☆最新提示☆ ◇688180 君实生物 更新日期：2025-12-15◇
★本栏包括【1.最新提醒】【2.最新报道】【3.最新异动】【4.最新运作】
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｜★最新主要指标★ ｜25-09-30｜25-06-30｜25-03-31｜24-12-31｜24-09-30｜
｜每股收益(元) ｜ -0.6000｜ -0.4200｜ -0.2400｜ -1.3000｜ -0.9400｜
｜每股净资产(元) ｜ 6.0546｜ 6.2067｜ 5.7018｜ 5.9455｜ 6.2621｜
｜净资产收益率(％) ｜-10.0700｜ -7.2300｜ -4.0900｜-19.7100｜-13.9100｜
｜总股本(亿股) ｜ 10.2669｜ 10.2669｜ 9.8569｜ 9.8569｜ 9.8569｜
｜实际流通A股(亿股) ｜ 7.6639｜ 7.6455｜ 7.6455｜ 7.6455｜ 7.6455｜
｜限售流通A股(亿股) ｜ --｜ 0.0185｜ 0.0185｜ 0.0185｜ 0.0185｜
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｜★最新分红扩股和未来事项: ｜
｜【分红】2025年半年度 ｜
｜【分红】2024年度 ｜
｜【分红】2024年半年度 ｜
｜【增发】2022年拟非发行的股票数量为7000.0000万股(预案) ｜
｜【增发】2022年(实施) ｜
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｜★特别提醒: ｜
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｜2025-09-30每股资本公积:15.89 主营收入(万元):180588.01 同比增:42.06% ｜
｜2025-09-30每股未分利润:-10.65 净利润(万元):-59570.02 同比增:35.72% ｜
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近五年每股收益对比：
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｜ 年度 ｜ 年度 ｜ 三季 ｜ 中期 ｜ 一季 ｜
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｜2025 ｜ --｜ -0.6000｜ -0.4200｜ -0.2400｜
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｜2024 ｜ -1.3000｜ -0.9400｜ -0.6500｜ -0.2900｜
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｜2023 ｜ -2.3200｜ -1.4300｜ -1.0100｜ -0.5500｜
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｜2022 ｜ -2.6000｜ -1.7500｜ -1.0000｜ -0.4400｜
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｜2021 ｜ -0.8100｜ -0.4400｜ 0.0100｜ 0.4300｜
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【2.最新报道】
【2025-12-14】君实生物宣布美国FDA批准JS212（EGFR/HER3 ADC）临床试验申请
北京时间12月14日，君实生物(1877.HK，688180.SH)宣布，公司旗下EGFR/HER3双
特异性抗体偶联药物(代号：JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国
食品药品监督管理局(FDA)批准。
JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体3(HER3)双
特异性抗体偶联药物(ADC)，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。EGFR和HER3在多种
肿瘤细胞表面存在高表达，如肺癌、结直肠癌、头颈部肿瘤等。EGFR和HER3之间存
在信号通路的相互作用，共同参与促进肿瘤细胞的增殖、存活、迁移和血管生成等
过程；此外，HER3参与多种抗肿瘤药物(包括EGFR靶向药物和化疗等)的耐药性机制
。
与单一靶点ADC药物相比，JS212能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有
望对更广泛的肿瘤有效，同时有望克服耐药性问题。临床前研究显示，JS212与EGF
R和HER3具有高亲和力、特异性结合作用，在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作
用。同时，JS212具备良好、可接受的安全性。
2025年1月，JS212的临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，并于2025
年3月获得NMPA批准。截至目前，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增
和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验，旨在晚期实体瘤患者中评估JS212的安全性、耐受
性、药代动力学和初步疗效。此外，JS212多队列联合用药的临床试验申请已于202
5年11月获得NMPA批准，计划于近期开展相关临床研究。
1.本材料旨在传递前沿信息，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药指导。
2.若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的意见与指导。
关于君实生物
君实生物(688180.SH，1877.HK)成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于
创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。依托全球一体化源头创新研发能
力，公司已构建起涵盖超过50款创新药物的多层次产品管线，覆盖恶性肿瘤、自身
免疫、慢性代谢类、神经系统、感染性疾病五大治疗领域，已有5款产品在国内或
海外上市，包括我国首个自主研发、在中美欧等地40多个国家和地区获批上市的PD
-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益)。疫情期间，君实生物还参与开发了埃特司韦单抗、
民得维等多款预防和治疗新冠的创新药物，积极承担本土创新药企的责任。
君实生物以“用世界一流、值得信赖的创新药普惠患者”为使命，立足中国，布局
全球。目前，公司在全球拥有约2500名员工，分布在美国马里兰，中国上海、苏州
、北京、广州等。
【3.最新异动】
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｜ 异动时间 ｜ 2022-12-19 ｜ 成交量(万股) ｜ 2483.447 ｜
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｜ 异动类型 ｜ 有价格涨跌幅限制 ｜成交金额(万元)｜ 144107.580 ｜
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｜ 卖出金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜机构专用 ｜ 0.00｜ 250539216.15｜
｜沪股通专用 ｜ 0.00｜ 116650854.18｜
｜方正证券股份有限公司瑞安罗阳大道证券｜ 0.00｜ 49322245.05｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜中信证券股份有限公司上海分公司 ｜ 0.00｜ 36464461.91｜
｜长城证券股份有限公司深圳宝安海秀路证｜ 0.00｜ 24058976.44｜
｜券营业部 ｜ ｜ ｜
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｜ 买入金额排名前5名营业部 ｜
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｜ 营业部名称 ｜ 买入金额(元) ｜ 卖出金额(元) ｜
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｜沪股通专用 ｜ 126754052.82｜ 0.00｜
｜华泰证券股份有限公司总部 ｜ 24119092.43｜ 0.00｜
｜华泰证券股份有限公司江阴福泰路证券营｜ 16810865.82｜ 0.00｜
｜业部 ｜ ｜ ｜
｜华泰证券股份有限公司北京学院南路证券｜ 13175158.64｜ 0.00｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
｜平安证券股份有限公司南通工农南路证券｜ 12567055.95｜ 0.00｜
｜营业部 ｜ ｜ ｜
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【4.最新运作】
【公告日期】2025-09-30【类别】关联交易
【简介】上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司上
海君拓生物医药科技有限公司（以下简称“君拓生物”）及其他投资方（上述主体
单称或合称为“投资方”）拟与北京沙砾生物医药股份有限公司（以下简称“北京
沙砾”或“标的公司”）、标的公司创始人及相关方签订《增资协议》等交易文件
（以下简称“本次增资”），君拓生物拟以人民币8,000万元认购北京沙砾1,280,6
23股股份，本次增资完成后，公司及君拓生物将合计持有北京沙砾5.1105%股权。
【公告日期】2025-03-14【类别】关联交易
【简介】为境外融资和业务发展需要，参股公司现有股东拟签订重组协议，将各自
持有的参股公司股权平移至开曼公司，并以开曼公司作为未来的融资主体。公司持
有的参股公司股权将同比例平移至开曼公司。
【公告日期】2024-08-31【类别】关联交易
【简介】上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）拟对参股公司
上海君实西海生物科技有限公司（以下简称“君实西海”）进行减资，将君实西海
的注册资本由人民币10,000万元减至人民币200万元，君实西海的另一股东嘉晨西
海（杭州）生物技术有限公司（以下简称“嘉晨西海”）按同比例减资（以下简称
“本次减资”）。减资完成后，公司及嘉晨西海对君实西海的持股比例不变，各自
持有其50%的股权。
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