3月31日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局同意开展HLXTE-HAase02（重组人透明质酸酶注射液）Ⅰ期临床试验的批准。该药品旨在促进皮下注射或皮下输注药物的扩散和吸收，计划于条件具备后在中国境内开展相关临床研究。

截至2026年2月，集团针对HLXTE-HAase02的累计研发投入约为2673万元。公告提到，全球范围内已有约10项含rHuPH20的共同用药方案获批上市，涉及肿瘤、自身免疫、免疫缺陷和神经系统疾病等领域。

2025年，复星医药实现收入416.62亿元，归母净利润33.71亿元。