全球超过1/3的胃癌发生在中国！

早诊早治刻不容缓

世界卫生组织国际癌症研究机构 (IARC) 发布的《2022年全球最新癌症负担数据》显示，2022年全球新发胃癌病例约96.84万例，中国胃癌新发病例35.87万例，占其中的37.04%[1]。

这意味着，全球每3例新发胃癌中，就有1例发生在中国。

作为我国新发病例排名第五位、死亡病例排名第三位的恶性肿瘤[2]，胃癌已成为威胁国民健康的重要公共卫生问题，亟需高效的防控手段。

悬殊的生存率差异背后：不容忽视的早诊率差距

胃癌的预后很大程度上取决于诊断时的肿瘤分期，I期胃癌患者的5年生存率可以达到83.9%，而Ⅳ期患者的5年生存率则不足10%[3]。早期诊断能够为胃癌的防治提供有利的时间窗口，是改善患者预后的关键所在。

然而，胃癌早期缺乏特异性临床表现，多数患者在出现明显消化道症状时已处于进展期，错失最佳治疗时机。

现有研究显示，我国胃癌患者中，早期诊断比例仅约20%[4]。相比之下，日本、韩国等国家通过开展系统性的胃癌筛查，显著提高了早诊率，其胃癌总体5年生存率也明显高于我国[5-7]。

胃癌筛查路径：风险分层先行，内镜精查跟进

目前，胃癌的早期检测方法主要包括胃镜检查及血清学检查。

胃镜虽然是诊断胃癌的“金标准”，但由于费用相对较高、受限于设备和医师技术等原因，因此难以直接用于大规模人群初筛；同时，其侵入性操作特性导致人群接受程度较低。

基于此，多项权威指南共识明确推荐：应以非侵入性方法作为胃癌筛查的第一步，完成人群风险分层后，再对高风险个体实施针对性内镜精查。

然而，目前常用的血清肿瘤标志物 (如CEA、CA19-9、CA72-4、CA125、CA242等) 在进展期胃癌中的阳性率仅为20%~30%，在早期胃癌中更是低于10%[8]；血清胃功能如胃蛋白酶原 (PG) 检测对胃癌诊断的灵敏度和特异度分别为57%~69%和73%~85%[9]；即使采用PG、G-17与Hp血清抗体联合诊断方案，其对胃癌的灵敏度为78%，特异性为92%[9]，诊断效能虽较单一指标有所改善，但依然难以满足早期风险评估的需求。

因此，开发更稳定、高效的胃癌早检生物标志物，已成为突破当前瓶颈的关键所在。

ctDNA 甲基化：

胃癌早期风险评估的重要分子特征

循环肿瘤DNA (Circulating tumor DNA, ctDNA) 携带的表观遗传变异信息 (基因甲基化等) 是液体活检的主要检测对象之一。在癌症发生发展过程中常伴有异常的基因甲基化状态，众多研究已证明，异常的基因甲基化状态可作为早期发现癌症的重要信号。基于血液的基因甲基化检测因其安全性高、用户体验好、性能优异、性价比高等优势，在癌症早期检测中具有重要的应用价值。

华大基因华唯康 无创胃癌基因检测

赋能胃癌早诊新路径

为助力实现胃癌早诊早治的防治目标，华大基因匠心打造华唯康 无创胃癌基因检测产品，采用荧光定量PCR技术，检测血浆游离DNA中胃癌相关基因特定位点的甲基化状态，从而评估受检者罹患胃癌的风险。可有效弥补现有血清学检测的效能短板，与胃镜检查协同搭建 “无创风险分层-内镜重点精查” 的高效早期诊断体系。

● 产品优势

1. 无创安全采样，改善筛查依从性

采用外周血采样，操作简便快捷，无需内镜检查前的禁食等特殊准备，有效减轻受检者的生理不适与心理压力，提升人群依从性。

2. 检测性能优异，实现精准风险分层

经临床样本验证，检测对胃癌的灵敏度达 80.3%，特异性达96.7%，性能优于传统血清学检查，可有效提升早期胃癌检出率。

3. 优化早诊策略，提升筛查效益

作为高效非侵入性风险分层工具，为后续内镜精查提供参考依据，减少不必要的内镜检查，优化医疗资源分配，从而在降低整体筛查成本的同时，提升早诊效率。

● 适用人群

年龄45岁及以上，且符合下列任一项者[10]：

● 检测流程

领先基因科技，助力肿瘤精准防治

秉承“基因科技造福人类”的使命，华大基因在癌症基因组学的基础研究上依托自主测序平台、核心精准数据及算法，构建了“预、筛、诊、监”的肿瘤基因检测闭环产品线，提供癌症筛查、伴随诊断、复发监测等服务。

华大基因无创胃癌基因检测产品华唯康 ，通过检测外周血样本中胃癌相关基因特定位点的甲基化状态，从而评估受检者罹患胃癌的风险，助力胃癌早诊早治，牢筑健康防线。

未来，华大基因将持续在癌症分子检测方向深耕，不断挑战数据极限、技术极限、成本极限，推出适合不同人群的癌症早期检测和大人群的筛查方案。以创新科技的力量助力降低中国癌症发病率，提升癌症生存率，让更多的百姓获益于新技术，及早地关注自我健康管理，携手共助“天下无癌”的美好愿望早日实现！