（来源：北京商报）

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月16日，同和药业发布公告称，公司于近日收到欧洲药品质量管理局颁发的变更后的替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书（CEP），本次变更主要原因为公司新增生产车间，变更后的证书自2025年9月12日起生效。

公告显示，替格瑞洛是一种新型、具有选择性的小分子抗凝血药，可以阻断血小板活化，用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生，具有快速、强效的特点。