雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

2月9日，九强生物（证券代码：300406）公告，公司近日取得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），注册证编号为京械注准20262400041，属于II类医疗器械，有效期至2031年02月04日。该产品用于体外定量检测人血浆中的纤维蛋白（原）降解产物（FDP）含量。

此次注册证的取得丰富了公司在体外诊断血凝细分领域的产品线，有助于提升公司核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来经营将产生积极影响。但产品实际销售情况取决于市场推广效果，公司目前无法预测其对未来业绩的影响，投资者需注意投资风险。

天眼查资料显示，九强生物成立于2001年03月29日，注册资本58630.8628万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层。主营业务为打造多元化、高质量体外诊断检测平台，目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT诊断系统和液体活检系统。

目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为1098人。

公司参股公司9家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年和2024年营业收入分别为15.11亿元、17.42亿元和16.59亿元，同比分别增长-5.53%、15.27%和-4.75%。归母净利润分别为3.89亿元、5.24亿元和5.33亿元，归母净利润同比增长分别为-4.07%、34.60%和1.70%。同期，公司资产负债率分别为29.14%、28.10%和25.87%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险12条，周边天眼风险13条，历史天眼风险64条，预警提醒天眼风险111条。