2026年2月6日，江西三鑫医疗科技股份有限公司（证券代码：300453，证券简称：三鑫医疗）发布公告称，其控股子公司成都威力生生物科技有限公司（以下简称'成都威力生'）已完成《医疗器械生产许可证》生产地址的变更登记手续，并取得由四川省药品监督管理局换发的新许可证。

公告显示，此次变更主要涉及生产地址的调整，具体变更情况如下：

新换发的《医疗器械生产许可证》主要内容如下：- 许可证编号：川药监械生产许20160053号- 企业名称：成都威力生生物科技有限公司- 法定代表人及企业负责人：陈贵文- 住所：成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6幢301- 生产地址：眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号3#楼1F101；眉山经济开发区新区眉州大道西六段2号2#楼3FA区；高新区科园南路88号10栋3楼303、304号(仓库1、仓库2、仓库3除外)- 生产范围：(2017年分类目录)II类：10-03-血液净化及腹膜透析设备；III类：10-03-血液净化及腹膜透析设备- 许可期限：自2025年12月10日至2030年12月09日- 发证部门：四川省药品监督管理局- 发证日期：2026年2月3日

三鑫医疗表示，本次成都威力生变更生产地址系适应实际生产经营需要，不涉及生产经营的实质性变化，不会对公司生产经营产生重大影响。公司提醒广大投资者关注相关公告，并注意投资风险。

此次生产地址变更完成后，成都威力生将进一步优化生产布局，提升运营效率，为公司持续发展奠定基础。

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