会在定期报告中披露股东人数，您可查阅公司已披露的定期报告。公司2023年4月6日公告《四川汇宇制药股份有限公司2023年限制性股票激励计划激励对象名单》中披露，分别授予核心技术人员胡和平、韦涛、陈寿军57047股、307287股、237050股，核心业务人员及其他骨干员工1971828股。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问贵公司目前发展前景亮点在哪里？为什么高层持续减持，是套现还是对公司发展没信心？上市来股价到目前价位，高层有什么策略？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和境内外销售。公司在国内已有18个优质仿制药获批上市，7个产品进入国家集采；在海外有18个产品获批上市，覆盖56个国家超千家医疗机构。公司在研项目超过100个，包括10个I类创新药及2个改良型新药，其中，HY-0002a申请临床试验（IND）已经获得受理。公司股东减持系因自身资金需要。公司关注二级市场价值，二级市场股价走势受自身经营、宏观经济环境、行业发展情况和资本市场波动等多重因素共同影响，敬留意相关投资风险。公司始终以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问最近一年公司营销团队离职率大约多少？主要核心营销团队是否稳定？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，营销团队离职率处于行业平均水平且保持不同层级适当的新鲜血液。公司营销业务的管理精细化，增强对终端的熟悉与把握，细化、整合销售体系的能力和资源，同时加强内部控制，形成以推广牵头、市场和商务互相支持、互相促进的有机整体，提升团队和合作伙伴的能力。感谢您的关注，谢谢！
📅 2023-05-12
❓ 投资者提问：
公司高价发行坑杀中小股东，公司想做为受人尊敬企业的愿景那就请先做好经营业绩拯救中小股东，请问公司有何措施确保今年业绩不再下降，请问第几季度起业绩可以开始环比增长，第二季度的营收预计可以环比增长多少。
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司在2023至2025年以至未来几年国家集采常态化的情况下，公司产品，包括已上市和未来取得上市资格的产品，面临在国家不同批次集采中首批次中标和多轮次续标中销售价格下降、中选区域减少导致的单产品销售收入降低的风险，进而导致公司主营业务收入大幅下降或大幅波动的风险，请注意投资风险。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司上市以来2022年销售业绩尚可，毕竟疫情。2023年一季度收入下降，还不如2022年一季度，公司一季度销售收入下降的原因是什么呢？一季度报告也没有说明白。请董秘解释下。谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司一季度营收下滑主要受培美曲塞二钠销售量和销售价格同比下降影响。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司在公开信息中提到的，002创新药项目的90亿市场空间指的是全球的年预期销售吗？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，产品的市场空间受其适应症、竞争品种等多因素影响，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司ipo项目新药研究院大部分资金都是用于基建和装修，对公司创新药研发实力是否有直接的质的提升？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，汇宇创新药物研究院募投项目，搭建包含以生物创新药为核心，囊括化学药、原料药等范围的一体化研究平台，建立载体构建、生物发酵、蛋白纯化、细胞培养、分析检测等实验室，配备生物药物开发仿真系统、高通量全自动荧光定量 PCR 系统、快速纯化系统、离子交换蛋白纯化系统、病毒高效过滤系统、生物反应发酵罐、真空冻干机、快速工艺开发和小规模生产液相色谱系统等适用于研发和中试规模的仪器设备，进一步增强公司的研发实力。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司一季度应收账款激增，主营收入急剧下降，经营现金流开始转负，以公司现在的规模，业绩趋势，且同时开多条研发管线，以仿养创似乎已经捉襟见肘，为何在这种情况之下还要高比例的现金分红？请丁总解释一下，谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，在公司实现盈利、不存在未弥补亏损、有足够现金实施现金分红且不影响公司正常经营的情况下，公司将采用现金分红进行利润分配。公司每年以现金分红形式分配的利润不少于当年实现的可分配利润的10%，或公司最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
目前公司完成了几个一类创新药的pcc？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司力争今年提交I类创新药HY-0002和HY-0003项目的IND申请。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司现有主业技术平台和营销渠道与医美领域有什么重合？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司在仿制药产品生命周期变短、产品利润速降的挑战中寻求新的发展机会，在解读政策、预判行业的趋势变化、多角度评估后，结合企业自身在小分子化学 药和注射剂剂型多年的研发和生产质量管理优势，在 2021 年开始立项研发高技术水平的、以注射剂剂型为主的 II、III 类医疗器械；同时能够在销售端体现更具技术导向和市场导向自主权定价的消费医疗产品。 公司在小分子化学药物、复杂注射剂药物的研发和生产以及大分子创新药的研发过程中，积累了多个技术平台，如原料药结晶与纯化生产技术、高分子材料合成技术、混悬型注射剂原料药的粒度与粒度分布测定技术、大分子纯化及结构分析技术等。研发系统、研发与生产质量系统人员定期或不定期进行的项目和技术交流，为以聚左旋乳酸、脱氧胆酸和聚己内酯等小分子和以胶原蛋白等大分子物质为主要成份的医疗器械的研发和生产提供了更为科学和优质的解决方案以及技术经验，形成了处方药的技术积累，延展应用于主要成份和制剂具有共同特点的医疗器械产品，实现产品的快速转化和落地。医疗美容产品的销售与处方药的销售相似之处在于都会通过组织或参与行业会议、学术研讨会，开展学术培训等方式进行产品推广，介绍产品的特点、适用范围、临床使用方法和效果等。公司对于处方药的市场竞争、学术营销方案、销售管理等经验，可以帮助以医疗美容为主要用途的医疗器械产品在销售环节遴选合作伙伴、制定适合的学术营销方案等，使公司产品更迅速的进入市场、赢得更有利的竞争格局。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请问公司的主营收入绝大部分来自于集采药物，在这种情形之下，为什么销售费用占比一直维持在50%左右，这个比例的销售费用会成为公司的刚性支出？以后有下降的空间吗？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，公司主要采用集采带量和学术推广的销售模式。在不同续标政策、产品销售价格下降、中选区域有所调整等情况下，公司已于2022年已减少了学术推广活动，降低了学术推广费。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司的cdmo板块有什么进展吗？和诸多老牌的医药代工企业相比，公司有优势吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，经过10余年的积累，公司已建立复杂制剂工艺控制技术平台、原料药生产质量控制技术平台、创新药技术平台等多技术平台，依托以上技术平台优势，逐步开启面向国内外客户提供创新药/仿制药物研发、生产及境内外销售的一站式CDMO服务。业务开展方面，公司于2023年3月与西岭源药业达成甲磺酸艾立布林注射液的授权合作，已获得甲磺酸艾立布林注射液在欧盟和英国的独家注册、推广、销售权益。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
请公司公布高管及核心技术人员的持股具体名单（含股权激励情况），请问上市时公司高管通过中信建投资管持有公司股票是否都已经卖掉
💬 董秘回复：
尊敬的投资人您好，高管及核心技术人员的持股具体名单请参考《首次公开发行股票科创板上市公告书》。公司董监高严格遵守相关股份变动规则，及时履行信息披露，不存在应披露未披露的情况。感谢您的关注！
📅 2023-04-28
❓ 投资者提问：
公司的获批上市的药品越来越多，这些药品销售有没有协同效应？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在国内上市的产品已达14个，主要产品皆集中在肿瘤治疗领域。除优质仿制药外，公司积极推进肿瘤治疗领域生物创新药和小分子创新药的研发，将小分子与生物创新药形成靶点协同、联合显效作为选择。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司的研究院建设项目，使用IPO募集资金高达4亿余，请问其中研发设备占比多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在2022年年度内对募投项目的投入是4.38亿，包括“欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目”和“创新药物研究院建设项目”两个项目，投入中即包括土建装修也包括仪器设备等。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司销售费用占比，随着品种丰富，规模扩大，长期能不能有显著的下降？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司主要采取专业化学术推广的模式开拓市场；销售费用率处于行业平均水平。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司做仿制药起步，现在同时开这么多原研药，很多还是一类首创的研发管线，是否有足够的技术支持呢？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司从2019年开始创新药的研发，到2022年研发人员增加至近 750 人，硕博士所占研发人员的比例较 2021年的29.6%提升至32.7%；此外，公司研发投入持续增长，总额为3.56亿元，较上年同期增长 43.50%。创新药在项目储备、技术平台、人才、研发投入等方面已具备较好的研发能力与基础。在研一类创新药项目共计12个，其中7个为小分子药物，5个为大分子药物，另有两个改良新药项目2个。其中，生物创新药的立项主要聚焦于多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）和 mRNA 肿瘤疫苗等前沿技术应用项目，小分子则将与生物创新药形成靶点协同、联合显效作为选择，并积极探索 PROTAC 等技术更新带来的新技术项目。进展较快的HY-0002双靶点小分子创新药项目研发最新进展已在近期举办的第114届美国癌症研究协会(AACR)亮相。预计今年会申报2个创新药的IND。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
销售费用占主营收入的约一半，公司是以研发为驱动的企业吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司是研发驱动型的综合制药企业，主要从事肿瘤治疗领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售。销售费用方面，公司主要采取专业化学术推广的模式开拓市场，销售费用率处于行业平均水平。感谢您的关注，谢谢！
📅 2023-04-21
❓ 投资者提问：
国际业务营收增长停滞，请问今年会有增长吗？股价长期破发高达50%，公司的愿景还是成为一家国际化的受人尊敬制药企业？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司海外销售收入主要来源于在欧洲，受当地政策影响有所波动。去年公司生产车间GMP体系接受并已顺利通过FDA认证，未来海外的营收情况将取决于区域拓展及海外区域销售政策等。公司坚持成为一家受人尊敬的国际化制药企业为愿景的初心，沿着“抗肿瘤领域的专业企业”，“国内注射剂领域的领先企业之一”，“卓越的国际化医药企业”的发展思路，步履坚定的践行由以仿养创向仿创结合的发展战略。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！贵公司的股价自上市以来一直远远低于发行价，请问有回购的计划吗？或者有其他措施提振股价吗。谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司关注二级市场价值，以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。若有回购等相关计划，会及时进行披露。感谢您的关注与建议，谢谢！
❓ 投资者提问：
公司现在需要股价翻倍，才能回到发行价，请问公司现在的愿景还和当初一样吗？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，汇宇制药是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事肿瘤治疗领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售。公司始终以为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品，让癌症成为一种可以控制的疾病为使命，致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。感谢您的关注，谢谢！
📅 2023-04-14
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问贵公司在创新药方面有哪些优势？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司创新药在项目储备、技术平台、人才、研发投入等方面具备研发实力。截止2022年年报披露日，公司在研一类创新药项目共计12个，其中7个为小分子药物，5个为大分子药物，另有两个改良新药项目2个。其中，生物创新药的立项主要聚焦于多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）和 mRNA 肿瘤疫苗等前沿技术应用项目，小分子则将与生物创新药形成靶点协同、联合显效作为选择，并积极探索 PROTAC 等技术更新带来的新技术项目。2022年，公司研发人员增加至近 750 人，硕博士所占研发人员的比例较 2021年的29.6%提升至32.7%；此外，公司研发投入持续增长，总额为3.56亿元，较上年同期增长 43.50%。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问贵公司有涉及CRO业务吗？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司在开展CDMO差异化服务业务，为客户提供小分子药物的研发、生产及境外销售的一站式服务，感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
尊敬的董秘，您好！请问贵公司有采用人工智能的方式进行创新药吗？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司创新药研发主要以自主研发为主，目前在药物研发阶段暂未使用人工智能相关技术，不排除未来会与相关机构开展合作，共同探索人工智能在新药研发方面的应用。感谢您的关注，谢谢！
📅 2023-02-17
❓ 投资者提问：
董秘：瘦身减肥针司美格鲁肽注射液能够通过食欲抑制来减少进食量，从而达到降低血糖和减重的作用。因其良好的减肥效果，目前在市场上非常火爆。请问：公司医疗器械有没有研发这方面或者类似的产品，或者是否有这方面的技术储备？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，司美格鲁肽注射液是进口处方药物。公司医疗器械的在研项目暂未涉及此类降低血糖的领域，感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘：公司在2021年年报和去年中报中都提到：公司正在快速推动小分子创新药和生物创新药的研发，并积极探索PROTAC等前沿技术平台，4个生物创新药主要以多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、mRNA肿瘤疫苗等为主的研发方向。 最近有新闻报道，圣诺医药子公司的mRNA肿瘤疫苗研发已即将进入临床申报阶段，贵公司在这方面的进展如何？以及公司目前其它创新药研发的进展状况？
💬 董秘回复：
答：尊敬的投资者您好，公司在研的11个创新药项目中，进展较快的HY-0003预计2023年第一季度申报IND，HY-0002预计在2023年上半年申报IND；其余项目，包括mRNA肿瘤疫苗项目（HY-0011），预计在2023年-2025年会陆续申报临床。感谢您的关注，谢谢！
📅 2022三季
❓ 投资者提问：
市场行情显示，公司股价相较于发行价已经下跌50%，且不见任何止跌迹象，成交额也是寥寥无几，基本没有了流动性。丁兆对此解释“二级市场股票价格受多重因素影响”，但是中小股东心里都明白，对公司股价取决定性作用的是公司本身，二级市场的情绪，资金...等等对优秀公司影响微乎其微。丁兆应该正面回答股价发行价腰斩的原因，以及后期对公司的整改措施和对维护股价的整改措施。
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注！
❓ 投资者提问：
2021年12月30日的机构股东数量和持股量和最近一期的机构股东数量和持股数量对比，超过6成的的机构股东都选择卖出远离了汇宇制药，股价也从发行价格腰斩，成交额也每天仅仅两三百万元，基本没有成交量，公司无员工持股计划，无大股东增持，无公司股份回购等合理合法的维护股价措施，请问丁兆对此是什么看法？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注，公司已收到您的建议，感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
公司发行价格腰斩董秘回复“公司持续大力推动产品研发和销售，着力仿制药研发和海内外销售的同时，坚持发展创新药为未来奠定基础”，但是这些事情是公司上市之前一直在做，上市后也一直在做，但是股价却仍然一路下跌直至腰斩。换句话说，公司所做的以上事情没有阻止股价下跌，甚至有可能是引起股价下跌的因素。公司仍然计划以后用没有被市场验证能阻止股价下跌的事情来试图阻止股价下跌，这本身就不符合逻辑。丁兆对此怎么看？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的建议和关注！
📅 2022-12-23
❓ 投资者提问：
我看到公司这次登上了2022年中国医药研发产品线最佳工业企业的榜单，说明公司研发能力还是不错的，但是最近我关注到，公司核心技术人员滕毓敏因个人原因于近日向公司提出离职申请，请问这个会不会对公司未来的研发带来影响？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，近期公司荣登“2022年中国医药研发产品线最佳工业企业”榜证明了公司的研发实力，公司在抗肿瘤注射剂领域已具备多年的研发经验和深厚的技术积累，建立了相对完善的研发技术及管理体系；同时创新药也即将申报临床。公司重视研发团队的建设，会持续多渠道引进优质人才，持续搭建研发人才梯队，包括推出股权激励等措施，保障公司的研发创新能力。滕毓敏先生的所有工作均已完成交接，他的离职不会对公司研发项目、部门运营管理以及生产经营等造成影响。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问贵司的主打产品是否已被纳入国家医保？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，目前公司主要产品注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、多西他赛注射液、阿扎胞苷均为国家医保目录中乙类品种，公司紫杉醇注射液属于国家医保目录中甲类品种。感谢您的关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
董秘您好，贵公司是否有生产布洛芬的原材料？谢谢
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司暂无相关业务，感谢您的关注，谢谢！
📅 2022-12-16
❓ 投资者提问：
公开资料显示，汇宇制药发行价腰斩后继续创新低，机构股东相较与2021年12月份已经出逃超过60%以上，公司第二大股东和第三大股东在股价已经腰斩的基础上仍然折价20%大宗抛售，现在公司核心人员离职。请问公司后续是否有提振股价的措施？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，您描述的机构股东出逃情况与实际不符。汇宇制药股东减持股份的行为符合中国证监会、上海证券交易所的相关规定且履行了相关信息披露义务，股东结合证券市场情况及其自身具体情况，自主决策确定是否减持及减持股份数量。公司关注二级市场价值的同时，更以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。此外，核心技术人员离职不会对公司研发活动造成影响。感谢您的关注与建议！
❓ 投资者提问：
1、疫情管控放开以后，对贵司业务是否有正面影响？由于贵司产品主要是抗肿瘤药，是不是可以理解疫情管控对贵司业务影响不大？2、贵司研究方向为抗肿瘤，是不是所有肿瘤都研究？还是专攻某几个肿瘤？比如专治肺部或者肝肿瘤等等
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，随着国内优化调整疫情防控有关政策措施，预计看病问诊人数及相关的药品需求预期会逐步恢复到正常水平。公司主要从事肿瘤领域药物和复杂注射剂药物的研发、生产和国内外销售，业务范围涉及多种类型肿瘤。其中，收入占比较高的产品注射用培美曲塞二钠适应症为非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤；公司产品多西他赛注射液、紫杉醇注射液适应症也包括非小细胞肺癌；产品奥沙利铂注射液适应症转移性结直肠癌、结肠癌、肝细胞癌等。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
董秘：至少从目前来看，公司的管理非常的差劲。股价相对发行价腰斩，公司没采取任何有效的措施来维护（别借口说市场行情问题，今年医药股应该在所有行业板块里是最好的）。原始股东清仓式减持，说明最熟悉公司情况的人也对管理层非常的失望。核心技术人员离职，说明对丁总和公司失去信心。在目前公司股价腰斩的情况下，公司是不是可以考虑大量回购股份或者接盘减持股份，用来开展员工股权激励，让员工与公司共同成长？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，感谢您的关注与建议，谢谢！
❓ 投资者提问：
请问董秘：感染新冠后可能加重肿瘤等基础病患者的病情，公司有没有收到这方面的反馈？近期肿瘤相关药品方面是否有增长，或者出现供不应求的现象？谢谢！
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，随着国内优化调整疫情防控有关政策措施，看病问诊人数及相关的药品需求预期会逐步恢复到正常水平，感谢您的关注，谢谢！
📅 2022-12-09
❓ 投资者提问：
汇宇连续暴跌50％，为什么？现在研发、生产、销售什么情况？原发股东为什么连续减持，他们是否提前掌握公司不利因素？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司生产经营一切正常，公司股价走势及波动受到众多因素影响，包含市场、行业、投资者情绪和二级市场资金流向等众多因素。公司股东减持股份系股东基于自身资金需求考虑的正常行为，公司将及时履行信息披露义务。感谢您的关注。
❓ 投资者提问：
您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司已建立适合公司财务管理需要的信息化管理系统，规范的财务管理制度、流程和完善的财务核算体系。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
贵公司有熊去氧胆酸吗
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好，公司无熊去氧胆酸。感谢您的关注！
❓ 投资者提问：
研发能力关系到贵司未来发展速度，请问贵司目前技术人员研究生有多少名？博士及以上有多少名？占比多少？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者，您好！截止2022年6月30日，公司研发人员共计664人，其中博士研究生34人，硕士研究生172人，硕博占比超过31%，感谢您的关注！
📅 2022-12-02
❓ 投资者提问：
1、国家集采将是一个长期性的政策，而且品种会逐步扩大，国家集采以后，贵司为了中标集采，必然牺牲价格，贵司的利润会下降，贵司是否有应对之策？同时国家集采，贵司也有中不了标的风险，一旦不能中标集采，会严重影响贵司的销售收入，贵司是否有应对部分产品不能中标国家集采的策略？2、展望2023年，贵司的销售收入是否有稳增长的举措？或者说稳存量，扩增量的计划有哪些？
💬 董秘回复：
1、目前国家集采政策的中标规则已逐渐温和，从“4+7”城市集采的最低价独家中标，直至目前的多家中标，政策目标也从单纯追求价格降幅，向在保证产品质量和稳定供应的前提下进行降价，因此整体来讲是逐渐有利于我们企业获取合理利润的。同时，持续研发优质产品也是我们保持利润稳定增长的重要战略之一。截止2022年上半年，公司在研项目100个，仿制药大量报产，产品梯度不断完善，后续将保持每年10-20个品种的报产速度。此外，除标内市场，公司产品在标外市场也将持续产生营收，集采政策对公司仿制药利润的冲击可控。2、2023年，公司将持续推动优质仿制药研发和海内外销售。对于国内市场，2022年，公司境内已纳入集采仿制药品6个，其余已上市药品6个。2021年在审优质仿制药品10个，2022年申报及在审优质仿制药品14个。后续公司目标以每年10-20个品种的速度报产。对于海外市场，2022年海外新增递交注册品种42个，同时公司已陆续向欧洲、美国和新兴市场申报上市近20个品种，预计2023年开始每年获批约10个品种。同时，公司积极推动创新药研发，目前共有在研生物创新药5个，在研小分子创新药6个，改良型新药2个，计划未来每年新增2-3个创新药研发项目。在研的11个一类创新药中，HY-0003预计2023年Q1前申报IND；HY-0002预计2023年H1申报IND；其余项目预计2023-2025年会陆续申报临床，具备较好的海外授权前景。感谢您的关注与支持。
❓ 投资者提问：
股价破发超过50%，近期医药大幅反弹，而公司股价屡创新低，股东疯狂减持。请问题丁博士，一、为何发行询价时机构出价这么高，现在打5折却没机构要？二、公司是否有保护投资者的具体举措？能否用超募资金进行回购注销？三、公司回复海外业务时太过投机取巧，说年初至Q3末，已超过2020年全年收入。为什么不说对比2021年基本持平？公司海外业务是否有设定目标？具体是多少？四、年初说今年会有一款创新药进入临床，请问能兑现吗？
💬 董秘回复：
公司发行严格遵守《证券发行与承销管理办法》，询价发行的对象限定在证券公司等七类专业机构投资者；发行价格是发行人及联席主承销商根据初步询价结果，综合评估发行人合理投资价值、公开发行的股份数量、可比公司二级市场估值水平、所属行业二级市场估值水平、市场情况、募集资金需求 及承销风险等因素协商确定的。公司关注二级市场价值的同时，更以发展公司自身业务为首要任务，争取长期价值的体现。境外注册和销售业务以及创新药的研发进展符合此前的计划，如进展到相应节点，公司会进行相应的信息披露。感谢您对公司的关注与支持。
📅 2022-11-07
❓ 投资者提问：
公开资料显示，汇宇制药的丁兆在上证E互动平台表示“以优秀的业绩回报投资者”，但是从公开的三季度报告显示，营收、净利润、扣非后净利润都出现大幅下降，对此丁兆怎么看？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司将持续推动仿制药研发和海内外销售，并积极推动创新药研发，感谢您的建议和关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
汇宇制药IPO发行价38.87元/股，募集资金24.72亿元，现二级市场价格为18.9元/股票，IPO股东合计亏损12.7亿元，且又面临首发接禁的抛售潮，再加上三季度营收和净利润扣费利润都出现大幅下降，丁兆对此无动于衷，公司现在仍然没有出台员工持股、大股东增持、公司股份回购等合理合法维持股价的措施。二级市场股东全部被套牢，请问丁兆后续打算如何操作？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注，感谢您的建议和关注，谢谢！
❓ 投资者提问：
据公开资料显示，汇宇制药位于科创板破发跌幅第一名，请丁兆简单阐述形成这种情况的背景和原因，以及后续的整改措施？
💬 董秘回复：
尊敬的投资者您好，您的描述与实际不符，公司对股票在二级市场的价格表现保持关注，感谢您的建议和关注，谢谢！
📅 2022-08-09
❓ 投资者提问：
2022年只剩下4个多月了，从CDE上查只申报了4个（不包括撤销醋酸那个），创新药没有任何进展报道。。。 下面是4月对2022年度的规格，董秘该如何解释？2、预计今年将近20项目申报生产，同时后续将保持每年10-20个品种的报产速度。 3、预计今年将有约 5 个项目推进至 PCC 阶段，力争1-2 个申报临床，并将于今年启动海外授权的前期沟通，有很大可能性，创新药在临床期间能取得海外授权。
💬 董秘回复：
投资者您好，公司预计在今年年底和明年申报2-3个临床试验申请；优质仿制药生产批件的申报在持续进行中，目标依然是每年10-20个品种的报产速度。感谢您的关注!
❓ 投资者提问：
董秘你好，公司4月底发布了利润分配的方案，6月底股东大会投票通过了，现在8月了。。。 这个是个什么样的效率？
💬 董秘回复：
投资者您好，利润分配方案会于股东大会通过后的两个月内实施完成，权益分派公告请详阅后续披露。感谢您的关注！
📅 2022-07-14
❓ 投资者提问：
董秘您好，最近国家开展了第七批集采，请问贵司是否有参与？如果有参与，能否大概说明这次集采参与的情况，对后续公司的业绩有什么影响？
💬 董秘回复：
投资者您好!公司产品盐酸伊立替康注射液符合第七批集采的申报条件，考虑到价格与约定采购量的情况，盐酸伊立替康注射液未中标本次集采，给公司在整体销售带来的系统影响不是很大。感谢您的关注，谢谢!
❓ 投资者提问：
董秘，你好。请问贵司的丙戊酸钠注射用浓溶液产品的注册上市流程的进度如何了？
💬 董秘回复：
投资者您好！公司已于7月11日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》：公司新增获批丙戊酸钠注射用浓溶液5ml:0.5g规格，此前公司丙戊酸钠注射用浓溶液在英国已获批，国内也已获批两个规格（3ml:0.3g、4ml:0.4g）。本次新增获批规格的上市，有利于进一步丰富本产品规格的多样性，提高本产品市场竞争力，同时对公司国内外市场的可持续发展进一步夯实了基础。感谢您的关注，谢谢！
