12月9日，九典制药（300705）发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将开展JMHT06药物的临床试验研究。JMHT06为化药2.2类，拟定适应症为痛风性关节炎急性发作。该药物的受理号为CXHL2501055、CXHL2501056（同产品不同规格），符合药品注册的有关要求。

尽管JMHT06获得临床试验资格，但对公司的财务状况和经营业绩不构成重大影响。公司指出，药物在获得临床试验批准后，仍需进行临床试验并经过国家药监局的审评和审批，才能生产上市。临床试验的进度和结果存在不确定性，且研发过程可能受到多重因素影响，存在一定的风险。

2025年前三季度，九典制药实现收入22.68亿元，归母净利润4.06亿元。