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众生药业:RAY1225获FDA批准,将拓展海外市场推进国际化

时间:2026年02月02日 09:09

投资者提问:

RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究,请问这个批准文件是否有时效性,迟迟不启动是否存在某些原因,望公司回复一下。

董秘回答(众生药业SZ002317):

您好!公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司始终重视药品的国外市场机会,适时拓展海外市场,加快国际化推进步伐。谢谢!

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