3月6日，海翔药业（002099）发布公告，全资子公司川南药业于2025年10月27日至10月31日期间接受了美国FDA的cGMP现场检查，并顺利通过，检查结果为NAI（无行动指示）。此次检查涵盖川南药业所有在美国注册的人用原料药和兽用原料药的生产制造。

川南药业是公司主要的原料药生产基地，此次为其连续第5次通过美国FDA的cGMP现场检查，标志着其质量体系与国际标准接轨，为公司持续拓展国际市场提供了保障。

2025年前三季度，海翔药业实现收入13.67亿元，归母净利润729万元。