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中源协和:回应VUM03干细胞注射液获批情况及后续申报计划

时间:2026年01月28日 18:15

投资者提问:

贵公司VUM03干细胞注射液,除已获批1项进入临床外,目前还有哪些在研治疗方向?已获批适应症是否计划展开临床患者招募?

董秘回答(中源协和SH600645):

尊敬的投资者,您好。VUM03注射液是为满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂,于2025年3月获批IND,用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。后续如有其它申报项目,公司将依据信息披露规则要求及时披露。

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