北京康辰药业股份有限公司（以下简称“康辰药业”）于2026年1-3月期间接待了多家机构调研，就公司经营情况、研发进展等核心议题与机构投资者进行深入交流。此次调研吸引了包括国泰海通证券、兴业证券、招商基金等在内的29家机构参与，公司董事会秘书黄晓东及IR刘阳出席接待。

投资者关系活动基本信息

投资者活动关系类别

特定对象调研、其他（线上会议）

时间

2026年1-3月

地点

公司办公楼会议室、线上会议

参与单位名称

上市公司接待人员姓名

黄晓东（董事会秘书）、刘阳（IR）

核心交流要点

业绩预告：2025年净利同比预增243%-315%

康辰药业披露2025年业绩预告显示，预计全年归属于母公司所有者的净利润为1.45亿-1.75亿元，较上年同期（法定披露数据）增加1.03亿-1.33亿元，同比增幅243%-315%；扣除非经常性损益后的净利润为1.4亿-1.7亿元，同比增加1.09亿-1.39亿元，增幅350%-447%。公司表示，剔除减值因素后，业绩稳步增长体现了较强的经营韧性及营销转型成效，具体财务数据以年度报告为准。

营销核心竞争力：“自营+联盟”双轮驱动

公司介绍，通过营销模式优化、学术推广深化、数字化运营及团队建设，已形成差异化竞争优势：
-模式升级：从单一联盟模式转型为“自营主导+联盟协同”双轮驱动，自营端打造数字化营销队伍，联盟端通过一体化管理提升合作方推广能力；
-学术推广：依托产品基础研究挖掘，通过专业化内容与科普传播精准触达医生及患者，定期开展线上推广活动覆盖广泛终端；
-数字化赋能：构建客户画像，通过知识推送、认知分析等互动方式提升推广精准性与合规性；
-团队培养：定期开展产品知识、市场分析及销售技巧培训，建立激励机制推动团队专业化。

研发管线进展：多款创新药推进至临床关键阶段

KC1086：公司自主研发的“全球新”小分子抑制剂（KAT6/7靶点），用于晚期复发或转移性实体瘤治疗。2025年6月获国家药监局临床默示许可，8月完成首例受试者入组，12月获美国FDA临床批准，目前临床试验有序推进。

KC1036：化学药品1类创新药，首批入选“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划（星光计划）”，针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多适应症开展临床。目前已启动三线治疗晚期食管鳞癌Ⅲ期临床，以及联合PD-1抗体和含铂化疗一线治疗晚期复发或转移性食管鳞癌Ⅱ期临床；此外，其联合PD-1/PD-L1治疗晚期实体肿瘤、治疗晚期胸腺癌的关键性Ⅲ期临床均获批准，后者为其第二个Ⅲ期临床适应症。

其他在研管线及研发平台建设

• ZY5301：针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”的中药1.2类创新药，已完成Ⅲ期临床并达到主要终点，正在推进上市注册申请，商业化准备同步启动；
• 犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶：宠物止血领域布局，注册申请补充研究已于2025年一季度完成并上报，进入复核检验阶段；
• 临床前项目：KC1101（抗肿瘤小分子，脑部暴露量优势显著）、KC5827（非GLP-1类口服减重药，减脂保肌且胃肠道副作用小）正全力推进，争取早日进入临床。

研发平台方面，公司构建了基于结构生物学的新药发现平台及蛇毒活性成分分离与药效评价平台，形成“四梁八柱骨干”三位一体人才梯队，为创新药研发提供支撑。目前预研筛选阶段项目超10项，涉及止血、骨代谢、肿瘤等领域，每年将有2-3个项目立项进入在研序列。

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