（来源：求实药社）

3月23日，四川百利天恒药业股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，其抗体放射性核素偶联物（ARC）BL-ARC002注射液（BL-ARC002）获批晚期实体瘤临床试验。

据公告，BL-ARC002是抗体放射性核素偶联物（ARC）I类创新药，通过抗体介导的精准靶向递送技术及放射性核素强大的肿瘤杀伤能力， 与传统放射性核素偶联药物相比，具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性，并有望展现出更好的抗耐药性。

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