证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2025-055
四川汇宇制药股份有限公司
持股5%以上股东减持股份计划时间届满暨减持股份结果公告
本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
● 大股东持股的基本情况
截至本公告披露之日，四川汇宇制药股份有限公司(以下简称“公司”)股东黄乾益持有公司股份数量为27,219,439 股，占公司总股本的6.426%；上述股份来源于公司首次公开发行前取得的股份，且已于2022年10 月26 日起解除限售并上市流通。
● 减持计划的实施结果情况
公司于2025年4月1日披露了《持股5%以上股东减持股份计划公告》（公告编号：2025-021），股东黄乾益拟通过集中竞价或大宗交易的方式减持公司股份不超过12,708,000 股，合计减持股份比例不超过公司股份总数的3%。减持期间为自本公告披露之日起15 个交易日后的3 个月内。
公司于近日收到股东黄乾益出具的《关于减持计划时间届满暨减持股份结果的告知函》，股东黄乾益本次减持计划时间届满，在本次减持计划期间内，股东黄乾益未减持公司股份。现将相关减持结果情况公告如下：
一、减持主体减持前基本情况
■
上述减持主体无一致行动人。
二、减持计划的实施结果
（一）大股东因以下事项披露减持计划实施结果：
披露的减持时间区间届满
■
（二）本次实际减持情况与此前披露的减持计划、承诺是否一致 √是 □否
（三）减持时间区间届满，是否未实施减持 √未实施 □已实施
股东黄乾益基于自身原因等因素未实施减持计划。
（四）实际减持是否未达到减持计划最低减持数量（比例） □未达到 √已达到
本次减持股份计划未设置最低减持数量（比例）。
（五）是否提前终止减持计划 □是 √否
特此公告。
四川汇宇制药股份有限公司董事会
2025年7月26日
证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2025-056
四川汇宇制药股份有限公司
关于自愿披露公司产品获得
境外上市许可的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.近期收到德国国家药品和保健品安全局和沙特阿拉伯健康产品监管局分别核准签发的公司产品唑来磷酸注射液、注射用赛替派、丙戊酸钠注射用浓溶液和注射用盐酸苯达莫司汀的上市许可。现将相关情况公告如下：
一、公司产品获得境外上市许可情况
■
二、药品的其他相关情况
（一）唑来膦酸注射液
唑来膦酸注射液主要用于治疗绝经后妇女以及成年男性的骨质疏松症，治疗绝经后妇女以及成年男性长期糖皮质激素治疗诱发的骨质疏松症，以及成人Paget’s骨病（变形性骨炎）。
公司唑来膦酸注射液研发成功后已进行了多国注册申报，分别已在中国、英国、法国、葡萄牙、荷兰、西班牙、意大利、德国等15个国家获得上市许可。截至目前，公司已分别在越南、巴基斯坦等5个国家提交注册申请。
（二）注射用赛替派
注射用赛替派与其它化疗药物组合，适用于成人和儿童患者异体或自体造血祖细胞移植（HPCT）前，伴或不伴全身照射（TBI）的预处理。当HPCT支持的高剂量化疗合适时，本品可用于治疗成人和儿童患者的各种实体瘤。
公司注射用赛替派研发成功后已分别在多国提交注册申报，分别已在中国、法国、北爱尔兰、葡萄牙、意大利、西班牙、德国7个国家获得上市许可。截至目前，公司已在英国提交注册申请。
（三）丙戊酸钠注射用浓溶液
丙戊酸钠注射用浓溶液是一种抗癫痫药，在成人和儿童中，当暂时不能服用口服剂型时，用于替代口服剂型，主要用于治疗全身性发作，表现为失神性发作、肌肉抽搐性发作、强直-阵挛性发作，以及局灶性和继发性全身性发作。
公司丙戊酸钠注射用浓溶液研发成功后已进行了多国注册申报，分别已在中国、英国、德国、荷兰、葡萄牙、爱尔兰、西班牙、意大利、法国、沙特阿拉伯获得上市许可。
（四）注射用盐酸苯达莫司汀
注射用盐酸苯达莫司汀用于不适合氟达拉滨联合化疗的慢性淋巴细胞白血病(Binet期B或C)患者的一线治疗、在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗期间或治疗后6个月内出现进展的惰性非霍奇金淋巴瘤患者的单药治疗、联合强的松治疗65岁以上不符合自体干细胞移植条件且诊断时有临床神经病变的多发性骨髓瘤(Durie-Salmon II期进展或III期)的一线治疗。
公司注射用盐酸苯达莫司汀研发成功后已进行了多国注册申报，分别已在中国、英国、巴基斯坦、埃及、乌兹别克斯坦、沙特阿拉伯等19个国家获得上市许可。截至目前，公司已在包含波黑、黑山、塞尔维亚等14个国家提交注册申请。
三、对公司的影响及风险提示
公司研发的唑来膦酸注射液、注射用赛替派、丙戊酸钠注射用浓溶液、注射用盐酸苯达莫司汀分别获得德国、沙特阿拉伯的上市许可，有利于公司在国际市场产品管线的丰富，提升市场的品牌形象，持续拓展国际业务的广度和深度，为国际市场的可持续发展进一步夯实了基础。
公司已开展产品上市销售的前期准备工作，同时受产品的非唯一性、同类产品竞争以及未来公司业务的推广效果、销售规模等因素影响，未来能否产生较大收入具有较大不确定性。产品注册批件的取得在短期内对公司经营业绩不构成重大影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
四川汇宇制药股份有限公司
董事会
2025年7月26日
