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公司代码：688139公司简称：海尔生物

青岛海尔生物医疗股份有限公司

2025年年度报告

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重要提示

一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、公司上市时未盈利且尚未实现盈利

□是√否

三、重大风险提示

公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”。

四、公司全体董事出席董事会会议。

五、安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

六、公司负责人刘占杰、主管会计工作负责人莫瑞娟及会计机构负责人（会计主管人员）穆乃娟声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

七、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

本次利润分配预案为：公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.3元（含税）。截至披露日，公司总股本316,492,922股，扣除回购专用证券账户中股份数4,779,143股，以此计算合计拟派发现金红利102,865,547.07元（含税）。该预案尚需提交股东会审议，实际分派的金额以公司发布的权益分派公告为准。

如在本报告披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。母公司存在未弥补亏损

□适用√不适用

八、是否存在公司治理特殊安排等重要事项

□适用√不适用

九、前瞻性陈述的风险声明

√适用□不适用

公司年度报告中涉及公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。

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十、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否

十一、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否

十二、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性否

十三、其他

□适用√不适用

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目录

第一节释义 ...... 5

第二节公司简介和主要财务指标 ...... 6

第三节管理层讨论与分析 ...... 12

第四节公司治理、环境和社会 ...... 59

第五节重要事项 ...... 90

第六节股份变动及股东情况 ...... 111

第七节债券相关情况 ...... 119

第八节财务报告 ...... 119

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第一节释义

一、释义在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

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第二节公司简介和主要财务指标

一、公司基本情况

二、联系人和联系方式

三、信息披露及备置地点

四、公司股票/存托凭证简况

(一)公司股票简况

√适用□不适用

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(二)公司存托凭证简况

□适用√不适用

五、其他相关资料

注：截至2022年12月31日，公司首次公开发行股票并上市的持续督导期已届满。鉴于公司首发上市募集资金尚未使用完毕，国泰君安证券股份有限公司将持续关注公司募集资金使用情况并履行督导责任。

六、近三年主要会计数据和财务指标

(一)主要会计数据

单位：元币种：人民币

(二)主要财务指标

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报告期末公司前三年主要会计数据和财务指标的说明

√适用□不适用2025年，面对复杂多变的全球和行业形势，公司坚持全球化发展和技术创新，克服重重困难和不利因素影响，内生增长动力持续强化。报告期内，公司实现营业收入23.3亿元，同比增长

2.0%，在2024年增长企稳的基础上继续提速。从单季度看，第四季度收入同比增长13.1%。从利润端看，2025年公司实现归母净利润2.5亿元，同比下滑31.6%。贸易摩擦下国际局势更加复杂多变，行业需求仍处于恢复进程中，叠加公司新建产能爬坡和主动的中长期战略投入，报告期内公司的盈利能力阶段性承压。

七、境内外会计准则下会计数据差异(一)同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用

(二)同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东的净资产差异情况

□适用√不适用(三)境内外会计准则差异的说明：

□适用√不适用八、2025年分季度主要财务数据

单位：元币种：人民币

季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用√不适用

九、非经常性损益项目和金额

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

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对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

十、存在股权激励、员工持股计划的公司可选择披露扣除股份支付影响后的净利润

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

十一、非企业会计准则财务指标情况

□适用√不适用

十二、采用公允价值计量的项目

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

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十三、因国家秘密、商业秘密等原因的信息暂缓、豁免情况说明

□适用√不适用

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第三节管理层讨论与分析

一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明

(一)主要业务、主要产品或服务情况1.主要业务公司聚焦生命科学上游，以创用户最佳体验为目标，业务覆盖低温存储、实验室解决方案、智慧用药、血液技术等领域，为高校科研、医药生物企业、医院、疾控、血站、基层公卫等用户提供数字化场景解决方案，致力于成为全球信赖的生命科学世界级品牌，建设全球引领的一体化生命科学工具与智能生产力平台。公司始终坚持技术领先，推动科技创新，引领产业变革。突破生物医疗低温技术，打破国外垄断，相关研发及产业化水平处于国际领先地位；通过持续研发投入，相继突破多参数高精控制技术、生物大分子等高速离心分离关键技术、高分子材料表面改性技术、高精准识别定位抓取技术、杯式血浆单采技术等核心技术，形成AI、自动化、智能化、材料等4大通用技术平台和制冷、环境控制、分选分离、生物应用等4大垂直技术平台构成的“四横四纵”开放式创新研发体系，累计拥有专利1,620项。在此基础上，公司融合物联网、云计算、人工智能等新兴技术，开创性地推出智慧用血、智慧疫苗接种等数字场景综合解决方案，并继续拓展至智慧实验室、智慧用药等场景，引领产业数智化变革。

公司坚持全球化与在地化相结合，持续强化全球业务布局，产品及解决方案已应用于全球160多个国家和地区。在国内市场，覆盖上万家医院、医药生物企业、高校科研机构、疾控、血浆站、检测机构等终端用户，包括上海瑞金医院、药明康德、上海复旦大学、中国疾控中心、华兰生物、恒瑞医药、复星医药等众多知名机构。在国际市场，覆盖超800家经销网络，并与世界卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）等近80个国际组织保持长期持续的合作关系；在地化布局快速加强，已在英国、荷兰、美国、新加坡、日本等18个国家建立本地化运营体系，精准服务区域用户的差异化需求。

2.主要业务及产品方案介绍

2.1低温存储产业

针对样本、药品、疫苗、血液等生物对象，提供涵盖-196°C至8°C全温域、软硬服一体化的生物安全解决方案。具体如下：

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2.2实验室解决方案产业面向科研、制药、检测等全行业的实验室用户，提供涵盖通用仪器、分析仪器、耗材、软件等在内的场景综合解决方案，并创造性地实现人员、实验物品、设备和环境的全场景数智化互联互通与全流程追溯，为用户提供智能化实验室服务支持。具体如下：

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2.3智慧用药产业围绕门诊药房、住院药房、静配中心、发热门诊等院内用药全场景需求，提供医院药品“转-配-发-用”全流程数智自动化管理解决方案。具体如下：

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2.4血液技术产业聚焦全血以及成分血液采集、制备场景，为血站、血浆站用户提供涵盖采浆设备、耗材和药品等在内的数智化解决方案。具体如下：

中药房

场景

新增重要非主营业务情况

□适用√不适用

(二)主要经营模式公司拥有完整的研发、采购、生产、销售流程，实现从客户需求收集、产品定义与设计、采购与生产制造、销售与售后服务的全流程控制。报告期内，公司经营模式未发生重大变化。

1.采购模式在供应商引入环节，供应商提交注册资料后，公司采购部、质量部等部门对注册供应商进行资质审核，审核通过后备选库里的供应商即正式进入供应商库。在采购招标环节，公司采购部在明确所需零部件型号和数量后，通过招标等形式采购，并通过组织采购、质量、研发等相关部门与供应商进行需求交互，确定合作供应商和备选供应商。在采购物料储备环节，JIT采购部门根据未来六周订单预测情况，制定零部件需求计划，并将零部件需求计划发送至供应商提前进行物料储备。在采购订单执行环节，公司每周会对拟锁定订单满足情况进行评审并锁定未来一周生产订单，锁定后由SAP系统向供应商发送入库指示书，供应商按照入库指示书送货并经公司检验后入库保存。

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2.生产模式公司的自产产品生产主要采用以销定产模式。市场部门根据在手订单、历史数据以及销售目标的分析，预测未来六周的订单，生产部门制定未来六周的生产计划，并根据实际订单情况确定未来一周的生产安排。公司主生产厂区位于青岛高新技术产业开发区，有四条产品生产线，分别为恒温产品生产线、超低温产品生产线、异形产品生产线以及生命科学和医疗创新等新产品生产线；公司子公司海尔生物医疗科技（成都）从事液氮罐产品的生产；康盛生物从事实验室一次性塑料耗材的生产；海尔生物医疗科技（苏州）从事智慧药房、智慧静配中心等相关解决方案产品的生产；海尔血技（重庆）从事血液采输第三类医疗器械和药品注射剂类产品的生产，有两处GMP生产车间，并有无菌医疗器械、有源设备和大容量注射剂等生产线；上海元析仪器从事紫外可见分光光度计、微波消解仪、TOC分析仪等仪器设备的生产。公司制定了《生产和服务过程控制程序》《过程的监视和测量控制程序》等生产管理制度，并向相关子公司派出了专业管理人员，对生产过程中影响产品质量的各种因素进行管理，以保证产品质量符合规定的要求。

3.销售模式公司的销售模式主要包括经销和直销两种模式，并以经销模式为主。经销管理上，公司综合考虑境内经销商所在区域、销售能力等，与选定的经销商签订《合作经销协议》，并按照用户矩阵建立经销商管理体系；设置专门的部门负责沟通和服务海外经销商，进行海外市场的拓展。直销管理上，公司直接服务于国内疾控中心等公共机构、生物医药公司以及国际组织、外国政府等用户。

(三)所处行业情况

1、行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛

公司聚焦生命科学上游领域，深耕“AI+自动化”场景建设，为高校科研机构、医药生物企业、医院、疾控中心、血站、基层公卫等用户提供数智场景解决方案。公司以“成为全球信赖的生命科学世界级品牌”为愿景，致力于打造全球引领的一体化生命科学工具与智能生产力平台，赋能生命科学领域创新发展。

生命科学上游是指服务于基础科学研究、药物研发与生产、临床诊断与检测、公共卫生等场景的基础支撑产业，为下游各类生命科学相关活动提供“基础设施”产品与服务。行业呈现出“大市场，小细分，多产品，多应用”的特征，具备专业化、高壁垒、强需求等特性。根据GrandViewResearch公开数据显示，2033年全球生命科学工具(LifeScienceTools，含仪器、耗材和服务)市场规模预计将达到4,010.1亿美元，2025年至2033年复合增长率达10.21%。其行业景气度短期受下游用户预算调整、地缘政治等因素波动，长期与用户需求扩容、技术突破、产业升级、政策支持等因素深度绑定。

1.1需求端：刚性扩容与结构升级

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1.1.1人口老龄化驱动行业持续扩容人口老龄化已成为全球不可逆的发展趋势，也是推动生命科学上游行业需求刚性扩容的核心驱动力之一。弗若斯特沙利文的公开资料显示，预计2030年全球65岁以上人口将增至9.9亿；中国65岁及以上人口将达到2.7亿，占总人口的比重进一步上升。在全球范围内，少子化与老龄化已成为不可逆转的长期趋势，老年群体已逐渐成为健康需求的核心群体。

图1：全球人口老龄化趋势，2019-2030E老龄化直接刺激相应的治疗药物需求。根据FortuneBusinessInsight预测，2026年至2034年间，全球药品市场规模将从21,501.7亿美元增长至40,353.5亿美元，复合年增长率达8.19%；其中亚太地区增速居首，中国市场预计于2026年达到3,010.3亿美元。民众的药物需求促进了医院、实验室和制药企业等机构在精准医疗、生物制剂和临床研究方面的投入，增加了他们对生命科学技术的需求。

1.1.2新兴治疗领域打开增量空间随着生命科学技术的持续突破，细胞与基因治疗（CGT）、抗体偶联药物（ADC）、GLP-1类药物等新兴治疗领域迎来爆发式增长，为生命科学上游行业打开了广阔的增量空间。CGT领域作为精准医疗的重要方向，近年来发展迅速。根据中国银河证券披露，全球CGT上市数量已超过70款。根据GlobeNewswire预测，全球细胞与基因治疗制造市场规模，将由2026年的266.7亿美元增长至2030年的674.6亿美元，复合增长率达到26.11%。ADC药物领域，作为抗体药与化疗药物的结合体，具有靶向性强、疗效好等优势，近年来成为药企研发的热点。根据弗若斯特沙利文预测，全球ADC药物总体规模将由2026年的236亿美元增长至2030年的662亿美元，复合增长率达到29.42%。新兴治疗领域的产业发展对上游设备及服务具有极高的专业性需求，进一步打开了行业的增量空间。

1.1.3下游区域化布局催生行业结构性机遇近年来，全球公共卫生事件频发、地缘政治冲突持续发酵，不仅推动各国加速升级公共卫生防控能力，更促使制药企业重新审视供应链布局逻辑，将供应链安全提升至关键层面，而这一变

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化为生命科学上游行业带来了明确且可持续的结构性机遇，进一步拓宽行业需求空间。一方面，公共卫生事件常态化让各国深刻认识到生物制造产业建设的紧迫性，纷纷加大投入，新兴市场需求尤为突出，如非洲联盟启动“非洲疫苗生产伙伴关系”计划，目标到2040年将区域疫苗自给率从1%提升至40%。

另一方面，地缘政治风险打破制药行业“效率优先”的产能布局，推动产能建设转向“安全可控”。根据开源证券披露，仅2025年跨国药企在美公开投资总额就已超过3,500亿美元。受贸易政策等因素影响，全球制药供应链跨国依赖风险凸显，迫使企业推进区域分散化布局，将带动生命科学上游产品区域性需求扩容。同时，国内也在积极布局医药产业升级，北京、上海、江苏、广东、山东等省市密集出台生物医药产业支持政策。上海发布《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》，明确要求加快建成具有全球影响力的生物医药产业创新高地；《广东省推动生物制造赋能制造业的若干措施》提出要进一步完善生物制造产业生态，在全省布局建设若干个生物制造专业园区。全球生物医药产业的区域化发展与国内产能布局的密集落地相互叠加，为

生命科学上游企业打开了结构性机遇。

1.2技术端：智能升级引领蓝海机遇

生命科学上游行业是多学科深度交汇与协同创新的前沿领域。AI与自动化技术，正作为融合剂与加速器，驱动各学科知识和技术模块的重新组合，催生创新产品、拓展应用场景，并推动从“经验驱动”向“数据与智能驱动”转型。这种深度融合，将持续推动上游产品向“高精度、高灵敏度、智能化、集成化”演进，不断催生高附加值解决方案，进一步重塑行业竞争格局。其中，自动化技术在实验室工作流程中实现高精度操作、减少重复性工作至关重要。根据GlobalGrowthInsights公开披露，约63%的实验室报告称，自动化可提高数据可重复性,并将手动错误降低多达47%。同时，自动化显著提升了研究成果的产出效率与数据可靠性，实验结果运行效率提高了34%。自动化技术的广泛落地，也带动市场规模随之增长。根据ResearchNester公开数据，全球自动化样本存储的市场规模为16亿美元。在药房自动化场景，根据Verifiedmarketresearch公开数据，2026年，自动化药房市场空间将达到98亿美元，5年均复合增长率为9.4%。而AI驱动的自动化技术正在创造更大的增长机遇。人工智能的深度渗透，正在颠覆生命科学的传统生产范式。在生产力层面，人工智能不仅作为效率工具存在，更通过算法迭代与数据闭环，重塑研发实验流程。在生产关系层面，AI催生了跨学科协作与资源分配的新模式。根据GlobalInformation公开数据，2032年全球生命科学AI市场的规模将达到180.9亿美元，2025年至2032年的复合增长率将达到25.30%，展现出强劲的增长势头。

1.3产业端：国产替代与全球化并行

1.3.1国产替代突破加速

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生命科学上游产业作为生物医药与基础科学研究的关键环节，其国产化进程不仅关乎行业自身的发展，更对保障生物医药产业升级、支持科研领域新质生产力培育起到坚实支撑作用。近年来，在政策支持、技术突破等多重因素推动下，国产替代进程持续深化，也为国内企业带来了广阔的发展空间。《中华人民共和国科学技术进步法》提出在功能、质量等指标满足采购需求的条件下，政府采购应当购买国产仪器，且对于首次投放市场的国产仪器，政府采购应当率先购买，不得以商业业绩为由予以限制。《关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》明确要求，在政府采购活动中，给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠。《国家产业技术工程化中心管理办法》明确要求，国家产业技术工程化中心应依法采购国产仪器设备、工业软件、操作系统等。

目前，部分高端仪器、核心试剂及关键耗材等领域国产化率仍有较大提升空间。根据国投证券披露数据，我国高端科学仪器整体进口率约70.6%，分析仪器的进口率超过80%，一次性塑料耗材国产化率约8.5%。在政策和市场需求的双重驱动下，国内企业正逐步突破核心技术壁垒，不断提升自主供给能力与产品竞争力。

1.3.2细分龙头出海优势明显

随着国内企业技术实力的提升、产品质量的升级，以及全球生命科学市场的持续扩容，出海已成生命科学上游行业突破发展边界、挖掘新增量的重要方向。从区域市场来看，成熟市场与新兴市场多点开花，形成差异化增长红利。根据GrandViewResearch公开数据，北美、欧洲区域凭借完善的科研体系以及不断发展的生物制药产业，在生命科学工具市场均占有较高份额，亚太地区因为持续的医疗支出、生物技术与制药产业的扩张，以及政府支持生命科学研究的相关举措，是增长最快的市场，预计2025年至2033年的复合增速达到10.72%，中东及非洲市场医疗基础设施的现代化投资、慢性疾病带来的诊断需求，以及日益活跃的生物医学研究，是最有潜力的市场。

全球生命科学工具市场的持续扩容与区域差异化增长，为国内生命科学上游细分龙头出海提供了广阔机遇，而龙头企业凭借先发优势、技术优势以及供应链优势，能够更快抓住全球市场机遇。

1.4政策端：政策红利释放发展潜能

《中华人民共和国国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》（以下简称“十五五”规划纲要）明确将“生物制造”列为前瞻布局未来产业，将“生物医药”列为战略性新兴产业，从国家战略层面为两大领域构建起全方位、高规格的政策支持体系，驱动行业高质量发展。

1.4.1基础科研备受重视

当前推动新质生产力成为实现高质量发展的重要着力点，而基础研究是整个科学体系的源头，将成为新质生产力发展的重要基石。第二十届中央政治局第三次集体学习中强调，加强基础研究

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是建设世界科技强国的必由之路。国家对基础研究的重视，主要体现在对研发经费的持续投入。“十五五”规划纲要明确规定，“十五五”期间全社会研发经费投入年均增长7%以上。根据国家统计局发布数据，2025年全社会研究与试验发展经费投入达到39,262亿元，同比约增长8%。根据财政部数据，2025年全国科学技术支出12,062亿元，比上年增长4.8%，并进一步向基础研究、应用基础研究、国家战略科技任务聚焦。《2026年度国家自然科学基金项目指南》明确强调，强化对原创性、颠覆性项目的识别和推荐，进一步打通其资助通道。2026年，中央财政已提前下达42亿元的引导地方科技发展资金，其预算规模较上年同期进一步增加。科研经费的持续投入，在为国家高质量发展注入核心动力的同时，也为生命科学上游产业打开了广阔的增长前景。

1.4.2医药产业加速高质量发展国家“十五五”规划的全面启动正推动医药产业逐渐向“系统性创新”“质量效益型增长”和“供应链数字化”转型。工业和信息化部发布的最新数据显示，“十四五”期间我国生物制造总规模已达到1.1万亿元。与此同时，“十五五”规划纲要强调加快建设健康中国，支持创新药发展；国务院通过《全链条支持创新药发展实施方案》，要求统筹资源支持创新药开发全链条发展；国家卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，强调加大创新药研发支持力度，支持创新药临床应用。此外，行业商业拓展呈现新常态。国产创新药“出海”授权交易（License-out）日趋活跃，成为国际化关键路径。根据医药魔方数据，2025年我国创新药License-out总额提升至1,388亿美元，较去年同比增长135%，其在全球创新药交易总额的占比也由2021年的7%增加到49%。国家政策的大力支持，不仅将直接驱动生物制造产业的发展，也为生命科学上游带来了更为明确的市场需求。

2、公司所处的行业地位分析及其变化情况

公司深耕生命科学上游领域，行业地位领先。公司不仅是中国第一的生物医疗低温存储龙头，更在英国、意大利等6个国家实现相关产品市场份额第一，同时，公司实验室解决方案、智慧用药、血液技术等新产业在国内市场均稳居行业前列，实现从“单点突破”到“多级引领”的行业地位跃升。

2.1从单领域龙头到多品类领跑，核心技术自主可控

公司在生物医疗低温领域拥有20年的研发和技术积累，率先突破关键技术，打破国外垄断，实现国产替代，是国内唯一全面掌握自复叠制冷技术、多重复叠制冷技术、无极深绿制冷控制技术等生物医疗低温核心技术体系的企业。在此基础上，公司始终坚持以满足用户需求、创造用户最佳体验为中心，以创新驱动业务发展，研发费用率连续9年超过10%，相继建立AI、自动化、智能化和材料等4大通用技术平台，以及制冷、环境控制、分选分离、生物应用等4大垂直技术平台；拥有国家级企业技术中心、国家博士后科研工作站、生命科学与智慧医疗数字化管理系统

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山东省工程研究中心等创新平台，并与广州国家实验室、中国医学科学院血液学研究所、西安交通大学等高校科研机构持续开展产学研合作，通过生态共创精准匹配并满足用户核心需求。

截至公告披露日，公司累计拥有1,620项专利和428项软件著作权，累计主导或参与发布1项国际标准、46项国家及行业标准、3项地方标准、25项团体标准，获得“国家科技进步二等奖”“中国工业大奖”“全国颠覆性技术创新大赛优胜奖”“山东省科技进步一等奖”“中国科技产业化促进会科学技术一等奖”等省级及以上科技奖励51项，通过国际领先水平鉴定的技术成果共计34项，获批“国家制造业单项冠军”“国家级绿色工厂”“国家服务型制造示范企业”，拥有二类及三类医疗器械注册证书39项900余个型号。领先的技术能力为市场拓展提供坚实支撑。根据各主要招标网以及公开数据统计，公司低温存储设备、液氮罐产品、自动化存储解决方案蝉联行业第一。总有机碳分析仪和紫外分光光度计分列国产品牌第一、第二，离心系列市场份额跻身行业品牌前十，生物安全柜云系列获得国内品牌第一，血浆采集方案市场份额超过50%，自动化用药市场份额跻身行业前三。

2.2从项目出海到在地化布局，全球化战略领先

公司是较早出海的生命科学上游企业，十年出海历程积极践行“走出去”到“走进去”“走上去”的发展路径，形成显著的国际化先发优势。

“走出去”阶段，公司以产品出海、全球覆盖为核心，筑牢国际化基础，高度重视国际市场准入。目前公司经销网络覆盖超800家，与世界卫生组织（WHO）、联合国儿童基金会（UNICEF）等近80个国际组织保持长期持续的合作关系，累计获得境外产品认证400余项，产品已远销全球160余个国家和地区，服务牛津大学、斯坦福大学、大英生物样本库等顶尖科研机构。

在此基础上，公司围绕“一国一策”的本地化策略，搭建在地运营体系、强化在地服务能力，构建在地产品的技术优势，向“走进去”“走上去”迈进。截至本报告期末，公司在英国、荷兰等4个国家设立子公司，在德国、意大利、新加坡、阿联酋等18个国家进行本地化部署，深耕本地化创新打造了一系列具有全球竞争力的产品。基于自研Eco-Drive超绿技术，公司超低温保存箱蝉联全球能效顶级认证——美国“能源之星”第一，并包揽该认证榜单前八；是国内唯一获得欧盟MDR和全球环保ACT认证的公司。

凭借稳定可靠的产品品质、快速交付能力与本地化响应服务，公司在国际市场竞争中形成独特竞争力，逐步实现从“产品/方案出海”向“品牌出海”升级。经初步市场调查统计，公司超低温及低温系列产品在英国、意大利等6个国家市场份额第一，智慧用药出口体量领跑行业内国产品牌。截至报告期末，公司海外收入占比36%，2016-2025年海外收入复合增长率超20%。

2.3聚焦高质量并购整合，逐步树立行业实践标杆

公司至今已经开展了6起核心产业并购，不仅通过产品线的拓展做深了用户价值，更在实践中锻造了系统性的并购整合能力。公司围绕用户需求持续丰富产品方案矩阵、拓宽业务边界，2025年国内市场复购用户占比达40%。在实战中，公司逐渐构筑起涵盖“选/并/补/强”的“同心圆”

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并购与运营体系，通过供应链、研发与市场体系的全球协同，实现了并购业务两个“30”的突破，即并购业务对公司收入贡献超30%，并购业务整体收入复合增长率约30%。

在同心圆体系的赋能下，2017年底并购的液氮罐业务（海尔生物医疗科技（成都））已建成亚太最大的液氮罐生产基地，巩固了低温产业的龙头地位；2020年并购的血液技术产业（海尔血技（重庆））完善了公司采集、制备、存储、运输、输注的血液场景方案，目前已成为血浆采集方案中国第一，并取得血浆采集设备与耗材的MDR双认证，进一步打开海外市场增长空间；2023年并购的智慧用药产业（海尔生物医疗科技（苏州））补强了公司存、转、配、发、用的用药场景方案，目前该业务已跻身行业前三。同时，通过聚焦实验室等重点方向，接连并购实验室耗材业务（康盛生物）、分析仪器业务（上海元析仪器），加速完善实验室综合解决方案的核心产品方案矩阵。

既往并购整合经验也为公司向平台型并购跃升筑牢了基础。未来，公司将秉持战略导向，加大并购力度，进一步拓展产业边界，打开增长空间。

3、报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势

3.1.1AI与生命科学加速融合，行业深耕者有望率先突破

当前，AI+生命科学已不再是“未来叙事”。“十五五”规划纲要明确提出全面实施“人工智能”+行动，加强人工智能同科技创新、产业发展深度融合，全方位赋能千行百业。生成式AI正从试验性工具升级为生命科学创新的核心技术催化剂，推动行业进入智能再造的结构性变革阶段。它不再是研发辅助手段，而是贯穿药物发现、临床开发、生产制造与商业化全链条的主动力，可大幅缩短研发周期、降低成本。

生命科学上游因数据复杂、实验严谨、监管严格，基于行业经验的技术化转化能力，直接决定AI落地深度与价值。将企业隐性知识、专业术语、监管逻辑与流程规范编码为模型的语义骨架，才能让AI真正理解科研语境、输出合规可解释结果，有效降低通用模型幻觉风险。

海量用户与数据闭环，构成AI持续进化的关键底座。未来，无人化实验平台与垂域模型深度融合，实验室将从自动化迈向自决策、自优化的AI原生系统。生命科学AI竞争也将从算力比拼，转向行业语义+用户数据构筑的复合壁垒。拥有长期行业积累、数据治理能力与广泛客户生态的企业，将率先抓住AI带来的产业结构性跃迁机遇。

3.1.2新质生产力驱动下，低温技术应用边界持续拓宽

随着科技技术快速发展，低温技术尤其是深低温技术的应用领域正在拓宽，呈现出跨学科、跨领域的强劲渗透趋势。低温技术不仅守护生命科学样本，更是守护先进制造等尖端领域规模化应用的关键。在生命科学领域，低温冷冻技术用于样本保存、临床治疗等，守护人类生命健康，而在量子计算、先进半导体制造、可控核聚变、航空航天等战略新兴领域，低温技术尤其是深低

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温技术同样不可或缺，成为提升系统性能、突破物理极限的关键。在新质生产力的引领下，以低温技术为核心的跨领域整合正在持续深化，不断重塑各行业底层技术逻辑，打破传统应用边界，推动低温技术与更多领域深度融合，助力各行业突破发展瓶颈，迈向更高质量、更具韧性的发展新征程。

3.2新业态：中国创新药出海浪潮奔涌，上游企业迎来跟随式全球化机遇2025年，中国创新药对外授权（BD）交易总额历史性突破1,000亿美元，首付款达81亿美元，两项数据均超过2024年全年总和。中国已成为全球创新药领域最大授权交易来源国，超90%的头部跨国制药企业已与中国创新药企建立合作关系。中国创新药出海的澎湃浪潮，为生命科学上游企业带来了明确的战略机遇。创新药研发与生产的快速放量，带动了上游的需求激增，产业链正在向上游传导。展望未来，随着更多中国药企从“跟跑”“并跑”到在部分领域“领跑”，上游企业有望实现“跟随用户成长、参与全球分工”的跨越式发展——与创新药企一同，从“借船出海”走向“造船出海”。

3.3新模式：并购整合构筑优势，生态协同形成壁垒根据麦肯锡《生命科学行业交易：战略压力下并购势头持续增强》报告显示，2025年全球生命科学行业的总交易额达到3,720亿美元,同比增长47%，其中，亚太地区交易规模占比约10%，达380亿美元，行业融合与全球化布局趋势持续深化。当前，用户需求已由单一产品采购，加速向数字化、一站式综合解决方案升级。在此趋势下，具备品牌口碑与全品类布局的龙头企业，围绕终端用户研发、生产与合规需求，整合产业链关键资源、打造闭环服务体系的态势愈发清晰。而赛默飞（ThermoFisherScientific）与丹纳赫（Danaher）正是行业并购的标杆典范，其发展历程充分印证了并购对企业发展的核心价值诠释了以并购整合实现技术补强、生态扩容与场景落地，成为头部企业突破边界、构筑壁垒的关键路径，为中国生命科学上游行业发展提供范本。

二、经营情况讨论与分析

2025年，面对复杂多变的全球和行业形势，公司坚持全球化发展和技术创新，克服重重困难和不利因素影响，内生增长动力持续强化：

报告期内，公司实现营业收入23.3亿元，同比增长2.0%，在2024年增长企稳的基础上继续提速。从单季度看，第四季度收入同比增长13.1%。报告期内，低温存储产业收入占51.5%，同比下滑3.9%，继第三季度增长转正后，第四季度增长提速，渐进走出底部。公司新产业收入占比48.5%，同比增长8.8%。智慧用药、血液技术、实验室解决方案等产业的产品线持续丰富，发展势能加速释放。智慧用药产业增长18.8%，出口体量领跑行业内国产品牌；血液技术产业增长14.8%，率先完成采浆产品线“设备+耗材”系统性MDR认证，打开海外增长通道；实验室解决方案产业增长

4.9%，在行业承压背景下核心产线市占率持续提升。

报告期内，发展驱动力如下：

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一是全球化加速发展：报告期内，实现海外收入8.4亿元，同比增长17.9%，占公司主营收入比重再创新高达到36%，较2024年提升5个百分点。公司累计获得境外认证400余项，产品方案覆盖160多个国家和地区，超低温及低温系列产品在英国、意大利、澳大利亚等6个国家市场份额第一，自动化样本方案在海外实现突破，离心机、培养箱、安全柜等实验室解决方案品类海外保持高速增长。

二是体系化研发创新能力效果明显：报告期内，公司研发投入3.2亿元，持续的研发投入加速转化为核心竞争力，发明专利累计获得数同比增长超40%，新品上市及时率提升11%，11类产品方案首发或首创。新增2项成果被鉴定为国际领先水平成果。新增17项牵头或参与起草国家/行业/地方团体等标准。

三是并购整合能力进一步强化：海尔生物医疗科技（成都）并购后营业收入复合增长率超20%(2018年-2025年)。海尔血技（重庆）并购后复合增长率达双位数（2020年-2025年）产能提升2倍，稳居中国第一市场地位。海尔生物医疗科技（苏州）公司通过技术平台的交叉融合，研发产品管线扩增至并购前的2倍，营业收入复合增长率实现高双位数，上海元析仪器自并购后研发技术管线扩增至并购前的1倍，发明专利获授数量增长近3倍，核心产品分别位居国产第一、第二市场份额。

四是AI+场景的商业化持续兑现：报告期内，公司AI相关收入占整体收入比重达15%，较2024年提升2.5个百分点。随着AI自动化技术的应用，截至目前公司场景方案订单同比增长超50%。

报告期内，公司经营重点聚焦以下能力的突破与发展：

一、已被验证的全球化能力，先发优势显著

公司出海历经“项目—经销—在地化”三个阶段，从项目探路、到经销织网、再到在地深耕，海外布局步步为营，始终领先行业一步，过去十年海外业务复合增长率超过20%。目前公司已率先构建起覆盖英国、法国、美国、新加坡等18个国家的在地化运营体系，海外团队本地员工占比超40%。

报告期内，公司在地化布局的成果逐渐显现。2025年公司实现海外收入8.4亿元，同比增长

17.9%，占主营收入比重提升至36%。其中欧洲区域增长16.0%、亚太区域增长26.0%、美洲区域增长12.2%、非洲区域增长17.8%。公司累计获得境外认证400余项，产品方案覆盖160多个国家和地区，超低温及低温系列产品在英国、意大利、澳大利亚等6个国家市场份额位居第一；在高价值国家成功入驻斯坦福大学、谢菲尔德大学、利物浦大学等全球顶尖高校，丹麦乃至欧洲领先的癌症免疫治疗中心赫尔勒夫医院持续复购公司产品并拓展至自动化样本库方案。

展望未来，公司明确“双50”战略目标：海外收入占比提升至50%，海外收入中新产业比重提升至50%。目标依托四大增长支撑：一是市场空间广阔，仅海外低温存储市场而言，公司目前市场份额仅7%，未来渗透提升空间巨大；二是品牌优势突出，依托海尔全球品牌影响力，品牌认知度与溢价能力持续释放。三是用户增量清晰，聚焦高价值国家市场，持续深化高校科研、制药领域用户渠道覆盖。四是方案增量强劲，低温存储产业除了产品份额持续提升，自动化样本库

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订单已破千万；智慧用药方案基于当前出口领跑优势，全球区域复制加速迈进；随着产品注册认证的持续落地，血液技术和实验室解决方案等将成为新增长极。国内市场方面，报告期内实现国内收入14.7亿元，同比下滑5.5%，自第三季度起环比向好，第四季度同比增长14.5%。公司通过拓动销、扩渠道和新模式的持续突破，恢复态势逐渐展现。报告期内，高校科研机构渠道占比不断提升，国内市场复购用户数量占比达40%，国内场景方案类业务的单用户价值同比提升超10%。根据国内各主要招标网公开数据统计，公司超低温、低温市场占有率稳步提升，低温存储设备、液氮罐产品、自动化存储解决方案蝉联行业第一，总有机碳分析仪和紫外分光光度计分列国产品牌第一、第二，生物安全柜云系列跃升至国产第一份额，培养系列保持国产第一份额，离心系列跻身行业品牌前十。

二、行业稀缺的并购整合能力，平台型竞争优势领先多年的并购使公司建立了“选/并/补/强”的“同心圆”并购及卓越运营模式，逐渐构筑起支撑公司长期发展的竞争优势。公司所处行业具有“大市场、小细分、多产品、多应用”的特点，从底层技术角度来看各细分赛道差异明显，因此以外延并购快速切入新赛道、以投后整合逐步提升整体竞争力、最终打造覆盖多场景的平台型企业，是公司中长期持续发展的关键所在。过去几年里，公司接连完成多起并购，通过强化低温存储产品协同矩阵、深耕医院延伸至智慧用药场景、打通血液成分管理场景、补齐实验室软/硬/服一体化方案等，不仅构筑起产业发展新格局，还基于“同心圆”整合体系持续提升并购公司价值，截至报告期末，公司并购子公司的资本回报率整体保持双位数，并购业务收入复合增长率达30%，对整体收入贡献超30%。

报告期内，在同心圆体系驱动下，公司通过“一产一策”精准赋能，推动各子公司发展，技术、产能与市场协同效应持续显现。海尔生物医疗科技（成都）自并购后营业收入复合增长率超20%（2018年-2025年），建成亚太地区最大的液氮罐生产基地。依托上市公司渠道复用，其产品方案远销海外，获得英国高校科研机构及美国生物制药企业的认可；海尔血技（重庆）在一次性使用去白细胞塑料血袋取得III类医疗器械注册证的基础上，进一步获得国内首张血浆分离设备欧盟MDR认证，加快血液技术产业出海步伐，并购后复合增长率达双位数（2020年-2025年），产能提升2倍，稳居中国第一市场地位。海尔生物医疗科技（苏州）公司通过技术平台的交叉融合，研发产品管线扩增至并购前的2倍，营业收入复合增长率实现高双位数，并依托上市公司海外渠道，积极布局东南亚、欧洲市场，成为国产品牌出海领跑者。上海元析仪器自并购后研发技术管线扩增至并购前的1倍，发明专利获授数量增长近3倍，核心产品分别位居国产第一、第二市场份额，整合效应初步显现。

外延并购作为公司中长期发展的重要增长引擎和核心战略关键组成部分，后续公司将秉持战略导向、价值创造的原则，同步推进三大并购方向：一、从实验室向生物制造拓展，丰富生命科学科研工具的同时，突破工业端应用边界；二、从设备向经常性业务拓展，向耗材、试剂、服务延伸，以“设备+耗材+服务”一体化提升用户粘性；三、从中国到海外，复制并购能力至全球，通过在地化并购加速全球化布局。

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三、体系化研发创新能力，支撑新产业蓬勃发展公司持续优化技术平台架构，进一步升级完善“四横四纵”开放式研发创新体系。依托十大研发生产中心，立足青岛总部，与深圳、上海、苏州、重庆、成都等地形成相互协同的研发布局；基于AI、自动化、智能化和材料等4大通用技术平台，以及制冷、环境控制、分选分离、生物应用等4大垂直技术平台，以跨技术成果、跨技术平台的交叉融合支撑公司产业布局演进，与生态方共创满足未被满足的行业需求。报告期内，公司研发投入3.2亿元，持续的研发投入加速转化为核心竞争力。基于开放的技术平台体系，智慧用药、血液技术、实验室解决方案等产业的产品线持续丰富，发展势能加速释放。2025年公司新产业收入占比48.5%，同比增速8.8%。智慧用药产业增长18.8%，血液技术产业增长14.8%，实验室解决方案产业增长4.9%。

报告期内，发明专利累计获得数同比增长超40%，新品上市及时率提升11%，11类产品方案首发或首创。累计34项成果被鉴定为国际领先水平成果（新增2项），牵头或参与起草国家/行业/地方团体等标准75项（新增17项），获得省级以上科技奖励51项（新增6项），具体进展如下：

低温技术持续领跑，巩固代际领先优势：报告期内，公司低温存储技术持续领先，依托制冷平台，通过持续优化制冷系统设计、温湿控制和节能技术等核心模块，在极致稳定、绿色效能方向上构筑起代际领先优势。在极致稳定方面，突破深绿技术，单点温控精度达±0.1℃，远超出行业标准水平，同时上市快速冷冻仪，可实现0.02秒内近200℃温度跨度，制样速度快于行业；在绿色能效方面，首创Eco-driver超绿技术，能效提升30%，能耗降低50%，超能系列问鼎美国能源之星榜单榜首。

多维技术平台协同发力，聚焦用户工作流创新裂变：报告期内，公司以多技术平台协同为支撑，推动创新从单点设备向全流程解决方案演进，深度嵌入实验室与医疗卫生机构的工作流。在实验室场景，围绕离心制备与生物培养两大核心环节，持续优化用户工作流。自主研发二级真空减磨技术、真空超高速电机、多模态柔性驱动技术等，实现10万转下的极致稳定，稳定性达到国际先进水平，成为国内首家突破超高速离心技术瓶颈的企业；研发细胞培养多维一体偏心自平衡驱动技术，使整机震动位移＜0.01mm，转速精准度±0.5rpm，实现整机震动0位移，完成公司静态培养、动态培养、全自动培养三大阶段的产品裂变。在医疗场景，公司以血液安全等切入，自主研发并取得药械组合III类产品一次性使用去白细胞塑料血袋注册证，结合公司智能血液存储方案，实现公司血液布局从“末端防护”向“全流程保障”跨越。

生态共创，共同探索CGT等生物制造新增长极：报告期内，公司开放共创的研发体系吸引全球一流资源参与，通过联合实验室、协同研发、标准共建等多种形式，与用户深度联合，共同攻克产业瓶颈。公司成立广州研发中心和天津研发中心，分别联合广州国家实验室、中国医学科学院血液学研究所等机构，围绕复杂样本前处理、细胞治疗服务等前沿方向，发布无DMSO造血干细胞冻存保护液、HSC制备分装系统、PBMC全自动提取纯化工作站等场景方案，搭建起“基础研究

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—应用开发—产业转化”的直通桥梁，为在实验室高端设备、生物制造与CGT细胞基因治疗等核心赛道构筑长期竞争力、打造未来增长新引擎奠定坚实基础。

四、AI+自动化场景重构能力，赋能商业化高效落地依托“四横四纵”开放式研发体系，公司成立上海自主实验室合作创新工场，打造AI顶层设计枢纽，与多地研发中心形成AI产品方案“顶层设计+产品落地”的协同互补格局。通过整合集团算力资源、终端用户数据资源以及生态合作的具身设备资源，构筑起AI资源与技术底座。并以“盈康大脑”为智能中枢，将智能体深度嵌入设备终端，推进“AI+产品一体化”“AI+场景一体化”协同发展。同时，依托产品场景持续沉淀用户多维数据集，反哺算法迭代与模型训练，打造数据闭环，向“AI+全链路一体化”纵深拓展，最终实现从“样本进”到“结果出”的全流程自动化与智能化。

报告期内，公司AI相关收入占整体收入比重达15%，较2024年提升2.5个百分点。自主研发细胞培养、智慧用药、实验室安全、实验助手等17个专用智能体，并将部分智能体集成至用药自动化解决方案、样本库解决方案、全自动细胞培养工作站等13个高度自动化硬件设备中，使得AI能力真正嵌入设备终端与用户工作流程。随着AI自动化技术的应用，截至目前公司场景方案订单同比增长超50%。

针对AI+产品一体化，公司作为生命科学自动化领域的先行者，持续聚焦“AI+自动化”，以数据和工作流为核心，通过AI+多智能设备，构建AI边界感知与决策能力，形成AI在关键工序的“感知-决策-执行”的智能化闭环，打造数智自动化一体产品。在细胞培养与提纯的标准化、批量化工作流中，公司已落地多项首发首创产品：PBMC（首创外周血单核细胞）全自动提取纯化工作站采用AI算法实时监测溶血指数与分层界面，结合液面探测+图像分割技术精准分离，显著提升PBMC回收率与细胞存活率；全自动细胞工作站搭载“AI细胞之眼”智能体，与自动化设备紧密配合，24小时不间断进行细胞识别与辅助分析，批次间差异≤±4%，生产效率提升150%，并获工信部“颠覆性技术创新大赛”最高奖项优胜奖。

针对AI+场景一体化，公司以用户全流程为核心，以“AI大脑”为中枢，利用VLA、Automation等技术，构建AI自主感知与决策能力，形成“感知-决策-调度-执行”的智能化闭环，实现全流程统筹调度与多机协同作业，打造全流程一体化场景方案。围绕药学服务核心场景，公司重点布局药学核心领域，并同步搭建数字化药学管理平台，AI辅助决策系统，实现全域数智化升级。通过赋能静配排药配液、门急诊药品配发、中药调剂煎配等全流程环节，打造一体化智能药学服务体系，大幅降低人工参与决策度，全面提升用药安全与运营效率，实现患者“零等待”医疗“无差错”。以门急诊药品配发环节为例，AI+药房解决方案显著提升药品配发效率，药品直发率提升至80%。目前，AI+药学一体化方案已在多家大型医疗机构落地应用，为智慧医院高质量建设树立数智化创新标杆。围绕样本管理，公司深入样本前处理、存储等关键环节，打造实现从样本接收到入库存储的自动化调度与智能协同，形成样本处理与保藏的智能化闭环，实现了无人化、标准化运行。目前该方案已落地广州国家实验室。

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针对AI+全链路一体化，公司依托对用户工作流程的深度理解，打造Auto-LabMind推动用户角色从“操作者”向“指挥者”转变，利用具身智能、IGV等，构建AI全局感知与实时决策能力，形成“干实验”与“湿实验”自主协同的一体化新模式。通过智能体自主规划任务、调度设备，实现复杂实验的人机共融，将科研人员从繁琐操作中解放出来，聚焦于实验设计与策略创新。目前，公司设立上海自主实验室合作创新工场，汇聚创新资源，携手阿里云智能、中国信息协会具身智能专业委员会，共同签署《“AI自主实验室”共创生态合作协议》，驱动AI与生命科学深度融合。未来，公司将依托上海自主实验室合作创新工场，持续链接生态资源，进一步加速公司AI+自动化场景方案的商业化转化进程。

2025年公司实现归母净利润2.5亿元，同比下滑31.6%。贸易摩擦下国际局势更加复杂多变，行业需求仍处于恢复进程中，叠加公司新建产能爬坡和主动的中长期战略投入，报告期内公司的盈利能力阶段性承压，具体来说：报告期内公司毛利率46.8%，主要系子公司新建工厂产能爬坡对制造费用产生扰动所致，随着新产能逐步释放，第四季度毛利率环比提升约0.7个百分点。净利端承压还与公司为应对外部环境挑战而持续主动的中长期战略投入有关，重点聚焦在全球化和创新两个方面：

（1）重点发力海外市场建设，支撑各产业尤其是新产业的发展突破。报告期内公司新搭建日本、巴西等6地在地化运营体系，加强亚太和欧洲等市场推广。

（2）加大科技创新力度，包括AI自动化技术体系的强化。报告期内超速离心机、全封闭自动化细胞扩增系统、全自动肿瘤配液机器人等11类产品实现首发或首创，为公司中长期发展构建更高壁垒。随着营业收入增长、业务结构升级和产品竞争力提升，第四季度归母净利润同比降幅大幅收窄、扣非归母净利润实现正增长。

未来，公司将立足盈利能力优势市场与优势产业，重点聚焦海外市场，扩大用药和血技产业优势，持续优化利润结构；同时，积极推动实验室业务规模化拓展，并通过方案迭代持续提升自动化业务竞争力，多路径实现整体盈利水平稳步提升。非企业会计准则财务指标的变动情况分析及展望

□适用√不适用

三、报告期内核心竞争力分析(一)核心竞争力分析

√适用□不适用

1.卓越的自主研发与技术平台化创新能力

公司具备生命科学设备、耗材及服务自主研发、技术迭代及场景化创新能力。公司立足于科技创新，率先打破国外在生物医疗低温领域的技术垄断，实现核心设备与关键技术国产替代。此

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后公司坚持“内生+外延”双轮驱动，目前已掌握低温处理、自动化、细胞培养、超高速离心、数智化系统等多项核心技术，形成从AI、自动化、智能化和材料等4大通用技术平台，和制冷、环境控制、分选分离、生物应用等

大垂直技术平台，核心技术自主可控，多项技术行业领先。依托持续的研发投入，公司累计

类产品实现行业首发或首创，共计主导或参与发布国际标准

项、国家及行业标准46项、地方标准3项、团体标准25项，被鉴定为国际领先水平的科技成果34项，获得省级以上科技奖励51项。同时，公司坚持生态共创、用户导向，深度联动医院、科研院所等生态伙伴，精准捕捉真实场景痛点，以技术创新定义产品、以场景方案解决需求，实现技术研发与用户需求的闭环迭代。报告期内，公司发明专利累计获得数同比增长超40%；成功突破十万转离心机技术瓶颈，成为国内首家实现该高端装备自主研发的企业；联合中国医学科学院血液病医院等国内知名机构，发布DMSO造血干细胞冻存保护液、HSC(造血干细胞)制备分装系统等产品，积极布局细胞治疗（CGT）等用户前沿领域服务方案。

2.AI+自动化重构场景的科创能力公司具备“AI+自动化”技术拓展能力，构建了“大模型—智能体—智能终端”多层次架构，将人工智能、物联网技术与生物医疗、实验室、临床场景深度融合，打造自动化样本处理、细胞培养、肿瘤配液、实验室安全等智能解决方案。在技术底座方面，公司成立上海智能研发中心，借力集团算力资源、终端用户数据资源以及生态合作的具身设备资源，并接入“盈康大脑”，将智能体深度嵌入设备终端，形成全链路的AI能力底座，推进“AI+设备一体化”“AI+场景一体化”“AI+自主实验室”协同发展。目前，公司已部署“盈康大脑”大模型，发布科研实验室垂直领域大模型IncGPT-BiolifeSci，布局AI细胞培养助手、AI实验室运营助手、AI科研助手等17个智能体，并将部分智能体集成至用药自动化解决方案、样本库解决方案、全自动细胞培养工作站等13个高度自动化硬件设备中，使得AI能力真正嵌入设备终端与用户工作流程。报告期内，公司AI相关收入占整体收入比重达15%，较2024年提升

2.5

个百分点，搭载“AI细胞之眼”的全自动细胞工作站获得工信部颠覆性技术创新大赛最高奖项——优胜奖。

3.直面用户的需求洞察与服务能力公司具备直面用户的渠道销售能力，坚持“以用户为是，以自己为非”的价值观，不断夯实市场网络体系建设。秉承开放共创的理念，机制创新吸引事业合伙人一起共创共享，持续推动新网络的拓展和资源整合：在国内，公司通过拓动销、扩渠道和新模式持续突破，以AI驱动商机智能体升级，上线京东慧采、高校实验室平台等B端采购平台，探索与用户零距离互动的数字营销新模式；在海外，公司坚持“一国一策”的在地化策略，以高价值市场突破创牌为核心方向，深化在地化企划、营销、仓储、服务布局。报告期内，公司国内经销网络超

家，海外经销网络超800家，产品及解决方案应用于全球160个国家和地区，覆盖医院、医药生物企业、高校科研机构、疾控、血浆站、检测机构等终端用户，国内用户数累计破万。与此同时，公司通过与用户的持续交互，及时感知用户痛点，满足用户需求，直面用户的能力不断增强。报告期内，公司服

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务收入占比17%。

4.已被充分验证的全球化能力公司具备全球化运营能力，经过十年出海积淀，实现从“走出去”到“走进去、走上去”的跨越。公司具备全球市场准入攻坚基础，累计获取400余项境外产品认证，打破海外市场技术与认证壁垒；同时，公司具备全球渠道布局与精细化运营能力，构建超800家经销网络，与WHO、UNICEF等近80个国际组织合作，实现全球160余个国家和地区的市场覆盖；公司具备在地化深耕与服务能力，在

个国家设立子公司、

个国家完成本地化部署，推行“一国一策”策略，实现在地化产品适配、在地化服务响应，打破文化与地域壁垒；公司具备持续打造全球品牌与价值升级的能力，凭借产品品质与技术优势，实现超低温产品在6个国家市场份额第一、智慧用药出口体量领跑行业内国产品牌，从产品出海升级为品牌出海，海外收入复合增长率超20%，逐步构建起国际化竞争壁垒。

5.先进的智能制造与场景交付能力公司具有行业一流的精益化数智制造与全生命周期服务能力。目前生产基地覆盖青岛、上海、苏州、南通、重庆、成都6地，打造了面向全球市场的制造网络。依托高效的数智制造体系，公司实现了多品类产品的柔性共线生产与敏捷交付，能够快速响应全球用户需求。凭借卓越的智能

制造能力，公司先后获评“国家制造业单项冠军”“国家服务型制造示范企业”“国家级绿色工厂”

国家级权威认证。报告期内，公司坚持智能制造，公司成都科创产业园正式投入使用，成为亚太地区规模最大的液氮罐生产基地，南通工厂同步落地，进一步强化了公司在智慧用药领域的全球化产能支撑与供应链保障能力。在服务体系方面，公司构建起服务全球用户售后服务体系，率先搭建起智慧客服平台、服务增值平台、场景化交付平台，与全球超

家售后服务商合作，并在24个国家布局当地服务商网络，保证与用户的实时零距离。依托专业服务能力与优秀的服务质量，公司获得CTEAS售后服务体系七星级（卓越）认证、全国商品售后服务达标五星级认证等多项权威认证。报告期内，公司聚焦实验室解决方案、样本库解决方案等重点场景，构建起覆盖

个省区的专业化场景服务网络，全年累计开展润心服务

1.4

万次，服务质量与用户体验持续提升。6.行业稀缺的并购整合能力公司具备生命科学上游领域稀缺的全流程并购整合能力，建立了“选/并/补/强”的“同心圆”并购及运营模式，是实现平台化发展、拓宽业务边界的核心支撑，区别于单纯的规模扩张，公司聚焦产业链协同的价值升级。一方面，公司围绕用户全流程需求，精准布局血液技术、智慧用药、实验室耗材、分析仪器等高潜力赛道，拓宽业务边界；另一方面，公司拥有标准化的并购管理体系，实现并购标的与现有业务的快速融合，发挥协同优势的规模效益，实现并购业务与原有业务的互补赋能，持续增强品牌竞争力。报告期内，公司并购子公司资本回报率整体达双位数，并购业务收入复合增长率达30%，对整体收入贡献超30%。公司在外延发展上已具备长期布局能力，

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以“同心圆”并购策略持续完善产业链布局，前瞻性切入生物制造等新领域，为长期成长打开空间，成为国内生命科学上游领域并购整合的标杆，构建起基于产业链协同的竞争壁垒。(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施

□适用√不适用(三)核心技术与研发进展

1、核心技术及其先进性以及报告期内的变化情况公司核心技术整体水平国内领先。围绕生命科学领域，公司已积累起低温处理、自动化、细胞培养、高速离心、数智化系统等多项核心技术，广泛应用于样本、药品、疫苗、血液存储管理、生物培养、分析检测、院内用药、血液成分制备等多样化应用场景。报告期内，公司在标准体系建设方面持续突破，新增主导或参与发布标准17项（含4项国家标准），涵盖实验室离心机、医用灭菌、航空温控、分析检测等关键领域。截至报告期末，公司累计牵头或参与制定国际、国家、行业及团体标准共计75项，技术引领能力与行业规范影响力持续巩固。

报告期内，公司构建了基于AI、自动化、智能化和材料等4大通用技术平台，以及制冷、环境控制、分选分离、生物应用等4大垂直技术平台，支持11类产品方案实现首发或首创。在低温存储领域，公司优化无极深绿制冷技术，行业首创高均匀度医用冷藏技术，升级超级节能多级回热、精准湿度控制、大容量制冷等技术，实现低温技术领域的持续引领，超能系列包揽美国能源之星榜单前八；在实验室解决方案领域，公司持续研发多参数耦合调控与无菌空间技术、实验室环境控制技术、非平衡式温湿度控制技术、多维一体偏心自平衡驱动技术、生物物质高速离心分离关键技术、高精度生物传感器技术、高分子材料表面改性技术等通用实验室仪器关键技术，为公司在细分领域快速拓展提供坚实基础，报告期内，公司突破十万转超高速离心技术，成功上市CellfloMAX全封闭自动化细胞扩增系统、HSC（造血干细胞）制备分装系统、无DMSO（二甲基亚砜）冻保液等产品方案；在AI和自动化领域，公司重点迭代自动化、智能化技术平台，突破高精度变频转速控制技术、升级柔性拓展技术、多机械手仿生控制技术与AI视觉识别技术、高速运动控制技术、智能配液机器人等关键技术，构建“存转配发用”全流程自动化解决方案，加速自动化产业的快速发展，报告期内，公司深化“大模型-智能体-AI终端”的多层次架构，围绕盈康大脑基础大模型，构建实验室智能安全等17个智能体，服务全自动细胞工作站、用药自动化等多场景方案。公司具体核心技术及先进性如下：

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国家科学技术奖项获奖情况

√适用□不适用

国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况

√适用□不适用

2、报告期内获得的研发成果

公司持续强化技术创新与全球化布局，在核心专利、产品注册、标准制定、权威认证、科技奖项等方面取得多项成果，技术实力与全球竞争力进一步提升。报告期内，公司研发费用32,324.91万元。

报告期内，公司新增专利及软著202项，其中发明专利70项，累计拥有专利1,620项、软件著作权428项；“面向生物培养与测试的多参数协同精准控制技术平台及系列装备”与“温敏型生物资源高活性液氮冻存一体系统”两大成果被鉴定为国际领先水平，累计已有34项技术成果被鉴定为国际领先水平；新增主导或参与制定标准17项，其中国家标准4项，涉及实验防护、

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离心制备、航空转运等领域，累计牵头或参与制定国际、国家、行业及团体标准75项；新增省级以上科技荣誉6项，多项技术成果荣获中国轻工业联合会科技进步奖、山东省医疗器械行业协会科技进步奖、山东省装备制造业协会科技进步奖等重要奖项，累计获得省级以上科技奖励51项。

同时，公司在“AI+”领域持续突破。融合“AI+自动化”的细胞制备相关技术及装备项目分别斩获工信部颠覆性技术创新大赛最高奖项优胜奖，“药剂管理场景大模型”入选山东省工业领域行业大模型“揭榜挂帅”攻关项目；得益于公司在“AI+自动化”在生命科学领域的持续探索，公司申报的青岛市生物医疗数智化场景重点实验室获批，成为该领域内唯一获批的数智场景重点实验室的企业。

报告期内，围绕全球化发展，公司持续加快境外认证步伐。截至报告期末，公司累计39项900余个型号获得二类及三类医疗器械注册认证；15种培养基获一类IVD试剂类备案；累计400余个型号获得境外认证，其中，欧盟CE认证200余个，美国FDA认证80余个，美国UL认证150余个，美国能源之星30余个。

报告期内，公司产品方案推进成效显著，进展如下：

1.全球认证实现突破：公司低温保存箱、血液冷藏箱两类产品获得全球首张医用低温存储类设备欧盟MDR证书；血浆分离机获批中国品牌首张欧盟MDR注册证书；首款碳氢制冷剂离心机获得CE认证。

2.国内认证保持领先：程序降温仪、无极新一代超低温保存箱、疫苗存储单体医用冷藏冷冻工作站3类产品获得国内首张医疗器械证书；一次性使用去白细胞塑料血袋获批三类医疗器械注册证，成为近十年首个获批的国内企业。

3.权威认证引领行业：变频双系统超低温系列获国内首个全球权威环保认证ACT认证；超能系列能耗数据再次刷新美国能源之星最优记录，蝉联榜单第一，并包揽美国能源之星榜单前八。

4.重点技术/产品突破：自主研发生物物质高速离心分离技术，实现国内十万转超速离心机技术“零的突破”；依托半透膜中空纤维束的封闭式生物反应器技术，上市CellfloMAX全封闭自动化细胞扩增系统，颠覆传统平面培养行业困局；成立天津研发中心，首创无DMSO冻保存液及HSC（造血干细胞）制备分装系统，持续完善细胞治理场景方案；成立广州研发中心，集成智能机械臂、视觉引导系统、AI识别模块，上市高通量PBMC（外周血单个核细胞）全自动提取纯化工作站，破解PBMC高度依赖人工制备困境，填补行业空白。报告期内获得的知识产权列表

/

3、研发投入情况表

单位：元币种：人民币

研发投入总额较上年发生重大变化的原因

□适用√不适用研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明

□适用√不适用

/

4、在研项目情况

√适用□不适用

单位：元

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1、研发人员情况

单位：万元币种：人民币

研发人员学历结构

研发人员构成发生重大变化的原因及对公司未来发展的影响

□适用√不适用

5、其他说明

□适用√不适用

四、风险因素

(一)尚未盈利的风险

□适用√不适用

(二)业绩大幅下滑或亏损的风险

□适用√不适用

(三)核心竞争力风险

√适用□不适用详见本节“四、风险因素之（四）经营风险研发风险”。

(四)经营风险

√适用□不适用

1、原材料供应风险

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报告期内，公司采用JIT供货模式，将供应商的原材料供应与生产计划直接关联，如果出现供应商停止供货、延期供应，或者原材料价格上涨、品质下降等情况，公司生产计划、生产成本和产品稳定性将可能受到影响。针对上述风险，公司将采取以下措施：一是时刻关注外部环境变化，主动识别风险并进行分级管理，二是对供应商及原材料进行分类分级管理，三是优化供应链运输途径和运输方式；四是拓宽供应商网络，增加原材料供应渠道；五是加强新产品研发，增强原材料的可替代性。

2、经销商销售模式风险

公司采取以经销为主、直销为辅的销售模式。经销商独立于公司，且其经营计划系根据自身业务目标和风险偏好自主确定，如果经销商出现经营不善、从事不正当竞争乃至于商业贿赂等违法违规行为、在指定地区外向用户销售产品、自身经营资质不全或到期后未及时续期等行为，或者经销商未能充分推销公司产品，可能对公司产品销售造成不利影响，并可能使公司面临被主管部门处罚的风险。针对上述风险，报告期内，公司对经销商严格管理，要求经销商必须拥有相应的医疗器械资质和专业的服务团队，确保能够为终端客户提供优质的服务。同时，公司建立了完善的经销商管理体系，按照经销商对公司的收入贡献以及专业服务能力等标准筛选和调整经销商，确保经销商队伍的专业和服务能力。未来，公司将继续通过提供培训、技术支持、市场推广活动等方式支持经销商以实现公司销售收入的持续增长。

3、研发风险

公司产品具有技术标准高的特点，需要持续投入研发，推动产品、功能和方案升级。公司主要以低温切入，构建培养、离心等高性能生命科学科研设备平台，同时以智能化、自动化技术融合生命科学专业场景，打造引领的全场景方案，围绕上述领域持续进行研发投入，新产品在研发过程中面临一定的技术风险。

针对上述风险，公司建立了全流程的研发体系，搭建了自有的研发设计平台，进行新品立项、研发项目执行的全流程跟踪进行线上管理；吸引专业研发人才，提高研发质量，确保研发项目顺利进行。新品研发中也在执行自研、共研等多元开放的研发体系，实现关键核心技术的突破和持续创新，保障产品持续创新。研发需求来源于用户，研发过程也通过不断与用户交互，抓住用户痛点、与用户持续共创，确保每一个研发项目取之于用户，用之于用户，极大的降低了研发成果的推广风险。同时，公司也在研发数字化转型，通过优化研发流程、模块化管理、项目管理等新体系的流程再造，进一步提升产品研发效率。

(五)财务风险

√适用□不适用

1、外汇风险

出口外销业务是公司销售业务的重要组成部分。公司出口收入主要以美元等外币结算，倘若未来人民币汇率出现较大幅度波动，而公司未能采取有效措施减少影响，可能会对公司经营业绩

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产生不利影响。针对上述风险，公司将根据汇率波动情况、业务的回款节奏事先确定锁汇方式、锁汇金额以及锁汇汇率，来降低汇率波动风险的影响。必要时，公司将采取套期保值或人民币结算来锁定或者降低外汇波动带来的汇兑损失。

2、税收优惠政策发生变化的风险报告期内，公司享受高新技术企业所得税税收优惠政策。未来，公司若不能被持续认定为高新技术企业或国家税收优惠政策发生变动导致公司不能持续享受上述税收优惠，将对公司盈利水平产生不利影响。

(六)行业风险

√适用□不适用

医疗器械行业受到严格监管，我国对医疗器械行业进行分类监管并施行许可制度。公司产品的生产和销售直接受到医疗器械行业监管政策的影响。如果未来相关监管政策发生变化，如出台新的行业准入、资质管理等方面的要求，可能导致公司产品无法满足监管要求，或需要申请新的经营资质等，这将对公司的生产经营带来不利影响。针对上述风险，公司一方面坚持在合法合规经营的基础上加强行业政策风险管理能力，积极研究行业政策和潜在的市场机会，认真做好战略规划，积极应对行业监管政策的变化风险。另一方面持续提高经营管理水平，不断完善公司管治体系，并加大新产品的研发力度，增强应对行业风险的能力。此外公司积极加强全球市场布局，进一步拓展海外销售渠道，充分降低因行业政策变化引起的经营风险。

(七)宏观环境风险

√适用□不适用

公司所处行业与国家宏观经济政策以及产业政策密切相关，国民经济发展的周期波动、国家行业发展方向等方面政策变化可能对公司的生产经营造成影响。近年来，国际地缘性政治冲突激烈，国际贸易摩擦不断，全球经济面临下行的压力。如果未来全球宏观经济景气度持续走低，会对公司的经营情况造成不利影响。

(八)存托凭证相关风险

□适用√不适用

(九)其他重大风险

□适用√不适用

五、报告期内主要经营情况请见“第三节管理层讨论与分析之二、经营情况讨论与分析”。

/

(一)主营业务分析

1、利润表及现金流量表相关科目变动分析表

单位：元币种：人民币

财务费用变动原因说明：财务费用下降主要系利息收入下降所致投资活动产生的现金流量净额变动原因说明：主要系收回投资收到的现金增加所致本期公司业务类型、利润构成或利润来源发生重大变动的详细说明

□适用√不适用

2、收入和成本分析

√适用□不适用2025年，公司实现主营业务收入231,647.51万元，同比增长1.87%。公司发生主营成本123,199.92万元，同比增长4.27%。毛利率46.82%，同比减少1.22个百分点，主要系子公司新建工厂产能爬坡对制造费用产生扰动所致，随着新产能逐步释放，第四季度毛利率环比提升约0.7个百分点。

(1).主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况

单位：万元币种：人民币

/

主营业务分行业、分产品、分地区、分销售模式情况的说明报告期内，公司在地化布局的成果逐渐显现。公司外销（海外）收入84,291.70万元，同比增长

17.94%，占主营收入比重提升至36%。具体详见本年度报告“第三节管理层讨论与分析之二、经营情况讨论与分析”。

(2).产销量情况分析表

√适用□不适用

产销量情况说明统计口径为自产产品（不含散件耗材），库存量不含发出商品。

(3).重大采购合同、重大销售合同的履行情况

□适用√不适用

(4).成本分析表

单位：万元币种：人民币

/

成本分析其他情况说明无

(5).报告期主要子公司股权变动导致合并范围变化

□适用√不适用

(6).公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用√不适用

(7).主要销售客户及主要供应商情况属于同一控制人控制的客户或供应商视为同一客户或供应商合并列示，受同一国有资产管理机构实际控制的除外。下列客户及供应商信息按照同一控制口径合并计算列示的情况说明报告期内，公司已按照上述口径对客户、供应商相关交易金额进行统一合并计算与列示。A.公司主要销售客户情况

√适用□不适用前五名客户销售额36,969.73万元，占年度销售总额15.88%；其中前五名客户销售额中关联方销售额0万元，占年度销售总额0%。公司前五名客户

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

/

报告期内向单个客户的销售比例超过总额的50%、前5名客户中存在新增客户的或严重依赖于少数客户的情形

□适用√不适用报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%的贸易业务前五名销售客户

□适用√不适用B.公司主要供应商情况

√适用□不适用前五名供应商采购额11,046.87万元，占年度采购总额11.90%；其中前五名供应商采购额中关联方采购额0万元，占年度采购总额0%。公司前五名供应商

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

报告期内向单个供应商的采购比例超过总额的50%、前5名供应商中存在新增供应商的或严重依赖于少数供应商的情形

□适用√不适用报告期内公司贸易业务收入占营业收入比例超过10%的贸易业务前五名供应商

□适用√不适用C.报告期内公司存在贸易业务收入

□适用√不适用

3、费用

√适用□不适用

4、现金流

√适用□不适用

/

(二)非主营业务导致利润重大变化的说明

□适用√不适用

(三)资产、负债情况分析

√适用□不适用

1、资产及负债状况

单位：元币种：人民币

/

其他说明无公司尚未盈利的成因及对公司的影响

□适用√不适用

2、境外资产情况

√适用□不适用

(1).资产规模其中：境外资产124,053,255.38（单位：元币种：人民币），占总资产的比例为2.14%。

(2).境外资产占比较高的相关说明

□适用√不适用

3、截至报告期末主要资产受限情况

√适用□不适用详见第八节、七、31

4、其他说明

□适用√不适用

/

(四)行业经营性信息分析

√适用□不适用具体参见本报告“第三节管理层讨论与分析之一、报告期内公司所从事的主要业务、经营模式、行业情况说明”

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(五)投资状况分析对外股权投资总体分析

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

1、重大的股权投资

□适用√不适用

2、重大的非股权投资

□适用√不适用

3、以公允价值计量的金融资产

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

/

证券投资情况

□适用√不适用衍生品投资情况

√适用□不适用

(1).报告期内以套期保值为目的的衍生品投资

□适用√不适用

(2).报告期内以投机为目的的衍生品投资

□适用√不适用其他说明无

4、私募股权投资基金投资情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

/

其他说明无

5、报告期内重大资产重组整合的具体进展情况

□适用√不适用

(六)重大资产和股权出售

□适用√不适用

(七)主要控股参股公司分析

√适用□不适用主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

/

注：数据为重要子公司合并报表口径。报告期内取得和处置子公司的情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

(八)公司控制的结构化主体情况

□适用√不适用

/

六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

(一)行业格局和趋势

√适用□不适用详见本节一、（三）“所处行业情况”

(二)公司发展战略

√适用□不适用公司秉承“科技守护生命”的使命，锚定“全球信赖的生命科学世界级品牌”的愿景，致力于成为全球引领的一体化生命科学工具与智能生产力平台提供商。

公司聚焦全球用户需求，在巩固低温存储全球引领地位的同时，探索低温技术在量子技术等前沿科技领域的应用拓展；加快平台式外延并购，实现生物制造赛道的战略卡位，以“三个跃迁”重构发展格局，力争3年内实现“543”战略目标：

一、以在地化加速全球纵深布局跃迁，海外收入占比不低于50%

坚定“双50”目标（即海外收入占比不低于50%，海外收入中新产业占比不低于50%），聚焦欧洲、亚太等区域的重点国家深化在地能力建设。通过研发、产品、营销、服务、团队的深度在地化，攻坚头部用户，从产品出海向场景方案出海升级，加速全球纵深布局。

二、以平台式并购加速产业格局跃迁，并购收入占比不低于40%

坚定并购事业收入占比不低于40%的目标，发挥外延发展的经验优势，聚焦科研与工业用户核心场景，以平台式并购实现战略跃迁，主要聚焦以下三个方向开展：

?从实验室向生物制造

?从国内领先向全球引领

?从设备向经常性业务

三、以AI+加速场景重构跃迁，AI相关收入贡献不低于30%

坚定AI+业务收入贡献不低于30%的目标，以用户需求为中心，以“AI+自动化”加速重构用户场景。通过AI与生命科学场景的深度融合，实现物联场景向“AI+自主实验室”进化。以技术重构场景，以场景定义未来，成为全球用户科研与生产环节中不可替代的智慧伙伴。

(三)经营计划

√适用□不适用

围绕三个跃迁，加速五项能力建设，支持“543”战略目标的落地。

一、加速在地化建设，提升全球市场份额

锚定重点国家，加速在地化能力建设，力争在更多国家实现第一份额：

强化在地化企划研发能力，加速面向当地需求的产品注册与上市，支持从低温存储向全品类出海、从产品向场景方案出海跃迁；

/

深耕欧洲、亚太重点区域，设立本地实体，扩大在地化团队，夯实在地化营销、市场、售后等能力体系，实现区域终端用户零距离，支持市场份额的不断突破。

二、加速生态拓展，以平台式并购支撑发展跃迁

持续发挥“选/并/补/强”的同心圆并购及运营体系的优势，围绕既定的三个方向开展平台式并购：夯实低温存储，加速更广泛应用场景的技术代际布局；整合全球资源，通过并购加速海外渗透；优化收入结构，加大在试剂、耗材及服务领域布局，构建“设备+耗材+服务”全周期一体化平台，增强发展韧性。

三、加速科技创新，以多元科创体系持续孵化科创爆款

构建多元科创体系，以自研、共研、孵化等方式加速新技术拓展。

布局新一代制冷技术，建立全温域制冷能力，拓展低温技术在量子计算、航空航天、生物制造等场景的应用，为海外市场拓展和低温技术高端领域应用筑牢技术底座。

围绕合成生物学、基因与细胞治疗等领域，加速生物制造平台拓展。依托国家“两重”建设超长期特别国债政策机遇，加速生物反应器等新产业平台落地。做实天津研发中心、广州研发中心等合作研发中心，共同在生物技术、高端生命科学仪器等领域持续攻坚。

四、加速数智重构，以AI+自动化夯实一体化平台

发挥场景优势，加速生成式AI、具身智能等技术在生命科学场景的应用：

通过AI+视觉识别、精准控制等技术，打造AI+智慧终端；融入用户工作流，沉淀场景大数据，打造自主决策的“场景智能体”；向AI+自主实验室终极形态迈进，以数智增值重塑产业边界。

五、加速平台能力AI+转型，建设敏捷性组织

坚持人的价值最大化，以AI+赋能组织能力建设，着力构建以场景为核心，专业化、全球化的PLM、GTM、SCM三大专业平台：加强行业专家与国际化人才引进，推进关键岗位年轻化，完善培训与轮岗机制，建立长效激励约束机制，为持续发展注入强大动力。

(四)其他

□适用√不适用

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第四节公司治理、环境和社会

一、公司治理相关情况说明

√适用□不适用

报告期内，公司严格按照《公司法》《证券法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》（以下简称“《科创板自律监管指引》”）以及相关法律法规的规定，不断完善公司法人治理结构、规范公司运作、健全信息披露制度，加强与投资者的沟通，提升公司治理水平，保持企业健康稳定发展，维护公司和投资者的合法权益。

1、完善公司治理制度

报告期内，公司根据《公司法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号——规范运作》等法律法规和规范性文件要求以及公司章程相关规定，并结合公司的实际情况，修订了《公司章程》《青岛海尔生物医疗股份有限公司股东会议事规则》《青岛海尔生物医疗股份有限公司董事会议事规则》等多项公司治理制度，切实完善公司治理规范。

2、关于股东与股东会

公司严格按照《公司章程》及《青岛海尔生物医疗股份有限公司股东会议事规则》的相关规定和程序召集、召开股东会；公司能够确保所有股东，特别是中小股东享有平等地位和合法权益，充分享有和行使自己的权利；报告期内，公司组织召开2次股东会，公司股东会的召集、召开程序均符合《公司章程》《青岛海尔生物医疗股份有限公司股东会议事规则》等的要求，有效地保障了股东充分行使表决权。

3、关于控股股东与上市公司

报告期内，控股股东依法行使其权利，承担其义务，没有超越股东会直接或间接干预公司的决策和经营活动；公司与控股股东在人员、资产、财务、机构和业务方面做到了独立，公司董事会、董事会审计委员会和内部机构均独立运作，确保公司重大决策由公司独立作出和实施。公司在《公司章程》《青岛海尔生物医疗股份有限公司关联交易决策制度》《青岛海尔生物医疗股份有限公司防范控股股东及关联方资金占用专项制度》中对规范关联交易等作出了具体的规定，保障投资者的利益。日常关联交易经年度股东会审议通过后，在执行过程中设定专门的审核流程，由专门的部门对关联交易的定价依据、业务协议制定的合理性等进行监督审核，规范关联交易执行，公司内控及内控审计等也会重点核查关联交易的合规性，以保护中小股东和非关联股东的利益。

4、关于董事与董事会

公司严格按照《公司法》《公司章程》的规定，公司董事会组成科学、职责清晰、制度健全。董事会下设战略与ESG、审计、提名、薪酬与考核四个专门委员会，均严格按照《公司章程》《青岛海尔生物医疗股份有限公司独立董事工作制度》及各专门委员会工作细则等认真、勤勉运作。

/

报告期内，公司召开董事会6次，就定期报告、利润分配、回购股份、注销部分已回购股份、募集资金现金管理、关联交易、公司制度完善、取消监事会等事项进行了审议；召开独立董事专门会议6次，就利润分配、募集资金管理、关联交易、股权激励等事项进行了审议；召开董事会审计委员会4次，就公司关联交易、募集资金管理、定期报告财务部分等事项进行审议；召开董事会战略与ESG委员会1次，审议公司可持续发展报告事项；召开董事会薪酬与考核委员会2次，就公司向激励对象授予预留部分限制性股票、董事及高管薪酬等事项进行审议；召开董事会提名委员会1次，就公司补选公司非独立董事事项进行审议。

5、关于监事与监事会公司监事会能够严格按照《公司章程》以及相关法律法规的要求，认真履行自己的职责，本着对公司及股东负责的原则，对公司财务以及董事、高级管理人员履行职责的合法合规性进行监督。2025年1月-10月，公司共召开4次监事会，就利润分配、关联交易、财务报告、募集资金管理、向激励对象授予预留部分限制性股票、取消监事会等事项进行审议。2025年11月，为贯彻落实《公司法》《上市公司章程指引》《关于新<公司法>配套制度规则实施相关过渡期安排》等相关法律法规和规范性文件规定，进一步完善公司法人治理结构、提升公司规范运作水平，结合公司实际情况，公司拟不再设置监事会，由公司董事会审计委员会行使《公司法》规定的监事会相关职权，公司《监事会议事规则》等监事会相关制度相应废止。

6、关于信息披露与透明度报告期内，公司严格按照《公司章程》《信息披露管理办法》等法律法规和《青岛海尔生物医疗股份有限公司信息披露事务管理制度》《青岛海尔生物医疗股份有限公司投资者关系管理制度》等的要求，积极完成信息披露，主动与监管部门及投资者等进行沟通，真实、准确、完整地披露相关信息，并指定《上海证券报》《中国证券报》《证券时报》《证券日报》为公司信息披露的报纸，能够确保所有股东有平等的机会获得信息。公司指定董事会秘书负责信息披露工作、接待股东来访和咨询。对于重大关联交易，均严格按照《公司章程》《青岛海尔生物医疗股份有限公司关联交易决策制度》等的要求履行必要的审议程序并进行充分披露，维护投资者利益。报告期内，公司严格按照已建立的《青岛海尔生物医疗股份有限公司内幕信息管理制度》的相关规定执行，进一步完善了信息披露工作的保密流程，确保信息披露的公平公正。

7、关于投资者关系管理公司严格按照《投资者关系管理办法》等法律法规的规定，不断完善与投资者的交流机制，建立了与投资者沟通的多重渠道，每年召开定期报告业绩说明会，通过投资者热线、上证e互动等方式积极与投资者沟通，并及时将投资者意见和建议反馈给公司董事会及管理层。此外，公司在官方公众号开设投资者关系专栏，主动向投资者更新公司业务进展，并且通过“一图看懂”这种便于投资者理解的可视化形式将公司的业务进展及财务状况呈现在投资者面前。报告期内，接听投资者电话上百次，参与并举办业绩说明会3次、投资者集体接待日活动1次，发布投资者关系活动记录表27篇，回复e互动问题107个。

/

公司治理与法律、行政法规和中国证监会关于上市公司治理的规定是否存在重大差异；如有重大差异，应当说明原因

□适用√不适用

二、公司控股股东、实际控制人在保证公司资产、人员、财务、机构、业务等方面独立性的具体

措施，以及影响公司独立性而采取的解决方案、工作进度及后续工作计划

□适用√不适用控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事与公司相同或者相近业务的情况，以及同业竞争或者同业竞争情况发生较大变化对公司的影响、已采取的解决措施、解决进展以及后续解决计划

□适用√不适用控股股东、实际控制人及其控制的其他单位从事对公司构成重大不利影响的同业竞争情况

□适用√不适用

三、表决权差异安排在报告期内的实施和变化情况

□适用√不适用

四、红筹架构公司治理情况

□适用√不适用

/

五、董事和高级管理人员的情况(一)现任及报告期内离任董事、监事、高级管理人员和核心技术人员持股变动及薪酬情况

√适用□不适用

单位：股

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注：年龄以公告披露之日为时间节点进行计算。

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其它情况说明

□适用√不适用

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(二)现任及报告期内离任董事和高级管理人员的任职情况

1、在股东单位任职情况

√适用□不适用

2、在其他单位任职情况

√适用□不适用

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3、董事、高级管理人员和核心技术人员薪酬情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

注：上表中报告期末核心技术人员不含董事、高级管理人员。

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(三)公司董事、监事、高级管理人员和核心技术人员变动情况

√适用□不适用

(四)近三年受证券监管机构处罚的情况说明

□适用√不适用

(五)其他

□适用√不适用

六、董事履行职责情况

(一)董事参加董事会和股东会的情况

连续两次未亲自出席董事会会议的说明

□适用√不适用

(二)董事对公司有关事项提出异议的情况

□适用√不适用

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(三)其他

□适用√不适用

七、董事会下设专门委员会情况

√适用□不适用

(一)董事会下设专门委员会成员情况

(二)报告期内审计委员会召开4次会议

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(三)报告期内提名委员会召开1次会议

(四)报告期内薪酬与考核委员会召开2次会议

(五)报告期内战略与ESG委员会召开1次会议

(六)存在异议事项的具体情况

□适用√不适用

(1).审计委员会发现公司存在风险的说明

□适用√不适用审计委员会对报告期内的监督事项无异议。

八、报告期末母公司和主要子公司的员工情况(一)员工情况

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(二)薪酬政策

√适用□不适用

公司实行基于价值创造的用户付薪人单酬整体薪酬体系，基于纵横匹配表、共赢增值表等对创造用户价值、小微引爆升级、引领目标的预算执行、持续优化四个方面进行考核，这一激励机制导向用户付薪、高分享，高增值、人人创客、共赢共享，导向创造生态价值，实现小微引爆、平台引领。(三)培训计划

√适用□不适用

海尔生物2025培训包括新入员工融入培训、企业文化、战略目标、公司流程规范、产品知识、通用能力（商务礼仪、高效沟通、商务谈判、目标与计划管理、逻辑思维等）、专业知识（如C139销售模型、PMP项目管理、医疗器械法律法规、质量体系改善等）、反舞弊培训等；加强人才梯队建设，并匹配后备人才培训体系；同时各部门可根据业务发展需求，参加外部机构的培训等多元化培训帮助员工持续提升。(四)劳务外包情况

□适用√不适用

九、利润分配或资本公积金转增预案

(一)现金分红政策的制定、执行或调整情况

√适用□不适用

1、现金分红政策的制定情况

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2023年4月25日，公司召开2022年度股东大会审议并通过了《关于公司未来三年（2023-2025）股东分红回报规划的议案》，该三年分红规划符合《青岛海尔生物医疗股份有限公司章程》以及《青岛海尔生物医疗股份有限公司股东大会议事规则》的规定，决策程序和机制完备，独立董事履行了审议职责，充分保护了公司股东利益，尤其是中小投资者利益，向股东提供持续稳定的投资回报，实现公司价值和股东收益的最大化，符合《中华人民共和国公司法》、中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》和《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红》的指示精神。

2、2024年利润分配执行情况

根据2024年年度股东大会审议通过的《关于2024年年度利润分配预案的议案》，公司以扣除回购账户中持有的313,425,953股为基准，向全体股东每10股派发现金红利4.7元（含税），合计派发现金红利147,310,197.91元（含税），现金分红占当年度归属于上市公司股东的净利润比例为40.18%。

3、2025年度利润分配预案情况

公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.3元（含税）。截至披露日，公司总股本316,492,922股，扣除回购专用证券账户中股份数4,779,143股，以此计算合计拟派发现金红利102,865,547.07元（含税），本年度公司现金分红占本年度归属于上市公司股东的净利润比例为41.03%。

如在本议案通过之日起至实施权益分派股权登记日期间，因可转债转股/回购股份/股权激励授予股份回购注销/重大资产重组股份回购注销等致使公司总股本发生变动的，公司拟维持分配比例不变，相应调整分配总额。

本期拟定的利润分配方案有利于公司及股东的长远利益最大化，有利于保障公司的健康发展。未来，公司将严格规范资金使用管理，提高资金使用效率，防止发生资金风险，继续秉承为投资者带来长期持续回报的经营理念，以积极的利润分配方案回馈广大投资者。

(二)现金分红政策的专项说明

√适用□不适用

(三)报告期内盈利且母公司可供股东分配利润为正，但未提出现金利润分配方案预案的，公司应

当详细披露原因以及未分配利润的用途和使用计划

□适用√不适用

/

(四)本报告期利润分配及资本公积金转增股本预案

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(五)最近三个会计年度现金分红情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

十、公司股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施的情况及其影响

(一)股权激励总体情况

√适用□不适用

1、报告期内股权激励计划方案

单位：元币种：人民币

/

注1：激励对象人数占比基数取自《青岛海尔生物医疗股份有限公司2024年限制性股票激励计划（草案）》，总人数为公司2023年底员工总数2636人。注

：鉴于公司2023年年度权益分派已实施完毕，根据本激励计划相关规定，首次授予及预留授予价格由

15.41元/股调整为14.90元/股，具体详见公司与本公告同日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司关于调整2024年限制性股票激励计划授予价格的公告》（公告编号：2025-025）。

2、报告期内股权激励实施进展

√适用□不适用

单位：股

3、报告期内股权激励考核指标完成情况及确认的股份支付费用

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

(二)相关激励事项已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的

√适用□不适用

其他说明

/

□适用√不适用员工持股计划情况

□适用√不适用其他激励措施

□适用√不适用

(三)董事、高级管理人员和核心技术人员报告期内被授予的股权激励情况

1、股票期权

□适用√不适用

2、第一类限制性股票

□适用√不适用

3、第二类限制性股票

√适用□不适用

单位：万股

注：鉴于公司2023年年度权益分派已实施完毕，根据本激励计划相关规定，首次授予及预留授予价格由

15.41元/股调整为

14.90元/股，具体详见公司与本公告同日于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司关于调整2024年限制性股票激励计划授予价格的公告》（公告编号：2025-025）。

/

(四)报告期内对高级管理人员的考评机制，以及激励机制的建立、实施情况

√适用□不适用

自然年度开始前，公司高级管理人员承诺绩效目标，并签订对赌契约；以二维点阵为工具，以当期对赌目标达成为依据核算应发薪酬，驱动高管层事先算赢，实现率先引爆，从而达成用户、员工、企业、利益攸关方的共赢共享。

十一、报告期内的内部控制制度建设及实施情况

√适用□不适用

详情见公司于2026年3月28日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司2025年度内部控制评价报告》。报告期内部控制存在重大缺陷情况的说明

□适用√不适用

十二、报告期内对子公司的管理控制情况

√适用□不适用

针对子公司的差异性，公司形成包括相对独立、双向奔赴、完全融合等模式在内的同心圆运营体系。通过定期组织经营沟通会等形式，及时了解子公司经营信息和发展路径，并基于并购公司各自优势，在子公司战略制定、产品研发、市场营销、质量管理、售后服务等不同方面进行充分赋能，逐渐提升子公司经营管理的专业化水平，确保子公司规范、有序、健康发展。对子公司的管理控制存在异常的风险提示

□适用√不适用

十三、内部控制审计报告的相关情况说明

√适用□不适用

详情见公司于2026年3月28日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司内部控制审计报告》。是否披露内部控制审计报告：是内部控制审计报告意见类型：标准的无保留意见报告期或上年度是否被出具内部控制非标准审计意见

□是√否

十四、上市公司治理专项行动自查问题整改情况无

十五、董事会有关ESG情况的声明

报告期内，公司秉承“让生命更美好”的初心使命，坚守“智敬生命·共享未来”的可持续发展愿景，深入践行“以真诚智敬生命，以科技护航生命，携手共创可持续未来”的可持续发展理念，始终致力于全方位保护公众健康，持续推动公司可持续发展迈上新台阶。

/

公司建立了职责清晰的可持续发展治理架构，由董事会、战略与ESG委员会、ESG工作组三个层级组成，有力管理可持续发展相关风险，高效决策目标制定、政策落实等相关事项。董事会作为海尔生物环境、社会和公司治理(ESG)事宜的最高决策层，负责审阅与监督公司整体的ESG相关的管理方针、策略、相关风险，把控公司ESG战略方向,并对ESG事宜最终负责。董事会下属战略与ESG委员会由董事长领导的董事会成员组成，主要负责制定ESG管理方针和策略；制定ESG发展目标，统筹ESG工作安排；负责监督与协调ESG工作的规划、推进与落实；定期就核心ESG相关事宜向董事会汇报。ESG相关职能部门负责人共同组成ESG工作小组，负责依据公司ESG方针策略，制定年度工作计划并按照计划执行具体工作，并确保目标完成。

海尔生物紧密契合公司战略理念，构建独具特色的“LIFE”可持续发展模型，并基于报告期内重大议题评估结果不断优化迭代，为可持续发展行动提供清晰指引。公司全力支持并践行联合国可持续发展目标（SDGs），积极响应联合国全球契约及其十项原则，致力于通过实际行动向各利益相关方传递可持续发展的坚定信念与责任担当。具体信息详见本年报同日披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司2025年可持续发展报告》。

董事会是公司ESG事务的最高决策机构。本年度，董事会将ESG因素纳入公司整体战略议程，通过专项会议审议可持续发展重大事项，监督管理层制定并落实年度ESG目标，并对可持续发展报告的对外披露履行审批职责。公司建立了"董事会—专项委员会—管理层—职能部门"四级ESG治理架构，确保可持续发展工作有序推进、责任落实到位。

公司依据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第

号——可持续发展报告（试行）》，遵循双重重要性原则，从影响重要性（经营活动对环境与社会的影响）及财务重要性（相关议题对公司财务表现与商业模式的潜在影响）两个维度，结合多元利益相关方沟通意见，系统开展ESG议题识别与评估，并制作重大性议题矩阵确定管理优先级。本年度共识别出29项重要性议题，其中3项具有财务重要性，2项具有影响重要性。

针对具有财务重要性的议题，公司依据"治理—战略—影响、风险和机遇管理—指标与目标"四大维度开展系统管理。管理层定期向董事会汇报ESG风险与机遇的动态情况，并将相关结论融入年度经营计划与中长期战略规划。公司建立量化指标体系，设定年度及中长期目标，追踪关键指标完成情况，确保重大ESG风险得到及时识别与有效应对。公司坚守"智敬生命，共享未来"的可持续发展愿景，构建以"LIFE"为核心的可持续发展模型，涵盖创新引领（Leadership）、诚信共赢（Integrity）、共享未来（Future）及绿色共生（Ecosystem）四大领域。公司全力支持联合国可持续发展目标（SDGs），积极响应联合国全球契约及其十项原则，致力于向各利益相关方传递可持续发展的责任担当。具体信息详见本年报同日披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司2025年可持续发展报告》。

/

十六、ESG整体工作成果

√适用□不适用

(一)本年度具有行业特色的ESG实践做法

√适用□不适用报告期内，公司在可持续发展领域的实践紧密围绕其作为全球生命科学工具与智能生产力平台的行业定位展开，形成了具有鲜明行业特色的做法，并积极参与行业标准制定与倡议。公司的ESG实践特色在于：将可持续发展目标深度融入其核心业务——通过提供更节能、更智能、更可靠的生命科学工具与解决方案，在创造商业价值的同时，助力客户应对环境挑战、提升运营效率、保障研发与医疗质量。公司通过参与标准制定、发起产业倡议等方式，积极履行行业领导者的责任，致力于推动全产业链的可持续发展。

一、参与行业倡议与标准制定的情况公司致力于通过参与行业协作推动整体可持续发展。2025年，公司在第八届中国国际进口博览会期间，联合安永（中国）企业咨询有限公司、ULSolutions、中国质量认证中心等机构共同发起了“绿色生态共建倡议”，旨在构建产业协作平台，推广绿色技术。此外，公司作为首批成员，加入了“可持续市场倡议”中国理事会下设的健康系统工作组，该工作组重点关注医药健康供应链的降碳与韧性提升。

在标准制定方面，公司积极发挥行业引领作用。截至报告期末，累计牵头或参与制定各类技术标准72项，其中包括1项国际标准，以及46项国家标准和25项团体标准。例如，公司于2016年牵头制定的《低温保存箱节能环保认证技术规范》已成为行业重要的节能技术标杆之一。

二、具有行业特色的核心ESG实践

公司的ESG实践深度融入主营业务，通过技术创新与解决方案赋能客户及产业的可持续发展。

1.环境绩效：以绿色技术降低产品与运营的环境足迹

公司将环保理念贯穿于产品研发与运营。在节能产品方面，自主研发的Eco-Drive超绿等技术显著提升了产品能效，相关超低温保存箱产品的能效表现在美国环境保护署（EPA）“能源之星”评测中位居前列。报告期内，公司新增获得122项节能环保产品认证。在绿色解决方案领域，公司创新的太阳能直驱蓄冷技术，为无稳定电网地区提供了可靠的疫苗储存方案，该方案已服务于80多个共建“一带一路”国家。在自身运营中，公司通过建设园区光伏发电系统（2025年发电量

236.6万千瓦时，占该园区用电量的19.4%）等举措，持续降低直接运营的碳排放与资源消耗。

2.社会绩效：以数字化与智能化技术赋能公共卫生与科研

公司利用物联网、自动化及人工智能技术，为全球公共卫生与生命科学研究提供基础设施。公司的智慧疫苗全流程解决方案已应用于全球140多个国家和地区，显著提升了疫苗等生物制品在流转过程中的可追溯性与管理效率。同时，公司发布面向科研场景的实验室大模型“IncGPT-BiolifeSci”及系列智能体，推动生命科学研究向智能化、自动化演进。在员工与供应

/

链方面，公司为全球员工提供全面的培训与发展机会，2025年员工培训覆盖率100%，人均受训

36.29小时，并推动所有供应商签署《供应商行为准则》，共同践行可持续采购与社会责任。

3.治理绩效：以健全的治理体系保障合规与高质量发展公司建立了由董事会、战略与ESG委员会、ESG工作组构成的三级ESG治理架构，系统识别并管理29项重大可持续发展议题，涵盖商业道德、网络安全、产品质量与安全等关键领域，报告期内客户满意度为99.94%。为引导负责任创新，公司制定并实施科技伦理与治理制度，确保创新服务于人类福祉。此外，公司持续加强产品质量管理体系，报告期内新获得欧盟医疗器械法规（MDR）认证等国际市场准入许可，为全球业务拓展奠定了合规基础。

(二)本年度ESG评级表现

√适用□不适用

(三)本年度被ESG主题指数基金跟踪情况

□适用√不适用

十七、纳入环境信息依法披露企业名单的上市公司及其主要子公司的环境信息情况

□适用√不适用其他说明

□适用√不适用

十八、社会责任工作情况

(一)主营业务社会贡献与行业关键指标具体内容请见“(一)本年度具有行业特色的ESG实践做法”

(二)推动科技创新情况具体内容请见“(一)本年度具有行业特色的ESG实践做法”之“一、参与行业倡议与标准制定的情况”

(三)遵守科技伦理情况

公司已将科技伦理纳入治理体系，制定了《科技伦理与治理制度》，对研发活动进行伦理规范与审查。首先，关于人工智能伦理考量，公司要求在开发“IncGPT-BiolifeSci”实验室大模型、全自动细胞培养工作站等AI驱动产品时，将算法公平性、可解释性等伦理要求嵌入设计与流程。其次，公司将最高的质量与安全标准视为伦理责任的延伸，通过全链路质量管理体系及获得欧盟

/

MDR等国际认证，确保产品安全可靠。最后，公司将科技伦理风险纳入全面风险管理体系，通过常态化的监控与管理机制进行识别与应对，并持续关注相关规范发展，完善内部治理。具体信息详见本年报同日披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司2025年可持续发展报告》之“2.1.5信息安全与隐私保护”之“科技伦理”

(四)数据安全与隐私保护情况

在信息安全方面，公司严格遵守《信息安全法》《网络安全法》《个人信息保护法》，将数据信息安全作为头等大事，依据法律法规的指引建立健全用户信息保护机制，优化网络设备和安全设备，不断完善并强化网络安全，持续提升公司信息化整体安全管理水平和抗风险能力。公司已建立并持续维护符合ISO/IEC27001标准的信息安全管理体系。在制度层面，制定了《生物医疗信息安全行为规范》及《数据安全分级标准》等内部规范。在运营实践中，对研发、生产及服务全流程中涉及的样本信息、实验数据、用户个人信息等，实施从采集、传输、存储到销毁的全生命周期管控。具体技术与管理措施包括数据加密、严格的访问权限控制以及定期的安全审计，以确保数据的机密性、完整性与可用性。公司业务活动严格遵守《网络安全法》《个人信息保护法》《数据安全法》等国家法律法规。具体信息详见本年报同日披露的《青岛海尔生物医疗股份有限公司2025年可持续发展报告》之“2.1.5信息安全与隐私保护”

(五)从事公益慈善活动的类型及贡献

1.从事公益慈善活动的具体情况

√适用□不适用

报告期内，公司积极参与公益活动，面对灾情及社会需求，通过现金或物资捐赠等多种形式，向灾区民众提供支持，展现社会责任、体现行业担当，传递生命至上的温度。

2.巩固拓展脱贫攻坚成果、乡村振兴等工作具体情况

□适用√不适用

/

具体说明

□适用√不适用

(六)股东和债权人权益保护情况

公司尊重股东和债权人的合法权益，通过完善治理制度、及时信息披露、开展投资者交流活动等方式，保护股东和债权人的权益。在三会治理方面，公司严格遵守《公司法》《证券法》《上市公司治理准则》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等法律法规的规定，不断完善公司法人治理结构、规范公司运作，三会的召集、召开、表决程序均符合相关规定。针对重要事项召开董事会事前沟通会，确保董事及独立董事作出充分判断，并按照公司分红政策和要求制定分红方案，维护投资者的合法权益。在信息披露方面，公司严格遵守《上市公司信息披露管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关法律、法规和规范性文件以及《青岛海尔生物医疗股份有限公司信息披露管理制度》的规定和要求，确保信息披露真实、准确、完整，保护股东的知情权。同时，针对重大未公开内幕信息执行《青岛海尔生物医疗股份有限公司内幕信息管理制度》，加强内幕信息保密工作，保护全体股东的合法知情权。此外，公司严格按照《青岛海尔生物医疗股份有限公司投资者关系管理制度》等要求，开展投资者沟通活动、维护投资者关系。通过发布公告、召开业绩说明会、上证e互动、接听投资者来电等方式，加强与投资者之间的互动交流，保障投资者的知情权。

(七)职工权益保护情况

公司建立了开放立体的人才获取体系，鼓励开放包容的文化，践行“人单合一”模式，实现用户价值与人才价值的有效协同，不断提升员工的归属感和幸福感。在员工基本权益方面，公司根据《中华人民共和国劳动法》及相关法律法规的要求，制定和完善了《海尔生物医疗招聘录用制度》《海尔生物医疗员工发展制度》等多项人力资源管理制度，规范和保障员工权益；在员工职业发展方面，公司建立成熟的人才培养和发展体系，围绕领导力、专业力、通用力三个培训体系，开展员工入职培训、岗前培训、在岗培训、轮岗学习等多种形式的培训活动。

公司严格遵守《中华人民共和国劳动法》《中华人民共和国劳动合同法》等运营所在地法律法规，致力于保障全体员工的合法权益，营造公平、安全、包容的工作环境。

1、平等雇佣与反歧视

公司建立了规范的招聘与用工管理制度。在雇佣环节，公司执行严格的身份核查程序，杜绝雇佣童工及任何形式的强迫劳动。公司建立了公开透明的用工制度，尊重并保障员工的休息休假权利，依法足额支付劳动报酬。

公司秉持公平、公正原则，在招聘、晋升、薪酬、培训等所有人力资源管理的制度与实践中，禁止基于种族、性别、年龄、国籍、宗教、婚姻状况等任何因素的歧视，并严格贯彻男女同工同酬。公司对职场骚扰、报复等行为持零容忍态度，并建立了相应的预防与处理机制。

/

2、民主沟通与申诉机制公司建立了多元化的内部沟通与申诉渠道，包括员工信箱、线上匿名平台、合规热线等，确保员工意见与诉求能够得到及时传递与受理。公司承诺对举报人信息予以严格保密，并禁止任何形式的打击报复。

3、具有竞争力的薪酬福利公司为全体员工足额缴纳养老、失业、工伤、医疗、生育保险及住房公积金。2025年，员工社会保险覆盖率与体检覆盖率均保持在100%。

除法定福利外，公司还提供补充商业保险、企业年金、多种带薪假期（如育儿假、父母陪护假）、餐厅补贴、健康体检、人才住房申请机会等多元化福利。

4、职业健康与安全

公司已建立并通过ISO45001职业健康安全管理体系认证，系统化管理职场安全风险。报告期内，公司持续开展安全培训与应急演练，强化员工安全意识，并落实各项职业病危害预防措施，以保障员工的工作安全与身心健康。

5、支持员工发展

公司重视员工能力提升，为员工提供系统化的培训资源。2025年度，公司员工培训覆盖率达100%，员工人均接受培训36.3小时。

员工持股情况

注：2022年9月30日，公司召开第二届董事会第十次会议和第二届监事会等九次会议，审议通过了《关于公司2021年限制性股票激励计划第一个归属期符合归属条件的议案》等议案，同意向152名激励对象归属88.075万股，员工持股人数占公司员工总数比例”“员工持股数量占总股本比例”以2024年

月

日员工人数和总股本数为基准。

(八)供应商、客户和消费者权益保护情况

在供应商权益保护方面，公司不断完善供应商管理流程，为提升供应链品质与服务能力，定期对供应商进行辅导和培训，开展交流和沟通活动，推进实现价值共享、共创。在客户和消费者权益保护方面，公司始终坚持“质量就是生命”，不断完善质量管控体系，致力于实现质量零缺陷，同时，公司的服务流程建设内容覆盖全周期与全场景，为安装、检测、不良品退换机、电话咨询等场景分别建立了完善的体系化服务流程，通过规划售后服务网络、进行服务信息进度追踪、开展网点业务培训等手段，确保服务人员明确服务标准、提高工作效率，一切以实现“0投诉”服务目标为导向。报告期内，新增获得ITSS信息技术服务标准认证，为客户的软件场景的服务提供进一步的支持。

/

(九)产品安全保障情况公司坚持品质为本，设立了《风险管理控制程序》《设计开发管理控制程序》为核心的质量管理制度体系与内部质量规范，形成覆盖产品全生命周期的质量管理机制，通过“事前预防、事中控制、事后改进”的三阶段管理模式，系统性地推动质量提升。在事前，在开发阶段深入调研用户使用场景与痛点，推进产品性能改进；在事中，开展过程巡检，跟踪质量改善措施的执行情况；在事后，将问题改进从单一链群扩展至全公司范围。报告期内，公司接受并通过40余次外部审核（涉及国内外标准），质量管理体系进一步完善。在产品认证层面，公司获得全球首张低温储存领域医疗器械法规（MDR）证书及韩国KGMP认证等，进一步拓展了全球准入资格。

(十)知识产权保护情况

公司高度重视知识产权的保护与管理，严格遵循《中华人民共和国专利法》等法律法规的相关要求，禁止任何形式的侵权行为。报告期内，公司完善专利评审与激励机制，以驱动高价值专利产出，同时构建专利风险监控体系以防范侵权风险，强化了知识产权的创造、保护与运用能力。报告期内，公司发明专利获得数量同比增长40%。

(十一)在承担社会责任方面的其他情况

√适用□不适用

公司全面贯彻绿色发展理念，致力于以技术创新推动产品全生命周期的能效提升，以产品赋能价值链减碳。为降低产品碳足迹并推动价值链减碳进程，公司将将绿色理念贯穿于产品研发设计、原材料选用、生产制造、物流运输及回收循环等全生命周期环节，通过持续推动工艺创新与节能技术应用，在优化自身运营能效的同时，我们全面赋能下游用户提升能源使用效率，驱动行业绿色转型。报告期内，公司首创Eco-driver超绿技术，能效提升30%，能耗降低50%，超能系列问鼎美国能源之星榜单榜首。

十九、其他公司治理情况

(一)党建情况

√适用□不适用

公司已成立党委，下设四个党支部，共有139名党员。报告期内，公司扎实稳步推进各项党建工作，发挥党员的先锋带头作用，将理论与工作实务结合起来，推动上市公司高质量发展。

(二)投资者关系及保护

/

开展投资者关系管理及保护的具体情况

√适用□不适用公司严格遵守《上市公司投资者关系指引》以及《海尔生物投资者关系管理制度》的相关要求，规范投资者关系管理活动，拓宽投资者关系管理渠道。通过发布公告、召开业绩说明会、上证e互动、接听投资者来电等多种方式，加强与投资者之间的互动交流，保障投资者的知情权。报告期内，董事长领导公司投资者管理工作，董事会秘书为投资者关系管理负责人，发布投资者关系记录表27篇，接听数百次投资者电话咨询,回复上证e互动投资者问题107个。其他方式与投资者沟通交流情况说明

√适用□不适用公司通过“一图看懂”“投资者关系微信公众号”等方式进一步丰富与投资者交流的方式，以便于投资者理解的可视化形式将公司的业务进展及财务状况呈现在投资者面前。

(三)信息披露透明度

√适用□不适用

公司已连续三年获得上交所年度信息披露工作“A”级评价。报告期内，公司严格履行《公司法》《科创板自律监管指引》等监管要求以及《海尔生物公司章程》的相关规定，规范信息披露流程，保证信息披露的真实、准确、完整。报告期内，公司共披露公告144篇，涉及股份回购、定期报告、利润分配、关联交易、募集资金管理、股权激励、变更部分回购股份用途并注销暨减少注册资本、取消监事会、选举职工代表董事、调整董事会成员、调整董事会下属委员会成员、公司章程等制度修订等事项。

(四)机构投资者参与公司治理情况

□适用√不适用

(五)反商业贿赂及反贪污机制运行情况

√适用□不适用

公司积极反贪腐、反不正当竞争及禁止利益冲突，对违反商业道德的行为“零容忍”。报告期内，公司持续完善内部商业道德管理体系、畅通举报渠道，深化廉洁文化建设，保障公司诚信与合规运营，切实维护合作伙伴、用户和患者的合法权益。具体内容请参见《青岛海尔生物医疗股份有限公司2025年可持续发展报告》之“2.1.3商业道德”。

/

(六)其他公司治理情况

□适用√不适用

二十、其他

□适用√不适用

/

第五节重要事项

一、承诺事项履行情况(一)公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内或持续到报告期内的承诺事项

√适用□不适用

/

/

/

(二)公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目是否达到原盈利预测及其原因作出说明

□已达到□未达到√不适用(三)业绩承诺情况

□适用√不适用业绩承诺变更情况

□适用√不适用其他说明

√适用□不适用

报告期内，公司管理层聘请第三方评估机构对相关商誉进行了减值测试，经测试未发现减值。海尔生物医疗科技（苏州）资产组的商誉形成时交易对手对海尔生物医疗科技（苏州）公司业绩承诺为2023年度、2024年度和2025年度累计税后净利润合计不低于7,000万元，2023年度至2025年度实际累计税后净利润合计为11,198万元。上海元析资产组的商誉形成时交易对手对上海元析公司业绩承诺为公司2024年度、2025年度和2026年度累计税后净利润合计不低于5,500万元，2024年度和2025年度实际累计税后净利润合计为3,148万元。超立安资产组的商誉形成时交易对手对超立安公司业绩承诺为2023年至2026年各年度累计实现的累计税后净利润不低于1,016.8万元，2023年至2025年度实际累计净亏损为1,483万元，具体内容请见第八节-七、27”。

/

二、报告期内控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况

□适用√不适用

三、违规担保情况

□适用√不适用

/

四、公司董事会对会计师事务所“非标准意见审计报告”的说明

□适用√不适用

五、公司对会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正原因和影响的分析说明

（一）公司对会计政策、会计估计变更原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（二）公司对重大会计差错更正原因及影响的分析说明

□适用√不适用

（三）与前任会计师事务所进行的沟通情况

□适用√不适用

（四）审批程序及其他说明

□适用√不适用

六、聘任、解聘会计师事务所情况

单位：万元币种：人民币

名称

聘任、解聘会计师事务所的情况说明

√适用□不适用

公司2024年年度股东大会审议通过续聘安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为公司2025年年度审计机构。审计期间改聘会计师事务所的情况说明

□适用√不适用审计费用较上一年度下降20%以上（含20%）的情况说明

□适用√不适用

/

七、面临退市风险的情况

(一)导致退市风险警示的原因

□适用√不适用

(二)公司拟采取的应对措施

□适用√不适用

(三)面临终止上市的情况和原因

□适用√不适用

八、破产重整相关事项

□适用√不适用

九、重大诉讼、仲裁事项

□本年度公司有重大诉讼、仲裁事项√本年度公司无重大诉讼、仲裁事项

2.上市公司及其董事、高级管理人员、控股股东、实际控制人涉嫌违法违规、受到处罚及整改情况

□适用√不适用

十、报告期内公司及其控股股东、实际控制人诚信状况的说明

□适用√不适用

十一、重大关联交易(一)与日常经营相关的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用□不适用公司2025年1-12月关联交易实际履行情况详见本年报第八节财务报告附注之“十四、关联方及关联交易”。

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(二)资产或股权收购、出售发生的关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

/

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

4、涉及业绩约定的，应当披露报告期内的业绩实现情况

□适用√不适用

(三)共同对外投资的重大关联交易

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

√适用□不适用2023年10月26日，公司第二届董事会第十六次会议，审议通过了《关于公司参与设立投资基金暨关联交易的议案》，同意公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资人民币3,000万元（出资比例为14.2857%）与青岛海创共赢企业管理合伙企业（有限合伙）（以下简称“海创共赢”）、青岛市科技风险投资有限公司等共同设立青岛海创华资创业投资基金合伙企业（有限合伙）（以下简称“标的基金”），截至年报披露日，标的基金已完成协议签署、工商注册登记、取得了私募投资基金备案证明，累计实缴1,800万元，具体请见本年度报告“第五节、报告期内主要经营情况（五）投资状况分析”。

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用

(四)关联债权债务往来

1、已在临时公告披露且后续实施无进展或变化的事项

□适用√不适用

2、已在临时公告披露，但有后续实施的进展或变化的事项

□适用√不适用

3、临时公告未披露的事项

□适用√不适用(五)公司与存在关联关系的财务公司、公司控股财务公司与关联方之间的金融业务

□适用√不适用(六)其他

□适用√不适用

/

十二、重大合同及其履行情况

(一)托管、承包、租赁事项

1、托管情况

□适用√不适用

2、承包情况

□适用√不适用

3、租赁情况

□适用√不适用

/

(二)担保情况

□适用√不适用

(三)委托他人进行现金资产管理的情况

1、委托理财情况

(1).委托理财总体情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托理财情况

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

/

/

/

/

/

其他情况

□适用√不适用

(3).委托理财减值准备

□适用√不适用

2、委托贷款情况

(1).委托贷款总体情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(2).单项委托贷款情况

□适用√不适用其他情况

□适用√不适用

(3).委托贷款减值准备

□适用√不适用

3、其他情况

□适用√不适用

/

(四)其他重大合同

□适用√不适用

/

十三、募集资金使用进展说明

√适用□不适用

(一)募集资金整体使用情况

√适用□不适用

单位：元

其他说明

□适用√不适用

/

(二)募投项目明细

√适用□不适用

1、募集资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元

/

注：募集资金累计投资金额大于承诺投资总额的部分系使用募集资金产生的利息收入及理财产品收益。

2、超募资金明细使用情况

√适用□不适用

单位：元

3、报告期内募投项目重新论证的具体情况

□适用√不适用

(三)报告期内募投变更或终止情况

□适用√不适用

/

(四)报告期内募集资金使用的其他情况

1、募集资金投资项目先期投入及置换情况

□适用√不适用

2、用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

□适用√不适用

3、对闲置募集资金进行现金管理，投资相关产品情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

其他说明公司于2025年3月28日召开第三届董事会第五次会议、第三届监事会第四次会议和第三届董事会独立董事专门会议第四次会议，分别审议了《关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意在不影响募集资金投资项目进展及募集资金使用计划的情况下，使用最高不超过人民币15,000万元的暂时闲置募集资金购买安全性高、流动性好、产品发行主体能够提供保本承诺的投资产品，自董事会审议通过之日起12个月内有效，上述资金额度在有效期内可循环滚动使用，授权公司首席财务官在有效期及资金额度内行使该事项决策权并签署相关合同文件。公司独立董事、监事会、保荐机构已分别对此发表了同意的意见。

4、其他

√适用□不适用公司于2025年4月30日披露《海尔生物关于注销部分募集资金专户的公告》，说明将于公告披露后近日办理产品及技术研发投入和海尔生物医疗产业化项目两个募集资金专户的注销手续。账户注销后，公司与募集资金专户开户银行、保荐机构签订的募集资金专户存储监管协议随之终止。截至报告披露日，上述两个募集资金专户已经注销完毕。

(五)中介机构关于募集资金存储与使用情况的专项核查、鉴证的结论性意见

√适用□不适用经核查，保荐人国泰海通认为：海尔生物2025年度募集资金存放与使用情况符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上市公司募集资金监管规则》《募集资金管理制度》等法律法规和制度文件的规定，对募集资金进行了专户存储和专项使用，并及时履行了相关信息披露义务，募集资金具体使用情况与公司已披露情况一致，不存在变相改变募集资金用途和损害股东利益的情况，不存在违规使用募集资金的情形。核查异常的相关情况说明

□适用√不适用

(六)擅自变更募集资金用途、违规占用募集资金的后续整改情况

□适用√不适用

/

十四、其他对投资者作出价值判断和投资决策有重大影响的重大事项的说明

□适用√不适用

/

第六节股份变动及股东情况

一、股本变动情况(一)股份变动情况表

1、股份变动情况表

单位：股

2、股份变动情况说明

□适用√不适用

3、股份变动对最近一年和最近一期每股收益、每股净资产等财务指标的影响（如有）

□适用√不适用

4、公司认为必要或证券监管机构要求披露的其他内容

□适用√不适用(二)限售股份变动情况

□适用√不适用

/

二、证券发行与上市情况

(一)截至报告期内证券发行情况

□适用√不适用截至报告期内证券发行情况的说明（存续期内利率不同的债券，请分别说明）：

□适用√不适用

(二)公司股份总数及股东结构变动及公司资产和负债结构的变动情况

□适用√不适用

三、股东和实际控制人情况(一)股东总数

存托凭证持有人数量

□适用√不适用

(二)截至报告期末前十名股东、前十名流通股东（或无限售条件股东）持股情况表

单位：股

/

/

持股5%以上股东、前十名股东及前十名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用前十名股东及前十名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件股东持股数量及限售条件

□适用√不适用截至报告期末公司前十名境内存托凭证持有人情况表

□适用√不适用持股5%以上存托凭证持有人、前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人参与转融通业务出借股份情况

□适用√不适用前十名存托凭证持有人及前十名无限售条件存托凭证持有人因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用√不适用前十名有限售条件存托凭证持有人持有数量及限售条件

□适用√不适用(三)截至报告期末表决权数量前十名股东情况表

□适用√不适用

(四)战略投资者或一般法人因配售新股/存托凭证成为前十名股东

□适用√不适用(五)首次公开发行战略配售情况

1、高级管理人员与核心员工设立专项资产管理计划参与首次公开发行战略配售持有情况

□适用√不适用

2、保荐机构相关子公司参与首次公开发行战略配售持股情况

□适用√不适用

/

四、控股股东及实际控制人情况

(一)控股股东情况

1、法人

√适用□不适用

2、自然人

□适用√不适用

3、公司不存在控股股东情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内控股股东变更情况的说明

□适用√不适用

5、公司与控股股东之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

/

(二)实际控制人情况

1、法人

√适用□不适用

2、自然人

□适用√不适用

3、公司不存在实际控制人情况的特别说明

□适用√不适用

4、报告期内公司控制权发生变更的情况说明

□适用√不适用

5、公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

√适用□不适用

/

6、实际控制人通过信托或其他资产管理方式控制公司

□适用√不适用(三)控股股东及实际控制人其他情况介绍

√适用□不适用根据青岛市国有资产管理办公室2002年6月1日出具的说明，认定海尔集团公司企业性质为集体所有制企业。

五、公司控股股东或第一大股东及其一致行动人累计质押股份数量占其所持公司股份数量比例

达到80%以上

□适用√不适用

六、其他持股在百分之十以上的法人股东

√适用□不适用

单位：元币种：人民币

/

七、股份/存托凭证限制减持情况说明

□适用√不适用

八、股份回购在报告期的具体实施情况

√适用□不适用

单位：万元币种：人民币

九、优先股相关情况

□适用√不适用

第七节债券相关情况

一、公司债券（含企业债券）和非金融企业债务融资工具

□适用√不适用

二、可转换公司债券情况

□适用√不适用

第八节财务报告

一、审计报告

√适用□不适用

审计报告

安永华明（2026）审字第70033365_J01号

青岛海尔生物医疗股份有限公司青岛海尔生物医疗股份有限公司全体股东：

一、审计意见我们审计了青岛海尔生物医疗股份有限公司的财务报表，包括2025年12月31日的合并及公司资产负债表，2025年度的合并及公司利润表、股东权益变动表和现金流量表以及相关财务报表附注。

我们认为，后附的青岛海尔生物医疗股份有限公司的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制，公允反映了青岛海尔生物医疗股份有限公司2025年12月31日的合并及公司财务状况以及2025年度的合并及公司经营成果和现金流量。

二、形成审计意见的基础

我们按照中国注册会计师审计准则的规定执行了审计工作。审计报告的“注册会计师对财务报表审计的责任”部分进一步阐述了我们在这些准则下的责任。按照《中国注册会计师独立性准则第1号——财务报表审计和审阅业务对独立性的要求》和中国注册会计师职业道德守则，我们独立于青岛海尔生物医疗股份有限公司，并履行了职业道德方面的其他责任。我们在审计中遵循了对公众利益实体审计的独立性要求。我们相信，我们获取的审计证据是充分、适当的，为发表审计意见提供了基础。

三、关键审计事项

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关键审计事项是我们根据职业判断，认为对本期财务报表审计最为重要的事项。这些事项的应对以对财务报表整体进行审计并形成审计意见为背景，我们不对这些事项单独发表意见。我们对下述每一事项在审计中是如何应对的描述也以此为背景。

我们已经履行了本报告“注册会计师对财务报表审计的责任”部分阐述的责任，包括与这些关键审计事项相关的责任。相应地，我们的审计工作包括执行为应对评估的财务报表重大错报风险而设计的审计程序。我们执行审计程序的结果，包括应对下述关键审计事项所执行的程序，为财务报表整体发表审计意见提供了基础。

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审计报告（续）

安永华明（2026）审字第70033365_J01号

青岛海尔生物医疗股份有限公司

三、关键审计事项（续）

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审计报告（续）

安永华明（2026）审字第70033365_J01号

青岛海尔生物医疗股份有限公司

四、其他信息青岛海尔生物医疗股份有限公司管理层对其他信息负责。其他信息包括年度报告中涵盖的信息，但不包括财务报表和我们的审计报告。

我们对财务报表发表的审计意见不涵盖其他信息，我们也不对其他信息发表任何形式的鉴证结论。

结合我们对财务报表的审计，我们的责任是阅读其他信息，在此过程中，考虑其他信息是否与财务报表或我们在审计过程中了解到的情况存在重大不一致或者似乎存在重大错报。

基于我们已执行的工作，如果我们确定其他信息存在重大错报，我们应当报告该事实。在这方面，我们无任何事项需要报告。

五、管理层和治理层对财务报表的责任

管理层负责按照企业会计准则的规定编制财务报表，使其实现公允反映，并设计、执行和维护必要的内部控制，以使财务报表不存在由于舞弊或错误导致的重大错报。

在编制财务报表时，管理层负责评估青岛海尔生物医疗股份有限公司的持续经营能力，披露与持续经营相关的事项（如适用），并运用持续经营假设，除非计划进行清算、终止运营或别无其他现实的选择。

治理层负责监督青岛海尔生物医疗股份有限公司的财务报告过程。

六、注册会计师对财务报表审计的责任

我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证，并出具包含审计意见的审计报告。合理保证是高水平的保证，但并不能保证按照审计准则执行的审计在某一重大错报存在时总能发现。错报可能由于舞弊或错误导致，如果合理预期错报单独或汇总起来可能影响财务报表使用者依据财务报表作出的经济决策，则通常认为错报是重大的。

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审计报告（续）

安永华明（2026）审字第70033365_J01号

青岛海尔生物医疗股份有限公司

六、注册会计师对财务报表审计的责任（续）在按照审计准则执行审计工作的过程中，我们运用职业判断，并保持职业怀疑。同时，我们也执行以下工作：

（1）识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险，设计和实施审计程

序以应对这些风险，并获取充分、适当的审计证据，作为发表审计意见的基础。由于舞弊可能涉及串通、伪造、故意遗漏、虚假陈述或凌驾于内部控制之上，未能发现由于舞弊导致的重大错报的风险高于未能发现由于错误导致的重大错报的风险。

（2）了解与审计相关的内部控制，以设计恰当的审计程序。

（3）评价管理层选用会计政策的恰当性和作出会计估计及相关披露的合理性。

（4）对管理层使用持续经营假设的恰当性得出结论。同时，根据获取的审计证据，

就可能导致对青岛海尔生物医疗股份有限公司持续经营能力产生重大疑虑的事项或情况是否存在重大不确定性得出结论。如果我们得出结论认为存在重大不确定性，审计准则要求我们在审计报告中提请报表使用者注意财务报表中的相关披露；如果披露不充分，我们应当发表非无保留意见。我们的结论基于截至审计报告日可获得的信息。然而，未来的事项或情况可能导致青岛海尔生物医疗股份有限公司不能持续经营。

（5）评价财务报表的总体列报（包括披露）、结构和内容，并评价财务报表是否公

允反映相关交易和事项。

（6）就青岛海尔生物医疗股份有限公司中实体或业务活动的财务信息获取充分、适

当的审计证据，以对财务报表发表审计意见。我们负责指导、监督和执行集团审计，并对审计意见承担全部责任。我们与治理层就计划的审计范围、时间安排和重大审计发现等事项进行沟通，包括沟通我们在审计中识别出的值得关注的内部控制缺陷。

我们还就已遵守与独立性相关的职业道德要求向治理层提供声明，并与治理层沟通可能被合理认为影响我们独立性的所有关系和其他事项，以及相关的防范措施（如适用）。

从与治理层沟通过的事项中，我们确定哪些事项对本期财务报表审计最为重要，因而构成关键审计事项。我们在审计报告中描述这些事项，除非法律法规禁止公开披露这些事项，或在极少数情形下，如果合理预期在审计报告中沟通某事项造成的负面后果超过在公众利益方面产生的益处，我们确定不应在审计报告中沟通该事项。

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审计报告（续）

安永华明（2026）审字第70033365_J01号

青岛海尔生物医疗股份有限公司（本页无正文）

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二、财务报表

合并资产负债表2025年12月31日编制单位：青岛海尔生物医疗股份有限公司

单位：元币种：人民币

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公司负责人：刘占杰主管会计工作负责人：莫瑞娟会计机构负责人：穆乃娟

母公司资产负债表2025年12月31日编制单位：青岛海尔生物医疗股份有限公司

单位：元币种：人民币

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公司负责人：刘占杰主管会计工作负责人：莫瑞娟会计机构负责人：穆乃娟

合并利润表2025年1—12月

单位：元币种：人民币

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本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：0元,上期被合并方实现的净利润为：0元。公司负责人：刘占杰主管会计工作负责人：莫瑞娟会计机构负责人：穆乃娟

母公司利润表2025年1—12月

单位：元币种：人民币