中国 杭州，近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）开展的一项多中心、随机、研究者设盲、卡泊三醇倍他米松凝胶和赋形剂对照的评价MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病的有效性和安全性的III期临床研究，完成首例受试者入组及给药。

MC2-01乳膏是公司全资子公司中美华东与MC2 Therapeutics A/S的全资子公司MC2 Therapeutics Ltd.（以下简称“MC2”）于2023年8月签署合作协议引进的创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有该产品在大中华区（含中国大陆，香港、澳门和台湾地区）的独家许可，包括临床开发、注册及商业化权益。

本品是一种卡泊三醇和倍他米松的固定剂量复方制剂，用于局部治疗成人斑块状银屑病，包括头皮银屑病。本品利用MC2独有的药物递送系统PAD™技术，使其成为一种方便使用的水性乳膏。本品于2020年在美国获得FDA批准，2021年在欧洲获批，2024年在澳大利亚获批，并于2025年在加拿大获批，商品名：Wynzora®。2025年7月，由中美华东申报的MC2-01乳膏治疗成人斑块状银屑病的Ⅲ期临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。

本次MC2-01乳膏的Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组，是该产品研发进程中的重要里程碑，将进一步提升公司在自身免疫领域和皮肤外用制剂领域的核心竞争力。公司将全力开展这款产品在中国的临床开发及注册工作，争取为中国银屑病患者提供更多的治疗选择。

关于MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病的III期临床试验的更多信息，可在药物临床试验登记与信息公示平台查询（登记号：CTR20254477）。