雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

2月9日，国药现代（证券代码：600420）公告，公司全资子公司国药集团工业有限公司廊坊分公司近日通过药品GMP符合性检查。检查范围为冻干粉针剂（制剂2车间冻干粉针剂2生产线），检查时间为2025年12月24日至2025年12月26日，检查结论符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求。该生产线为新建，建设总投入约人民币9,282.77万元，主要生产注射用盐酸瑞芬太尼，设计产能为750万支/年。

注射用盐酸瑞芬太尼用于全麻诱导和全麻维持过程中的镇静和镇痛，2024年全国公立医院销售额为人民币41.47亿元。此次通过检查有利于公司稳定增加麻醉镇痛板块产品产能，但不会对目前经营业绩产生重大影响。

天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元和109.38亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%和-9.38%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元和10.84亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%和56.62%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%和23.22%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险401条，周边天眼风险4133条，历史天眼风险45条，预警提醒天眼风险873条。