3月26日，华东医药（000963）发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2026年3月25日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了中美华东申报的注射用HDM2024的临床试验申请，其适应症为晚期实体瘤。

注射用HDM2024是一款靶向表皮生长因子受体1和人表皮受体3的新型双特异抗体药物偶联物，具有良好的抗肿瘤活性和安全性。该药物的临床前研究成果将于2026年美国癌症研究协会年会上展示。

此外，2026年3月，注射用HDM2024晚期实体瘤适应症的Ⅰ期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准。此次临床试验获批是该产品研发进程中的重要进展，将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。

2025年前三季度，华东医药实现收入326.64亿元，归母净利润27.48亿元。